其他其他有色金属分析检测技术理论与应用

结合淋巴细胞活化基因-3(LAG-3)的抗体的优化及该抗体的用途 649     

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本发明提供分离的单克隆抗体，其特异性结合LAG-3且与先前描述的抗LAG-3抗体(例如抗体25F7(US?2011/0150892A1))相比具有优化的功能特性。这些特性包括减少的去酰胺化位点，同时仍然保留对人LAG-3的高亲和力结合，以及物理(即热和化学)稳定性。亦提供编码本发明的抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法，以及包含所述抗体的免疫缀合物、双特异性分子及药物组合物。本发明亦提供用于检测LAG-3的方法以及使用本发明的抗LAG-3抗体刺激免疫反应的治疗方法。亦提供组合疗法，其中将所述抗体与至少一种另外的免疫刺激性抗体共施用。

刺激响应性凝胶材料 976     

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本发明提供一种可以容易且稳定地在宽广的浓度范围进行盐分浓度的检测的刺激响应性凝胶材料。上述刺激响应性凝胶材料的特征在于，包含：含有具有由下式(1)表示的化学结构的第一单体以及比所述第一单体疏水性高的第二单体作为构成成分的高分子材料、平均粒径10nm以上1000nm以下的微粒子以及溶剂，其中，刺激响应性凝胶材料的反射光的波长根据接触的盐分的浓度而变化，式(1)中，R是至少包含碳原子和氢原子的取代基，当设R中的碳原子数为n，R中的氧原子数为m时，n-m是3以上的整数。

位置输入装置的制造方法和位置输入装置的制造装置 865     

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本发明提供一种能够实现降低成本、减轻重量、减小厚度的位置输入装置的制造方法和位置输入装置的制造装置。本发明的触摸面板（位置输入装置）（12）的制造方法包括：在能够取出多个玻璃基板（16）的玻璃基板母材（16M）的表面形成一次强化层（21）的一次强化工序；图案形成工序，以在玻璃基板母材（16M）的一次强化层（21）的外侧层叠的方式形成用于检测输入位置的图案层（17、18）；将玻璃基板母材（16M）分割而取出多个玻璃基板（16）的分割工序；和二次强化工序，在取出的玻璃基板（16）的端面（16b），通过隔开间隔地分多次实施基于离子交换的化学强化处理而形成二次强化层（22）。

包含细胞培养微室的微型MR装置以及用于制造这样的装置的方法 1016     

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MR装置(100)，其包含微型磁共振系统(101)和细胞培养室(502)，用于分析尺寸小于约1000μm的生物样品，其中所述装置(100)至少部分地被钝化结合层(800)覆盖。本发明还涉及用于制造所述装置(100)的方法，其包括在所述系统(101)上沉积薄的钝化结合层(800)的步骤。所述沉积步骤优选地通过选自化学气相沉积和物理气相沉积的沉积过程来进行。

硬质包覆层发挥优异的耐崩刀性的表面包覆切削工具 1050     

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本发明提供一种硬质包覆层发挥优异的耐崩刀性的表面包覆切削工具。通过化学蒸镀在由WC基硬质合金或TiCN基金属陶瓷构成的工具基体表面形成由下部层(Ti化合物层)和上部层(a型氧化铝)构成的硬质包覆层的表面包覆切削工具中，使用透射电子显微镜和能量分散型X射线装置以探针直径5nm分析上述下部层和上部层的界面时，Zr原子、Lu原子、Y原子、Cr原子的任1种或2种以上仅在以上述下部层和上部层的界面为中心的±5nm的界面区域内以合计存在1～5原子％。

PCB基板制造工艺中的微孔形成的评估 1066     

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本发明的实施例包括评估基板制造工艺中的微孔形成的方法和系统。在本发明的一个实施例中,穿过多层印刷电路板(PCB)基板的顶部电介质层钻出微孔开口,对包括向下到导电层中的定位焊盘的微孔开口的多层印刷电路板基板进行去污;对微孔开口的定位焊盘进行连续电化学还原分析以确定在微孔开口的底部是否存在污染。如果发现污染,则停止生产并采取适当的动作以推定污染源。如果没有任何的污染,则可以利用无电镀的晶种层镀覆微孔以及PCB基板的其余电路,随后进行电镀。

