一种邻苯二甲酸二丁酯分子印迹聚合物及其制备方法,属于分析化学技术领域。将模板分子邻苯二甲酸二丁酯、功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯溶于致孔剂氯仿或乙腈中,加入引发剂偶氮二异丁腈,通入氮气除氧,55~75℃引发聚合,反应结束后,聚合物研磨、过筛,洗涤,得到邻苯二甲酸二丁酯的分子印迹聚合物。用于分子印迹固相萃取小柱可高选择性地分离富集环境、食品和化工产品等样品中的邻苯二甲酸二丁酯,有效去除基质干扰。
本发明提供了一种高速铁路区段通过能力仿真计算系统。包括:多源数据采集与管理模块,采集多源数据,将多源数据分为基础数据和运营数据;仿真建模模块,利用基础数据进行路网搭建,通过对运营数据强化学习,对路网线路中待标定参数和扰动参数进行标定;区段能力计算模块,以运营数据中的计划运行数据为列车运行图框架,利用列车运行图压缩加密算法计算区段通过能力,生成基准列车运行图和列车通过能力值;仿真验证分析模块,基于路网以及线路中待标定参数和扰动参数、基准列车运行图以及对应的列车通过能力值进行仿真计算,输出仿真得到的指定日期的列车运行图。本发明描述了多种扰动场景,利用能力修正系数,计算扰动影响下的高铁通过能力。
本发明属于化学合成技术领域,尤其涉及一种利奈唑胺降解杂质的制备方法。本发明提供的制备方法,包括以下步骤:首先将利奈唑胺、无机强碱和水解溶剂混合进行水解反应,得到具有式II所示结构的中间体化合物;然后将中间体化合物、四氯化钛和极性有机溶剂混合进行分子内关环反应,得到所述利奈唑胺降解杂质。通过对本发明提供的制备方法得到的产物进行结构分析,能够确认本发明提供的制备方法所得利奈唑胺降解杂质为3‑氟‑N‑((2‑甲基‑4,5‑二氢唑‑5‑基)甲基)‑4‑吗啉苯胺。
本发明提供了一种碳酸盐岩储层中非原生沉积成因的石膏识别方法,所述识别方法通过岩心观察、薄片观察,综合地球化学资料,识别出样品的岩性、古生物特征,进而判断沉积环境,结合石膏在地层中的赋存特征,以及成岩环境/流体,形成了一种基于沉积、成岩、古生物、层序地层的非原生沉积成因的石膏快速识别方法。该方法可操作性强,成本低,符合岩石学、地层学、矿物学原理,同时对于后期分析石膏对储层物性影响提供了技术支持。
本发明属于化学分析方法领域,涉及一种磷脂酰丝氨酸类化合物的筛查方法。所述筛查方法包括以下步骤:1)样品前处理:称取适量样品,二氯甲烷和甲醇的混合溶剂超声提取,离心取清液,浓缩复溶,微孔滤膜过滤,制得样品溶液;2)液相色谱分离,四级杆‑飞行时间高分辨质谱采集数据,基于裂解规律,谱库筛查。该筛查方法能够高准确度、高灵敏度、高通量、高稳定性地筛查鉴定样品中磷脂酰丝氨酸类化合物。
本发明属于实验地质技术领域,具体涉及一种为了弥补传统地球化学方法在研究砂岩型铀矿床成矿条件的的概念性条件描述,提供一种更加直观的揭示层间氧化带型铀矿成矿机理的研究方法;步骤1,实验样品的野外采集与前期处理,以典型层间氧化带型铀矿床为研究对象,选取重点矿段的矿石样品进行实验;步骤2,根据成矿地质背景流体特征配置实验所需溶液;步骤3,根据成矿背景条件开展水‑岩反应实验,并计算实验后反应溶液中成矿元素的浸出量并对比反应前后铀矿石成分变化情况;步骤4,结合步骤3.1、3.2、3.3所得数据,综合分析层间氧化带砂岩型铀矿床成矿流体运移过程中流‑岩作用对成矿元素的影响。
