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本发明公开了电化学传感器领域的一种锆基传感器及其制备方法、检测方法，包括锆基固体电解质基层和设置在所述的锆基固体电解质基层上的参比电极和敏感电极，所述参比电极是铂金电极，所述敏感电极是氧化钨光敏电极。本发明的优点在于采用热稳定性较好的氧化钨光敏电极作为锆基传感器的敏感电极，可以在紫外光照的协助下提高锆基传感器对氨气、硫化氢、丙酮和苯甲酸甲酯的响应灵敏度和检测限。
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本发明提供一种检测土壤中丙溴磷残留的方法，包括以下步骤：（1）、基于AgVO3/BiOI纳米复合材料的光电化学传感器的制备；AgVO3前驱液的制备；BiOINFs/AgVO3/ITO电极的制备；MIP/ITO/AgVO3/BiOINFs电极的制备（2）、制作丙溴磷浓度与电流的线性关系图：将MIP/ITO/AgVO3/BiOINFs修饰电极分别浸入不同标准浓度丙溴磷溶液中，测定光电流；以丙溴磷溶液的浓度为横坐标，以丙溴磷光电流信号值为纵坐标，制作丙溴磷浓度与光电流的线性关系图；（3）、测试土壤样品中丙溴磷浓度：通过本发明，本发明的优点和效果在于样品处理简单可行，用乙醇溶解即可；方法选择性好，通过分子印迹技术，成功地将AgVO3/BiOINFs材料应用于分子印迹，将更加精准地检测丙溴磷。检测成本低、自动化程度高、操作简便和取样量小。
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本发明涉及一种蛋白质芯片荧光检测方法，包括：步骤一：在玻璃片表面进行PL处理；步骤二：对进行过PL处理的玻璃片进行ELISA实验；所述步骤一包括：步骤(1)分别使用丙酮、异丙醇和去离子水依次超声清洗玻璃片；步骤(2)将玻璃片用氮气吹干后，将玻璃片浸没在溶于水浓度为2.5M的NaOH溶液中室温下反应2h；步骤(3)使用流水冲洗干净玻璃片并氮气吹干，再用0.1％PL溶液室温下与玻璃片表面反应2h，清洗干净后得到表面附着有PL的玻璃载体。本发明提供的方法，操作简单，成本低，检测尺寸大小可调节和低浓度蛋白质的荧光检测性能，操作者只需首先制备所需PDMS模具，再在特定区域化学处理玻璃载体表面，就可得到所需大小的检测区域，捕获均匀。
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本发明涉及一种均苯四甲酸二酐含量的检测方法。包括以下步骤：将五份已知含量的均苯四甲酸二酐样品装入玻璃瓶中进行厚度压实；利用拉曼光谱仪对均苯四甲酸二酐样品进行拉曼光谱检测；使用Origin积分打开拉曼光谱数据，通过化学计量学方法，偏最小二乘法建立标准曲线，利用标准曲线计算出均苯四甲酸二酐含量。本发明采用拉曼光谱技术检测均苯四甲酸二酐含量，具有检测时间短，可原位无损检测固体样品，操作方便。
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本发明公开了化学检测技术领域一种邻苯二甲酸酯类增塑剂的检测方法，其先用丙酮与正己烷的混合有机溶剂提取测试样品中的邻苯二甲酸酯；蒸干混合有机溶剂后，用醇类溶剂复溶；复溶后加入强碱溶液将邻苯二甲酸酯水解成邻苯二甲酸盐；再以二氯甲烷对水解后的溶液进行萃取，去除水溶液中的油溶性物质，保留水溶液；最后以分光光度法对保留的水溶液进行测定；以邻苯二甲酸钠标准溶液的含量与吸光度值关系计算获得测试样品中的邻苯二甲酸酯的含量。该方法能快速简便地得到邻苯二甲酸酯类化合物含量的检测结果，其检测速度快，无需依赖大型设备，检测成本低。该方法可用于塑料、玩具、油漆涂层、食品包装材料等的邻苯二甲酸酯含量检测。
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本发明公开了一种利用石墨化碳修饰电极检测日落黄含量的方法，该方法包括以下步骤：(1)制备聚苯胺凝胶，碳化获得石墨化碳；(2)电极预处理；(3)将石墨化碳修饰在电极表面，即得石墨化碳修饰电极；(4)对石墨化碳修饰电极进行电化学行为测试，得到日落黄的拟合线性回归方程及检出限；(5)将待测样品加到缓冲溶液中进行检测，利用步骤(4)中拟合线性回归方程计算得出待检测样品中日落黄的浓度。该石墨化碳修饰电极步骤简单、成本低廉，经过石墨化碳修饰的电极在检测日落黄含量时灵敏度高、抗干扰性强、使用方便，在日落黄检测方面具有广阔的应用前景。