用于确定n种可混溶有机组分的混合物中的各组分的混合比的方法和无机标记物的应用 699     

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本发明涉及一种用于确定n种可混溶有机组分(1、4)的混合物(5)中的各组分的混合比A的方法，包括下述步骤：i)以预定义量提供n种组分(1、4)，且n是≥2的整数，ii)将各一种无机标记物(2)与各一种组分(1)以相应无机标记物与相应组分(1)的相应预定义混合比进行混合，其中，将至少一种组分与无机标记物(2)混合并且无机标记物(2)具有不同的化学性质，iii)制备各组分的混合物(5)，iv)实施分析以便定量确定无机标记物(2)的量，并且v)由所确定的无机标记物(2)量通过相应无机标记物(2)与相应组分(1)的相应预定义混合比来确定所述n种组分(1、4)的混合比A。

具有MN结合和细胞粘附中和活性的人类抗体 618     

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本发明包括靶定蛋白聚糖结构域内的GEEDLP重复的单克隆人类MN抗体或MN抗体片段。所述MN细胞表面蛋白的蛋白聚糖结构域包括四个所述相同的GEEDLP重复。与需要的表位的结合是通过竞争ELISA证实的,其中,ELISA信号可以通过与含有该重复的肽(PGEEDLPGEEDLP)一起温育而减弱ELISA信号。这种结合抑制作用还可以通过Biacore分析证实,其中,通过所述肽重复,可以抑制需要的抗体与固定化MN或蛋白聚糖肽的结合。除了与所述肽重复结合之外,人类抗-MN抗体可以抑制CGL-1细胞与MN包被的塑料平板的细胞粘附。业已将人类抗MN抗体用于通过FACS和免疫组织化学方法诊断并且定量MN在癌细胞和肿瘤中的表达。还提供了一种例子,其中,人类抗MN IgG1通过抗体依赖型细胞介导的细胞毒性,介导肿瘤细胞裂解。因此,所述抗体可用于治疗MN被上调的癌症,或者可用于诊断MN被上调的癌症。

电子活塞冲程移液管 866     

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本发明涉及电子活塞冲程移液管的功能部分,其具有适于手动活塞冲程移液管的操作环境。根据本发明的所述活塞冲程移液管包括移液管圆锥体(12),其中存在可移动活塞(11),所述可移动活塞(11)与传动装置(7)刚性连接以经由活塞杆(10)向上和向下移动,在此情况下所述传动装置由驱动马达(5)推进,且其中控制板(3)包括上部部分作为操作部分(1)用于转动和按压,且包括棒作为到电子设备的圆柱形连接,其中所述控制板(3)和显示器(2)集成在所述上部部分中的显示器外壳(2)中,且驱动马达(5)和电池(可再充电电池)集成在移液管外壳(9)的下部部分中。本发明的应用领域为分析化学和医学诊断。

用于诊断血液中心血管疾病物质的纳米孔诊断试剂盒 1042     

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本发明涉及一种用于诊断血液中心血管疾病物质的纳米孔诊断试剂盒，其特征在于，包括：电极，其中形成有复数个纳米孔，以容纳所述靶物质；标志物，其固定在所述电极的所述纳米孔上，并且与所述靶物质反应，其中，对所述电极施加电流以进行电化学分析方法，从而确定所述靶物质。

核酸提纯盒 851     

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本文公开了一种微流体装置，该微流体装置有封闭腔室，该封闭腔室包含用于从复杂生物试样中提纯生物或化学分析物的过滤器，所述腔室除了所述过滤器之外还容纳有多个口部，如下所述：第一口部，该第一口部使得腔室能够通过第一流动通路而与真空发生器气体连通；第二口部，该第二口部使得腔室能够通过第二流动通路而与一个或多个储存器液体连通；第三口部，该第三口部使得腔室能够通过第三流动通路而与一个或多个接收容器和真空发生器都气体和液体连通；以及过滤器，该过滤器布置在第三口部以及第一和第二口部之间，这样，通过第一和/或第二口部进入腔室和通过第三口部离开腔室的流体流过该过滤器。本发明还涉及一种使用该微流体装置的方法。

