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本发明公开了一种铸造磨球制造及使用的一体化处理方法，它具体包括确定用户对磨球的力学性能要求，确定最经济某系磨球材质，确定某系磨球的化学成分含量范围及其对应的热处理工艺制度和确定满足客户需求的制造方需要制造的磨球成分和热处理制度设计的最佳铸造方案。本发明通过将大量动态变化因素得到有效的控制和预测，避免了产品在制造和产品使用的长期过程中存在的浪费大、效率低，成本高的问题，并通过逆向思维将磨球的制造方和磨球的使用方进行一体化结合处理，既满足了使用方对优质磨球的性能要求，也满足了制造方在完成使用方需求的前提下对于自身而言最经济的磨球制造方式。
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本发明公开了一种多功能钼酸镧铯晶体及其制备方法和用途，属于人工晶体技术领域。本发明的钼酸镧铯晶体的化学式为CsLa1–xNdx(MoO4)2，其中Nd的掺杂浓度范围为0≤x≤0.15。以Cs2MoO4作为助熔剂，助熔剂与CsLa1–xNdx(MoO4)2的摩尔比为0.2～3，以0.5～3℃/天的降温速率、5～30转/分钟的转速，采用助熔剂法生长出高质量、较大尺寸的CsLa1–xNdx(MoO4)2晶体。本发明的钼酸镧铯晶体既可以作为激光晶体产生激光，又可以作为拉曼晶体对激光进行拉曼变频，此外还可以作为具有复合功能的自拉曼激光晶体，用于制造集成化、小型化、多波长激光器，该晶体制成的固体激光器可用于军事、医疗、遥感、海洋探测等诸多领域。
本发明涉及一种有序的金@银纳米颗粒@氢氧化钴纳米花阵列的制备方法及其应用，包括制备PAN薄膜、第一次溅射、制备氢氧化钴纳米花阵列薄膜、第二次溅射和原位合成金@银纳米颗粒@氢氧化钴纳米花阵列。通过电化学沉积法在金纳米颗粒修饰的PAN薄膜表面沉积氢氧化钴纳米花结构阵列，然后再次溅射金纳米颗粒，再将溅射有金纳米颗粒的氢氧化钴纳米花阵列薄膜浸泡到硝酸银溶液中，在氢氧化钴纳米花表面自发原位生长金@银纳米颗粒，从而得到有序的金@银纳米颗粒@氢氧化钴纳米花阵列薄膜，具有良好的SERS信号均一性以及重复性，可作为衬底对有机染料污染物分子罗丹明6G、4‑氨基苯硫酚进行表面增强拉曼散射光谱探测。
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本发明公开了基于相图设计的用于低温环境下的电解液、方法及应用，设计的方法步骤如下：S1：配制不同摩尔比的溶剂；S2：在所述S1的溶剂中加入电解质至电解质处于饱和状态；S3：绘制二元相图；S4：根据二元相图筛选出凝固点低于‑50℃低温的电解液；S5：借助于杠杆规则计算出不同物系点下电解液的固相量和液相量，从而确定电解液的组成配比；S6：根据所选取的电解液进行相应的电化学测试，使得筛选出可在‑50℃条件下工作的电解液。本发明的电解液电导率达31.86mS/cm，粘度达到最低值7.90mm2/s，在1A/g时‑50℃的比电容高达110.787F/g，保持为25℃的56.91％。这大大拓展了电解液在极低温下的应用。
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本发明公开了一种磷酸镝包覆富锂正极材料，包括富锂正极材料和包覆在富锂正极材料表面的磷酸镝。本发明通过沉淀法和煅烧过程制得表面包覆磷酸镝的富锂正极材料，通过测试可知：包覆样品在0.1C电流下放电比容量达到309.5mAh/g，在1C电流下循环100次后容量保持率可达88.4％。本发明表面包覆富锂正极材料的电化学性能、倍率性能和循环性能优异，制备工艺简单、易操作。
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本发明专利为一种含四唑虫酰胺、联苯菊酯或溴氰菊酯的杀虫剂组合物，属于化学防治领域，由有效成分四唑虫酰胺、联苯菊酯或溴氰菊酯及其助剂组成，对防治鳞翅目害虫尤其是稻纵卷叶螟有很好的增效作用。所述的杀虫剂组合物室内生测对稻纵卷叶螟的增效比为20:1~1:20。本发明专利具有增效作用显著，防效好，用药量低，对环境及靶标生物安全，一药多治等特点，本组合物可以兼治其他同翅目害虫（如稻飞虱、烟粉虱等），对减缓稻纵卷叶螟对药剂的抗药性有很好的作用。