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本实用新型公开了种便捷式连接的汽车尾气检测仪，包括检测仪，所述检测仪的两端分别设有集气口和排气口，所述集气口为喇叭形结构，且集气口与排气口通过气管连通，所述气管位于检测仪内部的部分为弯折形结构，且弯折处的数量为六组，本实用新型通过使用轻便的材质制成的检测仪，并且检测仪采用的是电化学电解质吸附法来测定尾气的成分以及质量，通过压力传感器，能够与很方便的将尾气成分以数字显示于显示屏上，并且底部的支架能够很方便的调节高度，不需要使用螺栓，在吸附块的选择以及设置上，可以使得吸附块能够方便的更换，有利于资源的再利用，并且方便携带与安装，很是方便。
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本发明公开了一种结合GRU和SVM的智能合约漏洞检测方法，包括，将原始智能合约转换为合约片段，并对合约片段进行标记；解析标记的合约片段，并将解析结果转换为向量；利用任意值初始化学习参数权值和偏差，基于向量和学习参数权值计算门控循环神经网络的单元状态，根据单元状态和支持向量机构建检测网络；通过优化策略最小化检测网络的损失值，根据损失值调整检测网络的权重和偏差，以训练检测网络；若检测网络达到设定精度，则停止训练，将智能合约输入至训练后的检测网络，以判断是否存在重入漏洞；本发明在针对解决智能合约的安全问题上结合了深度学习技术，并且通过最终实验数据证实该发明能更高效地检测智能合约重入漏洞。
检测APEC、UPEC毒力基因表达水平的DNA芯片及其构建方法，属于人兽共患病技术领域，先扩增大肠杆菌已知的毒力基因和部分耐药基因的97个基因片段、用SSH方法获得的APEC特异性基因的44个基因片段、用SCOTS方法获得的APEC特异性基因的13个基因片段；再以重组质粒为模板，将各基因片段回收并纯化；然后，用SmartArrayTM microarrayer点样于化学修饰的载玻片上，同时设置阳性对照和阴性对照，构建154个靶基因探针的DNA芯片，用于检测APEC、UPEC毒力基因表达水平。
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本实用新型涉及一种太阳能电池片生产及检测系统，包括依次相连的清洗系统、制绒系统、碱洗系统、酸洗系统、磷扩散系统、周边刻蚀系统、去PSG系统、等离子化学气相沉积系统、烧结系统和检测系统，所述制绒系统、去PSG系统和烧结系统连接有机废气净化装置，所述磷扩散系统和周边刻蚀系统均连接酸性废气净化装置，所述等离子化学气相沉积系统连接碱性废气净化装置，所述有机废气净化装置、酸性废气净化装置和碱性废气净化装置的出气口处均设有气体检测装置；本生产系统结构合理，对生产中产生的各类废气设计了相应的处理措施，净化后的外排废气可满足国家相关排放标准要求；且检测装置的设置可有效检测太阳能电池片的缺陷，保证了太阳能电池片的品质。
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本发明涉及一种基于超分子识别的细菌检测方法，应用超分子识别及具有稳定电化学活性的碳硼烷衍生物或阿霉素作为细菌标识物探针分子，在电极上滴加菌液，随后立即滴加标识物探针分子与细菌特异结合，然后检测差分脉冲响应信号；或者用菌悬液作为电解液，应用超分子识别及具有稳定电化学活性的碳硼烷衍生物或阿霉素作为细菌标识物探针分子，在菌悬液中加入标识?物探针分子与细菌特异性结合，然后检测交流阻抗曲线。本发明可实现活菌计数、细菌种类鉴别、以及临床样本中的耐药菌株和敏感菌株的区分，检测普适性强，速度快，灵敏度高，特异性好，检测效率高；避免了使用昂贵的免疫试剂或检测试剂盒。
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本发明提供了一类微型器件，以及使用相同器件检测微观水平上，包含在液体中或以液体形式存在的生物样本的检测方法。器件包括使生物样本通入微型器件的入口(0212，0322)，可选的预处理单元，探测单元(0325)，检测单元(0326)，系统控制器以及使残余生物样本或废料排出微型器件的出口(0213，0323)。本发明进而提供了至少一种化学，生物学或生物化学的添加剂(0422)，添加剂与微型器件结合使用，并采用相同的微型器件的方法检测微观水平上的存在与液体中，或以液态形式存在生物样本的特性，具有更强的灵敏度和特异性。
