本发明是关于三唑磷人工半抗原、人工抗原和特异性抗体的制备方法,属于农药免疫化学技术领域。以O-乙基硫代磷酰二氯为原料,与三唑磷的合成中间体1-苯基-1,2,4-三唑醇在催化剂作用下反应生成一氯物,一氯物与氨基丁酸在缚酸剂的作用下反应生成三唑磷半抗原TZLBu,一氯物与氨基己酸在缚酸剂的作用下反应生成TZLHe;以次为原料,然后通过碳二亚胺法和混合酸酐法与蛋白质分别偶联制备人工抗原。将人工抗原免疫动物后产生对三唑磷高亲合力的特异性抗体。这种抗体与其他化合物不易发生交叉反应。用该抗体建立的酶联免疫吸附分析法可用于快速、灵敏、方便、廉价地检测样本中痕量的三唑磷残留。
本发明提供一种复杂天然产物中活性成分快速筛选方法,采用多通道高效液相色谱作为分离单元、质谱作为联用的检测分析单元、各型号孔板自动馏分收集仪作为收集单元与药效活性评价单元,构成一体化的天然产物分离分析与活性快速筛选系统,可一次得到多块孔板,可进一步进行基于细胞、酶或者化学反应的活性评价,活性筛选数据又可以与分析检测数据进行比对分析得到活性化合物信息,实现了分离制备、分析检测与活性筛选的连贯结合。本发明具有快速分离、自动收集和与药效筛选紧密结合等显著优点,具有速度快、成本低、信息量丰富、样品要求低等优势。可用于复杂天然产物中活性成分的筛选。
本实用新型涉及一种组合微透析实验系统。它解决了现有微透析实验系统实验指标单一等问题。本系统包括若干能埋置于实验对象内的探针,探针上连接有能对实验对象进行灌流液供给的微量灌流泵、以及连接有能实时采集实验对象透析液的样品收集器和/或能在线分析透析液中的物质成分且能对实验对象吸收的药对来源的化学成分进行在线分离及结构解析的在线检测装置,在线检测装置连接有药效检测仪与能分析透析液中内源性代谢产物的变化规律的分析仪器。本实用新型的优点在于:结构简单,能实现动态观察与定量分析,采样量小,对组织损伤轻,既可在线测试也可离位测试且在线测试准确性高,可以同时测试多个指标,实验时间较短。
本发明公开了一种鉴别氨基酸的方法,包括以下步骤:1)配制目标氨基酸标准溶液,分别与邻三氟甲基苯甲醛混合,调节混合后的溶液的pH为10‑12,再加入氘代试剂,进行核磁共振19F‑NMR信号采集,得到第一19F‑NMR图谱;2)配制含有待测氨基酸的样品溶液,与邻三氟甲基苯甲醛混合,调节混合后的溶液的pH为10‑12,再加入氘代试剂,进行核磁共振第二19F‑NMR信号采集,得到第二19F‑NMR图谱;3)将第一19F‑NMR图谱与第二19F‑NMR图谱进行叠加比较分析,通过第一19F‑NMR图谱与第二19F‑NMR图谱相对应的各个19F‑NMR化学位移信号鉴别出步骤2)的所述样品溶液中的各个待测氨基酸;优点在于:本发明的检测方法成本较低、简单易行、可即时制样即时测样,实现对样品中多种游离氨基酸进行定性定量。
本发明公开了一种可见和近红外光谱的蜂花粉品种鉴别方法。通过设置可见和近红外光谱的蜂花粉品种鉴别装置,利用可见和近红外光谱仪采集蜂花粉样品的光谱信息,应用蜂花粉品种的光谱校正模型,通过光谱分析处理软件,完成光谱分析,进行品种鉴别。本发明应用化学计量学方法建立蜂花粉品种光谱模型,完成实时鉴别蜂花粉的品种。本发明可实现多种蜂花粉品种的快速、稳定、实时的鉴别;不使用化学试剂。降低了检测成本,减轻劳动强度,能够很好地应用于在线生产检测;能够对蜂花粉品种进行无损鉴别,不影响蜂花粉的物理和化学性质;通过对鉴别出品种的蜂花粉进行分类,提高蜂花粉产品的纯度,保障消费者的利益。
