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本发明属于废水处理设备技术领域，公开了一种循环疏通式工业废水处理装置，离心罐上开设有开口，离心罐内设置有液位监测仪，离心罐通过管道与第一沉淀池连接，第一沉淀池通过管道与反应池连接，反应池通过管道与第二沉淀池双向连接，反应池通过管道与检测池双向连接。本发明通过离心罐能将通入的工业废水离心搅拌，通过开口加入活性炭吸附颗粒，通过离心搅拌对工业废水进行初步的吸附处理；将沉淀好的废水通入反应池中进行化学反应将废水中的重金属离子处理掉；将化学反应这一步骤进行循环处理污水；循环处理后的污水通入检测池中进行指标检测，检测不合格再次进入循环，合格就可排放，智能处理提高了污水处理效率。
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本发明公开了一种锌金属有机骨架纳米材料，其制备步骤为：将二价锌盐的乙二醇溶液和对苯二甲酸的二甲基甲酰胺溶液混合，经搅拌均匀后，在150～200℃下进行水热反应，取得反应成生的沉淀物；将沉淀物以二甲基甲酰胺和乙醇洗涤后干燥，即得所述的锌金属有机骨架纳米材料。本发明制备的无酶葡萄糖电化学传感器对葡萄糖检测范围宽，检测范围在0.5μM‑8.062 mM内，检测灵敏度高，对尿酸、多巴胺、氯化钠具有很好的抗干扰性能。
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本发明公开了一种贵金属掺杂氧化锌纳米棒的葡萄糖传感器的制备方法，将贵金属-氧化锌纳米复合材料与葡萄糖氧化酶共同修饰到玻碳电极，制得电化学生物传感器。本发明所述的电化学葡萄糖生物传感器的制备方法，包括以下步骤：(1)制备贵金属掺杂的氧化锌纳米复合材料；(2)在超声下，将贵金属掺杂的氧化锌纳米复合材料分散于去离子水中，形成贵金属掺杂的氧化锌的水溶液；(3)制得预处理的玻碳电极；(4)制得电化学葡萄糖生物传感器。本发明的传感器制备简单、快速、成本低、灵敏度高，重现性和稳定性好。可以用于葡萄糖浓度的检测。
本发明公开了一种新的TGF?β信号通路在如皋黄鸡雄性生殖细胞分化过程中功能验证方法：首先基于RNA?seq数据源进行关键信号通路富集并筛选；利用TGFβ受体抑制剂 : LY2109762，BMP4受体抑制剂 : LDN193189在体内和体外两个水平对TGF?β信号通路进行抑制以验证该通路在鸡雄性生殖细胞分化过程中的具体功能；设计LY2109762+BMP4，LDN193189+BMP4以及Double+BMP4实验组进行实验，实验过程中每个1d，取样一次。检测Smad2，Smad5的表达变化以及生殖标记基因的表达变化，利用间接免疫荧光和FACS检测各分组中细胞诱导后interginα6+interginβ1+细胞数量；采用鸡胚注射方式将抑制剂注射鸡胚，设计实验组：Y2109762，LDN193189以及Double组，孵化过程中于4d和18d取样，检测Smad2，Smad5的表达变化以及生殖标记基因的表达变化，利用组织免疫化学和FACS检测各分组中18d后睾丸中interginα6+interginβ1+细胞数量。
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NH2-MIL-125修饰碳糊电极的制备方法及其应用，涉及电化学检测技术领域，将石墨粉和NH2-MIL-125（Ti）固体粉末和液体石蜡研磨至均匀的碳糊后，填充到腔体可调的碳糊电极腔体内，得到NH2-MIL-125修饰碳糊电极。在可见光照射下，光催化氧化NH2-MIL-125（Ti）的氧化产物对Mn2+的阴极溶出伏安法检测，本发明采用了标准曲线法能有实现较好的灵敏度和选择性。应用于对Mn2+含量的检测，该方法的检测结果与原子吸收分光光度法的检测结果几近相同，形成了一种新的检测锰离子含量的方法。
