本发明公开一种锂离子电池正极材料及其制备方法,所述锂离子电池正极材料为碳包覆的钼掺杂的硅酸锰锂,其中钼掺杂的硅酸锰锂的分子式为Li2Mn1-xMoxSiO4,其中x为0.03-0.1。其制备方法即首先以C2H3O2Li·2H2O、C4H6MnO4·4H2O和正硅酸四乙酯为原料,柠檬酸作为络合剂,四水合钼酸铵为Mo原料,采用溶胶凝胶法制备成溶胶后,真空干燥、研磨,最后高温煅烧所得粉体后自然冷却至室温,即得到锂离子电池正极材料。通过电化学性能测试,该锂离子电池正极材料即碳包覆的钼掺杂的硅酸锰锂的倍率性能和循环稳定性较碳包覆的未掺杂钼的硅酸锰锂有较好的提升。
本发明公开了一种利用溶胶-凝胶技术进行喷墨印花的方法,通过将金属化合物经过溶液、溶胶、凝胶、陈化,得到有色硅胶溶液,继而利用该有色硅胶溶液对织物进行喷墨印花。对其获得的织物进行测试,发现其皂洗色牢度≥4级,摩擦色牢度≥3级,且面料经水洗或高温后,不影响面料原有的手感,色彩丰富。为织物的整理及染色提供了一个新的途径。同时由于溶胶-凝胶法本身的特性,也使得整个制备过程需要的温度低,反应过程易于控制;获得的织物均匀,纯度高(均匀度可达分子或原子水平);化学计量准确,易于改性,掺杂的范围宽;最为重要的是工艺简单,不需要昂贵的设备,生产成本较低,有利于企业扩大生产,具有较大的市场应用价值。
本发明涉及一种美洛昔康化合物及其片剂。所述的美洛昔康具有式(I)所示的化学结构式,该化合物为晶体化合物,使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示;所述的片剂每1000片由以下重量份的美洛昔康为活性成分和各种辅料制备而成:美洛昔康5~10重量份、微晶纤维素50~70重量份、预胶化淀粉20~40重量份、低取代羟丙基纤维素10~30重量份、泊洛沙姆3~5重量份、羧甲淀粉钠10~20重量份、3%PVP?K30的水溶液适量、硬脂酸镁0.5~1重量份。本发明的美洛昔康化合物具有较好的溶解性,其制得的片剂溶出优良,稳定性好,并且具有较好的生物利用度。
一种有机/无机杂化物的合成方法及其对环氧树脂的改性,属于增韧剂技术领域。本发明以笼型八聚-氨丙基硅倍半氧烷(POSS-NH2)为前躯体,将其与正丁基缩水甘油醚及1,4-丁二醇二缩水甘油醚按化学摩尔比1∶10∶2反应制得杂化物(DRT),并用此杂化物对E-51环氧树脂进行改性,通过测试发现改性后的复合材料具有较好的性能。该增韧剂合成方法简单,条件温和,无副反应产生,产物产率高。对环氧树脂E-51的增韧改性效果较好。
本发明涉及一种荧光分子探针,具有右化学结构通式,式中R1为荧光生色团;R2为助色团;本发明还提供了一种制备所述荧光分子探针的方法及其应用方法。本发明建立了一种灵敏度高、选择性好且对仪器要求不高的测定羟自由基的新体系。
本发明涉及一种方法,在灌注系统中利用两个可彼此独立地调节的泵建立和优化至少两个可彼此独立地调节的循环,该循环通过至少两个接合点相互连接并且该循环包括基本上相同的流体,尤其为血液、血浆或电解质溶液。该灌注系统可具有所有通用的装置,例如该装置用于流体的供给、运输、流量或压力调节、过滤、气泡分离、物质和能量转换或物理化学参数测量。
一种具有电阻自动累积功能的箔式传感器,包括:箔式敏感栅、基底、覆盖层、引线,在所述基底表面依次设有箔式敏感栅、覆盖层,所述箔式敏感栅上连接有所述引线;所述箔式敏感栅由铜-镍-锰-铁-硅合金箔材通过光化学方法按设计的传感器结构图形制成。本发明在疲劳荷载作用下,具有电阻自动累积功能;适用于桥梁结构疲劳累积损伤监测,具有温度自补偿能力,适应桥梁结构复杂多变的气候环境。具有较大的电阻累积增量和优异的疲劳寿命,保证传感器长期发挥工作,无须频繁更换。具有较低的电阻累积应变门槛值,可以直接粘贴在结构表面使用。生产成本低,可实现大规模工业化应用。
