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本发明涉及基于二硫化锡‑介孔氮化碳的光电化学传感器的制备方法。本发明以二硫化锡和介孔氮化碳为光电转换材料并用可见光照射来获得光电流。载体介孔氮化碳与二硫化锡能带匹配良好，使光电转换效率大大提高。根据不同浓度的待测物的对光电信号的强度影响的不同，实现对前列腺特异性抗原的检测。其检测限为21 fg/mL。
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本发明公开了一种瘦肉精电化学传感电极的制备方法。属于新型纳米功能材料与与食品安全分析技术领域。本发明首先在一次性可抛电极上制备了氢氧化铁纳米片阵列，利用其大的比表面积和高活性氢氧基官能团，以及聚多巴胺的氨基官能团，采用原位生长的方法，相继在氢氧化铁纳米片阵列上直接相继制备了含有电子媒介体的聚多巴胺薄膜和以瘦肉精为模板分子的分子印迹聚合物，在将模板分子洗脱以后，原来的模板分子的位置变为了空穴，即洗脱模板分子的分子印迹聚合物，由此，一种瘦肉精电化学传感电极便制备完成。
本发明公开了一种基于功能纳米材料构建的具备电化学发光激发的双功能过氧化氢传感器的制备方法，所制备的传感器操作简单、携带方便、检测快、成本低，可用于日常生产、生活等领域的对过氧化氢的快速、灵敏检测。
本发明公开了一种基于功能纳米材料构建的具备电致化学发光和光电化学双功能的过氧化氢传感器的制备方法，所制备的传感器操作简单、携带方便、检测快、成本低，可用于日常生产、生活等领域的对过氧化氢的快速、灵敏检测。
本发明公开了一种基于功能纳米材料构建的具备电致化学发光和光电化学双重信号发达策略的生物免疫传感器的制备方法，所制备的传感器操作简单、携带方便、检测快、成本低，可用于日常生产、生活等领域的对溴氰菊酯的快速、灵敏检测。
本发明公开了一种基于功能纳米材料构建的具备电致化学发光和光电化学双重信号发达策略的生物免疫传感器的制备方法，所制备的传感器操作简单、携带方便、检测快、成本低，可用于日常生产、生活等领域的对炔雌醇的快速、灵敏检测。
本发明涉及一种基于富氧空位CeO2电致化学发光免疫传感器的制备方法及应用，属于新型纳米材料领域与生物传感技术领域；首次提出一种高浓度氧空位增强CeO2电致化学发光性能的方法，通过硼氢化钠常温还原法制得富氧空位CeO2，高浓度氧空位可改善CeO2电子结构，显著增强其电子迁移率，与传统方法制备的CeO2纳米材料相比，富氧空位CeO2具有更高的发光效率，基于纳米金优异的导电性与生物相容性，本发明以纳米金功能化富氧空位CeO2作为信号源研制一种无标记型免疫传感器并应用于非小细胞肺癌疾病标志物CYFRA 21‑1的实际样品检测，检出限至25 pg/mL，线性范围50 pg/mL‑50 ng/mL，在非小细胞肺癌早期诊断中具有明显的潜在应用价值。
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本发明公开了一种6-巯基嘌呤分子印迹电化学传感器的制备方法，其特征在于，首先将玻碳电极用硅烷偶联剂和纳米铂修饰；然后，在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，二甲基丙烯酸-1，4-丁二醇酯：10~20%，丙烯酸甲酯：8~18%，马来酸酐：8~18%，N,N-二甲基甲酰胺：50~60%，偶氮二异丁酸二甲酯：1.0~3.0%，6-巯基嘌呤：1.0~3.0%，通氩气除氧5?min，氩气氛围，制得6-巯基嘌呤分子印迹聚合物。再将聚合物涂到修饰电极上，去除模板分子，制得6-巯基嘌呤分子印迹电化学传感器。该传感器对6-巯基嘌呤具有较高的识别性能，传感器成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速，可反复使用，分子印迹传感器对6-巯基嘌呤的响应大大提高。
