其他其他有色金属分析检测技术理论与应用

具有牵引机构的压缩式冷冻机用润滑油组合物 677     

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本发明涉及压缩式冷冻机用润滑油组合物，该组合物含有基油， 该基油包含分子量为150-5000、具有叔碳或季碳的下述(1)-(6)的化合 物、在40℃下的运动粘度为2-1000mm2/秒：(1)脂环式烃化合物；(2) 多元醇的支链羧酸酯；(3)脂环式多元羧酸酯；(4)聚丁烯；(5)烷基 苯和/或烷基萘；(6)在13C-NMR谱中，化学位移值在30-100ppm范 围内的峰面积为全部峰面积的5-40％的石蜡类矿物油和/或通过环分 析法得到的环烷成分为30-70质量％的环烷类矿物油。该组合物的牵 引性能、润滑性、稳定性优异。

奥氏体系耐热钢的制造方法 1011     

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一种奥氏体系耐热钢的制造方法，其是Nb含量与作为电解提取残渣被分析的Nb量的差满足[0.170≤Nb‑NbER≤0.480]的奥氏体系耐热钢的制造方法，所述方法具有：成型工序，其将具有规定的化学组成的钢加工成型为制品形状；固溶化热处理工序，其在成型工序后以热处理温度满足[‑250Nb+1200≤T≤‑100Nb+1290]、热处理时间满足[405‑0.3T≤t≤2475‑1.5T]的条件进行热处理；以及冷却工序，其在固溶化热处理工序后进行冷却。

判定方法及处理方法 657     

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根据实施方式，本申请提供一种判定方法。判定方法对在使包含硅及卤素的物质反应或者使包含硅的物质与包含卤素的物质反应的工序中产生的副产物的处理的进行判定。副产物的处理包括使包含水的处理液与副产物接触而得到第一固形物。判定方法包括基于关于第一固形物的Si‑α键(α为选自由F、Cl、Br及I构成的组中的至少1种)及Si‑H键中的至少一者的利用化学分析的信号来判定副产物的处理的进行。

电容放电等离子体离子源 1035     

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在用于化学分析的系统(10)中,包括一对隔开的并且被等离子体绝缘的电极(14,16)、电极(14,16)的射频驱动的等离子体电离器件(11)被接到电源(22)上,其中电极(14,16)起谐振电路(22c)的电容器极板的作用,气体(S)放电并形成阳离子和阴离子两者的等离子体,而电压是作为连续的交变波形或作为一系列脉冲(例如,分组波形)加上去的。

氢氟酸废液回收再使用的处理方法 933     

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一种氢氟酸废液回收再使用的处理方法，该方法首先分析氢氟酸废液中硅的含量，再将大于硅含量数值一倍以上的钠、钾或钡的化合物，添加入处理槽中的氢氟酸废液内，使氢氟酸废液中的氟及硅与钠、钾或钡相结合反应生成氟硅酸钠、氟硅酸钾或氟硅酸钡的氟硅酸盐固体物，经等待氟硅酸盐固体物沉降后，再抽取上层液并添加高浓度氢氟酸使其符合原制程使用的氢氟酸浓度值后，即可输送回原制程使用；由于氢氟酸废液中仅需添加少量钠、钾或钡离子，即可制得可重复使用的氢氟酸，不需耗用大量的化学药剂，也大幅降低废水排放量，并可节省原制程的氢氟酸使用量及其额外购买成本的支出，进而达到简化处理步骤、降低处理成本并兼具环保效益。

使用光声光谱技术进行油气藏表征的方法和设备 807     

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提供了一种方法和设备(300)来通过确定在油气藏的不同部分中是否存在成分差异,例如由碳的同位素比率(13C/12C)或氧的同位素比率(17O/18O)是相同还是不同,来评估油气藏分隔性。提供石英增强光声光谱仪来对在油气藏的不同部分提取的油气藏样本进行分析,以便比较地理化学成分,从而估计油气藏分隔性。

