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一种建立化学发光免疫法检测和肽素试剂盒，属于免疫学，光化学领域。本发明的目的是建立CLIA检测CPP试剂盒，快速检测血液中CPP浓度的建立化学发光免疫法检测和肽素试剂盒。本发明所述试剂盒包括：A.CPP校准品；B.AE‑CPP抗体反应液（R1Buffer）；C.Biotin‑CPP抗体反应液(R2 Buffer);D.SA‑MMP反应液(R3 Buffer)；E.H2O2预激发液；F.NaOH激发液；G.洗涤液。本发明建立的CLIA检测CPP试剂盒，灵敏度高，特异性强，用于早期诊断脑血管栓塞及AMI的发生。
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异常凝血酶原化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测领域，该试剂盒包括：链霉亲和素磁颗粒、化学发光标记物标记的异常凝血酶原单克隆抗体、偶联标记物标记的异常凝血酶原单克隆抗体、化学发光激发液、异常凝血酶原校准品。链霉亲和素磁颗粒中磁颗粒浓度0.01～1％，粒径0.05～3μm。异常凝血酶原单克隆抗体与化学发光标记物的摩尔比为1:1～20。异常凝血酶原单克隆抗体与偶联标记物的摩尔比为1:1～50。化学发光标记物为吖啶酯、鲁米诺、异鲁米诺或三联吡啶钌。偶联标记物为生物素。本发明灵敏度高，特异性强，准确性高，检测时间短，操作方便。
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一种用于水中氨氮直接电化学检测的敏感电极及其制备方法，属于电化学传感技术领域。是以碳材料为支撑电极，将碳材料裁剪后在清洗溶液中进行超声清洗；再以一种第四周期过渡金属化合物和一种第六周期过渡金属化合物的混合水溶液为电解液，通过电化学沉积法在碳材料表面沉积双金属；然后在30～50℃条件下干燥1.5～3.0h得到敏感电极；最后敏感电极在三电极体系下进行水中的氨氮检测。本发明成功制备出了能够实现快速直接检测氨氮的敏感电极，一定程度上改善了检测过程复杂，检测时效性差等缺陷，具有较高灵敏度、高抗干扰性以及环境友好等优点。
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本发明涉及临床体外诊断试剂技术领域，特别涉及一种用于检测液体样本的干化学试剂片的制备方法。该干化学试剂片依次包括支持层、显色层、试剂层和扩散层；试剂层中的试剂包括缓冲体系、亲水性胶体、生物酶、激活剂及其它组分，其它组分选自辅助底物、辅酶、螯合剂、表面活性剂、保护剂、稳定剂中的一种或几种。本发明所述干化学试剂片制备的方法，检测结果准确性高，精密度好，特异性好，稳定性好，保存期长，操作简便，适用范围广，无需专业人才等优点很好的补充了湿化学法的不足之处，其测定准确度和精密度已经接近湿化学测定方法，在临床快速检测领域提供了极大的便利。
本发明涉及一种单纯疱疹病毒抗体IgG化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于免疫检测技术领域。解决现有技术中检测单纯疱疹病毒IgG抗体的方法存在的试剂有效期短、操作繁琐、灵敏度低、检测成本高的技术问题。本发明的试剂盒包括R1试剂、R2试剂和项目稀释液，R1试剂包括磁珠包被抗原，抗原为HSV‑1抗原或HSV‑2抗原；R2试剂包括化学发光标记物标记的抗人IgG抗体；项目稀释液为pH6.0～8.0的含有盐、表面活性剂、防腐剂及蛋白的缓冲液。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、重复性好、检测范围广、检测时间短、成本相对较低的优点，可广泛用于临床检测。
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本发明涉及临床体外诊断试剂技术领域，特别涉及一种定量检测血红蛋白含量的干化学试剂片及其制备方法。该干化学试剂片包含三个叠层，依次为支持层、试剂层和扩散层；试剂层中的试剂包括亲水性胶体、非离子型表面活性剂、碱性试剂；扩散层中的试剂包括亲水性高分子聚合物、非离子型表面活性剂、颗粒物质。本发明干化学试剂片检测结果准确性高，精密度好，稳定性好，保存期长，操作简便，适用范围广，无需专业人才等优点，很好的补充了湿化学法的不足之处，其测定准确度和精密度已经接近湿化学测定方法，在临床快速检测领域提供了极大的便利。
