广东广州有色金属化学分析技术理论与应用

电镀钝化液类复杂样品中Cr6+的新型测定方法 821     

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本发明涉及一种分析检测中对Cr6+的测试方法，属于化学分析领域。特别是涉及一类样品中含有大量杂质离子和干扰颜色的复杂样品如电镀钝化液等。本发明此次电镀钝化液类复杂样品中Cr6+含量测定方法的建立的机理在于电镀钝化液液类复杂样品中杂质离子可以和5-Br-PADAP络合，进而被萃取到氯仿相中，而据实验研究，Cr6+，Cr3+常温下都不和5-Br-PADAP络合，因此经过络合和萃取分离后，样品中的杂质离子被分离，其对比色法造成的干扰的色得以去除，从而利用比色法快速、准确测得Cr6+的浓度。本发明为电镀钝化液液类复杂样品的检验提供有效手段，为产品认证提供依据。

地下水管道监测装置 665     

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本实用新型公开了一种地下水管道监测装置，包括装置本体，所述空腔的内部右侧设置安装监测仪器，所述监测仪器的底端固定安装连接线，所述连接线的底端设置安装听音棒，通过听音棒可以帮助工作人员快速检测出管道堵塞的位置，并且位置可以在监测仪器的显示屏幕上显示出来，从而解决了管道堵塞时需要拆除管道过程，节省时间成本，所述监测仪器的底端设置安装气体传感器，可以收集下水管道内流动的水的味道，通过对水的气味的分析，检测出污染水内的化学物品以及一些化学元素等，本实用一种地下水管道监测装置，设置为中空形式，方便安装以及内部走线等，同时设置安装监测仪器，可以帮助工作人员快速监测下水管道的状态以及堵塞的位置等。

测定酪胺的过氧化聚吡咯修饰电极及测定白酒中酪胺含量的方法 873     

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本发明涉及电化学技术领域，具体公开了一种测定酪胺的过氧化聚吡咯修饰电极及测定白酒中酪胺含量的方法。所述测定酪胺的过氧化聚吡咯修饰电极的方法包含如下步骤：(1)将玻碳电极置于含有吡咯和HNO3的缓冲溶液中，利用电流‑时间曲线法聚合得聚吡咯修饰电极；(2)将聚合得聚吡咯修饰电极置于NaOH溶液中，用循环伏安法进行扫描，即得过氧化聚吡咯修饰电极。所述测定白酒中酪胺含量的方法为使用上述过氧化聚吡咯修饰电极，采用电化学测定方法进行测定。实验证明，由本发明方法制备得到的过氧化聚吡咯修饰电极的灵敏度高以及选择性好；所述的电极用于市售白酒中酪胺含量的检测，具有方便快捷、易于操作、成本低、测试灵敏度较高、选择性好等优点。

采用嵌入式培养法制备毒性检验用器官型人工皮肤的方法 932     

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本发明公开了一种采用嵌入式培养法制备毒性检验用器官型人工皮肤的方法,属于一种可以替代活体动物(人体)皮肤用于毒理学试验的领域。它包括真皮支架制备、人成纤维细胞和角质细胞制备、真皮替代物制备、人工皮肤无血清专用培养基配制、器官型全层皮肤培养和人工皮肤毒性检验,制备的人工皮肤重复性好、标准化程度高。通过本发明制备的器官型全层皮肤在解剖和组织结构上更接近于天然皮肤,其应用于毒性检验的方式和检测指标更符合皮肤毒性作用的实际情况,可以代替整体动物,直接应用于化学品、化妆品、药品、农药等健康相关产品的皮肤毒性试验。

动物或矿物中药中钙和磷含量的测定方法 932     

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本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种测定动物或矿物中药中钙和磷含量的分析方法，该方法包括以下步骤组成：取动物或矿物中药的灰粉，加入浓度为1mol/L盐酸溶液溶解配制成含药物0.200～0.300mg/ml待检进样液；将无水氯化钙与磷酸混合后用浓度为0.01mol/L盐酸溶液稀释，得到氯化钙浓度为0.100～0.300mg/ml和磷酸浓度为0.027～0.081mg/ml的一系列标准品进样液；然后将待检进样液和每一标准品进样液分别进行高效液相色谱检测，获得待检动物或矿物中药高效液相色谱图和一系列标准品的高效液相色谱图；再将待检动物或矿物中药进样液的高效相液相图谱与所得每一标准品进样液的高效相液图谱比较确定特征峰；最后根据峰面积以随行标准曲线计算动物或矿物中药中钙和磷的含量。