极长链二羧酸的结构验证 1031     

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在正ESI质谱法分析之前，可以通过使用2‑甲基吡啶胺对二羧酸官能团进行化学衍生验证来自血液样品中的极长链二羧酸的结构。实验室标准品可用于定量血液样品中所选的极长链二羧酸的浓度。

流感病毒血凝素试验 1016     

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超滤和HPLC联用于分析流感病毒。该组合可定量血凝素(HA)并与单径向免疫扩散(SRID)结果良好相关，但其实施可不用等待免疫化学SRID的延迟。

从复杂样品选择性富集N-末端修饰的肽 1064     

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本发明涉及通过结合特定的多肽/肽标记和分级策略与靶向待分析的N-末端片段的特定化学和/或酶反应来允许从复杂样品中选择性富集多肽和/或肽的N-末端片段的方法。

通过浸渍处理木质纤维素生物质的方法 675     

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本发明涉及一种通过酸性液体处理木质纤维素生物质以生产第二代(2G)糖汁的方法。这些糖汁可以用于通过生物化学途径生产其他产品(例如，醇，如乙醇、丁醇或其他分子，例如溶剂，如丙酮等)。该方法包括分析在该方法中取出的液体料流和调节浸渍液的组成以保持所述料流的酸性力恒定。

数字微流控设备和方法 722     

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提出了数字微流控(DMF)装置、系统、设备和相关联的流体操纵和提取设备，以及使用它们的方法。该设备可用于临床、实验室、化学或生物样本的分析。流体施加和提取接口设备可以包括具有流体收集器的废物储存器和延伸穿过废物储存器的转移导管，使得流体可以从转移导管进入废物储存器并被截留在废物室内。转移导管可以被配置为在自身上折回并保持流体样本。DMF装置可以被配置为保持和处理大样本体积。

提供使用者客制化练习环境的虚拟高尔夫模拟装置，透过网络与该装置连接的服务器以及使用虚拟高尔夫模拟的使用者客制化练习环境提供方法 1004     

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本发明公开了一种提供使用者客制化练习环境的虚拟高尔夫模拟装置、透过网络与该装置连接的服务器及使用根据本发明的虚拟高尔夫模拟的使用者客制化练习环境提供方法，能对每次击球提供不同的练习模式，使得使用者能依据虚拟实境使用高尔夫模拟密集练习特定高尔夫击球，以实现无法在真实高尔夫练习场上体验的虚拟环境，使得使用者能密集练习更刺激、更密集且在真实比赛中更加实际有用的高尔夫击球，尤其是分析关于使用者所进行的高尔夫练习结果的记录，以设定客制练习课程，用于密集强化使用者的弱点，并实现使用者能经由依据所设定练习课程的虚拟高尔夫模拟进行高尔夫练习的虚拟环境，或提供客制化学习内容给使用者，以大幅改善使用者的高尔夫技巧。

改进的复合微阵列载片 895     

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本发明公开了用于微分析诊断的改进的复合微阵列载片。具体而言,表面携带生物聚合物微阵列的复合微阵列载片,包括具有由相位转换方法形成的多孔膜的复合微阵列载片,该多孔膜通过含锚/接头部分的化学试剂共价有效结合到基材,使基材有效结合到由相位转换方法形成的有孔膜从而使产生的组合可用于微阵列应用,并且其中复合微阵列载片共价结合到固体基材成分,如玻璃或聚酯薄膜显微镜载片,使得产生的组合有效可用于微阵列应用。还公开了制备所述复合微阵列载片的设备和方法。

一站式期权及结构性产品的交易信息系统及其方法 636     

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本发明公开了一种一站式期权及结构性产品的交易信息系统；包括客户端和互通金融服务器；客户端设置在移动终端设备上；客户端借助于移动终端设备与互通金融服务器进行数据交互；互通金融服务器包括：市场数据报价机：用于提供实时变动的市场数据；智能控制箱：用于强化数据准确度及有效性；交易模块：用于一站式多方联通进行交易；智能推送模块：自动化推荐算法及强化学习配置，根据客户习惯定制终端界面与数据。采用本方案后，投资者快速掌握实时市场动态，执行技术分析。

