本发明公开了一种以银为基材的硫化铋或硫化锑固体硫离子电极及制备方法。它包括包括银丝、硫化铋或硫化锑、阳离子屏蔽膜、热缩管,银丝下部表面原位电镀一层硫化铋或硫化锑,在硫化铋或硫化锑的外表面又包覆一层阳离子屏蔽膜,银丝的中部和阳离子屏蔽膜的上部包覆有热缩管。本发明具有机械强度高,韧性大,灵敏度高,体积小,探测响应快,检测下限极低,使用寿命长等优点,它和固体参比电极配套使用,适用于对海水、养殖用水和化学、化工水介质中的硫离子含量进行在线探测和长期原位监测。
本发明公开了一种以金属丝为基材的亚砷酸根固体电极及其制备方法。它包括金属丝、亚砷酸金属、阳离子屏蔽膜、热缩管,金属丝下部表面原位包覆一层亚砷酸金属,亚砷酸金属的外表面又包覆一层阳离子屏蔽膜,金属丝中部和阳离子屏蔽膜的上部包覆有热缩管。本发明具有机械强度高,韧性大,灵敏度高,体积小,探测响应快,检测下限极低,使用寿命长等优点,它和固体参比电极配套使用,适用于对海水、养殖用水和化学、化工水介质中的亚砷酸根离子含量进行在线探测和长期原位监测。
本发明公开了一种基于硝酸氧化铋的固体硝酸根电极及其制备方法。它包括金属丝、硝酸氧化铋层、全氟磺酸树脂保护膜、热缩管,金属丝下部表面包覆硝酸氧化铋层,在硝酸氧化铋层的外表面又包覆全氟磺酸树脂保护膜,金属丝的中部和全氟磺酸树脂保护膜的上部包覆有热缩管。本发明具有机械强度高,韧性大,灵敏度高,体积小,探测响应快,检测下限极低,使用寿命长等优点,它和固体参比电极配套使用,适用于对海水、养殖用水和化学、化工水介质中的硝酸根离子含量进行在线探测和长期原位监测。
本发明涉及文物检测领域,公开了一种基于免疫痕迹法鉴别古代丝织品残片蚕丝种类的方法,先以红薯为碳源制备了荧光碳点,然后用荧光碳点标记桑蚕丝和柞蚕丝蚕丝的二抗,之后逐步采用离子液体和PM13‑碱性蛋白酶对混淆的古代丝织品文物样进行水解,得到蛋白提取液后,经透析、纯化,进行SDS‑PAGE凝胶电泳,将得到的蛋白条带转移到PVDF膜上,经蚕丝一抗和荧光碳点标记的二抗孵育后,可在凝胶成像系统中观察到免疫荧光条带,鉴别古代丝织品的种类。本发明中化学试剂用量少,反应温和、环保无害;在对古代丝织品进行检测时,具有样品用量少、直观、快速和高灵敏性的特点。
本发明提供一种水处理用陶粒滤料的制备方法,包括:将污水污泥和给水污泥自然风干;将粘土及风干后的给水污泥和污水污泥分别碾磨粉碎,粉碎后使用筛子过滤;检测粘土、给水污泥、污水污泥的SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaO、MgO、K2O、Na2O、有机质的百分比含量:检测混合后粉末中的以下化学成分,若未达到以下比例,则添加缺少的物质,使混合物满足以下一定比例;将上述混合物加水搅拌,水的添加量为上述混合物重量的36%-44%,搅拌直到呈粘稠状,再放入成球机上成球;将料球放在阴凉通风处自然干燥24h;将料球放入马弗炉中,温度调至395℃-405℃,预热10min;升温烧制,待马弗炉炉内温度升至1200℃后,恒温保温20min;待陶粒滤料烧制完全后,取出陶粒滤料,自然冷却至室温。
