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本发明公开了一种气藏动态聚散成藏过程的分析方法，具体包括如下步骤：S1、建立混源气成藏过程动态地球化学模型，利用地球化学正演方法，阐明混源气藏形成过程中天然气地球化学行为，进而利用数学手段定量地表达出混源气动态地球化学模型，所述步骤S1中对于地球化学模型的表达中包括气藏连通性分析、立体性质分析、储量核实、驱动类型确定、气井生产能力分析、气藏开采状况分析和钻井，完井与采气工艺措施效果分析，本发明结构科学合理，使用安全方便，通过地球化学模型的建立，可以更好的对于气藏动态聚散过程进行研究，对于天然气富集因素进行分析，从而便于天然气聚散成藏的客观评估和后期的合理开采。
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本发明涉及分析化学领域。具体地说，涉及冬虫夏草全草的红外光谱分析鉴定方法。本发明所要解决的是目前冬虫夏草全草难于分真伪的技术问题。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供一种快速准确鉴别冬虫夏草全草的方法，包括以下步骤：a、冬虫夏草全草标准光谱绘制；b、冬虫夏草全草红外光谱必备特征峰和冬虫夏草全草红外光谱常见特征峰的采集；c、被测冬虫夏草全草样品的红外光谱特征峰鉴别以及红外光谱相似度鉴别。本发明为快速准确鉴别冬虫夏草全草提供了一种新方法。
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本发明公开了地质样品中铂钯的固相萃取分析方法，是通过对氧化石墨烯进行共价键化学改性，首次将8‑氨基喹啉通过偶联反应接枝到氧化石墨烯上，通过自制固相萃取装置，实现对地质样品中铂钯的定量富集和基体的快速分离，结合水浴密闭消解样品，等离子体光谱/质谱测定，建立起地质样品铂钯分析的新方法。本发明发挥了氧化石墨烯的优势性能，提高了铂钯的固相萃取效率和选择性，功能化氧化石墨烯复合材料的制备方法简单可控，设备简易，无需特殊试剂，在一般试验室就可方便地完成；制备成的固相萃取吸附材料对铂钯有较好的选择性和萃取效率，整个固相萃取过程时间短，吸附速度快（约5min），水浴溶样清洁环保高效，固相萃取装置简单。
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本发明涉及分析化学领域。具体地说，涉及冬虫夏草虫体的红外光谱分析鉴定方法。本发明所要解决的是目前冬虫夏草虫体难于分真伪的技术问题。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供一种快速准确鉴别冬虫夏草虫体的方法，包括以下步骤：a、冬虫夏草虫体标准光谱绘制；b、冬虫夏草虫体红外光谱必备特征峰和冬虫夏草虫体红外光谱常见特征峰的采集；c、被测冬虫夏草虫体样品的红外光谱特征峰比对以及红外光谱相似度比对。本发明为快速准确鉴别冬虫夏草虫体提供了一种新方法。
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本发明公开了一种γ能谱法分析轻稀土矿及其精矿品位的方法，采用γ能谱仪测量轻稀土矿/轻稀土矿精矿样品发出的γ射线，获得样品的γ能谱，在获取γ能谱仪的样品探测效率后，再用γ能谱仪的样品探测效率和γ能谱软件分析样品的γ能谱并获得样品中镧?138核素及其放射性活度，最后利用镧同位素天然放射性丰度、氧化镧分子中镧的含量以及轻稀土矿中La2O3配分ω(La2O3/REO)，进而计算出轻稀土矿/轻稀土矿精矿样品的品位。本发明在计算样品中轻稀土矿及其精矿品位的过程中，不存在现有技术中的多个化学过程，试样不会被破坏。
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本发明涉及一种基于网络流量的智能分析管控方法、系统、介质及设备。该发明通过在站控层网络的汇接处将站内通信数据通过交换机镜像到流量监测装置；对镜像后的站内通信数据进行过滤、特征匹配，生成告警信息并对告警信息进行处置；对镜像后的站内通信数据进行模型训练；通过训练的模型对站内通信数据进行通信判定，生成告警信息并对告警信息进行处置。本申请采用实时和非实时，发现厂站网络拓扑结构及装置信息；通过采集样本集，进行学习和训练，获取正常的通信特征，并对不满足已知正常通信特征的通信进行实时的过滤、分析、归类、告警、处置；为适应变化的网络通信，增加模型自动调整、优化、学习功能，以不断提高发现异常数据的准确性。
