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本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)乙肝表面抗原校准品;2)亲和素包被载体;3)生物素化的乙型肝炎病毒表面抗体的多克隆抗体或单克隆抗体;4)表面抗体的多克隆抗体或单克隆抗体酶标记物;以及5)化学发光底物。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)以表面抗原纯品配制校准品;2)以亲和素包被载体;3)使表面抗体的多克隆抗体或单克隆抗体生物素化;4)以酶标记表面抗体的多克隆抗体或单克隆抗体;5)分装上述校准品和化学发光底物;以及6)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
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本实用新型涉及一种用于全自动化学发光分析仪的回推推手，涉及化学发光免疫分析技术领域，用于解决现有技术中存在的化学发光分析仪的送样效率低的技术问题。本实用新型的用于全自动化学发光分析仪的回推推手，包括轨道输送机构和样本架暂存机构，轨道输送机构将样本架暂存机构中未经检测的样本架送至样本检测位进行检测，待主机完成相应的操作后即可将样本架运送回样本架暂存机构等待检测结果，而无需在样本检测位等待检测结果，因此能够使样本的输送效率大大提高，从而提高送样的效率。
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本实用新型涉及一种用于全自动化学发光分析仪的上移推手，涉及化学发光免疫分析技术领域，用于解决现有技术中存在的化学发光分析仪的送样效率低的技术问题。本实用新型的用于全自动化学发光分析仪的上移推手，包括轨道输送机构和样本架暂存机构，轨道输送机构将样本架暂存机构中未经检测的样本架送至样本检测位进行检测，待主机完成相应的操作后即可将样本架运送回样本架暂存机构等待检测结果，而无需在样本检测位等待检测结果，因此能够使样本的输送效率大大提高，从而提高送样的效率。
本发明公开了一种C肽微孔板式磁颗粒化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明试剂盒包括:1)C肽校准品;2)C肽单克隆抗体包被的磁颗粒;3)辣根过氧化物酶(HRP)标记的另一株单克隆抗体或多克隆抗体;4)微孔板;5)洗涤液;6)上述酶所作用的化学发光底物液。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的制备方法包括:配制校准品;制备C肽抗体包被磁颗粒;以辣根过氧化物酶标记C肽抗体;配制洗涤液;配制化学发光底物液。本发明试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种乙型肝炎病毒表面抗原大蛋白前S区测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)大蛋白前S区校准品;2)链亲和素化的载体;3)生物素化的大蛋白前S区单克隆抗体;4)碱性磷酸酶标记的大蛋白前S区单克隆抗体;以及5)化学发光底物。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)以大蛋白前S区纯品配制校准品;2)以链亲和素包被载体;3)使大蛋白前S区单抗生物素化;4)以碱性磷酸酶标记大蛋白前S区单抗;5)配制化学发光底物;6)分装上述校准品、酶标记物和化学发光底物;以及7)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
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本实用新型涉及一种全自动化学发光分析仪的样本架暂存机构，涉及化学发光免疫分析技术领域，用于解决现有技术中存在的化学发光分析仪的送样效率低的技术问题。本实用新型的全自动化学发光分析仪的样本架暂存机构，包括依次设置的待检部、已检部和周转部，所述待检部的输出端与检测轨道的第一端相连，所述周转部的输入端与退推轨道的第一端相连，所述周转部的输出端分别与所述待检部和所述已检部的输入端相连。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种乙型肝炎病毒前S1抗原测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)乙肝病毒前S1抗原校准品;2)亲和素化的载体;3)生物素化的乙肝病毒前S1单克隆抗体;4)吖啶酯标记的抗-HBS单克隆抗体;5)化学发光启动剂;以及6)浓缩洗涤液。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)以乙肝病毒前S1纯品配制校准品;2)以亲和素包被载体;3)使乙肝病毒前S1单抗生物素化;4)以吖啶酯标记抗-HBS单抗;5)配制化学发光启动剂;6)配制浓缩洗涤液;7)分装上述校准品、生物素化抗体、吖啶酯标记物、化学发光启动剂和浓缩洗涤液;以及8)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
本发明公开了一种胰岛素微孔板式磁颗粒化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明试剂盒包括:1)胰岛素校准品;2)胰岛素单克隆抗体包被的磁颗粒;3)碱性磷酸酶(ALP)标记的另一株单克隆抗体或多克隆抗体;4)微孔板;5)洗涤液;6)上述酶所作用的化学发光底物液。根据本发明制备上述试剂盒的制备方法包括:A)配制校准品;B)制备胰岛素抗体包被磁颗粒;C)以碱性磷酸酶标记胰岛素抗体;D)配制洗涤液;E)配制化学发光底物液。本发明试剂盒可以进行同时批量测量,适合大批量临床血清筛查。
