本发明属于药物化学分析技术领域,具体的涉及一种去甲氨噻肟酸乙酯粗品中杂质的分离方法。用LC‑MS法测定去甲氨噻肟酸乙酯,根据相对保留时间和/或分子量确定去甲氨噻肟酸乙酯中的一种或多种杂质;使用反相硅胶柱富集与相对保留时间和/或分子量对应的一种或多种杂质,进一步分离纯化,收集所述相对保留时间和/或分子量对应的一种杂质。本发明检测方法简单、结果准确,适用于头孢类样品的杂质分析控制。采用LC‑MS法与反相硅胶柱联合使用分离富集去甲氨噻肟酸乙酯杂质,杂质回收率达到5%~10%,去甲氨噻肟酸乙酯的纯度为96.5%~98%。 1
本发明属于免疫分析和生物传感技术领域,提供了一种基于海胆状核壳型金@钯纳米球的免疫传感器的制备方法。采用基于氨基化石墨烯负载金纳米棒为基底,海胆状核壳型金@钯纳米球标记的人附睾蛋白4为检测抗体溶液构建电化学免疫传感器,实现了对卵巢癌标记物的定量检测,具有特异性强,灵敏度高,检测限低等优点。对卵巢疾病的检测具有重要的科学意义和应用价值。
本发明属于免疫分析和生物传感技术领域,提供了一种氮硫双掺杂氧化石墨烯标记的夹心型免疫传感器的制备方法及应用。本发明利用硫堇与金铂核壳枝晶状纳米粒子功能化的氮硫双掺杂氧化石墨烯作为催化材料,与检测抗体孵化后作为标记物,同时利用金纳米棒功能化的聚多巴胺作为电极修饰材料。所构建的夹心型电化学免疫传感器通过差分脉冲伏安法,实现了对心肌肌钙蛋白cTnI、cTnT的定量检测,具备灵敏度高,特异性强,检测限低,对心肌肌钙蛋白的早期检测具有重要的科学意义和应用价值。
本发明属于新型纳米材料、免疫分析和生物传感技术领域,提供了一种检测甲胎蛋白的电流型免疫传感器,具体涉及一种基于空心立方体状的三金属纳米复合材料免疫传感器的构建方法,具有检测范围宽、检测下限低、灵敏度高、操作简单、检测速度快等优点,并且具有良好的重现性、稳定性和选择性,构建此电化学免疫传感器对甲胎蛋白的检测具有十分重要的意义。
本发明涉及一种顶空气相联用定量有机硅环体、硅油及生胶中微量活性氢的方法,属于化学分析技术领域。所述方法包括以下步骤:(1)标准气体的制备;(2)外标标样的制备;(3)测试样品的制备;(4)标准曲线的绘制;(5)测试样品的检测。本发明的方法是用氢气、氮气混合气为外标标样,将有机硅环体、硅油或生胶和碱液在溶剂的存在下,在密闭顶空中反应放出氢气,恒温后经气相色谱定量分析,准确测量出氢气的质量,经计算,得到有机硅环体、硅油及生胶中的氢含量。所述方法样品前处理简单,操作简单,具有较高的重复性、精密度和准确度,灵敏度高。
本发明属于免疫分析和生物传感技术领域,提供了一种基于金银纳米团簇聚集诱导发光的免疫传感器的制备方法及应用。具体是采用金银纳米团簇作为发光材料,银的掺杂不仅使金属团簇聚集性增加,而且抑制了有机配体自由转动从而减少非辐射跃迁,有效地增强了电致化学发光信号强度。负载金纳米颗粒的混合价二氧化铈作为共反应促进剂,可以促进更多的强氧化性三乙胺自由基的产生以加速金银纳米团簇激发态的生成,从而进一步提高电致化学发光效率;同时其较大的比表面积可以固定更多的抗体。根据对不同浓度的待测物的电化学发光信号强度的不同,实现对神经元特异性烯醇化酶的检测。
本发明属于新型纳米材料、免疫分析和生物传感技术领域,提供了一种基于海胆状空心银铂钯三金属纳米粒子的免疫传感器的制备方法及应用,以及由该方法构建的电化学免疫传感器在检测癌胚抗原中的应用,具有检测范围宽、检测下限低、灵敏度高、操作简单、检测速度快等优点,并且具有良好的重现性、稳定性和选择性,构建此电化学免疫传感器的研究对癌胚抗原的检测具有十分重要的意义。
