其他其他有色金属分析检测技术理论与应用

用于处理植物的方法 905     

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本发明涉及一种用于处理植物的方法，其中，将农用化学组合物施用到所述植物的至少一个部分上，其中该植物是玉米或大豆并且其中该农用化学组合物包含在液体介质中的以下项：·至少一种无机磷光体的颗粒，该至少一种无机磷光体显示出：·在400nm与500nm之间的波长范围内的发射光谱的最大值；·等于或小于15.0％、优选地等于或小于10.0％、甚至更特别地等于或小于3.0％的在可见范围内的吸收Abs；以及·等于或大于50.0％、更特别地大于75.0％、甚至更特别地大于90.0％的在300nm与410nm之间的波长范围内测量的内量子效率(IQE)；和·任选地至少一种杀生物剂。

粘合的非石棉氯碱电解池隔膜 1016     

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一种含有一种或多种水可润湿的材料和一种或多种耐化学品材料的经粘合的非石棉氯碱电解池隔膜,其特征在于,它有这样的Macmullin数和平均隔膜厚度,以致当平均隔膜厚度按毫米测量时,它们的积为5—30毫米,并且中值孔径为0.1—1微米,其中一种或多种耐化学品材料用含离子聚合物的耐用粘合涂层涂布,在这样的材料上的涂层粘合在隔膜中。

无取向性电磁钢板、铁芯、冷轧钢板、无取向性电磁钢板的制造方法及冷轧钢板的制造方法 836     

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此无取向性电磁钢板具有预定的化学组成，所述化学组成满足(2×[Mn]+2.5×[Ni]+[Cu])－([Si]+2×[sol.Al]+4×[P])≧1.50％，以SEM－EBSD测定距表面1/2板厚深度的与轧制面平行的面时，将{hkl}＜uvw＞取向的晶粒相对于全部视野的面积率记为Ahkl－uvw时，A411－011在15.0％以上，且平均晶体粒径为50μm～150μm。

锂复合金属氧化物 701     

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含有Li、Ni和M(这里，M为Mn和/或Co)的锂复合金属氧 化物，其特征在于，通过核磁共振测定方法1得到的锂复合金属氧化 物的7Li的固体核磁共振谱中，10kHz的旋转速度下的谱中，给出以 下的信号B。信号B：该信号是具有中心峰及其旋转边带的信号，其 中中心峰具有+1100～+1900ppm范围的化学位移，最大峰具有 +2100～+2600ppm范围的化学位移。

聚合物、方法和用途 980     

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本发明涉及生产具有伯氨基团、无凝胶的超支化聚酰胺聚合物P（可用作交联剂）的方法，所述聚合物P具有至少1.1的多分散性和至少300道尔顿的重均分子量。该方法包含以下步骤：将反应物A与B反应，其中反应物A是包含至少一个氨基（-NH2）和一个官能团的化合物（＝官能胺），所述官能团选自由另一个氨基（-NH2）、巯基（-SH）和仲胺基（-NHR，其中R表示烃基）组成的组，反应物B是包含多个酯基的α-β不饱和Michael反应性酯（＝二酯），胺A与二酯B的摩尔比大于1但小于3（优选地2.1至2.9），从而在两阶段反应（Michael加成然后酰胺化）形成聚酰胺。胺保持过量，具有基于胺与二酯的总重量至少5%的水，反应温度小于胺的沸点；并且保持在低压下（30mbar至1atms）。即使在基本上所有烯属（-C=C-）双键以及>95%的酯[-C(O)=O]基团均已反应之后，也不会发生凝胶化。这违反了Flory规则，Flory规则基于所存在的官能团的数量和它们的转化度预测将形成凝胶。这些聚合物可用作聚乙烯亚胺（PEI）的替代物，例如在塑料上使用；在涂料、着色剂和/或粘合剂中使用；与金属一起使用；在纺织品和纤维上使用；在水处理中、纸、矿物加工和/或化学修饰中使用。也描述了这些聚合物的各种化学修饰和进一步的反应。还描述了各种其他用途，包括用作复合组合物的添加剂，例如用于混凝土外加剂中超增塑剂的特种添加剂。

密封环总成和安装方法 840     

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一种密封环总成和一种用于将一个密封环安装到一个用于电化学电容电压(ECV)剖面测量的电化学电池中的改进方法。所述环位于一固持器内,所述固持器具有在所述固持器的正前面与所述环的中心孔之间提供流体流通的至少一个次级孔,所述次级孔被定向成平行于所述中心孔的内壁但相对于所述内壁在切线方向偏离,以便赋予通过该或每个次级孔进入所述密封环的电解质一定程度的旋流,其有效移除气泡并更新电解质。所述固持器促进了环的移除,并大大减少了损坏所述精密密封表面的风险。

