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电化学传感器组安装块及四联电化学传感器组装置，涉及烟气分析技术领域。电化学传感器组安装块，用于解决现有技术中的电化学传感器分散组装占用空间大的问题；电化学传感器组安装块，包括基座，所述基座上设有至少两个用于连接电化学传感器的传感器槽，所述基座上设有进气口和出气口，所述基座中设有气道,所述气道位于进气口与所述出气口之间，各所述传感器槽分别与所述气道连通，所述基座、所述传感器槽和所述气道为一体式结构。四联电化学传感器装置，用于减小组装空间，四联电化学传感器装置，采用所述电化学传感器组安装块。
基于CuS纳米粒子阳离子交换增强化学发光的生物传感器，将硫化铜纳米粒子标记在生物分子上，通过生物识别作用得到标记硫化铜的复合结构。向体系加入硝酸银，硝酸银与硫化铜纳米粒子瞬间发生阳离子交换反应，生成铜离子。然后利用生成的铜离子催化鲁米诺-过氧化氢体系的化学发光，实现对目标物的定量检测。
本发明公开了一种硫堇功能化还原的氧化石墨烯/类水滑石电化学DNA传感器及其制备方法和应用。先以ZIF‑67为模板制备了钴铝类水滑石，经与氧化石墨烯静电组装制备了氧化石墨烯/类水滑石复合物，通过硫堇功能化和水合肼还原制得了硫堇功能化还原的氧化石墨烯/类水滑石纳米复合物，制备了修饰电极，再将副溶血弧菌探针ssDNA通过静电作用固定在修饰电极表面，制备所述的副溶血弧菌DNA传感器。该DNA传感器具有良好的灵敏性和选择性、较低的检测限和较宽的线性范围。该制备方法包括：电极修饰材料的制备；电化学副溶血弧菌DNA传感器的制备；电化学副溶血弧菌DNA传感器与目标DNA的杂交；传感器电化学信号检测。
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本发明提供了一种利用化学‑沉积相表征细粒沉积岩非均质性的方法，属于石油天然气勘探领域，可更加快速、直观、大面积、高分辨率的精细刻画和分析细粒沉积岩非均质性。该方法通过化学‑沉积相的分析来表征细粒沉积岩非均质性，具体包括如下步骤：同步获取二维平面上岩心到岩石薄片尺度的细粒沉积岩样品表面照片和无机地球化学元素原位分布信息，将二者进行叠加，划分化学‑沉积相；在二维平面上提取原位无机地球化学元素信息，定量分析细粒沉积岩化学‑沉积相；通过上述化学‑沉积相的划分和定量分析过程刻画和分析细粒沉积岩非均质性。
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本发明公开了一种基于电位型传感器的化学动力学研究方法及装置，包括工作电极、参比电极、检测池、电信号检测器；其中工作电极与参比电极的导线端与电信号检测器相连，电极端插入检测池中，检测池设有溶液搅拌装置与温度控制装置；所述工作电极底部有聚合物敏感膜，内部有内充液，内充液中插有内参比电极；所述内充液包括反应物A与离子强度平衡试剂；所述检测池中有检测液，所述检测液包括离子强度控制试剂与pH控制试剂；所述工作电极插入检测液后，待电位信号稳定即为基线电位，此时将反应物B加入检测液中，记录电位变化即为监控反应物A与反应物B之间的化学反应的动力学过程。
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本实用新型公开了一种新型的比表面积分析仪样品管进样装置，涉及化学仪器技术领域，包括样品槽、挡片、片槽和插片。所述样品槽是由柱形侧面和圆形底面密闭而成的空心圆柱结构，样品槽侧面有矩形开口，片槽位于矩形开口正上方位置，且片槽与样品槽连接为一个整体。片槽上下各有两个平行对称的挡片，插片可以从片槽和挡片之间的空隙插入和抽离。当插片伸至样品槽底部，矩形开口被插片封住，此时将样品装入样品槽中，待样品槽伸至样品管球形底部时，将插片从片槽中向上抽离，矩形开口被打开，倾斜将样品倒出。本实用新型可以方便将样品加入到样品管的球形底部，有效解决了样品管粘壁和进样装置难于清洗的问题，从而提高实验精度和工作效率。
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一种洗涤比表面积分析仪样品管内壁的毛刷装置，属于专用化学工具领域。是由活动主杆、空心活塞杆、四个对称分布的刷毛连杆部分组成。活动主杆上下分别接有按压手柄和防撞橡胶底，空心活塞杆上部设置推拉手柄，方便清洗，通过上部的活动主杆和空心活塞杆的相对运动控制下部刷毛连杆部分的收缩和展开。本毛刷装置结构简单且方便实用，可以对比表面积分析仪样品管的内壁进行彻底的清洗。