本发明涉及一种基于CuInS2@ZnS纳米材料的闪光型化学发光体系，属于化学发光领域。该化学发光体系以硫代水杨酸和柠檬酸钠为稳定剂合成的CuInS2@ZnS纳米材料作发光物，以Tris、HCl、N2H4·H2O和H2O2构成激发液，H2O2的加入会大大提高该体系的发光强度和缩短发光时间，CuInS2@ZnS纳米材料经过激发液的激发后可以在近红外区产生强烈的闪光型化学发光。该纳米材料为一锅法合成，和经典闪光型化学发光物质吖啶酯类相比，合成方法简单，条件温和，所需时间短，见光不易分解，化学发光波段位于近红外区。该化学发光体系可在中性条件下产生高强度的闪光型化学发光，在生物快速检测方面具有良好的应用前景。
本发明涉及一种基于CoS2/MoS2‑Pd的微流控电化学传感器的制备，属于微流控与电化学传感器领域。本发明采用具有高的电催化活性的CoS2/MoS2‑Pd与具有磁性以及导电性良好的四氧化三铁包聚吡咯负载金纳米粒子在微流控芯片上逐步构建起夹心型电化学生物传感器，并在制备的微流控电化学传感器上完成了对降钙素原的检测，灵敏度高、特异性好、操作简便以及可控性强。
本发明涉及一种基于四苯乙烯纳米簇的电化学发光猝灭型传感器制备方法及应用，属于电化学发光检测技术领域。开发并首次验证了四苯乙烯纳米簇与二硫化锡/二氧化锡复合纳米晶能量转移对在低电位下可达到的高效电化学发光猝灭的行为，一方面解决了发光材料在电极上的固定问题，另一方面解决了有效调节发光强度的问题。根据对不同浓度的原降钙素响应的电化学发光信号强度不同，实现对原降钙素的检测。通过采用F检验、T检验展示本方法的准确度和精密度，测试结果均小于理论值，说明该方法准确可靠。
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本发明提供了一种化学镀镍复合添加剂,其特征在于:每升水溶液中所含物质的重量为:柠檬酸、酒石酸中的一种或两种之和为100-400g,苹果酸、乳酸中的一种或两种之和为100-300g,乙酸钠200-400g,氢氧化钠、碳酸氢钠的一种或两种之和为200-400g,丙酸、丁二酸中的一种或两种之和为50-200g,氧化钼、硫脲、碘化钾中的一种或两种之和为20-100mg。本发明提供的一种化学镀镍复合添加剂,只需使用镍盐、次磷酸盐和复合添加剂就可以进行化学镀镍加工。在化学镀镍过程中,只需根据镍盐的消耗量按比例补加镍盐、次磷酸盐和复合添加剂就可以维持镀液的镀速和稳定性,避免了大量分析调整多种成分的麻烦,使用非常方便。用这种复合添加剂配制的镀液使用寿命可达6-8个周期,镀层均匀光亮。
本发明公开了一种基于In2O3/In2S3/CdIn2S4异质结构的自供能光电化学免疫传感器的制备方法及应用。本发明一方面利用In2O3/In2S3/CdIn2S4异质结构为光电阳极基底材料提供稳定的光电流，In2O3、In2S3和CdIn2S4匹配的能带结构以及独特的空心多孔结构使得In2O3/In2S3/CdIn2S4异质结构具有良好的光电响应。另一方面，利用具有优异导电性的聚多巴胺/碳纳米管复合材料为生物阴极，多巴胺与生物分子之间很容易发生Michael加成反应，为无机半导体纳米材料与生物分子的连接提供了基础，提高了传感器的稳定性和灵敏度。本发明构建的自供能光电化学自供能传感器具有较宽的检测范围，较高的灵敏度和较低的检出限，对非小细胞肺癌标志物细胞角蛋白19片段CYFRA 21‑1的检测具有重要意义。
本发明公开了一种基于氮化碳‑二元金属硼氧化物复合材料的双酚A光电化学传感器及其制备与应用。首先在ITO导电玻璃上采用电沉积的方法修饰二维纳米材料g‑C3N4，然后采用水热法原位生长镍钴氢氧化物，进而制备得到g‑C3N4负载的硼掺杂的镍钴氧化物Bi@NixCo1‑xO3/g‑C3N4修饰的工作电极。最后，利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积，负载上双酚A抗体，从而双酚A光电化学传感器制备完成。在进行检测时，由于硼掺杂的镍钴氧化物B@NixCo1‑xO3可以催化L‑抗坏血酸‑2‑磷酸三钠盐AAP原位产生L‑抗坏血酸AA，并进而为光电检测提供电子供体，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得光电流强度相应降低，最终实现了采用无标记的光电化学方法检测双酚A的光电传感器的构建。
