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本发明公开一种高磷负载量复合碳材料的制备方法，利用冷冻干燥方法制备细菌纤维素气凝胶，再进行加热保温得到碳化细菌纤维素气凝胶；气凝胶研磨成粉末后与红磷共同放置于反应釜中在氩气保护条件下阶梯式加热，恒温，自然冷却，制得的复合薄膜经二硫化碳、无水乙醇洗涤，得到红磷‑细菌纤维素基碳纤维复合材料粉末。本发明中红磷与细菌纤维素基碳纤维粉末复合；红磷经升华‑吸收‑凝华过程均匀地附着在碳粉末内部的纤维束表面；粉末状碳复合材料具有较高的磷负载量。本发明的所用到的红磷、细菌纤维素、液氮廉价易得，可宏量生产，获得的高磷负载量复合碳材料经测试具有较好的电化学性能。
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一种高灵敏度2.4-二硝基苯肼的制备方法，它涉及一种2.4-二硝基苯肼的制备方法，具体涉及一种高灵敏度2.4-二硝基苯肼的制备方法。本发明为了解决现有2.4-二硝基苯肼制备方法制备的2.4-二硝基苯肼杂质含量较高，灵敏度低，不能满足测定微量醛酮的需要，且制备成本较高的问题。本发明的具体步骤为：在容量为20升的三口瓶中加入2.4-二硝基氯苯、1.6-1.7倍的浓度为95%的乙醇和活性炭；将滤液倒入20升的三口瓶中，加入与2.4-二硝基氯苯等量的水合肼溶液；继续回流一至两小时，析出红色结晶，停止回流；用热乙醇洗涤步骤六中结晶物一至三次，置于60-80℃温度下干燥。本发明用于化学试剂领域。
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本发明涉及一种锂离子动力电池快速充电方法，其特征是：锂离子动力电池采用充电步骤、第一间歇步骤、放电步骤和第二间歇步骤构成间隔式循环电流充电机制；在充电过程中对整体充电过程的任意步骤实施监控，当监测到达电压阀值时即终止充电。有益效果：与现有技术相比，本发明采用间隔式循环电流充电，充电间歇中加载恒定电流进行放电的快速充电方法，可以避免电池充放电过程中出现欧姆极化、电化学极化和浓差极化的质量问题。大大降低了电池内部不良反应的产生，延长电池的使用寿命。
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本发明公开了一种在水性介质中制备金属离子 印迹聚合物微球的方法，属金属离子印迹材料的制备技术。该 方法包括以TRIM为聚合物骨架单体、甲苯为稀释剂、span－ 80为乳化剂、SDBS或PVA为分散剂、MAA为功能单体、Cu2+或Ni2+为印迹离子、Mg2+为离子强度控制剂，制备过程包括反相乳液的制备，外水相溶液的制备、聚合、后处理制得Cu2+、Ni2+的印迹聚合物微球产物。本发明的优点在于：制备工艺简单、周期短、易于实施，且聚合过程在水性介质中进行，能够满足水溶性分子的印迹要求，产品分散性和球形均保持良好，使用最常见而廉价的试剂，生产成本低。本发明广泛应用于金属离子的吸附、分离，也可用作化学传感器的元器件，监测水溶液中金属离子浓度的变化。
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本发明公开了一种橡胶硫化促进剂DZ造粒粘结剂及采用此粘结剂的造粒方法,包括聚维酮:100-140份,醋酸乙烯酯:50-65份,液体石蜡:50-65份,乳化剂:4-8份,聚乙烯醇:0.5-1份,分散剂:0.5-1份,碳酸氢钠:0.1-0.5份,丙三醇:0.01-0.1份,水:180-240份。本发明提供的造粒方法过程简单,易于工业化,应用此法造粒DPG产品一次成粒率高达80%以上,平均硬度在2N左右,完全可以达到用户要求,在实际包装移动过程中也未出现颗粒破碎现象,经化验测定后,其质量指标符合国家一级品标准。本发明提供的粘结剂配方合理,与多种橡胶的相容性都很强,用量少,效果好,产品一次成粒率高,且对产品的物理化学性质和硫化反应性质没有任何不良影响。
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本发明涉及一种制备高敏感性的葡萄糖传感器制备方法，制备方法包括如下步骤：步骤一，原料的预处理；步骤二，原料的称取；步骤三，电镀；步骤四，电化学测试；步骤五，洗涤；步骤六，干燥。本发明制备的葡萄糖传感器表面具有大量的铜镍离子，分布十分均匀，使得我们的传感器对于葡萄敏感性的提升有很显著的效果。本发明的传感器敏感度可以达到10527μA·mM·cm‑2，可以作为葡萄糖传感器，而且制备过程简单，成本低廉，绿色环保，易于推广。
