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本发明公开了一种表面活性剂生产进料装置，主要涉及化学原料制备进料设备领域。包括搅拌轴和搅拌进料总成，所述搅拌进料总成包括液体进料盘和粉料进料盘；所述液体进料盘上设有进液喷口和搅拌叶片，所述进液喷口上设有进液单向阀，所述进液喷口连通的进液管道设置在中空的搅拌轴内；所述粉料进料盘设置在液体进料盘的下方，所述粉料进料盘上设有进粉喷口，所述进粉喷口上设有进粉单向阀，所述进液喷口连通的进粉管道设置在中空的搅拌轴内。本发明的有益效果在于：它是一种集搅拌、进料为一体的表面活性剂制备进料搅拌器，而且能实时监测反应液PH，以此来保证PH恒定，新型的进料搅拌器能保证更佳的搅拌混合度。
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本发明公开了一种区域农田表层土壤重金属潜在生态风险评价方法，网格化布点，采集区域农田表层土壤与底层背景土壤，测定重金属总量值；应用BCR法对区域各点位表层土壤重金属进行化学形态提取，确定不同重金属的形态风险等级；计算区域各点位表层土壤不同重金属的富集因子值；根据形态风险分级和富集因子计算结果，确定各点位表层土壤不同重金属的生态风险响应系数；基于生态风险响应系数，应用改进的潜在生态危害指数法计算区域农田表层土壤单个重金属与多重金属的潜在生态危害指数。本发明的有益效果是能够准确的对区域农田表层土壤重金属潜在生态风险进行评价。
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一次成型生物炭阴极的制备方法，属于微生物燃料电池领域。步骤为：首先，对芦苇原材料进行预处理；其次，对生物质材料进行氧化成型，碳化温度为700～800℃；最后，洗涤干燥保存获得芦苇生物炭成型电极材料，并进行电化学性能测试，将制备的材料替代商业碳毡材料运行底泥微生物燃料电池对比前后反应器性能。本发明是对废弃芦苇的资源化利用，原材料来源广泛，制作方法简单，易于产业化应用。得到的生物炭电极材料成型完整，电阻较小，具有良好的生物相容性，同时具有一定的氧化还原能力，具有代替商业电极材料的潜力；可同时实现芦苇的二次利用和电极材料的制备，是一种经济环保的方法。
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本发明属于材料科学技术领域及电催化技术领域，具体涉及一种原位自牺牲模板合成镍铁水滑石纳米阵列复合结构的方法。该方法以镍铁合金片作为电极基底以及反应模板，通过原位自牺牲模板的方法在镍铁合金片上生长镍铁水滑石纳米阵列复合结构作为电解水析氧反应催化剂，将生长有镍铁水滑石纳米阵列复合结构的镍铁合金片置于电化学三电极测试体系中，在碱性介质中作电解水析氧电极，可以使电解水析氧反应在较低的外加电压下高效进行，并且具有良好的稳定性。该发明所涉及的制备工艺简单，所需原料廉价且来源广泛，节约成本，有利于工业化生产，具有良好的应用前景。
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本发明属于应用化学领域，具体涉及一种快速开发和建立标准品LC‑MS数据库的方法。所述方法为：查询获知各标准品的化合物信息，由此推测出各标准品化合物的母离子形式，手动输入至MS2母离子扫描模式中；采用MS2母离子扫描形式对各标准品进行扫描并打碎形成碎片离子，同时确定保留时间；根据各标准品化合物的分子结构以及色谱保留时间进行分类，配置标准品混合物；将标准品混合物进行液质进样，使用sMRM模式进行扫描，设置不同梯度的去簇电压DP和不同梯度的碰撞能量CE，批量进行所有离子对的最佳能量优化，完成标准品的开发。本发明所述方法操作简单、人力成本低、效率高，平均每个标准品的开发时间为15～20分钟。
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本发明公开了一种湿法刻蚀和清洗腔体及方法，所述湿法刻蚀和清洗腔体包括：单腔腔体、药剂喷嘴、保护喷嘴、晶圆支架和预热喷嘴；所述晶圆支架用于支撑并带动所述晶圆自传，所述药剂喷嘴设置在所述晶圆的正面，所述保护喷嘴设置在所述晶圆的背面，所述晶圆正面和背面均设置有所述预热喷嘴，以上结构均设置在所述单腔腔体内部。在所述湿法作业预处理方法中，设置在所述晶圆的正面和背面的所述预热喷嘴间歇或连续喷射预热制剂，使所述晶圆的温度缓慢上升并实时监测其温度，待温度达到所述高温化学药剂的温度时停止预热。通过预热使所述晶圆温度缓慢上升、热应力缓慢释放，防止热应力破坏晶圆结构，提高晶圆的良品率。