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本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种透明质酸测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)透明质酸校准品;2)亲和素化的固相载体;3)生物素化的透明质酸多克隆抗体或单克隆抗体;4)透明质酸结合蛋白的标记物;5)化学发光底物;以及6)洗涤液。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)以透明质酸纯品配制校准品;2)以亲和素包被载体;3)使透明质酸的多克隆抗体或单克隆抗体生物素化;4)用标记物标记透明质酸结合蛋白;5)配制化学发光底物;6)配制洗涤液;7)分装上述校准品、标记物、化学发光底物和洗涤液;以及8)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
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本实用新型涉及一种全自动化学发光分析仪的轨道进样系统，涉及化学发光免疫分析技术领域，用于解决现有技术中存在的化学发光分析仪的送样效率低的技术问题。本实用新型的全自动化学发光分析仪的轨道进样系统，包括轨道输送机构和样本架暂存机构，轨道输送机构将样本架暂存机构中未经检测的样本架送至样本检测位进行检测，待主机完成相应的操作后即可将样本架运送回样本架暂存机构等待检测结果，而无需在样本检测位等待检测结果，因此能够使样本的输送效率大大提高，从而提高送样的效率。
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本实用新型涉及一种用于全自动化学发光分析仪的进样推手，涉及化学发光免疫分析技术领域，用于解决现有技术中存在的化学发光分析仪的送样效率低的技术问题。本实用新型的用于全自动化学发光分析仪的进样推手，包括轨道输送机构和样本架暂存机构，轨道输送机构将样本架暂存机构中未经检测的样本架送至样本检测位进行检测，待主机完成相应的操作后即可将样本架运送回样本架暂存机构等待检测结果，而无需在样本检测位等待检测结果，因此能够使样本的输送效率大大提高，从而提高送样的效率。
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本实用新型涉及一种用于全自动化学发光分析仪的变轨机构，涉及化学发光免疫分析技术领域，用于解决现有技术中存在的化学发光分析仪的送样效率低的技术问题。本实用新型的用于全自动化学发光分析仪的变轨机构，包括轨道输送机构和样本架暂存机构，轨道输送机构将样本架暂存机构中未经检测的样本架送至样本检测位进行检测，待主机完成相应的操作后即可将样本架运送回样本架暂存机构等待检测结果，而无需在样本检测位等待检测结果，因此能够使样本的输送效率大大提高，从而提高送样的效率。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种CA153磁微粒化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明试剂盒包括:1)CA153校准品;2)CA153单克隆抗体包被磁微粒和生物素标记CA153单克隆抗体的混合液;3)辣根过氧化物酶标记的链亲和素;4)化学发光底物;以及5)反应管。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法为:1)以CA153纯品配制校准品;2)配制抗体包被磁微粒和生物素标记抗体的混合液;3)用辣根过氧化物酶标记链亲和素;4)配制化学发光底物;5)分装上述校准品、混合液、酶标记物、化学发光底物和反应管;以及6)组装为成品。本发明试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种肿瘤相关抗原19-9化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)CA19-9校准品;2)CA19-9单克隆抗体包被载体;3)CA19-9单克隆抗体的辣根过氧化物酶标记物;以及4)化学发光底物。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)以CA19-9纯品配制校准品;2)以CA19-9单克隆抗体包被载体;3)以辣根过氧化物酶标记CA19-9单克隆抗体;4)配制化学发光底物;5)分装上述CA19-9校准品、酶标记物和化学发光底物;以及6)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、特异、稳定等优点。
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本实用新型涉及一种用于全自动化学发光分析仪的回收推手，涉及化学发光免疫分析技术领域，用于解决现有技术中存在的化学发光分析仪的送样效率低的技术问题。本实用新型的用于全自动化学发光分析仪的回收推手，包括轨道输送机构和样本架暂存机构，轨道输送机构将样本架暂存机构中未经检测的样本架送至样本检测位进行检测，待主机完成相应的操作后即可将样本架运送回样本架暂存机构等待检测结果，而无需在样本检测位等待检测结果，因此能够使样本的输送效率大大提高，从而提高送样的效率。