测定水中总有机碳含量的方法 916     

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本发明公开了一种测定水中总有机碳含量的方法，具体是利用相反应转化顶空气相色谱法测定水中TOC含量，包括(1)样品预处理；(2)建立标准曲线；(3)采用顶空气相色谱对样品进行检测；(4)结果计算。本发明利用相转化顶空气相色谱分析手段，测定有各组分氧化反应后转化的二氧化碳的色谱信号值，间接的得出水中TOC的含量。不仅可以简化操作流程，而且大大的减少了硫酸汞、硫酸银等化学试剂的用量，从而避免了二次污染，符合绿色化学的宗旨。本发明所述方法尤其适用于实验室及水质监测相关单位大批量样品分析。

离子色谱法测定水中2，4-D和灭草松的方法 998     

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本发明公开了一种离子色谱法测定水中2，4‑D和灭草松的方法，选用Dionex IC‑1000离子色谱仪样品过滤后直接进样分析，操作简单，省时低耗，省去了样品前处理和衍生的麻烦，避免了检测过程中有毒有害化学试剂的使用，大大缩短了分析时间，检测过程更快捷和准确，灵敏度显著提高，并且成本低，数据重现性好，能够实现水中氟化物、氯化物、硝酸盐氮、硫酸盐等阴离子的同时测定，在生活饮用水及其水源水的测定检测领域具有极大的应用价值，快速应对水体突发污染事件，确保百姓饮水安全。解决检测生活饮用水及其水源水中2,4‑D，灭草松方法存在耗时长，准确度差的问题。

涂料中短链或中链氯化石蜡含量的测定方法 766     

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本发明公开了一种涂料中氯化石蜡含量的检测方法，包括以下步骤：提取涂料中短链或中链氯化石蜡，采用气相色谱－负化学电离源质谱检测器检测，利用内标法，将短链或中链氯化石蜡标样在NCI质谱检测器上的总响应因子与短链或中链氯化石蜡标准溶液的氯含量进行线性关联，采用气相色谱－负化学电离源质谱检测器检测样品的实测氯含量，将实测含氯量和总响应因子与短链或中链的氯含量的线性关系式相对应，得出样品的总响应因子，从而获得涂料的短链或中链氯化石蜡的含量，本发明分析方法准确、快速、干扰小，能对样品中各组分进行最优化的分离和定性定量检测。

复方丹参片中丹酚酸B和冰片含量的测定方法和应用 906     

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本发明提供了一种复方丹参片中丹酚酸B和冰片含量的测定方法和应用。本发明用一种检测方法可以快速测定复方丹参片丹酚酸B和冰片的含量；近红外光谱法快速，制样简单，可进行在线分析；经定标建模后，无须使用其他化学分析手段，并可实现产品的无损质量检测，无污染；本发明的分析方法克服现有高效液相色谱法测定的丹酚酸B和气相色谱法测定的冰片存在耗能、耗时、操作较复杂等因素，快速反映复方丹参片的丹酚酸B和冰片含量值；本发明的方法更加有利于复方丹参片丹酚酸B和冰片快速测定，分析过程时间短、速度快、准确，可在线测定，提高生产效率，节省大量的人力和物力，可创造巨大的经济和社会效益。

基于拉曼光谱和OCT测定玻璃材料性质的系统与方法 1110     

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本发明公开了一种基于拉曼光谱和光学相干成像（OCT）技术测定玻璃材料性质的系统与方法，所述系统包括：玻璃材料样品、载玻片、暗盒、移动平台、拉曼光谱仪、OCT、数据提取与处理模块、显示器，所述暗盒包括两个透光孔；所述方法包括：首先运用OCT通过透光孔获取载玻片空载时的图像，再分别运用OCT与拉曼光谱仪对放置在载玻片上的样品进行检测以获取样品光谱图与OCT图像；利用计算机软件分析图像，以获取样品边界和距离信息，并通过光程匹配原理完成折射率的计算，分析拉曼谱图得到样品化学性质；最终测量结果通过显示器显示。本发明设计简单操作简便；实现了玻璃材料的物理属性和化学成分等多指标的测量与综合分析。

