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一种基于社区的作者及其学术论文的推荐系统和推荐方法，该系统先利用作者与论文的引用关系和社区信息构建由作者层和论文层组成的双层引用网络，然后，根据用户的历史行为记录和用户阅读过的论文集构建用户兴趣模型，最后根据得到的双层引用网络和用户兴趣模型，分析用户需求，向用户推荐作者及其论文。系统设有：论文抓取、预处理、双层引用网络构建、用户兴趣模型构建和个性化学术推荐五个模块和数据库。本发明系统既能利用作者间研究内容的相关性，通过主题模型构建作者社区；还能在社区内部计算待推荐的作者和论文的多种属性值，改善现有推荐算法计算量大的缺陷；同时计算作者和论文的多种属性值，使得推荐结果更多样化，更符合用户需求。
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本发明涉及一种对玻璃高附着的UV树脂的制备。制备方法是通过丙烯酸类单体改性的纳米二氧化硅，制备含有丙烯基的纳米二氧化硅，然后与含氟丙烯酸树脂共混，通过先进的光固化技术，制备均匀的纳米二氧化硅无机-有机杂化复合体系配方，其在玻璃表面具有高附着力。产物光聚合过程中，通过化学键把含有丙烯酸类单体改性纳米二氧化硅和含氟丙烯酸树脂聚合，使得纳米二氧化硅在聚合物中分布的更加均匀。对产物做固化分析，目的是提高产物的附着力以及耐磨性；提高纳米二氧化硅复合丙烯酸酯类单体在涂料领域的应用。
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本发明公开了一种纳米微磁球快速解吸器，属于分析化学仪器器械技术领域，包括电动推杆、电机、解吸池、电磁铁线圈、磁套杆、立板、控制器，其结构为：立板上分别平行安装电机和电动推杆，电机和电动推杆中心线平行，电机由电机架固定，电机轴连接池座，池座内放置解吸池；电动推杆由螺栓固定在立板上，电动推杆的推杆上端螺栓固定连接推杆固定夹，推杆固定夹固定连接磁套杆，磁套杆下端设有电磁铁套，电磁铁套内安有电磁铁线圈，电磁铁线圈通过导线连接控制器，电机通过导线连接控制器，电动推杆通过导线连接控制器。电磁头上下往复运动和旋转池的旋转可加速纳米微磁球吸附在电磁头上，10秒内完成吸附；断电时立即释放纳米微磁球至溶液中。
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本发明提供了一种球形镍钴铝前驱体，属于锂离子电池正极材料领域。本发明中球形镍钴铝前驱体为径向生长的棱柱构成，呈现为放射状球形形貌，所述球形镍钴铝前驱体的化学组成为[a(NixCoyC2O4)]·bAl(OH)3，0≤x≤1,0≤y≤1,0＜a≤1，0≤b＜1,且a+b＝1，所述球形镍钴铝前驱体的粒径为8～50μm，所述棱柱主相为草酸镍钴，表面负载氢氧化铝颗粒。扫描电镜分析表明，本发明提供的球形镍钴铝前驱体形貌呈现为径向生长的棱柱构成的发射状球形，尺寸和形貌分布均匀，球形结构规整，用本发明提供的球形镍钴铝前驱体制得的镍钴铝正极材料比容量高达160mAh·g‑1，有较好的循环性能。
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本发明实施例公开了一种多物理场工况下多目标表面细观结构优化方法及系统，其包括根据所需优化的关键部件表面几何形状，建立该表面对应的二维几何表面模型；创建对应的有限元模型，设置对应的材料属性并根据关键部件表面的实际多物理场工况给定对应的边界条件；进行多物理场有限元仿真分析，获得优化前表面所满足的性能指标参数；将有限元模型划分为多个区域并确认出对应的主区域和从区域；设定优化设计变量参数范围并建立多目标优化模型；基于多目标优化模型进行表面形貌优化以获得多物理场工况表面结构。本发明解决了解决现代表面技术中，所使用的覆盖层及使用机械、物理、化学等方法提高材料性能的工艺较为复杂，实现难度较高的不足。
