本发明公开了一种检测双酚A的电化学传感器及其制备方法和应用,电化学传感器包括玻碳电极,玻碳电极表面涂覆石墨烯-1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐形成的膜。上述电化学传感器的制备方法,包括下列步骤:(1)称取石墨烯8-15mg,量取0.1-0.3mL1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐分散于1-5mL的二甲基甲酰胺中;(2)超声70-120min;(3)取5-12?L悬浊液滴涂在玻碳电极表面,红外灯烤15-25min,与电化学工作站连接。本发明制备的传感器可以应用在食品饮料中双酚A的快速检测,本传感器的检测线性范围在20nM-2?M之间,检测限8nM。
本发明涉及生物工程领域,具体涉及一种非接触式基因扩增电化学快速检测方法,用于基因扩增过程监测与结果分析,通过电容耦合非接触式电导传感器测定扩增反应液离子强度变化,结合反应时间因素,简便、快速、自动化、低成本地给出样品DNA或RNA中目的基因片段的定性、定量信息。
本实用新型涉及全自动磁微粒化学发光免疫分析领域,特别是化学发光检测装置。包括暗室下板、暗室上板、旋转电磁铁和光电倍增管,所述暗室上板和暗室下板固定连接,暗室上板和暗室下板之间设有快门曲柄和暗室快门,暗室上板的内侧面设有凹槽,快门曲柄和暗室快门设置在凹槽内,快门曲柄和暗室快门之间通过圆柱销Ⅱ连接,暗室快门通过圆柱销Ⅱ与暗室上板连接,旋转电磁铁的中心转轴与暗室上板的外侧面连接,快门曲柄与旋转电磁铁的中心转轴固定连接。其结构简单,便于前期的安装和后期的维修,提高了光电倍增管的可控性,读数稳定,安全可靠。
本实用新型涉及生物技术领域,提供了一种盐酸克伦特罗化学发光定量检测试剂盒,包括盒体,所述盒体内固定设有带有多个下凹瓶位的试剂瓶基座,所述试剂瓶基座内可拆装设有标准液试剂瓶,所述标准液试剂瓶包括盐酸克伦特罗标准溶液试剂瓶、质控品试剂瓶、盐酸克伦特罗酶结合物试剂瓶、浓缩洗涤液试剂瓶、第一底物试剂瓶和第二底物试剂瓶,所述盒体内还设有盐酸克伦特罗酶标板,所述酶标板的板孔表面设有固相化的盐酸克伦特罗抗体层,所述试剂盒还设有检测时用于对所述酶标板进行遮光的封板膜。本实用新型反应时间仅需30min,方便快捷、分析结果稳定可靠、灵敏度高。
本发明公开了一种基于g‑C3N4纳米片和Ru‑SiO2@FA的比率型电化学发光生物传感器的制备以及在SARS‑CoV‑2RdRp基因检测中的应用。本发明的技术方案是利用g‑C3N4纳米片和Ru‑SiO2@FA作为双波长ECL信号探针,利用三螺旋DNA捕捉探针,稳定垂直地固定在电极表面,极大提高了捕捉DNA结合效率和传感器的检测灵敏度;以双足3D DNA步行器作为信号放大器,将痕量的目标基因转化为大量的次级目标,利用次级目标将Ru‑SiO2@FA淬灭探针连接到电极表面,通过g‑C3N4和Ru‑SiO2@FA双波长的ECL共振能量转移,构建ECL生物传感器,实现SARS‑CoV‑2RdRp基因的超灵敏检测。该研究思路为实现SARS‑CoV‑2RdRp基因的分析检测提供了新的技术方法和策略。
本发明以芭蕉皮为原料通过碳化和碱处理活化合成芭蕉皮生物质炭(BPBC),然后混合多壁碳纳米管(MWCNT)制备MWCNT‑BPBC复合材料。以玻碳电极(GCE)为基底电极,采用滴涂法制备了BPBC‑MWNCT/GCE修饰电极并应用于黄芩素的电化学检测。通过循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)研究了黄芩素在BPBC‑MWNCT/GCE的电化学响应,其线性范围为0.004~1.0μmol/L和2.0~100.0μmol/L,检测限为1.33nmol/L(3σ)。将BPBC‑MWNCT/GCE应用于双黄连口服液中黄芩素含量的定量分析,结果令人满意。