快速简便测定迷力菌子实体中蛋白质含量的方法 1120     

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本发明公开了一种快速简便测定迷力菌子实体中蛋白质含量的方法，步骤包括：收集冬虫夏草粉末样品，对样品进行近红外光谱扫描以及采集光谱，得到校正集样品原始光谱；对校正集样品原始光谱进行预处理；将预处理后的校正集样品原始光谱的信息数据进行主成分分析，提取特征信息数据；对迷力子菌子实体样品进行蛋白质含量的化学检测，得到化学测定值；将化学测定值设为校正值，将特征信息数据作为自变量，校正值作为因变量，使用偏最小二乘法建立校正模型；将校正模型分别进行内部交互验证和外部交互验证，评价校正模型的可靠性。本发明具有检测速度快、检测样品多、检测成本低、检测结果准确、不产生污染的特点。

测定土茯苓药材有效成分的方法 1076     

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测定土茯苓药材有效成分的方法,涉及药物分析领域。本发明建立以落新妇苷色谱峰为内参比峰的指纹图谱。具体是:(a)供试品溶液的制备;(b)取落新妇苷为对照品,用甲醇配成每1mL含0.10mg落新妇苷的溶液作为对照品溶液;(c)色谱条件:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填料;采用梯度洗脱;检测波长325±2nm;柱温为30±5℃;理论塔板数以落新妇苷峰计算,不低于3000;(d)测定。以土茯苓醇溶性提取物建立起来的指纹图谱,包含着土茯苓主要药理活性的有效物质。以指纹图谱作判断土茯苓的质量,避免了只测定一、二个化学成分判断土茯苓质量的片面性。方法简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握,可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。

烟草及烟草制品中砷含量的测定方法 1007     

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本发明公开了一种烟草及烟草制品中砷含量的测定方法,采用硝酸-过氧化氢体系微波消解,而后以氯铹酸铵和柠檬酸作化学改进剂,利用塞曼自动扣除背景,采用石墨炉原子吸收法测定烟草样品的砷含量。结果表明,砷的检出限为0.28ΜG/L,回收率在92.0%～102.0%之间,RSD<3.0%。本发明消解所用试剂种类和用量都大为减少,且大大缩短了分析时间,简便快速,适用于批量烟草样品中砷的快速测定,具有很好的技术推广价值。

快速测量造纸白水中有机物质浓度的方法 929     

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本发明公开了一种快速测量造纸白水中有机物质浓度的方法。该方法在首 次测量或造纸厂内原料变化较大的情况下，分离掉造纸白水中的悬浮物后，取 紫外光区200nm～400nm内的任一波长，测量该波长不同浓度造纸白水吸光度 值Ai，并采用现有方法测量有机物的浓度Ci，利用回归分析法求出比例系数K1 值和常数b值，考虑纤维和填料对造纸白水在紫外区波长对应的吸光度造成的 影响，采用造纸白水在近红外区波长对应的吸光度进行补偿，可计算造纸白水 中有机物质浓度C＝K1(Aλ#-[U]-K2ΔAλ#-[U])+b。相对于现有利用化学萃取的方法来测的 白水中有机物浓度的方法耗时耗力，不利于正常生产的缺点，本发明检测速度 快，准确度高，可实现在线测量。

在线监测建筑物渗漏水的传感器、监测系统及其应用 964     

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本发明实施例公开一种在线监测建筑物渗漏水的传感器、监测系统及其应用，属于建筑物渗水监测技术领域。本发明的传感器，包括阴极和阳极，阴极和阳极之间存在电位差；遇水时，阴极和阳极间诱发电偶腐蚀会产生电化学信号。本发明的在线监测建筑物渗漏水的传感器是基于腐蚀原电池原理，传感器遇水时，产生腐蚀电偶电流信号，再由信号采集器连续接收和记录，将数据无线发送到数据分析中心，从而得到建筑物的渗水高度、渗水时间和渗水位置，实现了建筑物渗水情况的连续实时在线监测及快速预警，能够对渗水地点和时间进行精准定位，提高了防水治理措施效率，为保障人们生产生活环境的舒适性提供了可靠支撑。