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本发明涉及临床体外诊断试剂技术领域，特别涉及一种定量检测白蛋白含量的干化学试剂片及其制备方法。该干化学试剂片包含四个叠层，依次为支持层、试剂层、反应层和扩散层；试剂层中的试剂包括缓冲体系、亲水性胶体、表面活性剂、阴离子染料和助溶剂；反应层中的试剂包括亲水性胶体。本发明干化学试剂片检测结果准确性高，精密度好，特异性好，稳定性好，保存期长，操作简便，适用范围广，无需专业人才等优点，很好的补充了湿化学法的不足之处，其测定准确度和精密度已经接近湿化学测定方法，在临床快速检测领域提供了极大的便利。
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本发明涉及一种幽门螺旋杆菌磁微粒化学发光检测试剂盒及其制备方法，涉及化学发光体外诊断技术领域。解决现有幽门螺旋杆菌检测方法存在测试耗时长，重复性差，稳定性差，灵敏度差，准确度差的技术问题。本发明试剂盒，包括：链霉亲和素磁微粒溶液、化学发光物质标记的幽门螺旋杆菌抗体溶液、生物素标记的幽门螺旋杆菌抗体溶液、校准品、质控品。本发明还提供幽门螺旋杆菌磁微粒化学发光检测试剂盒的制备方法。本发明的试剂盒采用均相的磁微粒发光技术和夹心法直接检测血清中幽门螺旋杆菌浓度，具有测试速度快，测试结果重复性好，试剂性能稳定，灵敏度高，测试结果准确等优点。
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本发明属于腐蚀接头毛细管电泳电化学发光检测装置,利用氢氟酸腐蚀毛细管,通过剥去部分的聚酰胺涂层,腐蚀毛细管的一面来增强毛细管腐蚀部分的强度;毛细管腐蚀部分和毛细管末端7毫米的距离可以有效消除毛细管电泳高压电场对电化学发光过程,且不明显降低毛细管的有效长度;此装置的主体为长方体,包括池体,光学玻璃窗,底板三部分,池体和底板用螺丝连接固定,光学玻璃窗安装于池体和底板之间用O形密封圈密封。本发明既保留了毛细管电泳的分辨率高、分离时间短、样品试剂用量小的优点,又有效消除毛细管电泳高压电场对电化学分离过程的影响,实现了电化学发光的原位,高灵敏检测。
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本发明涉及一种基于亲和性的敞开式电化学流动检测池，包括：检测溶液盛放装置，用于检测溶液；电极，用于对检测溶液进行检测；管线，用于在泵的作用下将检测溶液输送至电极；数据采集装置，其与电极连接，用于采集检测数据；在电极和管线的出口之间靠液体和电极表面的亲和性形成有一段无需封闭的敞开式水路。本发明的基于亲和性的敞开式电化学流动检测池，可以方便的清洗电极而无需拆卸，而且检测器构造简单，加工方便。
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本发明属于毛细管电泳柱端电化学发光检测池 的设计。检测池为圆柱体形, 主要分为池体, 光学玻璃窗, 底板三 部分, 池体和底板用螺丝连接固定, 光学玻璃窗安装于池体和底 板之间, 分别用O形硅橡胶垫圈隔开。该检测池采用较大直径 的盘电极, 大于或等于300μm, 分离毛细管内径25μm, 工作电 极由于直径较大, 与毛细管外径尺寸360μm相当, 因此使用普 通的光学显微镜即可以准确地调节工作电极与毛细管准 直。检测灵敏度高, 优于文献报道的水平, 在检测三丙胺, 药物苯海拉明和舒必利时, 检测限分别达8×10－9M, 2×10－9M, 3.3×10－8M, 检测信号响应线性范围达3－4个数量级, 分离效率达4－5×104/米理论塔板数。此外还可应用于鲁米诺－过氧化氢体系的电化学发光检测。
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本发明的一种用于检测苯胺的电化学传感器电极材料的制备方法属于电化学传感器的技术领域，具体步骤为：以P型掺杂单晶硅片为衬底，通过手动研磨法或超声震荡法，利用微米金刚石粉对硅片表面进行处理，并利用酒精清洗，然后利用微波等离子体化学气相沉积方法沉积硼、氮共掺杂金刚石薄膜，得到用于检测苯胺的电化学传感器电极材料。本申请制备的电极材料具有良好的电化学性能，以其为工作电极对苯胺进行电化学检测，实现了极高的检测灵敏度，同时检测范围大，重复性好。