本发明公开一种蛋白质原位酶切的处理方法,涉及分析化学技术领域。所述处理方法包括将带有组织切片的载玻片固定在生化样品原位处理装置上,所述生化样品原位处理装置包括有磁铁,磁铁的磁力线垂直穿过所述载玻片;将可键合蛋白的磁性微球喷洒到组织切片表面,室温孵育;利用70%乙醇清洗组织切片1‑2次,然后利用96%乙醇清洗组织切片15s,真空干燥;将蛋白酶溶液喷洒到组织切片表面,充分原位酶切后真空干燥。该方法适用于生物组织切片表面蛋白质原位质谱成像的样本制备中。
本发明提供一种柔性荧光增强基底及其制备方法和应用,所述制备方法包括以下步骤:(1)将贵金属胶体粒子集成在多孔金属氧化物模板表面,得到贵金属胶体粒子的阵列;(2)将步骤(1)得到的贵金属胶体粒子阵列与柔性高分子复合,得到贵金属胶体粒子阵列/柔性高分子的复合薄膜;(3)将步骤(2)得到的复合薄膜通过化学刻蚀,去除掉多孔金属氧化物剩余的金属得到所述柔性荧光增强基底。本发明通过对贵金属胶体粒子的大规模快速集成与柔性转移,获得了高效的柔性荧光增强基底。具有成本低,操作简便,对荧光信号的增强效果优良,为荧光光谱分析技术在实际中的广泛应用打下了基础。
本发明涉及一种氧化石墨烯‑共价有机骨架材料复合材料、毛细管电色谱柱及制备方法,属于化学合成及分析技术领域,解决了现有毛细管电泳法分离磺胺类药物分离度低、分离效率低的问题。氧化石墨烯‑共价有机骨架复合材料的制备原料包括氧化石墨烯、反应溶剂和共价有机骨架材料单体。毛细管电色谱柱包括氧化石墨烯‑共价有机骨架材料复合材料和石英毛细管柱。本发明的含有氧化石墨烯‑共价有机骨架材料复合材料的毛细管电色谱柱分离效果好,适用范围广泛。
一种基于体声波激励和移动气泡的微粒捕获与释放装置,可应用在生命工程、医学、微装配、化学分析等领域。装置包括微流控上芯片、PDMS薄膜、压电驱动器、玻璃基底和励磁线圈;微流控上芯片设置有进液口、主流道、侧流道与出液口;当气泡成功捕获微粒之后,将其储存在侧流道内,并根据需求释放回主流道。该装置采用微细加工工艺制成,压电驱动器产生的体声波会激励流道内的气泡发生径向振动,气泡的振动会对附近的微粒产生声辐射力,从而实现微粒捕获的功能。微腔体内石蜡体积的膨胀对薄膜施加作用力使PDMS薄膜变形,侧流道的体积发生变化,会改变侧流道内的压强,从而控制侧流道内携带有微粒的气泡的位置,来实现微粒移动的功能。
本发明涉及一种使用IC6合金制备K403铸造高温合金的方法,包括步骤1IC6合金切割和净化处理、步骤2熔炼和铸锭、步骤3化学成分分析和步骤4元素调整。主要解决了K403合金由于材料短缺影响生产进度的问题,次要解决了将闲置的IC6合金返回料加以利用的问题,降低库存压力,减少能源消耗,降低生产成本。
本发明公开了一种离心分离钛同位素的方法,具体是利用国产气体离心机,离心分离工作介质四氯化钛,从而实现钛同位素分离的一种方法。其特征在于将净化后的气态四氯化钛,以一定的供料流量通入国产气体离心机,并调节离心机供料管口压强以及精、贫料管口压强参数,同时分别在精、贫料端收料,各项参数均达到稳定状态后,取样并使用气体质谱仪进行分析,从而实现钛同位素的分离以及分离效果的评价。该方法能耗低、分离系数较大,适用于级联形式的规模化生产,并且得到的贫料与原料只是在丰度上有所差异,完全不影响其作为化学试剂回收继续使用,因此该方法是具有一定优势的钛同位素分离制备方法。