本发明属于中药代谢领域,尤其涉及一种丹酚酸的模拟代谢方法。其包括以下步骤:(1)电化学模拟:将丹酚酸标准溶液经电化学氧化后与GSH溶液混合,注入质谱中进行分析表征其代谢产物;(2)肝微粒体外孵育:将大鼠肝微粒体蛋白、氯化镁、β‑NADP和丹酚酸标准品溶解在磷酸盐缓冲溶液中孵育,得到孵育混合物并通过LC‑MS分析表征其代谢产物。该方法克服了现有技术中研究氧化药物代谢的方法复杂且检测灵敏度低的缺陷,采用在线电化学模拟联合飞行时间质谱技术使丹参酚酸成分发生氧化反应,以模拟丹参活性成分在体内中的氧化转化过程,简化了氧化产物的检测,大大提高了灵敏度与重现性,并且该方法快速、简便、可重复,应用前景大,模拟效果可靠。
本发明公开了一种补中益气口服液HPLC特征图谱建立的方法,属于中药制剂分析领域。此方法优化了特征图谱检测条件,基于化学模式识别技术筛选标志性特征峰,经过方法学考察,最终确定HPLC特征图谱分析方法。采用Kromasil 100‑5‑C18色谱柱(4.6×250mm,5μm);以乙腈(A)‑0.2%甲酸水溶液(B)作为流动相;梯度洗脱,流速0.80mL/min;检测波长260nm,进行高效液相色谱分析,得到补中益气口服液特征图谱。该方法具有重复性好、稳定性和精密度高,操作简便等优点,本发明所测得的补中益气口服液特征图谱,充分展示了口服液的化学成分特征,为补中益气口服液后续质量评价研究提供参考。
本发明公开了一种对磷酸盐敏感的电极表面修饰材料及制备方法和应用,属于电化学材料领域。该对磷酸盐敏感的电极表面修饰材料中,ZrO2‑ZnO复合纳米颗粒,其具有大比表面积、丰富的羟基官能团,掺杂多壁碳纳米管后材料表现出良好的导电性。该修饰材料改善了该工作电极的灵敏度,还展现了膜状修饰层和丝网印刷电极之间良好的相容性,从而为磷酸盐的检测提供了最佳分析操作环境和条件。测试结果表明,在0.2mol L‑1H2SO4/KCl(pH=1.0)的电解质溶液中,磷酸盐离子最低检测限达到2×10‑8mol L‑1。
本发明公开了一种厕所异味监控系统,包括传感器组、本地数据分析模块,所述传感器组通过将所处的厕所环境的检测数据发送到所述本地数据分析模块,所述本地数据分析模块接收并分析处理所述厕所环境的检测数据,根据所述检测数据中的气体的动态变化率进行处理,并输出处理结果,并输出处理结果。通过传感器组采集所处的厕所环境的检测数据,并经过本地数据分析模块接收并分析处理,根据所述检测数据中的气体的动态变化率进行处理,有别于传统的直接用氨气和硫化氢的读数来判定是否臭气超标,既保证了测试的完整性又排除了其它化学成分对检测结果产生的干扰,提高了监控的精准性。
本发明公开了一种法布里-珀罗谐振腔共振发光悬臂梁系统,它主要由光电转换元件、基底、FABRY-PEROT谐振腔固定反射镜、谐振腔内光源、样品室、FABRY-PEROT谐振腔动反射镜、谐振腔外光源、激励用上压电陶瓷、硅微悬臂梁、激励用下压电陶瓷和探针组成。本发明的FABRY-PEROT谐振腔共振发光悬臂梁系统能够主动发射振动调制的变化谐振频率光;可以检测待测样品光谱成分以及外界因素引起的悬臂梁挠曲、变形的能力。另外,还可应用于化学成分、分子生物样品传感、检测,超精密机械表面轮廓测量,物理谱成份分析等多种技术领域。