氧化石墨相氮化碳修饰电极的制备方法，包括：（1）氧化石墨相氮化碳的制备；（2）氧化石墨相氮化碳传感器的制备。上述电极在对重金属离子检测方面的应用。氧化石墨相氮化碳具有三维孔洞结构，比表面积大，表面含有羟基、羧基和环氧基团等亲水性基团，将氧化石墨相氮化碳应用在电化学传感器上，采用差示脉冲溶出伏安法检测重金属离子Cu2+，优化富集时间、富集电位、溶液pH值、修饰量等因素对溶出峰电流的影响。在富集时间为300s，富集电位为-0.6V，溶液pH为4.68，修饰量为12μL的实验条件，标准曲线呈现良好的线性关系，线性范围为1.60×10-15?mol/L~6.31×10-5?mol/L，线性方程为ip?(μA)=?1.2533C(μmol/L)+6.2232，相关系数(R)为0.9989，检出限(S/N=3)达1×10-16?mol/L，对重金属离子检测具有超高灵敏度。
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一种蛋白质灵敏检测的生物传感器的制备方法属于纳米材料学、电化学领域。本发明采用自组装的方法在ITO导电玻璃导电面镀上一层银膜，并进一步制作出生物传感器电极，对电极进行了研究并将此电极用于BSA的检测。使用银纳米粒子作为标记物，利用银纳米粒子的自有的导电性，通过直接检测电化学的方法进行检测。制作成本低，可重复性强，同时检测时无需进行信号的放大，检测步骤简单，无需复杂操作的蛋白质灵敏检测的生物传感器的制备方法。
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本发明公开了一种多标志物定量检测方法，包括以下步骤，同时抽取检测样本和检测抗体进入检测芯片的混合通道，检测样本和检测抗体在混合通道内循环抽吸充分混合，混合结束，混合溶液进入反应通道；静止孵育，与反应通道位置对应的反应层上包被的捕获抗体特异性地吸附抗原，形成捕获抗体‑抗原‑检测抗体这种双抗体夹心结构；将反应过后的溶液抽入废液池；洗涤液将混合通道和反应通道未参与反应的杂质以及未结合的检测抗体冲进废液池；化学发光底物经过混合通道进入反应通道，与检测抗体上标记的酶反应产生化学发光；本发明能实现多个溶液同步进样，检测效率高。
本发明公开了一种碳纳米点钝化有机‑无机钙钛矿的胆固醇检测传感器及其制备方法。所述光电化学传感器利用碳纳米点钝化有机‑无机钙钛矿，再与分子印迹聚合物相结合作为工作电极。本发明利用MIPs对胆固醇的特异性识别，把合成的钙钛矿前驱体溶液和MIPs混合构建成光电化学传感界面，用来检测血清中的胆固醇。本发明传感器制备简单，灵敏度高，检测线性范围为5.0×10‑13mol/L‑1.0×10‑8mol/L，最低检测限为2.14×10‑14mol/L，能够实现胆固醇的灵敏检测。
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一种废水中2?甲基?4?硝基苯胺的检测方法，本发明属于分析化学技术领域，本发明采用溶液法先合成了一个一维金属?有机框架配位聚合物{[Pb(asba)(obix)]·2H2O}n，方法简单，产物晶型结构更加好，而且产物纯度较高。这是一种以金属盐类和有机配体通过分子自组装形成具有周期性网络结构的晶体材料，具有无机和有机方面的优点，可利用荧光猝灭机理用于检测环境中，特别是废水中的有毒污染物2?甲基?4?硝基苯胺。
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一种拉曼增强蛋白质检测的纳米探针器件及其制备方法，涉及纳米材料学、生命分析化学领域，探针核心为具有氧化还原活性的聚苯乙烯醛基微球，表面包覆有银纳米粒子，最外层吸附着蛋白质分子。本发明通过设计的表面增强蛋白质检测的纳米探针，充分利用银纳米粒子的表面等离子体相互作用产生强烈的局域电磁场强度，极大增强了拉曼信号。同时这些银纳米粒子与蛋白质存在Ag‑S键结合，并且在这些银纳米粒子点间隙处，形成蛋白质上的氨基与聚苯乙烯醛基微球表面的醛基共价结合反应，从而固定了更多的蛋白质，对检测低浓度的蛋白质有很大帮助。此纳米探针重复性强，价格低廉，制备简单。