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本发明公开了环状氮杂环卡宾银配合物及其制备方法与应用。它是在有机溶剂中以芴与正溴丙烷反应，所得产物9,9‑二丙基芴再与多聚甲醛、溴化钾、浓硫酸反应，所得产物(Y)再与N‑吡啶甲基苯并咪唑反应得到六氟磷酸盐化合物(W)，将(W)与氧化银反应得到环状氮杂环卡宾银配合物。将环状氮杂环卡宾银配合物作为主体，将不同种类的硝酸盐作为客体，在25˚C，在一定浓度下，将主体溶液分别和不同的客体溶液混合，测定其荧光光谱，找出主体能够识别的客体。本发明的环状氮杂环卡宾银配合物具有制备简洁、荧光感光效果明显的优点，可以用来制作荧光探针，有望在荧光化学领域得到应用。
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本发明公开了一种一体化复合器，包括定量装置和混合过滤池，定量装置设置在混合过滤池的上方；定量装置包括有定量管和溢流池，定量管设置有三个，每个定量管的顶端都连接有一溢流口；溢流口另一端通入到溢流池内；每个定量管的下端都连接有一连接管，每个连接管上都设置有一进液管和一阀门，阀门位于进液管的下方；连接管的下端通过三通接头连接有一混合进液管，混合进液管的下端与混合过滤池的顶端连接；混合过滤池的中部设置有一玻璃砂芯，底部设置有滤液排出口。一体化复合器集定量、混合、过滤于一体，结构更加紧凑稳定；试剂和水样混合进样，充分接触，增加了化学反应程度，提高了测量灵敏度。
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本发明公开了一种用于管道内壁残留油井水泥沉积层的清洗剂，包括以下质量百分比的组分常温下复配而成：混合酸0.5%-20%、渗透分散剂0.1%-5%、缓蚀剂0.1%-10%、螯合剂2%-10%在常温下不经过复杂化学反应而复配成的一种清洗剂。本发明的清洗剂适用于多种金属及其合金管道的内壁的水泥垢层清洗，使机械设备、测量仪器上残存的水泥垢层快速彻底剥离，缩短清洗时间，降低生产维护成本，使用方便。
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本发明公开了一种档案纸及其制造方法和用途。其中由棉浆、全漂化学木浆分别进行打浆后配用抄造,并经过压光整饰成纸。按照ISO302规定的方法测定的卡伯值小于5.0;并且经100±2℃、576小时(24天)干热加速老化后的各项批标超过一般耐久纸的要求(可保存200年以上)。本发明的档案纸松厚度好、不透明度高,表面平滑细腻、色彩柔合、纯朴自然,印刷效果优良、便于书写,可广泛用于长久性保存的挡案用纸及耐用性文献及出版物用纸,是一种能够产生社会效益和经济效益、市场前景广阔的新型印刷书写纸。
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本发明属于微生物电化学法处理污废水技术领域，公开了一种耦合式源分离尿液资源化及能源化系统。装置进水为源分离尿液，主体部分包括微生物电解池(以下简称为MEC反应器)和镁原电池，通过多通道电信号采集装置对电路中的电流电压进行实时监测和记录并在管路中连接一个蠕动泵进行连续流操作。装置通过镁原电池对MEC反应器进行供电，将尿液中COD等有机污染物通过电解去除，并产生氢气，实现鸟粪石的回收。再将产生的氢气经过处理与氢氧燃料电池耦合实现发电，以此构建一个尿液能源化、资源化的装置，并将该装置广泛应用于厕所改造中，系统将镁原电池与MEC进行耦合，将镁原电池作为MEC反应器的供电来源，大大降低了能源的消耗，适合工业推广。
本发明公开了一种具有时延约束任务流场景下的自适应封装与协同推理方法，包括如下步骤：建立自适应边缘智能推理模型，包括用于接收任务的终端设备和用于制定任务卸载决策的边缘服务器；构建边缘服务器和终端设备的分支模型，所述分支模型均包括若干个分支，每个分支上均设有划分点和出口点，且出口点设置在每个分支的终端；根据任务的处理流程分别预测任务在终端设备和边缘服务器上的处理时间，以及任务的总处理时间；设定目标函数，若已知任务流的所有信息，采用动态规划的离线算法对目标函数进行优化，否则，采用深度强化学习的在线算法对目标函数进行优化。本发明提高了延迟限制下所权衡完成的任务数量和任务推断的准确性。
