浙江有色金属化学分析技术理论与应用

1,3-丙基磺酸内酯的测定方法 862     

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本申请涉及化学分析的技术领域，具体公开了一种1,3‑丙基磺酸内酯的测定方法。具体包括以下步骤：（1）向待测试样中加入萃取剂，然后超声处理，得到萃取液；（2）采用气相色谱‑质谱联用仪对萃取液进行测试，根据测试结果，计算待测试样中1,3‑丙基磺酸内酯的含量；其中，所述萃取剂为正己烷、丙酮和乙酸乙酯的混合溶液。利用本申请提供的检测方法能够有效提高1,3‑丙基磺酸内酯测定的准确性。

基于近红外光谱技术的棉籽棉酚含量的无损测定方法 772     

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本发明公开了一种基于近红外光谱技术的棉籽棉酚含量的无损测定方法。收集不同棉籽样本，利用近红外光谱仪采集棉籽样本的光谱，采用多种光谱预处理方法对近红外光谱数据进行预处理，利用高效液相色谱法精确测定样本棉酚含量，采用偏最小二乘法建立校正模型，以预测相关系数、剩余预测偏差、预测均方根误差和交叉验证均方根误差确定最优近红外光谱校正模型，用最优近红外光谱校正模型检测待测棉籽样本，得到其棉酚含量。本发明利用近红外光谱仪采集棉籽的光谱图，测定速度快，精度高，无需化学试剂，是一种无损、绿色、快捷分析棉籽中棉酚含量的方法，对于开发利用棉籽副产品和培育棉花新品种具有极为重要意义。

X射线荧光光谱法测定无碱玻璃配合料中总硫含量的方法 964     

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本发明公开了一种X射线荧光光谱法测定无碱玻璃配合料中总硫含量的方法,所述测定方法包括制样、制作硫元素对应的校准曲线、测量无碱玻璃配合料样片中硫元素的X射线荧光强度并计算出无碱玻璃配合料中SO3含量等步骤,其中制样采用如下方法:称取相同质量的无碱玻璃配合料标准品和样品,分别放入振动磨的磨盘中,磨制50～70秒时间,磨制完成后,用硼酸镶边衬底,在压片机上设置2.0～3.5吨的压力,压制时间为15～25秒,制成无碱玻璃配合料标准样片和样片。本发明采用压片法制样,可以有效地抑制样品中硫的挥发,测量准确度、精密度较好,能够满足实际生产控制的需要,达到常规化学分析法测量精度;并且检测时间短,大大提高了工作效率。

药物中遗传毒性杂质溴甲烷残留量的测定方法 859     

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本申请提供一种药物中遗传毒性杂质溴甲烷残留量的测定方法，属于利用吸附作用、吸收作用、离子交换或类似现象来测试或分析材料化学或物理性质技术领域。以含溴甲烷的药物作为待测试样，将待测试样采用溶剂溶解，形成供试品溶液；采用顶空气相色谱‑氢火焰离子化检测法测定，溴甲烷浓度c与色谱图中溴甲烷峰面积A之间满足：A=190.18c‑0.7152。将本申请应用于克拉霉素等药物中遗传毒性杂质溴甲烷残留量的测定，平均回收率为95.7％，RSD为5.0％，该方法准确、灵敏、可靠，可用于克拉霉素原料药中基因毒性杂质溴甲烷残留量的测定。

基于核磁共振技术的异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱的测试方法 1192     

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本发明公开了一种基于核磁共振技术的异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱的测试方法，属于化学分析技术领域。所述方法步骤包括：(1)将异麦芽酮糖溶于氘代二甲亚砜和四甲基硅烷的混合溶剂中，转移至核磁管中，将核磁管放入核磁谱仪的检测磁体中；(2)在仪器工作站中选择氘代二甲亚砜，进行调谐、匀场和锁场；(3)采用绝热180°和梯度‑90‑梯度稳态的脉冲方式，载入脉冲序列并设置其他检测参数；(4)完成设置后执行程序，得到异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱。本发明通过采用绝热180°和梯度‑90‑梯度稳态的脉冲方式，并将改造的脉冲序列应用于测试异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱，得到更清晰的异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱。