本发明属于新型纳米材料、免疫分析和生物传感检测技术领域,提供了一种富氧空位锌锰双金属氧化物免疫传感器的制备方法及应用。本发明首次将富氧空位的鲁米诺锰酸锌复合材料作为基底材料产生光信号并应用于电化学发光免疫传感器的构建中,利用氧空位吸附更多溶解氧从而产生超氧自由基,促进了鲁米诺发光现象,从而放大了电化学发光信号。利用聚多巴胺的醌类单元猝灭了鲁米诺电化学发光信号,进而实现了对心肌肌钙蛋白Ⅰ的定量、灵敏检测。本发明的电化学发光免疫传感器操作简便,成本低,灵敏度高,检测范围广,对心肌肌钙蛋白Ⅰ的定量、灵敏检测有重要的科学意义和应用价值。
本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域,提供了一种基于Au?Fe3O4@Pd?ZIF?8标记的夹心型免疫传感器的制备方法及应用。采用Au?Fe3O4@Pd?ZIF?8作为检测抗体标记物制备的电化学免疫传感器具有特异性强,灵敏度高和检出限低等优点,对肿瘤标志物CEA、CA125的检测具有重要的科学意义和应用价值。
本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域,提供了一种基于CeO2@Cu2O/Au@Pt的夹心型免疫传感器的制备方法及应用。采用CeO2@Cu2O/Au@Pt作为检测抗体标记物制备的电化学免疫传感器具有特异性强,灵敏度高和检出限低等优点,对肝癌肿瘤标志物的检测具有重要的科学意义和应用价值。
本发明属于纳米复合纤维合成及压电传感器和储能器件的制备技术领域,公开了可穿戴压电传感器的制备方法及压电测试实验装置及应用。所述制备方法包括:采用化学水热法合成制备金属导电离子掺杂的半导体纳米晶体颗粒;与含有压电型有机聚合物的溶液混合,通过静电纺丝工艺制备柔性纳米复合材料纤维毡作为压电层;在柔性纳米复合材料纤维毡的上下表面分别溅射导电粉浆作为电极,然后进行封装。本发明采用在PVDF聚合物中掺杂一定量的半导体纳米晶体和金属纳米颗粒,大幅度提高复合材料的压电效应及输出电性能的可控性,并且结合传感器件的制备工艺方法,以达到高灵敏性、耐久性的柔性可穿戴器件的应用需求。
本发明涉及一种地下管道测压用可自蚀镁合金球阀及其制备方法,地下管道测压用可自蚀镁合金球阀材料的化学成分如下:Al:7-10.5%,Zn:1-3%,Mn:0.05-0.3%,Si:3-10%,Fe:0.5-2%,Cu:3-10%,Ni:0.01-0.05,余量为Mg。本发明取出球阀的过程简单容易,成本低,效率高。在测压完成后,其在地下水作用下自蚀,节省了反排球阀的过程。
本发明公开了一种利用氢泵原理测量质子交换膜法向电导率的装置及其方法,属于聚合物薄膜电导率测试领域。氢气温湿度控制装置通过管路与双极板装置连接,所述模压力控制装置为双极板装置提供夹具且进行压合力控制,并在双极板装置两侧施加外部电场形成氢泵;所述电化学工作站通过导线与双极板装置连接。本发明避免了在质子交换膜内产生极化电势,进而准确测量质子交换膜电导率。通过对质子传导膜在不同氢气水含量下的电导率比较,能相对方便地建立膜法向电导率标准数据库,为质子传导膜的深入研究提供基础数据。
本发明涉及一种脲酶米氏常数测试方法即脲酶-酚红法,属于生物化学和应用酶学技术领域。本发明所提供的测试方法是以一系列不同浓度的尿素溶液为底物,酚红为指示剂,在脲酶的作用下,尿素分解产氨,pH值上升,在酚红指示剂的作用下,体系的颜色变深,吸光度增加,用分光光度计或酶标仪测吸光度。酶促反应速率与吸光度值的增加成正比,因此可以用吸光度增加值的倒数1/△A代替双倒数方程1/V=Km/(Vmax[S])+1/Vmax中的1/V,对底物尿素浓度的倒数1/[S]作图,根据双倒数方程可得直线在X轴上的截距即为-1/Km,求得Km值。
本发明是将化学计量学和红外光谱结合起来对高芳烃油的碳型进行测定。通过建立数学模型,可以非常方便地测定实际油样的碳型。具体步骤是:将高芳烃油中的烷烃、芳烃、胶质分离、测定烷烃中的链烷和环烷含量、配制一系列标样、测定标样红外光谱图、用偏最小二乘法建立数模、用建立的数模测量实际样品。本发明达到了快速、经济、准确地测定充油胶高芳烃油的碳型。