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本发明公开了一种分析C4植物光合耐旱能力的方法，解决现有技术中只能分析完整叶片的叶绿素荧光和活性氧组化定位的问题。本发明的一种分析C4植物光合耐旱能力的方法，通过将暗适应后的C4植物叶片，切片观察叶肉和维管束鞘细胞的叶绿素荧光并测定荧光参数；或/和将NBT和DAB染色完成的C4植物叶片，切片观察叶肉和维管束鞘细胞的O2·‑和H2O2组织化学定位。本发明设计科学，方法简单，操作简便。本发明以细胞为单位分析，对于研究C4植物光合机构对逆境的响应具有应用意义。
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本实用新型公开了一种分析岩石中可溶有机物用萃取溶剂的分离装置，属油气地球化学分析装置技术领域。其包括加热装置和回收装置，加热装置设置有温度测量仪，温度测量仪与加热板连接，加热装置底部设置有底座，底座上设置有控制面板，控制面板上设置有显示屏和设置键，回收装置包括冷凝管，冷凝管出口与收集容器连接。本实用新型的一种分析岩石中可溶有机物用萃取溶剂的分离装置能够高效的分离萃取溶剂，同时挥发分离出的萃取溶剂能够回收，且不会挥发到环境中对环境和人造成伤害。
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本实用新型公开了发光免疫分析用试剂条，包括：主体，包括并排设置的第一试剂管、第二试剂管、第三试剂管、第四试剂管、第五试剂管、第六试剂管和第七试剂管，所述第一试剂管为异形管，第三试剂管至第六试剂管的管壁彼此接触连接；连接片，设置在主体的顶部并连接各试剂管的管口；标签，设置在主体上。本实用新型的发光免疫分析用试剂条简单可靠，操作人员在掀开封口膜后，只需手动添加样本到对应孔内，就能在配套仪器上进行测试，操作方便；并且，试剂条的对应孔内预先装载各液体组分，由此配套仪器不需要液路系统；试剂条实现单人份测试要求，不存在交叉污染问题，不存在试剂浪费问题，能够满足小型化学发光免疫分析仪的使用要求。
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一种用于比色分析的装置，它由推动液槽、输送 泵、流量计、进样器、流通池、分光光度计组装而成。 其特点是以推动液为试液载体，采用注射法加入试 液，因而试液需用量少。此装置既适用于微量分析又 适用于高含量分析(试液浓度10-6mol～2mol)，测 定速度高、测定结果准确、结构简单、操作方便、易于 维修，可用于化学、冶金、医疗卫生、农业、地质、环保 等领域。
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一种电镀添加剂的定性及定量分析方法，属于金属电镀及电沉积领域。本发明通过测量距离电镀阳极不同位置上的流场环境不同的电镀阴极上的电流强度，利用不同电镀阴极上电流密度的变化，实现对电镀添加剂性能和浓度的分析。本发明根据不同的电镀体系，合理设计不同电镀阴极与电镀阳极之间的距离，以及电镀阴极所处的孔或沟槽的几何外形，真实地还原实际电镀过程中微观区域镀件表面的流场环境以及电场串扰；可准确的定性分析添加剂在电镀过程中的吸附与扩散特性，电化学特性，以及电镀液体系的均镀能力和深度能力，提高电镀添加剂的筛选和电镀配方研发的效率，且同时对多个电镀阴极的电流强度进行测量，多电极响应模式也会减少添加剂浓度分析的误差。
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本发明的磷酸腺苷变化情况的比值分析法,涉及生物化学指标分析领域,旨在解决定性分析磷酸腺苷含量变化情况中存在的技术问题。本发明包括如下步骤:将作为基础组的待测植物叶片去污后测定鲜重;将植物叶片置于试管中,并加入三羟甲基甲胺缓冲液;将试管水浴加热,之后常温冷却,过滤得到提取液;将提取液除杂分离后倒入比色杯中;在波长为259NM下测定提取液的吸光度;将作为实验组的待测植物叶片重复基础组的步骤处理,测定提取液的吸光度;将前述两吸光度值相除得到比值数据;重复前述步骤,取得数组比值数据;以比值数据和组号绘制曲线得到磷酸腺苷变化比值的曲线图。本发明适用于对被测物中磷酸腺苷变化情况作定性分析。
