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本发明涉及使用散布在靶标多核苷酸中的衔接头来获得靶标序列的核苷酸序列信息的方法和组合物。该序列信息可以是新的,例如对未知核酸测序、再测序或者基因型分裂。本发明优选地包括在靶标多核苷酸或者多核苷酸片段内的间隔位置上插入多个衔接头的方法。这样的衔接头可以充当平台,用于通过不同的测序化学法,例如那些通过引物延伸、探针连接等来鉴别核苷酸的测序化学法来起到询问邻近的序列的测序化学法。本发明涵盖这样的方法和组合物,用于将已知的衔接头序列插入靶标序列,使得连续的靶标序列被衔接头所中断。通过对衔接头的“上游”和“下游”两者测序,可以完成整个靶标序列的鉴定。
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一种用于测量组织中化学物质浓度的方法具有两个测量步骤。第一,生成第一光并使用该第一光对该组织的一部分进行照射;从该组织捕捉第一反射光;将该第一发射光引导到多个光传感器,每个光传感器测量一不同波长的光,该波长接近组织中化学物质的期望拉曼偏移波长的波长;以及从光传感器的每一个获得一测量值,每个测量值针对通过该光传感器的第一反射光。第二,生成第二光并使用该第二光对该组织的一部分进行照射;从该组织捕捉第二反射光;将该第二发射光引导到多个光传感器,每个光传感器测量一不同波长的光,该波长接近组织中化学物质的期望拉曼偏移波长的波长;以及从光传感器的每一个获得一测量值,每个测量值针对通过该光传感器的第二反射光。该第一反射光和的测量值和该第二反射光的测量值用于计算组织中化学物质的浓度。
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本发明涉及通过设计载体系统增加线虫吸收感兴趣的化合物的方法，所述载体系统包含所述感兴趣的化合物和在它们的表面表达有化学吸引力的标记。
本发明旨在解决因由化学修饰法的碱性磷酸酶(ALP)标记抗体的不一致性的问题。由来源于牛小肠或希瓦氏菌(Shewanella)属细菌的ALP和抗体相结合的ALP融合抗体解决上述的课题。
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本发明描述了一种用来实时计算患者体内的混合静脉氧分压的系统和软件。该系统采用计算机,动脉压传输线和血液化学检测器以便通过一个在线系统帮助医务人员准确地确定何时为患者输血或改变患者的临床处理方案。
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本发明的生物体成分测定用的试片具备基板(11)。在基板(11)上具备：成对的作用极(12)和对极(13)；传感部(15)，其由受检者的体液引起电化学反应而发生电特性的变化；电阻部(14)，其具有表示该试片的包括灵敏度的属性信息的电阻；以及配线(42、43)，其与电阻部(14)的两端相连。在电阻部(14)中，具有分别带有一定电阻率并相互分离设置的多个细长图案(44、45、46、47)。各细长图案的端部与其它的细长图案的端部接近。具有实质上为圆形的圆形图案(71)，其重叠设置在细长图案的接近的各端部上，使这些各端部导通。
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本发明提供用于在基板的化学机械平坦化(CMP)期间监控和控制跨研磨垫表面的研磨流体添加剂的相对浓度以及/或研磨流体和/或研磨流体添加剂的分布的方法和设备。在一个实施例中，一种用于研磨基板的方法，包括：将研磨流体输送到研磨垫的研磨表面上的一个或多个位置，其中该研磨流体包含光学标志；使用面向该研磨表面的扫描区域的光学传感器来检测跨该研磨表面的该扫描区域的多个位置处的光学信息；将该光学信息传送给系统控制器；使用该光学信息确定跨该扫描区域的研磨流体分布；以及基于该研磨流体分布改变该研磨流体的该输送的方面。
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一种获得电化学电池(12)不同性质量度的装置和 方法。所述装置包括第一(9)和第二(10)电极，以及为第一电极 (9)提供随时间变化的激励电压的激励电源(8)。所述激励电压(8) 在交替施加于第一电极上的第一和第二电压水平之间转换，所 述第一和第二电压水平在第一电极上持续预定时间。外部电容 (Cout)连接在第二电极和接地端 之间。所述装置能够检测电荷从第一电极转移至外部电容的与 时间有关的速率。所述速率，称为“瞬时导抗响应(TIR)”，可 以作为数字或模拟输出(11)。
本发明公开了一种用于检测瘤组织对治疗药物敏感性的方法,特别地,其用于对在所述方法中从薄切活体肿瘤组织获得的细胞中促细胞凋亡标记物MRNA的表达进行定量。该方法可以包括确定个体的肿瘤或肿瘤类型的特定凋亡标记物MRNA,以及将来自个体的肿瘤或肿瘤类型的薄切活体癌组织在体外暴露于候选的化学治疗药物方案中,接着确定所述组织中标记物MRNA的水平。