本发明公开了一种基于纳米氧化锌掺杂的锆有机金属骨架的电化学发光生物传感器;本发明的技术方案是采用PCN‑224/纳米氧化锌复合材料,结合循环扩增和杂交链式反应(HCR),设计了一种新的电化学发光(ECL)生物传感平台,用于HPV‑16病毒检测。以PCN‑224、纳米氧化锌、PAA整体作为基底材料,多巴胺为猝灭探针制作生物传感平台。利用金纳米颗粒增加基地材料的导电性,利用核酸外切酶Ⅲ,通过双循环实现对HPV病毒的灵敏检测;同时,通过链式杂交反应,将更多的多巴胺引入到生物传感器中,进一步提高了生物传感器的灵敏度。该研究在生化分析以及临床检测领域具有很大的应用潜力。
本发明属于电化学分析检测领域,公开了一种碳纸‑金纳米颗粒复合电极检测NADH的电化学方法。采用的复合电极的制备方法为,采用循环伏安法将金纳米颗粒沉积在碳纸至少1圈,即可获得。本发明采用的复合电极的优点:具有制备简单、成本低廉、一次性使用、灵敏性强、稳定性好、重现性高等特点。而且在NADH定量检测方面具有广阔的发展前景。
本发明属于分析化学与光致电化学传感器领域,具体涉及纳米二硒化钨修饰金电极光致电化学传感器检测多巴胺的方法。以二氯苯为剥离剂,超声剥离二硒化钨,得到纳米二硒化钨,以其修饰电极,并利用多巴胺对纳米二硒化钨修饰电极光致电化学信号的增强作用,实现对多巴胺高灵敏度测定。方法简单,成本低。
本发明属于分析化学和环境监测领域,具体涉及一种光致电化学检测对氨基苯酚的方法。用硒化锌纳米片和胶体金氮化硼纳米片复合材料修饰碳糊电极,以对氨基苯酚对修饰电极的光致电化学信号的增强,根据光致电化学信号的强弱实现对对氨基苯酚的测定。方法具有选择性测定对氨基苯酚的优点,此外该方法简单易于实现微型化和自动化。
本发明属于分析化学领域及光致电化学传感器领域,具体涉及一种检测氯霉素的SnSe/SWNT修饰电极光致电化学传感器制备方法及应用,以及提供一种采用所述的光致电化学传感器测氯霉素的方法。用SWNT/SnSe修饰碳糊电极,将DNA/AuNPs/MET通过DNA与SWNT/SnSe吸附作用固定在修饰电极表面,构建光致电化学传感器,当传感器与氯霉素作用后光致电化学信号发生变化,据此实现对氯霉素的测定。方法具有简单、灵敏度高的优势。
本发明公开了一种检测肿瘤标志物的电化学发光方法,确定待检测的目标肿瘤标志物;合成g‑C3N4纳米片;合成AuNPs;金电极的预处理;制备Ru(bpy)32+/AuNPs/g‑C3N4复合薄膜修饰电极;电化学发光生物传感的定量分析。本发明的有益效果是基于二茂铁与三联吡啶钌之间作用,通过探针构型的转换引起电化学发光信号的改变,从而更灵敏地检测目标肿瘤标志物。该方法操作简便、无需封闭、特异性强、重现性高。
本发明属于分析化学与光致电化学传感器领域,具体涉及一种光致电化学体系及检测DNA的方法。氯化血红素hemin和G4联体形成的复合物在电极上产生光致电化学信号,构建了一种新的G4‑hemin光致电化学体系;然后,使用胶体金对电极进行修饰,形成一层胶体金膜,然后在电极表面固定发卡结构DNA来捕获目标DNA,当有目标DNA时,含G4体结构的发卡H1和H2通过杂交链式反应在电极表面形成含G4体的DNA复合体,然后加入hemin,hemin与G4体形成hemin‑G4复合物,以G4‑hemin为光致电化学体系产生的信号实现对目标DNA的测定。
