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本发明涉及一种由化学式M2O·nSiO2的碱金属硅酸盐和化学式Li2O·mSiO2的硅酸锂形成的碱金属硅酸盐涂层，其中M选自钠、钾或它们的混合物，n为2.9‑3.7，m为4.2‑4.8，且M2O·nSiO2/Li2O·mSiO2的摩尔比为2.2‑4.8；其中所述碱金属硅酸盐涂层的通过荧光X射线分析法测定的以SiO2计的厚度为630‑1450mg/m2，优选700‑1400mg/m2。本发明还涉及制备该涂层的方法。本发明的涂层具有优异耐热性、耐热水性和防污性，以及优异的耐损伤性。
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公开了设计成使得在化学事件后产生能够发射NIR光的化合物的新颖的发荧光的化合物。该化合物包含两个或更多个含受体的部分和可裂解的含供体的部分，它们是完全的π-电子共轭且是使得没有π-电子离域。还公开了在发荧光的化合物遭遇化学事件(例如，去质子化)时产生的荧光化合物。还公开了发荧光的化合物作为具有开启式机构的NIR探针来监测各种分析物的存在和/或水平的用途。
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本发明提供了分析颗粒的表面性质的方法和装置。分析颗粒的表面性质的方法包括使第一个颗粒与对第一种化学物类具有特异性结合亲和性的第一个捕获区相结合,对第一个颗粒施加光学力,感应第一个颗粒对光学力的响应,以及使用感应到的响应来确定第一个颗粒表面上第一种化学物类的存在、不存在或量。该过程可以并行地重复,以测试多个颗粒。除了直接测试颗粒的表面性质之外,本方法可用于直接、间接和竞争性分析,以确定游离的或固定化的分析物的存在、不存在或数量。提供了带有具有亲合力的捕获区的流体盒,它们被调整以使用光学力。还提供了执行该方法的软件程序。
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本发明之目的在于提出一种在给定的矿石质量的条件下使还原过程最优化的方法。还原气体(7)借助气体传感器(1)分析并分成两部分物流。待氧化的该部分物流的质量流量借助调节阀(3)控制,然后送入燃烧器(4)氧化。还原气体(7)的另一部分物流借助调节阀(12)根据立式炉要求的气体量来控制,然后在换热器(11)中加热到预定的温度,再与被氧化的还原气体的部分物流汇合。借助气体传感器(13)测定气体成分,并在需要时通过数字估算确定添加气体(14)。本发明可在给定矿石质量的条件下按化学计量优化的方向进行,其优点在于,含很少量氧化剂的还原气体可加热到预期的温度,从而可在较宽的范围内调节气体分析。
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本发明涉及制造聚酰胺的方法。更具体地说,本发明涉及基于二元酸与二元胺之间反应制造聚酰胺的方法。本发明涉及由至少一种二元酸与至少一种二元胺制造聚酰胺的方法,该方法包括下列步骤:在第一反应器(5)中制备二元酸/二元胺的摩尔比为0.8与0.995之间(优选0.95与0.99之间)的二元酸与二元胺第一混合物;在第二反应器(4)中制备二元酸/二元胺的摩尔比为1.005与1.2之间优选为1.01与1.05之间的二元酸与二元胺第二混合物;将熔融态的第一混合物的第一流体和第二混合物的第二流体导入搅拌着的反应器(7)中;从所述反应器排放优选连续排放聚酰胺预聚合物物流;将所述聚酰胺物流导入后缩聚步骤以获得所要求的聚合度。本发明的特征在于反应器(7)中聚酰胺的化学计量或在不同反应器中酸官能/胺官能比是通过近红外光谱分析法测定的,并利用所述分析结果来调节不同反应器中的供料物流。