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本发明属于半导体光电材料及薄膜领域，更具体地，涉及一种锑硫硒合金薄膜的制备方法。本发明由硒化锑粉末和单质硫粉末或者硒化锑粉末和硫化锑粉末作为蒸发源，分别放置在双温区管式炉的两个温区，通过气相转移沉积法在衬底上制得，其化学表达式为Sb2(Se1‑xSx)3，其厚度小于或等于2μm。本发明制备工艺简单，对设备要求低，制备出的合金薄膜均匀致密，其禁带宽度在1.17eV到1.7eV之间连续可调，可用于制备薄膜太阳能电池、光电探测器等光电器件。
本发明公开了一种天然中蜂龙眼蜜和天然意蜂龙眼蜜指纹图谱的构建方法及鉴别应用。本发明通过采用顶空固相微萃取‑气相色谱‑质谱联用的方法和中药指纹图谱相似度评价系统分别构建得到天然中蜂龙眼蜜和天然意蜂龙眼蜜的GC/MS指纹图谱；确定天然中蜂龙眼蜜的GC/MS指纹图谱中含有16种共有特征挥发性成分，天然意蜂龙眼蜜的GC/MS指纹图谱中含有15种共有特征挥发性成分。通过比对待测天然龙眼蜜样品总离子色谱图与已构建GC/MS指纹图谱的相似度和化学组成差异，从而准确区分鉴别天然中蜂龙眼蜜和天然意蜂龙眼蜜。本发明的方法具有样品用量小、特征性强、结果可靠的特点，十分有益于解决当前市场上存在中意蜂龙眼蜜难以辨别的问题，具有非常明显的社会效益。
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本发明提供了一种Co掺杂BZCYO光催化剂、制备方法及其在光诱导反应中光诱导水分解及光催化还原CO2的应用。所述Co掺杂BZCYO光催化剂的化学式为Ba(Zr0.5Ce0.3Y0.2)1‑xCoxO3‑δ，其中，0.01≤x≤0.09。制备方法为：配制研磨液，将各原料置于聚四氟乙烯球磨罐中球磨；冷冻干燥后煅烧；最后研磨均匀。由于Co的存在有利于形成碳链较长的Cn产物，此催化剂制备方法简单，一方面通过掺杂及光热耦合测试来提高催化剂的催化活性，另一方面通过Co的掺杂来获得了较高转化率的多碳烷烃。
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本发明公开了一种具有吸湿排汗和持续凉感功能针织面料的制备方法，包括原料为经过化学改性和物理改性的涤纶长丝，采用编织工艺和染整工艺，将该针织面料设计成蜂巢或网眼类双面组织结构，通过采用一种凉感效果强且耐水洗的凉感整理剂，制作成印花糊料，通过印花的方式转加到面料上。本发明的有益效果是，通过对该针织面料的基本性能、顶破强度及色牢度、吸湿速干性能以及吸湿凉感性能进行测试，结果表明该针织面料具有优异的吸湿速干性能，有效减轻人们因湿汗带来的不适和湿汗后的湿冷感；而且还具有优异的吸湿凉感性能，各项性能均符合标准值。
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本发明公开了一种二芳基乙烯类光致变色有机笼及其制备方法，该有机笼可在254nm紫外光和可见光下实现可逆的光致变色反应。通过测定有机笼在254nm紫外光下随时间变化的紫外光谱图，表明有机笼可以发生可逆的光致变色反应，并且可以循环至少三次，且光化学损失率低。本发明制备的二芳基乙烯类光致变色有机笼拥有独特的空腔结构，并且可以在紫外光和可见光下发生结构和颜色的可逆变化，具备优异的光致变色性能，可用于封装无机纳米粒子，在光学器件和催化领域有潜在的应用价值。
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本发明公开了一种7-去氮-7-卤素鸟嘌呤核苷的合成方法；所述方法包括如下步骤：式(III)化合物在碱性条件下去保护基得式(IV1)或(IV2)化合物；进一步去甲基得式(I)化合物，即所述7-去氮-7-卤素鸟嘌呤核苷；其中，R1为H或OH，R2为I、Br或Cl，R3为H或本发明合成的7-去氮-7-卤素-鸟嘌呤核苷是在DNA测序、标记、延伸等生物学领域广泛使用的基本原料，目前其销售价格很高，且合成方法复杂，难以控制；而本发明的合成方法所需原料简单易得，合成过程均为常规化学反应，可用于大规模推广使用。