本发明提供了一种基于LEC方法的培训安全风险预警系统,包括如下步骤:第一,将LEC风险评价方法与安全培训相结合,具体包括如下步骤:1、识别危险源;2、对危险源进行评价;3、将危险源转化为知识点,编写客观题库。第二,通过学习考试平台实现安全风险预警。本发明通过培训和考核强化学员对于危险源的认识和掌握,将考试结果进行统计分析报表,给安全监管提供方向,为企业的生命和财产安全提供保障。
厘米级长度的银单晶纳米线阵列的制备方法,属 于纳米材料制备技术领域。本发明选用裸玻璃光纤为基底,用 真空热蒸镀方法在裸玻璃光纤一侧沉积两片银膜分别作为阴 极和阳极,在阴极和阳极之间沿光纤轴向沉积 RbAg4I5银离子导电薄膜,并使其覆盖阴极和阳极。在真空中, 对阴极和阳极之间施加恒定直流电压,经数十小时后,阴极边 缘生长出长度达厘米量级的银单晶纳米线阵列。该方法在全固 态环境且无任何模板的条件下实现,操作简单,阵列长度由通 电时间控制,阵列中的银纳米线彼此平行排列,且该阵列易于 从基底分离,可作为导线或器件应用于宏观尺度的电子学、光 电子学领域中,或直接作为表面增强拉曼散射基底用于化学分 析领域中。
本发明是一种用于中药农业自毒作用评估的方法,通过仪器分析确定样品所含化学成分的种类及含量;在此基础上利用JC系数评价原植物的自毒作用评价药材及根际土的相似性,从而确定植物自毒是否为药用植物化感作用的主导因子。该方法对于中药自毒作用的鉴定和评价中简单有效。
本发明提供一种高速列车的速度跟踪控制方法和自动驾驶控制系统,其跟踪控制方法设计了一种完全不依赖列车控制系统内部动态特性的ATO控制算法,基于积分强化学习技术通过分析利用列车运行状态数据来求解最优列车速度跟踪控制策略,并根据此进行列车速度跟踪控制,解决由于列车动力学特性的不确定性导致的控制性能下降问题,并且保证列车控制输入被约束在预设值内从而避免执行器饱和现象。自动驾驶控制系统在跟踪控制方法的作用下控制输入被约束在预设值以内,从而避免了执行器饱和,并且能控制列车按照给定的目标速度‑距离曲线行车,实现高速列车自动驾驶。
本发明公开了一种泥页岩高频层序识别方法,步骤如下:获取岩心元素地球化学信息;选取能够有效反映岩性和古环境变化的参数,做数据曲线;对数据曲线进行不同尺度滑动平均处理;分析经过滑动平均处理后的数据曲线与各层序关系,结合数据曲线旋回性识别不同尺度层序。该方法高效、无损,获取数据密度高、连续性好,能够在保留所有原始信息的前提下,满足不同尺度层序划分的需求。本发明对于非均质性很强陆相泥页岩地层的层序划分识别效果良好。
本发明提供一种基于无机硼酸修饰的磁性纳米材料及其制备方法和应用;其为在磁性纳米材料上修饰有一层无机硼酸或其盐类化合物。该磁性纳米复合材料形貌规则、均匀分布。具有良好的磁响应性、特异性识别能力,可用于许多领域,如药物纯化系统、有效成分的提取分离、食品加工、化妆品、化学分离与分析等方面,尤其是应用于中药材等复杂成分体系中,具有潜在的工业化生产和应用价值。
