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本发明公开了一种利用共聚焦显微拉曼检测茶叶中叶绿素b含量的方法，包括以下步骤：1)将茶叶样品放在样品台上，采用拉曼光谱仪，获取茶叶样本的拉曼光谱信息，并进行全波段积分校正；2)利用15个特征波数处的拉曼光谱强度建立线性模型；3)采集待测茶叶样本在15个特征波数处的校正光谱强度，利用线性模型，预测茶叶中的叶绿素b含量，实现茶叶叶绿素b含量的无损、快速检测。本发明可快速有效地实现茶叶中叶绿素b含量的快速、无损、低成本、环保地检测，无需对茶叶样本进行复杂的前处理以及化学分析，大大简化了操作步骤，缩短了检测时间，快速获取茶叶中叶绿素b成分的信息，提高了测量的准确率。
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本发明提供了一种纳米卟啉紫外传感检测半胱氨酸的方法，属于纳米材料制备及化学分析检测技术领域。本发明开发了一种基于纳米卟啉紫外传感特异性定量识别半胱氨酸的方法，通过自组装得到纳米化的四‑(4‑羧基苯基)钴卟啉，半胱氨酸通过其巯基特异性结合纳米化的四‑(4‑羧基苯基)钴卟啉，使其紫外吸光度降低，从而到达识别半胱氨酸的目的。利用不同浓度的半胱氨酸对纳米化的四‑(4‑羧基苯基)钴卟啉溶液进行不同程度的紫外响应，从而实现复杂基质中半胱氨酸的定量分析。本发明具有优良的稳定性，其制样简单、灵敏度高，为复杂基质中半胱氨酸的快速准确定量识别提供了新的思路。
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本发明公开了用于环境的碱性磷酸酶活性的荧光检测方法，涉及化学分析检测技术领域。该检测方法具体为：将权荧光探针与不同已知活性的碱性磷酸酶标准溶液在缓冲溶液中混合孵育，进行荧光光谱测试；利用碱性磷酸酶标准溶液活性和荧光光谱强度的线性关系，绘制标准曲线；将荧光探针和待测碱性磷酸酶溶液在缓冲溶液中混合孵育，进行荧光光谱测试，得到待测碱性磷酸酶溶液的荧光光谱强度；利用标准曲线及测得的荧光光谱强度，计算得到待测碱性磷酸酶活性。本发明的荧光检测方法能够对碱性磷酸酶活性进行定量检测，检出限为0.093U/L，具有灵敏度高，抗干扰能力强，线性关系优异等优点。且可用于海洋环境中碱性磷酸酶活性的检测。
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一种茶叶中拟除虫菊酯农药代谢产物检测方法，属于化学分析方法技术领域。该检测方法包括以下步骤：（1）茶叶样品经植物磨粉碎过筛，称取茶叶粉末进行乙腈提取，得到上层乙腈提取液；（2）取上层乙腈提取液2mL加入到5mL预先装有混合吸附剂的PVC离心管中，进行净化处理，得到上层净化液；（3）超高压液相色谱串联质谱检测3‑苯氧基苯甲酸、4‑氟‑3‑苯氧基苯甲酸和三氟氯菊酸。本发明开发了茶叶中拟除虫菊酯农药代谢产物高灵敏度、准确、可靠的检测技术。本发明检测方法回收率为83～108%，相对标准偏差小于15%，最低定量限为10μg/kg，满足茶叶中拟除虫菊酯农药代谢产物检测要求。
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本发明的目的是提供一种用LAMP-LFD芯片高通量检测微囊藻毒素的方法，以实现对微囊藻毒素基因进行快速、安全、特异、灵敏、简便的现场检测，克服已有用实验室都采用细胞毒性实验法、化学分析法、ELISA及PPIA方法来检测微囊藻毒素不能在现场应用的问题，从而弥补现有技术的不足。反应结果可以直接肉眼判定等优点适合各类试剂检测反应，特别适合现场以及野外的检测需要。本发明结合微囊藻毒素合成基因簇中，负责合成微囊藻毒素生物活性表达所必需的D-Glu的mcyE基因的种间同源区域设计用于LMAP扩增的引物。并利用研发的LAMP-LFD芯片集成装置进行微囊藻毒素基因的检测。
本发明涉及一种磁性泡腾片、磁性泡腾片辅助分散固相微萃取方法、重金属检测方法及应用，磁性泡腾片包括磁性材料和泡腾剂。磁性泡腾片可以用于微萃取技术，利用酸碱反应产生的CO2的分散作用和磁性材料的回收作用，避免了传统的微萃取程序复杂，前处理时间长的缺点，兼分散与回收于一体，并可进行回收重复利用，使微萃取技术更加操作简单化；磁性泡腾片可以用于海产品和水样中重金属的分析，能够有效地吸附重金属且不需要任何螯合剂，也不需要复杂的设备或大型的仪器，是一种简单、快速以及环境友好型的前处理方法，基于此，本发明具有检测限低、萃取率高、操作时间短、没有使用任何有机溶剂等优点，属于“绿色分析化学”研究领域。