本发明公开一种组织多肽抗原化学发光免疫分析定量测定试剂盒及其制备方法,属于免疫分析医学领域。本发明试剂盒由组织多肽抗原校准品、组织多肽抗原抗体包被的固相载体、碱性磷酸酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液组成。进一步,试剂盒的制备包括以下步骤:配制校准品、包被固相载体、以酶标记抗体、配制化学发光底物液、配制浓缩洗涤液以及分装上述各组分最后组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种前列腺特异性抗原化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)前列腺特异性抗原校准品;2)前列腺特异性抗原单克隆抗体包被的固相载体;3)碱性磷酸酶标记的抗前列腺特异性抗原抗体;以及4)碱性磷酸酶作用的化学发光底物液1,2-二氧乙烷类衍生物。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)配制校准品;2)以前列腺特异性抗原单克隆抗体包被固相载体;3)以碱性磷酸酶标记抗前列腺特异性抗原抗体;4)分装上述校准品、酶标记物和化学发光底物液;以及5)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
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本发明公开了属于免疫分析医学领域的一种促黄体生成激素(LH)磁微粒化学发光免疫分析测定试剂盒。该试剂盒包括:1)促黄体生成激素系列校准品;2)抗异硫氰酸荧光素单克隆抗体包被的磁微粒溶液;3)异硫氰酸荧光素标记的促黄体生成激素单克隆抗体;4)辣根过氧化物酶标记的促黄体生成激素单克隆抗体;5)化学发光底物液;6)浓缩洗涤液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法,本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种CA125磁微粒化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明试剂盒包括:1)CA125校准品;2)CA125单克隆抗体包被磁微粒和生物素标记CA125单克隆抗体的混合液;3)辣根过氧化物酶标记的链亲和素;4)化学发光底物;以及5)反应管。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法为:1)以CA125纯品配制校准品;2)配制抗体包被磁微粒和生物素标记抗体的混合液;3)用辣根过氧化物酶标记链亲和素;4)配制化学发光底物;5)分装上述校准品、混合液、酶标记物、化学发光底物和反应管;以及6)组装为成品。本发明试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种采用生物素-亲和素系统的胰岛素自身抗体化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:阴性和阳性对照品;样品稀释液;亲和素化的固相载体;生物素化的胰岛素抗原;碱性磷酸酶标记的羊抗人IGG抗体;化学发光底物和浓缩洗涤液。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:配制阴性和阳性对照品;配制样品稀释液;以亲和素包被固相载体;使胰岛素抗原生物素化;以碱性磷酸酶标记羊抗人IGG抗体;配制化学发光底物;配制浓缩洗涤液;分装上述各组分并组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种CA242磁微粒化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明试剂盒包括:1)CA242校准品;2)CA242单克隆抗体包被磁微粒和生物素标记CA242单克隆抗体的混合液;3)辣根过氧化物酶标记的链亲和素;4)化学发光底物;以及5)反应管。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法为:1)以CA242纯品配制校准品;2)配制抗体包被磁微粒和生物素标记抗体的混合液;3)用辣根过氧化物酶标记链亲和素;4)配制化学发光底物;5)分装上述校准品、混合液、酶标记物、化学发光底物和反应管;以及6)组装为成品。本发明试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种肿瘤相关抗原72-4化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)肿瘤相关抗原72-4校准品;2)肿瘤相关抗原72-4单克隆抗体包被的固相载体;3)肿瘤相关抗原72-4单克隆抗体酶标记物;4)上述酶作用的化学发光底物。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)配制肿瘤相关抗原72-4校准品;2)以肿瘤相关抗原72-4单克隆抗体包被固相载体;3)以酶标记肿瘤相关抗原72-4单克隆抗体;4)分装上述肿瘤相关抗原72-4校准品、酶标记的肿瘤相关抗原72-4单克隆抗体和该酶作用的化学发光底物;以及5)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种人类免疫缺陷病毒抗原/抗体化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)HIV抗原和抗体包被的固相载体;2)生物素标记的HIV抗体;3)酶标记的HIV抗原和链霉亲和素;4)上述酶所作用的化学发光底物;以及5)对照物。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)HIV抗原和抗体包被固相载体;2)以生物素标记HIV抗体;3)以酶标记HIV抗原和链霉亲和素;4)配制化学发光底物;5)配制对照物;6)分装;以及7)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种AFP磁微粒化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)AFP校准品;2)抗异硫氰酸酯荧光素(FITC)单克隆抗体包被的磁微粒溶液;3)生物素标记的AFP单克隆抗体与FITC标记的AFP单克隆抗体的混合液;4)辣根过氧化物酶标记的链亲和素;5)化学发光底物液;以及6)反应管。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)以AFP纯品配制校准品;2)制备FITC抗体包被的磁微粒溶液;3)制备生物素标记的AFP单克隆抗体与FITC标记的AFP单克隆抗体的混合液;4)用辣根过氧化物酶标记链亲和素;5)配制化学发光底物液;6)分装上述校准品、磁颗粒溶液、混合液、酶标记物、化学发光底物液和反应管;以及7)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