基于核磁共振技术的异麦芽酮糖异核长程耦合谱的测试方法 743     

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本发明公开了一种基于核磁共振技术的异麦芽酮糖异核长程耦合谱的测试方法，属于化学分析技术领域。所述方法的步骤包括：(1)将异麦芽酮糖溶于氘代二甲亚砜中，转移至核磁管中，将核磁管放入核磁谱仪的检测磁体中；(2)在工作站中选择溶剂氘代二甲亚砜，进行调谐、匀场和锁场；(3)载入脉冲序列优化并设置其他检测参数；(4)完成设置后执行程序，得到异麦芽酮糖的异核长程耦合谱。本发明通过采用三步低通滤波器和绝热条件，并优化脉冲序列，测得了异麦芽酮糖异核长程耦合谱，为异麦芽酮糖样品的异核长程耦合构象测定提供了一种简便有效的手段。

盐析辅助液-液萃取与毛细管电泳在线富集法结合测定蒽醌类成分的方法 1102     

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本发明公开了一种盐析辅助液‑液萃取与毛细管电泳在线富集法结合测定蒽醌类成分的方法，本发明首次在毛细管区带电泳模式下，将盐析辅助液‑液萃取离线预浓缩技术与动态pH连接‑sweeping‑LVSS毛细管在线技术结合，并成功应用于分离和检测决明子茶和生物样品基质中的蒽醌类化合物(大黄酚，大黄素和橙黄决明素)；本发明方法操作简便、重现性好、分析时间短、分离效率高、有机溶剂用量少，更加符合绿色化学的要求，同时对目标分析物的富集倍数最高可达468倍。

L-赖氨酸盐酸盐含量的测定方法及其应用 1053     

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本发明公开了一种L‑赖氨酸盐酸盐含量的测定方法及其应用，属于化学成分检测技术。该方法包括以下步骤：样品组：将待测L‑赖氨酸盐酸盐的溶液与定量且过量的硝酸银溶液混合，以Fe3+作为指示剂，并以硫氰酸盐标准滴定溶液滴定过量的硝酸银，直至出现淡红棕色并维持30s不褪色作为滴定终点；空白组：除不加待测L‑赖氨酸盐酸盐以外，其余操作同样品组；按以下公式计算待测L‑赖氨酸盐酸盐中L‑赖氨酸盐酸盐的含量：该方法简便快捷，重复性好，经济实惠，适用范围广，分析结果准确可靠，可减少有毒试剂使用，降低试剂管控成本和实验室安全风险，可应用于检测饲料中L‑赖氨酸盐酸盐含量，提高饲料质量和饲养效果。

法维拉韦中有关物质的测定方法 1166     

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本发明涉及分析化学领域，本发明公开了一种法维拉韦的有关物质检测方法，以磷酸盐溶液(流动相A)‑乙腈(流动相B)为流动相，碳酸钠溶液为稀释剂。取法维拉韦及含法维拉韦的片剂适量，加稀释剂配制成含法维拉韦0.5mg/mL的样品溶液，并取法维拉韦加稀释剂稀释成2.5μg/mL的对照品溶液。采用主成分加校正因子法定量测定法维拉韦及制剂中有关物质的含量。本发明中法维拉韦有关物质的检测方法，可快速准确的检测出法维拉韦的杂质及降解产物情况。操作简便，准确度好，灵敏度高，可较好控制产品质量。