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本发明公开了一种磁微粒凝集解离剂是由去垢剂、蛋白变性剂、蛋白水解酶、助溶剂和基础液配制而成，其中各组分的配制比例为：每100mL解离剂中包含去垢剂0.1~1g，蛋白变性剂0~20g,蛋白水解酶10000~5000U，助溶剂0.1~0.5mL,余量为基础液。本发明的优点在于：在以磁微粒为固相载体的化学发光反应过程中，将该解离剂加入磁珠和样本的反应体系中，可有效的抑制反应过程中磁珠间的聚集，亦可有效的分散已聚集磁珠；增加了试剂的精密性，减少因磁珠凝集造成的异常结果；同时本发明配制的解离剂不影响试剂组分的使用性能和分析性能。
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本发明提供一种微多孔聚乳酸取向薄膜，至少单面具有直径在10‑1000nm范围内的表面孔，该类孔面积之和占所述薄膜总表面积的20％以上，且薄膜的雾度偏差为不大于3％。本发明的优点在于可以提供在微观范围和宏观范围内的孔径和性能均匀性得到显著提高的微多孔聚乳酸取向薄膜。本发明还提供其制备方法。本发明的加工方法简单、高速，无须使用有毒有害溶剂，绿色环保。本发明制备的微多孔聚乳酸取向薄膜可以应用在卫生护理、医疗、建筑、水处理、化学分析、农业、电子产品、包装、装饰等多种领域。
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本发明公开了一种船舶尾气颗粒物稀释采样系统，其包括烟气引流装置、烟气稀释装置、对烟气进行老化的停留室、以及采样装置；烟气引流装置与船舶的烟囱相接，烟气稀释装置分别与所述烟气引流装置、停留室相连，采样装置与停留室相接；烟气引流装置设置有控制烟气引流装置接入烟囱处的烟气流速与其周围的烟气流速趋于相同的等速控制机构。本系统用干净的空气对船舶尾气进行稀释，模拟其排放到大气中的物理化学过程，采集并分析颗粒物样品，该系统可对烟气实现等速采样；能够对没有预留采样孔的船舶烟囱进行颗粒物稀释采样；安装与拆卸方便，操作简单，可在狭小的空间进行采样；本系统体积小，携带方便，操作简单，适用于现场应用。
一种纳米碳化钛颗粒增强ADC12铝基复合材料及其制备方法，步骤：将纳米碳化钛粉末和铝粉投入球磨机球磨，得到纳米碳化钛与铝的混合粉末；将铝锭放入熔炼炉中，再向熔炼炉中加入铝硅中间合金，而后向熔炼炉中加入铜，最后向熔炼炉中添加纳米碳化钛与铝的混合粉末，加入精炼剂清渣除气且对熔液取样分析及调整化学元素的含量为：9.6‑12.0%的硅、1.5‑3.5%的铜和1.0‑3.0%的纳米碳化钛，余量为铝，扒渣，浇注成型，得到待后处理坯；将待后处理坯放入热处理炉中加热并保温，出热处理炉进行水淬，水淬后，再次加热并再次保温，得到成品。改善ADC12铝基体微观组织并提高力学性能；工艺简便且稳定、制备成本低、环保。
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本发明提供了一种水溶性单核镍配合物与制备方法及其应用，化学式为[Ni(bpma)2](ClO4)2，其中bpma为N‑甲基‑N, N‑二吡啶甲基胺，将NiCl2·6H2O溶解于乙腈和水的混合溶液中，加入含有bpma的乙腈溶液，加热回流，冷却后滴加NaClO4的饱和水溶液，搅拌后过滤；滤液置于室温条件下，挥发后得到适于X‑单晶衍射分析的紫色块状晶体，经乙醚洗涤后、干燥。本发明通过加热回流搅拌、室温缓慢挥发条件下即可得到配合物的单晶，配合物具有较好的水溶性，可以在生理条件下研究其生物活性，发现配合物能够以部分插入的键合方式和DNA发生相互作用，可作为潜在的核酸识别试剂，并且发现配合物还能够与BSA发生明显的相互作用，可以能够作为潜在的药物。
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本发明公开了一种卵形鲳鲹早期性别判定的方法，取幼龄卵形鲳鲹，剪去左侧体壁，找出性腺，原位观察性腺特征，取出并解剖性腺，观察性腺解剖面特征，通过分析性腺特征判定卵形鲳鲹性别。该方法器械简单，操作快速，结果准确，不使用有毒化学试剂，是一种方便高效的卵形鲳鲹早期性别判定方法，可为进一步寻找卵形鲳鲹性别特异的分子标记研究提供可靠的材料。