本发明公开了一种G-EGFP融合蛋白及其制法和用途,G-EGFP融合蛋白具有序列表中SEQ ID NO.1所述的核苷酸序列。G-EGFP融合蛋白是PROTEIN G与EGFP蛋白的融合,表达的产物经过纯化后立即可用,不存在偶联的效率等问题。因而在蛋白的亚细胞高效定位中有很好的应用前景。另外,G-EGFP融合蛋白在各种通过抗体检测的生物化学和分子生物学方面如蛋白印迹杂交、流式细胞仪检测等方面也有广阔的应用前景。
本发明涉及一种厚度为200mm,同时既能保证材料的强度和韧性满足设计要求,又能保证材料焊接性的髙抗蠕变低温高韧性桥梁用铸钢材料及制备方法,化学成分(质量分数%):C:0.10~0.15%,Si:0.20~0.40%,Mn:0.65~0.95%,S:≤0.025%,P:≤0.025%,Ni:0.20~0.40%,Cr:0.20~0.30%,Mo:0.15~0.25%,V:0.05~0.10%,Ti:0.04~0.08%,其余为Fe。优点:一是打破现有高强度钢采用中碳低合金组分的构成形式,采用低碳低含量合金组分添加微合金元素的构成,在获得优良的材料机械性能的同时,也使得材料具有良好的焊接性能;二是通过两次细化热处理,来保证了厚壁铸件的内外材料性能的一致;三是经检测,其主要技术指标如:化学成分等,均符合产品设计的要求;四是大大提升了桥梁用铸钢件产品的综合性能,也开辟了国内外桥梁用铸钢材料的新领域。
本发明属于无机发光材料领域,尤其涉及一种比率型绿光发射荧光材料及其作为比率型荧光pH探针的应用。一种比率型绿光发射荧光材料,该荧光材料的基体材料的分子式为Ce/Tb:NaLu0.2Gd0.8F4,该荧光材料在紫外光254nm激发波长条件下,Ce3+呈现宽带发射,发光波长范围300‑480nm,Tb3+的最强发射峰中心波长为550nm,整体呈现出较强的绿光发射;随着pH从4增大到10,Tb3+离子与Ce3+离子的荧光强度比发生明显的变化。本发明通过pH响应的表面配体质子化或去质子化过程以及能量传递调控,来实现比率型荧光pH检测的方法,为获得具有高光化学稳定性、低毒性以及快响应的高灵敏无机荧光pH探针材料提供了新的思路,有望在pH检测领域得到广泛的使用。
本发明属于无机发光材料领域,尤其涉及一种比率型黄光转蓝光发射荧光材料及其作为比率型荧光pH探针的应用。一种比率型黄光转蓝光发射荧光材料,该荧光材料的基体材料的分子式为Ce/Mn:NaSc0.2Gd0.8F4,该荧光材料在紫外光254nm激发波长条件下,Ce3+呈现宽带发射,发光波长范围300‑480nm,Mn2+的中心发射波长为550nm,整体呈现出较强的黄光发射;随着pH从4增大到10,Mn2+离子与Ce3+离子的荧光强度比逐渐减弱,发光颜色从黄色变化为蓝色。本发明通过pH响应的表面配体质子化或去质子化过程以及能量传递调控,来实现比率型荧光pH检测的方法,为获得具有高光化学稳定性、低毒性以及快响应的高灵敏无机荧光pH探针材料提供了新的思路,有望在pH检测领域得到广泛的使用。
本发明公开了一种高灵敏光学氨敏材料的制备方法,包括以下步骤:1)将P型硅片固定在电解池内,以氢氟酸、乙醇、丙三醇混合而成的溶液作为电解液,进行电化学直流刻蚀,在20m~100mA/cm2刻蚀200~1200s,之后洗涤、干燥;2)在400~550℃氧化1~5小时;3)将酸碱敏感染料与乙醇混合,并添加乙酸水溶液,将酸碱敏感染料溶液负载于纳米多孔材料载体上,最后经干燥后得到高灵敏光学氨敏材料。本发明的氨敏材料以高比表面积的多孔材料作为载体,指示剂负载量大,灵敏度高,其最低可检测0.1ppm的氨气;响应速度快,响应时间在10s以内,可应用于在线检测;制备工艺简单,可实现产业化。