一种金属微流控芯片上的微流体驱动方法属于微流控技术领域,应用于微全分析。该方法采用化学腐蚀法在金属钛片上制作出微流控芯片;采用阳极氧化法,在微流控芯片的微通道内生长TiO2纳米管,利用TiO2纳米管的亲水性,增强微流控芯片上微通道内表面的浸润性,得到增强的毛细力,驱动微流体在微通道内流动。该驱动方法无需外部设备提供能量,可以实现微流体的快速、稳定驱动,对于实现微流控系统的集成化、微型化、自动化具有重要意义。
本发明公开了一种液晶显示器用玻璃,各组分的重量百分率组成为:58%-64%SiO2、8%-15%B2O3、12%-16%Al2O3、5%-9%MgO、6%-8%CaO、2%-4%BaO、1%-4%Y2O3、0.005%-0.1%R2O(R=Li,Na或K),以及0-2%SnO2和或0-0.5%CeO2和或0-1%Cl。本发明还公开了两种制造所述液晶显示器用玻璃的方法。本发明实施例提供的液晶显示器用玻璃及其制造方法,通过对其各项理化性能分析,完全能够满足液晶显示器显示屏基板玻璃制造工艺要求,与现有基板玻璃相比,工艺简单,玻璃液易于熔化、澄清、均化,玻璃密度更低,弹性模量更高,并具有高应变性、低膨胀系数和耐化学性的优点,且原料中基本无碱。是适合大规模浮法工艺生产的液晶显示器基板玻璃。
本发明属于地质和行星科学的样品筛分领域,涉及一种月尘颗粒样品的无损筛分系统及其筛分方法。该方法采用不同粒径的多层筛网结合滴定法对月尘颗粒样品进行无损筛分,根据筛网直径继续筛分更细的月尘颗粒,并按照筛网的直径进行编号、保存;最后一级过筛的样品保存在溶液中或用滴液装置吸取样品溶液后滴到样品台上或其他容器内进行后续分析。此方法简单高效,步骤少;由于采用溶液滴定的方法避免了过筛时在筛网及器皿上的静电吸附,几乎没有损耗;粒径容易控制,使用显微镜观察确保了较好的筛分效果;且采用的方法对样品的表面结构和稀有气体组分、磁学等物理化学性质均没有影响,非常好的解决了不同粒径月尘样品的筛分。
本申请涉及借助地质体的物理、化学性质来分析地质体的方法,具体涉及一种利用砂岩铀矿黄铁矿中的硫同位素示踪渗出成矿流体的方法,包括:采集砂岩铀矿体的分布区域中的含黄铁矿样本;确定含黄铁矿样本中黄铁矿的环带结构的位置;确定砂岩铀矿体在成矿过程中经过渗出成矿流体的作用,其中,若环带结构中的硫同位素值从环带结构的核部至边部逐渐降低,则确定砂岩铀矿体在成矿过程中经过渗出成矿流体的作用。
本发明提供一种多功能可倾斜高温炉,包括管式高温炉和支架,所述管式高温炉通过倾斜调节装置设置在所述支架上;所述管式高温炉包括炉体和炉管,所述炉体的内壁设置有电加热层,所述炉管贯穿所述炉体,并位于所述电加热层之间;所述炉管的一端设置有第一密封法兰,所述炉管的另一端设置有第二密封法兰,所述第一密封法兰上还设置有与炉管连通的进气口,所述进气口通过进气管连接的进气装置,所述第二密封法兰上还设置有抽真空口,用于通过管道与抽真空装置连接。本发明技术方案可以模拟物料在不同场景下的反应,提高热化学分析的全面性和准确性。