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本发明提供一种熔池流动行为可视化分析方法，熔池流动行为可视化分析方法，包括选择物理化学性质相近、互相固溶度大、但耐蚀性差异大的材料作为焊接的母材和元素分布材料，根据熔池形状和尺寸在熔池不同位置预置元素分布材料，通过激冷冻结某一时刻元素分布材料在熔池中分布状态，金相观察直观清晰呈现元素分布，最后综合分析不同位置的元素分布情况，获得完整的熔池内部流动行为。本发明整个过程操作简单、结果清晰，能够精确反映实际焊接过程中的熔池流动行为。
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本发明涉及一种牡丹雄蕊中油脂的提取及成分分析方法，采集牡丹雄蕊烘干后粉碎，放入索氏提取器中，底部圆底烧瓶中加入适量小极性溶剂，水浴加热反复提取。提取完毕，将提取液减压蒸馏除去溶剂即得牡丹雄蕊油脂。获得的牡丹雄蕊油脂经甲酯化，通过GC-MS分析其化学成分及组成。分析表明，牡丹花雄蕊油脂的主要成分为亚麻酸、棕榈酸、8,11-十八碳二烯酸等多种不饱和脂肪酸，这些营养成分对人的身体健康具有极为重要的价值，可广泛应用于可广泛应用于食品、保健品及化妆品等领域。
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本发明公开了一种定量分析金属嵌入碳纳米管(MCNT)催化剂析氢活性的方法。本发明方法是基于量子化学密度泛函理论模拟来定量分析MCNT催化剂的析氢活性。通过对MCNT模型的稳定性研究，确定模型在析氢反应过程的中稳定存在性；根据吸附位筛选，确定催化剂表面析氢反应发生的具体位置；再结合氢吸附自由能和析氢反应路径计算，定量分析出MCNT催化剂的析氢活性。该方法包括MCNT催化剂模型的构建、模型结构的优化、稳定性计算、吸附位筛选、氢吸附自由能和析氢反应路径计算以及析氢活性分析和表征步骤。本发明无需进行实际实验和催化剂的实际合成即可对MCNT催化剂的析氢活性进行定量分析。
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本发明公开了一种定量分析金属卟啉MOFs材料CO2/CH4分离效率的方法。本发明方法是基于量子化学密度泛函理论计算和蒙特卡洛分子模拟来定量分析金属卟啉MOFs材料CO2/CH4的分离效率。通过确定探针分子与不同金属卟啉配体的相互作用能，吸附热，定量分析CO2与金属卟啉MOFs材料间的相互作用情况，最后通过CO2/CH4吸附选择性的计算表征不同金属卟啉MOFs材料的CO2/CH4分离效率和特性。该方法包括团簇模型构建、稳定构型的结构优化和部分电荷的计算、CO2/CH4分离系数的计算、吸附能和吸附热的计算及CO2/CH4分离效率的分析与表征步骤。本发明无须任何实际实验即可对金属卟啉MOFs材料的CO2/CH4分离效率进行定量表征。本发明还可以扩展到其他已知晶体结构的多孔分子筛、MOFs材料的CO2/CH4分离效率的分析。
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本发明提供了用于检测β?受体激动剂的组合检测试剂及其检测方法，所述组合检测试剂包括含有多种β?受体激动剂对照品的有机溶剂溶液、水解酶以及蛋白沉淀剂。本发明采用液相色谱串联质谱测定法检测。本发明所述组合检测试剂可以同时分析33种β?受体激动剂，检测范围最广泛；本发明采用水解酶可以将代谢产物水解成原型化合物，提高分析物浓度；样品处理对生物样品中的33种β?受体激动剂进行净化和富集；本发明具有简便、准确、快速、稳定的优点；所需样本量少，化学试剂使用量小，绿色环保；样品处理无需衍生化等复杂步骤；检测结果不受内源性物质的干扰；假阴性假阳性率低；适用于大量样本的快速分析。
