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本发明提供了一种无酶型葡萄糖电化学检测试纸及其制备方法，所述制备方法包括：制备图案化电极层：对旋涂在电极基片上的光刻胶进行图案化处理并镀上电极层得到图案化电极层；制备初步检测电极：采用电化学沉积法在图案化电极层上镀铁钴镍/还原氧化石墨烯复合薄膜；制备电化学检测电极：在初步检测电极的表面形成Nafion层/Nafion+聚氯三氟乙烯混合层/2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱复合层；制备无酶型葡萄糖电化学检测试纸：将电化学检测电极贴附双面胶和亲水膜。本发明的优点在于，本发明提供的无酶型葡萄糖电化学检测试纸的环境抗干扰能力和稳定性较强、灵敏度较高以及电催化性能优异。
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本发明涉及电化学检测技术领域，具体涉及一种用于检测酪氨酸的电化学传感器及其制备方法和应用。所述的电化学传感器，以用于检测酪氨酸的化学修饰电极为工作电极，Ag‑AgCl为参比电极，铂丝电极为辅助电极，利用三电极法组装电极测试体系后连接电化学工作站得用于检测酪氨酸的电化学传感器。所述的用于酪氨酸定量检测的化学修饰电极或电化学传感器具有极低的检出限和较宽的检测范围以及良好的稳定性、抗干扰性和重现性。
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本发明涉及电化学检测技术领域，具体公开了一种快速检测过氧化氢的无酶电化学传感器及其制备方法和应用。所述快速检测过氧化氢的无酶电化学传感器的工作电极选用无酶化学修饰电极。所述的无酶化学修饰电极的制备方法，包含如下步骤：(1)制备N‑RGO；(2)制备Ag@Cu2O/N‑RGO：(3)将步骤(2)制备得到的Ag@Cu2O/N‑RGO修饰在玻碳电极上即得所述的快速检测过氧化氢的无酶化学修饰电极。由本发明无酶化学修饰电极组成的无酶电化学传感器能实现过氧化氢的现场快速检测，具有携带便利、操作简单、成本低廉、灵敏度高和检出限低等优点，在环境保护、食品安全和临床医疗等方面有着广泛的应用前景。
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本实用新型公开了一种用于快速检测亚硝酸盐的修饰电极，包括：基底电极；设置于基底电极表面的多壁碳纳米管层；设置于多壁碳纳米管表面的纳米氧化锌层；以及设置于纳米氧化锌表面的纳米铂层。本实用新型还公开了以所述修饰电极作为工作电极的检测装置。本实用新型电极灵敏度高，可检测亚硝酸盐，并且，本实用新型的电极采用环保材料，不会造成污染。
本发明属于免疫检测分析技术领域，涉及一种人五聚素3(PTX3)磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒及其制备方法。所述试剂盒包括链霉亲和素包被的磁微粒悬浮液，碱性磷酸酶标记的人五聚素3单克隆抗体，生物素标记的人五聚素3单克隆抗体，人五聚素3校准品。本发明的试剂盒与目前市场上已有的ELISA试剂盒相比，检测范围宽，具有更好的重复性和灵敏度。
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本实用新型公开了一种基于同步辐射XRD的原位XRD‑电化学检测池，其特征在于，包括反应池主体、工作电极、辅助电极、参比电极和温控部件。反应池主体为块状体，且顶部开有一条贯穿反应池主体相对两侧的槽体，槽体中开有用于放置样品的凹槽，所述的工作电极设置于凹槽底部，所述的辅助电极和参比电极分别设置于凹槽两侧，所述的温控部件设置于反应池主体中。本实用新型适用于基于同步辐射的样品XRD表征。其中反应池开槽方向，反应液流动方向与同步辐射光路一致。光信号到达待测样品表面后反射进入检测器。该装置结构简单，分离拆装维护方便，灵敏度高，适用于微观界面痕量物质物相转化及界面氧化还原反应机理分析的原位在线监测。