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本发明公开了一种定量分析超深层膏盐岩与白云岩耦合机制的方法，包括：（一）以四川盆地碳酸盐岩储层为对象，分别获取地质背景资料、经典野外地质露头剖面测量资料、钻测井资料、地震资料；（二）根据步骤（一）获取的资料，运用沉积学、石油地质学理论和多种地球化学测试分析，明确白云岩的基本地质特征，确定白云岩的类型、各类白云岩的岩石学以及分布规律；（三）根据各类白云岩的岩石学以及分布规律，分析各类白云岩的形态与形成机制和与膏盐岩之间的定量关系，最终确定耦合关系。本发明通过判断白云石化流体的来源、渗流方向、路径等研究，明确了层系的白云石化流体来源，定量与膏盐岩的耦合关系，这对于油气勘探来说，具有重要指导意义。
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本发明公开了一种采用γ能谱法分析轻稀土镧金属及其化合物的总量方法，通过γ能谱仪测量轻稀土镧金属及其化合物样品的γ能谱，并利用标准物质的γ能谱和证书或者利用无源效率刻度法获得γ能谱仪的样品探测效率，利用探测效率和样品γ能谱分析获得镧?138核素及其放射性活度，再利用镧同位素天然放射性丰度和镧金属及其化合物分子中镧元素含量，计算出轻稀土镧金属及其化合物样品的总量；本发明通过γ能谱分析轻稀土镧金属及其化合物中天然放射性同位素镧?138核素及其放射性活度计算轻稀土镧金属及其化合物的总量，样品处理仅通过压制或分割、称量和测量，不需要酸碱反应、沉淀过滤、高温分解等化学方法。
本发明提供了一种基于金属离子和其纳米粒子选择性调控QDs和钙黄绿素荧光信号的分析方法及应用，涉及生物医学诊断分析方法技术领域，该分析方法包括基于金属离子和其对应的纳米粒子选择性调控QDs和钙黄绿素的荧光信号，金属离子和其对应的纳米粒子有效改变QDs的荧光信号和钙黄绿素的荧光信号，并基于QDs的荧光信号和钙黄绿素的荧光信号定量单一目标物，目标物为结核分歧杆菌LAM。本发明通过利用金属离子和其对应的纳米粒子作为桥梁，将钙黄绿素和QDs对于两者的选择性识别用于结核分枝杆菌LAM的双荧光和二元可视化分析，为临床诊断提供更多选择，为发展多种生物化学和医学检验方法提供指导和奠定基础。
本发明涉及一种用于化学发光共振能量转移的集成化双酶-量子点制备方法。这种集成化的纳米材料由荧光量子点、过氧化物酶、氧化酶组成，以荧光量子点为核心，先后以共价键将过氧化物酶和氧化酶连接于量子点上。该集成化的双酶-量子点纳米材料具有良好的稳定性和水溶性，发射波长可调。将该材料用于化学发光共振能量转移时，具有高的转移效率（接近50%），显著高于游离的双酶-量子点化学发光共振能量转移体系。该集成化的双酶-量子点可用于特异性地检测氧化酶对应的底物分子、多元分析，细胞或组织成像等。
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本发明公开了一种红曲霉素指纹图谱分析方法，包括以下步骤:S1.取红曲药材精密称定质量,利用有机溶液提取,称定重量;S2.提取后进行超声处理,超声处理后静置放冷,并用有机溶液补足步骤S1中称定的重量;S3.取上清液过滤,滤液取样后注入高相液相色谱仪,选择237nm和370nm波长进行检测。本发明提供了一种对红曲霉素的指纹图谱分析方法，可以通过本方法建立统一、可靠的指纹图谱，研究发酵时间的不同对红曲化学成分的影响，从而确定红曲发酵时间，为红曲发酵工艺的参数选取提供可靠的数据实验依据。
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本发明涉及一种用于分析传统酿造用大曲微生物群落结构的免培生物化学方法,即使用磷脂脂肪酸谱图分析技术分析传统酿造用大曲微生物群落结构。具体步骤如下:1)称取一定量粉碎混匀后的大曲样品;2)加入缓冲液和有机试剂,得到含有脂质的有机相;3)有机相经硅胶小柱分离,洗脱收集含极性脂质有机组分;4)温和甲酯化,加入提取试剂得到相应脂肪酸甲酯;5)使用气相色谱-质谱联用仪进行脂肪酸甲脂的定量分析;6)根据不同磷脂脂肪酸组成特点,确定样品中微生物群落结构特征。本发明对研究酿造用大曲微生物群落结构组成;了解制曲过程不同微生物群落消长规律,提供了准确、快速的免培检测手段。