蚕丝接枝率的测定方法 851     

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本申请提供一种蚕丝接枝率的测定方法，属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域。对待检接枝蚕丝样品进行DSC测试，获得DSC曲线，新吸收峰记作P1，蚕丝本身结构的吸收峰记作P2；对P1与P2重叠部分采用样条基线的方式内插得到S形基线，结合待检接枝蚕丝样品质量，计算得到S形基线对应峰面积的单位热焓，记作Q1；蚕丝本身结构的吸收峰处相应单位热焓记作Q2；记y=Q1/Q2，则待检接枝蚕丝的接枝率x满足：。将本申请应用于接枝蚕丝的接枝率测定，可以准确地对未知的接枝蚕丝进行接枝率的推算。

便捷式纺织品甲醛含量测试仪 950     

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本实用新型公开了一种便捷式纺织品甲醛含量测试仪，包括测试仪主体，所述测试仪主体的上端表面设置有进气口，酚试剂检测盒的底部安装有光电传感器，所述光电传感器的输出端与单片机的输入端之间通过电性连接，单片机的输出端与信息采集器的输入端之间通过电性连接，信息采集器的输出端与信息传导模块的输入端之间通过电性连接，信息传导模块与显示屏之间通过电性连接。本实用新型通过采用高灵敏度电化学传感器原理，结合单片机技术和网络通讯技术对检测场所采集空气样品，空气中的甲醛被酚试剂溶液吸收，反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被显色剂高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，可将检测后的数据及时显示在显示器上方便操作人员观察分析。

再生聚酯瓶片中非聚酯物质残留量的测定方法 1201     

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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及再生聚酯瓶片中非聚酯物质残留量的测定方法，通过称样、预处理、试样恒重、过滤洗涤、二次恒重等步骤进行检测，并改进检测用的称量瓶，极大的提升了检测的效率。

用于重金属铅离子探测的金属‑有机框架材料及其制备方法 905     

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本发明公开了一种用于重金属铅离子探测的金属‑有机框架材料，该材料具有长程有序的晶体结构，其化学式为[MnLx(H2O)m]·(G)n，其中L为同时含有苯羧酸基团和碳碳双键基团的有机配体，G表示与锰离子配位或存在于晶体孔道里面的溶剂分子，x＝0.1～1，m＝1～1.5, n＝0.01～0.05。该材料采用水热法制备得到，合成方法简单，原料易得，产率较高。制得的材料呈现配体的宽区间荧光发射，能够对溶液中的铅离子进行探测，其探测范围为10‑4‑10‑7mol/L，并且不受其他金属离子的干扰，具有灵敏度高、选择性强、稳定性好等特点，有望在重金属污染离子Pb2+的检测等方面得到应用。

挥发性有机污染物探测器及其制备方法 797     

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本发明公开了一种挥发性有机污染物探测器及其制备方法。利用扫描探针技术，增加感应材料单层二硫化钼的活性位点的总量、种类及分布，促进其与极微量多种挥发性有机污染物分子的物理或化学结合，产生微小的电学特性调制。同时，通过扫描探针技术与独特的四甲基氢氧化铵和聚二甲基戊二酰亚胺混合后的化学掺杂现象结合，对场效应晶体管型电信号传导器的电极微区进行掺杂，降低肖特基势垒及接触电阻，提升其对上述感应材料的微弱电学特性调制的表征能力，并将电信号传导至皮安级电信号分析器，最终获得便携式二硫化钼挥发性有机污染物探测器，灵敏度可达到0.001毫克每升，满足检测挥发性有机污染物安全浓度的要求。

糖化血清蛋白的酶法测定方法及液体稳定试剂 998     

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本发明涉及一种糖化血清蛋白的酶法测定方法及液体稳定试剂，可广泛应用在医学及生物化学技术领域。其特点是：糖化血清蛋白被菠萝蛋白酶消化产生果糖氨基酸，果糖氨基酸氧化酶作用于果糖氨基酸产生H2O2，H2O2在过氧化物酶的催化下与色原DA－64反应，使DA－64转变为一种绿色的产物，此产物含量与样本中糖化血清蛋白含量成正比，在自动生化分析仪上以两点终点法的测量模式实现对样本中糖化血清蛋白的含量测定。采用本法制备的液体型测定试剂稳定、方便、抗干扰能力强，对自动生化分析仪管道无污染，特别适合进行糖化血清蛋白的批量自动化检测。

