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本发明中公开的一个实施方案是通过格利雅化学有效合成卤代联芳基原料及其用途。本发明的另一个实施方案是使用气态一氧化碳在包含水的溶剂混合物或使用甲酸盐任选与乙酸在无水溶剂中对3’-(2’-卤代-联苯-4-基甲基)-1,7’-二甲基-2’-丙基-1H,3’H-[2,5’]联苯并咪唑(TLMH)进行催化羧化的反应。
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本发明涉及一种Sn-Ag-Cu-Zn-Cr五元合金无铅焊料,属焊接及焊接材料技术领域。本发明的合金无铅焊料,特征在于具有以下的合金元素组分及其重量百分比:Zn?0.50-5.00%,Cr?0.05-1.50%,Ag?2.00-4.00%,Cu?0.50-1.50%,Sn余量。各组分金属原料的纯度为99.99%。五元合金无铅焊料的制备方法如下:利用高频感应炉按传统常规的熔制温度制度进行熔制;先熔制Sn-Cr中间合金,经化学分析得Cr的具体含量后,根据设计成分计算并称取适量的所述Sn-Cr中间合金,并加入到Ag、Cu、Sn和Zn的混合料中,然后将此混合料进行混合熔炼,最终制成Sn-Ag-Cu-Zn-Cr五元合金无铅焊料。该焊料的熔点较低、可细化合金组织、有效抑制金属间化合物的过度生长、且成本低,具有实用价值。
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一种小麦蓝粒基因及其应用，属于植物分子生物学、生物化学、遗传学和植物育种领域。利用蓝粒和白粒小麦的差异表达分析，获得了控制小麦蓝粒性状的四个基因：两个MYB家族转录因子和两个bHLH家族转录因子，并且提供了上述基因的植物重组表达载体和一种调控植物花青素合成的方法，对于研究蓝粒小麦糊粉层色素的合成途径、用作植物转化过程中的筛选标记和提高植株的营养价值具有重要的理论和实践意义。
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本发明属于分析化学样品前处理技术领域，涉及一种新型分散固相萃取剂，具体涉及一种分子印迹金属有机骨架复合材料的制备方法及其应用。该分子印迹金属有机骨架复合材料的制备方法为直接将金属有机骨架材料反应液和分子印迹聚合物预聚液混合均匀，在加热条件下合成分子印迹金属有机骨架复合材料。本发明的分子印迹金属有机骨架复合材料的制备方法先配制金属有机骨架材料反应液和分子印迹聚合物预聚液，然后在加热条件下一步法合成分子印迹金属有机骨架复合材料，制备简单，成本低廉。
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本发明提出了一种转炉大面修补料，由下述重量份的原料制成：电熔镁砂骨料50～80份，电熔镁砂细粉20～40份，二氧化硅微粉3～6份，黏土粉1～3份，碳化硅微粉2～4份，减水剂0.2～0.3份以及添加剂2～4份。本发明的有益效果如下：通过深入分析转炉大面损毁机理，采取合理的颗粒级配及合理的镁质减水剂选择，使得制备出的转炉大面修补料具有加水量小、自流性能好，高温收缩小，烧结时间短，强度高，抗冲刷和耐化学侵蚀性强的优良特性；同时制备原料中不含碳，通过加水搅拌后直接倒在转炉修补面即可进行施工，烧结过程中不产生有害烟气，对环境无污染；且使用寿命长，经济效益高。解决了传统大面料烧结时间长、使用寿命低、修补频繁、污染环境的问题。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种分离化合物D和/或J的方法。所述化合物D、J为二丙酸倍他米松产品中的杂质D、J，本发明通过筛选色谱柱和色谱条件，建立了新的高效液相分离鉴定的方法。所述方法分离度高，灵敏度高；专属性强；重现性好；操作简单可行。