MEMS气体传感器 905     

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本公开涉及一种MEMS气体传感器(10)，其尤其包括光声传感器(10)，光声传感器(10)包括热发射器(16)和声换能器(17)，热发射器(16)和声换能器(17)布置在相互测量腔(18)内。热发射器(16)包括半导体衬底(11)和由半导体衬底(11)支撑的加热结构(12)。加热结构(12)包括加热元件(13)。MEMS气体传感器(10)还包括热耦合到加热元件(13)的化学传感器(14)，化学传感器(14)包括气体吸附层(15)。

有机电致发光材料和装置 1056     

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本申请涉及有机电致发光材料和装置。本发明涉及适用作OLED装置中的红色、绿色和蓝色磷光材料的杂环材料的研发。所述材料部分地基于彼此键结且与过渡金属络合的一对芳香族或假芳香族环。氮杂硼杂环己烷、环硼氮烷和包括硼的相关芳香族结构可并入在内作为稠合环、作为侧基或作为桥连基团以调节色彩以及改进化学稳定性。所需结构可通过计算测定来选择以具有适用作蓝色发射体的适当三重态能量以及具有足以在装置中使用的化学稳定性。

润滑油组合物 832     

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本发明的润滑油组合物，其是混合有含硼化合物而成的，对于所述含硼化合物，在氘代氯仿中进行11B-NMR测定，外部标准(0ppm)使用BF3·OEt2时，化学位移为5～25ppm的峰的积分值与化学位移为－10ppm～25ppm的峰的积分值之比为0.5以上1.0以下。

具有低内部电阻的金属化膜集流体的电池 623     

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本发明提供一种锂电化学能量产生和储存装置，包括负极、正极、在所述负极和所述正极之间的至少一个隔膜、电解质和与所述负极和所述正极中的至少一个接触的至少一个集流体；其中，所述集流体表现出大于0.005欧姆/方块的电阻率；其中，所述电化学装置显示出大于在0.5C下测量的容量的70％的2C容量，这种集流体还包括涂覆有至少一个导电层的绝缘支撑层，其中所述导电层具有小于2微米的厚度。

用于液体化工计量和管理的装置及方法 1085     

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用于液体化工计量装置的通道块。该通道块包括处理出口；液化入口；排放出口；校准柱出口；在通道块内设置的通道至少连接处理出口、液化入口、排放出口和校准柱出口；压力指示器安装在通道块上，用以测量通过液化入口进入的化学液的压力；在处理出口和校准柱出口中至少一个的上游通道块上，安装一个附加调节阀；排放调节阀安装在排放出口上游的通道块上；至少三个控制阀安装到通道上，用以控制化学液通过通道。

人分泌球蛋白的修饰和新型组合物 863     

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已经在体外通过化学修饰纯的蛋白质产生重组人CC10蛋白的新型组合物。已经通过利用活性氧物质和活性氮物质处理产生含有化学修饰rhCC10的亚型的几种新型合成制剂。这些制剂含有rhCC10已被表征与未修饰的蛋白质相比具有增强的或改变的生物学特性的新型亚型。含新颖亚型制剂可以用作标准，以确定和表征从血液或尿液天然CC10蛋白的天然存在的亚型，并最终以测量新型基于CC10的生物标记以评估患者疾病状态。这些制剂也可用于治疗呼吸、自身免疫性、炎症及用未修饰的蛋白质不能有效治疗的其他病症。

含VOC有机废气的处理设备与方法 697     

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本发明公开一种含VOC有机废气的处理设备与方法，主要特征在于整合O3氧化技术与传统湿式洗涤技术，可改善目前处理臭味及有机废气的传统技术的处理效率、经济性、适用范围及系统控制方式。依照本发明的处理技术，欲处理的废气在经过湿式洗涤塔时被循环洗涤液吸收，而对溶解的污染物，则可在高效率氧化反应槽中被氧化剂以化学氧化作用分解，并利用pH值控制方式提高VOC废气去除效率及氧化剂利用率。高效率氧化反应槽除提供上述化学反应外，尚提供监测及调整进入高效率氧化反应槽水质的功能。