EHS监测(视)动态管理控制系统 1052     

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EHS监测(视)动态管理控制系统是一款可以通过网络监测(视)化学工业安全环境现场信息的大型系统平台,它包括有毒有害气体监测、易燃易爆气体监测、重大危险源监测(视)、水质空气污染监测、重要岗位巡检到岗识别和职业病预警六大监测管理平台,系统分为四大业务功能逻辑模块,企业客户端、监控中心服务器、企业远程查询客户端、监控中心管理系统,二大系统支撑模块分别是数据库系统和WEB服务系统,数据库系统采用Microsoft?SQLServer?2000;WEB系统采用Windows?Server?IS或IIS,后台脚本语言使用ASP,前台脚本使用JavaScript。

GrB在预测胃癌预后或免疫特征的应用 801     

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本发明公开了GrB在预测胃癌预后或免疫特征的应用，涉及生物技术领域。本发明通过mRNA测序证实患者的肿瘤组织和癌旁组织之间GrB表达存在显著差异后，使用免疫组织化学染色对肿瘤组织和癌旁组织的GrB表达水平进行检测分析，并结合后期对患者随访获得的数据进行分析，证明GrB在胃癌的免疫细胞浸润中发挥重要作用，并在胃癌的发展过程中发挥重要作用，可以作为胃癌预后以及预测患者是否出现免疫细胞浸润的标志物，从而对患者的个性化诊疗做出指导。

HPLC测定双氢青蒿素原料或制剂中杂质A含量的方法 1109     

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本发明公开了一种HPLC测定双氢青蒿素原料或制剂中杂质A含量的方法，所述的杂质A的化学结构式Ⅱ所示，其中高效液相色谱的流动相为体积比（45-55）：5：（40-50）的乙腈-甲醇-水，检测器为紫外检测器，检测波长是210nm～221nm。本发明涉及的检测方法能够有效测定双氢青蒿素原料或制剂中的有关物质，尤其可以很好地分离杂质A并测定其含量，方法简便，分析灵敏度高，结果准确可靠。

痕量异硫氰酸酯的简便测定方法 726     

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一种痕量异硫氰酸酯的简便测定方法，属于化学分析技术领域。其包括以下步骤：取待测样品水提液加入GSH溶液或Cys溶液，混匀，在室温下静置10～20min，然后在7000～10000g离心10～20min除去沉淀，再用环缩合法分析上清液中ITCs含量。上述的一种痕量异硫氰酸酯的简便测定方法，主要用于含有蛋白质，并且ITCs浓度很低样品的检测，主要样品有血液、肠道内容物、粪便或植物组织等。

可测定葡萄可溶性固体含量的装置 1160     

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可测定葡萄可溶性固体含量的装置，包括置物架、光纤、光谱模块、计算机和光源，所述的光纤的一端连接探头，另一端与所述的光谱模块的信号输入端连接；所述的光谱模块的信号输出端与所述的计算机连接；所述的光源安装在所述的置物架的上方。本实用新型的有益效果是：1）采用基于可见-近红外光谱技术的检测技术，对样本检测无损，不会破坏样本，不影响葡萄的食用；2）测量过程中不使用任何化学试剂，不对人体、环境造成任何影响；3）检测时间短，从对单个样本的扫描到取得测量结果一般在30秒以内；4）能够对大量样本同时进行分析检测，对实际生产过程中样本的批量检测提供了技术基础。