赋予植物抗病性的基因及其应用 652     

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本发明涉及一种基因(命名为NIM1)的定位和描述,该基因是SAR途径的关键组分并且能与化学和生物学诱导物结合诱导植物SAR基因表达和广谱抗病性。本发明进一步涉及用NIM1基因转化的植物以及使用该基因以产生转基因植物的方法和使用该基因筛选分析能诱导植物中广谱抗病性的化合物的方法。

高强度钢构件 1050     

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本发明涉及一种高强度钢构件，其具有规定的化学组成，抗拉强度在1000MPa以上，在钢构件的距表面的深度为1mm的位置，以面积％计含有0.10％以上的、平均大小以平均当量圆直径计为30～200nm且选自Ti碳化物、Ti氮化物以及它们的复合化合物之中的至少1种的Ti析出物；在升温脱附氢分析中于400～800℃的温度区域释放的非扩散性氢含有0.5质量ppm以上。

人成视网膜细胞瘤基因产物磷酸化的细胞周期依赖性调节 840     

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人成视网膜细胞瘤基因(RB1)编译成105千道 尔顿的蛋白质(Rb)，后者可被磷酸化。Rb代谢的分 析表明，该蛋白质是稳定的，并且在细胞周期的各期 均有合成。在G0和G1期的细胞中新合成的Rb不 是广泛磷酸化的(磷酸化不足)，而在G1/S交界处 和S期在多部位上磷酸化。被各种化学物诱导末端 分化的HL-60细胞，当生长受阻时，失去它们使新 合成的Rb多重磷酸化的能力。这些发现提示，磷酸 化不足的Rb可限制细胞增殖。

蜂蜜成熟度、目标对象属性的确定方法、设备及存储介质 948     

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本申请实施例提供一种蜂蜜成熟度、目标对象属性的确定方法、设备及存储介质。在本申请实施例中，可获取蜂箱的环境数据以及蜂箱对应的蜂群的状态数据，根据蜂箱的环境数据以及蜂箱对应的蜂群的状态数据可分析蜂箱内蜂蜜的变化情况，从而确定蜂箱内蜂蜜的成熟度。这使得蜂蜜的成熟度的确定工作不再需要依赖工人经验或化学手段，不仅可节省大量成本，还可提高蜂蜜成熟度确定工作的效率、及时性和/或准确性。

通过接合两种粉末冶金部件来制造物体的方法 728     

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本发明涉及一种通过接合第一部件(25)和第二部件(26)来制造物体(24)的方法。第一部件包括具有第一合金组成的金属粉末和第一可溶性粘合剂，第二部件包括具有第二合金组成的金属粉末和第二可溶性粘合剂。它们还可包含陶瓷粉末。待接合的表面中的至少一个在它们接触之前被溶解，或者将具有第三合金组成的金属粉末与溶解的第三粘合剂的混合物设置在它们之间。第一、第二和第三合金组成之间的化学差异在预定限度内。将这些部件一起烧结或氧化，由此可以获得这样的物体，其中当用扫描电子显微镜分析时，来自接合的部件的材料相之间的转变几乎不能觉察。

具有梯度组成的聚合物颗粒及其生产方法 665     

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本发明提供了一种合成从核到壳具有独特的梯度组成的单分散无孔聚合物颗粒的新颖方法。特别地，本发明提供了设计该颗粒的不同部分的化学特性和物理特性的灵活性。这种灵活性允许在用于分析不同领域中的种类繁多的样品的颗粒的设计中有很大的自由度，这是通过在不同的色谱技术中使用这些颗粒来进行的，这些色谱技术包括但不限于离子交换HPLC(例如，以不同模式进行生物分离)、反相HPLC、窄孔和毛细管HPLC、亲水/疏水相互作用液相色谱、毛细管电色谱分离和二维液相色谱。