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本发明涉及一种制备棒状氟化镁涂层的水热方法,以氟化物为原料配置溶液，搅拌30min～2h；滴加碱液使pH维持在9～12，搅拌1～4h，得到涂层溶液，溶液中F‑的浓度为0.01～0.04mol/L。将涂层溶液移至反应釜中，并放入碱处理后的镁合金，使镁合金完全浸没于溶液中，移入烘箱中反应；反应结束后随烘箱冷却至室温，取出反应釜，开釜后取出镁合金，用洗涤剂清洗，干燥得到棒状氟化镁涂层包覆的镁合金。本发明耗时短；制备的涂层由大量氟化镁的细小棒状晶体堆积而成，结晶性和均匀性好，结构致密。电化学测试得出交流阻抗为22KΩ·cm2，自腐蚀电流密度为1.34μΑ/cm2，涂层具有显著的耐蚀性。
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本发明提供了一种动车组牵引电机传动端温度传感器连接用管路，其制作工艺包括配料工序，在所述配料工序中所用料，包括：氯磺化聚乙烯，其重量比为23％；氯化丁晴，其重量比为10％；氢氧化铝，其重量比为15％；铂金水，其重量比为3％；石英粉，其重量比为5％；碳黑，其重量比为44％。本发明通过DIN5510-2防火测试，烟雾试验已通过环保要求。绝缘电阻值不小于100MΩ，能在阳光、潮湿、高温条件下长时间使用不老化，能耐各种极性化学药品，且成本较低，满足了用户的使用需求，便于在产业上进行推广。
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本发明公开了一种制备一维ZnO纳米棒晶薄膜 的电场辅助的方法，步骤依次为：将 Zn(NO3) 2·6H2O与NaOH 溶解于水中，搅拌均匀；置于30～90℃的水浴中；用三电极化 学沉积系统进行恒电位沉积，以涂覆ZnO溶胶作为种底的导电 玻璃为阳极，铂片为对电极，饱和Ag/AgCl电极(vs Ag/AgClsat)为参比电极，在500 －1300mV的外加电压下沉积；将衬底取出，清洗后，于烘箱 中干燥，获得ZnO一维纳米棒晶薄膜材料。本发明通过施加并 调节外电场的大小，有效控制了ZnO的生长形态，提高了生长 速度；本发明广泛应用在发光二极管、光探测器、光敏二极管、 气敏传感器、太阳能电池等方面。
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本发明涉及氧化锌—碳酸盐共掺杂的铈锆酸钡质子导体材料及其制备方法，属于固体氧化物燃料电池领域。首先通过固相法合成氧化钇掺杂铈锆酸钡质子导体粉末，然后与氧化锌和碳酸盐或复合碳酸盐混合，经过干压和等静压成型后，再经高温埋烧得到氧化锌-碳酸盐共掺杂铈锆酸钡质子导体材料。采用叠层共压技术制备阳极支撑的电解质部件，再在电解质一侧涂覆Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O2.9阴极浆料，将其组装成阳极支撑的单元电池进行测试。本发明提供一种中低温固体氧化物燃料电池电解质材料的制备方法，特点是原料和制备成本低廉，工艺简单，在中低温保证材料电导率的前提下使材料具有良好的化学稳定性，单元电池具有较好的输出性能，为开发固体氧化物燃料电池奠定了基础。
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本发明公开了一种金刚烷胺的合成方法，以金刚烷醇硝酸酯为原料合成金刚烷胺，其反应式如下：
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本发明公开了一种铝合金表面涂装前的表面处理方法，包括：使用硬毛刷蘸着pH值为9～11的碱液刷洗铝合金表面的待涂装表面；将刷洗过碱液的铝合金表面静置8～10分钟；使用硬毛刷刷洗表面，待铝合金表面出现铝金属光泽后，使用冲洗液冲洗铝合金表面，并将冲洗液经收集口排出；测试冲洗液的pH值，直至pH值为7，停止冲洗；使用压缩空气吹干铝合金表面的残留水分。本发明的方法采用碱液与铝合金表面的表面氧化物进行化学反应，达到去除表面氧化物的目的，通过碱和铝的反应，达到增加表面粗糙度的目的，彻底解决了现有技术中铝合金表面涂装前喷砂或打磨处理所存在的粉尘污染问题。