本发明涉及胎儿细胞捕获模块、用于胎儿细胞捕获的微流控芯片，及它们的使用方法。所述胎儿细胞捕获模块包括细胞捕获载体和用于特异性捕获所述细胞的识别分子，该识别分子经由包含二硫键的有机偶联体连接至载体表面。所述用于胎儿细胞捕获的微流控芯片表面经由包含二硫键的有机偶联体修饰以特异性捕获胎儿细胞的识别分子，该识别分子在捕获细胞后，通过化学切割所述有机偶联体中的二硫键实现对所述细胞的释放。本发明的捕获模块、微流控芯片及它们的使用可实现未经预处理全血的胎儿细胞捕获，捕获率高，细胞损失小，且细胞释放操作简单、作用准确，使胎儿细胞的高效、无损释放及全基因组分析成为可能。
本申请涉及借助地质体的物理、化学性质来分析地质体的方法，具体涉及一种借助沉积环境和气候识别渗出型砂岩铀矿的成矿建造的方法。根据本申请实施例的借助沉积环境和气候识别渗出型砂岩铀矿的成矿建造的方法能够有效且准确地识别渗出型砂岩铀矿的成矿建造，进而指导渗出型砂岩铀矿的勘查。
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本发明涉及材料分析化学领域。本发明提供一种手性药物分子印迹识别方法。该识别方法采用双模板印迹策略，以十六烷基三甲基溴化铵和手性药物分子为模板进行自组装，然后利用硅烷化试剂进行包硅，随后利用索氏提取法去除模板，制备得到了具有特定空腔的分子印迹材料。同时对手性药物分子实现印迹，制备得到了可以对手性药物分子进行识别的印迹材料。本发明对手性药物分子具有良好的选择性识别能力，为手性药物分子的识别提供了新的选择。
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本发明公开了一种硅钢EBSD试样的制备方法，包括步骤：S1、镶嵌：采用导电型镶嵌料对硅钢试样进行镶嵌；S2、机械抛光：对镶嵌后的试样进行抛光；S3、配置腐蚀剂；S4、侵蚀：将抛光后的试样浸入腐蚀剂中，侵蚀时间为6‑8秒；S5、清洁：对侵蚀后的试样表面进行清洁。本发明的硅钢EBSD试样的制备方法，可以制备符合硅钢EBSD分析的试样，制备过程操作简单，易于掌握，通过对试样的机械抛光和简单的化学浸蚀，可以提高硅钢EBSD试样的衍射花样解析率，效果良好。
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本发明涉及一种氧化锆陶瓷材料齿轮、涡轮组件，其制造工艺包括以下步骤，步骤(1)—分析、步骤(2)—图纸、步骤(3)—模具、步骤(4)—配料、步骤(5)—进料、步骤(6)—射胶、步骤(7)—顶出、步骤(8)—脱脂、步骤(9)—烧结。本氧化锆陶瓷材料齿轮、涡轮组件利用制造工艺中逐级射胶、多次脱脂和多段烧结，是本产品具备环保、耐磨、抗化学腐蚀和自润滑特性，工作时不需要另外加注润滑油，还可利用环境里的高温、高湿水蒸气来润滑，解决了高温、高湿环境下，传动组件润滑和润滑油蒸发、渗漏等带来的产品设备污染，广泛适用于医药研发、医疗消毒、食品生产、化工试剂和科研试验仪器等自动化设备在开发、生产过程。
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本发明公开了一种铜硒中间合金的制备方法，包括如下步骤：1、配置高纯硒粉：将99.99%的硒锭用玛瑙球研磨1小时，通过网筛选取中粒度≤100目的高纯硒粉；配置20%wt的溶液：将分析纯亚硫酸钠配制成20%wt的溶液；2、将高纯硒粉与Na2SO3混合、加热，沸腾下发生化学反应制备Na2SeO3；3、向Na2SeO3反应体系中加入20%wt的硫酸铜溶液，常温下反应，会出现黑色粉末状沉淀；4、将黑色粉末状沉淀在100℃下进行干燥，得到硒含量不低于50%的中间产物；5、将中间产物置于直径为50mm的不锈钢钢模中，以公称压力630KN油压机进行挤压，得到致密度高于95%的中间产物块；将中间产物挤压块置于真空中频炉中，抽真空至‑0.1MPa，升温至1200~1300度，保温2小时后随炉冷却至室温，开炉，获得铜硒中间合金。