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本实用新型公开了一种烟草中农药残留分析专用固相萃取小柱，包括圆柱状突起，管体和环形延伸体，管体内由四个圆形聚丙烯筛板分别隔成PSA层，HLB层和GCB层。圆柱状突起中空与管体连接并由一个聚丙烯筛板相通，聚丙烯筛板在圆柱状突起与环形延伸体之间。本实用新型的一种烟草中农药残留分析专用固相萃取小柱应用于烟草中农药残留分析，能将烟草内在化学成分糖类、氨基酸、蛋白质、生物碱、含氮杂环化合物、有机酸及其衍生物、色素以及多种致香物质等(干扰物)与目标化合物(待测农药)进行有效分离，并对目标化合物有效富集，提高对目标化合物定量分析的准确度。
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本发明提供了一种基于相似案例判别分析的臭氧预报方法，该方法根据同期历史资料，构建相似案例库与判别分析依据；根据大气化学数值模式预报结果对未来7天进行判别分析；对未来7天大气条件进行分析，提取对应S1判别分析的预报关键要点；根据提取的预报关键要点，结合S1明确对未来7天的案例类型归类，再结合S2获得的初步判别分析结果和S1的判别分析依据，预测臭氧浓度，并获得订正后的预报结果；污染过程结束后的复盘和总结，再进一步完善相似案例库的构建。本发明提供的臭氧预报方法，计算方法简单，易于操作和掌握的，预报准确度高，有效提高了臭氧预报成效。
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本发明公开一种多期成因致密白云岩的判别分析方法，首先根据致密白云岩标志性形态特征对致密白云岩进行初步判别；进行孔渗物性测试，判定白云岩的致密性程度；研究全岩样品、微区‑围岩性质、岩石学与岩相学特征、围岩和填屑物形态特征、白云岩形成期次，过白云化作用以及去白云化作用特征；然后进行地球化学与同位素环境特征分析，最后对目标岩心稀土元素形态测试，研究其配分模式及其成因演化特征，提出成因机制，通过稀土元素配分特征分析，确定孔隙中白云石晶体与围岩白云石晶体异同，通过稀土元素演化分析，确定孔隙中白云石晶体的成因，为储油白云岩实际是致密白云岩的勘探部署提供更科学权威的理论指导。
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本实用新型涉及环境监测设备技术领域，公开了一种氮氧化物分析仪校准用痕量动态标准气体制备装置，其包括气体稀释装置；零气源氮气钢瓶、NO标准气体钢瓶分别连通气体稀释装置；其特征在于：所述气体稀释装置包括第一、第二、第三气路，其连通管路均为防吸附EP材料管路。该痕量动态标准气体制备装置，配制标准气体不确定度合理，混合均匀，量值稳定且可以溯源到国家基准，可以在(5‑10)ppb数量级为化学发光法氮氧化物分析仪提供校准，保证仪器测量的准确性，具有更强的实用性。
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本发明公开了一种定量分析沸石咪唑酯骨架材料(ZIFs)路易斯酸性的方法。本发明方法是基于量子化学密度泛函理论来表征和测定ZIFs材料的路易斯酸性，通过对探针分子在ZIFs材料的吸附研究，确定探针分子的特征频率或其位移，并根据自然键轨道理论(NBO)的电荷计算，定量分析路易斯酸性位的电子迁移，最终确认ZIFs材料的路易斯酸性位及其强度。该方法包括团簇模型构建、稳定构型的结构优化和振动频率计算、NBO电荷分析及电子迁移计算和路易斯酸性分析与表征步骤。本发明无须任何实验即可对ZIFs的路易斯酸性位进行识别并对其强度、密度进行定量表征。本发明还可以扩展到其他已知晶体结构的材料路易斯酸性的测定和表征。
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本发明公开了一种具有化学发光性质的卷烟焦油提取物及其化学发光体系。该卷烟焦油提取物的制备方法，包括如下步骤：将卷烟焦油加入试剂进行提取，得到卷烟焦油提取物。本发明卷烟焦油提取物是在自然光条件下的敞开体系中通过超声波提取制得的，因此包含的发光物质性质稳定，对光照、氧气及温度等因素不敏感；该提取物对介质pH值的发光响应范围宽，在酸性、中性或碱性条件下都可以发生化学发光反应。本发明卷烟焦油提取的原料来源广泛，制作方法简单。本发明卷烟焦油提取物在化学发光分析检测技术领域有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种具有化学发光性质的烟叶提取物及其化学发光体系。该烟叶提取的制备方法，包括如下步骤：将烟叶加入试剂中进行提取，得到所述烟叶提取物。本发明烟叶提取物具体可通过向烟叶中加入甲醇试剂后超声提取得到的。该提取物的化学发光性质属于首次被发现，对氧气、光照及温度等因素不敏感，化学性质十分稳定，在酸性、中性或碱性环境中都可以产生化学发光现象，克服了以往发光物质性质不稳定且发光反应对介质pH值依赖性强的缺点。由此可见，该烟叶提取物独特的化学发光性质在今后的化学发光分析检测中有很好的应用前景。