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本发明涉及微生物科学领域，特别涉及选煤废水的生物絮凝处理方法，将多粘类芽孢杆菌培养液和黑曲霉培养液制成煤炭生物絮凝剂，然后分别添加到选煤废水中进行絮凝性试验，控制试验条件，并结合利用红外光谱对煤炭生物絮凝剂进行化学成分分析，得出多粘类芽孢杆菌培养液和黑曲霉培养液制成的煤炭生物絮凝剂，对选煤废水均具有良好的处理效果。
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本发明涉及配合肝癌化疗服用的中药物，是按下面各中药质量份比组而成：黄芪15份、女贞子12份、冬虫草10份、生地15份、菟丝子12份、陈皮12份、阿胶12份、瓜萎10份、红花10份、牛膝10份、当归10份、枸杞子10份、红枣15份、鸡内金10份。发明人分析了肝癌患者化疗期间由于受化学药物产生毒副作用的影响，各种身体机能低下，属于肝肾阴虚、营血不足、胸阳不振，以滋补肝肾、平肝和胃、补气营血、活血化瘀之中药配合治疗，收到了更好的化疗治疗效果，为病人战胜癌症增加了自信。
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一种用“盐酸—铵盐水解法”湿法锑白的生产工 艺，它是用矿物分析的基本原理与化学水解相结合， 通过研究完成了矿石分解；残存微量硫化氢的处理； 在多种伴生元素存在下水解为高纯锑白的条件。通 过该工艺还可生产金属锑及其它锑产品，只需采用 一定相应措施即能生产五氯化锑、锑酸钠、醋酸锑、 三氯化锑等产品，使用该方法生产的产品质量好， 纯度高，制造工艺简单，提取率高。特别是减少了 社会环境污染，减轻了劳动强度并改善了生产环境。
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本发明涉及一种高纯度氟掺杂磷酸铁锂正极材料的合成方法,属于电化学储能材料领域。本发明的F掺杂原位碳包覆LiFePO4材料,即LiFe(PO4)1-x/3Fx/C材料。本发明首先将分析纯试剂LiOH·H2O、FeC2O4·2H2O、NH4H2PO4和氟化物混合,加入碳源,球磨、干燥得到前驱体。然后将前一步骤制得的前躯体进行两步煅烧,先进行预热处理,后进一步煅烧,即得终产物。本发明的方法具有原材料价格低廉、合成工艺简单、容易实现,所得产物纯度高、产率高等优点;具有高倍率放电性能和低温放电性能,极大的提高了LiFePO4电池的倍率性能、平台电压和低温性能。
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本发明涉及一种磁响应的微流体自驱动微流控芯片及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，通过磁响应性分子对微通道表面进行改性，在外置磁场刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制微流体在微通道表面的从下往上运动，从而实现微流体的自发流动，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析、反应等相关领域。该微流控芯片操作简单、实现了微流体的自下往上的自驱动，极大降低了微流体驱动的成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体的驱动提供了一种全新的无驱动流动技术。
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本发明涉及钕－钴金属配合物吸附材料及其制备方 法。它是下述化学式(I)的配合物，[Nd(PDA) 3Co1.5 (H2O) 3]·3.5H2O，其 中，PDA＝2，6－吡啶二酸配体；它具有三维纳米孔洞结构。 将Nd(NO3) 3·6H2O、 Co0.75O、PDA和水的混合，在 180℃进行水热反应72小时；程序降温96小时，以1.0℃/小时 的速度降至室温，过滤分别用水和乙醚洗涤得到目标产品。由 于本发明是在水热条件下得到的，具有很高的热稳定性，热重 分析表明只有在400℃以上，配合物才会发生分解。因此钕－ 钴配合物作为自由基吸附材料具有广泛的应用前景。