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本发明公开了一种化学发光驱动光致电化学纸基传感器的制备方法及其在蛋白检测中的应用。在计算机上利用Adobe illustrator CS6软件设计具有中空通道的纸芯片、检测卡和辅助卡的蜡打印图案，丝网印刷电极后在检测卡上合成具有良好导电性和生物相容性的负载金的石墨烯，通过蛋白和适配体链特异性结合、链循环、靶向模拟链替换技术放大信号，以化学发光作为驱动提供光源，利用光致电化学纸基础传感器实现对凝血酶的高灵敏检测。
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本发明涉及了一种自动清洗纸基电化学发光传感器的制备及在重金属离子检测中的应用。通过蜡打印技术在纸芯片上制备多通道清洗区、中空通道区、工作电极区、辅助区和吸收清洗液区，并借助丝网印刷技术，印制三电极。凭借着纸的亲水性、可设计性及毛细作用，结合多通道设计实现了纸芯片装置的自动清洗功能。利用发光试剂的分子内共反应剂和分子间共反应剂增强了信号、提高了体系的灵敏度。通过借助于镍离子的特异性DNA酶链和汞离子对发光试剂的抑制作用实现了传感器的高灵敏、特异性检测。
本发明公开了一种硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料、检测Cd2+和/或Cu2+的电极及检测Cd2+和/或Cu2+的方法，属于电化学分析检测技术领域。所述硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料是由黄原胶溶液与硒化锌量子点(ZnSe?QDs)在超声分散的作用下得到。所述硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料修饰的电极的制备方法，是将硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料溶液滴涂于MWCNT/GC电极表面，干燥制备而成。本发明的有益效果是：硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料制备方法简单，无污染，且制备的复合材料修饰电极可实现对镉和铜离子的同时及分别检测；使用该电极的该化学传感器具有稳定性强、重现性好、抗干扰能力强且检测限低等优点。
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本发明公开了一种对小鼠耳蜗神经元和毛细胞进行病理分析的体视学方法，包括如下步骤：对小鼠耳蜗组织进行切片，并对切片做化学成分特异染色；在每一张切片上相同部位获取照片，经显微摄像系统输入计算机；依照体视框的计数原则计数神经元的和毛细胞的数目；用体视学软件对耳蜗神经元和毛细胞损伤丢失和所处频率位置进行定量分析，采用体视学方法计数，达到小鼠耳蜗神经元和毛细胞数目。本发明借助计算机及数据处理系统和显微镜及显微成像系统，将二维平面经过成像及通过计算机分析处理得到三维形态，更准确的对小鼠耳蜗神经元和毛细胞进行定量和形态结构分析，确保实验结果能真实反映小鼠耳蜗神经元和毛细胞数目。
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本发明属于化学计量技术领域。以氧化铟锡材料基本元素构成为基础，氧化铟为主体，辅以氧化锡等掺杂金属元素，由几种梯度分布的、不同含量的掺杂材料构成氧化铟锡化学成分标准物质。采用均相共沉淀和溶胶凝胶法相结合工艺制备。本发明涉及的氧化铟锡材料化学成分标准物质，为掺杂金属元素的氧化铟锡粉末，氧化锡含量在1%~10%之间，梯度分布；掺杂金属元素的含量在0.05%~0.5%之间，梯度分布，掺杂金属元素为Fe、Cu、Pb、Zn、Ca或Mg中的一种或几种；余量氧化铟。该标准物质，成分可设计性强，产品结构疏松，粉体粒径和元素分布均匀，元素覆盖面广，元素含量分布合理，适用于元素分析用设备仪器的检定与校准。