本发明涉及纳米材料技术领域,为解决传统多功能纳米材料尺寸不可控、化学稳定性差、无法实现多种功能最大化的问题,提供了一种由多种功能纳米基元高密度均匀填充、具有良好生物相容性、尺寸均一、性能稳定的双功能微球的制备方法。本发明以单分散树状介孔二氧化硅微球为生长模板,实现两种功能基元的顺序组装。首先以乙酰丙酮铁为铁源,在树状硅球内部孔道原位生长Fe3O4纳米颗粒。并通过巯基‑金属配位作用,进一步将疏水量子点高密度组装于树状介孔二氧化硅微球孔道中,实现了两种纳米基元在载体中的高效共组装以及性能互不干扰。将该微球作为标记探针应用于检测平台,可实现对衡量目标物质的高灵敏度和高准确度的检测。
本发明属于无机发光材料领域,涉及一种黄光发射荧光材料及其作为pH探针的应用。一种黄光发射荧光材料,该荧光材料的基体材料的分子式为Ce/Mn:NaY0.2Gd0.8F4,该荧光pH探针材料在紫外光254nm激发波长条件下,Mn2+呈现宽带发射,中心发射波长为550nm,呈现出较强的黄光发射;随着pH从3增大到10,Mn2+离子的发光强度呈线性减弱。本发明通过pH响应的表面配体质子化或去质子化过程以及能量传递调控,来实现荧光pH检测的方法,为获得具有高光化学稳定性、低毒性以及快响应的高灵敏无机荧光pH探针材料提供了新的思路,有望在pH检测领域得到广泛的使用。
一种新的镉离子人工抗原螯合剂制备方法,以4-硝基邻苯二胺为原料经过缩合、溴化、消除等一系列反应化学合成了6-溴乙酰氨基-2,3-(N,N,N′,N′-四乙酸)二甲胺基喹喔啉,简称BATDQ,以该新螯合剂先与镉离子螯合形成CD-BATDQ,再与载体蛋白质偶联合成人工抗原CD-BATDQ-BSA,通过免疫BALB/C小鼠,然后通过杂交瘤制备技术获得针对重金属镉螯合物的单克隆抗体,用于检测环境、食品、水体中重金属镉的残留。本发明具有快速、灵敏、成本低、特别适合大批量样品现场快速检测的特点,尤其是本新螯合剂的成功合成,为镉离子人工抗原的合成提供了全新的、低成本的、稳定而灵敏的核心原料,应用推广前景广阔。
本发明涉及一种非生化法处理印染废水工艺:步骤S1:渗滤液电絮凝气浮沉淀处理;步骤S2:步骤S1处理后的渗滤液经光解协同电化学反应处理;步骤S3:步骤S2处理后的渗滤液经电场协同光催化氧化反应处理,经检测达标后,完成渗滤液的非生化法处理,如果检测未达标,则进入步骤S4:步骤S3处理后的渗滤液经电化学还原反应处理,完成渗滤液的非生化法处理。本发明采用电‑光综合反应处理垃圾渗滤液的新技术和新工艺完全可取代目前使用的物化处理+生化处理法+反硝化,电絮凝取代了混凝,光解协同电化学和电场协同光催化氧化完全可取代生化处理,电化学还原取代了反硝化,更重要的是新的工艺处理后的排放指标都优于生活垃圾填埋污染控制标准(GB16889‑2008)。
本发明公开了一种安培型生物传感器电极及其制备方法。以二甲基甲酰胺为溶剂,丙烯腈共聚物和电子媒介体为原料,电化学电极为接受电极,通过静电纺丝在电极表面制备了丙烯腈共聚物和电子媒介体的复合纤维膜,然后用共价法将氧化还原酶固定于纤维表面,形成电极表面的纤维活化层。纤维的活化层具有极大的比表面积、高孔隙率和通孔结构,同时由于含有电子媒介体,因此电极具有较高的响应强度、线性检测范围和稳定性均较高。该介体电化学酶电极具有制备过程简单,可以反复使用,有效酶膜表面积大,抗干扰能力强等特点,适合批量化生产。