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本发明涉及一种“开心散”的提取工艺及指纹图谱的建立。提取工艺方法主要包括以下步骤：以提取溶剂（A）、料液比（B）、提取时间（C）为影响因素，对其进行单因素考察；开心散醇提样品和水提液样品的制备；开心散供试品溶液制备；开心散UPLC色谱条件的确立；进行开心散精密度、重复性、稳定性、线性及加样回收率等方法学考察；采用UPLC、GC或液质联用技术等测定开心散中个四味中药的主要活性成分含量；以提取溶剂（A）、料液比（B）、提取时间（C）为影响因素，主要活性成分含量为评分，正交试验优化提取工艺，综合考虑时间、成本等各方面因素，选择最优提取工艺，并建立“开心散”指纹图谱和有效化学成分。
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本发明公开了消光系数转颗粒物浓度方法、设备以及计算机存储介质，该方法包括：利用超光谱大气遥感技术获取区域站点消光系数，NO2，SO2和H2O的廓线数据；利用大气化学和气象耦合模型模拟获得温度，气压和风速，通过国家环境空气监测获得PM10质量浓度；将温度，气压与H2O数据结合，计算得到相对湿度的垂直分布；对获取得到的大气数据的缺失值和特殊值进行处理，并进行最大值‑最小值归一化，得到反向传播神经网络输入数据；将输入数据输入至已训练好的反向传播神经网络中，得到PM2.5质量浓度结果，其中，反向传播神经网络包含输入层，一个隐含层和输出层。通过把输入数据输入到已训练好的反向传播神经网络中计算得到PM2.5质量浓度，实现更精准的转换。
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本发明公开了一种紫檀芪N‑苯基酰胺类化合物及其制备方法与应用，涉及药物化学技术领域，本发明设计并合成了一系列具有新型结构的紫檀芪酰胺类化合物，并对其结构进行了表征；制备这些化合物所采用的方法具有原料易得、操作简便、收率高的特点，能够快速合成目标化合物；同时测试了这些化合物的抗炎活性，从中筛选出高活性的化合物以用于开发新型抗炎药物。
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本发明公开了一种硫化铁‑碳复合电极材料的制备方法、所得电极及其应用，其特点是以粒径约为800nm的硫化铁以及其表面的碳包覆层复合构成用于制作电极的材料；该电极材料具有0.5‑5wt.％的含碳量，30‑100m2/g的比表面积，200‑400F/g的比电容；本发明采用不同的碳源、硫源和铁源，通过一定时间的研磨，将产物置于通有氩气的管式炉中，高温煅烧一定时间得到目标产物，并将得到的产物组装成器件进行电化学性能测试；本发明具有较大的比表面积，增加了反应界面，适量的碳包覆提高了材料的电导率；本发明与现有技术相比，具有导电率高，循环寿命长，绿色环保，制备简单，成本低廉，性能优越的特点。
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本发明公开了一种平衡诊疗系统，包括诊断模块(1)和治疗模块(2)，所述的治疗模块(2)设有计算机诊疗终端(3)，所述的计算机诊疗终端(3)设有运算和存储芯片以及输入设备、输出设备；所述的运算和存储芯片存储疾病治疗软件及个人健康数据；所述的诊断模块(1)设置人体平衡参数测试装置(12)；所述的治疗模块(2)中设置人体生理平衡调节装置(4)。采用上述技术方案，利用计算机网络技术，实现医学资源、数据和信息共享；调节人体的各项物理、化学和生物参数，保持人体的各方面的平衡，改善人体的自身内部循环状况，促进人体的健康和体质水平的提高。
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本发明是这样实现的，该方法主要包括两步，第一步，先制备出磷酸铁锂纳米线；第二步，将第一步制备的磷酸铁锂纳米线通过离子交换的方式转变为磷酸铁钠纳米线；本发明首次成功制备出磷酸铁钠纳米线，其长径比高达600左右，具有很好的形貌均整性；其次，本发明通过先制备磷酸铁锂纳米线后再通过离子交换的方式制备的磷酸铁钠纳米线，很好的保持了原始的橄榄石型结构，而非磷铁钠矿型；最后，将该磷酸铁钠纳米线用于电池测试，发现其具有很好的电化学性能表现。