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本发明公开了一种污水处理用集水井，包括地基和基坑，地基上设置有梯形的基坑，基坑的底部设置有集水坑，集水坑的内部设置有抽水口，抽水口与抽水管的一端连接，抽水管的另一端与离心泵连接，离心泵的顶部设置有出水管，基坑的四周设置有隔板，基坑顶部与隔板顶部之间设置有密封圈，基坑的一侧设置有取样室，取样室上设置有降解口，降解口与密封盖螺纹连接，该装置利用在基坑的外层加有一层防渗透性能极强的隔板来防止污水在集水井中存储时有害物质的扩散，并且在附近土壤上设置有密封，防止通过大气扩散，在受污染地基上设置有取样室可进行分析后通过浇灌化学物进行降解。
本发明涉及计算机人工智能技术领域，其公开了一种将角色口型动画制作与强化学习相结合的基于Actor‑Critic算法的口型动画自动生成方法，解决现有技术的口型动画生成方案存在的需要大量样本数据和容易出现伪影的问题。该方法包括：a.采集语音数据及角色头像；b.对语音数据进行分析获得声学特征；c.对角色头像图片进行面部识别以及动作单元的识别，获取面部特征；d.基于Actor‑Critic算法对声学特征和面部特征进行匹配；e.对面部表情及眨眼动作进行还原，自动生成口型动画。本发明适用于需要快速、逼真地生成口型动画的场景。
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本发明涉及一种高铬铸铁及其制备方法，所述高铬铸铁按重量百分比计的化学成分如下：C:2.86~2.95%，Cr:24.5~24.9%，Si:0.72~0.83%，Mn:2.15~2.35%，Mo:0.25~0.35%，Cu:0.35~0.40%，Ni:0.85~1.25%，P:0.03~0.04%，S:0.01~0.02%，余量为铁，所述高铬铸铁的制备方法包括配料、熔炼、炉前分析、脱氧出炉，浇包，静置浇铸在内的加工步骤。本发明提出的高铬铸铁的制备方法，工艺简单，能耗低，生产周期短，生产效率高，制备出来的高铬铸铁硬度高，碳化物分布均匀，铸件的冲击韧性和耐磨性较传统的铸铁性能明显提高，在与陶瓷颗粒复合时，还能够使与陶瓷颗粒形成良好的结合界面，延长铸铁与陶瓷颗粒复合后产品的使用寿命。
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本发明属于无机复合纳米催化剂制备技术领域，是一种ZnO/CoP复合纳米光催化剂及其制备工艺。采用水热法和化学电镀的方法制备该ZnO/CoP复合纳米光催化剂，该催化剂的组分含有ZnO纳米粉体和CoP纳米颗粒。漫反射和吸收光谱分析发现该复合材料比单纯ZnO纳米粉体在可见光和近红外区处的光谱响应显著增强。本方法制备过程简洁，得到的复合光催化材料性能稳定，性价比高，适宜大规模生产，可用于光催化治理水体污染领域。
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本发明涉及一种用于显示耐热钢原始奥氏体晶界的腐蚀剂及显示方法，属于金相样品制备技术领域，解决了现有技术中对耐热钢原始奥氏体晶界的显示不清晰和显示方法复杂的问题。本申请中的腐蚀剂由高锰酸钾、浓硫酸和蒸馏水组成；显示方法包括：S1.试样的制备、研磨和抛光，S2.腐蚀剂的配制和化学腐蚀，S3.原始奥氏体晶界的观察。本发明能够快捷简便的显示出耐热钢的原始奥氏体晶界，通过分析判断其中是否存在晶粒粗大的问题，进而推断其性能，为制定生产工艺提供了重要依据。