本发明为一种对包括耐药株、变异株所致的HIV等脂包膜病毒感染病人进行“非药物抗病毒治疗用”自体血浆病毒灭活处理的治疗系统,其构成包括:血浆采集机、一次性机采血浆分离病毒灭活多用途处理器、MB病毒灭活仪、HHP病毒灭活仪,其中一次性机采血浆分离病毒灭活多用途处理器包括:采血器,管道,血浆分离杯,加长血浆管道,饼状血浆收集灭活光化学处理袋、筒状血浆收集超高压病毒灭活处理袋、MB自加药堡,穿刺帽,止流夹,血液过滤器,压力监测器,盐水回输针及护帽,抗凝剂及护帽。本发明适用范围广,病毒灭活效果好,灭活病毒谱广,操作方便,安全有效,成本低廉,适宜推广。
本发明公开了一种由可光交联改性透明质酸制得的分子印迹传感器的制备方法。该方法属于高分子材料科学与化学传感器相结合的技术领域。本发明通过天然大分子透明质酸与光敏单体反应制得可光交联的改性透明质酸,将其与模板分子(印迹分子)共溶,得到印迹大分子胶体溶液。在溶液中插入电极,用恒电位电沉积方法在电极表面形成可光交联的大分子膜,经紫外辐照交联、模板分子洗脱,得到印迹聚合物膜修饰的电极。该修饰电极与传感设备和计算机连接可构成能够专一识别模板分子的分子识别传感器。本发明制得的传感器有特异选择性,在生物医药、食品安全、及环保监测等领域将有广泛的应用。
本发明公开了一种硫代罗丹明B内酰胺衍生物其化学结构式如下。该硫代罗丹明B内酰胺衍生物的制备方法为,通过以罗丹明B与乙酸乙酯反应生成内酯化合物,再经三氯氧磷氧化得罗丹明B氯化物,该氯化物与氨气反应得氨基罗丹明B化合物,最后经与Lawesson′s试剂反应制得硫代罗丹明B内酰胺衍生物。该类荧光化合物在酸碱性环境中具有较高的稳定性,可作为荧光探针用于细胞及细胞器中pH的测定。
本发明涉及用于电读取微阵列的设备,其可以被清洁并被使用不止一次。用于读取微阵列(6)的设备(1、1’、1”)的设备包括下列元件:基板(2、2’、2”),包括用于将所述微阵列(6)的测试表面(7)放置为平行于所述基板(2、2’、2”)的读取表面(4)的支撑装置;换能器(5、5’、5”)矩阵,布置在所述基板(2、2’、2”)的读取表面(4)上,将电气或化学值的变化转换成电气值的变化;以及读取装置(10),其连接至所述换能器(5、5’、5”)并且解释来自所述换能器(5、5’、5”)的电信号。
利用氧化硫硫杆菌处理盐碱土壤的方法,它涉及一种利用微生物处理盐碱土壤的方法。它解决现有物理、水利、化学等改良盐碱土壤方法的资源消耗过多,对植物产生毒害,不能根治土壤或达不到长期改良效果,污染周围环境的问题。方法:一、制备氧化硫硫杆菌菌液;二、用载体吸附菌液;三、制备固体菌剂;四、向固体菌剂中加入含单质硫物质;五、将固体菌剂与含单质硫物质施入盐碱土壤,测定盐碱土壤pH值。该方法资源消耗小,对植物无毒害,能有效降低土壤pH值。该方法可以单独作为一种盐碱土壤的治理方法,也可以作为其他治理方法的一种补充与配套措施,应用于盐碱地的治理与改良。
本发明公开了一种制备锆钛酸钡陶瓷材料的方法,包括配料、一次球磨、一次烘干、预烧、二次球磨、二次烘干、成型、排胶和烧结的步骤,用于制备化学式为BaZrxTi1-xO3的锆钛酸钡陶瓷材料,在成本低廉的同时仍然保证陶瓷材料结构、形貌和介电性能的良好;本发明制备的钛酸钡陶瓷材料介电非线性强、介电常数高、不易疲劳、居里温度可调,而且耐压高,可广泛应用于介质移相器、压控滤波器、热释电红外探测器、动态随机存储器等领域。
具有LOG P值大于2.6(该LOG P值根据日期为95.07.27的化学品测试的OECD准则107号而试验确定)的有机物质适用于作为相转移催化剂加速的反应的溶剂。
