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一种植入式多功能双面微型脑电极阵列芯片，电极杆的每一个面分布有三个电脉冲刺激电极，四个电化学检测电极和七个脑电检测电极；电脉冲刺激电极、脑电检测电极和电化学检测电极对称分布在电极杆两个面的中轴线上；电化学检测电极和脑电检测电极通过检测电极引线连接到电极引线接口焊盘；电脉冲刺激电极通过刺激电极引线连接到电极引线接口焊盘；电极引线接口焊盘7对称分布在电极柄的两个面的中轴线的两侧；本发明把不同功能的电极集成到一个芯片上，实现在电脉冲刺激脑深部组织的同时检测脑部特定区域的脑电信号和电化学信号，适合长期植入脑内，为神经性疾病的治疗和研究提供帮助。
一种吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯复合纳米粒子的制备方法,由预处理吡咯单体、化学反应、分离、干燥步骤组成,具有操作简便、所制备的产物为纳米级且粒度均匀的优点。本发明制备的吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯复合纳米粒子,具有较高的比表面积和较多的羧基官能团,增大了氨基钌联吡啶衍生物的负载量,使电化学发光信号增强。采用吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯复合纳米粒子制备凝血酶电化学发光探针,可用于检测凝血酶,具有良好的选择性、灵敏度及检出限,可在医学痕量检测仪器上使用。
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本实用新型公开了一种高精度地质勘查专用取样钻头，包括控制装置、钻头、监测设备、升降装置和支撑架，所述控制装置内部设有升降装置，所述升降装置包括驱动电机和升降杆，所述驱动电机下端连接有升降杆，所述钻头上端设有取样孔，所述取样孔内侧连接有取样组件，所述取样组件连接有伸缩杆一端，所述伸缩杆另一端连接有伸缩杆牵拉件，所述伸缩杆牵拉件一端连接有控制装置，两个所述伸缩杆之间连接弯曲接头。本钻头通过牵拉件控制伸缩杆横向延伸取样从而进行物理或者化学分析，极大限度的保证样土的原始状态，避免钻头下钻过程中破环取样区的土质结构，精度高。
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本发明公开了一种富水煤层岩巷安全掘进揭煤防治水保护方法，包括如下步骤：结合地面瞬变电磁法勘探和井下直流电法勘探，对井下岩巷掘进准备揭煤区域的富水异常区分布情况进行掌握，从立体角度对掘进巷道迎头低阻异常区进行超前探查；在井下岩巷掘进准备揭煤区域，采用“长钻+短钻”的方法进行超前疏放水，而后在接近煤层底板垂距5m和2m的区域，再分别施工一组超前探查孔；对目标区域开展的若干煤层水探查、疏放钻孔的终孔水量、水压观测；采集疏放水钻孔的富水煤层的出水水样，对其水化学特征进行分析；采用钻孔窥视仪对孔内煤层及出水情况进行观察研究。本发明中的经济投入相对较少，工期不长，有助于矿井加快基础设施建设的时间要求。
本发明涉及一种利用废旧塑料垃圾提炼汽油、柴油馏分和液化气的方法与装置,一种保护环境生产高质燃料油的方法。叙述了应用非催化非加氢裂解工艺将各种废旧塑料提炼并处理为符合规格要求的燃料的工艺方法、步骤、条件、流程与装置,及所生产的汽油和柴油的烃类化学组成、馏分组成、性能等分析测试结果。用本发明的方法处理塑料垃圾,可产汽油30～40%(m),辛烷值(色谱法)75～85,馏程合格;可产轻柴油25～35%(m),十六烷值65,凝固点-10℃以下,及产液化气8～12%(m)。
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本发明提供了二元酸体系试剂在降低岩心破裂压力中的应用，利用盐酸、乙酸、柠檬酸以及去离子水在室温下进行混合制备破压剂，并对其最优配比进行了优化。利用此种破压剂在常温常压下针对长庆油田元284井区岩心进行破压实验，实验周期60天，针对质量损失、力学性能退化两个主要性能指标进行测试；针对反应液中离子成分、反应前后晶形进行了分析，得出最优解为2.5%含量的盐酸、6%含量的乙酸以及213.75毫升的去离子水。本发明主要机理为利用酸液与岩心中绿泥石、蒙脱石、高岭石以及长石进行化学反应，从而对岩心造成力学破坏，降低其破裂压力。本发明还具有制备材料廉价易买，制备方法简单易操作，效果明显等优点。