液相色谱串联质谱法测定羊毛脂中7种农药残留量的方法 705     

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本发明公开了一种液相色谱串联质谱法测定羊毛脂中7种农药残留量的方法，它属于一种化学检测方法，主要采用了液液萃取冷冻去脂法为前处理，再通过液相色谱串联质谱法对羊毛脂中农药残留量进行检测分析。该检测方法中的羊毛脂样品提取液无需浓缩，只要经过净化后即可上机测定，故检测快捷准确、灵敏度较高，而且溶剂用量少、萃取效率高、除脂完全、目标物保留能力强，并可同时检测灭蝇胺、地昔尼尔、除虫脲、杀铃脲、鱼藤酮、阿维菌素、伊维菌素这7种有害农药的残留量，目标物响应信号强，平均回收率均在66.77%～105.48%，相对标准偏差RSD%在1.38%～8.09%之间，具有一定的实际应用和创新意义。

肟水解转化率的测定方法 968     

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本发明涉及一种肟水解转化率的测定方法，特别涉及采用气相色谱进行检测的分析方法，属于分析化学领域。其特征是采用加入过量的酮，与肟水解生成的羟胺充分反应，得到相应的肟被过量的酮萃取为油相，并利用气相色谱分析其对应两种肟的比值，从而确定肟水解的转化率。优点为：具有简便、可靠、相对准确的特点，对肟水解的生产控制和产品质量控制具有重要的现实意义。

气相色谱法测定空气中氯乙酸浓度的方法及其应用 881     

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本发明属于化学成分检测分析的技术领域，公开了一种气相色谱法测定空气中氯乙酸浓度的方法及其应用。该测定方法是通过在气相色谱法的检测手段下，利用N,O‑双(三甲基硅烷)三氟乙酰胺在一定条件下，将氯乙酸硅烷化，极大的降低了氯乙酸的极性，解决了氯乙酸因极性强拖尾引起的定量不准确的问题，大大提高了氯乙酸的检测灵敏度。上述该检测方法在0～162.6μg/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数为0.9997，检出限为0.8μg/mL，最低检出浓度为0.05mg/m³(以采集15L空气计)，5次平行测定相对标准偏差(RSD)在0.5％～1.3％之间，空白加标回收率在98.6％～101.2％之间。本方法灵敏、简单、准确，可以用于工作场所空气中氯乙酸的测定。

Ga₂O₃薄膜基日盲紫外探测器、制备方法及应用 1061     

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本发明属于高压输变电设备的安全检测领域，具体涉及一种Ga₂O₃薄膜基日盲紫外探测器、制备方法及应用，所述制备方法包括以(0001)面Al₂O₃为衬底，以三甲基镓为镓源，等离子增强化学气相沉积法在(0001)面Al₂O₃衬底上生长一层β‑Ga₂O₃膜层，在β‑Ga₂O₃膜层上方磁控溅射形成Au/Ti叉指电极。本发明的Ga₂O₃基的电晕检测装置具有响应速度快、分辨率高、作用距离远、不受太阳光的干扰、可准确定位等优点，特别合适用于高压变电系统、高压输电线路等各种恶劣环境下的应用。对架空输电线路和变电设备产生的电晕进行探测具有极大的商业价值。

刹车片磨损在线监测及刹车片寿命估算方法 1206     

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本发明公开了一种刹车片磨损在线监测及刹车片寿命估算方法，根据车辆真实路况下的制动状态，考虑了刹车片在实际制动过程中受高温影响产生的化学反应，将化学反应速率常数与材料磨损定量计算公式相结合，通过监测刹车片的温度、推动刹车片的液压油油压、车辆实时车速、制动时间以及刹车片的实时磨损量，分析刹车片的磨损演变特性，从而预测刹车片的剩余寿命并及时提供温度和磨损预警。本发明方法简单且具有更高的监测精度与预测准确度，应用在刹车片剩余使用寿命的检测上，大大提高了车辆的驾驶安全性。