本发明涉及一种Cangrelor中间体2‐(3,3,3‐三氟丙基)硫代腺苷的高效液相色谱检测方法，属于分析化学技术领域。本发明方法包括如下步骤：a、以甲醇为溶剂配制标准溶液；b、采用反相高效液相色谱对标准溶液进行检测；c、按外标法以峰面积计算样品中2‐(3,3,3‐三氟丙基)硫代腺苷的含量。本发明采用梯度洗脱的工艺，实现了2‐(3,3,3‐三氟丙基)硫代腺苷与杂质化合物的完全分离，样品在0.5～6mg/mL浓度范围内，线性关系良好，R2＝0.9998，平均回收率为100.57％，RSD为1.57％。另外，本发明操作简单，理论塔板数高，有效地避免了各组分之间的干扰和影响检测结果的准确性。
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本案涉及分析化学与检测技术领域，具体涉及一种用于水体的有机污染物残留检测装置，包括检测箱以及设置在检测箱上的密封盖，所述检测箱内设置有电解池，电解液填充至电解池内；所述检测箱上开设有一对电极插孔以及加液口；一对修饰电极对称固定在密封盖上，所述修饰电极延伸进电极插孔内，所述修饰电极插入电解液内；所述密封盖内设置有电源，微型电流表以及电路板；所述电源，微型电流表以及两个修饰电极通过电线串联；所述微型电流表通过电线与电路板连接。本实用新型装置具有检测高效便捷以及减少污染物排出的优点。
本发明属于化学药物分析技术领域，涉及一种乙酰半胱氨酸雾化吸入溶液所含乙二胺四醋酸二钠的检测方法。采用高效液相色谱法进行检测：所述的色谱条件如下：色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A：精密量取40％四丁基氢氧化铵溶液5.0mL，加水稀释至1000mL，用磷酸调节pH值至2.5；流动相B：乙腈；柱温：30℃；检测器：紫外检测器；流速：1.0mL/min；检测波长：260nm；进样量：20μL；洗脱方式：等度洗脱，流动相A和流动相B的体积比为88:12。本发明采用高效液相色谱法，能将目标产物峰与供试品溶液中其他峰有效分离。
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本发明提供了化学检测技术领域内的一种荧光法检测邻苯二甲酸酯类增塑剂的方法，其先用四氢呋喃溶解测试样品中的邻苯二甲酸酯；加入二氧六环和强碱溶液将邻苯二甲酸酯水解成邻苯二甲酸盐，净化水解后的溶液；取净化后的上层水溶液，依次加入盐酸溶液、PBS溶液、硝酸铜溶液和过氧化氢溶液，邻苯二甲酸盐转化成可发荧光的羟基邻苯二甲酸盐，反应后加入二氧化锰和强碱溶液，静置或离心，保留上清水溶液作为待测溶液，最后用荧光法对待测溶液进行测定；本发明能在不需要大型检测设备的条件下快速的分析得到邻苯二甲酸酯类增塑剂的含量，操作方便且成本低，本方法可用于塑料、玩具、油漆涂层、食品包装材料等的邻苯二甲酸酯含量检测。
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本发明提供了化学检测技术领域内的一种用离子色谱‑荧光法检测六价铬的方法，检测方法包括以下步骤：（A1）将样品溶液和标准溶液依次进样；（A2）采用离子色谱柱分离样品溶液和标准溶液中的六价铬；（A3）通过柱后衍生系统将分离后的六价铬与荧光衍生试剂反应进行荧光衍生；（A4）用荧光检测器检测衍生物荧光强度的峰面积；（A5）将标准溶液中衍生物荧光强度的峰面积和六价铬含量进行线性拟合，得到峰面积与六价铬含量对应关系的标准曲线；（A6）利用样品溶液中衍生物荧光强度的峰面积通过标准曲线确定样品溶液中六价铬的含量；本发明能有效分析出水或玩具等多种样品中六价铬的含量，其检测灵敏度高且成本低。
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本发明属于化学药物分析技术领域，具体公开了一种氨基己酸及其制剂中聚合体的检测方法，其中以过敏杂质四聚体为主。本发明采用高效分子排阻色谱仪进行检测；所述的色谱条件如下：色谱柱：TSK‑GEL‑G2000SWXL，7.8*300mm，5μm；流动相A：pH值为7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液；流动相B：乙腈；柱温：25℃；检测器：紫外检测器；检测波长：254nm；进样量：20μL；流速：0.8mL/min；洗脱方式：等度洗脱，流动相A和流动相B的体积比为98:2。本发明可有效将氨基己酸及其四聚体有效分离，有效控制产品的质量，保障整个货架期内的产品质量，降低药物的副作用。