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本发明公开的一种圆筒型冲刷试验设备，包括底座，所述底座上端中部设置有桶体，所述桶体上端设置有透明顶盖，所述桶体下端设置有底盖，所述底盖下端中部设置有圆筒，所述圆筒设置在底座内，且所述圆筒外侧壁上下两侧均套设有向心球轴承，所述向心球轴承外侧与底座固定连接，所述底座顶端设置有推力轴承，所述推力轴承套设在圆筒外侧上部，且所述推力轴承外侧套设有齿环。本发明可提供剪应力测量，并可实时记录圆筒转速、扭矩以及土样表面的变化状况，能够建立综合考虑土料各物理化学特性的冲蚀模型，为溃坝理论分析及溃坝计算提供基础数据，使得该设备可以在水利水电、减灾防灾等领域获得更为广泛的应用。
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本发明涉及一种冶炼碳化硅结晶块的生产加工工艺，具体涉及一种利用预制废料微粉颗粒冶炼碳化硅结晶块的方法。该方法包括以下步骤：1】称取切割废料，并通过化学分析测定切割废料中各成分的含量；2】计算切割废料完全反应为碳化硅所需的碳质材料的用量W；3】配置胶粘剂溶液；4】将切割废料、胶粘剂溶液和碳质材料混合后，搅拌均匀制成混合物料；5】将混合物料经过造粒设备造粒成型得到废料微粉颗粒；6】将废料微粉颗粒与石英砂和焦炭混合物一起进行冶炼。本发明解决了以晶体硅微粉和二氧化硅微粉含量较高的切割废料作为原料生产碳化硅结晶块时存在的生产安全性差、产品合格率低的技术问题。
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本发明涉及一种三维定向碳化硅纳米线/碳吸波气凝胶的制备方法，通过冷冻干燥法和碳化工艺来制备碳化硅纳米线/碳(SiCnw/C)电磁波吸收气凝胶，SiCnw是由化学气相沉积法制备，制备量丰富；C是由羧甲基纤维素钠(CMC)转化而来，原材料极其丰富廉价。制备过程耗时短效率高。本发明所制备的三维定向SiCnw/C气凝胶镶嵌在环氧树脂里面加工后测介电性能，经过分析得到在厚度为3.3mm左右的时候可以达到X波段全频吸波；最低反射系数可以达到‑50dB以下。
自驱动超高流速激光刻蚀微缝‑纸基微流装置及制备方法，该装置包括在纸基上加工的亲水结构，及与亲水结构的通道位置相契合的、平行于通道轴向激光刻蚀的微缝结构；制备时先绘制LCC‑μPADs的芯片结构，再通过PDMS丝网印刷复杂结构的纸基亲水通道，最后用激光雕刻仪沿纸基亲水通道轴向精准刻蚀平行阵列的数条微缝；LCC‑纸基通道无需外加驱动泵极大地提高了纸通道中液流速度；本发明给出阵列微缝上下级连接的不同微结构，以满足对液体流型和传输速度的多种应用需求；该装置具有结构简单、加工过程快捷、便于多功能单元集成、适用于高粘度和高挥发性等多种溶剂的优点，为生物化学、医学和环境保护等领域的快速高效分析测定提供了一种新型、便宜、高效的μPADs和方法。
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本实用新型涉及一种基于多光谱成像的绘画颜料识别系统，该系统包括照明光源、带通滤光片组和相机，所述带通滤光片组由多个对应不同谱段的光学滤光片组成，所述相机与图像处理单元相连；照明光源用于向待测绘画发出照明光线，待测绘画反射的光线穿透光学滤光片后进入相机。本实用新型解决了现有的基于化学分析或基于光与物质交互作用等绘画颜料识别方法中存在的介入式、有损伤、效率低等技术问题。本实用新型识别系统及方法具有空间分辨率高、精度高、非接触、无损伤等优点。
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本实用新型公开了一种气体采样装置及采气系统，其气体采样装置包括：壳体，进气管路的一端设置在所述壳体内部，出气管路的一端设置在所述壳体内部；储气室，储气室设置在壳体内，且与进气管路和出气管路连通；第一阀门，第一阀门为多个，分别设置在进气管路和出气管路上；加热部，加热部设置在储气室和进气管路外部。本实用新型的气体采样装置可用于具有不同井口压力的气井，对于低压气井的天然气可进行加热增压，以获取足量气体以供后续分析测试等工作，对于含有C5‑C8的气体，可通过加热部加热进气管路实现C5‑C8的捕获，以便在后期实验室测试时获取更多的天然气地球化学信息。