人附睾分泌蛋白4定量测定试剂盒 903     

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本发明提供了一种适用于全自动化学发光免疫分析仪Caris?200的人附睾分泌蛋白4(HE4)定量测定试剂盒，特别涉及双抗体夹心吖啶酯标记管式化学发光法定量检测人体血清中HE4浓度水平的试剂盒的制备工艺。该试剂盒采用双抗体夹心免疫分析方法，利用化学发光磁性微球免疫技术，包被抗-HE4抗体的磁性微球将和反应杯中的标准品/样本中的HE4特异结合，然后再与吖啶盐标记的另一株抗-HE4抗体反应形成免疫复合物，经预激发液(Pre-Trigger)和激发液(Trigger)的酸碱化学反应，即可测量化学发光反应的相对光单位(RLU/s)；标准品/样本中HE4的含量和光学系统所测量出的相对光单位(RLU/s)成正比关系，通过标准曲线拟合，从而对可对血清标本中HE4含量进行定量测定；具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、操作简便及成本低廉等显著优点。

基于去芯D型单模光纤的三氯甲烷蒸发监测装置及监测方法 1147     

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本发明公开了一种基于去芯D型单模光纤的三氯甲烷蒸发监测装置及监测方法，所述基于去芯D型单模光纤的三氯甲烷蒸发监测装置，包括玻璃基板、设于玻璃基板上的样品槽、置于样品槽中的去芯D型单模光纤、位于去芯D型单模光纤一端的第一光纤跳线、位于去芯D型单模光纤另一端的第二光纤跳线，第一光纤跳线与超连续光源连接，第二光纤跳线与光谱仪连接，样品槽中装有三氯甲烷液体。基于去芯D型单模光纤的三氯甲烷蒸发监测装置及监测方法能连续实时在线监测三氯甲烷挥发过程，具有超高灵敏度和快速响应能力，在分析化学和工业领域的实时监测中具有巨大应用潜力。

基于量子弱测量的OAM光束重心位移测量装置及方法 1022     

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本发明公开了一种基于量子弱测量的轨道角动量光束重心位移测量装置及方法，通过设置合适的偏振态制备器和偏振态选择器作为弱测量系统的前选择态和后选择态，使经过位移发生装置‑空气界面反射的OAM光束偏振态与偏振态选择器设定的偏振态接近正交。并利用量子弱测量的放大效应，使OAM光束重心位移可直接使用普通光电探测器测得，如普通CCD；测量装置结构简单，成本低，测量方法简单易上手；同时，本发明适用于测量不同阶数的涡旋光、研究不同入射角对OAM光束重心位移的影响；有望在生物医学、生命科学、分析化学、物理学、材料学等多个技术领域取得重要的应用价值。

测定乳制品中三聚氰胺含量的方法 1020     

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本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种测定乳制品中三聚氰胺含量的方法，该方法包括以下步骤：取乳制品，加入Triton X‑114水溶液、NaCl水溶液和甲酸，并使得Triton X‑114的终浓度为30～50μL/mL，NaCl的终浓度为0.4～1.2mg/mL，甲酸的终浓度为2.0～8.0μL/mL；震荡，40℃恒温水浴，离心，取上清液，过滤，得到待测样品进样液；配置三聚氰胺标准储备液，用体积浓度为0.6％的甲酸水溶液将储备液稀释，得到一系列浓度标准品进样液；将上述制取的待测样品进样液和一系列浓度标准品进样液用液相离子对色谱法进行检测，得到待测样品和标准品的液相色谱图，再将两者的图谱进行比较确定特征峰，然后根据峰面积以随行标准曲线计算检测样品中三聚氰胺的含量。

测定生物体液中百草枯和敌草快含量的方法 1141     

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本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种测定生物体液中百草枯和敌草快含量的方法，该方法包括以下步骤：取体液样品，依次加入Triton X‑114水溶液、NaCl水溶液和甲酸，并使得Triton X‑114的终浓度为0.0545～0.109g/mL，NaCl的终浓度为0.0165～0.0495g/mL，甲酸的终浓度为15～30μL/mL；然后震荡，超声水浴处理，离心，取上清液，过滤，得到待测样品进样液；取与体液样品同体积的不同浓度的标准溶液制得一系列浓度标准品进样液；将上述制取的待测样品进样液和一系列浓度标准品进样液用液相离子对色谱法进行检测，得到待测样品和标准品的液相色谱图，再将两者的图谱进行比较确定特征峰，然后根据峰面积以随行标准曲线计算检测样品中百草枯或敌草快的含量。