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本发明公开了一种发光配合物，其化学式为：[Cdx(C8HyO4)(C4H5N3)0.5(H2O)z]，其中x取值为0.5～1，y取值为10～11，z取值为0.5～1.5。本发明的发光配合物产品稳定，可以暴露在空气中，不降解，不潮解，光致发光测试结果表明，所制得的发光配合物在紫外光区具有较强的发光强度，在可见光材料领域具有很大的潜在应用价值。本发明的发光配合物的制备方法是由pH调节剂诱导控制的，其工艺简单，产率高，具有可重复性，PXRD结果表明本发明制得的发光配合物的纯度也较高，适合大规模生产，为发光配合物的可控合成提供了新的研究方式。
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本发明提供了一种集成电路结构及其形成方法，集成电路结构包括衬底；层间介质层，形成于所述衬底上，所述层间介质层中形成有开口；扩散阻挡层，所述扩散阻挡层覆盖所述开口的侧壁和底壁；导电结构，填充于所述开口中，且所述导电结构的顶面高度低于所述扩散阻挡层的侧壁的顶面高度；刻蚀停止层，覆盖所述层间介质层的顶面、所述导电结构的顶面、所述扩散阻挡层的顶面和所述扩散阻挡层的部分侧壁。通过利用化学机械研磨的工艺在研磨到扩散阻挡层时，增加过研磨工艺中研磨导电材料层的时间，去除所述开口内预定高度的导电材料层，增加后续的蚀刻停止层与所述扩散阻挡层侧壁附着的表面积，使蚀刻停止层更牢靠，降低测试中刻蚀停止层剥离的风险。
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本发明公开了一种断路器结构，包括壳体，所述壳体顶部设有上出线座，所述上出线座底部设有第一导线，所述壳体内腔设有电磁脱扣器，所述电磁脱扣器一端设有反力弹簧以及另一端设有绝缘垫，所述反力弹簧一端设有衔铁，所述连接一侧设有拉杆。本发明通过设有充氮阀门和密封设置的壳体，对壳体内腔充入氮气，利用氮气不活泼的化学性质和密封的环境，有利于减少壳体内部由于温度过高产生火花等现象，通过设有气压传感器、显示屏和使壳体内腔气压大于标准大气压，有利于对壳体的漏气现象进行实时监测，通过设有弧形的屏蔽罩和采用扩径导线，相同截面面积下导线半径增加，增大了电极曲率半径，有利于降低局部电场的强度，提高了安全性。
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本发明专利为一种含杀螺胺乙醇胺盐和甲维盐的农药组合物，属于化学防治领域，由有效成分杀螺胺乙醇胺盐和甲维盐及其助剂组成，对防治软体类害虫尤其是钉螺有很好的增效作用。所述的农药组合物室内生测对钉螺的增效比为20:1~1:20。本发明专利具有增效作用显著，防效好，用药量低，对环境及靶标生物安全，一药多治等特点，本组合物可以兼治其他软体类虫害（如福寿螺、蛞蝓等），对减缓钉螺对药剂的抗药性有很好的作用。
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本发明公开了一种水性无溶剂聚氨酯/PC膜复合材料的制备方法及应用，该制备方法主要步骤有：在离型纸上涂覆面层浆料烘干形成聚氨酯干法面层；在所述聚氨酯干法面层的表面涂覆中间层浆料烘干形成中间层；在所述中间层的表面涂覆双组分无溶剂浆料形成无溶剂发泡层，其中，所述双组分无溶剂浆料中组合A料由聚酯多元醇CC6945/5315C‑A 100份、碳酸钙0‑60份和催化剂0.1‑0.5份按照重量份组成，B料为异氰酸酯预聚体CC6945/5315C‑B；最后贴合PC膜后，熟化，制得水性无溶剂聚氨酯/PC膜复合材料。该工艺无溶剂残留，气味低，且该无溶剂为反应型的材料，与PC膜通过化学键结合，结合强度高，恒温恒湿性能和耐水解性能好，可满足电子产品的高温高湿和耐水煮测试要求。
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本发明涉及生物组织工程技术领域，且公开了一种聚合物海绵微球及其制备方法，该聚合物海绵微球及其制备方法包括以下步骤：S1、将乳化的聚合物液滴经冷冻液原位冻结；S2、随之与固定剂的溶液混合并进行物理交联；S3、恢复室温，乳化液解冻，得到聚合物海绵微球；本发明中制备方法高效、节能，得到的聚合物海绵微球具有大小和孔隙均一、形态记忆及可注射性能，采用物理交联使得制备过程中不引入细胞毒性的化学交联用交联剂，也省去了冷冻干燥的过程，得到具有三维纳米纤维网络的仿细胞外基质结构，且聚合物海绵微球的表面及内部具有较好孔隙率及孔隙交通，使得该聚合物海绵微球在体外细胞培养测试中表现出良好的粘附增殖特性和促进细胞增殖性能。