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本发明为一种高原复杂山区地热异常深埋隧道工程高温热水判别方法，解决了现有技术中复杂艰险山区地热异常隧道工程高温热水判别困难的问题，用多种方法揭示了高温热水的出漏特征。本发明包括以下步骤：(1)获取区域的地质构造、地层岩性、获取地热背景特征；(2)基于地面物探以及航空物探对地温异常区块进行识别，揭示硬质岩隧道地热地质构造平面分布特征、洞身断裂带以及节理密集带低阻特征；(3)通过深孔勘探揭示地层结构、地下水位以及破碎带位置，钻孔分层测温数据揭示地温及变化，通过综合测试及地温陡度进一步确定深埋隧道所处地温地下水出露特征，(4)取样分析地下水水化学组份，综合判断隧道洞身范围内是否存在高温热水。
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一种高温NTC材料,其化学分析式为Ni0.6Mn2.0-xA10.4SnxO4,其制备方法是:先按照化学分析式将所需分析纯原料粉体放入塑料罐中,混合均匀,再将混合物预烧,得到NTC预制粉,然后将NTC预制粉再次置于塑料罐中,二次球磨,得到细粉体,最后将细粉体加热锻烧得到NTC粉体材料;制备方法也可以按照化学分析式将分析纯的原料粉体放入塑料罐中,球磨得到第一混合物,预烧,得到NTC预制粉,再次球磨,得到细粉体,给细粉体添加聚乙烯醇PVA,得到第二混合物,将第二混合物采用模压成型,得到压制混合物,最后将压制混合物在空气炉中排胶并烧结,得到高温NTC热敏电阻材料,本发明获得的NTC热敏电阻材料,适于300℃-500℃高温范围,室温电阻率范围为132590～22685080Ω·cm,B常数范围为5464～6148K。
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本发明涉及一种基于多光谱成像的绘画颜料识别系统及方法，该系统包括照明光源、带通滤光片组和相机，所述带通滤光片组由多个对应不同谱段的光学滤光片组成，所述相机与图像处理单元相连；照明光源用于向待测绘画发出照明光线，待测绘画反射的光线穿透光学滤光片后进入相机。本发明解决了现有的基于化学分析或基于光与物质交互作用等绘画颜料识别方法中存在的介入式、有损伤、效率低等技术问题。本发明识别系统及方法具有空间分辨率高、精度高、非接触、无损伤等优点。
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本公开提供一种模拟叶片冲刷腐蚀的试验装置及试验方法，涉及腐蚀疲劳试验领域。该模拟叶片冲刷腐蚀的试验装置包括试验箱、叶盘、驱动组件、环境调节组件及测试组件，其中：试验箱，包括箱体和用于打开或关闭箱体的箱盖；叶盘，设于箱体内，并具有多个沿径向向内延伸的槽部，槽部用于安装叶片；驱动组件，与叶盘连接，用于驱动叶盘按照预设转速转动；环境调节组件，设于箱体内，用于调节箱体内的环境参数，环境参数包括温度、pH值及盐雾质量分数中至少一种；测试组件，用于按照预设时间间隔测试叶片的电化学参数及微观形貌。本公开的模拟叶片冲刷腐蚀的试验装置及试验方法可提高对失效机理分析的准确性。
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本发明双U型管式高温高压流体密度传感器涉及一种借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料的方法。本发明所述的双U型管式高温高压流体密度传感器，包括一基体，基体上设有2只U型管，其中2只U型管的4个端口通过螺纹以锥度密封方式固定在基体上，基体上设有流体管线和安装孔，2只U型管通过流体管线相互连通。本发明实现了振动管原理测量流体密度，其能耐高温，高强度且耐腐蚀。
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本发明提供了一种试剂级硝酸钠的回收利用工艺，该工艺是向废液加入与废液中亚硝酸钠等摩尔比并过量5‑8％的硝酸铵，加热微沸去除亚硝酸盐杂质，再加入碳酸钠调节废液的pH值为9‑10，保温除去重金属杂质，然后用硝酸调节滤液的pH值为4‑6后，浓缩析晶得到试剂级硝酸钠。本发明回收硝酸钠的方法，操作简单，工艺条件温和，能有效地除去废液中的各种杂质，综合回收率达到75‑85％，得到的产品经检验符合GB/T636‑1992化学试剂分析纯的标准。本发明通过对废液的处理综合利用，回收了试剂级硝酸钠，达到节能减排、减少环境污染和降低生产成本的目的。