本发明的技术领域属于分析化学中荧光探针传感技术领域,涉及一种新型的近红外荧光探针及其制备方法与在检测多硫化物中的应用。所述方法包括通过尼罗红衍生物与2‑氟‑4‑硝基苯甲酸反应得到所述探针分子。该探针制备方法简单、结构稳定,通过荧光分光光度计可用于高选择性、高灵敏度、快速地检测二硫化钠。该探针提供了一种新型的检测多硫化物的方法,具有很好的应用前景。
一种可再生固废材料道路回填时环境影响评价方法,步骤如下:确认材料,在信息库检索材料性特征;对材料毒性鉴别,判断材料可用性;如材料可用,则进行化学毒性分析和生态毒性测试;化学毒性分析包括对材料应用场景分析,通过对材料进行柱浸出,批量浸出,槽浸出,土壤吸附等试验来分别评价材料使用前、使用中、使用后的环境特征;生态毒性测试是观测材料或其浸出液,对测试物种的毒害性来评估材料的环境影响;结合化学毒性分析和生态毒性测试的结果,以及当地的受体环境,与验收标准进行对比,而得出材料环境影响评价结论。本发明有效评价再生集料带来的环境影响,为工程上再生材料资源化利用产生的环境影响评价手段和方法提供一个参考。
本发明涉及一种评价中草药对DNA氧化损伤保护作用的方法。一种评价中草药对DNA氧化损伤保护作用的方法,该方法包括以下的步骤:共价键固定DNA在磁珠微球表面;加入中草药溶液;体外染毒固定化的DNA;磁珠分离氧化组分,保留氧化损伤的DNA;加入8-OH-DG抗体,与氧化损伤产生的8-OH-DG发生免疫反应;加入酶标第二抗体,与上述得到的产物反应;加入发光底物,高灵敏度化学发光法检测DNA损伤产生的8-OH-DG;检测结果与对照组的检测结果进行分析,判断中草药是否具有抑制导致DNA氧化损伤产生8-OH-DG的功能。本发明可以检测评价中草药对DNA氧化损伤的保护作用,并可用来筛选研制高效安全的中草药制剂保护机体DNA免受氧化损伤。
本实用新型公开了一种可见和近红外光谱的植物叶片或冠层灰霉病诊断系统。可见和近红外光谱仪采集被测植物的单一叶片或冠层的光谱信息,通过数据线输入计算机,光谱分析处理软件分析植物的单一叶片或冠层的光谱信息;反射率100%的标定白板用于光谱采集前标定光谱仪;通过计算机中的光谱分析处理软件,应用化学计量学方法建立的病害光谱模型,实时检测病害感染程度。本实用新型可实现多种植物灰霉病害的快速、稳定、实时的诊断;不使用化学试剂,降低了检测成本,减轻劳动强度,能够很好的应用于环境监测;能够对植物病害进行无损检测,不影响植物的生长;通过对检测出染病的植物进行药物处理,减少由于全面喷洒而造成的用药过量和环境污染。
本发明公开了一种可见和近红外光谱的植物叶片或冠层灰霉病诊断方法和系统。可见和近红外光谱仪采集被测植物的单一叶片或冠层的光谱信息,通过数据线输入计算机,光谱分析处理软件分析植物的单一叶片或冠层的光谱信息;反射率100%的标定白板用于光谱采集前标定光谱仪;通过计算机中的光谱分析处理软件,应用化学计量学方法建立的病害光谱模型,实时检测病害感染程度。本发明可实现多种植物灰霉病害的快速、稳定、实时的诊断;不使用化学试剂,降低了检测成本,减轻劳动强度,能够很好的应用于环境监测;能够对植物病害进行无损检测,不影响植物的生长;通过对检测出染病的植物进行药物处理,减少由于全面喷洒而造成的用药过量和环境污染。