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本发明公开了一种蒸煮级CPP薄膜的生产方法，a）称取19～21份三元无规共聚聚丙烯制造电晕层，59～61份均聚聚丙烯制造芯层，19～20份三元共聚聚丙烯，0.5～0.64份爽滑剂，0.08～0.22份抗静电剂制造热封层，分别在高速混合机中混合3分钟；b）将混合均匀的物料于245℃塑化剂出；c）熔体通过高压气刀贴附到冷辊上在23～27℃水浴中激冷形成铸片；d）成型，采用红外线系统进行测厚反馈；e）对电晕层的表面进行电晕火花处理，使其电晕张力变为44～50mN/m，再以60～70m/min的速度收卷；f）最后在27～28℃熟化48小时。本发明模压出来的产品质量轻，抗冲击，光滑性，清晰度高，耐磨损，具有良好的耐应力开裂，优异的化学稳定性及绝缘性低温热封性。
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本发明公开了一种基于聚偏氟乙烯压电薄膜的光声气体传感装置。它由光源（1）和其光路（2）上的管状声学谐振腔（6），以及置于管状声学谐振腔（6）侧开口处的光声气体传感器，与光声气体传感器配接的调制解调部件组成，特别是管状声学谐振腔（6）的管长为20～150mm、管内径为3～10mm，管状声学谐振腔（6）侧的开口为与其相连通的小孔（4），其孔深为1.5～2.5mm、孔直径为1.5～2.5mm，光声气体传感器为聚偏氟乙烯压电薄膜（5），其膜平面与小孔（4）端平面的间距为0.1～3mm、输出端经前置放大器（7）与调制解调部件的锁相放大器（8）的输入端电连接。它具有结构简单、较宽的响应带宽和工作稳定的特点，可广泛地用于探测和确定气体浓度或化学成分。
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本发明涉及一种改善降压药药效的复方药,属于化学药物领域。一种改善ACEI类降压药药效的复方药,在测定MS基因多态性位点基因型的基础上改善ACEI类降压药的疗效,该复方药包括主要成分ACEI类降血压药物和药效增强成分,其中药效增强成分为叶酸、四氢叶酸、叶酸复合制剂、维生素B12、维生素B12复合制剂、维生素B6和维生素B6复合制剂中的一种或几种。本发明便于医生在用药时根据个体差异进行选择,提高了临床用药和治疗的效率与安全性,降低了发生毒副作用和经济负担的风险。
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一种镀导电金属的金属复合材料及其制备方法和应用，该制备方法包括将金属基底酸洗；将酸洗后的金属基底置于金属盐溶液中进行金属化学置换反应，得到所述金属复合材料。本发明制备的镀高导电金属的金属复合材料作集流体，导电性比单一金属集流体高，在空气电极中与催化层膜结合后测量的锌空气电池功率提升明显；复合后的金属基底对电解液的耐腐蚀性增强。
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一种刻蚀机台的处理方法包括：预处理：向所述刻蚀机台的反应腔内多次打入含有氧自由基及氢自由基的等离子体，以去除反应腔内的水汽及反应腔表面的Si‑C键；灰化处理：将表面具有光刻胶的晶圆控片置于所述反应腔内，并采用含有氧自由基的等离子体对光刻胶进行处理，以使光刻胶解离，且去除反应腔表面的Si‑OH键，解离产物能够附着在所述反应腔表面。本发明刻蚀机台的处理方法能够避免等离子体与反应腔表面的化学键结合，从而避免在后续的测机作业中出现颗粒物数量过高的情况，大大减小刻蚀机台宕机时间及次数。
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本发明提供一种富有机硒植物酵素的生产方法，包括以下步骤：(1)营养液配制：(2)谷物选用：(3)浸泡后沥干，均匀的洒在培养床上，进行培养；(4)谷物发芽先长根芽，(5)观察苗芽情况，等到苗芽变成浅绿色，开启光照500LX，培养48小时，测量芽长，平均芽长4‑8cm即可收获；(6)对发芽的谷物进行沥干，放入冻干机托盘。(7)利用冻干后的发芽的谷物作为培养基，温度控制在28±1℃、发酵90天，再进行澄清、过滤、调配、杀菌灌装制成的富有机硒酵素功能饮料。本发明是2次无机转化有机的过程，因此转化率非常高，能达到95％以上，更便于人体的吸收，可完全去除无机化学硒对人体的危害，而且，由于本方法可以工业化生产，价格便宜。