包括毛细管通道的多层粘合剂流体收集制品 601     

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本公开提供了制品，该制品包括：粘合剂层；膜层，该膜层粘结到该粘合剂层，该膜层具有微结构化表面，该微结构化表面包括多个毛细管通道；和覆盖层，该覆盖层设置在该毛细管通道上并附接到该粘合剂层。该粘合剂层为疏水性的并且包括用于从皮肤表面收集流体(例如，汗水)的孔。该膜层还包括孔，该孔与该粘合剂层孔重叠，以将收集的流体引导至具有亲水性表面的该微结构化表面的该毛细管通道。任选地，至少一种指示剂化学物质可存在于该通道中，以促进总流体体积和/或该流体中至少一种分析物的浓度根据时间的光学(例如，视觉)确定。

血管紧张素II拮抗剂合成中的催化羧化 602     

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本发明中公开的一个实施方案是通过格利雅化学有效合成卤代联芳基原料及其用途。本发明的另一个实施方案是使用气态一氧化碳在包含水的溶剂混合物或使用甲酸盐任选与乙酸在无水溶剂中对3’-(2’-卤代-联苯-4-基甲基)-1,7’-二甲基-2’-丙基-1H,3’H-[2,5’]联苯并咪唑(TLMH)进行催化羧化的反应。

可防止采样误差的高效率静电微粒液相采样器 618     

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本发明提供一种高效率静电微粒液相采样器，该采样器采用干式收集、湿式萃取的采样方式以避免采样误差。干式收集分为两阶收集微粒，第一阶以碳纤维束进行电晕放电，让气胶微粒带电，第二阶利用高电压圆杆‑接地圆柱间的电场，使带电微粒以静电力收着于接地的圆柱壁面；湿式萃取时，利用间歇性开启与关闭的电磁阀，将去离子水以脉冲方式注入采样器冲洗圆柱壁面上收集的气胶成为液体样本，并进行后续气胶液体样本的手动或自动的化学分析。

用于确定抗生素的最小抑菌浓度的条形纸 1044     

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本发明涉及化学、临床学、细菌学和免疫学分析的领域，且更具体来说，其涉及使用条形浸渍纸以最简单、最经济且最准确的方式确定待施予患者的抗菌分子的正确的最小抑菌浓度(M.I.C.)，如第EP？0157？071号专利中所主张。

钢板 650     

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一种钢板，其具有规定的化学组成，其表面在利用高灵敏度反射法而进行的傅里叶变换型红外光谱分析中在1200cm^‑1～1300cm^‑1的波数的范围内显示出反射率为50％～85％的吸收峰，并且在1000cm^‑1～1100cm^‑1的波数的范围内不显示出吸收峰或者在1000cm^‑1～1100cm^‑1的波数的范围内显示出反射率为85％以上的吸收峰，在所述表面附着有3mg/m²～100mg/m²的Ni。

通过微乳化或纳米乳化用于增溶、分离、除去和反应在油、脂肪、含水溶液或有机溶液中的羧酸的装置和方法 826     

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本发明涉及将化合物增溶，用于增溶的装置和方法，以及从油、脂肪、含水乳液、含水介质和有机溶液除去羧酸和特别是脂肪酸。运用本发明方法的装置将用于自油、脂肪、含水乳液、亲油介质和有机溶液分离羧酸：分别通过制备羧酸特别是脂肪酸和含有至少一个脒基和/或胍基的增溶化合物的含水微乳液或纳米乳液。增溶化合物的增溶效果与羧酸分离方法的本发明用途的组合能够用来治疗需要除去脂肪酸的人员或分析来自血液的羧酸或者处理食品、药剂学、化学、生物燃料工业或其它工业处理中的其它溶液。