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智能灌浆系统。设单片机、键盘和显示器。在制浆桶内插入水、水泥粉、沙粒、化学添加剂、浓浆液等装有电磁阀、传感器或电子秤等管路；用编程控制浆液配比、用量等,配浆效率高、配比准确、劳动强度小。在灌浆泵驱动电机端增设有通信接口的变频器,单片机输入端接压力传感器,输出端接高压阀门和报警装置；驱动电机功率和管路压力可控,节省电能；操作人员远离高压管路，安全。在制浆桶上方，固定输出端接单片机的拉力传感器,下端悬吊浸没于水泥浆液的金属重物；单片机连续测量显示比重，实时调整浆液浓度，保证灌浆质量,清洗次数少。智能灌浆只需要人工输入灌浆参数，后续的配浆、灌浆等操作全部由系统自动完成，省时省工。用于水电站灌浆施工,特别是边坡、坝基等处。
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本发明涉及在压板1、环形带或压印轧辊形式的压制工具的平坦或结构化的表面上制备疏水或超疏水表面形貌的方法，所述压制工具用于制备材料板、塑料膜、分离膜、PVC表面和LVT(豪华乙烯基瓷砖)，所述方法包括如下步骤：准备具有微结构的表面模型，用树脂对表面进行印模，用3D显微镜扫描模制的表面，将来自具有深度测量的扫描方法的数字化数据转换成灰度位图，使用灰度位图控制研磨表面处理的加工过程或施加用于化学加工压制工具的掩膜从而制备表面形貌。为此，压制工具要么被掩膜局部覆盖并且经受蚀刻过程，要么使用确定的灰度位图数据从而控制研磨加工头。
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本发明公开了一种强碱水热法制备微晶Bi-S基半导体材料的方法，该方法首先将含硫化合物、氧化铋或铋盐、强碱和去离子水加入到反应釜中，在温室条件下搅拌，然后放入真空烘箱中加热反应，反应完成取出反应釜，将所得到的产物离心，干燥即得最终产物。该方法的优点在于所用的实验设备简单，操作方便，元素化学计量比精确，所需的原料价格低廉、无毒性，制备的产物具有片状形貌，并且具有良好的光电探测性能。
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本发明公开了一种贯流式水轮机防腐蚀模型试验方法，可以根据真机大小合理计算水介质的电导率以配置溶液，通过对起到辅助阳极作用的电极的合理分布和电流调节，选择合理部位测试电位分布，可以起到优化电极数量需求和电位分布，指导真机电化学保护方案设计的作用。同时，该发明还可以通过模型试验，对贯流式水轮机模型中的潜在均匀腐蚀、点腐蚀、缝隙腐蚀、电偶腐蚀等问题进行评估和预判，为真实机组设计制造提供参考依据。
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本发明涉及废气处理技术领域，尤其是一种单流体自动化废气处理方法；所述处理方法包括以下步骤：（1）采用仪器对燃煤窑炉中的目标有害物的浓度进行实时动态监测，并将目标物的含量数据反馈到自动化控制系统；（2）自动控制化系统根据PLC计算的结果给出信号，通过变频控制水泵输出药液至喷雾喷枪；（3）药液与待处理废气充分混合，与有害物质发生化学反应从而实现达标排放得目的；本发明方法是由系统跟踪废气中目标物含量的变化改变电源的频率来调节水泵电机转速，从而调节供药量，实现节能型自动喷雾；不需要增加压缩空气等其他的辅助物料、能量和设备；避免了药液的浪费、减少了处理成本，同时也有效防止了药液逃逸造成对空气的二次污染。
一种基于YSZ和CoTa2O6敏感电极的混成电位型高温NO2传感器、制备方法及其在汽车尾气监测中的应用。传感器依次由带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板、YSZ基板、Pt参考电极和敏感电极组成；参考电极和敏感电极彼此分立且对称地制备在YSZ基板上表面的两端，YSZ基板下表面与带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板粘结在一起；敏感电极的材料为CoTa2O6。本发明以YSZ作为离子导电层，利用具有高电化学催化活性的CoTa2O6复合氧化物材料为敏感电极，通过不同煅烧温度(800℃～1200℃)来改变敏感电极的微观形貌，并分别构筑成传感器件，通过对比在高温下对NO2的响应值大小，获得具有更高敏感性能的器件。