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本发明公开了一种锆钛酸钡薄膜压控变容管的制备方法，先按BaZr0.2Ti0.8O3的化学计量比，称取原料BaCO3、ZrO2和TiO2，于1200℃烧制BaZr0.2Ti0.8O3即BZT靶材；再将Pt‑Si衬底放入脉冲激光沉积制品台上，将脉冲激光沉积系统的本底真空抽至P＜4.0×10‑4Pa，然后加热衬底至350～750℃；打开进气阀，向系统中通入氧气，在Pt‑Si衬底上沉积得到厚度为150‑300nm的BaZr0.2Ti0.8O3薄膜；再在BaZr0.2Ti0.8O3薄膜上面利用掩膜版制备金属电极，制得锆钛酸钡薄膜压控变容管。本发明锆钛酸钡薄膜压控变容管的调谐率≥60％，测试频率为100kHz，且器件稳定性好，制备工艺简单、电学性能优良，具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种密闭室及密闭室内气压平衡方法，气体收集袋a设置在密闭室箱体外部，所述气体收集袋a的进出气口与三通气动转阀a的口a相连接，三通气动转阀a的口b直通密闭室箱体内部，所述三通气动转阀a的出气口c和真空泵相连接；所述气体收集袋b设置在密闭室箱体内的吊顶上，所述气体收集袋b的进出气口和三通气动转阀b的口d相连接，所述三通气动转阀b的口e直通密闭室箱体外部的大气环境，三通气动转阀b的出气口f和真空泵相连接。本气体收集袋内附有支撑，抽真空时干净彻底，迅速达到要求；气密性良好，无泄漏无化学反应，测试数据精确，试验重现性好。
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一种用于研究剥离涂层下金属基体腐蚀行为的实验装置。其包括环氧树脂板、有机玻璃板、有机玻璃盒、多个工作电极、至少一个辅助阳极、多个参比电极、多个针管、多根导线、多个螺栓、钢管、垫片、电压表、恒电位仪、电化学测试仪和杂散电流源。本发明是用带有缝隙空间的有机玻璃板和环氧树脂板模拟剥离涂层下的介质环境，通过调节垫片个数来控制缝隙厚度，在破损处及剥离涂层下不同距离处安装若干个工作电极，用于模拟涂层破损处及剥离涂层下不同距离处的金属基体；这样仅用一套实验装置便可在室内进行多组剥离涂层下杂散电流、缝隙厚度和阴极保护电位等因素对金属基体腐蚀行为的实验研究。
本发明涉及经肠道自身微生物发酵能高产防癌抗癌剂丁酸的具有特定结构的抗性淀粉的筛选及结构剖析的领域采用高直链淀粉品种经过不同处理后，再在模拟人体小肠系统中进行体外消化，得到的不同结构的抗性淀粉，再经与人体大肠菌群混合在模拟大肠环境下体外发酵24小时，运用气相色谱法测定发酵产物中乙酸、丙酸和丁酸的含量，从而筛选出高产防癌抗癌剂丁酸的抗性淀粉。用扫描电镜可观察到其呈多孔状结构。其化学结构表明此分子中含有有一定量的大分子(支链淀粉)，而在其它抗性淀粉中不存在。具有这种多空状的空间结构的抗性淀粉更有利于肠道有益菌的吸附、渗透；而该抗性淀粉中的大分子是刺激肠道菌群高产防癌剂丁酸的重要结构特征之一。
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本发明提供一种多点位同时暴露快速光毒实验设备，该设备包括正中间放置实验动物的吸光面操作台、带有摄像头的主控制仪板、用高度调节器支撑的光路盒。光路盒的UVA强光源采用高电压强光金卤素灯作为UVA纯净光源，实验动物的实验区域、实验面积可调，激光定位校准位置，实验时踩下脚踏开关控制电路就启动光路盒内部安装的UVA强光源在UVA光强度测量器反馈和控制电路控制下打开并适当延时UVA强光源将足够剂量的UVA光线多点同时电照射在实验动物后背皮肤上进行快速光毒性暴露试验。本发明的有益效果是使用UVA强光源多点位同时暴露照射，速度快，一致性好，实验动物定位准确，实验数据精确，可预防操作人员污染，可以广泛应用于化学工业、劳动职防、医学等领域的科学研究。
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本发明涉及一种微型阵列多孔电解池，涉及电化学传感器技术领域，所述微型阵列多孔电解池包括多个阵列式电极，以及多个且并联连接的电解池；每个所述电解池底部均固定有参比电极，所述电解池用于盛放电解液和所述阵列式电极；每个所述阵列式电极均包括导电层、电极固定架、工作电极和辅助电极；所述导电层穿套在所述电极固定架上，所述辅助电极固定在所述电极固定架的中心位置，所述工作电极安装在所述电极固定架和所述导电层上，所述工作电极位于所述辅助电极的外围。本发明可以实现同时测定多种电解液目的。