远程装载略微水溶性药物至脂质膜泡 870     

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本发明提供了脂质体组合物，其包含用于治疗威胁生命的疾病的微溶性药物。将药物封装在脂质体内的优选的方法是通过远程或主动装载。通过共混合脂质体悬液与药物的溶液启动远程装载药物至包含跨膜电化学梯度的脂质体，由此中性形式的化合物自由进入脂质体并且成为带静电的，从而防止逆转移出脂质体。在脂质体内部持续积累化合物，直到电化学梯度消失或所有的药物封装在脂质体中。但是，如文献中描述的该方法限于在水溶液中自由可溶的或溶解为水溶性复合物的药物。本发明描述了用于远程装载具有低水溶解度(<2mg/mL)的药物的组合物和方法。在优选的实施方式中，增溶剂中的药物与水悬液中的脂质体混合，从而增溶剂的浓度下降至低于其完全溶解药物的能力。这使得药物沉淀但是保持了远程装载能力。该过程是可扩大规模的，并且所得装载药物的脂质体特征在于当脂质体封装药物被在患者中施用时高的药物与脂质比和可预测的药物驻留。

具有降低的反应器结垢倾向的聚烯烃制备方法 773     

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本发明涉及一种制备聚烯烃的方法,其中在固体催化剂组合物和防垢组合物存在的情况下,在聚合反应器R1的液体或者超临界烃类反应介质中,乙烯和/或丙烯被聚合,所述固体催化剂组合物包含:(i)式(I)的过渡金属化合物LmRnMXq(I),其中M是化学元素周期表(IUPAC)的第3-10族中任一族的过渡金属,每个X独立地是单价阴离子σ配体,每个L独立地是与过渡金属M配位的有机配体,R是连接两个有机配体L的桥连基,m是1、2或3,n是0、1或2,q是1、2或3,m+q等于过渡金属M的化合价;以及(ii)含有化学元素周期表(IUPAC)第13族的金属M’的助催化剂,根据ASTM?4641测定的固体催化剂组合物具有的孔隙率小于1.40ml/g,并且防垢组合物包含具有至少14个碳原子并含有至少一个极性官能团的有机化合物。

燃料电池系统和运行所述燃料电池系统的方法 732     

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本发明涉及燃料电池系统和运行所述燃料电池系统的方法。本发明涉及燃料电池系统(10)，尤其固体氧化物燃料电池系统，其包括至少一个燃料电池模块(26)，尤其固体氧化物燃料电池模块以产生电能和/或热能。提出了所述燃料电池系统(10)包括至少一个电化学气体传感器(64)，所述电化学气体传感器与工艺气体混合物接触并被设置用于根据所述工艺气体混合物的至少一种工艺气体的浓度产生测量电流。

高度取向的腐殖酸膜和由其衍生的高度传导性石墨膜以及含有其的装置 1113     

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一种高度取向的腐殖酸膜，其包含化学结合或合并的并且基本上彼此平行的多个腐殖酸(HA)或化学官能化腐殖酸(CHA)片，其中所述膜具有从5nm至500μm的厚度、不小于1.3g/cm3？的物理密度、具有如通过X射线衍射测定的0.4nm至1.3nm的平面间间距d？002#191的六方碳平面、和按重量计低于5％的非碳元素含量或氧含量。

纳米发动机推进 1093     

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提供了自推进的可编程纳米级发动机，其能够从吸收的光子中获取能量并经历随后的光电化学(PEC)反应。纳米发动机可以具有三维Janus配置并且可以感测光源的方向。通过用化学修饰控制纳米发动机的不同部分的ζ电势，可以将纳米发动机编程以显示正趋光性或负趋光性。

集电体 859     

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本发明为通过如下制造方法得到包含利用傅立叶变换红外光谱法的表面层的测定中在945cm-1~962cm-1的范围内有峰的铝箔的电化学元件用集电体，所述制造方法包括：准备铝箔原材料，并使用盐酸、硝酸水溶液、硫酸水溶液、碱金属氢氧化物的水溶液、碱土金属氢氧化物的水溶液等能够溶解铝的化学溶液洗涤该铝箔原材料的表面的工序；以及，根据需要的在70~200℃下对铝箔进行热处理的工序和/或在铝箔的一面或两面形成含有导电材料的覆膜的工序。