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本发明公开了一种基于酶响应分析的蛋白分子传感阵列的制备方法，步骤如下：S1、无机酶杂化纳米花的制备：将CuSO4水溶液添加到含有乙酰胆碱酯酶的PBS中，25℃下孵育3天；将CaCl2水溶液加入到含有乙酰胆碱酯酶的PBS中，25℃下孵育12h；将乙酰胆碱酯酶溶解在PBS缓冲液后转移到烧瓶中，在磁力搅拌下，再向烧瓶中加入Zn(CH3COO)2水溶液，搅拌，反应完成；将得到的杂化纳米花离心分离洗涤，真空冷冻干燥；S2、将杂化纳米花组成传感阵列，进行分析。本发明采用上述的一种基于酶响应分析的蛋白分子传感阵列的制备方法及其应用，利用仿生蛋白分子封装策略所合成的纳米花应用在酶响应调控的化学传感阵列，为定性和定量分析多种金属离子创造了全新的思路。
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本发明属于化学计量技术领域。以铈系稀土合金为基体，梯度掺杂预期量的改性元素，涵盖在用的稀土发火合金的元素种类和含量范围。采用中间合金二次熔炼技术解决标准物质均匀性问题。本发明涉及稀土发火合金成分分析标准物质，为稀土元素和改性元素单质组成的合金粉体，由3～5个元素梯度的样品组成；元素的质量组成为镧18.5%～22.5%，铈29.5%～40%，镨3%～4.5%，钕12%～14%，铁18.5%～23%，镁2%～3%，铜1%～2.5%，锌0.5%～2.5%。本发明涉及稀土发火合金成分分析标准物质，成分可设计性强，可控性好，均匀性、稳定性好，粉体粒径和元素分布均匀，元素覆盖面广，元素含量分布合理，适用于元素分析用设备仪器的检定与校准，特别适用于成分分析标准物质的制备。
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本发明公开了一种近红外光谱相似度计算方法、装置和物质定性分析系统，所述方法包括：建立标准样品近红外光谱；获取待测样品近红外光谱；计算所述标准样品近红外光谱和所述待测样品近红外光谱之间的向量的差异和夹角余弦；基于所述差异和夹角余弦计算相似度：S＝Du(cosθ)v，其中，D表示向量差异，cosθ表示夹角余弦；u和v为可调节的灵敏度因子，取值范围均为0≤u(或v)≤+∞。本发明的计算方法能够从样品的化学组成及含量差异两个方面反映样品的相似程度，能够更准确地鉴别物质，并且适用于不同类型复杂样品体系的需要。
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本发明公开了一种基于多元线性回归分析的热轧H型钢力学性能预报方法，所述方法包括以下步骤：A、建立热轧H型钢的力学性能预报模型；B、在热轧H型钢的生产现场收集钢材的化学成分、工艺参数和轧后力学性能数据，将上述数据作为力学性能预报模型的输入参数；C、基于多元线性回归分析计算出力学性能预报模型；D、基于力学性能预报模型，根据热轧H型钢的化学成分和预定的工艺参数，对轧后H型钢的力学性能进行计算和预测，得到H型钢力学性能的预测值；E、对比H型钢的力学性能的预测值和目标值，判断是否优化热轧工艺参数，以求得到符合生产性能标准的力学性能目标值；F、根据下一批生产钢材，重复上述步骤。
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本发明公开了一种用于固定化酶生物传感器分析仪的流动注射装置,其特点是有机玻璃流动反应池与铝合金支撑体系的底部通过合页状结构联接,能够方便地开合,流动反应池可设一至二个酶膜圈槽,并带有进液和出液不锈钢管接口,铝合金支撑体系与膜圈槽对应的位置开设有过氧化氢电极固定孔,内装过氧化氢电极,还设有进、出液不锈钢管、流动池锁定装置、电极线引出孔、温度传感器安装孔、加热功率晶体管安装孔、微动状态开关安装孔等,利用大功率晶体管的PN结功耗作为恒温热源。本装置更换传感器十分方便,过氧化氢电极与固定化酶传感器和流动反应池呈紧密结合状态,测定过程中传感器的响应和洗脱速度快、重复性好,测定一个样品全部时间总和小于1分钟,重复误差小于2%,本装置有很强的通用性,并可同时测定两种化学物质。