本发明属于无机功能材料制备技术领域的一种旋转液膜反应器并将其用于层状水滑石PVC热稳定剂的制备。本发明从共沉淀法的基本工艺出发，利用晶体化学的原理，通过对流体力学进行计算和分析，设计了一种旋转液膜反应器，使两种流体在限域空间内以湍流形式流动，保证了过饱和度的均一性，提高了体系的成核速率，降低了结晶生长速率，得到粒径较小、粒径分布较窄的层状水滑石PVC热稳定剂产品，产品粒径可以在10～150nm范围内进行控制，其粒度分布范围可以缩小到20nm～50nm。
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提供了一种方法和设备(300)来通过确定在油气藏的不同部分中是否存在成分差异,例如由碳的同位素比率(13C/12C)或氧的同位素比率(17O/18O)是相同还是不同,来评估油气藏分隔性。提供石英增强光声光谱仪来对在油气藏的不同部分提取的油气藏样本进行分析,以便比较地理化学成分,从而估计油气藏分隔性。
本发明公开了一种离子液体/POSS复合涂层的制备方法，其具体是先利用银镜反应在不锈钢纤维表面键合上巯基官能团；然后将表面键合有巯基官能团的不锈钢纤维于离子液体、POSS等制成的涂液中浸泡后快速取出，经原位光引发聚合反应制得以离子液体/POSS为复合涂层的固相微萃取纤维。本发明制备方法快速、成本低廉、工艺简单；所制备的杂化涂层材料具有良好的化学及热稳定性、可调的双孔结构和高的比表面积，对痕量挥发性环境有机污染物具有良好的萃取性能，在环境和食品样品前处理与气质联用分析方面有着良好的应用前景。
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本发明公开了一种多氟苯环接枝聚硅氧烷及其制备方法与应用，该多氟苯环接枝聚硅氧烷的化学结构式为：
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本发明公开了一种具备掺杂指示功能的可拆卸整体内芯的净化装置，属于分析化学仪器气体处理领域。包括：外壳、内芯、指示腔室等部分，具有独立两个净化腔室能填装单一净化剂或组合净化剂，设置专门的指示腔室可以掺杂物质或指示净化状态，可以直接更换预先填装好的净化剂整体内芯，能解决直接填装净化剂带来的一系列问题，具有操作简单、密封性好、可靠性高、便于储存等特点。
本发明属于分析化学领域，涉及用于色氨酸对映体手性识别的PAN‑BSA复合物修饰电极及其制备方法和应用，PAN‑BSA复合物为聚苯胺和牛血清白蛋白通过相互吸附作用形成，聚苯胺与牛血清白蛋白的质量比为[1:2,1:1)，制备方法包括：将均匀稳定的PAN‑BSA悬浮液滴涂于电极表面，在红外灯下烘干，然后再滴涂Nafion溶液并烘干，制得PAN‑BSA复合物修饰电极。本发明的PAN‑BSA手性表面制备过程简洁，制备成本低，基于简单的亲水疏水原理及氢键相互作用使牛血清白蛋白吸附在聚苯胺表面并形成特定的空间结构，所制备的手性表面达到了较好的手性识别效果。
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本公开提供了制品，该制品包括：粘合剂层；膜层，该膜层粘结到该粘合剂层，该膜层具有微结构化表面，该微结构化表面包括多个毛细管通道；和覆盖层，该覆盖层设置在该毛细管通道上并附接到该粘合剂层。该粘合剂层为疏水性的并且包括用于从皮肤表面收集流体(例如，汗水)的孔。该膜层还包括孔，该孔与该粘合剂层孔重叠，以将收集的流体引导至具有亲水性表面的该微结构化表面的该毛细管通道。任选地，至少一种指示剂化学物质可存在于该通道中，以促进总流体体积和/或该流体中至少一种分析物的浓度根据时间的光学(例如，视觉)确定。
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一种超细Mg粉含氧量的控制方法、抗氧化能力的表征方法，涉及超细Mg粉的氧含量调控技术领域。利用环己醇对其进行表面改性以获得分散性和流动性较好、氧含量较低的表面改性产物；先将有机硅分散剂和环己醇混合均匀，加入超细Mg粉再次混合均匀，最后固液分离、干燥获得改性产物。改性后超细Mg粉的抗氧化性能表征方法是采用电镜原位观察和能谱分析法，观察同一个颗粒的表面形态和化学组成，通过表面形态变化及其表面氧含量来评判其抗氧化能力。表面改性工艺和抗氧化能力表征简单，操作方便，成本低，适合批量处理。同时，改性后的超细Mg粉具有低的含氧量、良好的分散性和流动性以及高的抗氧化能力，可望用于3D打印等领域。