用于从硫化铜矿物和/或精矿溶解金属的固-液-固湿法冶金方法 627     

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本发明涉及一种在过饱和状态下存在水合和/或非水合盐的固‑液‑固湿法冶金方法，该方法通过有意和重复地应用干燥和润湿步骤来实现，增强了矿物或精矿上的化学和物理现象，从而在硫化物的非化学计量分解及其随后与氯化物的沉淀中引发铜的结晶、再结晶和释放。本发明由3个步骤组成，称为：(a)润湿，(b)干燥和过饱和，(c)洗涤和再润湿，这些步骤在20‑40℃范围内的温度下进行而不考虑氧化还原电位，水和酸的消耗量最小，无需添加氧。该方法允许减少水和酸的消耗，因为硫化物的转化可只在水合盐的存在下和/或少量添加酸与水的情况下进行。此外，本发明允许在附聚和/或附聚‑固化步骤中减少水的使用，因为当水合盐与矿物混合时，水合盐的水分子润湿矿物，减少在润湿和附聚和/或固化步骤中应添加的水量。本发明的方法也可应用于硫化物贱金属，例如镍、锌、钴、铅、钼等，而不考虑在砷的存在下出现的硫化物矿物的通常杂质。

用于制备盐的水溶液的方法 1085     

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本发明涉及用于连续制备盐溶液的方法，尤其涉及用于制备己二酸六亚甲基二胺盐的方法以及用于实施该方法的装置。根据本发明，在第一步中，在水中使低于化学计量量的烷烃二胺与烷烃二羧酸反应，并且在之后的第二步中，再添加计量量的烷烃二胺，其中通过在恒定温度下的pH值测量来调节化学计量关系。

以前馈方式控制制浆过程的方法 770     

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本发明披露了控制制浆过程的方法，其中将木屑输送至浸渍容器和/或消化池，在此处用包含化学品的浆液处理所述木屑。根据本发明方法，计算在输送至浸渍容器或者消化池的潮湿木屑的测量的实际质量流量和输送至浸渍容器或者消化池的干燥木屑的估计质量流量之间的比率。所述比率用于控制制浆过程。所述方法使得可以以前馈方式在线控制例如化学品的供应、浆液对木材比率和制浆温度。

用于生物气和生物油的共同生产的废水污泥和木质纤维素生物质的水热液化协同处理 764     

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本公开内容提供了基于水热液化(HTL)处理的方法，用于共同处理高含水量废水污泥和其他木质纤维素生物质，以共同生产生物气和生物原油。废活性污泥和木质纤维素生物质如桦木锯屑/玉米秆/MSW的混合物在作为均相催化剂的KOH存在的情况下在HTL条件下进行转化。基于最大生物原油产量的响应面方法优化操作条件，包括反应温度、反应时间和固体浓度。通过将废活性污泥与木质纤维素生物质共进料，在310℃的最佳温度，10分钟的反应时间和10wt％的固体浓度下获得约34wt％的最高生物原油产率。来自该过程的两种副产物(生物炭和水溶性产品)也可用于产生能量。水溶性产品用于通过生物化学甲烷势测试(BMP)生产生物气，并且发现水溶性产物的每0.816g的总有机碳(TOC)或2.09g的化学需氧量(COD)在30天内累积产生约800mL的生物甲烷。

具有支持结构的无汞非电子式体温计 1063     

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一种具有支持结构的无汞非电子式体温计，包括：一支持结构；一导热层，位于支持结构的外表面，包括一感热部及一温度显示部；一温度刻度层，刻印于温度显示部表面或其上方位置；及一感温变色层，至少形成于温度显示部上以覆盖温度刻度层，其中支持结构上的感热部感测使用者的热接触面，以传导热流至温度显示部上的感温变色层，感温变色层依据热流的对应温度产生一变色区，以暴露出对应的温度刻度值。本发明的具有支持结构的无汞非电子式体温计不含水银，因此可以避免毒物污染，同时成本较电子体温计大幅降低，另外本体温计无须设置化学性电池，除可避免环境污染外，也可防止体温计因久置不用造成化学性电池损耗，导致使用时电力不足。

正极活性物质、制备方法和可再充电锂电池 998     

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本申请公开了一种用于可再充电锂电池的正极活性物质，包含由下列化学式1表示的化合物：化学式1：LixMyCozPO4，其中0≤x≤2，0.98≤y≤1，0