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一种滴定分析方法，属于无机化学分析领域，它的步骤包括配制标准滴定液和标准被滴定液；确定被滴定液样品体积、滴定液分配速率和工作温度；使用非接触高频电子传感器实时监测滴定反应过程中反应液的导电性能变化；以滴定曲线上的拐点为滴定终点，建立达到滴定终点所需时长与被滴定液浓度之间的关系函数作为工作曲线；在相同参数下测定待测样品达到滴定终点所需滴定时长，代入工作曲线求得浓度数据。本发明通用性强，操作简单，无需更换和预处理电极，滴定过程无需搅拌、控温等辅助设施，可以用于涉及酸碱、沉淀、络合和氧化还原四种无机化学反应的滴定，且灵敏度高，可以测定低至微升级样品。
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本发明公开了一种定量分析溴化银团簇光催化性能的方法，该方法是基于量子化学密度泛函理论来表征和测定溴化银团簇的光催化性能，通过对溴化银团簇的结构研究，确定其稳定结构，并根据能带理论分析溴化银团簇的电子结构，吸收光谱以及价带和导带的位置，最终确定其光催化性能。结合相关的实验研究文献，归纳总结出一种表征测定团簇的光催化性能的方法。本方法无需任何实验，仅采用量子化学理论计算的方法即可以对溴化银团簇光催化性能进行表征；本方法可扩展到其他光催化剂光催化性能的测定和表征。
本发明涉及二硫化物点/纳米片复合物DNA电化学探针的制备方法。该方法具体包括以下步骤：1)将过渡金属二硫化物粉末超声剥离，高温电磁搅拌后制得过渡金属二硫化物量子点/纳米片复合物，于硫堇与离子液体的分散液中超声，制得硫堇功能化的复合物；2)将制得的复合物分散于有机溶剂中，制成悬浮液滴涂到电极上，干燥后得到复合物修饰电极；3)将上述制备电极构成的三电极体系，在缓冲溶液中进行电化学测试，注入不同浓度的DNA溶液进行测试，记录电极表面电化学信号变化，构建DNA电化学探针体系。本发明探针具有灵敏度高、稳定性好、线性范围宽、检测极限低等优点，可用于血清中DNA的检测，在生物分析和临床诊断领域具有广阔的应用前景。
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便携式紫外法烟气分析仪，涉及烟气分析技术领域，用于解决现有技术中的烟气分析仪存在测量值准确性低的问题。便携式紫外法烟气分析仪，包括电源、隔膜泵、缓冲瓶、差压式流量计、DOAS紫外模组、电化学传感器模组、主控板和控制器，所述隔膜泵与所述缓冲瓶，所述缓冲瓶与所述差压式流量计连接，所述差压式流量计与所述DOAS紫外模组连接，所述DOAS紫外模组与所述电化学传感器模组连接；被测烟气依次流经所述隔膜泵、所述缓冲瓶、所述差压式流量计、所述DOAS紫外模组和所述电化学传感器模组的气室。有益效果是，测量准确性高。
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本发明属于化学测试分析技术领域，涉及一种用于氧化石墨烯的热重分析方法：(1)将氧化石墨烯粉末过筛后在真空条件下干燥至恒重作为试样备用；(2)在一只坩埚中分别放入试样和粉体材料进行搅拌混合，所述粉体材料为氯化钠、氧化铝、石英、碳酸锶、石墨和/或二氧化锆掺杂形成，试样与粉体材料的质量比为1:0.1～1:100，搅拌均匀后将该坩埚和另一只空坩埚同时放入热重分析仪中；(3)启动热分析软件进行热重分析，设定升温速率为5?200℃/min、升温范围为25?800℃，通惰性气体或空气气氛开始测试，从而实现对氧化石墨烯的热重分析；该方法成本低廉，过程简单，原理科学，操作简易，所需样品少，且测试过程快、精确，无污染、无浪费。