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本发明提供一种用于检测神经元特异性烯醇化酶的化学发光免疫试剂盒，属于体外诊断技术领域。该试剂盒A包括：校准品、磁颗粒反应液Ra1、示踪结合物反应液Ra2和捕获抗体反应液Ra3。该试剂盒B包括：校准品、磁颗粒反应液Rb1、示踪结合物反应液Rb2和项目稀释反应液Rb3。该试剂盒C包括：校准品、磁颗粒反应液Rc1和示踪结合物反应液Rc2。本发明的试剂盒检测线性范围宽、灵敏度高、特异性好，该试剂盒为全自动化学发光仪器配套试剂，适用于血清和血浆中NSE的定量测定，本发明通过添加适量的Mg2+离子，实现血清和EDTA血浆样本的一致性测定，血清与血浆测值相关系数r>0.975。
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本发明属于检测细菌的电化学生物传感器电极的制备其步骤如下:a、硅基底的处理;b、金膜的制备;c、硫醇自组装膜的制备;d、聚双炔朗缪单分子层的制备。采用自组装技术,实现了用硫醇和聚双炔及带有受体的聚双炔双分子层仿生膜对金电极表面的修饰,并用循环伏安法检测了该电极与细菌培养后电流的响应值,制备了检测细菌的电化学生物传感器,其原理是双层仿生膜中的聚双炔单分子层的结构受生物分子识别的影响,这阻碍了探测分子与金电极表面的运输,从而产生了非常明显的电流响应。这种生物传感器与以前的相比具有制备简单,特异性强等优点。本发明快速地对细菌进行检测,在医疗诊断、食品工业和环境保护领域均具有十分重要的意义。
本发明提供一种神经元特异性烯醇化酶化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测技术领域。该试剂盒包括：链霉亲和素磁颗粒悬浮液、化学发光标记物标记的神经元特异性烯醇化酶单克隆抗体和偶联标记物标记的神经元特异性烯醇化酶单克隆抗体。本发明提供一种神经元特异性烯醇化酶化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明的神经元特异性烯醇化酶化学发光免疫检测试剂盒为全自动的测量样本，并直接给出数值，减少人为操作误差，并且实现无人值守，缩短了临床检测所需的时间，同时检测精度较高，试剂与仪器组成封闭系统，系统误差小。
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本发明公开了一种玉米赤霉烯酮的化学发光酶联免疫检测试剂盒及其检测方法。将已包被包被抗原和封闭液的不透明白色发光板，顺序加入玉米赤霉烯酮标准品溶液或样品及辣根过氧化酶标记的玉米赤霉烯酮单克隆抗体，竞争反应后加入化学发光底物液，通过化学发光检测仪进行玉米赤霉烯酮的定量检测。本发明所述的玉米赤霉烯酮化学发光酶联免疫检测试剂盒较传统的ELISA方法具有灵敏度高，简便快速，安全稳定的特点。
本发明提供一种定量检测血浆肾素含量的磁微粒化学发光试剂盒及其制备方法，属于化学发光体外诊断技术领域。该试剂盒包括：链霉亲和素磁微粒悬浮液、化学发光物质标记的肾素单克隆抗体和生物素标记的肾素单克隆抗体。本发明还提供一种定量检测血浆肾素含量的磁微粒化学发光试剂盒的制备方法。该试剂盒使用生物素‑亲和素体系，避免了抗体直接包被磁微粒导致的磁微粒凝集，解决了稳定性的问题，生物素‑亲和素体系是通过链霉亲和素‑生物素之间特异性相互作用，将生物素标记的抗体连接到磁微粒上。本发明使用化学发光法直接检测肾素，试剂性能稳定，灵敏度高，检测速度快，重复性好。
本发明涉及一种定量检测血管紧张素II含量的磁微粒化学发光试剂盒及其制备方法，属于化学发光体外诊断技术领域。本发明的定量检测血管紧张素II含量的磁微粒化学发光试剂盒，包括：链霉亲和素磁微粒、生物素标记的血管紧张素II类似物和化学发光物质标记的血管紧张素II单克隆抗体。本发明还提供定量检测血管紧张素II含量的磁微粒化学发光试剂盒的制备方法。本发明解决了现有血管紧张素II检测试剂盒测试耗时长，重复性差，稳定性差，灵敏度差，准确度差等问题。与现有技术相比，本发明的优点是测试速度快，测试结果重复性好，试剂性能稳定，灵敏度高，测试结果准确等。