基于多跳推理的检索方法及装置 1103     

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本发明公开了一种基于多跳推理的检索方法及装置，方法包括：S1、给定一个问题作为初始的当前推理路径；S2、使用检索器从当前推理路径中生成搜索查询；S3、读取器逐次将不在推理路径中的一个段落附加到当前推理路径中得到临时推理路径，然后在临时推理路径中寻找问题的答案；S4、如果找到至少一个答案，跳转到S6，否则跳转到S5；S5、重排序器对段落评分，并将排名最高的段落附加到当前推理路径，如果当前推理路径的总段落数未达到阈值则跳转到S2；S6、以最高的可回答性得分预测答案。本方案可以在不依赖人工标注推理路径的场景下，利用深度强化学习，针对任意文本知识库自动寻找最佳的推理路线。

快速测定气溶胶中阿糖醇和甘露醇的方法 697     

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本发明涉及大气化学分析测试技术域，尤其是公开了一种快速测定气溶胶中阿糖醇和甘露醇的方法，包括下述步骤：(1)样品前处理：用超纯水超声萃取气溶胶样品中的阿糖醇和甘露醇，然后过滤；(2)样品测定：取液相色谱，色谱柱为阴离子交换柱；质量分析器采用质谱多反应监测分析方法：选择多个母、子离子对同时进行检测，设定质荷比为151.0和181.0的母离子能通过一级质谱进入碰撞室，设定在碰撞室被打碎的碎片子离子中71.0、59.0和89.1能通过二级质谱；相同的母、子离子对的化合物参数相同；(3)数据处理：对阿糖醇和甘露醇进行定性，用丰度最高的151.0‑71.0和181.0‑89.1离子对分别对阿糖醇和甘露醇进行定量。本发明测定速度快，成本低。

生态浮岛水质监测系统 1005     

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本实用新型公开了一种生态浮岛水质监测系统，其主要包括化学需氧量(COD)传感器、总氮(TN)传感器、总磷(TP)传感器、信号调理电路、中央处理器、无线通信模块、监控终端、控制器、驱动装置，其中化学需氧量(COD)传感器、总氮(TN)传感器、总磷(TP)传感器主要用于监测生态浮岛覆盖水域周围的水质情况，通过中央处理器对水质数据进行分析比对，若检测到的水质数据超标时则发送预警信号至监控中心进行预警，若检测到的水质数据未超标，控制器控制驱动模块移动生态浮岛至下一范围水域内进行水质净化。

丹参注射液及其工艺中间体的¹H NMR一测多评法 939     

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本发明涉及中药的质量评价与控制领域，具体涉及一种丹参注射液及其工艺中间体的¹HNMR一测多评法。该方法包括以下步骤：(1)外标样品和供试样品的制备；(2)¹H NMR图谱测定；(3)¹H NMR指纹图谱构建与分析；(4)含量测定与全面质量评价。本发明方法操作简便、快捷，供试品溶液¹H NMR图谱预处理后共归属出40种化学组分，包括12种氨基酸、7种小分子有机酸、8种糖类及其降解产物、7种丹酚酸类化合物和6种核苷类化合物；与传统质量检测与评价方法相比，以一种方法替代多种方法，以单次测定替代多次检测，简化了制样过程，显著缩短了分析时间。

用于模拟检验软包电池封装可靠性的装置 988     

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本实用新型公开了一种用于模拟检验软包电池封装可靠性的装置，包括上盖板、用于放置模型电池的下盖板和进气管道组件，所述上盖板设有安装所述进气管道组件的安装窗，所述模型电池固定在所述上盖板和所述下盖板之间，所述模型电池上设有进气口，所述进气口与所述进气管道组件连接。本实用新型模拟软包电池化学反应产生气体情景，通过进气管道组件以小的气体流量对模型电池进行充气，直至电池泄气或破裂，同时检测充气过程中模型电池的内部气压，用以评价软包装封装后的耐气压性能和储气量，从电池破裂点判断封装后封印区薄弱点，从不同角度检验软包电池封装后的可靠性。