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提供与气味相关联的内容的分析中心(10)的检索服务器(30)具有：通信单元(39)，其从包含IMS传感器(120)的终端(100)获取事件信息(139)；产生原因提供单元(35)，其根据从终端(100)获得的IMS数据(129)估计成为事件的产生原因的化学物质的组合，向终端(100)提供包含化学物质的信息等的产生原因的分析信息(141)；以及内容提供单元(34)，在多个化学物质的组合包含与登记的商品或者服务有关的已登记的配方(23a)的情况下，该内容提供单元(34)向终端(100)提供与已登记的商品或者服务相关联的内容(23c)。
一种装载和辨别单元,其用于装载和辨别待经受一种或多种不同的化学-生物类型,例如免疫反应或凝结反应,或化学-物理类型的分析的液体、半液体或混合的不同的生物样品,包括:多个支撑构件(23),其能够承载多个试管(13),每一个试管(13)容纳一定的待分析的生物样品;基于光学识别或光电子识别的多个辨别装置(15),辨别装置(15)承载对于待分析的一定的样品或一定的样品的组具有单一意思的信息,并且与试管(13)中的每个和/或支撑构件(23)中的每个直接相关联,使得所述信息被传输至电子处理装置(44),以便根据生物样品的类型以及待进行的分析来选择一定的试管(13);拾取构件(20),其能够基于从电子处理装置(44)接收的一定的命令而拾取一定的试管(13)中包含的样品的一部分,并且能够分配和移动样品的部分以将样品的部分传送至反应装置(32)中提供的反应并且传送至测量装置(34)中的后续的分析性测量。
本发明提供了一种用于利用多个传感器(1)在网络中收集数据的方法，该数据优选地是在本地传感器(1)的操作的背景下与消耗量、物理或物理化学参数和/或操作状态相关的数据，该本地传感器(1)优选地是用于作为供应网络的一部分的消耗量表(10)的传感器(1)，该消耗量表(10)包括至少一个本地传感器(1)，优选地包括用于分配可消耗商品的多个本地传感器(1)，而传感器(1)包含至少一个测量元件(9)，相应传感器(1)的测量元件(9)提供以原始测量数据的形式的基本测量单位，该原始测量数据与至少一个物理或物理化学值或至少一个物理或物理化学参数对应，并且传感器(1)包括有线和/或无线电通信部件(2)和存储器部件(7)，其特征在于，为了确定传感器(1)的测量分辨率，使用相关性模型生成时间戳记(TS)的条件被预先确定，基于相关性模型生成传感器(1)中相继的原始测量数据的时间戳记(TS)，将时间戳记(TS)存储在消耗量表(10)的存储器部件(7)中，通过有线连接和/或无线电链路传输时间戳记(TS)，以便基于时间戳记(TS)使用相关性模型重建和评估由测量元件(9)收集的原始测量数据，而将原始测量数据用于按需网络分析。此外，本发明提供了传感器(1)、消耗量表(10)和临时接收器(50)，它们能够按照根据方法权利要求中的至少一项所述的方法操作。此外，本发明提供了一种网络，其中原始测量数据被用于按需网络分析，并且该网络可以按照根据方法权利要求中的至少一项所述的方法操作。
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本发明提供了一种电化学分析装置和一种用于评估微孔填充用电解液电镀配方性能的方法。电化学分析装置包括：电力产生装置、电输出信号测量装置、电化学测量装置和运动发生器。本发明的电化学测量装置包括一支撑结构、一空腔、一腔电极和一表面电极。在电镀期间，测量腔电极和表面电极的电输出信号，用于计算填充性能值。本发明提供了一种准确、快速和成本有效的方法，用于评估电镀配方的性能，以选择最高填充性能值的电镀配方用于实际微孔填充过程。