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本申请公开了一种氨氮含量检测分光光度计，涉及化学分析领域，其包括机器本体，机器本体内设有检测腔，检测腔腔口处设有盖板，盖板用于盖合检测腔，检测腔侧壁设有透光孔，其特征在于：检测腔的腔底滑移连接有检测架，检测架的滑移方向垂直于透光孔的透光方向，检测架设有多个用于供比色皿放置的检测区，多个检测区的分布方向与检测架相对于检测腔的滑移方向一致；机器本体设有驱动件，驱动件与检测架连接；驱动件用于驱动检测架滑移使得多个检测区一一滑移至透光孔正对的位置以供检测光通过，通过以上方案，使比色皿的检测更加便捷。
本发明涉及检测方法技术领域，尤其涉及一种基于可见/近红外光谱的虾类新鲜度等级检测方法及装置，根据虾类产品的光谱特征，有机结合稀疏表示分类方法，实现虾类产品新鲜度等级的快速无损检测，本发明用于虾类产品新鲜度检测，具有速度快，成本低，操作简单、便捷，不需要检测人员具备专业知识背景，不需要对检测样本进行物理或化学方法预处理或破坏的优势，可替代专业感官检测人员与传统实验室理化分析检测方法，提高检测效率，降低虾类产品品质检测与质量控制的工作量。
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本发明公开的一种检验肉质是否浸泡过双氧水的智能检测装置，包括检验箱体，所述检验箱体内设有检验腔，所述检验腔内设有检验氧气装置，所述检验氧气装置包括与所述检验腔后侧内壁滑动连接的铁制齿条，本发明是通过肉质品与化学药剂的生产物来检测肉质品是否被双氧水浸泡过，并且将生产物质通过易燃物质的火焰强度变化来体现出来，这样操作简单，并且普通老百姓也能看懂，相比那些专业的实验检测，这个更加能让老百姓相信，并且，这个设备操作不需要专业的人员，操作过程简单明了。
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本发明涉及分析化学领域，公开了一种昆布中有机汞的检测方法，包括以下步骤：（1）昆布预处理：对昆布进行粉碎和消解，获得样品溶液；（2）毛细管柱活化；（3）毛细管电泳：将3‑巯基‑1‑丙烷磺酸钠水溶液通过压力进样注入毛细管柱中；将样品溶液通过微孔滤膜过滤后，通过压力进样注入毛细管柱中；将毛细管柱两端插入背景缓冲液中，进行毛细管电泳，获得电泳色谱图；（4）数据分析：测量电泳色谱图中各形态有机汞的峰面积，根据各形态有机汞的浓度‑峰面积标准曲线，获得各形态有机汞含量。本发明将在线络合和在线富集应用于昆布中有机汞的毛细管电泳检测中，检测灵敏度高，且操作简单，重复性好。
本发明提供细丝蛋白‑A‑IgG抗体在制备检测血管内皮损伤试剂盒中的应用。本发明试剂盒利用人抗标签肽的IgG抗体作为标准品以及结合生物素‑亲和素放大系统、磁微粒化学发光免疫分析大大提高了检测的准确性、灵敏度、特异性及检测速度。本发明以人抗标签肽的IgG抗体作为标准品，大大提高了检测准确性。同时固相膜免疫定性检测操作简单，试剂用量较少，比传统ELISA节约近10倍。将固相膜免疫定性检测人血清中抗细丝蛋白‑A‑IgG抗体的试剂盒引入生物素‑亲和素放大系统，大大提高了检测灵敏度，能够实现血管内皮损伤的高效检测，检测到抗细丝蛋白‑A‑IgG自身抗体，则判定存在血管内皮损伤。
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本发明公开了一种洁厕剂中壬基酚聚氧乙烯醚的气相色谱-质谱检测方法，涉及检测与分析领域，包括样品溶解、样液的化学处理、固相萃取柱净化、气相色谱-质谱检测，通过与标准曲线比较，得到壬基酚聚氧乙烯醚浓度值。本发明操作方便、成本低、重现性好、定性准确，无须采用昂贵的液相色谱-质谱仪，能够快速分析洁厕剂中的壬基酚聚氧乙烯醚的含量。与已有的测试技术相比，本发明在测试洁厕剂中壬基酚聚氧乙烯醚浓度过程中，不需要昂贵的液相色谱-质谱仪器、结果准确可靠。