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本发明提供了一种防火防老化胶管，其制作工艺包括配料工序，在所述配料工序中所用料，包括：防热老化剂，其重量比为2％；碳酸钙，其重量比为2％；氯磺化聚乙烯，其重量比为23％；氯化丁晴，其重量比为10％；氢氧化铝，其重量比为15％；铂金水，其重量比为3％；石英粉，其重量比为5％；碳黑，其重量比为24％，丁基橡胶，其重量比为20％。本发明通过DIN5510-2防火测试，烟雾试验已通过环保要求。绝缘电阻值不小于100MΩ，能在阳光、潮湿、高温条件下长时间使用不老化，能耐各种极性化学药品，且成本较低，满足了用户的使用需求，便于在产业上进行推广。
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本发明用烟道气进行海水脱钙的方法，涉及海水的处理，操作工艺是：在温度为20℃～50℃条件下，将二氧化碳含量为6～15%的烟道气从反应器底部以25～55mL/min的速率鼓入装有500～1000mL含钙量为0.40～1.20kg/m3的pH值控制在7.5～10的海水的反应器中，反应50～80min后，测定反应器中的上清液中的钙离子的含量为0.02kg/m3～0.08kg/m3，反应器中的海水的脱钙率为80.0～95.0%，用废弃烟道气中的CO2来脱除海水中的钙，克服了现有技术中用化学品来脱除海水中的钙的成本高无法投入大规模应用和用离子交换剂脱除海水中的钙的设备投资贵和操作工艺复杂的缺点。
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本发明所涉及一种基于离子液体和氧化石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法。以磷酸功能化的聚离子液体为前驱体，向其加入一定量的氧化石墨烯，混合均匀后对其在惰性环境下高温热解，就可制备出一种复合纳米催化材料。经过电化学测试，这种复合材料具有较大的电活性面积且具有较高的氧还原催化活性。此种制备方法步骤简单，只需两步就可合成。
一种基于二维黑磷/过渡金属硫族化合物异质结的器件，其异质结为二维黑磷纳米薄片和二维过渡金属硫族化合物纳米薄片叠层结构，二维黑磷的层数为1‑50层、二维过渡金属硫族化合物的厚度为1‑50层；两类二维材料通过通过化学气相沉积、机械剥离、液相剥离等方法制备合成；该器件可用于制备双极型晶体管、场效应晶体管或光电探测器/光电二极管。本发明的优点是：采用黑磷、过渡金属硫族化合物两种二维材料结合，形成了一种全新的pn型异质结构，这种异质结以材料间天然的范德瓦尔斯力结合，相比于传统异质结外延生长工艺，更易制备，相比于目前的块体材料，体积更小、更薄，柔韧性更好，集成度更高，具有应用到未来穿戴设备上的潜力。
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本发明公开了一种环氧路面防滑覆层，包括A组份、B组份和 C组份，其特征在于，所述A组份为环氧树脂和稀释剂，所述B组份为固化剂和增韧剂，所述C组份为粒径不同的骨料，一种环氧路面防滑覆层制备方法，包括以下步骤：S1．混合搅拌，S2．制备固化剂，S3．测试混合液的性能，S4．使用，S5．第二次铺设，环氧路面防滑覆层具有铺装层薄，仅为5‑7mm厚，可以不增加桥面恒载；固化时间短，对交通影响较小；粘接强度高，与传统的沥青材料相比，其与水泥混凝土桥面的粘接性能更加优异；耐水性和耐化学腐蚀性优异，可以有效防止氯离子侵蚀，而沥青混合料具有一定的孔隙率，耐水性不佳；高低温性能良好。
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本发明公开了一种在多元醇中合成硒化镉纳米粒子的方法,步骤为:(1)配制前驱体溶液,(2)加热多元醇溶剂,(3)回流反应制备CDSE纳米粒子;本发明提供了一种合成简单、成本低、操作方便、环境污染小、采用无机盐为先质、多元醇为溶剂等低毒性化工原料,在较低的温度下合成硒化镉纳米粒子的方法。所合成的CDSE纳米粒子粒径分布窄,光吸收率较高,且具有较好的稳定性和水溶性。本发明可广泛用于太阳电池、生物荧光探针、激光与红外探测器件与非线性光学材料以及光化学催化剂等领域。
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