本发明提供了稳定的酶催触发化学发光的1, 2－ 二噁丁环, 其具有改进的水溶性和贮存稳定性, 本发明还提供了 其合成方法和制备中所用的中间体。该二噁丁环进一步用两个 或多个排列于该二噁丁环结构上的水溶性基团和另外的氟原 子或低级烷基取代, 其在用于在胶囊化学分析系统上使用的测 试法中时, 通过消除试剂携带问题而提供了优越的性能。这些二 噁丁环表现出基本改进的贮存稳定性。本发明还提供了包含这 些二噁丁环, 一种非聚合阳离子表面活性增强剂和一种任选的 荧光增白剂的组合物, 用以提供强化学发光。
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本发明涉及从沥青或重油油藏样品中(例如从岩心样品、或钻屑中)获得无沉积物和水的油样的设备和方法。利用所述设备也可以从重油油藏样品中获得地层水样。然后所述油样品可被用来测量物理特性,例如粘度,API比重,或测量化学特性,例如所述获得的沥青或重油样品的含硫量。在可辅助油田操作者及时制定油藏的钻井和生产决策或用于油和沥青的常规实验室的提取方面,根据本发明获得的样品上进行分析是有效的。本发明还允许从模拟的热态或冷态很长操作中收集样品以及提供沥青和油的收集用于在线的或离线的新开采石油物理特性的分析。
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本发明涉及一种用于稀释特别是发动机或车辆的废气的装置(稀释器)。更特别地,本发明涉及一种装置和一种方法,其能够保持恒定的稀释率,而不必考虑排气管线中的废气背压,并无需使用任何移动部件。所提出的稀释器使用非常少的一部分废气,该废气经过毛细管道而被取样,所述毛细管道只是被浸没到排气气流中,否则,排气气流会自由地排放到大气中。经过毛细管的样品流量通过在毛细管出口处保持经调节的负压力来实现。随后,经稀释的排气被收集在稳定化腔室中,在该稳定化腔室中,温度、湿度和停留时间均可以随意调整,以调节所收集的气溶胶。多个毛细管和稳定化腔室可以被级联以增加稀释率。在最终的稀释阶段之后,颗粒样品可以被收集在用于重量分析测定法的过滤器上,或者通过计数器、表面监测器或用于颗粒的物理或化学特性的任何其它技术来分析。在一个优选的具体实施方案中,毛细管道利用皮下注射器针头来实现,并且两个级联的皮下注射器针头/稳定化腔室被结合以提供所需的稀释率。在另一个具体实施方案中,废气可以借助于两个探针而被导入到所述稀释器的毛细管道,所述两个探针分别位于需要被表征的任何后处理装置的上游和下游。借助于截止阀,废气可以通过所述上游或下游探针而被送入稀释器的毛细管,由此对该装置的过滤效率提供评估。
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一种压载舱循环系统,包括进口管路和出口管路,以及用于以可控数量向压载舱内的水中添加一种或多种卤素的装置。一个或多个喷射器(20)定位在压载舱内以使水在压载舱内混合和循环。再循环泵(66)位于压载舱外部以从压载舱吸入水并排出加压水流。再循环泵通过接入来自压载舱的出口管路的进口管线接收来自压载舱的水。出口管线输送进入压载舱的加压水,且发出高压水射流,所述高压水射流在压载舱内循环,由此使压舱水化学制品含量循环。来自压载舱的测试水流可以得到分析以确定测试水流中至少一种卤素的含量,从而提供卤素含量信号。控制器接收该信号并将该信号与代表压载舱内所需卤素含量的设定值进行比较,从而以可控数量保持、增加或减少向压载舱内的水中添加的化学制品数量。
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本发明涉及一种由包含微颗粒作为生物亲和性 结合固相，标以双光子荧光染料的生物特异第二试剂的生物流 体或悬浮液测量分析物的无分离生物分析方法，包括：将激光 聚焦到反应悬浮液中，当单个微颗粒无规漂浮或被激发激光的 辐射压力引导通过焦点区的激光束时由其测量双光子激发荧 光，其中使用一种双光子荧光二吡咯亚甲基二氟化硼染料。该 染料具有结构(II)；和至少一个基团R1，R2，R3，R4，R5，R6或R7被取代得到一种可用于选择共价键接到其它分子上的化学反应性基团，和至少一个基团R1，R2，R3，R4，R5，R6或R7p被取代得到一种水增溶基团。