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本发明提供了一种同时检测样品中乙烯基与硅氢官能团含量的方法，该方法有效地将化学滴定法与红外分光光度法相结合，成功测定了同时含乙烯基与硅氢官能团的有机硅产品中乙烯基与硅氢官能团含量。本发明采用化学滴定法测定乙烯基和硅氢官能团总含量，简单快速且重现性好；采用红外光谱法测定硅氢官能团含量可以避免乙烯基的干扰。本发明提供的方法易于实现，满足日常分析检测的要求。
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本发明公开了一种远程地下水多参数在线检测方法及测量装置。通过远方控制仪器向现场测量仪器发送控制信号，唤醒现场测量仪器；现场测量仪器中，地下水水样抽取清洗装置抽取待测地下水，由地下水水质多参数检测装置对待测地下水进行检测，检测数据通过GSM通信发送回远方控制仪器，最后再由地下水水样抽取清洗装置清洗自身内部的水样通道，以进行下一次待测地下水检测，由此实现远程地下水多参数在线检测。本发明可对地下水水质中化学需氧量、硝酸根离子、铬离子及浑浊度等地下水的物质进行远程检测，摆脱了传统的化学检测对环境二次污染的弊端，缩短了地下水水质检测的周期，简化了地下水水质检测的流程，满足了快速有效的检测需求。
本发明公开了一种茶叶中氟虫腈及其代谢产物氟甲腈、氟虫腈硫醚、氟虫腈砜的检测方法，本发明能够准确测定茶叶样品中氟虫腈及其代谢产物氟甲腈、氟虫腈硫醚、氟虫腈砜的残留量。茶叶样品加乙腈提取目标物获得待净化液，待净化液经基质分散净化管净化，目标物在气相色谱‑负化学源‑串联质谱仪多反应监测模式下以保留时间和离子对信息比较进行定性分析，内标法定量，本方法分析速度快、灵敏度高、重现性和准确度好，为保障茶叶质量提供了新的检测方法。
茶叶中外源添加12种水溶性合成色素的快速简便检测方法，属于化学分析技术领域。其包括以下步骤：1）标准溶液配制；2）试料制备；3）提取；4）色谱分析；5）定性；6）定量。本发明在茶叶中外源添加的12种水溶性合成色素通过碱性试剂超声辅助提取，经调节PH结合选择性波长，进行测定，外标法定性、定量。该方法快速、简单、经济，适用于日常检测。
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本发明提供了一种艾地骨化醇血药浓度的检测方法，属于分析化学技术领域。本发明将待测血清、内标物工作液与有机溶剂混合进行提取，然后离心，取上清液；将所述上清液中的溶剂去除，用甲醇水溶液溶解残留固体，作为待测液；采用高效液相色谱‑串联质谱法对所述待测液进行分析，然后根据谱图和标准曲线计算艾地骨化醇的血药浓度，其中高效液相色谱的条件为：色谱柱：填料为十八烷基硅烷键合硅胶填料；流动相：流动相A为不挥发性乙酸盐水溶液，流动相B为甲醇；洗脱方式：梯度洗脱；质谱的条件为电喷雾离子化源，正离子扫描，多反应监测。本发明提供的检测方法定量下限为10pg/mL，检测灵敏度高。
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本发明公开了一种检测农作物叶片中叶绿素a和类胡萝卜素含量的方法，包括：选取一组叶色深浅明显不同的叶片，通过扫描和图像分析处理获得该组叶片样品的图像亮度值，再结合分光光度法准确测定的该组叶片的叶绿素a和类胡萝卜素含量，分别建立叶绿素a与叶片的图像亮度值的函数关系，以及类胡萝卜素与叶片的图像亮度值的函数关系；再通过扫描和图像分析处理获得待测叶片的图像亮度值，并根据所述的函数关系分别计算出待测叶片中叶绿素a和类胡萝卜素含量。本发明所用设备简单，操作简便、成本低、速度快，无需化学试剂和提取，检测不受时间和外部环境的影响，测定结果稳定，可实现随时随地快速检测农作物叶片中叶绿素a和类胡萝卜素含量。