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本发明公开了一种铷矿石中主次成分的X射线荧光光谱分析方法，具体流程如下：筛选含铷岩矿及土壤、水系沉积物的标准物质设计标准曲线，选择混合熔剂熔融制备标准样品，确定仪器分析条件、校正基体及谱线重叠效应，建立标准曲线，以定值样品验证方法准确度及重现性，测定铷矿石中硅、铝、钙、铁、钠、钾、钛、铷；本发明选择熔融制样作为铷矿石X射线荧光光谱分析前处理手段，相比粉末压片可消除粒度效应及一定程度上的基体效应，使用X射线荧光光谱分析铷矿石主次成分较之传统化学、仪器分析方法省时省力；本发明具有检出限低、线性范围宽、分析速度快等优点，单个矿石样品平均处理时间不超过20?min。
本发明公开了一种可固体进样的微波等离子体原子发射光谱法及系统。本发明方法的步骤为：(1)取已知元素含量的标准固体样品，直接作为对照品或压片后得到对照品；(2)取待测固体样品，按照步骤(1)相同的方法，得到供试品；(3)分别将对照品和供试品用本发明微波等离子体光谱仪进行检测；根据对照品检测结果，选取元素特征谱线；并绘制标准曲线，并根据供试品中各谱线位置和/或强度计算得到供试品中各元素的种类和/或含量。本发明还公开了一种微波等离子体原子发射光谱仪，它包括微波等离子体系统、气体传输系统、样品承载系统、信号收集系统和数据分析系统。本发明测试方法操作简单，分析速度快，避免化学试剂使用，对环境友好。
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一种基于纳米金探针的可视化无机硒形态分析方法，是通过硒的选择性光化学还原，将硒转化为挥发性的H2Se，并通入纳米金溶液，导致纳米金团聚，使其溶液颜色由红色转变为蓝色，实现可视化分析。在没有光催化剂的作用下Se(IV)被选择性测定；在加入光催化剂后Se(IV)和Se(VI)的总量可被检测，Se(VI)的浓度可由总Se浓度减去Se(IV)计算可得。方法的检出限可达6.0μg L‑1，可满足生活饮用水、农田灌溉水等水样中Se测定要求(＜10μg L‑1)。本发明无需使用昂贵的大型仪器设备，具有方法简单、绿色和灵敏度高的特点、且无需复杂的样品预还原过程，可直接用于无机Se形态分析。
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本发明一种评价低温吸附耦合脱硫性能的分析方法，包括以下步骤：S1.将脱硫前的氢气进行分析检测，测定其中硫化物的含量；S2.在低温深冷条件下，将待脱硫氢气进行吸附耦合脱硫处理，采用Ni‑MC合金材料作为吸附脱硫剂，其中M代表金属助剂Mo，C代表金属助剂Co；S3.将经S2处理后的氢气进行预浓缩处理；S4.对经预浓缩处理后的氢气进行检测，测定其中硫化物的含量。本发明创造性的采用液氮冷凝和吸附相结合的净化方式脱除氢中的无机硫化物和有机硫化物，并采用预浓缩和硫化学发光气相色谱仪连用的方式对方法的脱硫性能进行有效的分析评价。
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本发明公开了一种化学原料药中叔丁胺残留量的分析方法，采用反向液相色谱‑紫外检测器对叔丁胺衍生物进行检测，通过此方法可以准确测定化学原料药中叔丁胺的残留量，可定量检出化学原料药中10ppm以上的叔丁胺残留。更好的保证化学原料药的质量，具有操作简单，灵敏度高，重现性好的优点。
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为了提高液相色谱的分析速度，本发明提供了一种快速液体色谱分析方法，包括如下步骤：(1)采用化学聚合的方法让一定比例的甲酰胺和硅酸鉀溶液先在空色谱柱的前端生成一定长度的、能耐高压的溶胶；(2)设定进样口温度等参数；(3)色谱条件设置；(4)在高压情况下，使样品在初始温度为55℃持续6min，以50℃/min的速率降温至40℃后持续12min利用检测器进行检测，以5℃/min的速率降温至30℃后持续5min利用检测器进行检测，以1℃/min的速率降温至25℃后持续14min利用检测器进行检测。本发明提高了分析速度，避免了生产过程的待机时间，多个样品同时检测时效果更为显著。