本发明属于分析检测技术领域,涉及用于大气中乙二醛实时在线检测质谱的光化学电离装置。光化学电离装置按照真空紫外光的发射方向依次设置真空紫外光源、氧负试剂离子产生区和离子分子反应区;氧负试剂离子产生区为直通道,直通道的壁内按照真空紫外光的发射方向依次设置偏置电极、第一分压电极和第二分压电极,偏置电极、第一分压电极和第二分压电极之间形成的电场方向与真空紫外光的发射方向相反,偏置电极与第一分压电极之间设置泵,第一分压电极和第二分压电极之间用于连接空气源和试剂辅助气源,第二分压电极与离子分子反应区之间用于连接含有待测目标分子的气源。本发明能够有效去除真空紫外光生成的O3,从而提高乙二醛检测的灵敏度。
本发明属于医药领域,涉及一种化学降解法获得及检测生物来源糖胺聚糖二糖的方法包括如下步骤:(1)将生物来源糖胺聚糖脱乙酰化,得脱乙酰糖胺聚糖;(2)将脱乙酰糖胺聚糖用亚硝酸降解,得糖胺聚糖二糖;(3)将糖胺聚糖二糖用衍生试剂衍生;(4)用液相色谱(LC)法或液相色谱质谱联用(LC-MS)法检测步骤(3)所得衍生后的二糖。本发明化学降解法可将生物来源糖胺聚糖完全降解为二糖,可以保存全部的糖醛酸信息,能够准确并且完全地得到二糖的结构信息;降解条件温和,成本低,操作简单,对实验仪器要求低,适用范围广,检测耗时短,样品消耗量小,灵敏度高,分析结果重复性好。
本发明公开一种用于牛血红蛋白检测的分子印迹电化学传感器的制备方法,先对玻碳电极进行表面处理,然后取分散好的石墨烯(GR)水溶液滴涂在玻碳电极表面,再滴涂离子液体(IL)水溶液,然后浸入含有牛血红蛋白(BHb)和吡咯单体的除氧的磷酸盐缓冲液中,通过循环伏安扫描进行电聚合,再浸入洗脱液中洗脱模板分子BHb,得到MIPs/IL/GR/GCE;将MIPs/IL/GR/GCE作为工作电极,和参比电极、对电极连接在电化学工作站上以组成分子印迹电化学传感器。本发明基于IL能够在电极表面固定更多的模板分子BHb从而产生更多的印迹孔穴以提高其灵敏度,且能够缩短再键合平衡的时间,可成功地用于BHb的电化学检测,具有优异的灵敏度,高的选择性和快速的平衡响应,为BHb的免疫分析和临床检测提供了可能。
本发明属于分析化学领域,具体涉及一种化学发光技术检测DNA的方法,其原理是以鲁米诺还原氯金酸,得到鲁米诺胶体金纳米粒子LumAuNPs,以探针DNA修饰LumAuNPs,得化学发光探针;然后以磁珠为载体固定发卡结构的捕获DNA,在目标物DNA存在时,捕获DNA的发卡结构被打开,并在化学发光探针上的探针DNA的杂交作用下,通过催化发卡自组装技术将化学发光探针连接在磁珠表面;经过磁分离后,再加入羟胺‑O‑磺酸,以LumAuNPs—羟胺‑O‑磺酸为化学发光体系,进行化学发光测定,根据产生的化学发光实现目标DNA的测定。方法具有简单、灵敏度高的优势。
本发明公开了一种化学发光成像技术检测单核苷酸多态性的方法,是通过以下步骤实现的:(1)连接酶扩增:准确加入G12C突变型k-ras基因与探针1、探针2、10×连接酶Ampligase反应缓冲液和TE缓冲液于离心管中,进行扩增;(2)将链霉亲和素磁性微球用HEPES缓冲溶液洗两次,加入上述离心管中,室温振荡孵育,磁分离后,弃去上清液,用HEPES缓冲液清洗;(3)上述离心管分别加入HEPES缓冲溶液和氯化血红素,室温振荡反应,得到磁性微球-DNA复合物;(4)将磁性微球-DNA复合物用HEPES缓冲溶液清洗,磁分离后,各加入鲁米诺、H2O2于全白96孔板中,采用美国UVP公司的化学发光成像分析仪测定其化学发光图像及发光强度;实现了对单核苷酸多态性的高灵敏、高选择性检测。
本发明属于医药领域涉及一种化学降解肝素及检测肝素二糖组成的方法,包括如下步骤:(1)将肝素脱乙酰化,得脱乙酰肝素;(2)将脱乙酰肝素用亚硝酸降解,得肝素二糖;(3)将肝素二糖用衍生试剂衍生;(4)用液相色谱(LC)法或液相色谱质谱联用(LC-MS)法检测步骤(3)所得衍生后的二糖。本发明化学降解法可将肝素完全降解为二糖,可以保存全部的糖醛酸信息,能够准确并且完全地得到肝素二糖的结构信息;降解条件温和,成本低,操作简单,对实验仪器要求低,适用范围广,适合多种肝素;检测耗时短,样品消耗量小,灵敏度高,分析结果重复性好。
