河南有色金属分析检测技术理论与应用

石榴石结构上转换发光材料及制备方法 931     

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本发明公开了一种石榴石结构上转换发光材料及制备方法，属于固体发光材料领域，本发明公开的石榴石结构上转换发光材料的化学式为Ca2La1?x?yYbxMyZr2Ga3O12，其中M为Er3+或者Tm3+中的一种，且0＜x≤0.12，0＜y≤0.01。本发明公开的石榴石结构上转换材料物理化学性质稳定，制备工艺简单，成本低，可用简单的固相法制备，即在1250?1450?oC烧结、保温2?8h得到上述发光材料。本发明所制备的石榴石结构上转换材料发光强度高，可作为荧光探针，应用于生物分子荧光标记、三维立体显示、红外探测、防伪和太阳能电池领域。

双草酸硼酸铵盐[NHR¹R²R³][BC₄O₈]及其制备方法 1043     

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本发明公开了一种双草酸硼酸铵盐[NHR¹R²R³][BC₄O₈]的制备方法，属于无机化学技术领域。在无水无氧条件下，将草酸和胺硼烷在四氢呋喃中室温反应，通过胺硼烷中B‑H与草酸中O‑H发生脱氢反应，产物分离无需除水过程，一步即可得到上述双草酸硼酸铵盐。本方法具有操作简单、产率高、产品质量高、易于规模化生产等优点。产物经电化学性能测试，显示出了较宽的电位窗口范围，在电位窗范围内曲线光滑，无明显氧化还原峰出现，具有作为超级电容器等储能器件电解质的潜在应用。

精密高性能氧化锆的配方及制备方法 738     

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本发明公开了一种精密高性能氧化锆的配方及制备方法,其目的在于制备出一种精密高性能氧化锆,及附产品硅微粉;所获产品为氧化锆(ZrO2)颗粒及附产品硅微粉;氧化锆(ZrO2)颗粒即精密高性能氧化锆;据测定氧化锆(ZrO2)纯度可达到98-99%;余量为不可避免的Si、Al、Ca等杂质。本发明所述精密高性能氧化锆,可提高釉的高温粘度和扩大粘度变化的温度范围,有较好的稳定性,能显著提高釉的抗龟裂性,还由于其化学惰性大,所以能提高釉的化学稳定性和耐酸碱能力,还能起到乳浊剂的作用。

亚微米级海胆状钴锰酸锂的制备方法 1037     

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本发明公开了一种亚微米级海胆状钴锰酸锂的制备方法，首先利用水热法制备具有较多的活性位点中间产物，然后对其进行初步机械化学反应，进一步增加其活性，再通过机械化学反应，在固相条件下生成具有海胆状的初级钴锰酸锂，最后，在微波炉中对初级钴锰酸锂进行微波加热反应，提高其中的元素分布的均匀性，从而得到亚微米级的海胆状的钴锰酸锂。本发明公开的亚微米级海胆状钴锰酸锂的制备方法，得到的产物元素分布均匀，形状易于调控，产物活性高，比表面积大，经过测试，作为电池正极材料，容量高、循环衰减小，是一种优异的电池正极材料。

载玻片消洗器 1055     

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本实用新型属于检验领域，涉及一种载玻片消洗器，主要特点是在清洗罐内底设电加热传热层，在罐内壁设隔网层，在罐侧壁上部设进水管，在罐侧壁下部设排水管。对载玻片清洗过程中只需在一个容器内即可完成消毒、去污、冲洗、烘干，代替化学药剂清洗，只需人工简单操作，即可代替人工逐片漂洗、冲洗、消毒等劳动，具有清洗省时省力，简便快捷，清洗效率高，清洗质量有保证等优点。特别适用于大型屠宰场肉品检验应用。

