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本发明公开了一种用于生物芯片的接口装置,至少含有一个接口单元,所述接口单元由仪器接口层、流体通道层、样品接口层封固形成的芯片结构,仪器接口层设置有至少一个仪器接口,流体通道层设置有一条镂空的流体通道,样品接口层设置至少一个样品接口,所述流体通道两端分别与样品接口和仪器接口连通。该接口装置通过流体通道的气体或液体将样品溶液与仪器接口隔离,从而避免样品溶液与仪器接口直接接触而导致污染,省略了仪器使用后的清洗流程,具有结构简单、操作简便、成本低廉的特点,适用于化学、生物和医学分析领域。
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本发明提供了一种用于制备或收集岩石中吸附的气态烃的装置或仪器,其主要包括酸解脱气组合装置、气体收集器、碱液净化平衡系统、输液排气系统和抽真空系统;该装置利用酸分解岩石、土壤等地质样品中的碳酸盐矿物,并且将解脱附后的气态经完全收集和保存,以使对地质样品的分析更加准确,满足当今油气勘探开发中对天然气地球化学研究的需要。
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本发明属于发光材料技术领域，尤其涉及一种近红外荧光粉，还涉及含该荧光粉的发光装置。该近红外荧光粉包含化学式为AxRpQqOr:Dy的无机化合物，其中A为Zn，Ca，Mg，Sr和Ba元素中的一种或两种，R为Ga，Al和B元素中的一种或两种，Q为Ge和Si元素中的一种或两种，D为Ni和Yb元素中的一种或两种，其中必含Ni元素，2≤x≤4，1.5≤p≤2.5，0.8≤q≤1.2，6≤r≤10，0.0001≤y≤0.2。该化合物具有与尖晶石ZnGa2O4相同的晶体结构。本发明的发光材料能在近红外区域高效发射(1250～1300nm)，是一种理想的近红外发光材料，且含有该荧光粉的发光装置能够广泛应用于夜视监控、生物分析传感系统及生物成像系统等领域。
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本发明公开了藤梨根提取物及其制备方法与应用。本发明所提供的藤梨根提取物按照如下方法制备:用水和/或有机溶剂作为提取剂,从藤梨根中提取得到所述藤梨根提取物。实验证明,藤梨根提取物能有效抑制脂肪酸合成酶的活性。抑制动力学分析表明,藤梨根提取物对脂肪酸合成酶的抑制和底物乙酰辅酶A、NADPH呈竞争性和非竞争性的混合型关系,但非常接近于非竞争性;而与底物丙二酰辅酶A呈竞争性和非竞争性的混合型关系。该藤梨根提取物可在制备减肥药物、制备防治癌症的药物中得到应用,也可作为食品、保健品以及日用化学品添加剂得到广泛应用。
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一种氮化物发光材料及包含其的发光装置。该发光材料包含无机化合物，无机化合物的化学式为MmAbXyDz，其中M为Ce与La、Lu、Gd和Y中的一种或两种以上的组合，A为Si和Ge中的一种或两种，X为N，或者为N和O，D为Pr、Nd、Er、Tm、Yb、Ho中的一种或两种以上的组合，且2≤m≤4，5≤b≤7，10.5≤y≤11.5，0＜z≤0.5。本发明的氮化物发光材料能在近红外区域高效发射，是一种理想的近红外发光材料，含有该发光材料的发光装置能够广泛应用于照明和显示系统、光纤通讯、激光系统、生物分析传感系统及生物成像系统等领域。
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本发明属于金矿地质勘探开发技术领域，具体涉及一种用原生晕分布特征判断热液型金矿体剥蚀程度的方法，该方法具体包括以下步骤：步骤(1)获取金矿体的原生晕数据；步骤(2)根据上述步骤(1)中得到的金矿体的原生晕数据进行样品采集；步骤(3)将上述步骤(2)中得到样品数据进行地球化学参数计算与分析，并判断热液型金矿体剥蚀程度。本发明给出了样品化验分析的元素种类选择方法，样品采集处理方法，折线图绘制方法及地球化学参数计算方法，降低了勘查风险，提高了勘查效率，对金矿勘查具有重要指导意义，有利于保障我国黄金资源储备。