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本发明提供法兰的高效锻造方法，涉及法兰锻造技术领域，包括以下步骤：S1，准备合金坯料，准备合格的合金坯料，并将合金坯料放置在一旁备用，准备锻造；S2，化学分析，首先通过化学分析仪器对所述合金坯料进行化学分析操作，进而确保其化学成份符合合金坯料的成份要求。本发明在锻造之前，通过化学分析步骤可以对合金胚料进行复核，从而确保其化学成份符合合金坯料的成份要求，进而保证法兰的质量，同时在制造的过程中，冷却步骤可以起到退火的效果，进而起到均匀组织、消除内应力、降低硬度、改善切削加工性能和冷塑性变形能力，方便了后续加工操作，最后通过车削加工可以去除法兰表面的毛刺，提高法兰的质量，避免毛刺影响使用效果。
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本实用新型公开了一种锂离子电池结构，尤其涉及一种液态软包装锂离子电池三电极结构。它包括分别排布有若干通孔的上压板和下压板，上压板和下压板之间放置有裸电芯后扣合形成电池结构，电池结构封装在封装袋内，裸电芯上具有正极极耳、负极极耳和参比电极，正极极耳、负极极耳以及参比电极分别从裸电芯中引出至封装袋外。采用上述结构后，将裸电芯置于打孔的上下压板中，增加了电芯的正负极片的有效接触面积，提高了电池贮液量，从而能够更准确的分析电池的电化学性能，同时避免了电池在充放电过程中容量发挥不出及出现析锂，并检测进而能合理设计电池NP比，提高了锂离子电池的安全性能。
小分子化合物诱导鸡胚成纤维细胞CEFs成iPSCs的体系建立方法，其特征是，设置不同浓度的小分子化合物组合体系，细胞形态学观察、毒性试验及qRT‑PCR检测相关基因的表达，验证小分子化合物在鸡CEFs诱导重编程中是否适用及其适宜诱导浓度；然后利用剔除法结合qRT‑PCR、间接免疫荧光、细胞流式分析技术、AKP染色、EDU细胞增值技术手段优化诱导体系，建立适宜鸡CEFs重编程诱导体系。本发明解决了器官来源及免疫排斥问题，同时为个体发育及遗传修饰与保存的研究提供了新方法；为后续诱导多能干细胞的使用奠定理论和技术基础，也为其他物种的化学诱导重编程研究提供参考。
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本发明涉及生物组织的微观观察技术领域内一种观察微小组织内细胞立体分布及统计细胞数目的方法，将获取的待观察组织材料进行表面清洗后依次进行化学固定、脱水处理、免疫荧光染色和透明化处理；再将组织材料连同透明液移至共聚焦显微镜专用培养皿，用激光共聚焦显微镜进行逐层扫描拍照，获得整体组织各层的细胞分布图像，进行细胞立体分布的观察，再通过Imaris软件处理各层细胞分布图像数据，重建细胞组织的三维模型，观察三维立体模型中被免疫荧光标记细胞的立体分布，再利用Imaris Bitplane Spot检测分析，计算出免疫荧光标记细胞的准确数目。本发明的方法保持了待观察组织的完整性，而且观察细胞分布的清晰度和准确度都高，细胞的数目统计结果更准确。
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一种管件的连续加工的工艺，包括以下的步骤：检验采购回来的产品是否合格；检验时通过化学分析、机械性能检测和晶间腐蚀来判断是否合格；将步骤1中检验合格的产品入库，根据管件制造要求进行下料，下料时检查尺寸，下料后，确认外形尺寸与外观；能够很好的进行管件的连续的加工，让管件的加工更加的高效，可以满足不同直径的管件的加工的需要，让管件可以提升加工的效率。
本发明属于动物育种学和细胞生物学领域，具体涉及一种Nanos2在鸡ESCs向雄性生殖细胞分化过程中功能验证的方法，包括Nanos2在鸡不同组织中的表达量检测、Nanos2克隆与pcDNA3.0‑Nanos2载体的构建、Nanos2敲除载体构建及敲除活性验证、体外Nanos2功能验证、体内Nanos2功能验证、Quantitative Real Time PCR(quantitative RT‑PCR)验证、细胞形态学观察及细胞免疫化学检测、流式细胞分析、石蜡切片及PAS染色。相对于现有技术，能够较快地在鸡生殖细胞水平完成Nanos2的功能验证。方法简单易行，可重复性强，在普通实验室即可进行。该方法大大提高了体外诱导鸡ESCs向雄性生殖细胞分化的效率。该方法大大提高了体内诱导鸡PGCs和SSCs的生成效率。