本实用新型专利涉及一种六氟化硫泄漏监测装置,用于各种电压等级的SF6开关室、组合电器室等电气场所的六氟化硫、氧气的气体监测。包括红外六氟化硫传感器、电化学氧气传感器、模拟量采集电路、通信电路、主控芯片;所述的红外六氟化硫传感器通过模拟量采集电路连接主控芯片,所述的电化学氧气传感器通过模拟量采集电路连接主控芯片;所述的通信电路通过数据收发线连接主控芯片。本实用新型比普通超声波传感器的测量精确度高、可靠性好、稳定性好,实现对六氟化硫气体及氧气的监测,使用RS485通信,采用标准的MODBUS规约,上传至上位机,使用更加灵活简洁。
一种库仑法微量水分测定仪外壳,包括反应容器安装孔,导管安装孔,液晶屏安装口,打印机安装口,电路部分,化学部分,凹陷结构;壳体为板材无缝结构,电路部分采用凸出结构,在仪器左侧,化学部分在右侧采用凹进结构;液晶屏安装口所在平面与为倾斜平面,凹陷结构由液晶屏安装口边缘向内凹陷而成;反应容器安装孔所在平面为水平面,打印机安装口在电路部分上部,导管安装孔在化学部分上部,导管安装孔所在平面为水平面。电路部分采用凸出结构,在仪器左侧;化学部分在仪器右侧采用凹进结构,使电路操作合理不受干扰,电解池化学反应处凹处更加稳定安全。液晶屏安装口采用弧线凹陷结构既保证液晶屏的防干扰,操作方便,整体美观。
本实用新型属于化学实验技术领域,尤其是涉及改进型测量空气中氧气含量的实验装置。所述的检测水槽的上端通过固定支架固定有燃烧密封罐,燃烧密封罐的上端中间设置有开放式密封堵头,开放式密封堵头的中间穿插有一对导电连杆,导电连杆的下端连接有燃烧磷粉盘;所述的燃烧密封罐的左右两端连接有截止阀门;所述的右侧的截止阀门下端连接有粗倒吸管;左侧的截止阀门下端连接有细倒吸管。它利用一对不同口径的倒吸管的相互配合,来检测燃烧室中空气中的减少量,大大的提高了实验的检测精度,避免传统实验装置精度低的问题。
本发明涉及一种有效氯含量测定试纸,属于化学指示剂技术领域,用于检测化学消毒剂浓度,利于进行医院以及有关行业进行消毒剂使用过程的浓度监测,将层析滤纸在指示剂中浸泡后烘干制得,其中指示剂的配料重量百分比组成为:盐酸邻联甲苯胺?1~3%、柠檬酸35~50%、十二烷基磺酸钠1~3%、羟乙基纤维素钠1~2%和余量的水。其中,指示剂是将柠檬酸加入水中制得柠檬酸水溶液,再将盐酸邻联甲苯胺、十二烷基磺酸钠和羟乙基纤维素钠加入柠檬酸水溶液中,搅拌使其完全溶解制得。使用简便,结果直观准确。
本实用新型涉及检测技术领域,具体涉及一种检测装置。管道测压装置,包括检测机构,检测机构包括底座,底座上设有透明外壳,外壳内从下往上依次设有至少两层颗粒层,至少两层颗粒层之间采用隔膜隔开,至少两层颗粒层的颜色不同;外壳的底部采用隔膜将外壳内外隔开,颗粒层位于隔膜上方;底座的底部设有波纹状的波纹膜,波纹膜将所述底座内外隔开,波纹膜上设有顶尖装置,顶尖装置位于底座内,并且其顶部朝向外壳底部的隔膜。由于采用上述技术方案,本实用新型采用机械变形原理、物理方法、化学方法等实现输油管道最大压力指示、超高压力报警、管道内油垢覆盖厚度的指示等功能。
一种氯碱离子膜法向电阻的测试方法,属于含氟功能膜材料领域。其特征在于,测试步骤为:将氯碱离子膜剪裁样品,剪裁后放入电解液中浸泡;将氯碱离子膜样品装配于阳极室与阴极室之间,阳极室和阴极室中均加入电解液,将电解装置连接电化学工作站,选择电化学工作站EIS测试电阻,EIS测试频率0.001Hz~10000Hz;振幅5mVrms~15mVrms;频数为5~15。本发明测试方法简便,检测结果清晰,提高了氯碱离子膜在实际应用过程中性能检测的可靠性。