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本方案公开了有机合成化学技术领域的一种利用溴代芳基磺酰氟制备不对称三联苯类化合物的方法，依次将步骤一的溴代芳基磺酰氟、芳基硼酸、芳基三氟硼酸钾、钯催化剂、无机碱、乙醇和水加入烧瓶中，在20‑40℃进行搅拌，反应0.5～2h后向烧瓶中加入有机碱，同时升高温度至80‑100℃再持续反应2～6h；反应结束后，再向烧瓶中加入乙酸乙酯，搅拌均匀后，将烧瓶中的混合物转移至旋转蒸发仪中蒸干溶剂，浓缩物再使用柱层析分离，得到分析纯的不对称三联苯类化合物。整个合成方法过程中，不需要分离中间产物，这样简化了反应操作步骤；反应使用乙醇和水作为溶剂，解决了有毒有机溶剂污染对环境的污染问题；反应收率较高，增加了不对称三联苯类化合物的合成途径。
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本发明属于复合材料合成和分析处理技术领域，涉及氮化碳，涉及一种磁性天鹅绒状高分散性氮化碳(V‑g‑C3N4/Fe3O4)的制备方法及应用。本发明将尿素水溶液经高温一步热缩合制得V‑g‑C3N4，然后超声分散、通过化学共沉淀法在其表面固定Fe3O4使之具有磁性，该合成操作简单。本发明还将磁性天鹅绒状高分散性氮化碳(V‑g‑C3N4/Fe3O4)加入到多氯联苯或氯酚溶液中进行吸附处理，具有前处理操作便捷、吸附速率快(30s)、易于分离、可重复使用优点，在样品处理过程中，无需经过离心或过滤，减少样品的损失。还可以对氯酚进行降解处理。所建立的前处理方法，为处理其他含有碳基环结构的非极性污染物样品提供了新的思路和技术。
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本发明涉及一种基于表面张力的数字化操控平台，属于微流控技术领域。该基于表面张力的数字化操控平台，包括矩形操控平台、液滴注射与抽离管道、凹槽、供液管道、供液系统总阀门、控制阀门、圆形通孔和支座。本发明不影响被控颗粒和液滴的PH值，表面电荷、温度、粘度等参数，以及标本活性，因此可用于生物、化学和医学分析过程的样品制备、混合、反应、运输基本操作中。本发明可根据实际需要修改矩形操控平台的尺寸，在几分钟甚至更短的时间内完成上百种样品的制备和预处理操作。
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本发明属于化学分析技术领域，公开了一种D101大孔树脂纯化延胡索中脱氢紫堇碱的方法；采用闪式法提取延胡索中脱氢紫堇碱，并把提取液制成0.12g药材/mL作为上样溶液；取140mL上样液，通过D101大孔树脂柱，控制流速为2mL/min，上样吸附；吸附完后先用3BV的蒸馏水洗脱，再用70mL，浓度70％乙醇溶液为洗脱剂，以3mL/min的速率洗脱，洗脱液减压浓缩至干即得。本发明提供的延胡索提取液D101大孔树脂纯化的方法，工艺简单、合理可成为纯化脱氢紫堇碱的快速有效方法。采用本发明提供的纯化方法，脱氢紫堇碱的含量从0.33％提高到4.65％。
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一种变质亚共晶铝硅合金及其制备方法，步骤：将铝锭放入熔炼炉中加热熔化，得到铝液，再将镁块投入铝液中，而后加入铝硅中间合金，加入精炼剂清渣除气，扒渣，浇注成形，得到亚共晶铝硅合金；将亚共晶铝硅合金投入熔炼炉中加热熔化，再加入铝硼中间合金，待铝硼中间合金熔化后搅拌，再加入精炼剂清渣除气且对熔液取样分析及调整化学元素的含量为：6.5‑7.5%的硅、0.25‑0.4%的镁和0.02‑0.1%的硼，余量为铝，扒渣，最后浇注成型，得到待后处理坯；将待后处理坯投入加热炉中固溶处理，固溶处理结束后进行水淬，得到变质亚共晶铝硅合金。满足汽车轮毂之类的部件的使用要求；步骤简练，满足工业化放大生产要求。
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