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本发明涉及中药质量控制技术领域，特别涉及一种人工牛黄的电化学指纹图谱的检测方法。该检测方法包括：在恒温条件下将人工牛黄加入振荡反应体系中，然后以铂电极作指示电极，以饱和甘汞电极作参比电极，在搅拌状态下进行电化学检测，绘制E‑t曲线，得到人工牛黄的电化学指纹图谱；以g/mL计，人工牛黄与振荡反应体系的质量体积比为(1～4)：100。本发明对人工牛黄所有化学成分反映出的电化学指纹图谱，操作方法快捷便利，所用耗材价格相对低廉，且重现性好，准确性高，有很好的鉴别效果，且可用于定量检测；可达到对中药人工牛黄进行鉴别、产地优选、质量控制的目的，信息可靠，适用于在人工牛黄安全检测技术领域广泛推广应用。
本发明涉及一种结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应磁微粒化学发光检测试剂盒及其制备方法，属于化学发光检测试剂盒技术领域。解决了现有技术中结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒检测耗时长，重复性差，稳定性差，灵敏度差，准确度差等技术问题。本发明的化学发光检测试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和R3试剂；R1试剂为含有链霉亲和素磁微粒的缓冲液；R2试剂为含有化学发光标记物标记的γ干扰素单克隆抗体的缓冲液；R3试剂为含有生物素标记的γ干扰素单克隆抗体的缓冲液。该化学发光检测试剂盒测试速度快，测试结果重复性好，试剂性能稳定，灵敏度高，测试结果准确。
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一种检测甾体类激素及多环芳烃的高效生物化学发光传感器,属于分子生物学及微生物学技术领域,其特征是:将质粒pTopo-3α-F1和质粒p6转化进大肠杆菌中,建立了一种发光检测系统,重组质粒p6含有3α-HSD全部调控基因,共5257碱基对;当环境中存在雌激素等物质时,可以诱导p6质粒上3α-HSD的调控序列表达调控作用的蛋白,该蛋白可使质粒pTopo-3α-F1上的启动子启动进而表达出荧光素酶,加入荧光素酶底物后,能够产生化学发光,此时发光强度严格受到诱导物含量的控制。有益效果是:与绿色荧光蛋白基因相比,检测发光强度高出十倍以上,且检测系统稳定。表达具有放大、增强效应,进一步扩大了检测的线性范围。可应用于所有甾体类激素及多环芳烃的检测。
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本发明涉及石墨烯电化学发光生物传感器检测乙醇的方法。将酶与电化学发光试剂Ru(bpy)32+协同固定在石墨烯、PEDOT及PSS功能化纳米膜上。通过静电引力作用，带正电荷的Ru(bpy)32+有效固定在带负电荷的电极表面。作为电子高速传输通道的石墨烯具有高度共轭、强疏水性及大表面积的独特优势，为吡啶钌的有效固定提供良好平台。高电导性的PEDOT作为优秀导电膜材料改善了复合纳米膜的导电性。石墨烯电化学发光生物传感器检测乙醇具有节省试剂、灵敏度高、选择性好以及操作简单的优势。对乙醇标准溶液检测的线性范围为2.5×10–5-2.5×10–2mol/L，检测下限为2.5×10-6mol/L。
本发明公开了一种无标记检测甲胎蛋白的光电化学生物传感器、制备方法及其应用，属于光电化学生物传感器技术领域，本发明采用Au/CsxWO3异质薄膜作为基底材料，壳聚糖固定甲胎蛋白抗体，在进行检测时，利用抗体‑抗原特异性结合，使得光电流强度相应降低，实现无标记检测甲胎蛋白的光电化学生物传感器的构建。本发明合成的Au/CsxWO3异质薄膜具有优异的光电化学性能，能够提高材料的导电性，同时具有高稳定性的优点，能够减小背景噪声，增强传感器的灵敏度；该光电化学生物传感器制备简单，操作方便，实现了对甲胎蛋白的快速、灵敏、选择、特异检测，具有临床应用前景。
本发明涉及一种基于核酸适配体和锰卟啉催化的化学发光检测蛋白质的方法，解决现有技术中基于核酸适配体的蛋白质检测的方法存在着灵敏度低，稳定性差，步骤繁琐，成本高等缺点的技术问题。方法，包括以下步骤：(1)制备锰卟啉探针；(2)蛋白质检测向化学反应器中加入20mM?Tris-HCl，25μM鲁米诺和0.05％Triton?X-100，再加入锰卟啉探针，最后加入包含核酸适配体和待测蛋白质的溶液；将所述化学反应器放入化学发光检测器中，最后用微量进样器加入浓度为100mM的H2O2，记录化学发光随时间的变化。该方法是基于核酸适配体诱导的锰卟啉集聚建立的快速、灵敏、特异、简便的蛋白质的检测方法。