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本发明公开了一种基于化学发光的测量方法、系统及生物检测仪器，方法包括：在化学发光测试反应过程结束后，利用采集到的发光信号数据得到初始检测发光值；将初始检测发光值与各预设发光值范围进行比较；其预设发光值范围包括低端补偿发光值范围以及高端补偿发光值范围；当初始检测发光值属于低端补偿发光值范围内时，调用低端补偿函数对初始检测发光值进行补偿，得到最终检测发光值；当初始检测发光值属于高端补偿发光值范围内时，调用高端补偿函数对初始检测发光值进行补偿，得到最终检测发光值；根据最终检测发光值计算得到对应的检测浓度数值；该方法采用对低值端进行补偿、对高值端进行补偿的方式对数据进行修正，有效提高测试的准确度。
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本实用新型提供一种基于全自动化学发光测定仪的混液检测机构，涉及混液检测技术领域。一种基于全自动化学发光测定仪的混液检测机构包括混液筒，混液筒的顶部通过支撑柱安装有电机，电机的驱动端转动连接有转动轴，转动轴延伸至混液筒的内部并与混液筒的内底壁轴承连接，转动轴处于混液筒内部的表面对称安装有若干个等距均布的搅拌叶，混液筒的一侧内壁开设有放置槽，放置槽的内部收容有用于清洁搅拌叶表面药业残留物的清洁组件；靠近混液筒底端的内部形成有清洁组件，清洁组件内收容有转动组件，转动组件与清洁组件的耦合处设置有联动组件；转动组件的驱动端设置有把手，把手转动设置于混液筒的一侧外部。
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本发明涉及基于适配体-金纳米粒子-辣根过氧化物酶复合物信号放大的电化学适配体传感器检测凝血酶的方法,属于分析化学技术领域。凝血酶的适配体I固定在金包磁性纳米粒子上作为捕获探针,适配体II用金纳米粒子和辣根过氧化物酶双标记形成[适配体-金纳米粒子-辣根过氧化物酶]复合物作为检测探针。二者与凝血酶结合形成[金包磁性纳米粒子-适配体I]/凝血酶/[适配体II-金纳米粒子-辣根过氧化物酶]三明治结构。将三明治结构固定到电极表面,通过酶的催化反应来检测凝血酶。本方法操作简单,响应快,灵敏度高,特异性强,对于凝血酶的检出限为30fmol·L-1,线性范围为0.1-60pmol·L-1。
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本实用新型涉及化学发光免疫分析技术领域，具体指一种全自动化学发光检测盘自动丢杯装置；包括中空的底座，所述底座的上端设有上盖组件，底座的下端设有底板，上盖组件与底板之间设有转盘，转盘的边缘上开设有至少一个的U形槽；所述底板上可转动地设有转轴，转轴的上端与转盘固定连接，U形槽在转盘上的转动轨迹外侧的底板上设有抛杯口，上盖组件上设有抛杯装置；U形槽用于放置反应杯，转盘通过转轴从检测工位转动到抛杯工位时，上盖组件上的抛杯装置将反应杯推出U形槽，反应杯从抛杯口掉落从而实现自动抛杯动作，无需机械手的抓取动作，降低了检测设备的结构复杂性，有效提高检测工作效率。
本发明公开了一种超灵敏、速度快、低成本、容易实现自动化的检测大肠杆菌的方法， 其基本原理是：首先利用金包覆磁性粒子，负载第一抗体，再利用免疫夹心方式，捕获待检 测抗原与第二抗体；在外加磁场的作用下，抗原抗体与金磁粒形成的复合物可被分离；在含 有(HCl-NaCl-Br2)强氧化剂的溶液中，将金磁粒表面的Au单质氧化成Au3+，由于抗原抗 体夹心结构呈强负电性，可将游离的Au3+定量吸附在其周围。随后加入一定量的鲁米诺，在 磁粒周围原位引发化学发光，并迅速测定化学发光强度，以此来定量大肠杆菌。该生物传感 器体系基于金包覆磁粒原位氧化提供金离子源增敏增效，利用磁粒捕获与富集待分析样本的 特定互补配对的生物分子大肠杆菌O157 : H7抗原，产生化学发光的生物分子识别体系。免去 了第二抗体纳米金标记的繁琐与非特异干扰，可用于大肠杆菌的快速超灵敏检测。此方法快 速、直观，是一种操作简单、快速、高效率的新型大肠杆菌检测方法。
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本发明提供了一种汞离子电化学生物传感器的制备与检测方法，该电化学生物传感器包括双电子媒介体，电极修饰物和功能化物质，所述双电子媒介体为Fc‑Ru3+媒介体，所述电极修饰物为邻苯二酚和壳聚糖，所述功能化物质为胸腺嘧啶。本发明所述电化学传感器能够特异性识别汞离子，可应用于水环境保护及废水处理中的汞离子检测，具有灵敏度高、选择性好、成本低、操作简单、携带方便、分析时间短等优点。