本发明属于分析化学、海洋监测和医学领域,具体涉及一种非诊断目的的循环信号放大光电化学检测合胞病毒RNA的方法。以金纳米粒子、多层碳化钛纳米片以及二硒化钨纳米片修饰碳糊电极,并在电极上修饰前引物。呼吸道合胞病毒核酸通过原位重组酶聚合酶扩增,扩增产物链接有生物素,进而与链霉亲和素碱性磷酸酶结合。碱性磷酸酶催化对氨基苯基磷酸单钠的水解生成对氨基苯酚;以TCEP/SQA/4‑AP为氧化还原循环信号放大因子,建立了光电流响应与合胞病毒RNA浓度之间的关系,构建了测定合胞病毒RNA光致电化学检测方法。方法具有背景信号低,信噪比高,灵敏度高、选择性好的优点。对海岸带的海水、污水、土壤样本中含量测定,结果显示该方法适用于海岸带样本中合胞病毒测定。
本发明提供一种检测血小板衍生因子(PDGF-BB)的化学发光成像核酸适体传感器,涉及生物技术领域。首先利用生物素-链霉亲和素系统,将生物素修饰PDGF-BB核酸适体与微孔板表面链霉亲和素反应,制备PDGF-BB核酸适体包被微孔板。然后加入PDGF-BB标本或标准品,使其与核酸适体捕获探针和检测探针结合,采用辣根过氧化物酶作为标记物,通过化学发光成像技术建立PDGF-BB核酸适体传感器,实现对PDGF-BB的高灵敏、高选择性检测。本发明可代替目前采用单克隆抗体捕获目标物进行检测的双抗体夹心酶联免疫分析法,具有灵敏度高,选择性好,制备简单,易于保存等优点。
本发明涉及一种检测凝血酶的电化学发光传感器的制备方法及应用,将带有活性基团的联吡啶钌修饰到金纳米粒子表面形成电化学发光纳米粒子探针,对电化学发光起放大作用,在工作电极表面上修饰上部分DNA单链,组成电化学发光传感器。将目标分析物凝血酶与部分DNA双链作用,再与DNA聚合酶和Nb.BbvCI切口酶、部分DNA单链作用,得DNA杂交液,将其加到传感器中,使得电极表面电化学发光纳米粒子探针增加,导致电化学发光信号增强,以此现象实现对凝血酶的测定。本发明的传感器具有很高的选择性和检测灵敏度。
本发明属于分析化学领域,具体涉及一种化学发光技术检测糖化血红蛋白的方法。其原理是以鲁米诺还原氯金酸,得到鲁米诺胶体金纳米粒子LumAuNPs,以适体互补序列DNA修饰LumAuNPs,得化学发光探针;以磁珠为载体固定适体DNA,得DNA修饰磁珠;再将化学发光探针与DNA修饰磁珠孵育得化学发光传感器;在目标物糖化血红蛋白存在时,适体DNA与糖化血红蛋白作用,化学发光探针从磁珠表面脱落;经过磁分离后,在分离液中加入羟胺‑O‑磺酸,以LumAuNPs—羟胺‑O‑磺酸为化学发光体系,进行化学发光测定,根据产生的化学发光实现目标糖化血红蛋白的测定。方法具有简单、灵敏度高的优势。
本发明公开了一种固相萃取和电化学传感器联用检测木犀草素的方法,属于分析化学技术领域。本发明是使用ZrO2纳米颗粒和壳聚糖掺杂石墨烯气凝胶修饰硅胶作为萃取材料的固相萃取柱对待测样品中的木犀草素进行萃取;将ZrO2纳米颗粒和壳聚糖掺杂石墨烯气凝胶修饰的玻碳电极作为电化学传感器平台,对萃取液中木犀草素进行检测。本发明基于ZrO2纳米颗粒和壳聚糖掺杂石墨烯气凝胶作为电极材料,ZrO2纳米颗粒和壳聚糖掺杂石墨烯气凝胶修饰硅胶作为萃取材料,吸附选择性高,实现检测信号放大,且制备方法简单易行,成本较低;固相萃取和电化学传感器联用免去了样品基质的干扰,提高了方法的检测灵敏度和准确性,操作简单。