改性高分子多孔微球及其制备方法和测定六氟化硫分解产物的色谱柱 945     

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本发明属于分析化学领域，尤其涉及一种改性高分子多孔微球及其制备方法和测定六氟化硫分解产物的色谱柱。本发明改性高分子多孔微球为由苯乙烯‑二乙烯基苯共聚多孔微球与4‑乙烯基吡啶通过超交联反应制得；所述改性高分子多孔微球为负载了极性基团的苯乙烯‑二乙烯基苯共聚多孔微球。测定六氟化硫分解产物的色谱柱分离组分多，能够分离多种六氟化硫分解产物，包括AIR、H2、CO、CO2、CF4、H2S、SO2F2、SOF2、COS、C2F6和C3F8等，仅用一条色谱柱即可实现《六氟化硫电气设备分解产物试验方法》(DL/T1205‑2013)中规定的六氟化硫分解产物组分的检测，有利于六氟化硫分解产物色谱分析法的普及。

测定水中的有机污染物的装置和方法 1050     

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本发明属于化学分析检测的技术领域，公开了一种测定水中的有机污染物的装置和方法。所述装置包括过滤器、水泵、水样富集浓缩装置、第一分光光度计和计算机；过滤器和水泵通过第一水管连接；水样富集浓缩装置通过蠕动泵和第二水管与过滤器连接，获取过滤好的水样；水样富集浓缩装置将富集浓缩后的水样通过进样管输送至第一分光光度计；计算机与第一分光光度计连接，获取光谱数据并将光谱数据进行一系列预处理，然后代入数学模型，从而获得检测结果。装置和方法集合水样采集、过滤、浓缩、在线检测和数据处理等功能部件，采用计算机自动化全局控制，实现了有机污染物在线检测的功能，更突出的是可实现15种以上的有机污染物同时在线检测。

磷酸铁锂动力电池循环寿命预测系统 976     

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本发明公开了一种磷酸铁锂动力电池循环寿命预测系统，所述系统包括磷酸铁锂动力电池检测子系统、检测信息分析子系统和循环寿命自识别子系统。所述磷酸铁锂动力电池检测子系统包括CT成像模块、电化学特性测量模块、充放电控制模块；所述检测信息分析子系统包括层析图像分析模块、结构信息处理模块；循环寿命自识别子系统包括形态学分析运算模块、智能预测模块。本发明可以解决处在不可视成型空间内磷酸铁锂动力电池循环寿命的动态、在线、多维地预测问题，而且更为重要的是能从电化学层析结构形态中定量地研究行驶状况中的磷酸铁锂动力电池形态与其循环寿命之间的规律，从而，为研究高性能的新能源汽车电池提供了一个有效的研究方法。

正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检方法 1038     

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一种正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检方法，该方法采用计算机（4）控制的气压装置（2），从合成室将靶体原料溶液压入加速器上的靶装置（3）；轰击含有正电子药物制备原料的靶体；轰击完成后，利用气压将产生的同位素离子溶液从靶容器中取出至合成室中；进入热室内的化学合成模块（1）进行标记药物的合成；化学合成完成后，由机械手将合成好的标记药物取出，进行自动质检。质检方法是，在计算机控制下，根据检测程序，药物由机械手进行传送至各个仪器；计算机通过现场总线与这些仪器的现场总线接口连接起来，按要求分别对药物进行检测，完成质检并记录数据、产生报告。本发明适用于正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检。

采用干细胞筏式培养制备毒性检验用全层皮肤的方法 1108     

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一种采用干细胞筏式培养制备毒性检验用全层皮肤的方法:1.高分子真皮支架制备与修饰,2.从胚胎干细胞和皮肤组织制备表皮干细胞,3.制备原代人成纤维细胞,4.制备全层皮肤专用培养基,5.构建全层皮肤。本全层皮肤利用表皮干细胞分化增殖能力强的特点,构建的皮肤形态、组织结构和功能活性能满足亚慢性毒性检验的需要;人工合成的支架材料标准化程度高、批间差异小;皮肤构建全程采用无血清培养基,减少了影响组织构建的因素,为以后用于毒性试验奠定了基础。通过本发明制备的全层皮肤更接近于天然皮肤,其应用于毒性检验的方式和检测指标更符合实际情况,可以代替整体动物,直接应用于化学品、化妆品、药品等健康相关产品的皮肤毒性试验。