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本发明提供一种装置(10)以及使用这种装置(10)的方法。装置(10)的用途为保证毛细管或芯吸充填装置(10)能够充分地得到充填。本发明具体地涉及到使用毛细管或芯吸作用来进行充填的电化学传感器,该电化学传感器适于用来分析血液或间质流体,但不限于此。装置(10)包括一个前置室(12)和一个与该前置室流体连通的感测室(14)。前置室(12)能够施加第一毛细管力,而感测室(14)能够施加第二毛细管力。毛细管力之间的差使得流体从前置室(12)流向感测室(14)。
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本发明涉及一种使用生物驱动器的化验方法。具体而言,本发明涉及一种生物驱动器装置以及一种使用该生物驱动器装置的化验方法,该生物驱动器装置包括:控制和驱动生物盘以及普通光盘(CD和DVD)的控制器,在该生物盘中设计和布置包括各种诊断和电化学分析设备的片上实验室;带插槽,其中插入用于测量生物采样和血糖的测试带;以及用于分析测试带的生物传感器。
本发明提供了一种表面涂覆的金属陶瓷切削工 具，其具有抗破碎性优异的硬涂层。该表面涂覆的金属陶瓷切 削工具通过在由WC基硬质合金或TiCN基金属陶瓷制成的工 具基底的表面上涂覆一层包括下述上层(b)和下层(a)的硬涂层 而形成：(a)为下层，为钛化合物层，其具有TiC层、TiN层、 TiCN层、TiCO层以及TiCNO层中的至少一个或两个，所有 这些层都通过化学气相沉积形成，该钛化合物层的总平均厚度 为3－20微米，以及(b)为上层，是热转化的α型Al氧化物层， 是通过进行下述情况下的热转化处理形成的：满足下述组成式 TiOy(其中由俄歇电子能谱法测 到的相对于Ti的原子比率Y值为1.2－1.9)并作为转化起始材 料化学沉积的钛氧化物颗粒分散地分布在通过化学气相沉积 法沉积的具有κ型或θ型晶体结构并满足下述组成式 (Al1－ xZrx) 2O3 (其中采 用电子探针显微分析仪(EPMA)时所测的原子比率X值为0.003 到0.05)的Al氧化物层的表面上，从而将具有κ型或θ型晶体 结构的Al氧化物层的晶体结构转化为α型晶体结构，该热转 化的α型Al氧化物层的平均厚度为1－15微米。
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本发明提供一种水质模拟方法和装置,该方法包含下述工序:分析工序,其对流入到生物反应槽中的废水中的化合物成分的各成分浓度进行分析;COD换算工序,其将所述各成分浓度的分析值换算成各成分的COD浓度;参数设定工序,其设定化学计量参数和反应速度公式参数;溶解氧浓度测定工序,其测定所述生物反应槽的溶解氧浓度;计算工序,其使用所述各成分的COD浓度、参数以及溶解氧浓度,计算出在所述生物学反应槽内进行了所述生物学需氧处理后的处理水中的各成分的COD浓度;以及成分浓度换算工序,其将该计算出的生物学处理水的各成分的COD浓度换算成各成分浓度。
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本发明的特征是,利用在金属制造过程中采取的试料评价造成制品缺陷的金属中存在的非金属夹杂物粒子数量和组成等时,为了能够代表性良好、迅速且廉价地进行评价,用冷却坩埚悬浮熔化装置将金属片悬浮熔化一定时间,使存在于该金属片内的非金属夹杂物粒子排出到熔融体表面,使用能量分散型分光器的荧光X射线分析法直接分析凝固后弯曲且是非平滑的试料表面,并通过其他的化学或物理的测定,根据计测或者分析构成非金属夹杂物粒子的元素量,鉴定非金属夹杂物量。