本发明涉及卷烟化学检测技术领域,特别是提供了一种油渍卷烟鉴定的方法。气相色谱/质谱鉴定油渍卷烟的方法,该方法包括以下的步骤:1)收集与卷烟生产直接相关的多种类型的油,通过乙酸乙酯分别进行溶解萃取;2)调节气相色谱/质谱参数,将油萃取溶液进行气相/质谱分析检测,建立不同色谱图,组成色谱图库,确定指纹;3)取有带油渍的卷烟纸,用乙酸乙酯浸泡萃取,使用蒸馏仪浓缩,再将浓缩液进行气相/质谱分析,得到色谱图谱;4)将油渍烟的谱图与已建立的油的图谱库进行指纹比对,确定是何种油的油渍。本发明可以快速有效的鉴定在卷烟生产过程中产生油渍为何种油的油渍,为卷烟生产问题工序提供依据,追溯问题卷烟。
本发明公开了一种纳米孔阵列的人气味结合蛋白传感器的制备方法与应用,本发明利用标准的两步阳极氧化法制备的纳米孔阵列,使用2-羧乙基磷酸处理纳米孔阵列,进而固定人气味结合蛋白,将固定有人气味结合蛋白的纳米孔阵列固定于设计的反应皿中,获得所述传感器。采用电化学阻抗测试方法,及等效电路分析方法,本发明将人气味结合蛋白固定于纳米孔阵列上,用于检测与疾病相关的脂肪酸(二十二碳六烯酸)分子和醛类分子(苯甲醛)。本发明构建的电化学传感器检测灵敏度高,检测下限低。
本发明公开了一种含氟的手性衍生化试剂及其制备方法和应用,将氟代硝基苯甲醛与氟代脯氨酸发生的取代反应合成了式(Ⅰ)所示的一种含氟的手性衍生化试剂,该方法原料廉价易得、反应条件温和、实验操作简便易行;本发明将所述含氟的手性衍生化试剂应用于对伯胺类手性物质进行检测分析,由于本发明的手性衍生化试剂与伯胺类手性化合物采用的是共价连接,结合较为牢固,衍生化后的产物产生的19F NMR化学信号峰较强,与原料的F谱峰相比,化学位移区分度较大,无需分离纯化产物即可鉴别手性化合物,检测方法快速且简单,采用本发明的含氟的手性衍生化试剂进行检测可实现对脂肪族伯胺类手性物质进行鉴定分析,也能有效地鉴别芳香族伯胺类手性物质。
一种基于稀土掺杂光致色变材料,在Sr2SnO4材料中掺杂稀土元素制得,其特征在于该光致色变材料的化学式为:Sr1.995Eu0.005SnO4或Sr2‑xErxSnO4,其中0.005≤x≤0.06,通过在A位添加稀土元素Eu3+或Er3+以取代Sr2SnO4材料中的Sr2+离子,进而实现材料的光致变色。本发明还公开了光致色变材料的制备方法和应用。与现有技术相比,本发明能实现材料的光致变色材料荧光强度的光调控,即通过不同光的辐照来控制荧光发光强度的可逆性变化,以达到不用应用的需求。此外掺杂Eu3+和Er3+的Sr2SnO4材料在X射线的作用下也可以发生变色,更有利于于该材料的多功能性应用。
本发明涉及一种1,5-脱水葡糖醇的氧化酶法测定方法,可广泛应用在医学及生物化学技术领域。其特点是:通过葡萄糖激酶(GK)和磷酸葡萄糖异构酶(PGI)将样品中葡萄糖(Glu)转化为果糖-6-磷酸(Fru-6-P),并通过系统中的丙酮酸激酶(PK)和磷酸烯醇式丙酮酸盐(PEP),建立ATP再生系统,确保Glu向Fru-6-P转化。样品中1,5-AG经吡喃糖氧化酶(PROD)作用生成1,5-脱水果糖(1,5-AF)和H2O2,后者借Trinder’s系统显色定量。
本发明提供了一种空腔形成方法、热电堆红外探测器及其制作方法,所述空腔形成方法在硅衬底中形成N阱,在N阱包围的硅衬底中形成N型掺杂的网格结构,并进行电化学腐蚀形成多孔硅层,再通过外延工艺使多孔硅层发生重构形成封闭的空腔。本发明无需通过长时间的湿法腐蚀或干法刻蚀工艺来形成空腔,并且空腔的形成是在金属淀积之前,不存在常规湿法腐蚀硅衬底形成空腔的工艺中对金属的腐蚀问题,此外,该空腔的形成方法比较简单,可与常规CMOS工艺兼容,适于规模化生产。