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本发明涉及一种鉴别及分类不同特性水团的谱混合分析方法。该方法包括使用进行质量控制后的海洋调查观测资料作为构造海洋数值模型的初始条件与边界条件;将运行海洋数值模型而得到的该水域的物理化学要素分布的目标数据集,以谱聚类方法进行聚类分析,而将所关注水域分为k个水团;再通过计算各水团的势力范围而确定目标数据集的概率密度函数;最后通过计算水点隶属于不同水团的概率密度的差异度来确定水团间的交换混合区域。本发明流程简单,分析的物理化学要素全面,可广泛地应用于水团的辨别、水团边界以及水交换中水交换混合区域的分布和变化规律的分析中。并且本发明已在研究黑潮水与东中国海陆架水的水交换带问题中进行了成功的应用。
本发明公开了一种基于金纳米团簇/MnO2纳米花的电化学发光传感器的制备及对前列腺抗原(PSA)和Let‑7a miRNA的检测应用。本发明的技术方案是利用电化学发光共振能量转移(ECL‑RET)技术，制备了电化学发光免疫传感器，通过“off‑on”检测模式，实现了对前列腺抗原和Let‑7a miRNA的灵敏分析。首先采用金纳米团簇(Met‑Au NCs)修饰电极，构建了Met‑AuNCs ECL供体与Au‑MnO2纳米花受体之间的高效ECL‑RET系统，制备了一种信号“off”的ECL免疫传感器检测PSA。然后，Let‑7a miRNA(目标二)触发滚环放大(RCA)反应产生长DNA纳米线，该纳米线可以连接大量生物素‑链霉亲和素结构，标记大量碱性磷酸酶(ALP)，ALP催化L‑抗坏血酸‑2‑磷酸三钠(AAP)原位产生大量抗坏血酸(AA)。AA将MnO2还原为Mn2+，抑制了MnO2对Met‑AuNCs ECL的猝灭，并获得明显的ECL信号“ON”状态，用于Let‑7a检测。
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本发明涉及一种多维离子色谱分析系统，属于分析化学领域。为解决目前色谱技术对复杂样品中的多种有机酸、氨基酸、糖和醇等分子的分离度不足的难题，开发了一套多维离子色谱分析系统，该系统包括多个泵、一个或多个切换阀和多个检测器。利用目标组分在色谱柱上的分离机理不同和组分的保留时间差异，通过多个色谱柱切换富集和阀切换时间选择，根据分离目标组分的不同，可构建包括二维、三维、四维、五维及以上离子色谱连接系统，实现复杂样品的水溶性代谢物如有机酸、氨基酸、糖、醇等的同时分离分析。本发明的多维离子色谱分析系统能够对复杂样品进行快速、高效、精确的分离鉴定,消除了组分之间的相互干扰。
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本实用新型公开了一种COD分析仪器，涉及化学实验仪器技术领域。所述COD分析仪器包括箱体、设在箱体内上方的冷凝回流机构、用于升降冷凝回流机构的升降机构、设在箱体内下方与冷凝回流机构位置相对应的样品转盘、设在样品转盘下部用于驱动样品转盘转动的驱动机构、位于样品转盘下方用于样品加热的加热模块以及设在箱体上用于样品检测的检测装置；所述样品转盘上沿周向设置若干个消解杯插孔。本实用新型通过在冷凝回流机构上设置升降机构，可以实现冷凝回流装置上的冷凝瓶与样品消解杯自动升降对接，自动化程度高；同时，冷凝瓶底部的磨砂圆球状和消解杯杯口的磨砂喇叭状，可以保证消解杯杯口与冷凝瓶底部对接时正好匹配完全密封。
本发明属于一种模型转移方法，公开了基于典型相关性分析及线性插值的土壤养分模型转移方法，步骤如下：1)获取不同地区间土壤光谱数据，并设定主、从样品；2)划分主样品校正集和检验集，以偏最小二乘法建立主样品校正模型，并对其模型效果进行评价；3)划分从样品标准集和未知集；4)对从样品进行光谱预处理；5)采用典型相关性分析结合线性插值(CCA‑LI)算法模型转移，得到从样品未知集的预测结果。本发明实现了运用一个土壤养分含量模型，解决不同地区间土壤养分含量预测的难题，在保证该模型预测效果的同时，减少了土壤养分化学方法测量的时间，降低成本，节省人力物力，快速、简单的实现土壤养分的预测。
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