本发明属于分析化学与光致电化学传感器领域,具体涉及一种光致电化学传感器检测瘦肉精雷托帕明的方法。用g‑C3N4/CuPPcs修饰金电极,孵育上分子探针,构建光致电化学传感器,在经过雷托帕明与适体DNA作用,以及与捕获复合物CP反应后,以光致电化学信号变化为分析信号,以实现对雷托帕明的测定。
本发明提供一种利用生物表面活性剂提取和检测养心氏片中化学成分的方法及其应用,属于药物检测和质量评价技术领域。方法学验证结果表明,该方法稳定可靠。此外,运用响应面法优化了养心氏片中目标分析物的最佳提取条件。同时,将建立的方法用于测定20批养心氏片中11个化学成分的含量。含量测定结果表明,化学成分含量在批次间存在差异。本发明所建立的方法遵循绿色化学的理念,以生物表面活性剂替代有机溶剂作为提取溶液,也表明海藻糖脂溶液作为环保型提取溶剂,在样品处理中具有很大的应用前景。同时上述技术方案建立的方法还具有准确可靠、灵敏度高、专属性检测限低、检测时间短等优点,为养心氏片的质量控制提供了参考依据。
本实用新型属于污水及污泥资源化技术领域,公开了一种电化学检测与厌氧产气一体化装置。该装置包括电化学检测与厌氧产气一体化装置,包括厌氧消化器、测定厌氧消化器内厌氧产气过程中电化学参数变化的电化学测试装置、检测和调控厌氧消化器内pH值的pH调控装置、以及在发酵过程中搅拌有机废弃物的搅拌装置。该装置将电化学的有关理论运用到厌氧消化过程中,采用电化学工作站对厌氧体系中电化学参数实时监控,从而分析厌氧过程中的有机物及微生物变化,将电化学测试装置与厌氧产气体系结合起来,为深入研究厌氧体系的机理变化提供方便。
本发明涉及一种用于乙酰转移酶活性检测的电化学发光传感器的构建,首先将金电极进行抛光、清洗,及活化处理,通过金硫键作用将捕获DNA组装于电极表面,并用MCH封闭电极表面非特异性结合位点;随后通过静电作用吸附多肽链,并在HATp300作用下对多肽链进行乙酰化处理,使之脱离电极表面;其次电极于含有两种发夹DNA的杂交链溶液中进行杂交链反应,以及银簇的还原;最后组装好的电化学发光生物传感器于溶液中进行电化学发光信号检测。该ECL生物传感器在HAT p300的定量分析,以及复杂的细胞裂解液中HAT p300活性分析上都存在显著优势。
本发明涉及电化学检测技术领域,具体公开了一种用于检测肿瘤抑制基因P53的修饰电极及其制备方法。用于检测P53基因的探针,由一条单链DNA辅助探针S1和一条单链DNA捕获探针S2组成,所述S1的DNA链序列为:5’?Fc?CTC?TCA?GTG?ATT?TTT?TTA?GTG?AGA?GAG?(CH2)6?SH?3’,所述S2的DNA链序列为:5’?MB?TCA?CTG?AGT?CTT?CCA?GTG?TGA?TGA?TCA?CT?3’。本发明所提供的方法制备简单,操控方便,使用成本低,与毛细管电泳、变性高效液相色谱、变性梯度凝胶电泳以及酵母中分离的等位基因功能分析技术等方法相比较,电化学生物传感器的方式具有样品无需前处理,易操控,反应条件简单、成本低等优点。
本发明属于光电化学领域,具体涉及一种硫酸盐还原菌(SRB)的光电化学检测方法。利用ZnO纳米棒或其阵列作为检测平台,修饰于ZnO纳米棒或其阵列上的3‑氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)作为Cd2+绑定单元,利用待检测样品中SRB特征代谢产物与Cd2+反应生成CdS量子点的前后光电流变化而实现对待检测样品中SRB的定性/定量的分析检测。本发明基于光电信号对硫酸盐还原菌进行检测与传统检测方法相比,该方法特异性强,方法新颖,灵敏度高,具有广泛的应用前景,可实现SRB的定性及定量检测。
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