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一种基于二次聚合的苏丹红‑I分子印迹传感器的制备方法，属于化学传感和电分析化学检测技术领域。以苏丹红‑I为模板分子，以N‑（N′‑戊烯酰‑苏氨酸酰）‑壳寡糖为功能单体低聚物，以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，以偶氮二异丁腈为引发剂，首先在玻碳电极表面聚合形成苏丹红‑I分子印迹膜，然后在含N,N‑亚甲基双丙烯酰胺（MBA）及过硫酸铵（APS）的溶液中电解聚合，脱去模板分子后该电极可用于苏丹红‑I浓度的测定，获得的电极用于苏丹红‑I浓度测定时，特异性、灵敏度和稳定性俱佳。
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氨基酸的PAABS-F柱前衍生化方法,属于分析化学技术领域。将含有氨基酸的样品经过预处理后,加入PAABS-F和少量甲醇,混匀,在25-45℃条件下衍生化反应20-40分钟后,进样至高效毛细管电泳或高效液相色谱进行分离和检测,测得氨基酸的浓度。本发明具有衍生反应条件简单、温和,能同时衍生一级和二级氨基酸,过量试剂不需预先除去,干扰少,反应后可直接进样进行色谱分析等优良特性。此外它与氨基酸的衍生产物非常稳定,常温无需避光的条件下能放置7天。最佳衍生反应温度为35℃,特别适合于生物样品的分析。
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一种氮化碳修饰的超微电极、制备方法及其应用，属于化学分析或环境检测技术领域，在超声条件下，将氧官能化的石墨相氮化碳纳米片分散于超纯水中，然后滴涂于超微电极上，经干燥，得氮化碳修饰的超微电极。本发明将氧官能化的石墨相氮化碳纳米片通过滴涂法成功地修饰在超微电极的表面上，这种电极具有良好的稳定性和灵敏度，可成功用于电化学测试。本发明方法制得的氮化碳修饰的超微电极对铜铅汞三种重金属离子具有很高的灵敏度和较低的检测限。
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一种复合材料的葡萄糖传感器的制备方法，属于电化学分析检测技术领域，本发明通过化学还原法，以酪蛋白为稳定剂和还原剂，制备核壳Fe3O4@Au复合粒子，具有制备简单易得等优点，生物相容性好，利于生物酶的固定；再将葡萄糖氧化酶固定在核壳Fe3O4@Au复合粒子表面，修饰电极，制备Fe3O4@Au葡萄糖生物传感器，此合成方法简单、成本低，且绿色。该传感器检测葡萄糖具有较快的响应时间、较宽的线性范围、低的检出限、高的灵敏度、良好的选择性。而且该传感器具有优异的重现性和良好的抗干扰能力，很好的长期稳定性。
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一种金纳米复合材料的制备方法，涉及一种材料的制备技术领域，本发明制备出具有良好生物相容性的二氧化硅-金纳米复合材料，可将其修饰在电极表面，制成的电化学传感器能够直接应用于家禽屠宰预冷水中血红蛋白的检测，能够直接检测预冷水中血红蛋白的浓度，该电化学传感器检测范围宽，重现性好，结果准确等优点，同时预冷水检测避免了检测样品的处理以及较长的分析时间，具有一定的实际应用价值。
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本发明公开了一种Nanos2启动子核心区域关键转录因子的验证方法：首先，对Nanos2 5’侧翼区序列进行PCR扩增，构建真核表达载体pNanos2‑EGFP，将pNanos2‑EGFP、pEGFP‑N1、pLinker‑EGFP分别转染DF‑1细胞，以对Nanos2启动子区定性分析；分别构建启动子5’端不同长度缺失载体pGL3‑1187、pGL3‑959、pGL3‑788、pGL3‑493、pGL3‑155与pRL‑SV40共转染DF‑1细胞，进行双荧光素酶报告基因检测以对Nanos2启动子核心区域进行鉴定，构建缺失核心区域载体，再次进行双荧光素酶活性分析，观察是否缺失核心区域后启动子活性丧失或显著降低；对Nanos2启动子核心区域进行转录因子结合位点预测，进行双荧光素酶报告分析和CHIP试验确定关键转录因子。通过细胞形态学观察、qRT‑PCR、细胞免疫化学、流式细胞分析等方法检测雄性生殖细胞分化情况。