相变介质的过滤器支撑物 843     

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本发明涉及一种用于处理经分离的细胞（尤其是诸如循环肿瘤细胞的罕见细胞）以使其适于光学成像的方法，所述方法包括以下步骤：（a）在相变介质上沉积包括捕获到的细胞的过滤材料；（b）熔化所述相变介质，直到介质在所述过滤材料下方被分散；以及（c）降低所述相变介质的温度，直到介质固化，在固定位置处形成包括所述细胞的光学平面过滤器。所述方法可以额外地包括在过滤材料上捕获细胞的初始步骤。所述相变介质（优选为石蜡）可以包括允许穿过所述介质的流体通过的多孔或网状结构。所述相变介质还可以被安装在载体上，诸如，玻璃载体或聚合材料载体。本发明还涉及经处理的过滤材料，其包括适于光学成像的经分离的细胞，通过所述方法可获得所述经分离的细胞；这种过滤材料用于诊断、组织学、微生物学、生物化学、肿瘤学或血液分析，还涉及一种用于分离细胞或处理细胞以使其适于光学成像的设备。

热像及薄膜电池制造 942     

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一种制造薄膜电化学装置的方法可包括以下步骤：在基板上沉积膜堆叠结构，所述膜堆叠结构包括阴极集电体(CCC)、阴极、电解质、阳极及阳极集电体(ACC)；对堆叠结构进行激光裸片图案化以形成已裸片图案化的堆叠结构；对已裸片图案化的堆叠结构进行激光图案化以暴露出已裸片图案化的堆叠结构中的每一个已裸片图案化的堆叠结构的CCC层及ACC层中的至少一个的接触区域，对已裸片图案化的堆叠结构进行激光图案化的步骤形成装置堆叠结构；在元件堆叠结构上沉积毯覆式封装层；对毯覆式封装层进行激光图案化以暴露出装置堆叠结构中每一个装置堆叠结构的ACC层及CCC层的接触区域，毯覆式封装层的激光图案化步骤形成已封装的装置堆叠结构；及通过对装置堆叠结构及已封装的装置堆叠结构中的一个或多个进行热像分析以识别热点。

影响环境部件材料购买装置及影响环境部件材料购买系统 637     

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提供一种影响环境部件材料购买系统等,能够在满足买方的要求的同时,有效率地购买包含特定的化学物质等的部件材料等。影响环境部件材料购买装置(101)的部件材料规格特定部(150)特定使购买对象的部件材料适合环境标准的规格的部件材料规格。请求信息生成部(160)使用在部件材料规格特定部(150)被特定的所述部件材料规格,生成表示请求有关该部件材料的提案的提案请求信息。通信控制部(110),将在请求信息生成部(160)生成的提案请求信息发送到卖方终端(700)等。部件材料购买判断部(171)分析从卖方终端(700)等接收的提案回答信息的内容,对有关是否采用该提案进行判断。

表面改性的超顺磁氧化物颗粒 1051     

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本发明涉及表面改性的超顺磁氧化物颗粒,其特征为具有下列物理化学特性:BET表面积为20-75m2/g,碳含量为0.5-6.0重量%,夯实密度为150-500g/L,氯含量为50-1000ppm,干燥损失为0.1-4.0重量%。所述表面改性的超顺磁氧化物颗粒是通过喷雾或蒸气沉积将氧化物与表面改性剂接触且然后将其热处理而制备。所述表面改性的氧化物颗粒可用作黏合剂中的填料。另外的应用领域为用于数据载体、用作成像方法的造影剂、用于生化分离和分析方法、用于医药应用、用作研磨剂、用作催化剂或用作催化剂载体、用作增稠剂、用于隔热、用作分散助剂、用作流动助剂及用于铁磁流体。

用于在递送同时进行药物验证的设备和方法 734     

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本发明涉及一种用于在递送同时进行药物验证的设备和方法。用于提供药品验证的装置可以与药品递送装置如医用泵协同工作，以提供形成标记的被递送的药品的化学和浓度分析，所述标记可以与和正确的药品相关联的标记相比较，从而减少药物递送中的错误并且确保在其整个生命周期内正确使用药物。