基于激光诱导击穿光谱测量固体样品的测量方法 991     

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本发明提供了一种基于激光诱导击穿光谱测量固体样品的测量方法，包括：根据待测样品的化学组分和元素电离能选取添加物种类及添加比例；将待测样品与添加物均匀混合研磨后压片；将压片放入激光诱导击穿光谱测量系统中，利用脉冲激光激发压片，以采集光谱数据；对光谱数据中的不同元素进行定量分析，采用添加物中最为主量的元素的特征谱线作为内标线，结合多元性回归方法，建立定量分析模型；根据所述定量分析模型获得待测样品中各元素的含量。通过增加添加物来修正基体效应，使得测量效果更加准确。

测试纸浆纤维平均长度的测量仪 677     

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本实用新型公开了一种测试纸浆纤维平均长度的测量仪，包括依次连接的纤维分散元件、泵、待测浆料制备单元、压力泵、可见光谱检测器、模数转换机和微处理机；模数转换机将可见光谱检测器传递来的模拟信号转换为数字信号，并将数字信号输送给微处理机。本实用新型所包括的模数转换机以及微处理机，使光谱信号转变为数字信号，利用化学统计学的分析方法建立数字信号与纸浆纤维平均长度之间的数学模型；最后只需将纤维悬浮液的可见光谱信号输入预先建立好的数学模型即可得到未知纸浆纤维的平均长度。本实用新型操作简便、结果重现性好、成本较低，为大量未知纸浆样品的快速测定，以及造纸企业推广使用纤维平均长度测量仪提供了技术支撑。

硅橡胶渗透性的测试方法及其测试装置 943     

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本发明属于腐蚀研究试验的技术领域，尤其涉及一种硅橡胶渗透性的测试方法及其测试装置。本发明提供了一种硅橡胶渗透性的测试方法及其测试装置。包括以下步骤：S101：将测试液体与硅橡胶的上表面进行渗透反应，并计算渗透反应的时间；S102：在所述硅橡胶的下表面收集通过所述硅橡胶的渗透溶液，并检测通过所述硅橡胶的所述渗透溶液的流量；S103：将S102收集的所述渗透溶液进行化学检测，检测所述渗透溶液的PH值和离子浓度；S104：将渗透反应的时间、所述渗透溶液、所述渗透溶液的PH值和所述离子浓度的数据进行分析、计算并输出结果。本发明的测试方法能自动模拟绝缘子实际运行的硅橡胶渗透性测试实验。

便携式即时即地检验箱 1100     

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本实用新型提供一种便携式即时即地检验箱，属于检验设备领域。其包括检验装置本体，所述检验装置本体由检验装置上层和检验装置下层铰接而成，所述检验装置上层设置有与所述检验装置下层锁紧的锁扣，所述检验装置上层的内侧设置有数据信息管理模块、实验耗材储存区、干式电化学分析单元、干式尿液分析单元以及移液器，所述检验装置下层的内部设置有集成式电源管理模块、干式生化分析单元以及干式免疫分析单元。与现有技术相比，本实用新型具有结构紧凑、便于携带、功能多样及信息化程度高的特点，适用于小批量样本检验，适合医院系统、部队系统、灾害救援系统、卫生检疫系统对生物标志物进行实时实地检验需求。

植物组织切片中多酚化合物的快速检查方法 1120     

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本发明公开了一种植物组织切片中多酚化合物的快速检查方法,采用铝离子与植物组织切片中多酚化合物形成配位化合物,通过观察紫外光激发多酚化合物与铝离子的配位化合物发出荧光进行定性定位测定多酚化合物。本发明不仅能为植物组织切片中的多酚化合物准确定性定位,排除一般多酚组织化学定性分析中多酚氧化物聚合物对分析结果的干扰,而且在同一条件处理下可根据荧光的强弱判断多酚化合物含量的多少,并观察多酚化合物在植物细胞组织中的变化情况。本发明方法操作简单,快速准确。