本实用新型公开了一种织物阻燃测试仪的内部除烟结构,包括外壳、喷淋板和风管,使用时,首先将进液管与外部反应液供应管道相连通,在水中添加氢氧化钠等碱性溶液形成的反应液流入喷淋板后,会逐渐滴落在蓄水填料上,蓄水填料为蓄水材料,可以吸收反应液,随后接通外部电源,启动进风扇,通过进风扇带动空气和烟雾进入到风管内,烟气进入到风管内部后,首先穿过滤芯进入到蓄水填料内,滤芯可以将烟雾中的大部分颗粒物进行拦截吸附,而烟气在蓄水填料内部会与蓄水填料内储存的反应液进行接触进而发生化学反应,同时通过隔板使得烟气的排出速度小于进气速度,使烟气可以更长时间地与蓄水填料内部的反应液相接触,提高除烟效果。
本实用新型公开了一种卡式微量水分测试仪,包括溶剂瓶、废液瓶、反应釜及控制系统,所述控制系统与所述溶剂瓶通过设有弯头干燥管的软管连接,所述溶剂瓶与所述反应釜通过软管连接,所述反应釜与废液瓶通过软管连接,所述废液瓶与所述控制系统通过设有弯头干燥管的软管连接,所述反应釜设有直干燥管;所述弯头干燥管和所述直干燥管内设有蓝色硅藻干燥剂,由于蓝色硅藻干燥剂可物理吸附在试管中,反应温和,可靠安全;无毒无害,无臭味,对人体健康无危害;化学性质稳定,具有较强的机械强度;可重复利用,通过添加变色硅胶来直观显示吸湿状态,最重要的可以让使用者清楚的知道仪器的受潮状态。
本发明涉及光谱化学领域,一种分子光反应测试方法,样品溶液注入储液池,流速典型值0.05至0.25毫升/分钟;对电极盘上不同区域的电极上施加电压,使得电极对应的压电陶瓷环振动,振动频率典型值20至80MHz;喷射出液滴进入真空腔并在电离器作用下形成离子包,离子包在偏向器I中偏向后,继而在真空泵组作用下形成离子束流,所述离子束流通过质量过滤器后,再次被偏向器II偏向,然后依次通过离子聚束器I、离子阱I、离子聚束器II到达离子阱II;离子阱II充入缓冲气脉冲,在短时间内增加离子阱II中气压;经过0.5毫秒,光学参量振荡器发出的光照射离子阱II中的离子,离子发生光反应;离子光反应的产物进入飞行时间质谱,得到光反应相关信息。
本发明公开了一种锂离子电池性能的测定与改进方法,所述LiCr0.1Ni0.5Mn1.4O3.95F0.05材料由氟化锂、氢氧化锂、硝酸镍、碳酸锰、硝酸铬和一水合柠檬酸制备所得。原料准确称量,研磨均匀混合配成悬浊液以后缓慢加入到柠檬酸溶液中;在加入的同时进行水浴加热并且不断搅拌;水浴加热条件过程中,持续搅拌;继续加热形成干凝胶,磨碎,预烧、煅烧、退火处理;在电阻炉内冷却至室温,研磨得到LiCr0.1Ni0.5Mn1.4O3.95F0.05粉体材料。本发明制备所得到的材料,在0.1C倍率下,放电容量为137mAh/g,接近理论值,而且容量保持率高,具有优良的电化学性能。
本实用新型属于一种化学器械领域,具体公开了一种测定血清同型半胱氨酸的试剂盒,其包括底座、上盖、第一试剂瓶和第二试剂瓶,在底座内设有分别设有容纳两个试剂瓶的凹槽和控制单元,控制单元包括控制器、以及与控制器连接的温度传感器和加热毯,在两个试剂瓶的上方设有内部卡接有固定架的保护盖,所述固定架用于卡接第一试剂瓶和第二试剂瓶的瓶身,在两个试剂瓶上均设有开口,在开口上螺纹连接有瓶盖,加热毯设于底座的表面相对于第一试剂瓶和第二试剂瓶的周围。本实用新型“具有实时控制室内温度在设定值范围内,从而提高保存时间,同时整体结构使得内部试剂瓶的安装更稳定,提高运输的稳定性”的技术效果。
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