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一种钢化玻璃面板上多色图案的制作工艺，包含以下步骤：(1).分析判断布纹经纬向、印花染料以及图案要求；(2).通过扫描仪扫描或者数码像机拍照获得图案，输入电脑并转换成256色索引格式；(3).把步骤(2)得到的图像尺寸调整到实际需要大小；(4).以步骤(3)获得的图片制作网板；(5).利用步骤(4)中的网板在钢化玻璃面板上制图；(6).烘烤钢化玻璃获得产品。本发明的有益效果是：本发明基于目前多色图案的制作工艺，改变现在丝网套印工艺，从而把工艺周期缩短，场地变小，提高了生产效率，降低了成本。此外，还能让操作工尽可能少的处于油墨或其它化学材料的氛围之中，而达到低碳环保，高效合理。
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本发明提供一种高效率静电微粒液相采样器，该采样器采用干式收集、湿式萃取的采样方式以避免采样误差。干式收集分为两阶收集微粒，第一阶以碳纤维束进行电晕放电，让气胶微粒带电，第二阶利用高电压圆杆‑接地圆柱间的电场，使带电微粒以静电力收着于接地的圆柱壁面；湿式萃取时，利用间歇性开启与关闭的电磁阀，将去离子水以脉冲方式注入采样器冲洗圆柱壁面上收集的气胶成为液体样本，并进行后续气胶液体样本的手动或自动的化学分析。
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本发明公开了一种水平连铸铜锭生产工艺，配料-工频感应电炉熔炼-取样分析-加入高效环保细化剂-铜液静置-倒入保温炉-引铸-锯切，采用发明的水平连铸铜锭生产工艺，具有工艺过程简单、生产周期短、铸件质量好、成品率高、生产效率高、设备投资少、生产场地小的优点，重熔后铜液的流动性好，严格控制元素的化学成分，进行双重冷却，保护表面不被氧化，同时由于水压稳定从而保证铸锭的表面光滑平整，连铸没有间断点，保证了铸锭的首尾一致性，减少浪费，可24小时不停机引铸，设备利用率高，设备简单，维修工作量大大减少。
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本发明提供一种天然苔清香香料中致香成分的甄选方法，采用刮膜式分子蒸馏仪器将天然苔清香原料中的组分进行预分离；采用气相色谱/质谱联用定性、定量分析各级馏分的化学组分；各级馏分采用香精香料注射仪以注射方式分别注入卷烟中；采用香味轮廓评吸法评价各卷烟的感官质量；采用数据处理方法，依据各自变量的贡献率，甄选构成天然苔清香香料典型香气特征的致香成分。该种天然苔清香香料中致香成分的甄选方法，甄选出的重要致香成分准确，利于天然香料的仿香、复配，对于天然香料的质量控制、标准化生产也将起到积极的推动作用。
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一种利用CT技术实现水合物与水两相分辨的方法，属于化学工程和石油工程技术领域。这种CT技术实现水合物与水两相分辨的方法，首先利用成像技术获得容器中水合物生成前的灰度分布，然后获得容器中水合物生成后的灰度分布，再次获得水合物生成后所在区域从而实现水合物与水的两相分辨，最后利用公式定量获得水合物的分解过程。该方法可以较准确的确定水合物生成后所在区域，从而直观判断出水合物相与水相各自位置，因此分辨效果非常好，且计算出水合物分解过程中的饱和度变化，从而实现定量分析水合物的分解过程。
![新型分离介质磁性羟基葫芦[8]脲的制备及应用](/tech_import_pic/30/147/3/16935.png)
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本发明属于材料科学和现代分离分析领域，涉及一种新型磁性羟基葫芦[8]脲的制备方法和应用，步骤如下：制备纳米级的核壳Fe3O4@SiO2和羟基葫芦[8]脲，采用羟基葫芦[8]脲与3-(异氰酸酯)乙氧基硅烷反应功能化，将Fe3O4@SiO2和3-(异氰酸酯)乙氧基硅烷功能化的羟基葫芦[8]脲化学键合方法合成磁性羟基葫芦[8]脲，洗涤，真空干燥。本发明的磁性羟基葫芦[8]脲具有稳定性好和良好的主-客体识别性能，适用于生物、医药、环境和食品等复杂样品的选择性富集分离。