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本发明属于放射性测量成矿年龄的技术领域，具体涉及一种利用电子探针化学分析测定钛铀矿年龄的方法，包括：步骤一：典型样品采集，步骤二：实验前处理，包括：光薄片制备、显微镜下观察、导电性处理；步骤三：电子探针EPMA化学分析；步骤四：数据整理及钛铀矿年龄计算。本发明利用电子探针分析的方法测定钛铀矿的年龄，得到与实施例中矿床交代岩中晶质铀矿的U‑Pb年龄一致，从而表明钛铀矿与晶质铀矿形成于同一期铀矿化，且与交代岩的形成具有密切联系。对后续以钛铀矿为主要铀矿物的铀矿床研究具有重要意义。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种细胞角蛋白19片段化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)细胞角蛋白19片段CYFRA21-1校准品;2)细胞角蛋白19片段CYFRA21-1单克隆抗体包被的固相载体;3)酶标记的细胞角蛋白19片段CYFRA21-1单克隆抗体;以及4)上述酶所作用的化学发光底物。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)配制细胞角蛋白19片段CYFRA21-1校准品;2)以细胞角蛋白19片段CYFRA21-1单克隆抗体包被固相载体;3)用酶标记细胞角蛋白19片段CYFRA21-1单克隆抗体;4)分装上述校准品、酶标记物和化学发光底物;以及5)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种游离前列腺特异性抗原化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)游离前列腺特异性抗原校准品;2)游离前列腺特异性抗原单克隆抗体包被的固相载体;3)酶标记的抗游离前列腺特异性抗原抗体;以及4)化学发光底物液。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)配制校准品;2)以游离前列腺特异性抗原单克隆抗体包被固相载体;3)以酶标记抗游离前列腺特异性抗原抗体;4)分装上述校准品、酶标记物和化学发光底物液;以及5)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种肝纤维化程度相关IV型胶原蛋白化学发光免疫分析定量测定试剂盒及其制备方法。根据本发明试剂盒包括:1)IV型胶原蛋白校准品;2)亲和素包被的固相载体;3)IV型胶原蛋白的抗体酶标记物;4)生物素化的IV型胶原蛋白的抗体;5)化学发光底物;以及6)浓缩洗涤液。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)以IV型胶原蛋白纯品配制校准品;2)以亲和素包被固相载体;3)以酶标记IV型胶原蛋白的抗体;4)使IV型胶原蛋白的抗体生物素化;5)配制化学发光底物;6)配制浓缩洗涤液;7)分装上述校准品、标记物和化学发光底物和洗涤液;以及6)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
本发明公开了一种对复杂反应体系中化学成分实时在线监测分析的方法及其试验装置。该试验装置包括反应发生装置、精密蠕动泵、电喷雾萃取离子源和质谱仪；所述精密蠕动泵的进液管插入反应发生装置的内部，所述进液管的端口处连接有微孔滤膜，并从该端口处向所述进液管内插入一金属管；所述精密蠕动泵的出液管的出口端连接Y型三通，与所述精密蠕动泵同型号的另一精密蠕动泵的出液管的出口端连接于Y型三通，Y型三通的出口连接电喷雾萃取离子源中样品管道，连接方式为采用金属管桥接。利用本发明提供的在线分析装置以及提供的能够应用于复杂反应体系的化学成分在线监测分析的方法实现了对复杂反应体系的实时在线分析，具有极为重要的价值和意义。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种III型前胶原N端肽(PIIINP)化学发光免疫分析定量测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)III型前胶原N端肽校准品;2)包被有III型前胶原N端肽的单克隆抗体的固相载体;3)III型前胶原N端肽的单克隆抗体酶标记物;4)化学发光底物;以及5)浓缩洗涤液。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)以III型前胶原N端肽纯品配制III型前胶原N端肽校准品;2)以III型前胶原N端肽的单克隆抗体包被载体;3)以酶标记III型前胶原N端肽的单克隆抗体;4)配制化学发光底物;5)配制浓缩洗涤液6)分装上述III型前胶原N端肽校准品、酶标记物、化学发光底物和浓缩洗涤液;以及7)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
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