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测试用于测量分析物在生物样品中的存在,特别是葡萄糖在全血中的存在的电化学仪的性能,包括引入含有预定数量的分析物和预定数量的内部参考化合物的对照溶液。所述内部参考化合物是经过选择的,以便它在比用于氧化所述分析物大的电位下氧化,从而使它能够区分对照溶液和生物样品。
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本发明公开一种微流体传感器复合结构,其包括下板、中间板和上板。参比电极、工作电极和电极接头形成在该下板上。该中间板中包括微流体通道。该上板覆盖在该中间板上,用于在形成于该中间板上的该微流体通道中诱导毛细现象。该微流体传感器复合结构允许仅通过毛细现象驱动样品的移动,而没有额外的操作,并允许在引入样品后的一个循环中进行免疫反应、清洗和电化学分析。因此,仅需要很短的测量时间、便于处理并且表现出敏感性和选择性。此外,由于可以使用简单方法从常见的有机聚合物制作,因而可以大规模地生产。基于分析电化学,该微流体传感器复合结构可以用作小型传感器,可以在实际部位使用。
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用于测量分析物的电化学传感器，包括分析物传感膜，所述分析物传感膜包括乙酸根离子、碳酸根离子、碳酸氢根离子的至少一种盐或其混合物。传感器测试方法包括使电化学传感器与包括乙酸根离子、碳酸根离子、碳酸氢根离子的至少一种盐或其混合物的水溶液接触和使电化学传感器与一种或多种浓度的分析物接触，所述一种或多种浓度的分析物在分析物临床浓度范围内。
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本发明提供一种有机物、蛋白质或血小板等的附着较少的分离膜组件。本发明涉及一种分离膜及内装有该分离膜的分离膜组件,所述分离膜含有聚合物,其特征在于,在膜的一侧表面具有功能层,使用X射线化学分析用电子能谱法(ESCA)测定的该功能层表面的来自酯基的碳的峰面积百分率为0.1(原子数%)以上、10(原子数%)以下,并且,使用X射线化学分析用电子能谱法(ESCA)测定的功能层的相反侧表面的来自酯基的碳的峰面积百分率为10(原子数%)以下。
本发明涉及用于钾加工工厂的粘土盐废料(浆料)的分析化学和加工技术。本发明的方法基于测试材料总体的分析并包括在氯化钾(KCl)或氯化钠(NaCl)形式的氯化物试剂的存在下在600至950℃的温度下将贵金属(Au、Pt、Pd)有机化合物的纳米粒子退火,并包括制备所述金属的酸可溶性化合物。将所述样品暴露于整个技术转化循环:1)氯化焙烧;2)用弱无机酸溶液溶滤;3)在溶滤之后将贵金属化合物从所得溶液吸附至工业吸附剂AM-2B 4上,以及4)解吸。分析在所述循环结束时获得的可销售的溶液的贵金属含量。与用于常规分析方法的3-30克的非代表性的测试部分不同,所述发明有可能使用给定测试阶段所需的测试部分,并排除分析中测试材料的“遗漏”。
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本实用新型属于化学分析检测技术领域，公开了一种X射线光电子能谱仪粉末样品快速制备装置，底座用于支撑X射线光电子能谱仪的样品台，上面设置有底座定位凸起，模具部通过底座定位凸起固定在X射线光电子能谱仪样品台上、模具部上依次粘上双面胶、铝箔纸、双面胶后加上加样部。在加样部加样孔道上分别加入粉末样品，封样部通过封样定位凸起固定在加样部上，压实部压头在冲压的过程中穿过封样孔道、加样孔道和模具孔道后把样品压实并将样品粘在X射线光电子能谱仪样品台上。通过这种样品快速制备装置，使X射线光电子能谱的样品制备过程变得简单快捷，并能有效避免传统手工制样中的样品间交叉污染，提高X射线光电子能谱仪的样品制备效率。
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