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本发明涉及一种异常糖链糖蛋白的检测方法：第一步，样本制备及检测，包括S1样本处理、S2样本孵育、S3分离、S4封闭、S5生物素标记的凝集素识别糖链异常蛋白、S6采用辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记的链霉亲和素进行信号放大、第二步，制作标准曲线，在0‑20000ng/ml范围内，制备4个及以上不同质量浓度的异常糖链糖蛋白样品作为标准品，按照步骤S2‑S6对标准品进行处理，基于化学发光免疫分析仪或半自动发光仪获得发光值，将除0值以外的质量浓度和对应的发光值均转换成以2为底的对数，代入至四参数logistic曲线y=(A‑D)/[1+(x/C)^B]+D，得到标准曲线；第三步，样本浓度的计算。本发明的方法可以对不同类型的异常糖链糖蛋白进行单独分析，实现定量检测，准确率高。
本发明提供一种免疫化学和生物化学分析方法,特别适用于婴儿、采血困难和不愿采血者快速检测尿液中人类免疫缺陷病毒-I型(HIV-1)抗体的垂直流免疫印迹法。本发明是通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和电转,将HIV-1抗原包被于硝酸纤维素膜(NC膜)上,然后将膜粘合于自制反应槽的底部,并与真空抽滤系统结合构成垂直流免疫印迹法检测方法。该方法使尿液样本在可控时间内垂直通过硝酸纤维素膜,加速抗原抗体反应,增加抗原抗体的结合度,从而提高检测灵敏度。通过本发明可快速检测尿液中的HIV-1抗体,确认HIV-1感染状况。可用于实验室诊断确认、药物治疗效果评价等,适宜基层普及使用,具有较大的推广应用价值。
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本发明属于分析化学及临床医学领域，具体为基于GC‑MS精子计数的检测方法和应用，包括：阶段一：研究对象选择和分组依据；阶段二：样本制作；阶段三：样本上机和阶段四：数据分析，本发明目的：1.建立基于GC‑MS的血清中二甲戊灵暴露的检测方法；2.将二甲戊灵暴露作为精子计数降低的效应标志物进行应用；3.开发用于血清中的二甲戊灵暴露检测的诊断试剂盒，本发明提供的血清中二甲戊灵暴露检测可在早期通过微创方式预测精子计数降低的风险，相较于精液采集更为省时方便，可对育龄男性的精子计数进行早期筛查，为临床医生进一步深入检查提供依据。
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本发明公开了一种旋转式快速装配微流通检测池装置，它包括流通池和压紧装置，其中，所述流通池包括盖板、底板、密封件、检测芯片、接口板、第一定位销、第二定位销，所述压紧装置包括门架、第一转动轴、第二转动轴、弹簧、压板、导杆，提手帽；本发明的旋转式快速装配微流通检测池装置，具有安装拆卸快速、结构简单、功能先进、清洗便捷等优点，可以在分析检测等领域广泛使用，可以取代复杂的基于精密加工技术的检测装置，在生命科学、化学分析、食品安全、环境监控和有关科学领域中都可广泛应用。
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本发明属于分析化学的分子逻辑门技术领域，涉及一种免标记、高灵敏度、高选择性的miRNA智能检测方法的建立。所述的分子逻辑门是基于银纳米簇和氧化石墨烯构建而成的，以银纳米簇的荧光强度相对值作为判断依据，当相对荧光强度大于0.5时，输出为“1”，当相对荧光强度小于0.5时，输出为“0”。所述的分子逻辑门包括OR逻辑门和INHIBIT逻辑门，它们可以用来检验实际样品中两种不同的miRNA(miR‑21和miR‑141)是否分别存在。这种逻辑检测方法可以对复杂生物样品中的多个目标分析物的含量进行鉴定，在重大疾病的早期诊断、多元检测和临床治疗等方面有着潜在的应用价值。
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本发明是一种利用UPLC‑QTOF‑MS检测中药组合物质量的方法，该方法包括分离鉴别组合物中35个化学成分并建立数据库，并结合化学成分数据库和特定的分析方法，快速、高效、准确的检测该组合物中主要化学成分，鉴别中药组合物复杂体系成分，实现对其物质群的全面控制。
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本发明涉及一种蚕丝产品的检测方法，特别涉及一种蚕丝接枝率的检测方法。本发明的一种甲基丙烯酰胺接枝蚕丝的接枝率检测方法，包括制备或收集具有不同甲基丙烯酰胺接枝率的蚕丝样品不少于40个；对已用称重法测得接枝率的接枝蚕丝样本，进行近红外光谱采集，得到接枝蚕丝的近红外光谱图；通过化学计量学软件采用偏最小二乘法将称重法测定的接枝率与经光谱预处理得到的近红外光谱数据相关联，建立得到蚕丝接枝率的近红外定量分析模型；将采集得到的待测接枝蚕丝近红外光谱数据代入蚕丝接枝率近红外定量分析模型中，根据光谱数据信息快速计算得到接枝蚕丝的接枝率。本发明方法不对样品造成破坏，测试成本低，能够批量化快速检测。