水电站用调质特厚钢板及其生产方法 1063     

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本发明公开了一种厚度200mm以上水电站用高强度调质特厚S500Q-Z35钢板及其生产方法，其包含如下质量百分比的化学成分：C：0.09～0.16、Si：0.15～0.45、Mn：0.08～1.45、P≤0.012、S≤0.003、Als：0.015～0.050、Nb：0.015～0.045、Cr：0.35～0.65、Mo：0.35～0.65、Ni:0.80-1.3、Ti0.010-0.030，其它为Fe和残留元素；其工艺流程为：优质铁水、KR铁水预处理、100/120吨顶底复吹转炉、LF炉精炼、真空脱气处理、钢锭堆冷24—60小时、钢锭加热开坯加热-轧制-堆冷、中间坯加热-轧制-堆冷、淬火+回火、精整、外检、探伤、入库。所研制的钢板外检，正品率100%，最终钢板探伤达到JB/T?5000.15-1998《重型机械通用技术条件锻钢件无损探伤》的Ⅰ级探伤要求，实现了水电站座环用高强度调质特厚钢的以轧代锻达到了预期效果。

特厚模具钢1.2311厚板及其生产方法 1039     

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本发明公开了一种特厚模具钢1.2311厚板及其生产方法，属于特厚模具钢技术领域，包含如下质量百分比的化学成分：C：0.4%～0.44%、Si：0.3～0.5%、Mn：1.45～1.55%、P≤0.015%、S≤0.005%、Cr：1.5%～1.7%、Mo：3.5%～4.5%、V：0.025%‑0.035%，其它为Fe和残留元素；工艺流程为：铁水（KR脱硫）→转炉（氩站）→LF精炼→VD真空处理→模铸浇注→钢锭清理（水冷模铸锭在脱模后的8h内清理完毕）→钢锭在清理完毕后的5h内送轧装炉→轧制→堆冷→热处理→精整→外检→入库。该发明制备的特厚模具钢1.2311厚板均具备高的抛光性能，良好的加工性，优良的强韧性，硬度均符合310‑340HB的技术要求，组织致密，外观良好，超声波检验无针孔、气眼等缺陷。

150mm以上锅炉汽包用特厚钢板及其生产方法 1038     

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本发明公开了一种150mm以上锅炉汽包用特厚钢板及其生产方法，该锅炉汽包用特厚钢板包含如下质量百分比的化学成分：C：0.11～0.13、Si：0.15～0.35、Mn：1.30～1.40、P≤0.012、S≤0.003、Nb：0.015～0.020、Cr：0.20～0.30、Mo：0.25～0.35、Ni : 0.80～0.90，其它为Fe和残留元素。其工艺流程为：优质铁水、KR铁水预处理、100/120吨顶底复吹转炉、LF炉精炼、真空脱气处理、钢锭堆冷24—60小时、钢锭加热开坯加热-轧制-堆冷、中间坯加热-轧制-堆冷、淬火+回火、精整、外检、探伤、入库；所研制的钢板经外检，正品率100%，最终钢板探伤达到JB/T?5000.15-1998《重型机械通用技术条件锻钢件无损探伤》的????????????????????????????????????????????????级探伤要求，实现了水电站座环用高强度调质特厚钢的以轧代锻达到了预期效果。

铝板带拉伸机钳口用Q550特厚板及其生产方法 1000     

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本发明涉及到一种厚度200mm以上铝板带拉伸机钳口用Q550特厚板及其生产方法。该板带拉伸机钳口用特厚板Q550的含如下质量百分比的化学成分：C：0.18～0.21、Si：0.4～0.5、Mn：1.35～1.45、P≤0.012、S≤0.003、Als：0.015～0.050、Cr：1.30～1.50、Mo：0.20～0.30、B：0.001-0.002，其它为Fe和残留元素。本发明其工艺流程为：优质铁水、KR铁水预处理、100/120吨顶底复吹转炉、LF炉精炼、真空脱气处理、钢锭堆冷24—60小时、钢锭加热开坯加热-轧制-堆冷、中间坯加热-轧制-堆冷、淬火+回火、精整、外检、探伤、入库。所研制的钢板外检，正品率100%，最终钢板探伤达到Ⅰ级探伤要求，实现了厚度200mm以上铝板带拉伸机钳口用特厚板Q550特厚钢的以轧代锻达到了预期效果。