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一种新型高导热铜基复合材料制备方法，属于金属基复合材料领域。在充分利用Ar-H2?混合气氛调节，同时利用Ar气的化学稳定性和H2?辅助还原性，实现对金刚石表面镀层的有效控制，得到由W相和WC相组成的理想镀层。镀覆前将80-100目金刚石颗粒与过量300目WO3粉末混合均匀，盛在瓷舟中放入管式气氛炉，燃烧最高温度为1050℃，保温时间为3h，进行金刚石覆盖燃烧镀钨处理。得到的镀钨颗粒再通过气体压力熔渗法制备成金刚石铜基复合材料做热物理性能分析，得到最终热导率最高为875Wm-1K-1，证实该工艺镀钨金刚石颗粒能够提高铜基复合材料的热导率。
本发明提供了一种利用诱导型位点特异性重组技术,在特定时间内通过施入诱导剂,激活重组酶基因转录,从而删除特定外源基因的方法。用该方法获得了无标记基因的转基因烟草,对转基因植株的PCR和Southern分析表明,特定外源基因在施入化学试剂后被有效地删除了。
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本发明公开了一种锂离子电池内部反应离子通量和电势的估计方法，该方法包括：获得计算所需的电池端口和内部待分析点位处状态及参数；计算电池内部待分析点处反应参数；计算电池内部反应离子通量的空间分布函数；计算电池内部电解质电势空间分布函数。本方法考虑锂离子电池仿真技术实用化所要求的快速、准确、简便等特点，通过对锂离子电池电化学机理的合理简化，得到电池内部反应离子通量的空间分布函数的近似解析表达式，并进一步得到电池电解质电势的近似空间分布，在实现对电池内部反应状态准确估计的同时，大幅降低计算复杂度。利用本方法，能够降低传统锂离子电池电化学模型的复杂度，推动其应用于实际工程。
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一种基于离子交换技术富集纯化水中亚硝胺前体物的方法，属于分析化学领域。其特征在于：所述方法向水样中加入适量氢氧化钠调节水样pH≥11.5，投加足量的钠型强酸性阳离子交换树脂去除钙镁等无机阳离子；然后取上清液加入适量盐酸，调节水样pH≤3.0；接着让水样匀速通过预处理后的阳离子交换固相萃取柱，使水中亚硝胺前体物吸附于阳离子交换固相萃取柱上；最后选择10％甲醇氨水或CaCl2溶液作为解吸剂把亚硝胺前体物从阳离子交换固相萃取柱上洗脱下来，即得到浓度大为提高且纯度较高的亚硝胺前体物溶液。本发明对亚硝胺类前体物的截留效果好，回收率和浓缩率高，富集和纯化针对性强，排除了无关中性或负电有机物的干扰。
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本发明公开了属于精密仪器的一种微小型高压流体控制阀。该阀主要由中间连接件分别连接致动器和阀座,弹性薄膜装在中间连接件和阀座之间,活动阀堵在中间连接件中央的导向孔内压在弹簧膜上面,弹性膜将致动部分和流体通道部分隔开,并作为装配密封件。致动器提供阀开关的动力,通过可动阀堵使弹性薄膜变形,开启或封闭流体的出入口,从而实现阀控功能。根据致动器提供的致动力和对阀堵与薄膜层的预紧形式,可得到常开或常闭二种控制阀。该阀结构设计可以较小的致动力控制高压流体,而且阀座部分结构特征为片层,与硅微细加工工艺兼容。其阀座可以有效的减小死区流量,提高控制精度,主要用于微型化学分析仪器,实现微小流量达到纳升到微升范围的精确控制。