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本发明涉及一种氯化胆碱类离子液体中由氧化铁电沉积纳米铁的方法，属于绿色电镀工艺技术领域。本发明主要包括以下步骤：以三氧化二铁粉末（化学分析纯）为原料；电解质采用氯化胆碱类离子液体，采用铂丝作阳极，铜片或铜棒等待镀金属基体充当阴极；将过量的三氧化二铁粉末置于氯化胆碱类离子液体中搅拌以得到饱和溶液；在60°C?-?120°C温度区间，施加1.2V-1.9V恒电压进行电沉积，电沉积时间为1-20小时。电沉积过程中，阴极上电沉积生成纳米铁，阳极上放出氧气。电沉积后取出阴极，水洗干燥后即可得到纳米铁镀层。
一种La0.1Bi0.9FeO3/BiY2Fe5O12磁电复合粉体及其制备方法，按化学通式xLa0.1Bi0.9FeO3/(1-x)BiY2Fe5O12，将分析纯的Fe(NO3)3·9H2O、Bi(NO3)3·9H2O、La(NO3)3·6H2O和Y(NO3)3·6H2O加入到蒸馏水中配制成溶液；其中，x为La0.1Bi0.9FeO3的质量百分数，且0.6≤x≤0.9；向溶液中加入柠檬酸，搅拌均匀，调节pH值后，得到均匀的溶胶B；将溶胶B干燥，煅烧得到磁电复合粉体。本发明为一种在较低温度下快速制备铁酸铋磁电复合粉体的方法，工艺简单且节省能源，制得的磁电复合粉体均匀性较好。
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本发明属于兽药制备技术领域，具体涉及一种兽药喹烯酮的氚标记和氘标记制备方法。本发明采用微量合成方法，使氚气或氘气与4-溴-2-硝基苯胺或4-碘-2-硝基苯胺在催化剂和酸接受体作用下发生脱卤反应，同时交换上氚或氘，生成4-3H-2-硝基苯胺或4-2H-2-硝基苯胺；再经过氧化反应、Beirut反应、醛酮缩合反应，采用微量合成方法，制得制得C-6位氚或氘标记喹烯酮。获得的产物标记位点明确，比活度高，放化纯度达98以上，化学纯度达99.5％以上。本发明所制备的氚标记喹烯酮为系统开展喹烯酮在动物体内吸收、分布、代谢及残留消除规律研究提供了物质基础，同时制备的氘标记可作为喹烯酮痕量定性、定量分析方法研究的内标物质。
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本发明公开了一种含有葫芦脲结构的聚合物的制备方法。通过过硫酸盐氧化葫芦脲得到羟基葫芦脲，将羟基葫芦脲进一步反应得到可聚合的葫芦脲单体，并通过自由基聚合与其他水溶性单体共聚得到含有葫芦脲结构的聚合物。本发明制备的聚合物，由于在大分子中侧链引入了葫芦脲单元，与普通聚合物或者同类主体分子官能化的聚合物相比，具有相更强的结合能力，更好的识别能力，更高的化学稳定性以及良好的生物相容性。在医药、生物材料、日化和分析等领域有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种无蒸馏过程的高纯硫酸生产方法及其装置。将普通工业硫酸生产工艺中经一次转化后产生的三氧化硫/二氧化硫混合气体输送到具催化氧化二氧化硫、洗除吸附过滤金属离子及固体微粒等综合性能的处理柱。在处理柱内，二氧化硫被催化液转化成三氧化硫，气体中夹带的固体微粒及金属离子被催化转化液截留，转化净化后的气体进入固体颗粒材料填充层，残余二氧化硫、固体微粒和金属离子受到进一步的催化氧化、吸附、过滤分离等化学物理作用而被清除。获得的高纯三氧化硫气体再进入吸收柱，被吸收柱中的高纯硫酸及不断补加的高纯水吸收，生成质量指标达到GB—T625—1989优级纯或分析纯标准的高纯硫酸产品。本发明适合于在普通工业硫酸生产工艺基础上实施。
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