商品评保指纹捺印防伪技术 865     

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本发明公开了一种商品评保指纹捺印防伪技术，其特征在于：由如下步骤实现选择粘性适合不干胶纸张；用所选不干胶纸张印刷空白防伪标识和评保证书；在印刷好的空白防伪标识上电脑打印检索编码，或增加利用二维码生成器对照编码指纹标识生成相应二维码；选择如清漆等化学产品或覆膜机在捺印好的防伪标识上造膜并凉干；将评保证书上对应的指纹标识贴上；建立商品评保防伪网及数据库等。本发明可提供客观的比照核对标准，肉眼识别使得大众对商品的真伪易于辩别，二维码本身就是防伪技术，同时数码、二维码检索计算机数据库调出存档的原件复制品，作为技术鉴别的比照核对根本标准，能够确保鉴别出真伪，设置一定的暗记，专家鉴定真伪会更有依据。

烟草烟碱转化株早期诱导鉴定方法 935     

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本发明公开了一种烟草烟碱转化株早期诱导鉴定方法,通过在田间定株、采叶,用碳酸氢钾、碳酸氢钠、氯化钠或将其中任意两种或三种等体积混合溶液喷施,晾制、烘干,采用气相色谱仪进行烟碱和降烟碱测定,计算降烟碱含量占烟碱和降烟碱总和的百分比,如果比例低于5%,为非转化株;烟碱转化率大于5%的,即是转化株,其中大于20%的为高转化株。采用本发明所述的技术方案具有以下优点:1.本发明所采用的方法可保证在4天以内完成转化,时间短,效率高。2.本发明所采用的化学物质相对比较温和,效果较好。3.本发明所采用的化学物质为环境友好型。4.本发明所采用的化学物质的成本远低于采用乙烯利处理方法的成本。

N掺杂碳基铂钴合金氧还原催化剂、制备方法及其应用 904     

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本发明公开了N掺杂碳基铂钴合金氧还原催化剂、制备方法及其应用，属于无机纳米材料化学及电化学技术领域。所述制备方法包括碳基底溶液的制备，原料的分散，碳基底铂钴合金氧还原催化剂的制备。通过本发明中的一步溶剂热法制备的N掺杂碳基铂钴合金氧还原催化剂，具有均匀分散且稳定的特点，在酸性条件下进行电化学测试具有较高的催化活性，且本发明的方法工艺简单，成本低，易于批量制备。

复合型轻量化反射镜镜坯的制备方法及复合型轻量化反射镜镜坯 1055     

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本发明公开了一种复合型轻量化反射镜镜坯的制备方法及复合型轻量化反射镜镜坯，该制备方法包括1)酸洗活化：将钛基体置于酸洗液中进行酸洗活化，得活化基体；2)电化学氧化：通过电化学氧化在活化基体的连接面形成钛氧化层，得氧化基体；3)扩散连接：将玻璃的连接面与氧化基体的氧化层紧密贴合，经热压扩散连接或场致扩散连接，即得。该制备方法通过电化学氧化在基体表面形成致密均匀的钛氧化层(钛的低价氧化物薄膜)，再将玻璃的连接面与基体的钛氧化层紧密贴合进行扩散连接，工艺稳定，成品率高；所得反射镜镜坯中钛基体与玻璃的结合强度高，可广泛应用于飞机光电侦查雷达、坦克火控稳瞄系统等众多光电探测设备的光学快扫跟踪系统。

4-甲基邻苯二甲酸和1,3-二(4-吡啶)丙烷混配银配合物及其制备方法和应用 1004     

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4-甲基邻苯二甲酸和1, 3-二(4-吡啶)丙烷混配银配合物及其制备方法和应用，配合物的化学式为：{[Ag(bpp)]·(Hmph)(H2mph)}∞，其中H2mph为4-甲基邻苯二甲酸，bpp为1, 3-二(4-吡啶)丙烷。制备方法为：在水热的条件下，将4-甲基邻苯二甲酸、bpp和金属银盐溶于水中，封入反应釜中，以每小时10?℃的速率加热至一定温度下，维持此温度3天，再自然降温至室温，即得产物。配合物稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点，配合物晶体样品的荧光测试结果，为进一步开发此类新型荧光功能分子材料奠定了理论基础，有望在荧光功能分子材料领域得到进一步的研发应用。