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本发明公开了一种基于单粒子碰撞的高灵敏多功能电化学检测方法，该方法是将待测纳米粒子分散至电解液中形成悬浮液，对法拉第屏蔽箱的两电极体系进行校正，将法拉第屏蔽箱的两电极体系浸入所述悬浮液中，在工作电极上加上工作电压，通过电化学工作站检测反馈电流信号，通过电流信号结合理论模型进行分析，得到待测纳米粒子的包括尺寸分布、浓度、种类或单粒子电化学反应速率在内的目标参数。该方法需要的仪器设备简单、样品制备容易、信号获取速度块，有望成为新一代高灵敏、多功能电化学检测方法。
本发明涉及分析化学与生物电化学传感技术领域，公开了一种检测铀酰离子的纳米金‑DNA网状结构电化学生物传感器及其制备方法和应用。本发明所述生物传感器包括金电极、MCH、巯基化的DNAS1或DNAS2、修饰有巯基化的DNAS1的AuNPs以及修饰有巯基化的DNAS2的AuNPs。本发明利用在金电极表面形成纳米金‑DNA网状结构来实现信号的双重放大，利用铀酰离子对DNAzyme的特异性切割来实现对铀酰离子的检测，检测结果具备较佳的回收率，检测准确度较高，同时能够达到较高的灵敏度和特异性。
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本实用新型涉及水质检测技术领域，公开了一种基于微生物电化学信号的便携式水体毒性检测装置，其中，底板安装于支腿上，滚珠丝杆安装于底板上并与设于底板上的驱动电机连接，夹板设于滚珠丝杆的两侧，顶板固定于夹板的顶部，丝杆螺母套设于滚珠丝杆上，筒体通过支架与丝杆螺母连接，条状生物传感器安装于顶板的下端，筒体上设有与条状生物传感器相对应的检测口，分析模块和显示模块均安装于顶板的顶部，分析模块与条状生物传感器连接，显示模块与分析模块连接。本实用新型可自动控制筒体的升降，进而实现条状生物传感器对筒体内水质的检测，避免了手工操作而存在的二次污染。
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本发明提供了一种磁性分子印迹聚合物材料及其在电化学检测儿茶素中的应用，该磁性分子印迹聚合物材料由儿茶素、功能化四氧化三铁纳米粒子和丙烯酸类单体进行聚合，之后去除儿茶素制得；所述功能化四氧化三铁纳米粒子为硅烷偶联剂修饰的四氧化三铁纳米粒子。本发明可通过循环伏安法和差分脉冲伏安法等电化学检测方式，来评估rGO‑ZIF‑8纳米复合材料及mMIP修饰玻碳电极对儿茶素溶液的电化学响应性能，及其为在实际样品中的电化学检测中提供可行性分析。本发明所述的修饰电极结合了GO和ZIF‑8的先进电化学性能及mMIP的特异性富集能力，对儿茶素检测具有较高的灵敏度和更宽的线性范围等优点，应用前景较好。
本发明公开了一种去除干扰的干化学定量测试试条，包括底衬，其上设置一固定有去干扰试剂的加样区，还设置一固定有测试反应启动试剂和信号提供试剂的启动区，加样区和启动区是以在通常状态下保持非接触、在测试状态下可互相接触的方式布设在测试试条上。测试方法是将待测样品液添加到加样区，加样区上固定的物质复溶到待测样品液中，开始进行去干扰反应；再使启动区与加样区接触，启动区上固定的物质复溶，开始进行测试反应，产物再进行信号反应，根据测得的信号值测算出待测生物酶的含量。本发明的检测方法操作简便、测试成本较低、检测结果准确、检测精度高，能够具体用于谷丙或谷草转氨酶的定量测试。
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本发明公开了一种利用化学计量法定性检测植物油中掺伪油脂的方法，包括如下步骤：气相色谱数据获取，使用判别分析和聚类分析对植物油中所掺入的油脂种类进行鉴别。建立了13个判别分析模型，待侧样品检测省去了与标准植物油图谱比对及脂肪酸含量比对等步骤，直接将其脂肪酸比例代入即可鉴定掺伪植物油种类，可实现米糠油中掺棕榈油、菜籽油、棉籽油、大豆油、茶籽油、花生油的鉴定，检测准确率96％以上。米糠油掺棕榈油、菜籽油、棉籽油、大豆油的聚类分析能鉴别掺伪9％以上的棕榈油、掺伪2％以上的菜籽油、掺伪5％以上的棉籽油、掺伪16％以上的大豆油。