本发明公开了一种锂离子电池负极材料用ZnFe2O4纳米立方体的制备方法，采用水和乙醇胺为溶剂体系，以六水硝酸锌和七水硫酸亚铁为原料，采用溶剂热法一步反应制备ZnFe2O4纳米立方体。本发明巧妙地使用水和乙醇胺作为反应溶剂即可制备出粒径分布窄、形貌均一的纳米立方体，该材料结构稳固，粒径为200‑350nm；电化学测试表明，该ZnFe2O4纳米立方体具有优异的大电流充放电性能和循环寿命，在1A/g的高电流密度下循环1500次后可逆容量高达717mAh/g，远高于商业石墨负极材料的理论比容量（372mAh/g）；制备方法反应体系简单，无需使用表面活性剂，无需后续热处理，一步反应便可得到产品；反应溶剂成本低，绿色环保；产品形貌可控，可重复性好，易于工业化生产。
本发明公布了一种基于表面等离子体激元局域场耦合效应的表面增强拉曼散射基底及其制备方法，涉及分子探测与识别技术和金属微纳结构制备方法，该类表面增强拉曼散射基底由具有纳米级间隙的金属微纳结构组成，在间隙内存在表面等离子体激元局域场耦合效应；具体形式包括：Ag纳米颗粒与Ag膜耦合体系、Ag纳米颗粒与Ag纳米小孔阵列耦合体系、Ag纳米球帽与Ag纳米小孔耦合体系；制备方法包括湿化学法和真空热蒸镀法。本发明该类表面增强拉曼散射基底的制备方法安全简便，不需要复杂的设备，成本低，结构稳定可控，重复率高，同时能提供高增强因子。
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本发明公开了一种低温氧化物燃料电池的电解质材料及其制备方法,特征是按铈和碳酸根离子1∶1.5-4.0摩尔比将0.01-2M的碳酸盐溶液加入硝酸铈或硝酸铈与掺杂元素硝酸盐的0.01-2M的混合溶液;所述掺杂元素为Y、LA、PR、SM、GD或CA,掺杂元素与CE的摩尔比为1∶1%-50%;搅拌并加热或不加热,至获得沉淀,干燥后;将所得到的干燥母体在500-850℃烧结1-10小时,即获得氧化铈与碳酸盐、或掺杂氧化铈与碳酸盐的纳米复合材料。该电解质材料其用作氧化物燃料电池的电解质材料化学稳定并在低温(300-600℃)下具备高性能,经测试在550℃获得输出功率1000毫瓦/平方厘米。
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本发明公开一种环保垃圾袋制备材料及其制备方法，本发明通过防臭复合材料的添加，使得制备而成的垃圾袋在降解过程中不会产生臭味，通过EVA的添加，使得制备而成的垃圾袋具有良好的缓冲、抗震、隔热、防潮、抗化学腐蚀、防菌防水等优点，且无毒、不吸水，该环保垃圾袋制备材料的制备过程简单，根据实验测得，由该环保垃圾袋制备材料制备得到的0.03mm的可降解垃圾袋的7天降解程度为10‑13％，解决现有技术中垃圾袋不易降解，容易污染环境的技术问题。
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本发明公开了一种高频高压电磁微波反重力推进系统，包括有电源、射频控制器、散热风扇、推进器、高压输出终端和高压控制器，所述的电源分别与射频控制器、散热风扇和高压控制器连接，所述的射频控制器通过导线与推进器连接，高压控制器通过导线与高压输出终端连接，控制高压输出终端输出的电压大小、电流强度和输出功率，高压输出终端通过高压导线与推进器连接，将高压输出终端输出的高压电能传输给推进器。本发明建立了以不依靠任何化学燃料为基础的反重力推进方式，这种推进方式产生的等离子体能够吸收雷达波，产生了针对雷达隐身的附加功效。使得安装有这种推进方式的飞行器具有躲避雷达探测的效能。
本发明专利公开了一种27.5%过氧化氢稀品溶液浓缩为50%过氧化氢浓品溶液的浓缩精馏优化生产系统及其方法，包括有泵入过氧化氢稀品浓缩提浓稳定剂的27.5%过氧化氢稀品溶液，泵入过氧化氢稳定剂的50%过氧化氢产品以及泵入过氧化氢稳定剂的化学级产品罐，其出料均输送至蒸发器管线中发明应用，精馏塔顶出来气体及由蒸发器壳层抽出的气体混合后经尾气冷凝器，冷却后经气液混合分离罐进入真空泵组；脱盐水自脱盐水站送至回流液罐过程中加设脱盐水酸度调节装置和pH计在线监测装置，保证系统生产安全可控。本发明满足了系统在生产过程及紧急状态下对脱盐水水质的要求，产品收率高、装置投资省、产品质量可得到稳定保证、能源消耗低、产品贮存风险小。
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2024年12月27日 ~ 29日 
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2025年01月03日 ~ 05日 
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