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一种熔盐法制备片状单晶钛酸铋镧粉体的方法， 涉及铁电功能材料的制备。本方法采用分析纯 Bi2O3、 La2O3以及TiO2前驱体和NaCl熔 盐，按照Bi4－ xLaxTi3O12称取符 合化学剂量比的 Bi2O3、 La2O3、TiO2，Bi4 － xLaxTi3O12与 NaCl的质量比在1至30之间，将混合后的 Bi2O3、 La2O3、TiO2与NaCl粉末在乙醇 溶液中充分球磨，使其混合均匀，干燥后再在820℃下煅烧。 本方法可以通过选择不同的反应温度与时间实现形貌的控制， 得到具有不同尺度的片状单晶，促进Bi4－ xLaxTi3O12在非挥 发性铁电动态存储器、织构压电陶瓷中的应用，由于合成温度 低，周期短，环境友好，而适合大规模生产。
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高效液相色谱-氢化物原子吸收/荧光光谱仪器接口涉及分析化学联用仪器接口设计技术领域。其特征是,含有依次连接的细内径三通、细石英管,四通,反应管,大内径三通;细内径三通的第一支管连接高效液相色谱流出液入口,第二支管连接氧化剂传输管,第三支管连接细石英管一端,细石英管紧挨着一个紫外灯管;细石英管另一端连接四通的第一支管,四通的第二支管连接酸溶液传输管,其第三支管连接还原剂传输管,其第四支管连接反应管一端,反应管另一端连接大内径三通的第一支管,大内径三通的第二支管连接载气传输管,其第三支管连接通往气液分离器的运输管。本接口在实现复杂有机砷,汞,锑,硒等化合物的在线消解的同时,还解决了峰展宽的问题。
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一种运用区域空气质量模式的大气环境容量新算法，利用中尺度气象模式模拟计算评价区全年的气象要素逐小时均值，获得uout和uin；利用区域空气质量模式模拟计算评价区在评价年的污染物浓度逐小时均值，获得c；过程分析模块，输出污染物小时输送量Fout和Fin、干沉降量Ddry和湿沉降量Dwet、化学转化量T；计算获得V、Asection；cstandard，得到评价区各大气污染物的静态容量；根据大气环境容量Q的表达式，计算得到评价区某种大气污染物的环境总容量。本发明不仅可得到大气容纳污染物的最大能力，体现大气污染物的区域输送特征，更能得到影响评价区域污染物的关键因素；可为大气环境影响评价提供理论更加合理、数据更加可靠、结果更加可信的评价判定依据。
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无电歧视新型毛细管电泳进样装置属于分析化 学中的毛细管电泳装置领域，它是在电极E1和E2间 加一个第三电极E3，E3为正极时，E2为负极，在毛细 管E2-E3间会产生电渗流，其方向为E3→E2，由于 E1-E2之间毛细管为整体，则E2-E3间的电渗流便会 产生泵吸作用，将E1处的样品吸入毛细管内，完成进 样，该装置克服了毛细管电泳进样中的电歧视现象， 结构简单，容易控制。
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本发明公开了色谱固定相制备领域一种脂肪酶键合固定相及其制备方法和用途。该固定相由表面带有醛基的球形硅胶填料与脂肪酶的氨基以亚胺键直接键合,而后把亚胺还原为氨基制得。该固定相具有很高的手性识别能力,既可以用作手性色谱柱的填料,又可以用做在线液相色谱反应器的填料;化学稳定性好,三个月之内都可以保持相当高的活性;制备成本也相对较低,不论是装填分析柱还是制备柱都有很好的应用前景。
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本发明涉及一种弹道电子发射源及其制备方法,包括电导体丝,单壁碳纳米管,电导体丝前端为针尖形;单壁碳纳米管直径为1-2纳米,长度为10～100纳米,将短单壁碳纳米管用物理的或化学方法组装在电导体丝针尖前端,在真空中经加热或电子束轰击处理,在电导体丝与碳纳米管交接处形成过渡区的碳化物。由于碳纳米管具有很高的强度和很好的柔性,所以本弹道电子发射源是一稳定结构的新型电子源,具有超强、高亮度、相干性和偏振性。可以应用在彩色全息电视电子源;复眼式平板显示屏;电子显微分析仪;偏振电子束;自由电子激光器;超亮光源;大气中的X光源;高能电子束手术刀等多个领域。