半干式PM_2.5微粒自动采集方法 656     

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本发明提供一种半干式PM_2.5微粒自动采集方法，该方法采用干式收集、湿式萃取的采样方式以避免采样误差。干式收集分为两阶收集微粒，第一阶以碳纤维束进行电晕放电，让气胶微粒带电，第二阶利用高电压圆杆‑接地圆柱间的电场，使带电微粒以静电力收着于接地的圆柱壁面；湿式萃取时，利用间歇性开启与关闭的电磁阀，将去离子水以脉冲方式注入采样器冲洗圆柱壁面上收集的气胶成为液体样本，并进行后续气胶液体样本的自动的化学分析。

反应性映射 775     

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提供了反应性映射方法。一种方法可以包括：对一组无机颗粒中的每种无机颗粒进行分析，以生成关于所述无机颗粒的物理和/或化学性质的数据；以及基于所述数据而生成所述无机颗粒的性质之间的相关性。

奥氏体系不锈钢以及奥氏体系不锈钢的制造方法 908     

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提供一种强度、延展性、以及焊接性优异的奥氏体系不锈钢。奥氏体系不锈钢的化学组成以质量％计为C：0.005～0.07％、Si：0.1～1.2％、Mn：3.2～6.5％、Ni：9～14％、Cu和Co的至少1种的合计：0.005％以上且不足3％、Cr：19～24％、Mo：1～4％、Nb：0.05～0.4％、N：0.15～0.50％、Al：0.05％以下、P：0.03％以下、S：0.002％以下、O：0.02％以下、V：0～0.5％、Ti：0～0.5％、B：0～0.01％、Ca：0～0.05％、Mg：0～0.05％、REM：0～0.5％、余量：Fe和杂质，以电解萃取残渣的形式分析得到的Nb量为0.01～0.3质量％。

氧化石墨、氧化石墨烯和石墨烯的经济实用的工业生产方法 879     

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公开了一种在酸介质中使用无机钾类氧化剂使石墨矿化学氧化和剥离的方法。根据电子显微镜分析，该要求保护的方法得到的产物是片层或厚度小于100nm的纳米级氧化石墨烯板。

树脂组合物及农业用薄膜 728     

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本发明目的在于提供：作为农业用薄膜使用时不致使透明性降低、能呈优异保温性的树脂组合物及农业用薄膜。本发明涉及含有100重量份树脂及1～20重量份保温剂的树脂组合物，其中，该保温剂为下述式(1)所示、依照X射线衍射法从(110)面的2θ所求得的摩尔比与利用化学分析所求得的摩尔比的差在0.7以下的保温剂，其中，“摩尔比”为Mg/Al2的值。MgXAl2(OH)2X+4(CO3)·mH2O(1)式中，X为4.0＜X≦6.5的范围，m表示0或正数。

具有集成麦克风的便携式设备的实验室系统及相关方法 911     

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本发明涉及一种实验室系统，包括：至少一个实验室设备(252；254；406；408；412；414；416)，其设计用于分析和/或合成化学物质；至少一个实验室软件模块(248)，其设计用于处理由该至少一个实验室设备获得的数据；具有控制软件(222)的数据处理设备(213)，该控制软件提供用于操作该至少一个实验室设备和/或该至少一个实验室软件模块的接口；以及具有麦克风(214)的便携式设备(212)，其中，该设备通过网络(236)以可交互操作的方式被连接至该控制软件，其中，该设备设计用于在与控制软件交互操作的情况下允许用户(202)通过对麦克风的语音输入(204)来无介入地操作该至少一个实验室设备和/或至少一个实验室软件模块。

喷丸处理方法 855     

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一种喷丸处理方法，包括将粉末喷射到待处理部件的表面上的步骤，粉末由烧结颗粒组成，大于95重量％的颗粒是珠粒，粉末有以下化学分析，以基于氧化物的重量百分比计：‑用CeO₂和Y₂O₃部分稳定的ZrO₂：补足余量至100％，CeO₂和Y₂O₃以如下量存在，以基于ZrO₂、CeO₂和Y₂O₃的总和的摩尔百分比计：CeO₂：2.5摩尔％至11摩尔％，Y₂O₃：0.5摩尔％至2摩尔％，‑Al₂O₃：3％至50％，‑选自CaO、锰氧化物、ZnO、镨氧化物、SrO、铜氧化物、Nd₂O₃、BaO、铁氧化物及其混合物的添加剂：0.2％至6％，CaO含量小于2％，‑不同于ZrO₂、CeO₂、Y₂O₃、Al₂O₃、CaO、锰氧化物、ZnO、镨氧化物、SrO、铜氧化物、Nd₂O₃、BaO和铁氧化物的成分：≤5％，锰氧化物、镨氧化物、铜氧化物和铁氧化物分别表示为MnO、Pr₆O₁₁、CuO和Fe₂O₃，粉末的相对密度大于95％。