本申请涉及借助地质体的物理、化学性质来分析地质体的方法,具体涉及一种砂岩铀矿还原色砂体中有机质来源识别方法,包括:采集氧化色沉积建造中含铀的还原色砂体样本;确定还原色砂体样本中有机质的类型;确定还原色砂体样本中存在来源于氧化色沉积建造下方的地层的有机质,其中,若还原色砂体样本中有机质的类型包括烃、地沥青、腐泥型干酪根中的至少一种,则确定还原色砂体样本中存在来源于氧化色沉积建造下方的地层的有机质。根据本申请实施例的方法能够较为准确地识别还原色砂体中是否存在来源于氧化色沉积建造氧化色沉积建造下方的地层的有机质,从而为确定砂岩铀矿是否为渗出型砂岩铀矿提供依据。
本发明涉及具有免疫调节活性的新型糖苷神经酰胺类似物的制备方法及其应用,属于化学与医药技术领域。我们基于对受体的结构分析,结合分子对接和分子动力学模拟技术,设计并合成了一类糖环经过修饰的化合物(R1或R2位置分别引入色氨酸、谷氨酸衍生物或者对羟基苯丙酸),生物活性研究表明,这类化合物具有Th2选择性,有用于药物的潜能。所设计的新型化合物具有以下主要合成特征:R1为羟基或通过酰胺缩合反应连接的L‑色氨酸衍生物;R2为羟基,或通过酰胺缩合反应连接的L‑谷氨酸衍生物,或对羟基苯甲酸;R3为‑OBn,R4为‑N3;或R3为‑N3,R4为‑OBn;R5可为SEt,S‑iPr,SPh,STol,OC(NH)CCl3等取代基。
本发明属于无机功能材料制备技术领域的一种旋转液膜反应器并将其用于层状复合金属氢氧化物的制备。本发明从共沉淀法制备层状复合金属氢氧化物的基本工艺出发,利用晶体化学的原理,通过对流体力学进行计算和分析,设计了一种旋转液膜反应器,使两种流体在限域空间内以湍流形式流动,保证了过饱和度的均一性,提高了体系的成核速率,降低了结晶生长速率,得到粒径较小、粒径分布较窄的层状复合金属氢氧化物产品,产品粒径可以在10~150nm范围内进行控制,其粒度分布范围可以缩小到20nm~50nm。
本发明提供了一种多取代菲类化合物或其药学上可接受的盐,具有化学式(I)本发明合成的化合物,经实验证明对肝星状细胞纤维化具有很好的抑制效果,通过抑制激活后的肝星状细胞HSC活性,进一步分析发现可以抑制TGF‑β,α‑SMA,IL‑1β,TNF‑α的分泌,从而体现良好的抗肝纤维化活性。
本发明公开了钩藤总生物碱、其提取和纯化方法及用途。所述钩藤总生物碱的提取和纯化方法包括:以乙醇为提取溶剂得到乙醇提取物,经酸碱处理后依次经大孔吸附树脂柱色谱和MCI GEL柱色谱纯化。本发明进一步建立了基于45个主要生物碱的HPLC‑UV化学成分分析方法。本发明方法所制备的钩藤总生物碱产率高,成分明确,质量可控。本发明所制备的钩藤总生物碱能够显著改善1‑甲基‑4‑苯基‑1,2,3,6‑四氢吡啶诱导的C57BL/6J小鼠的自主活动、抗疲劳性、动作协调性和行为障碍等行为学表现,保护多巴胺能神经元的完整性,提高多巴胺及其代谢物的含量,具有确切的预防和治疗神经退行性疾病的药理作用且药效作用提高显著。
本发明公开了一种基于植物叶片水热法制备碳点的方法。将植物叶片转移至反应釜中,加入超纯水混合均匀后,于130-250℃下水热2-15小时;冷却后过滤得到棕黄色液体,将棕黄色液体用截留量为3500透析袋透析15-48小时,收集透析液;或高速离心,即得荧光碳点。本发明操作简单、安全,使用绿色原料,无需使用任何化学试剂和表面钝化来辅助合成,可以适用于荧光标记、分析、传感、催化等领域。
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