随着便携式电子设备普及、电动汽车快速发展以及全球碳中和目标的推进，开发大规模、可持续的高能量密度电化学储能装置成为关键。目前主流的锂离子电池(LIBs)依赖含钴的过渡金属氧化物正极(如 LCO、NCM)，但钴资源稀缺、成本高且环境不友好，因此无钴正极材料(如LNMO)因高电压平台(4.7 V)、高比能(650 Wh kg-1)和低成本特性成为研究热点，尤其是与锂金属负极结合出色的性能更具吸引力，被视为下一代动力电池的潜在候选材料。

该论文着重归纳总结了马志鹏、宋爱玲、邵光杰团队在磁流体效应调控锂金属沉积方面的研究进展。团队在碳布基底上生长铁磁性CC@CoF2/C纳米阵列，实现了均匀、无枝晶的深层锂沉积。有限元模拟、原位表征和电化学测试表明，纳米片阵列通过洛伦兹力调控Li+成核位点，抑制枝晶生长，并形成富含LiF的固态电解质界面。该复合负极对称电场在1 mA cm-2电流下表现出超10,000 h长循环寿命，配对LiFePO4正极后在2C倍率下循环1000次容量保持率达92%。为开发磁性材料以调控锂金属在深度电镀过程中的稳定和均匀沉积提供了新的思路。

无负极锂金属电池(AFLMB)被认为是下一代先进储能技术，但是锂在铜箔上较低的沉积剥离可逆性限制了它的进一步应用。通过金属有机框架(MOF)来改善亲锂性并优化铜表面已被证明是一个可行的方向。然而现阶段粘结剂的大量使用会覆盖MOF的活性晶面，这在很大程度上限制了MOF性能的发挥。在此背景下，本工作将金属有机框架晶体膜技术引入AFLMB领域，通过外延生长策略在铜箔表面构筑了一层致密的无缝隙的HKUST-1多晶膜。与传统的MOF功能层相比，无粘结剂的多晶膜能够完全暴露亲锂位点。

随着电动汽车、3C电子产品等新能源市场的快速发展，以石墨 (372 mAh g−1) 为插层负极的传统锂离子电池已经接近理论能量密度极限，很难满足社会进步的需求。由锂金属和高压阴极组成的锂金属电池可以提高电池的能量密度。然而，由于锂离子富溶剂的溶剂化结构导致锂离子溶剂化团簇的LUMO较低，使得传统的碳酸酯基电解质与锂金属的反应性很强，导致锂枝晶的生长和死锂的形成。