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本发明公开了一种用于双酚A检测的电化学传感器,属于电化学分析检测技术领域。本发明还公开了该电化学传感器的制备方法以及在实样中检测双酚A的应用。本发明将-环糊精接枝到碳纳米管表面,可以很容易将其分散在二次蒸馏水中,将该分散液滴加在玻碳电极上,蒸干溶剂即得到敏感膜与玻碳电极构建的电化学传感器。该电化学传感器测定双酚A灵敏度高,稳定性好,检测低限达到1×10-9mol/L。
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本发明涉及电分析化学技术领域，具体公开了一种用于沙丁胺醇定量检测的分子印迹型电化学传感器及其制备方法。所述制备方法，包含如下步骤：S1～S4.制备N?RGO；S5.取N?RGO在水中超声分散，然后加入葡萄糖形成溶液A；S6.将NH3·H2O溶液加入到硝酸银溶液中，形成溶液B；S7.将溶液B和溶液A混合，搅拌，然后陈化，经离心、洗涤、干燥得Ag?N?RGO纳米复合材料；S8.取Ag?N?RGO纳米复合材料分散于有机溶剂中，然后涂覆在工作电极的表面，得Ag?N?RGO修饰电极；S9.将Ag?N?RGO修饰电极置于含邻苯二胺和沙丁胺醇的PBS缓冲溶液中进行循环伏安法扫描；S10.将经步骤S9处理过的电极除去聚合膜中的沙丁胺醇，得到MIP/Ag?N?RGO印迹电极。所述的化学电极或化学传感器具有极低的检出限以及良好的稳定性、抗干扰性和重现性。
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本发明公开了一种化学发光检验仪器测量方法及装置，方法包括：控制光感应器按照预设规则依次地采集各测量通道内样本的发光，光感应器分别输出表征测量通道内样本的发光强度的发光信号值，化学发光检验仪器包括若干测量通道，在各测量通道内分别放置样本；使用与预设规则相匹配的算法，分别根据各测量通道对应的发光信号值数据，计算各测量通道的发光信号计算值；分别根据各测量通道的发光信号计算值和各测量通道对应设定的指定分析物浓度值与发光信号计算值间的关系，计算各测量通道内样本的指定分析物浓度值。本方法及装置实现了化学发光检验仪器使用一个光感应器而能够对多个样本测量而获得检验结果，能够节约仪器成本，提升产品竞争力。
本发明公开了一种检测两种肿瘤标志物的适体探针、电化学生物传感器及其制备方法和用途，该适体探针包括适体序列，适体序列与肿瘤标志物Ⅰ特异性识别并紧密结合，适体探针的5’端和3’端互补杂交，使其形成发夹结构，发夹结构的茎干部分包括肿瘤标志物Ⅱ的识别序列，且包括限制性内切酶的识别位点。本发明的电化学生物传感器，将适体探针固定在工作电极表面制备得到。本发明可以实现凝血酶和M.Sss I DNA甲基化转移酶多个肿瘤标志物分子的平行分析。本发明的传感器检测灵敏度高，对凝血酶的检测下限为0.1ng/mL，对M.Sss I DNA甲基化转移酶的检测下限为0.04U/mL。
本发明公开了一种去除干扰的干化学定量测试试条,包括底衬,其上设置一固定有去干扰试剂和信号提供试剂的加样区,还设置一固定有测试反应启动试剂的启动区,加样区和启动区是以在通常状态下保持非接触、在测试状态下可互相接触的方式布设在测试试条上。测试方法是将待测样品液添加到加样区,加样区上固定的物质复溶到待测样品液中,开始进行信号反应获取背景信号值;再使启动区与加样区接触,启动区上固定的物质复溶,开始测试反应,产物再进行二次信号反应,根据测得的二次特征值和前述背景信号值测算出待测生物酶的含量。本发明的检测方法操作简便、测试成本较低、检测结果准确、检测精度高,能够具体用于谷丙或谷草转氨酶的定量测试。
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本发明公开了一种利用物质在紫外和可见光区具有特定吸收频率的特性,同时分析多样品的分光检测系统。用不同频率的光源可实现混合物样品库(Library)中许多样品的多组分同时检测。装置(如附图所示)由可改变频率或使用系列滤波片的光源、具有M×N个透射样品池的检测板(M和N为2至100或更大的数)和高分辨CCD数码检测器组成。其原理是特定频率的光同时通过检测板上的透射样品池阵列,特定物质浓度不同光被吸收量不同,然后用高分辨CCD数码相机检测透射光信息,用自行设计的软件进行背景扣除和数据处理算出各样品中特定物质的浓度。几秒钟可分析成百上千个样品,实现了高通量定量分析,尤其适于组合化学样品分析。