本发明涉及一种非生化法处理填埋场垃圾渗滤液工艺:步骤S1:渗滤液电絮凝气浮沉淀处理;步骤S2:步骤S1处理后的渗滤液经光解协同电化学反应处理;步骤S3:步骤S2处理后的渗滤液经电场协同光催化氧化反应处理,经检测达标后,完成渗滤液的非生化法处理,如果检测未达标,则进入步骤S4:步骤S3处理后的渗滤液经电化学还原反应处理,完成渗滤液的非生化法处理。本发明采用电‑光综合反应处理垃圾渗滤液的新技术和新工艺完全可取代目前使用的物化处理+生化处理法+反硝化,电絮凝取代了混凝,光解协同电化学和电场协同光催化氧化完全可取代生化处理,电化学还原取代了反硝化,更重要的是新的工艺处理后的排放指标都优于生活垃圾填埋污染控制标准(GB16889‑2008)。
本发明公开了一种基于超薄四面体碳膜修饰Al纳米结构的表面增强拉曼衬底及其制备方法,它由Al纳米结构衬底和沉积在Al纳米结构衬底上的超薄四面体碳膜组成。制备时,采用纳米球平板印刷术结合金属溅射沉积方法,制备纳米Al三角阵列结构的衬底;然后在纳米Al三角阵列结构衬底上沉积超薄四面体碳膜,在沉积之前,使用Ar离子等离子体清洁所有衬底以去除Al膜的氧化层。本发明所述的基于超薄四面体碳膜修饰超薄四面体碳膜纳米结构的表面增强拉曼衬底可以广泛应用于化学污染物微量检测及生物分子的拉曼检测。本发明所述的基于超薄四面体碳膜修饰超薄四面体碳膜纳米结构的表面增强拉曼衬底可以广泛应用于化学污染物微量检测及生物分子的拉曼检测。
本发明公开了一种基于功率流动的多学科建模方法。以氢燃料电池汽车动力系统为具体研究对象,从动力系统供能装置入手,建立了氢燃料电池电化学机理模型;通过构建电压输出模型研究了燃料电池内部电化学反应动力学和电化学热力学机理,通过构建背压调节模型分析了电极背压与气体有效分压的内在关联机制,代替了以往直接以气体流量或有效分压为输出的模型,实现了燃料电池输出性能的动态精确调节;针对氢燃料电池汽车动力系统负载的能量消耗,建立了动力系统负载各部分阻力模型,并融合为动力系统动力学负载模型。本发明以功率为纽带,实现了对氢燃料电池汽车的驱动力和阻力、动力系统供能与耗能的协同分析。
本发明公开了一种基于水泥元素的中子系统目标值自动调整方法,结合历史熟料全分析值和强度值,定位熟料率值目标值为kh标、sm标、im标,结合荧光系统熟料率值误差计算得到写至生料配料计算系统的熟料率值设定值为kh配、sm配、im配,然后获取并根据熟料率值设定值、熟料热耗、煤灰化学成分、原煤热值、原材料化学成分开展理论计算,得到生料率值目标值KH理、SM理、IM理,再采集生产过程生料和熟料质量数据,利用生料和熟料的质量数据的分析软件分析建模,开展控制;最后,输出下一时段生料配料计算系统的熟料率值设定值,得到生料率值目标值。本发明实现自动考虑所有误差精准定位中子率值目标值,兑现生产过程煤料对口,降低熟料率值波动,在质量端优化窑内热工制度、提升水泥熟料强度。