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本发明尤其提供用于快速均相细胞染色和成像的装置、试剂盒、设备和方法。具体地，在一些实施例中，本发明可以在少于60秒内对细胞或组织进行免疫化学染色而无需冲洗。在一些实施例中，本发明在60秒内对细胞内的分析物(蛋白质或核酸)进行染色和观察而无需冲洗。
本发明用来防止在闪烁器面板中设置的反射层电化学腐蚀。所述的闪烁器面板包括一个导电基体元件,该导电基体元件用于支撑一个波长转换器层和一个反射层,所述反射层用于将由一个荧光层转换的光反射到外部,其中在所述导电基体元件和反射层之间形成一个绝缘层。 换句话说,上述问题通过下述方案解决,提供一个闪烁器面板,在该闪烁器面板的整个外周都覆盖一个绝缘层或一个用于反射层的保护膜,所述的整个外周包括所述反射层的基体元件表面一侧、所述反射层的波长转换器层一侧以及所述反射层的端表面。本发明还提供了一种使用上述闪烁器面板的辐射照相装置。
在一种实施方式,包护的导体包括导体和布置在该导体上的护层,其中该导体包括热塑性组合物。所述热塑性组合物包括聚(亚芳基醚);聚烯烃;嵌段共聚物;和阻燃剂。所述包护的导体对汽油的长期耐化学性大于或等于100天。
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本发明提供了用于表征经修饰的核酸的方法、组合物和系统。在某些优选的实施方案中，提供了用于鉴别核酸序列内的经修饰的核苷酸的单分子测序方法。可通过本文提供的方法检测的修饰包括化学修饰的碱基、酶促修饰的碱基、脱碱基位点、非天然碱基、二级结构和与模板核酸结合的试剂。
按照本发明的方法使得可以以纯的有催化活性 的形式表达和分离具有HCV NS3蛋白酶的蛋白水解活性的多 肽, 并且其量足以发现NS3蛋白酶抑制因子和检测NS3蛋白酶 的三维结构。本发明的另外的目的是确定完成上述多肽的蛋白 水解活性的化学和物理条件的方法。本发明进一步包括含有能 够在培养细胞中表达上述多肽的核苷酸序列的物质(表达载体) 的新组合物。最后, 确定出新的组合物, 这种组合物适合于测量 上述蛋白水解活性, 且能用于产生NS3蛋白酶抑制因子, 因此能 用作HCV的治疗药剂。上图显示了使用S3 depsipeptide 底物(SEQ ID NO : 45)的HCV NS3蛋白酶的动力学参数。
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取样和测定是否存在化合物的方法和系统。将样品分为两部分,对它们加热,使其分别与臭氧混合而发生化学发光反应,这些光辐射具有分别相应于两部分中物质的特征波长。选择性地分别检测第一和第二部分的辐射。产生并比较分别相应于第一和第二部分的电信号以确定样品中是否存在所选择的化合物。
一种气体传感器网络系统提供近实时监测在化学工厂和设施中VOC化合物的逃逸性排放。本公开提供一种传感器放置方法，其确定在哪里将传感器在放置一设施内。所述传感器放置方法包括：获得工厂布局、气体组成、气象条件和/或关于一设施的其它类型的信息，确定所述气体的类型以及需要的附加的传感器，以及基于所述传感器对所涉及的气体化合物的灵敏度生成所要求的最小检测距离。而且，随后计算针对各传感器类型所要求的最小数量的传感器，同时优化传感器位置来确保在所述设施内的潜在地泄露部件的最佳地覆盖。
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本申请涉及光能激励器和测试系统。本文提出了一种光能激励器，其可以包括一个或更多个光源。光能激励器可以发射激发光，该激发光朝向可以支撑生物或化学样品的检测器表面被引导。
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本发明公开了一种用于测量动物的市场性能度量的系统，该系统包括：传感器单元，该传感器单元检测来自动物的发射光谱，其中传感器单元将所接收的发射光谱滤波成一组光谱值；和存储器单元，该存储器单元包括与至少市场性能度量相关的一组预先确定的化学计量学数据，其中存储器单元与该一组光谱值相关。
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多核苷酸测序方法包括：(i)从掺入与模板多核苷酸链的至少一部分互补的拷贝多核苷酸链中的封闭的、标记的核苷酸中去除标记物和封闭部分；和(ii)用洗涤溶液将去除的标记物和封闭部分从拷贝链洗去，该洗涤溶液包含含有清除剂化合物的第一缓冲液。去除标记物和封闭部分可以包括以化学方式去除该部分。第一缓冲液也可以包含抗氧化剂，并且可以在核苷酸检测步骤期间使用的扫描缓冲液中使用。
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本发明的课题在于提供一种利用生物化学指标的新颖的检测方法，其不会对使用者造成负担，可测定肌肤的应激蓄积量，并且可简便而确切地评价是否为敏感性肌肤。本发明通过胶带剥离法等而以非侵入式的方式采集皮肤角质层，并通过测定其中所含有的巨噬细胞移动抑制因子（MIF）的表达量而测定应激蓄积量。