热塑性树脂组合物和由其生产的模制品 779     

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本发明的热塑性树脂组合物包括：聚丙烯树脂；聚烯烃共聚物树脂；以及氧化锌，其中氧化锌的平均粒径为约0.5至约3μm，比表面积BET为约1m²/g至约10m²/g，X射线衍射(XRD)分析中的2θ峰位度在35°至37°的范围内，并通过等式1得到的微晶尺寸值在约至约的范围内。热塑性树脂组合物具有优异的抗菌性、耐冲击性、耐化学性、耐候性、流动性等。

有高效能量传递和可调斯托克斯位移特征的掺杂有多种染料的二氧化硅纳米颗粒 960     

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本发明涉及包括至少两种染料的二氧化硅纳米颗粒。所述染料在能量传递过程中具有相应的给体-受体偶对关系，并对于所考虑的光谱区域具有摩尔吸收系数≥10,000M-1cm-1，荧光量子产率≥0.01，根据福斯特理论，在所述给体和受所述体染料之间具有良好的重叠积分；所述的活性化合物可以是亲脂性的，或可以出现用于引入三烷氧基硅烷基团的官能团。这些染料提供了高效的能量传递过程。所述纳米颗粒在医药领域中用作探针，特别是在治疗和诊断中，更特别在治疗诊断学中，以及在分析化学领域中是有用的。

构建三维分子结构最佳模型的方法与系统 885     

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本发明涉及通过对其化学结构的分析、构建对应最低潜能函数值分子结构三维模型的方法。本发明系统使用交互式正交拉丁方格,搜索构象空间从而获得最佳构象。本发明系统不仅可以获得生物分子结构的最佳状态,而且可以获得任何函数的最佳值。

分组制备碱性、酸性和中性功能氨基酸组的方法 738     

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本发明涉及一种分组制备碱性、酸性和中性功能氨基酸组的方法,包括以下步骤:1)对蛋白质进行水解获得氨基酸混合溶液;2)调节混合溶液的pH值使所有碱性氨基酸带上正电荷,使用阳离子交换树脂分离碱性氨基酸;3)调节已分离过碱性氨基酸的混合溶液的pH值使所有酸性氨基酸带上负电荷,使用阴离子交换树脂分离酸性氨基酸;4)对分离后的混合溶液进行干燥获得中性氨基酸粉末。本发明通过一定顺序的离子交换步骤将蛋白质水解产物中的酸性、中性和碱性这三组氨基酸进行了成功地分离,其工艺简单,成本低;且分析结果表明所分离的三组氨基酸表现出各自不同的化学和物理性质,可以被用作纺织或生物医学应用中的功能材料。

循环用汽车磷酸盐漂洗水流 620     

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本公开涉及循环用汽车磷酸盐漂洗水。公开了一种用于处理含磷酸盐的工艺水的装置和方法。装置可包含工艺水管线(10)。工艺水管线(10)可与样品工艺水管线(11)流体连通。样品工艺水管线(11)可与稀释管线(12)流体连通。样品工艺水管线(11)、稀释管线(12)和磷酸盐分析仪(13)可与经过稀释的工艺水管线(14)流体连通。装置还可包含在样品工艺水管线(11)下游与工艺水管线(10)流体连通的化学添加剂进料管线(15)。