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本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种飞灰中氨含量的检测方法。本发明提供的方法包括以下步骤：a)、将燃煤锅炉飞灰待测样品、碱和溶剂混合，得到飞灰混合液；b)、所述飞灰混合液进行蒸馏，蒸馏得到的蒸馏气体用酸液吸收，得到含铵离子的待测液；c)、对所述待测液中的铵离子进行含量检测，根据所述待测液中铵离子的含量与所述燃煤锅炉飞灰待测样品的质量，得到飞灰中的氨含量。本发明提供的方法可以快速准确地测定燃煤锅炉飞灰中氨含量。实验结果表明，采用本发明提供的方法对飞灰中的氨含量进行检测时的相对标准偏差小于0.8％，平均加标回收率为101～103％，可准确分析飞灰中氨含量。
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本发明适用于食品添加剂分析检测技术领域，提供了一种基于拉曼光谱检测柿霜中钛白粉含量的判别方法，首先通过便携式拉曼仪采集纯柿霜拉曼光谱、纯钛白粉拉曼光谱和两种纯物质不同掺混比例的原始拉曼光谱，对拉曼光谱数据进行预处理，接着指认出的钛白粉拉曼特征峰，对预处理后的拉曼特征峰数据进行聚类分析，划分建模集和预测集，建立柿霜中掺杂不同浓度钛白粉的判别模型，最后利用预测集中的拉曼光谱特征峰数据和两种纯物质不同掺混比例的分类标签验证判别模型，本发明能从含有钛白粉的柿霜中检测出钛白粉的含量，本发明方法操作简单，无需对样品进行预处理，对样品无损伤，无需其他化学试剂，判别准确率高，判别速度快。
本发明公开了一种基于固相萃取‑液质联用的生物样品中浙贝母三种活性成分的检测方法，该检测方法涉及分析化学在生物医学中的应用。具体步骤为，取生物样品，加入到预活化的MCX固相萃取小柱中，用水和甲醇洗涤除杂后，用氨水‑甲醇溶液洗脱样品，洗脱液真空离心浓缩干燥。浓缩后用甲醇复溶，经过滤后进行液相色谱质谱联用仪器分析。本发明的检测方法利用固相萃取结合高分辨率仪器，灵敏度高、干扰少，对生物样品中的三种贝母活性成分进行分析，为贝母给药后体内活性成分药代动力学的研究提供方法。
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本实用新型公开了一种旋转式快速装配微流通检测池装置，它包括流通池和压紧装置，其中，所述流通池包括盖板、底板、密封件、检测芯片、接口板、第一定位销、第二定位销，所述压紧装置包括门架、第一转动轴、第二转动轴、弹簧、压板、导杆，提手帽；本实用新型的旋转式快速装配微流通检测池装置，具有安装拆卸快速、结构简单、功能先进、清洗便捷等特点，可以在分析检测等领域广泛使用，可以取代复杂的基于精密加工技术的检测装置，在生命科学、化学分析、食品安全、环境监控和有关科学领域中都可广泛应用。
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本发明公开了一种纳米金溶液及利用该纳米金溶液检测Co2+的方法，该纳米金溶液是以金盐为金纳米粒子来源，以季铵盐为表面活性剂，含硫元素和碳氧基团(O＝C＝O)的离子团簇为配体，硼氢化钠、硼氢化钾或抗坏血酸为还原剂，去离子水为合成介质，通过金硫键(Au-S)作用使含硫元素和碳氧基团(O＝C＝O)的离子团簇修饰至纳米金表面，获得的水溶性的功能化纳米金溶液，具有对水溶液体系中微量Co2+的检测快速性、选择性、灵敏性以及应用性，因此能够结合比色方法用于检测微量Co2+，其检测溶度能够低于8.5×10-7M，其检测限甚至达到5×10-10M，并且检测速度快、选择性好、成本低廉、便于携带，是一种在环境科学、检验化学和分析化学等领域中具有广阔应用前景的检测方法。
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