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本发明涉及一种多阵列的指尖触觉交互装置，属于人机交互设备技术领域。该交互装置包括布设在一块柔软电路板上的电容式多阵列传感器、主控板以及数据采样芯片；所述电容式多阵列传感器包括上感应极板、下感应极板以及固定于上、下感应极板间的若干个柔性微针，上、下感应极板之间通过填充的等离子的化学键键合；其中，所述电容式多阵列传感器的上、下感应极板直接与数据采样芯片的数模接口连接，所述数据采样芯片和主控板之间通过I2C通信接口连接。本装置可采集来自用户接触力的大小和分布，并对采集的数据进行分析和处理，判断用户的动作指令；本装置适应力强，集成方便，能实时、完整、快速地判断指尖的动作信息，实现人机交互。
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一种具有室温铁磁性ZnO材料的制备方法。该方法的工艺步骤为:利用普通化学或者物理方法制备好纳米ZnO前驱体、ZnO薄膜样品或者直接制备得到ZnO纳米材料(包括纳米颗粒,纳米棒,纳米线,纳米管,量子点等),然后将样品置于具有空气或其他气体(如氧气)氛围的强磁场烧结炉中进行热处理,整个热处理过程施加磁场,自然冷却后即可得到具有室温铁磁性的纳米ZnO材料。经磁性能分析,证明本发明方法可以明显提高纳米ZnO材料的室温铁磁性能。
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本发明涉及一种高含聚稠油污水处理剂，属油田用化学剂及制备技术领域。一种高含聚稠油污水处理剂，含有式(1)所示结构通式的聚合物M：其中：R1为?H、?CH3、?CH2CH3中的一种，m＝5?7，n＝6?15。本发明的有益效果是：本发明利用聚合物M和絮凝剂的协同作用，使高含聚稠油污水高效破乳絮凝，使得水质满足标准SY/T5329?2012《碎屑岩油藏注水水质指标及分析方法》中相关要求；本发明合成工艺简便，加注浓度小，成本低，无污染。
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一种利用化学气相沉积法制备螺旋状氮化硅陶瓷晶须的方法,涉及微力学弹性器件、发光材料、旋光材料和复合材料。采用一水平管式高温电阻炉为反应仪器,在通入一定流量氨气的条件下,将一定配比混合均匀的硅粉和二氧化硅粉体为反应物,置入其中进行高温处理,当加热温度在700℃-1400℃、保温时间在0.5-10H时,即可获得大量螺旋状氮化硅陶瓷晶须。结果分析表明所制备的螺旋状氮化硅陶瓷晶须表面光滑、无杂质,而且大部分呈规则卷曲状结构,卷曲长度可达数毫米。此制备方法简便易行,产率高,是获取螺旋状氮化硅陶瓷晶须的一个有效途径,具有良好的应用前景。
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一种合金包覆型 TiB2粉末的制备方法，属于粉体 表面改性领域。目前采用自蔓延高温合成(SHS)法制备的 TiB2粉体粒度细小，平均粒度为 ＜5μm，流动性差，热喷涂工艺中送粉困难。本发明在依次对 粒径小于75μm的TiB2粉体进 行粗化、去杂和活化处理后，再进行化学镀镍硼包覆处理，得 到镍硼合金包覆型TiB2粉末。经 施镀处理的TiB2粉末表面均匀 地被包覆一层Ni－B合金。采用霍尔流动性测定仪检测，包覆 后的TiB2粉末的流动性好。
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本发明提供一种管式高温炉及控温吸附炉联用装置，包括管式高温炉和控温吸附炉，其中，所述管式高温炉包括连续给料装置、高温炉和出料装置；所述控温吸附炉包括炉体，所述炉体的炉腔内竖直设置有炉管，所述炉腔内设置有加热层，所述炉管内设置有多个层叠放置的石英玻璃杯，所述玻璃杯用于放置吸附剂；所述吸附炉炉管的底部通过法兰密封且设置有进气口；所述石英玻璃杯的底部设置有多个均匀布置通气孔；所述高温炉气体采集口处设置的出气口与所述吸附炉炉管底部设置的进气口之间通过波纹管连通。本发明可实现对物料的实际工作环境的模拟，在真实模拟情况下实现物料热化学分析。