本发明有关于一种将电路讯号引出的方法,其主要是于基材〔例如:集成电路〕上选择欲引出讯号的数个目标电极,运用聚焦离子束〔FOCUSED IONBEAM;FIB〕或激光将目标电极上各种半导体制程使用的材料〔如:导电层、半导体层、绝缘层等〕去除,形成接触孔洞,露出目标电极,再利用聚焦离子束或激光伴随化学气相沉积〔DEPOSITION〕的方式于接触孔洞中形成导电桥墩〔PIER〕,再放置导电黏稠材料于各导电桥墩之上,以能利用该导电黏稠材料连接金属导线形成导电路径,既可通过该金属导线将目标电极的讯号引出进行验证测试或者也可以增加电子元件于既有电路中,以进行修改制作电路的方法。
本发明公开了一种同步强化产甲烷与氮磷回收的污水厌氧MBR‑RO处理装置及方法,属于污水厌氧处理技术领域。装置包括进水单元、厌氧MBR降碳产能单元和反渗透氮磷回收单元;厌氧MBR降碳产能单元为内置式厌氧膜分离耦合生物电化学系统,包括反应器筒体、生物阴极和导电膜阳极;颗粒污泥区上方的反应器筒体内壁周向固定有生物阴极,位于生物阴极包围区的反应器筒体内腔中设有与生物阴极平行设置的导电膜阳极;导电膜阳极为膜组件结构,出水口通过设有第一产水泵和压力监测表的出水管与反渗透氮磷回收单元的调蓄池连通。本发明所涉及的装置与方法具有处理效率高、占地面积省、资源能源同步回收等的优点,并形成了城镇污水协同能源资源化的解决方案。
本发明涉及一种集成光信号计算装置的制备方法,属于光电技术领域。提供了使用MESA光刻、PAD光刻、干法刻蚀、湿法刻蚀、化学气相沉积法等方法将发射单元、分光单元与探测单元三个模块进行集成,获得高集成度的光信号计算装置,只需要外联电路便可启动,可以随意移动。集成光信号计算装置的制备方法有效提高光计算装置的集成化程度以及降低制造成本,并且工艺简单有利于产业化。
本发明公开了一系列肉桂酸衍生物作为抗菌剂在防治农业病原霉菌中的应用,属于天然药物化学领域和农药科学领域。抑菌活性测定结果显示,本发明的肉桂酸衍生物对扩展青霉、匍枝根霉、黄曲霉和核果褐腐具有显著的抗菌活性,可进一步开发其成为新型农用杀菌剂。
本发明为一种获取碳气凝胶材料固相多孔结构原子模型的方法,实验测定了碳气凝胶内石墨微晶结构的尺寸和密度,并根据实验结果建立了具有表面缺陷的石墨微晶,作为组成重构模型的基础单元。通过不断调整基础单元间的相对位置和倾角,获得与碳气凝胶材料原子结构的密度、孔体积、比表面积及氮气吸附等温线相吻合的跨尺度多孔结构全原子模型。本发明综合考虑了碳气凝胶固相多孔结构的跨尺度特点,通过创建微晶内缺陷及调控微晶间距的方法准确地复现了材料内的微孔和介孔结构。获得的重构模型兼具理论意义和实际意义,同时实现了与碳气凝胶的微观原子模型参数和宏观物理性质的吻合,可用于提升碳气凝胶材料物理化学性质分子模拟结果的准确性。
本发明公开了一类新型硼酸锂钠镥及其稀土掺杂化合物或晶体及其制备方法,硼酸锂钠镥化学式为Li2NaLuB2O6,硼酸锂钠镥的稀土掺杂化合物通式为Li2NaLu1‑xRExB2O6,其中,0<x≤0.5,RE为稀土元素,廉价易得、合成简便,理化性质稳定、硼酸锂钠镥的稀土掺杂化合物闪烁和荧光性能良好,可以作为闪烁材料,或用作LED照明用荧光粉,在核医学成像、高能物理粒子探测和光照明等领域具有重要的经济和科研价值。
本发明公开了一种氢氧化物电极及其制备方法。该氢氧化物电极的制备方法包括以下步骤:将草酸镍电极置于浸泡液中4‑10h,取出后洗涤至洗涤液为中性,烘干,即得该氢氧化物电极;浸泡液由K2S2O8和NaOH溶于水获得。本发明的方法操作简单、经济、环保,无需粘结剂、无导电剂。制得的Ni(OH)2纳米片状电极材料表现出优异的性能,在电流密度为2mA/cm2下测得比电容达4878mF/cm2。本发明方法同样可适用于以泡沫镍为基底的其他电极材料,为相关电极材料的制备提供参考价值,为其作电化学电容器的活性电极提供了巨大的潜力。