本发明涉及一种阿尔茨海默相关神经丝蛋白化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测技术领域。本发明化学发光免疫检测试剂盒包括链霉亲和素带有官能团的磁颗粒、化学发光标记物标记的阿尔茨海默相关神经丝蛋白单克隆抗体和偶联标记物标记的阿尔茨海默相关神经丝蛋白抗体。本发明化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明化学发光免疫测试剂盒的抗原、抗体的结合是在相似的液体条件下进行，反应更加迅速灵敏；阿尔茨海默相关神经丝蛋白化学发光免疫测试剂盒与化学发光免疫检测仪器组成封闭系统，试剂、样本的添加及检测任务均由仪器自动完成，降低了人为操作的误差，提高了整个系统的灵敏度与准确度，具有化学发光检测首创的效果。
本发明提供了中药石蒜提取物中加兰他敏的毛细管电泳电化学发光检测方法,对加兰他敏的检测限为1.0×10-9mol/L,线性范围是2.5×10-7-5.0×10-5mol/L;比常用的质谱检测方法检测限低1-2个数量级,线性范围跨越二个数量级;吡啶钌电化学发光对加兰他敏灵敏检测;磷酸盐运行缓冲溶液实现加兰他敏高效分离;纳升级的进样量且不需要对待测样品进行衍生,中药石蒜提取物溶液经过滤稀释后直接用于检测,无需干燥再提纯等繁复程序。本发明首次将毛细管电泳电化学发光检测技术应用于中药石蒜提取物中加兰他敏的检测。
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本发明提供了一种化学发光溶液检测装置，包括无孔的不锈钢雾化片以及设置在所述无孔的不锈钢雾化片背面的化学发光溶液储液槽。本发明在微孔不锈钢雾化片的压电超声换能器的基础上，通过使用无孔的不锈钢片代替多孔的微孔不锈钢片，加上化学发光溶液后产生超声化学发光。本发明可以避免化学发光溶液通过微孔漏液，有效抑制了化学发光溶液的雾化，不利于化学发光检测的缺陷，从而可以实现较长时间超声化学发光检测。同时该超声装置可以显著增强发光，使那些在没有超声下，不产生化学发光或产生化学发光很弱的溶液产生较强的光，从而可以通过人眼、智能手机或相关仪器观察到。该化学发光溶液检测装置制造成本低，驱动电压低，体积小，使用方便。
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本发明属于量子点和石墨烯应用技术领域，具体涉及一种基于双色CdTe量子点、石墨烯和金纳米粒子(Au?NPs)构建的多元电致化学发光DNA传感器及用于同时检测俩种病毒目标DNA。该方法基于Au?NPs标记的病毒探针DNA/病毒目标DNA/CdTe?QDs标记的病毒捕获DNA/GNs/GCE构建一种新型的和高灵敏的多元电致化学发光DNA传感器。与其他传感器相比，这个多元电致化学发光DNA传感器提供了一个简单、便捷、低成本和高灵敏的方法来同时检测人血清中乙肝病毒目标DNA和丙肝病毒目标DNA的含量。其具备良好的灵敏性、选择性、重复性和稳定性，可广泛应用于病毒目标DNA的检测。
本发明提供了一种4H‑1,2,4‑三氮唑衍生物、基于该类化合物的荧光传感器及其在检测化学战剂中的应用，属于荧光传感技术领域。本发明提供的4H‑1,2,4‑三氮唑衍生物的包括中心单元TAZ、给电子单元M和单元A；TAZ与给电子体基团结合后，裸露的氮原子上的孤对电子可与亲电的分析物反应。神经毒剂Sarin或其模拟物DCP与这类探针的受体部分TAZ单元首先发生磷酸化取代，最后生成质子化的传感器，产生更强的分子内电荷转移过程，导致探针分子发光发生红移；糜烂性毒剂SM或其模拟物2‑CEES通过与探针的受体TAZ单元结合，发生N‑烷烃化加成反应，从而改变反应前后的ICT过程来改变传感器反应前后的发光光色。
本发明涉及生物制药领域，特别是涉及一种基于镧系元素化学发光法长效生长激素免疫定量检测试剂盒及其方法。该试剂盒包括：PEG抗体、微孔板，生物素标记的PEG‑rhGH抗体工作液，链霉亲和素标记的镧系元素铕工作液，增强解离液，PEG‑rhGH抗原标准品和质控品。本发明经过方法学评估，结果显示试剂盒灵敏度高、特异性好，准确度更高，为满足长效生长激素药物临床分析和评价提供了一种技术手段。
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