本发明的一种金属绳饰品手环的表面毛刺处理设备,包括安装板,所述安装板内设有传动检测机构,所述安装板用于本发明安装在墙面或者平整的竖直面上;所述传动检测机构对应设有一个去毛刺机构,所述去毛刺机构包括与所述安装板接触连接的化学溶液箱,本发明能够实现对金属绳饰品手环的表面进行去毛刺处理,摩擦轮能够将金属绳饰品手环夹具的同时控制金属绳饰品手环转动,距离传感器能够检测处金属绳饰品手环表面上的毛刺,化学溶液能够将金属绳饰品手环表面的毛刺进行去除,同时不会对金属绳饰品手环的本身造成损伤,喷头能够在去毛刺完成后喷洒清洗液,将金属绳饰品手环表面残留的化学溶液进行清洗,防止对人体造成损害。
一种单细胞或组织微粒悬液,属于生物医学技术领域。它由下列步骤制备而成:1)组织样品的收集;2)单细胞或组织微粒的缓冲液制作;3)单细胞或组织微粒的缓冲液洗涤;4)单细胞或组织微粒悬液的制备。本发明通过将多种具有阳性对照意义的单细胞或组织微粒或一种具有多种阳性对照意义的单细胞或组织微粒进行组合,只要点一点该悬液即可作为对照物,不需要进行切片,简化了检测步骤;还可以用于原位杂交、FISH技术及一些病原体的染色,运用范围广;单细胞或组织微粒悬液保存方便、易于长期保存、可反复使用;确保了检测结果的准确性,便于推广、普及,有望全面轻松解决免疫组织化学等原位检测方法质量控制对照问题。?
本发明属于食品安全检测技术领域,具体涉及一种纳米铂/石墨烯柔性电极的制备方法及应用;纳米铂/石墨烯柔性电极的制备方法,包括以下步骤:步骤一、分别配制氧化石墨烯溶液和铂的前驱体溶液;步骤二、制备氧化石墨烯纸;步骤三、对氧化石墨烯纸进行化学还原以制得氧化还原石墨烯柔性电极;步骤四、将氧化还原石墨烯柔性电极连接至一电化学工作站,将铂的前驱体溶液加入电解液中,采用循环伏安法扫描,制得纳米铂/石墨烯柔性电极。与传统电极检测结果相比,纳米铂/石墨烯柔性电极检测灵敏度更高,检测过程没有析出氢气,结果更稳定,同时检测范围也更广;并且电极在结构上更加灵活,更容易微型化,适合各种场合下对没食子酸的快速检测。
本发明属于稀土发光材料技术领域,涉及一种钡共掺铈、锂激活的硅酸盐橙黄荧光粉及 其制备方法。其组成成分可由下述化学式表示:BaxSr3-x-2ySiO5 : yCe3+,yLi+。其中0<x<0.5, 0<y<0.05。按化学式称取试剂二氧化硅SiO2(A.R.)(A.R.表示分析纯)、碳酸钙BaCO3(A.R.)、 碳酸锶SrCO3(A.R.)、碳酸锂Li2CO3(A.R.),氧化铈Ce2O3(A.R.),经研磨混匀、微波预 热、氢氮混合气氛保护下高温烧结、水磨、洗涤、烘干、过筛即可得到所述荧光粉。本发明 的荧光粉,制备方便,在蓝光的激发下,其光致发光光谱宽度超过了YAG黄色荧光粉,为橙 红波段,可用于高显色性白光LED,在固体照明领域具有极好的应用前景。
一种铕、锰共掺激活的蓝绿荧光粉及其制备方法,属于稀土发光材料技术领域,其特征在于:其化学通式为:Ba1-xSr1-yAl10O17:xEu2+,yMn2+,x取值范围为0.01~0.2,y取值范围为0.01~0.1;按化学通式称取试剂(碳酸钡BaCO3(A.R.)(A.R.表示分析纯)、氧化锶SrO(A.R.)、九水硝酸铝Al(NO3)3·9H2O(99.99%),碳酸锰MnCO3(A.R.)和氧化铕Eu2O3(纯度99.99%),经研磨混匀、高温烧结、粉碎、研磨、过筛、水洗并烘干即可得到所述荧光粉;本发明的荧光粉,可与紫外或近紫外LED晶片结合制备高显色性白光LED,具有良好的应用前景。