本发明涉及一种融合直流电力线载波的多模态通信网络组网方法,属于配电网组网技术领域。本发明设计的基于DQN的任务准入与流量适配联合优化算法能够有效处理高维复杂的环境状态信息,并通过深度强化学习做出最优的任务准入与流量适配决策,同时保障配电网直流监测业务的高可靠低时延通信服务需求。
本发明提供了一种电池组荷电状态值估算方法、装置、电子设备及存储介质,通过测量电池组端电压值,首先对电池组当前所处放电状态进行判断识别,进而对于不同放电模式识别结果的电池组采取不同的荷电状态值估算方法;相较于现有技术中未考虑电池组放电状态的不一致性,始终采取同一电池荷电状态估算的方法,可能导致的估算精度差或造成巨大计算量的问题,本发明定义了对于处于不同放电状态采取不同估算方法的实施标准,对于多种化学电池的荷电状态值估算具有更强适用性,得益于针对不同放电状态的电池组提出不同估算方法的举措,从整体上既保证了估算精度也减少了估算过程中的计算量。
本发明涉及一种法拉第异质结阵列电极及其制备方法和光可充电电池,该法拉第异质结阵列电极的制备方法,所述方法利用强相互作用的静电自组装和晶格匹配策略,以导电基底为基,将光活性材料生长于所述导电基底形成光活性材料纳米棒阵列电极,将法拉第材料生长于所述光活性材料纳米棒阵列电极上,制得法拉第异质结阵列电极。该制备方法简单易行,且制得的法拉第异质结阵列电极具有紧密集成界面,由此能够实现高效的界面电荷传输,在对其进行光电化学测试时,展示出超快的电荷传输速率和较高的比电容;与此同时,以其为电极组装形成的光可充电电池,实现了全太阳能驱动的能量转换和存储,还具有极好的充放电稳定性。
本发明提供了一种耐洗碗机的贵金属制剂,所述耐洗碗机的贵金属制剂包括:溶于溶剂中的黄金、铂或钯的金属有机化合物、溶于溶剂中的钒的金属有机化合物、溶于溶剂中的锆的金属有机化合物、溶解于溶剂中的铋的金属有机化合物、溶解于溶剂中的铬的金属有机化合物。采用本发明的技术方案,所述耐洗碗机的贵金属制剂使用在硅酸盐基材上经烧制后的产品保持光亮的颜色,并具有较高的耐机械性磨损和耐化学性腐蚀,抗洗碗机性能优异,经耐洗碗机测试后仍保持硅酸盐基材上的贵金属装饰层的光亮。
本发明涉及了一种昆布多糖与钼酸钠复配缓蚀剂,其最佳质量配比为0.3g/L:0.7g/L,并用电化学法和失重法对其抗腐蚀性能进行了测试。所述的复配缓蚀剂的原料简单易得、价格低廉与有机缓蚀剂相比,低毒无害,符合环境友好缓蚀剂的发展趋势。该复配缓蚀剂持续作用能力强,具有良好的缓蚀性能,不仅可以满足3.5wt.%NaCl溶液中对碳钢缓蚀的要求,还可以避免现有的有机缓蚀剂引起的环境污染问题,具有广阔的市场应用前景。
一种磷酸甘油酸激酶与底物结合模式的筛选方法涉及一种计算筛选磷酸甘油酸激酶与底物结合模式的方法。本发明提供了一种磷酸甘油酸激酶与底物相互作用方式探究的方法。通过结合量子化学计算、分子模拟、分子动力学构象收集以及基于构象的结合自由能计算,实现准确筛选磷酸甘油酸激酶与底物的结合模式,在预测磷酸甘油酸激酶1(PGK1)与潜在的金盏花苷底物(CE)的结合模式上取得了良好的效果。
本发明涉及一种枸杞不同溶剂提取有效部位促上火成分药效筛选方法,该方法包括以下步骤:⑴将宁夏枸杞Lycium barbarum L.的干燥成熟果实先用其质量8~12倍的水进行煎煮,每次30分钟,煎煮3次,得到煎煮液;⑵所述煎煮液经四层纱布过滤,得到滤液,该滤液采用不同溶剂进行提取,得到提取液;所述提取液经浓缩、干燥得到提取物;⑶所述提取物经吐温‑80进行悬浮溶解,然后分为6组,并配制浓度为0.04~3.6%;⑷将所述步骤⑶中各组溶液通过灌胃方法给小鼠给药,30天后,测定小鼠血液和血清中活性氧、一氧化氮、丙二醛、超氧岐化酶、谷胱甘肽及肝脏组织切片变化即可。本发明可确定枸杞促上火主要大类化学成分,为进一步将枸杞上火成分发酵减少做理论根据。
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