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聚合物自组装超微孔膜免疫组合传感器的制备方法，涉及电化学测试技术领域，将超微孔膜材料聚丙烯腈－共聚－丙烯酸先修饰到玻碳电极表面，再采用盐酸1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺的混合溶液活化膜微孔内壁上的羧基，将单克隆抗体以共价结合形式固定到膜微孔内，以此制备了一种无标记免疫传感器。通过电化学交流阻抗技术，阻抗相对变化值与抗原浓度对数成正比的关系，建立了一种免疫分析方法。由于使用了功能化的聚合物材料，本发明的检测方法的电化学阻抗信号得到放大，检测抗原灵敏度更高。本方法可用于人血清中h-IgG的无标记检测。
本发明涉及化学发光免疫分析检测领域内一种基于单金属Cu‑MOF模拟酶的多组分无标记的免疫传感器，用壳聚糖将单金属Cu‑MOF模拟酶固定于环氧硅烷化微孔阵列界面，然后在Cu‑MOF模拟酶传感界面修饰链霉亲和素，最后通过链霉亲和素对生物抗体的特异结合，将不同组分的捕获抗体分子分别固定于微孔阵列界面制得该多组分无标记化学发光成像免疫传感器。本发明中，抗原抗体特异性反应所形成的免疫复合物会阻碍单金属Cu‑MOF模拟酶对化学发光底物的催化作用，从而导致化学发光成像信号强度的减弱，实现了对多种抗原的无标记高通量检测。再通过在传感器界面上温育相对应的抗原，实现对多组分抗源的同时检测，具有分析通量高，分析成本低，灵敏度和准确性高等其他优势。
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防腐蚀耐高温抗撕裂特种测控专用仪表电缆,属于电缆的技术领域。包括导体、绝缘层、屏蔽层和护套,导体上设有云母带绕包层,云母带绕包层上挤包绝缘层构成绝缘线芯,由绝缘线芯成缆的缆芯上设置屏蔽层和护套,护套内设有超细钢丝网。本实用新型结构合理简单,生产制造容易,成本低。电缆具有优良的电气性能、物理机械性能、化学稳定性能和抗撕裂性能,能承受较大机械外力作用。是发电厂、石油石化、无人变电站等的自动化控制系统中仪表理想选择用电缆。
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本发明提供了化学领域内的一种凝胶薄膜制备及其性能测试的方法，包括以下步骤，（1）将一定量的PVA水溶液和纳米纤维素悬浮液混合，在80℃下连续搅拌3h，然后超声辅助分散2min；（2）将混合液浇铸到聚四氟乙烯平板上并控制流平，在真空干燥器中脱气，在25℃和相对湿度为30%的环境下蒸发直到形成薄膜；（3）将薄膜在80℃的烘箱中热处理12h，将薄膜在室温下冷却后放置于干燥器中备用；（4）薄膜中纳米纤维素添加量不同，分别为2，6和10wt%；（5）以AH，TMO和US制备得到的纳米纤维素为填料，与PVA复合而成的凝胶膜；本发明反应时间短，效率高。
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本发明提供了化学领域内的水凝胶制备及其性能测试的方法，包括以下步骤，（1）准备实验材料；（2）取2.5g纤维素粉末加入到50mL的85%浓磷酸中，在0℃下机械搅拌；（3）入氮气吹扫30 min后彻底排出体系内的空气；（4）在纤维素溶液中加入100mg APS和50 mg MBA，将混合物在0℃下搅拌均匀；（5）用滴液漏斗滴加不同量的单体AA，连续搅拌2h后，将反应混合物转移至直径为6 mm的玻璃管中，在0℃下继续聚合反应24 h；（6）得到圆柱形状的条状水凝胶，将新鲜的水凝胶切成2～3mm厚度的圆片，用去离子水洗去残留原料和副产物；本发明操作简单，温度控制容易。
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本发明提供了化学领域内的水凝胶制备及测试其吸附能力的方法，包括以下步骤，（1）准备实验材料；（2）取2.5g纤维素粉末加入到50mL的85%浓磷酸中，在0℃下机械搅拌；（3）入氮气吹扫30min后彻底排出体系内的空气；（4）在纤维素溶液中加入100mg APS和50mg MBA，将混合物在0℃下搅拌均匀；（5）用滴液漏斗滴加不同量的单体AA，连续搅拌2h后，将反应混合物转移至玻璃管中，在0℃下继续聚合反应24h；（6）得到圆柱形状的条状水凝胶，将水凝胶切成2～3mm厚度的圆片，用去离子水洗去残留原料和副产物；（7）进行水凝胶重金属离子吸附试验。