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一种三元锂离子电池正极材料，分子式为LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2/ITO，ITO在正极材料中的质量百分比浓度为1%，ITO由In2O3和SnO2组成，In2O3和SnO2的质量比为90：10。还提供了上述材料的制备方法，以CH3COOLi、NiC4H6O4·4H2O,Co(CH3COO)2·4H2O和C4H6MnO4·4H2O为原料，柠檬酸作为络合剂，采用喷雾干燥法获得LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2前驱体，然后高温煅烧、冷却到锂离子电池正极材料。将得到的正极材料通过浸泡然后加热的方法得到ITO表面包覆层。经电化学性能测试，本发明的倍率性能和循环稳定性有较高的提升。
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一种具有化疗增敏作用的诊疗一体化药物的合成方法，所述药物的化学分子式为C43H39N3O11S2，其分子结构式如下：本发明的优点是：相较于传统的诊疗一体化体系，本发明中的诊疗一体化药物，不仅可以在靶向到病灶部位后，通过荧光分子的重新生成，对抗癌药物的释放过程进行示踪监测，同时可依靠荧光分子在病灶部位产生的少量ROS，对抗癌药物的治疗效果进行放大增敏，实现协同治疗的作用。
本发明涉及一种低磷硫高强度耐高温Cr35Ni45镍铬合金焊丝，以及该焊丝的制备工艺。焊丝的化学成分按质量百分比计为 : C 0.35‑0.45%，Si 1.20‑1.60％，Cr33.00‑36.00%, Mn 0.50‑0.80％，Ni 42.00‑45.00%，Nb 0.30‑0.60%，Ti0.30‑0.60%，P0.012‑0.014%，S0.007‑0.009%，Al0.25‑0.30%，Fe15.63‑22.08%，以及其他不可避免的杂质元素。该焊丝的制备工艺流程为 : 真空熔炼—均匀化退火—热锻开坯—多道次热轧—多道次冷拉—成品退火。本发明制备的焊丝具有较好的综合力学性能，以及良好的耐高温性能，其室温抗拉强度为1150~1250MPa，延伸率10~15%，在1000°C测试其抗拉强度为600~700MPa，延伸率25%以上。
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本发明涉及一种在生理环境中膨胀率极低的高分子水凝胶及其制备和应用，包括PEGDA的合成和膨胀率极低的PEG水凝胶的制备。该方法以不同分子量的聚乙二醇(PEG)为原料，通过酯化反应合成不同分子量的两端带有丙烯酰基的聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)；然后将中间产物PEGDA以不同的浓度进行聚合得到化学交联的PEG水凝胶；最后通过膨胀率的测量筛选出符合要求的低膨胀率的PEG水凝胶。该材料具有生物相容性好、理化性质稳定、膨胀率极低等特点。所得的产物能同时满足基础研究以及临床应用的需求。
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本发明公开了一种高纯度荷叶总生物碱提取物的制备方法与用途，属于中药化学领域。本发明主要解决了荷叶总生物碱提取效率低的问题。具体地，本发明以荷叶为原材料，粉碎后用稀盐酸溶液浸提三次。浸出液合并、过滤，过强酸型阳离子交换树脂。收集树脂，阴干后用氨水润湿，以乙醇回流提取至生物碱提取完毕，提取液减压浓缩、干燥得总生物碱提取物。通过HPLC对其主要含有的荷叶碱、O?去甲基荷叶碱、N?去甲基荷叶碱、杏黄罂粟碱、厚壳桂素等生物碱进行了含量测定。本发明所得荷叶总生物碱提取物有治疗和/或预防肥胖方面疾病的用途，其具有较高的3T3?L1前脂肪细胞增殖、分化抑制活性。
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使以往的铅蓄电池的1.5倍以上的充电接受性能在基于电池反应的原理的何种必要条件下构成得到明确，基于明确了的必要条件，决定必要的电池构成。在间歇性地每次短时间分次进行充电，以部分充电状态对负荷进行高效放电的液式铅蓄电池中，构成在负极单板与正极单板之间设置成为电位基准的参比电极而成的电化学测定系统，对负极充电过电压和正极充电过电压与分别对应的充电电流的关系进行绘图而求出电流电位曲线，在该电流电位曲线的从充电过电压0起近似于直线而绘图的区域，由具备满足｜〔负极充电过电压/电流〕｜≤9.4的负极活性物质而成的负极板与具备满足〔正极充电过电压/电流〕≤17.7的正极活性物质而成的正极板构成。