本发明涉及一种无人驾驶机器人车辆(10)。该无人驾驶机器人车辆能检测远离车架(18)周围区域的位置处的环境。无人驾驶机器人车辆(10)包括具有感测元件(16)的可缩回的配件。感测元件可以包括摄像机、化学传感器、光学传感器、力传感器等。
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本发明涉及光学远程感测系统，其包括反应室(1)，该反应室(1)适于允许在该反应室(1)内进行散射浑浊气氛形态的化学反应。光学有源传感器(17)用以检测反应室(1)中的积聚物、诸如堆(12)的三维结构，以建议各种测量方法。
一种用于在被用于检测或测量介质中的化学种类的吸收光谱系统中减少基线信号上的失真的影响的方法和系统，由此使用核函数对信号执行一个或多个相关或卷积。核函数的形状被选择成减少基线失真对已处理被测对象确定的影响。还可以将核函数选择成增强吸收信号。
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一种用于放置在样品井（3）中的液体样品（2）的光学测量的方法和装置，其中样品井中的样品暴露于来自激发光源（4）第一波长处的激发光（7），该激发光从液体样品中的供体分子生成单重态氧分子的集合，所述单重态氧分子与液体样品中的受体分子反应引起所述受体分子以第二波长发射化学发光发射光（11），该第二波长比所述第一波长短，以及其中用检测器测量由激发光产生的发射光，其特征在于激发光源为LED（4）。
提供：能够检测Aβ相关肽的新颖的抗Aβ抗体、以及以免疫化学方式利用前述新颖的抗Aβ抗体来测定生物试样中的Aβ相关肽的方法和试剂盒。一种识别Aβ相关肽的单克隆抗体，所述单克隆抗体由杂交瘤产生，所述杂交瘤以保藏编号NITE BP‑02998保藏在国家技术评估学会，专利微生物保藏中心。一种抗体固定化载体，其包含载体及结合在前述载体上的权利要求1所述的单克隆抗体。一种用于测定Aβ相关肽的试剂盒，其包含前述抗体固定化载体。
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一种包括组合在一起的至少各有一个第一电极、第二电极和第三电极的腐蚀探头,以及具有限定离子导电表面结构的电介质置于电极之间。一种包括该腐蚀探头的用于在腐蚀液体中测量金属或类似物的腐蚀速度的设备。以及在腐蚀液体中测量金属腐蚀速度的方法。该腐蚀探头还可用于检测在通常非离子导电流体中的电化学活性组分。
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一种用于监测具有多个能量存储器线路的能量存储器系统的方法，所述能量存储器线路包括多个并联连接的电化学能量存储器，所述方法具以下步骤：连续监测当前的充电电流或放电电流对于确定的时间段是否高于至少一个预给定的电流阈值；将所检测的能量存储器线路电压和/或所述能量存储器线路电压的电压变化过程相互比较，和/或将其与之前的、可比较的充电电流或放电电流下的能量存储器线路电压和/或所述能量存储器线路的之前的电压变化过程进行比较；根据所述能量存储器线路中的电压变化的预定标准识别所述能量存储器线路中的故障，尤其通过将所述能量存储器线路的电压变化和所述能量存储器线路的所述电压变化的平均值的差值与预给定的阈值进行比较来识别接通故障。
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本发明提供了一种出血风险和血栓形成风险的同时图形表示，以提供可视化桥治疗过程。此外，本发明提供了一种通过使用用于计算的生物化学模型和药物反应动力学模型的组合或血液循环的另一种数学表示来进行的，被检查的血液循环的止血状况的基于计算机的预测。
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本发明描述了一种一次性使用的整套测量设备,这种测量设备包括数据输入和采样部分(303)和数据采集部分(301),所述数据输入和采样部分包括用来测量外来物质的物理或化学属性的传感器,所述数据采集部分包括电子处理和存储装置,这两个部分是由片状可印刷和可折叠材料形成的包装的合成一体的部分,所述包装被设计成能包围并保护其中所包含的部分。所述包装还可以包括执行检验所需的各种器械。
提供适于体外诊断测定法的方法与试剂，包含使用抗Globo‑H抗体及/或其结合片段的定性免疫组织化学测定法。本方法包含利用可视化系统检测福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)的癌组织中的Globo‑H表达水平。利用在任何强度下显示部分或完全染色的肿瘤评分，可确定Globo‑H表达。
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