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本发明提供了化学领域内的一种纳米二氧化硅杂化超疏水涂层制备及其性能测试方法，包括以下步骤，（1）制备纳米二氧化硅溶胶；（2）制备表面修饰APTES的低表面能纳米二氧化硅；（3）制备PDMS/纳米二氧化硅杂化胶液；（4）在基体上制备PDMS膜；（5）制备PDMS/纳米二氧化硅杂化超疏水涂层；本发明简单，效率高。
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本发明提供了化学领域内的石墨烯‑石墨烯纳米带海绵的制备表征及性能测试的方法，包括以下步骤，（1）测定氧化石墨烯（GO）与氧化石墨烯纳米带（GONR）溶液的浓度；（2）按着GO与GONR的质量比为1:1，各自抽取相应体积的溶液于模具中，搅拌混合均匀；（3）将混合均匀的GO‑GONR溶液在冷冻干燥机的冷井中冷冻24小时，抽真空，开始冷冻干燥；（4）将冷冻干燥完全的样品取出，此时为尚未还原的GO‑GONR海绵；（5）将其置于90℃水合肼蒸汽中还原24小时，冷却至室温后取出，放入真空干燥箱中100℃真空干燥，冷却至室温；（6）对制备出来的海绵进行表征；本发明操作简单。
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本发明涉及基于三维荧光的水中阴离子表面活性剂测定方法，本发明前处理简单，无需添加任何化学试剂，方法线性范围宽，精密度、准确度好，操作简便快速，选择性高，光谱信息丰富，可以更好地分辨目标物，配套活塞式自清洁型的水体自动进样模块后可实现在线自动化测定。
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本发明提供了化学领域内的氧化石墨和石墨烯/PLA复合材料制备及性能测试方法，包括以下步骤，（1）将湿润状态的石墨烯用四氧呋喃洗涤5次,除去所含水分；（2）将PLA溶解于四氢呋喃中；（3）带机械搅拌的三口烧瓶里,将石墨稀分散于四氢呋喃中,通过超声波和强力搅拌处理2‑3小时,直至浪合物变粘稠；（4）将PLA溶液加入到石墨稀/四氢呋喃混合液中,继续进行超声波处理和强机械搅拌,持续4小时,将混合物倒入敞口容器,在50℃烘箱中干燥10小时,适当将表面的膜状物扯开,以便溶剂蒸发;将制得的膜状固体破碎成颗粒或粉末,在80°C真空供箱干燥6小时；（5）将得到的产物进行性能测试本发明操作简单，温度控制容易。
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本发明提供了化学领域内的制备和测试水凝胶性能的方法，包括以下步骤，（1）准备材料；（2）取2.5g纤维素粉末加入到50 mL的85%浓磷酸中，在0℃下机械搅拌；（3）入氮气吹扫30min后彻底排出体系内的空气；（4）在纤维素溶液中加入100mg APS和50mg MBA，将混合物在0℃下搅拌均匀；（5）用滴液漏斗滴加不同量的单体AA，连续搅拌2h，将反应混合物转移至玻璃管中，在0℃下继续聚合反应24h；（6）得到圆柱形状的条状水凝胶，将水凝胶切成2～3mm厚度的圆片，用去离子水洗去残留原料和副产物；（7）将干燥后的水凝胶进行性能测试。
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本发明公开了一种承荷探测电缆用超高强度铠装钢丝及其制造方法，包括C，Si，Mn，Al，Fe，且钢丝化学百分比的组分为：C：0.98‑1.00％；Si：0.85‑0.95％；Mn：0.50‑0.60％；Al：1.30‑1.50％；余量为Fe。该承荷探测电缆用超高强度铠装钢丝及其制造方法中的C的含量为0.98到1.0％，当碳越接近1.0％，其强度却大，该发明中碳的含量大大提高了该钢丝的强度，钢坯中加入少量的铝能够提高钢的抗氧化性，而且可得到超低碳贝氏体组够其强度很高，并保持较好的塑性和韧性。
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2025年03月25日 ~ 27日 