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本发明公开了一种分析地下水中氯代烃污染转移规律的方法。本发明结合室内模拟实验与野外调查，将地下水氯代烃迁移转化模型与水文地球化学进行耦合，利用地下水化学组分数据，分析地下水中氯代烃进行生物降解的化学响应，确定地下水中氯代烃迁移转化规律，预测污染趋势。本发明将室内模拟实验与野外调查，减少实验结果的偏差；将复杂的地下水文条件进行简化处理；综合考虑了物理‑化学过程在内的不同作用，为地下水氯代烃的污染问题提供了一种保障，具有重要的生态效益。
本发明涉及一种基于多级纳米氧化锌微球复合材料的光电化学β‑淀粉样蛋白传感器的制备方法及应用，属于光电化学传感器领域。利用水热合成的方法，合成了多级纳米氧化锌微球，并用三联吡啶钌敏化，增强其对可见光的吸收，随后，原位生长铈掺杂的硫化镉,得到光电信号显著增强且稳定的多级纳米氧化锌微球复合材料ZnO/Ru(bpy)32+/Ce‑CdS，以ZnO/Ru(bpy)32+/Ce‑CdS作为基底材料，以PS@CuS作为二抗标记物，PS@CuS具有良好的绝缘性，阻碍了光生电子的转移，而且PS@CuS与ZnO/Ru(bpy)32+/Ce‑CdS间对可见光的吸收竞争也会有效地降低光电流信号，这双重抑制作用有效地提高了传感器的灵敏度，降低了传感器的检测限。再结合适配体优异的选择性，实现了对β‑淀粉样蛋白的高灵敏检测，这对β‑淀粉样蛋白的分析检测具有重要的意义。
声光可调滤光器近红外光谱技术用于中成药快速定量分析的方法,采用声光可调滤光器近红外(AOTF-NIR)光谱分析技术和计算机等相关设备,将近红外光谱与药物信息学相结合,利用AOTF近红外光谱仪采集样品的近红外(NIR)光谱数据,并利用相关的常规化学分析仪器测定样品各参数的物理、化学数据,基于两者之间形成的函数关系,通过数学方法将这些光谱数据和参数数据进行关联,采用偏最小二乘法(PLS)建立定量模型;并据此定量模型进行定量分析。在本发明的基础上,可以进一步用于实现其他中成药的快速定量分析和中成药生产过程中关键环节在线监测方法的建立,促进中药研究技术发展。
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本发明属于体外诊断试剂技术领域，具体涉及一种白细胞分析用染色剂及其制备方法。该染色剂包括阳离子表面活性剂0.1~2.0g/L、非离子表面活性剂1.1~4.0 g/L、缓冲剂5‑30 g/L、电导率补充剂6.0~10.0g/L、助溶剂20‑50 g/L、染料0.010~0.050g/L。本发明的白细胞分析用染色剂，是适用于采用化学染色剂方法对白细胞进行五分类分析用的血液分析仪，该染色剂配方简单，测量准确，性能稳定，降低研发成本及各医疗机构的试剂使用成本，并解决了各级医疗机构对进口试剂的依赖性。
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本发明涉及电化学适配体传感器的构建方法和检测方法，属于分析化学测试技术领域；特别是涉及一种无标记电化学适配体传感器检测啶虫脒，包括无标记电化学适配体传感器的制备步骤、使用该传感器测定啶虫脒的操作方法等；以DNA自身产生电流为识别信号，原位制备的三维多孔修饰电极负载大量适配体，同时结合DNA自组装技术进行信号放大；构建的无标记电化学适配体传感器，制备过程简捷，检测快速、特异性好、灵敏度高。
本发明涉及基于CdTe‑Ag2Se纳米复合物的皮质酮电化学发光传感器的制备方法和应用，属于纳米材料和电化学分析技术领域。以介孔硒化银负载碲化镉量子点CdTe‑Ag2Se纳米复合物作为皮质酮捕获抗体基底材料制备传感器，实现对皮质酮的灵敏检测。
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