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本发明公开了一种正极材料制备方法、水系锌离子电池正极和应用，将可溶性掺杂金属盐溶解于水中搅拌均匀；同时与加入H2O2溶液的V2O5水溶液搅拌均匀，将搅拌好的液体进行保温处理，待冷却至室温后离心洗涤干燥；将干燥后的固体与导电剂和粘结剂混合成正极浆料，涂覆成极片并干燥，最后将高纯锌箔、3mol L‑1的Zn(CF3SO3)2或ZnSO4水系电解液以及玻璃微纤维隔膜或者化学分析滤纸组装成水系锌离子电池。基于本发明制备的正极材料在电化学测试过程中表现出优良的稳定性和较高的可逆容量，具有着较大的应用潜力。
本发明提出一种基于Q‑marker与响应面法优化的醋延胡索饮片的制作方法，涉及醋延胡索饮片炮炙技术领域。该制作方法主要包括以下步骤：确定延胡索的Q‑marker；然后通过层次分析法得到各Q‑marker的权重系数，通过Q‑marker的权重系数和含量得到Q‑marker综合评分；根据Q‑marker综合评分构建响应面法的三维定量构效模型，根据模型拟合预测最优因素水平，以最优因素水平对延胡索饮片进行醋炙。该制作方法能够科学、合理且清楚的分析出延胡索饮片中化学成分作用的优次性，以此进一步便于构建模型和拟合，使用价值较高。
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本发明公开了一种放射性药物的合成方法，合成步骤包括如下：S1，合成：首先对硝基异喹啉胺前体及F‑18参考化合物进行合成，先使用硝基吡啶或氟吡啶结合螺旋体环来生成未标记的硝基标记前体化合物1或F‑18参考化合物FBAT，必要时，将合成和评估不同类型的异喹啉胺类似物，以优化结合；S2，分析：然后采用特定的方法对化合物1和参照化合物FBAT进行了分析。本发明通过在对放射药物合成的过程中采用特殊的质控方式，从而可以达到对药物提高其质量控制的目的，首先F‑18‑FBAT的放射化学纯度将通过硅胶色谱条上的放射薄层色谱测定，如此就可以实现对药物的高效质控的目的，大大提高了该放射性药物合成的质量，品控的把握较好，该合成方法具有广阔的应用前景。
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本发明涉及石油天然气勘探技术领域，公开了受走滑断裂控制的油气藏的勘探方法，包括：通过三维地震数据刻画目标区域走滑构造形态，寻找走滑断裂中的具体控藏部位；通过确定低速、低阻、低密度体位置，从而确定深部烃源；进一步，通过岩石矿物学分析及地球化学手段确认S1得到的控藏部位所对应地层是否有深部热源；更进一步，通过地表勘查并结合已有钻井的录井、测井资料确认S3得到的有深部热源的部位有油气显示；最后，通过有限元地应力分析，确定有利的油气富集区。通过上述步骤，精准确定目标走滑断裂控制的油气藏位置。
本发明公开了一种动水流砂地层加固注浆扩散规律可视化模拟实验装置及方法，装置包括实验箱体、水压控制加载系统、垂直、侧向液压加载机构、双液化学注浆系统和与计算机连接的测试系统。方法采用在实验箱体内填充煤系地层物理相似模拟材料、隔水地层以及一定高度的含水层的工程地质力学实验模型，在循环动水压力、垂直与水平侧向应力条件下密闭地进行含水层注浆堵水加固可视化物理模拟试验，获取或定量描述和分析动水条件下含水砂岩层或流沙层内部双液化学浆液的扩散规律，实现相似涌水或突水条件下双液组分化学注浆堵水过程可视化模拟试验。该方法能有效认识和揭示开采动水条件下浆液的扩散与固结特征，确定合理注浆堵水参数并对注浆效果进行评价。
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本发明公开了一种基于阵列线激光的SICM扫描系统及方法，阵列线激光发射源和CCD感光相机分别设置于电化学池的两侧，阵列线激光发射源生成的激光束从电化学池穿过打到CCD感光相机上，能快速调整电化学池内待测扫描样的高度，利用激光束确定玻璃探针管的高度，能快速地确定扫描离子电导显微镜在跳跃扫描模式下的最高点跳跃位置，很大程度上提高样本扫描的效率，减小扫描的时间成本；通过图像处理单元对阵列线激光的成像进行处理和分析后，将结反馈接硬件系统控制器，得到样本的最高点位置，这一闭环反馈系统很大程度上优化了传统样本扫描的过程，不仅在样本扫描上节约率时间成本，而且在生命科学领域，对细胞药理反应形貌变化的捕捉上有很大作用和意义。
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本发明公开了一种基于钙平衡的循环流化床锅炉性能分析方法，包括以下步骤：分别分析入炉煤、石灰石脱硫剂、飞灰、炉渣中的钙元素含量，基于钙元素在整个燃烧及脱硫反应中的守恒，引入表征脱硫剂与燃料比的系数K，提出了钙平衡基本公式，再通过炉内燃料和脱硫反应的化学当量关系式及灰平衡公式，建立相关联的迭代计算流程，经过迭代计算求得系数K的数值，确定投入炉内反应过程的石灰石脱硫剂的相对量。通过该分析方法，避免了直接测量入炉燃料及脱硫剂的质量流量，降低了试验不确定度，在常规循环流化床锅炉性能试验方法的基础上，能够计算出更为准确的锅炉热效率，并得出脱硫剂利用率，同时可评价粉煤灰的脱硫再利用价值。