本发明公开了一种基于高光谱的马铃薯全粉面条淀粉含量测定方法,具体涉及马铃薯全粉面条的无损检测技术领域。所述方法主要包括以下步骤:马铃薯全粉面条制备;马铃薯全粉面条中淀粉含量化学计量;获得高光谱信息;剔除异常值;划分校正集和预测集;光谱预处理和提取特征波长;利用PLSR算法建立光谱数据和面条淀粉含量之间关系的模型;模型效果评价。高光谱成像技术是一种新兴的无损检测技术,具有快速高效、非破坏性和多成分同时检测等特点,本发明将高光谱成像技术应用于马铃薯全粉面条化学成分含量的检测,为建立一套完整的无损检测方法以实现马铃薯全粉面条淀粉含量检测提供了新的选择方案。
本发明公开了一种用电位滴定法测定碳酸司维拉姆中总可滴定胺的方法,涉及化学分析技术领域,测定步骤如下:取本品约1.0g,精密称定置于滴定杯中,加入1.0mol/L盐酸溶液13‑17ml,加水30‑40ml,搅拌30‑50分钟,照电位滴定法,采用玻璃电极,用1.0mol/L氢氧化钠滴定液滴定上述溶液;本发明的方法电位滴定突跃明显,精密度、准确度符合要求,与传统的酸碱滴定相比,具有高效率、操作简单、易掌握等优点。
本发明属于分析化学技术领域,具体涉及一种全氟聚醚酸值含量的测试方法,采用间接滴定法测试全氟聚醚的酸值,先利用过量的乙酸钠与全氟聚醚中的酸性基团完全反应生成乙酸,接着再利用氢氧化钾醇溶液滴定生成的乙酸,通过氢氧化钾的用量,仪器根据输入的公式自动计算得到全氟聚醚中酸性物质的含量。本发明测试方法,灵敏度高、精确性好,能准确测定全氟聚醚酸值含量,解决了因反应不充分及终点识别灵敏度低所带来的测试结果不准确的问题。
本发明属于分析化学的技术领域,具体的涉及一种测定水性氟碳树脂酸值含量的方法。该测定方法包括以下步骤:(1)水性氟碳树脂乳液预处理;(2)计算含水氟碳树脂固体的固含量;(3)共沸除水;(4)溶解;(5)滴定;(6)空白滴定;(7)计算酸值。所述测定方法能够高效的测定出水性氟碳树脂中的酸值,提高测试酸值的精确度。
本发明属于分析化学的技术领域,具体的涉及一种含氟聚合物熔融粘度的测定方法。该含氟聚合物熔融粘度的测定方法,包括以下步骤:(1)压制样品胚体;(2)胚体烧结;(3)车削烧结胚体;(4)制备样品膜片;(5)测试样品膜片;(6)计算样品熔融粘度。该测定方法可以适用于测定熔点高、熔融状态下流动性低的含氟聚合物熔融粘度,比如聚四氟乙烯,测试温度可达380℃,并且样品的制备简单,测试准确快速,无需采用挤出样品的方式即可测试。
本发明涉及分析化学技术领域,尤其涉及一种全氟聚醚中酸值含量的测定方法。本发明所述的全氟聚醚中酸值含量的测定方法,包括全氟聚醚溶解、氢氧化钠中和酸并分离出水层、滴定水层中未反应的氢氧化钠、空白测试和计算。本发明提供一种将未与全氟聚醚中的酸反应的氢氧化钠完全分离出来并滴定的间接滴定法测定全氟聚醚中的酸值,有效提高了滴定终点判断的精确性和灵敏度,可有效避免直接滴定法因反应不充分带来的测定结果不准确的问题。
本发明属于分析化学领域,具体涉及一种电位滴定法测定全氟聚醚中的过氧化物含量的方法。所述的方法为:在氮气氛围下,先用含氟溶剂溶解待测试样全氟聚醚,然后在酸性介质条件下,加入相转移催化剂和碘化钾,采用自动电位滴定仪滴入硫代硫酸钠水溶液,滴定结束后,计算得到待测试样全氟聚醚中过氧化物的含量。本发明所述的测定方法较手动滴定法具有更高的灵敏度、精确性、准确性且更省时省力,提高了样品测试效率,便于对大批量样品的测定。
本发明涉及一种全氟聚醚中过氧化物含量的测定方法,属于分析化学技术领域。本发明所述的全氟聚醚中过氧化物含量的测定方法,是在氮气氛围下,先用含氟溶剂溶解待测试样全氟聚醚,然后在酸性介质条件下,加入相转移催化剂和碘化钾,最后加入硫代硫酸钠溶液进行滴定,计算得到待测试样全氟聚醚中过氧化物的含量。本发明所述的全氟聚醚中过氧化物含量的测定方法,工艺简单,操作便捷,测量快速、准确,精确度高。
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