本发明提供了一种带有金属微电极的高聚物微流控芯片的制备方法,其特征是:通过光化学方法和化学镀的结合,在高聚物表面选择性区域生成微电极。将表面镀有微电极的盖片和表面具有十字通道的基片,用氧等离子体气氛处理后,再用热压的方法进行封合,获得带有金属微电极的微流控芯片。本发明具有制备工艺简单,成本低,分析效果好的优点。
本发明公开了一种改进试剂结晶形态的生物传感器,从下至上依次包括绝缘基板、电极系统、中隔层和覆盖层;所述电极系统至少包括工作电极和对电极;所述电极系统上固定至少覆盖工作电极的检测试剂;所述中隔层在样本通道及反应室区域镂空;所述覆盖层和中隔层及绝缘基板构建成反应室及进样毛细通道;所述反应室具有透气孔;所述检测试剂的组成包含具有氨基的化学物质。本发明在检测试剂组分中加入具有氨基的化学物质后,能有效消除或降低检测试剂固化后的“咖啡圈”现象,使检测试剂在电极系统上的形态更加均匀、细致和一致,显著提升了生物传感器产品测试精密度性能。特别是以六氨三氯化钌为电子介体的检测试剂,本发明的效果非常显著。
一种铕、锰共掺激活的白光荧光粉及其制备方法,属于稀土发光材料技术领域,其特征在于:其化学通式为:Ba1-x-ySrx-zAl2Si2O8:yEu2+,zMn2+,x取值范围为0~0.5,y取值范围为0.01~0.1,z取值范围为0.01~0.1;按化学通式称取试剂(碳酸钡BaCO3(A.R.)(A.R.表示分析纯)、氧化锶SrO(A.R.)、九水硝酸铝Al(NO3)3·9H2O(99.99%),氧化硅SiO2(A.R.),碳酸锰MnCO3(A.R.)和氧化铕Eu2O3(纯度99.99%),经研磨混匀、高温烧结、粉碎、研磨、过筛、水洗并烘干即可得到所述荧光粉;本发明的荧光粉,可与紫外或近紫外LED晶片结合制备高显色性白光LED,具有良好的应用前景。
本发明属于植物分析技术领域,具体涉及一种金花茶系统发育树的构建方法,该方法包括以下步骤:将n种样品的金花茶植物新鲜叶片研磨成的粉末分别加入到萃取溶液中进行超声萃取,得到n种金花茶植物萃取液;其中,n≥2;将n种金花茶植物萃取液分别用移液枪涂覆于玻碳电极表面,待其干燥后得到n种修饰电极;将n种修饰电极分别置于磷酸盐缓冲溶液中进行线性伏安扫描,n种修饰电极得到n种电化学信号;将n种电化学信号分别进行归一化处理,得到n种归一化处理电化学信号;通过对n种归一化处理的电化学信号进行聚类算法分析,构建出n种样品的金花茶植物系统发育树。
本发明为用于鉴定临床菌血症28种常见致病菌的方法,属于生物技术的分子生物学和生物化学领域,涉及鉴定临床菌血症常见致病菌的悬浮芯片技术,适用于临床分离菌株的菌种鉴定,为临床菌血症患者准确合理地进行抗菌药物治疗提供指导。本发明方法是将针对28种常见致病菌的30个菌种特异性探针交联在30种不同的荧光微球上,与被测标本反应后,再与荧光素标记的报告分子反应,通过荧光检测仪检测上述28种常见致病菌的种特异性23S核糖体DNA(23S rDNA)。本方法敏感性高、特异性强,菌株鉴定效率高,检测时间短。
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