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本案涉及一种用于检测酚类污染物的高分子膜电极及其制备方法，首先对玻碳电极表面进行抛光预处理，以多酚氧化酶溶液为基底，采用呼吸图法滴加高分子聚合物溶液，通过电荷‑两亲性双驱动自组装制得用于检测酚类污染物的高分子膜电极。本发明制备方法简单，成本低；可选择单体多，可用于对多种酚类化合物进行定量分析，使用范围广；在成膜过程中，形成多孔结构的高分子膜，有利于暴露更多的酶活性中心与待测目标物接触；具有反应速度快、检测下限低且检测范围宽的优点；制得的电化学生物传感器灵敏度高、选择性和稳定性好，可用于水体环境中酚类物质检测。
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本发明涉及一种冷鲜鸡中生物胺的液相色谱‑三重四级杆质谱检测方法。按照以下方式进行：提取：称取冷鲜鸡胸脯肉，置于离心管中，加入提取液乙腈+甲醇，涡旋混匀，离心移取上清液供净化；净化：MCX固相萃取柱活化后，将上清转移到固相萃取小柱上，弃去流出液，经甲酸水溶液和甲醇淋洗后，抽干，用氨水甲醇洗脱；洗脱液经吹干，用初始流动相溶解，过滤膜，供HPLC‑MS/MS测定。本发明建立了HPLC‑MS/MS法对冷鲜鸡中6种生物胺同时快速检测的方法，此方法可在5min内完成6种化学物质同时分析，检测时间短、线性关系较好、方法回收率高、稳定性良好，满足分析要求。
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本案涉及一种基于硅藻土分离富集解吸附食盐中铅离子的检测方法，包括富集解吸：食盐中的铅离子在碱性条件下分离富集，之后在酸性条件下解吸，之后用石墨炉原子吸收光谱仪检测收集的解吸液，通过标准曲线法换算样品中铅离子浓度。本案基于常见试剂硅藻土，不需要进行化学改性，即可完成对食盐中铅离子的富集与解吸，极大减少了基质干扰问题，能够准确测定食盐中铅离子含量，方法灵敏度和回收率均较高；操作步骤简便，大大简化了食盐中铅离子的检测步骤，可以有效提高分析效率，有利于批量样品分析检测；有利于在日常实验室检验中普及应用；本发明所述方法使用试剂成本低廉，不需要有机溶剂参与，不引入其他金属离子，具有绿色环保的优点。
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本发明涉及锅炉设备技术领域，尤其是一种便于检测水质的锅炉，包括锅炉水箱，锅炉水箱内部设有燃烧室，燃烧室上端设有烟囱，燃烧室下端设有鼓风机，燃烧室中部设有炉排，锅炉水箱侧面设有水位计、进水管和出水管，出水管上设有提取装置，提取装置包括储存箱、通管、控制阀和上端盖。本发明的一种便于检测水质的锅炉，在对锅炉内部进行化学清洗的过程中，当清洗结束后为了得知锅炉内化学残渍的排出情况，打开出水管上提取装置的控制阀，水流进入储存箱内后关闭控制阀，打开端盖取走储存箱内的水进行化学分析，从而得知锅炉水箱内化学残渍的排出情况，进而快速的了解锅炉内水质情况，结构简单，操作便捷，提高了工作人员的工作效率。
本发明公开了一种基于电化学氧化L-半胱氨酸的磺基丙氨酸修饰玻碳电极的制备方法。先将玻碳电极表面进行预处理;将预处理好的玻碳电极置于L-半胱氨酸—稀盐酸溶液中进行循环伏安扫描,取出用二次蒸馏水洗净放入Britton-Robinson缓冲溶液中循环伏安扫描至图形稳定,用二次蒸馏水洗净后用氮气吹干制得磺基丙氨酸修饰玻碳电极。本发明工艺先进,选材科学,制作方便、成本低。用于血清中的美洛昔康的测定,灵敏度和准确度高,速度快,电极修饰层牢固,使用寿命长。
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高灵敏的检测奶粉中三聚氰胺的方法,涉及化学传感器、生物传感器技术领域。采用电化学方法对检测样品奶粉溶液进行电解,将电解后的电极先后经戊二醛溶液和辣根过氧化物酶溶液浸泡,然后通过显色液显色,定性、定量分析检测样品中三聚氰胺的浓度。本发明将电化学富集技术与显色反应相结合,方法简便、快捷,检测灵敏,成本低廉。
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2025年03月25日 ~ 27日 