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本发明属于化学漂白预处理技术领域，具体涉及一种基于生物酶预处理漂白泡桐的方法，该方法采用以速生泡桐为主要材料，利用二代纤维素酶在常温条件下对原料进行预处理，采用NREL方法测定其主要组分，并通过热重分析、扫描电镜、X射线衍射等化学和物理方法验证预处理材料的化学组分、热稳定性变化规律以及微观结构特性变化特征，并通过温度梯度和pH梯度和时间点变化进行组分结构特性研究，预处理泡桐的较优预处理条件参数。本发明方法提高了木质纤维素的预处理效率，降低预处理的经济成本，设计出了最佳的预处理方案，对提高桐木材料的漂白效果，提高泡桐的附加值提供了有益的参考。
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本发明属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，公开了一种双模态拉曼‑光学投影断层成像系统，将扩束镜扩束后激光束照射样本，由分光镜将各模态光信号进行分离，采用稀疏采样对信号采集，光学透射投影信号采集模块采集样本透射光，形成光学投影图像；多光谱拉曼散射信号采集模块采集样本产生的拉曼散射光；对采集数据进行背景噪声去除；采用基于TV极小化代数重建方法ART重建稀疏采样数据；将经过重建得到的三维结构图像和三维化学组分图像进行融合，获得含有多重信息的三维容积图像。本发明将拉曼光谱成像与光学投影断层成像巧妙结合到同一系统，提供三重信息且信息契合度高；大尺度样本成像速度快，操作简单、灵活。
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本发明公开了一种基于小波的电池健康状态估计方法，包括以下步骤：首先结合小波变换的多分辨率分析和电池的电化学阻抗谱频段分析，确定小波分解层数，然后获取老化程度不同的电池在相同环境温度温度和相同SOC下对同一模拟工况响应的电压信号，对电压信号进行基于DWT的MRA特定层数分解，利用分解得到的所需频段高频率分辨率近似信号和细节信号的标准差统计特性估计电池的SOH。与基于数据驱动的方法相比，本发明无需进行大量实验，可在线对电池进行SOH预测，预测准确度高，不影响电池的实验寿命；与基于模型的SOH估计方法相比，算法简单，计算效率高。
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本发明公开了一种中药复方质量标志物的筛选方法，它包括以下步骤：(1)中药复方化学成分库的建立；(2)基于层次分析法‑熵权法对中药复方质量标志物量化辨识；(3)中药复方质量标志物‑君臣佐使‑药性”网络构建。本发明以有效性为核心，以可测性和特有性为条件，复方中药结合配伍关系，遴选确认中药质量标志物，进而考察其传递与溯源的功能属性，并通过整合AHP法与EWM法围绕中药相应成分的有效性、可测性及特有性3个核心属性项及项下指标进行权重分析，综合评判其质量标志物。并成功应用于气血和胶囊质量标志物研究，为中药复方质量标志物的量化评价与精准辨识提供新的方法，为有力提升中药复方质量控制水平提供重要支撑。
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本发明公开了一种放射性药物合成方法，合成步骤包括如下：S1：使用硝基吡啶或氟吡啶结合螺旋体，生成未标记的硝基前体化合物1或F‑18参考化合物FBAT，对化合物1和参比化合物FBAT进行mp、NMR和高分辨率ms分析；S2：使用类似于以前用于F‑18‑FFDI的策略，我们将使用硝基吡啶或氟吡啶结合螺旋体。本发明通过合成出来的F‑18‑FBAT的放射化学纯度由硅胶色谱条带上的放射薄层色谱和分析放射高效液相色谱测定，并通过与参考FBAT的共注入验证了F‑18‑FBAT的身份，这样在测定比活度时，已知放射性的F‑18‑FBAT的质量(μmol)将在220nm处用HPLC与已知参考化合物浓度的标准曲线进行比较，从而达到较好的质量控制的目的，且不会出现冗杂步骤的情况，合成出来的药物质量较高。
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