本发明涉及一种基于微间隙阵列电极的电化学侧流免疫定量试纸传感器及其用于检测生物毒素如赭曲霉毒素A、伏马菌素B1的方法。传感器包括免疫色谱分析试纸条和电化学检测部分等两部分。该快速检测试纸传感器特异性强,能够实现定量检测,4-40℃都可使用,10MIN以后便可观察结果,适合于单位或个人对动物源性食品样品中的赭曲霉毒素A或伏马菌素B1进行快速检测,可望成为食品、饲料样品中的赭曲霉毒素A或伏马菌素B1现场筛查提供有效的技术手段。
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本发明涉及电化学分析技术领域，具体公开了一种用于检测雌二醇的电化学传感器及其制备方法和应用。所述的电化学传感器以用于检测雌二醇的化学修饰电极为工作电极；所述的化学修饰电极的制备方法包含如下步骤：(1)制备氮掺杂还原氧化石墨烯；(2)取氮掺杂还原氧化石墨烯(N‑RGO)用水分散，得溶液1；取PdCl2用水分散，得溶液2；取NaBH4用水溶解，形成溶液3；(3)将溶液2和溶液3分别逐滴加入溶液1中，随后静置30min以上，离心、纯化后得钯‑氮掺杂还原氧化石墨烯(Pd/N‑RGO)；(4)将钯‑氮掺杂还原氧化石墨烯修饰在工作电极表面，得用于检测雌二醇的化学修饰电极。本发明所述的化学修饰电极以及传感器具有较低的检出限以及较宽的检测范围。
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根据多巴胺分子的特点，多巴胺分子同时具有邻二酚羟基和脂肪伯胺两种特征基团，本发明设计两种功能分子分别特定性的识别多巴胺上的邻二酚羟基和脂肪伯胺基团，可显著地提高多巴胺电化学传感器的选择性。发明一种基于双分子识别的多巴胺电化学传感技术，打破传统的无或单一识别策略，无疑是多巴胺传感器设计重的突破；并且该双分子识别可于一个液滴内完成，大大降低了所需多巴胺样品的容量，可以实现微量体积内多巴胺的高灵敏检测，具有相当重要的现实意义和应用前景。
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本发明公开了一种检测钾离子和钠离子浓度的电化学试条及其检测方法，其利用钾离子激活丙酮酸激酶的活性，且其活性与钾离子的浓度相关和钠离子激活β‑半乳糖苷酶的活性，且其活性与钠离子的浓度相关的特性，经过一系列的催化作用，从而得到与钾离子浓度和钠离子浓度成线性关系的电流值，实现对血液中钾离子浓度和钠离子浓度的定量检测。本发明还将钾离子的电流响应和钠离子的电流响应与干扰电流建立关系式，得到在钠离子影响下与钾离子浓度相对应的真实校正电流响应的检测方法。本发明所述的检测方法减小钠离子对钾离子测量的正干扰，提高了钾离子测量的准确度，实现了钾离子和钠离子双指标的一体化快速准确度检测。
本发明公开了一种人细胞外基质金属蛋白酶诱导因子磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒及其检测方法，其中，试剂盒包括链霉亲和素包被的磁微粒悬浮液、碱性磷酸酶标记的人细胞外基质金属蛋白酶诱导因子CD147单克隆抗体、生物素标记的人细胞外基质金属蛋白酶诱导因子CD147单克隆抗体，所述试剂盒将待测样本的抗原与生物素标记的CD147单抗、碱性磷酸酶标记的CD147单抗耦连形成复合物，向复合物加入酶促化学发光底物后，形成发光反应检测发光强度，以检测待测样本中的人细胞外基质金属蛋白酶诱导因子浓度。本发明的试剂盒避免了酶联免疫试剂盒存在的线性范围窄、操作繁琐等缺点，且解决了灵敏度低、稳定性差、成本高等缺陷。
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本发明提供了一种检测铅的方法、检测电极、电化学传感器及制备。该检测电极包括石墨芯和纳米覆层。石墨芯表面具有石墨表层，石墨表层包括多个石墨分层。纳米覆层覆盖于石墨表层上，纳米覆层包括多个三维的纳米金粒子和多个三维的纳米银粒子，纳米银粒子与纳米金粒子分散均匀，纳米金粒子与纳米银粒子的数量比为15～25：1。纳米金粒子和纳米银粒子为三维结构，自身的比表面积较大。故而纳米覆层整体的比表面积较大，检测电极的电化学活性高。此外，三维结构的纳米金粒子、纳米银粒子二者与石墨表层的接触面积增大，因而，纳米覆层与石墨芯结合牢固，检测电极的稳定性较好，使用寿命长，数据重复性好。
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