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本发明公开了一种荧光毛细反应装置及荧光毛细分析法(FCA)。该装置包括固定座、毛细管插入孔、激发光入射窗、荧光发射窗和毛细管;用该装置实施FCA法,将固定座置于荧光仪光路中,再将毛细管吸入被测液后插进固定座顶部的毛细管插入孔内,激发光穿过固定座入射窗照射到毛细管内,被测液受激产生荧光,从固定座发射窗射出,经单色器到达检测器被检出。本发明用荧光毛细反应装置替代常规试液槽,形成FCA法,能显著降低被测液用量,节约贵重试剂,减少排废;毛细管内壁固定不同的化学试剂、酶制剂或DNA探针,能形成专用的毛细生物反应器、荧光毛细测试盒。本发明适用于医药、卫生、工业、食品和环境等样品中各种组分浓度的测定。
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本实用新型涉及一种多通道流动注射式分析系统,由样品分配器(1)、流动注射系统(3)、试剂准备系统(2)、检测分析系统(4)组成。样品分配器(1)将分析所需的样品通过样品分配器(1)的通道定量分配到各个流动注射系统(3),试剂准备系统(2)将检测试剂配比混匀后通过试剂准备系统(2)的通道分别打入各个流动注射系统(3),样品和检测试剂在流动注射系统(3)中完成混匀,通过流动注射系统(3)进入到检测分析系统(4),在检测分析系统中完成样品的检测分析。本实用新型采用了多通道的流动注射系统,各流动注射系统能同时分析样品的不同项目,实现了对同一样品多个项目的同时检测,提高了效率,可以广泛引用在化学测量上。
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一种采用离子交换色谱法对阴离子进行定性、 定量分析的仪器，它由洗脱液槽、输送泵、流量计、进 样器、前置柱(兼浓缩柱)、分析柱、记录仪、检测器、 废液槽、流通池组装而成。其特点是洗脱液为洗脱能 力强的铬酸盐水溶液，检测器为可见分光光度检测 器，分析柱的填料为渗透性极好的自制特种树脂，输 送泵为电子微量泵。此色谱仪操作简便，易于维修， 价格低廉，分析精度高，可用于环境监测、地质、生物 化学等领域。
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本发明提出一种槽液补偿分析方法，所述方法包括：获取槽体信息和槽体中槽液参数的浓度检测值；判断所述浓度检测值是否小于第一预设阈值；当所述浓度检测值小于第一预设阈值时，分析所述槽体需补加的化学品为一种或多种；当所述槽液需补加的化学品为一种时，通过第一分析方法分析所述化学品的补加量；当所述槽液需补加的化学品为多种时，通过第二分析方法分析所述化学品的补加量。上述槽液补偿分析方法能够自动分析槽液需补加的化学品和补加量，分析效率较高且较为精准。本发明同时提出一种槽液补偿分析装置和计算机可读存储介质。
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本实用新型公开了一种喷射式高速冲刷腐蚀电化学测试设备，包括水泵、喷射管、储水装置、喷射箱、载样台，所述水泵的两端分别通过管道与喷射管、储水装置连通，所述喷射箱的内腔底部设有蓄水装置，所述蓄水装置内设有电极支架，所述载样台两端均设有角度调节组件，所述载样台位于所述蓄水装置内，其角度调节组件穿过蓄水装置后固定在所述喷射箱的侧面上，所述喷射管的下端穿过所述喷射箱的顶部后位于载样台的正上方。本实用新型通过转动角度圆盘进行角度调节，旋动喷射管角度调节套筒的螺钉进行喷射角度微调，解决了冲刷实验角度不易调节的问题，使得实验数据更加可靠。
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本发明提出了一种水果和蔬菜中农药、化学品残留量的测定方法，包括以下步骤：称取试样于离心管中；加入乙腈；30min超声提取；加入5g氯化钠；离心分层；提取上层清液A；加入乙腈；超声提取并进行离心分层；提取上层清液B并将其与上层清液A混合得到上层清液C；将上层清液C浓缩，待净化；上层清液C通过C/N柱；洗脱C/N柱；搜集洗脱液，加热浓缩液；加入正己烷；加入内标液；将混合液混匀。本发明的有益效果：离心管内混匀提取效果佳、缩短吸附流程，减少浓缩工序，缩短耗时，提高效率。
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