使用光子晶体谐振器的光阱装置、方法和应用 647     

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多种光子晶体谐振器光阱装置以及多种使用所述光子晶体谐振器光阱装置的光学捕获方法，所述光阱装置包括形成并位于基底上方的光子波导，该波导和光子晶体谐振器耦合（通过分离耦合或者集成耦合的方式）。在一特定具体实施方式中，光子波导和光子晶体谐振器包含有单晶硅（或其他）光子材料，该材料不具有任何化学功能性。在另一特定具体实施方式中，光子波导和光子晶体谐振器包含有氮化硅材料，在1064纳米的谐振光子射线波长（或者其他波长范围在700到1200纳米的谐振光子射线）下驱动该光子晶体谐振器光阱装置时，该材料不会对该光子晶体谐振器光阱装置所分析的含水样品流体产生明显的加热作用。

氨氯地平和阿托伐他汀的协同作用 886     

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氨氯地平与阿托伐他汀或阿托伐他汀代谢物的联合形式显示出对人低密度脂蛋白和富含多不饱和脂肪酸的膜囊中的脂质过氧化的协同抗氧化作用。以治疗水平观察到这种药物联合形式对含氧基团损害的抑制以不能被氨氯地平与其他他汀类或天然抗氧剂维生素E的联合形式再现的方式。这种强活性的基础应归于这些化合物的化学结构以及它们与磷脂分子的分子相互作用,如通过X射线衍射分析确定的。这种联合疗法可以通过增加低密度脂蛋白和血管细胞膜对抗氧化修饰的抗性而用于治疗心血管疾病,尤其是冠状动脉疾病。

血管造影成像系统的时间校准 760     

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通过向血管内注射化学造影剂并对造影剂因变于时间的通路进行成像来获得血管造影数据，从而生成图像的序列。为了校正嵌在图像元数据中的未校准时间戳的误差，使用不透射线标志物在获得的图像中生成嵌入时间戳数据的水印。不透射线标志物以动态水印的形式在x射线图像上造成不透明，该动态水印对时间戳进行编码。然后，对标志物在水印(从不透射线标志物投射)中的位置进行处理和分析，以生成图像的精确时间戳。通过生成精确时间戳，提供了该图像与其他数据源同步的计算。

MLD增强型钻井工具的增材制造 944     

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描述了用于在油馈送中进行快速现场光学化学分析的方法、系统和装置。一方面，一种用于制造工具的系统包括：被配置用于金属粉末的分子层沉积或原子层沉积以制造涂覆颗粒的沉积反应器、被配置用于工具的3D打印的制造单元、以及控制沉积反应器和制造单元的控制器，其中，制造单元和沉积反应器被集成用于使用来自沉积反应器的涂覆颗粒作为用于3D打印的建造材料来自动制造工具。

吸附微阵列 719     

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一种用于吸附物质脱离化验样品的吸附微阵列(1),其包括支撑部分(11)和多个吸附件(14)。多个吸附件(14)连同支撑部分(11)配置成精确限定的几何形状,其中每个吸附件(14)和与其相邻的吸附件(14)之间的距离预先确定。因为所有的吸附件(14)设置在吸附微阵列(1)的精确限定的位置处,例如成列并彼此具有精确限定的距离,因而通过每个吸附件(14)吸附的物质的分析的输出可精确地定位到物质被吸附的化验样品的精确限定的区域。如此,可能提供化验样品的物质微分布的精确化学输出图像。根据本发明的吸附微阵列允许物质的柔和流体拾取,而没有本质上削弱物质,其中在化验样品上拾取的位置被精确限定。

定量织构化多晶涂层 721     

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在一个方面，本文描述了制造经涂覆的制品的方法。在一些实施方案中，方法包括提供基体，和通过化学气相沉积(CVD)和/或物理气相沉积(PVD)在基体的表面上方沉积涂层，所述涂层包含至少一个多晶层，其中选择一个或多个CVD和/或PVD条件来诱导多晶层的一种或多种性质。通过二维(2D)X‑射线衍射分析来量化多晶层中所述一种或多种性质的存在。