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一种具有电荷转移结构的主体型红色发光材料及制法,以咔唑、三苯胺和吩噻嗪及其取代衍生物三类优秀的空穴传输基团作为电子给体,强的亲电子能力的腈基作为电子受体,通过双缩合反应形成的C=C双键连接,制备了一系列的红色发光材料。用质谱、核磁共振氢谱、元素分析等表征了材料的分子结构;用循环伏安表征了材料的电化学性质;用紫外吸收和荧光光谱研究了材料的光物理性质;并以之为发光层,制备了器件。实验结果表明,此类材料是一类具有较好发光性质的主体型红色发光材料。
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本发明涉及一种耐碱性的高效液相色谱整体柱填料及其制备方法,该整体柱填料是以锆盐、弱碱等为主要原料,用凝胶法合成的孔径分布均匀的二氧化锆基质整体柱填料。该整体柱具有柱效高、分析速度快、机械强度高等硅胶整体柱的优点,同时又能够适应更宽的pH值范围,弥补硅胶整体柱在极端pH值(即pH<2及pH>8)下化学性质不稳定及对碱性化合物尤其是对生物样品的吸附能力差的不足。该整体柱的应用将使色谱分离的领域得到更广泛拓展。
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本发明涉及一种分子印迹聚合物及其制备方法，属于分析化学技术领域。所述分子印迹聚合物通过与2,6-二甲基-3,5-二乙酯基-l,4-二氢吡啶结合的功能单体在致孔剂中与交联剂通过引发剂的引发进行聚合，然后去除其中的2,6-二甲基-3,5-二乙酯基-l,4-二氢吡啶而获得。应用该分子印迹聚合物可高选择性地分离动物饲料样品中的2,6-二甲基-3,5-二乙酯基-l,4-二氢吡啶，有效去除基质干扰，具有很大的应用价值和市场前景。
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本发明涉及一种用络合萃取对苯甲酸废水预处 理方法, 首先制备萃取剂, 其成分为络合剂+助溶剂+稀释剂, 以上 述萃取剂, 在常温下, 对苯甲酸废水进行多级萃取, 直到萃残液的化 学耗氧量值达到排放标准为止。对每一级萃取过程进行取样分析CODcr、pH值、水相氢离子浓度, 以便判断废水被处理的程度。本发明的方法, 由于在极性有机稀溶液体系中的高选择性和高效性, 已成功地用于苯酚、苯胺、有机酸的提取回收。
一种红外非线性光学晶体及其制备方法与用途，其化学式为LixAg1‑xGaS2，其中0.00<x<1.00；当0.00<x≤0.63时，该晶体的晶系结构为四方晶系，空间群为
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本发明涉及具有优良光限幅性能的固体萘酞菁器件,该器件是由以下方法制备得到的:将正硅酸乙酯、缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷、分析纯乙醇以及酸性水溶液加入到反应器中,在密闭反应器的条件下搅拌2～3小时后,再打开反应器继续搅拌1～2小时,然后加入萘酞菁溶液,搅拌使混合液变得粘稠后,将变得粘稠的混合液转移到模具中,干燥后取出,即可制得一种新型的具有光限幅性能的固体萘酞菁器件。本发明采用有机硅改性法和掺杂无机盐相结合,同时掺入具有更大Π电子共轭体系的萘酞菁,形成有机和无机组分的连续无规的化学键结合的网络体系,而并非物理的混杂,不但有着良好的抗激光能力,而且有着优良的光限幅性能。
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