治疗性肝素及其与白细胞介素4和5以及PECAM-1的结合 650     

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本发明总地涉及用于预防和/或治疗疾病状况的化学试剂,特别是慢性疾病状况例如炎症包括过敏性疾病、转移癌和由病原体包括细菌、病毒或寄生虫导致的感染。更明确地,本发明提供的化学试剂选自衍生自更大的糖胺聚糖(GAG)的糖胺聚糖分子、GAG样分子和具有GAG样复合结构的分子以及和GAG、GAG样分子或GAG样复合分子一样结合相同位点的试剂,所述GAG样分子在其一些特征上类似GAG,但其可衍生自更大的非GAG多糖。本发明也提供了鉴定GAG和GAG样治疗剂(包括GAG样复合结构)以及其类似物、同源物和直向同源物的测定法。

用于制备催化纳米颗粒、催化剂表面和/或催化剂的方法 1021     

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本发明涉及一种用于制备催化剂颗粒的方法，包括以下步骤：‑提供催化剂起始材料；‑提供平均原子序数Z_avr；‑提供离子束，离子束具有离子束电流以及‑选择离子束剂量X，剂量X基于催化剂起始材料的重量以离子/g表示，其中X遵循以下不等式：(7/Z_avr)×10¹⁸个离子/g<X<(7/Z_avr)×6×10¹⁹个离子/g，并且优选地具有至少10keV至最多100keV的离子束中单电荷离子的能量；以及‑向催化剂起始材料注入主要包含选定的离子的离子束剂量X，其中在与催化剂起始材料接触的点处测量的离子束电流的电流与离子束的横截面积的比为至少1.2μA/mm²，从而获得催化剂。本发明进一步涉及所获得的催化剂颗粒以及此类颗粒在NOx、CO和/或HC减排装置、燃料电池或化学反应、特别是石化反应的催化剂中的用途。

在含水地质结构中创建和运行地下气体存储设施的方法 780     

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本发明涉及在含水地质结构中管理天然气的地下存储设施的方法，尤其是，在从地下存储设施中抽取气体期间控制气水接触(GWC)的运动的物理化学方法。在含水地质结构中，含水结构的上部区域中估计数量的生产井和中心部分中的一口多孔井被钻至设计GWC的水平，由此2个或更多个侧水平腿在设计GWC的水平上实施。天然气通过生产井注入，直到GWC达到测高记号为止，然后在起泡表面活性剂的水溶液的气水接触中气体通过水平腿依次注入到中央井中，注入另外的天然气或物理化学性质类似于天然气的非烃类气体。发泡表面活性剂和气体的水溶液的体积比选择为在储层条件下的机械混合和协同过滤期间形成估计值的稳定的低渗透率区域筛网。发泡表面活性剂与天然气或非烃类气体的水溶液的体积比为1:16。该技术效果涉及通过增加气体的有效体积并以增加的气体提取速率扩展UGSF的干周期运行模式来提高天然气储存的效率。

热锻用轧制棒钢或线材 908     

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本发明提供热锻后也具有优异的弯曲疲劳强度、面疲劳强度、耐磨耗性和切削性的热锻用轧制棒钢或线材。本发明提供的热锻用轧制棒钢或线材，其化学组成含有C、Si、Mn、S、Cr、Mo(也可以不含有)、Al、N，剩余部分由Fe和杂质组成。对于化学组成而言进而由式(1)定义的fn1为1.60～2.10。上述热锻用轧制棒钢或线材的组织包含铁素体-珠光体组织、铁素体-珠光体-贝氏体组织、或铁素体-贝氏体组织。对于横断面以每一个视野的面积62500μm2随机观察测定15个视野时的铁素体平均粒径的最大值/最小值为2.0以下。fn1=Cr+2×Mo(1)，在此，在式(1)中的各元素符号代入所对应的元素的含量(质量%)。

锂铝硅酸盐玻璃 1007     

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本发明涉及一种锂铝硅酸盐玻璃。本发明描述一种锂铝硅酸盐(LAS)玻璃和包含一或多种诸如SiO2、Al2O3、Li2O、B2O3和Na2O的化学组分的玻璃组合物。所述玻璃组合物还可包含其它化学组分，如CaO、ZrO2、MgO、P2O5、ZnO、SnO2、K2O、TiO2等。此外，其还可包含精炼剂，如SnO2、Fe2O3、CeO2、氯化物、硫酸盐等。所述LAS玻璃的Al2O3、Li2O和Na2O的摩尔％含量用于计算玻璃失透温度因子GDTF。使用GDTF的值的模型被设计成预测用于生产所述LAS玻璃的失透温度范围。此种失透温度的建模有助于使所述玻璃组合物有利于通过生产工艺形成所述LAS玻璃。