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一种纳米BN改性超滤膜的制备方法，它涉及一种改性超滤膜的方法。本发明的目的是要解决现有无机纳米粒子改性超滤膜的方法存在纳米粒子容易发生团聚，所制备的超滤膜亲水效果差，纳米颗粒易堵塞膜孔降低了水通量，耐久性差和化学改性工艺复杂的问题。制备方法：一、制备铸膜液；二、浇铸、成膜；三、清洗，得到纳米BN改性超滤膜。本发明制备的纳米BN改性超滤膜的纯水通量为60L/m2·h～100L/m2·h，污染测试时的通量为50L/m2·h～80L/m2·h，清洗后通量恢复率86％～94％，水接触角为60°～75°，拉伸强度1.3MPa～1.9MPa。本发明可获得一种纳米BN改性超滤膜。
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本发明的一个方面是HDD用玻璃基板的制造方法，其特征是，对于即将进行化学强化工序之前的玻璃毛坯实施：将该玻璃毛坯沿与主面垂直的方向切割成方块状并测定剖面的相位延迟量时，从其中一个主面起至10μm的范围的每单位光程的相位延迟量的第一最大值与从另一个主面起至10μm的范围的每单位光程的相位延迟量的第二最大值之差为10nm/mm以下。
本发明属于功能材料及其制备技术领域，涉及一种一水合4-（4-二甲基氨基苯乙烯基）甲基吡啶苯磺酸盐及其制备方法，其分子结构内存在π电子共轭体系，单晶衍射测试结果表明其化学式为C22H24N2O3S·H2O，在室温下属于三斜晶系，空间群为P-1，晶胞参数为α=106.1087(12)°，β=91.3577(12)°，γ=105.0583(12)°，Z=4；制备过程包括合成反应、缩合反应、离子交换反应和过滤提纯四个步骤；其热学稳定性好，纯度高，原料易得，制备方法简单，反应条件温和，潜在的实施价值高。
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本发明公开了一种在镍纳米针锥阵列上制备锗负极材料的方法。本发明的制备方法如下：首先在镍基体上利用水溶液电沉积的方法制备一定高度的镍纳米针锥阵列，然后在厌氧厌水的环境中，利用离子液体电沉积的方法制备锗负极材料，喷碳处理后组装电池，测试其电化学性能。本发明在镍纳米针锥阵列上利用离子液体电沉积的方法，制备高比容量、长循环寿命和高库伦效率的锗负极材料，离子液体电沉积过程中，电流密度较小，制备的的锗膜均匀；而且制备的材料为纳米级的粒子，减少了材料循环过程中的粉化，制备的负极材料与基体（镍纳米针锥阵列）基础面积大，结合力好，制备方法工艺简单，操作方便。
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本发明提供了提供一种制备具有优异抗腐蚀性的彩色超疏水涂层的方法，是以硬脂酸钠为前驱体，以无机盐为反应底物，以水为反应溶剂，通过化学沉淀法得到彩色硬脂酸盐疏水粉末；再将硬脂酸盐疏水粉末分散于无水乙醇形成悬浮液，然后以氮气为载气，不锈钢块为基底，通过喷涂法得到彩色超疏水涂层。通过接触角测试发现，本发明制备硬脂酸盐的彩色涂层对去离子水，酸性及碱性水滴的接触角均大于150°，即使将涂层在3.5?wt?%的NaCl的水溶液浸泡30天，接触角仍然大于150°，保持着良好的超疏水性能。因此，作为超疏水材料具有较好的抗腐蚀性能，在特殊浸润性界面技术领域有很大的商业化前景。
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本发明公开了一种SONOS器件中ONO结构的制造方法，首先采用低压氧化工艺在硅衬底上形成预设厚度的隧穿氧化层；接着对隧穿氧化层进行掺氮，且掺氮浓度随着隧穿氧化层的深度逐渐递减；然后在隧穿氧化层的上方形成用于存储电荷的氮化硅层；最后采用化学气相沉积工艺形成阻挡氧化层。本发明在隧穿氧化层中，由于掺氮浓度随着氧化层深度逐渐递减，因此使得整体隧穿氧化层能级也呈平缓递减，当器件处在写入状态时，由于能带在外电场下发生偏转，从而电子发生隧穿时通过的势垒区仍与普通SONOS器件相同，从而保证了擦写速度的要求。同时，在可靠性测试时，需要高温进行烘烤，由于梯度隧穿层的作用，电子逃逸更难以实现，从而保证了SONOS器件的数据保存能力。
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