FAP来源的抗肿瘤CTL表位肽P265及其应用 915     

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本发明属于生物化学领域中的多肽技术领域，具体涉及一种FAP来源的抗肿瘤CTL表位肽P265及其在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。所述抗肿瘤CTL表位肽P265为九肽，分子量1040.18，具体为：FIIDTTYPA。本发明中，我们利用90%以上的上皮性肿瘤高表达而正常组织中几乎不表达的特异性抗原FAP，根据其一级结构，对FAP进行HLA?A2限制性的CTL表位进行了预测与筛选，确定这一种CTL表位肽能够与HLA?A2分子产生较强的结合能力，且可有效激活特异性CTL反应，具有成为治疗性肿瘤多肽疫苗的可行性。

用于钠负极的金-金刚石包覆隔膜的制备方法和应用 647     

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本发明适用于新能源电化学技术领域，提供了一种用于钠负极的金‑金刚石包覆隔膜的制备方法和应用，将聚丙烯隔膜置于等离子体设备中进行表面处理；将二维金刚石纳米片和PVDF粉末研磨并加入NMP溶液，得到金刚石浆料；将金刚石浆料放入流延涂布机中涂覆在聚丙烯隔膜上，真空烘干，得到包覆有金刚石的聚丙烯隔膜；将金刚石包覆聚丙烯隔膜放入磁控溅射机中溅射金纳米颗粒，得到金‑金刚石包覆隔膜。金‑金刚石包覆隔膜用于钠金属负极对称电池中，能够有效提高钠金属负极的沉积过电势以及循环稳定性。电化学测试表明，在1mA/cm2、1mAh/cm2的测试条件下，钠金属负极在金‑金刚石包覆隔膜电池中能够稳定循环800h以上。

含吡唑杂环的氨基酸希夫碱钠盐及其合成方法和作为金属缓蚀剂的应用 899     

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本发明公开了一类含吡唑杂环的氨基酸希夫碱钠盐，其结构式分别如下所示：本发明还提供了上述八种含吡唑杂环的氨基酸希夫碱钠盐的合成方法以及在镁合金缓蚀方面的应用。AZ31B Mg合金样品分别放置在上述八种溶液中浸泡24h后成膜，再在0.05 wt.%NaCl介质中进行电化学测试，最优条件下的防腐效率高达98.2%。本发明八种含吡唑杂环的氨基酸希夫碱钠盐具有合成成本低，合成工艺简单、反应条件温和、后处理简单等优点，是一种高效的镁合金缓蚀剂。

铁配合物及其制备方法与应用 685     

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本发明公开了一种铁配合物，其化学式为C50H54Fe6O25S6（1）；其中主配体为三羟甲基乙烷，辅助配体为Fe3O(2-噻吩甲酸)6，溶剂为：N, N-二甲基甲酰胺和乙腈；所得的晶体产率和纯度均较高。晶体解析表明：所述的铁配合物的晶体属于三方晶系，空间群均为R-3，晶胞参数分别为：a=17.842(3)?, b=17.842(3)?, c=34.966(7)?, α=β=90o, γ=120o；结构为：每个中心氧和6个铁离子连接，形成一个类-Lindqvist型的六核铁簇。每个六核铁簇被6个2-噻吩甲酸和4个三羟甲基乙烷所配位。磁性测试表明该化合物是反铁磁相互作用，在材料科学领域具有良好的应用前景。

Enmein衍生物及其制备方法和应用 896     

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本发明公开了一种Enmein衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。一种结构通式如下所示的Enmein衍生物及其药学上可接受的盐：本发明还具体公开了该Enmein衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明以自然界来源丰富的Enmein单体化合物为前体化合物，采用简单温和的合成条件，在保持原有活性中心前体下进行分子结构修饰，引入不同的基团，合成系列Enmein衍生物，合成过程简单且容易控制，通过细胞毒活性测试表明该Enmein衍生物具有较好的抗癌细胞活性。

二硫化镍/碳纳米管复合电极材料及制备方法和应用 1010     

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本发明属于镁离子电池电极材料领域，特别是指一种二硫化镍/碳纳米管复合电极材料及制备方法和应用。通过一步溶剂热法，使得二硫化镍原位生长在碳纳米管上，将二硫化镍/碳纳米管作为正极材料，应用在镁离子电池上并测试其电化学性能。本发明提供的二硫化镍/碳纳米管复合电极材料的制备方法具有成本低、工艺简单、效率高等优点。通过电化学测试，以二硫化镍/碳纳米管复合电极材料作为正极在镁离子电池具有比容量高，倍率性能好以及长循环性能优异等优点。

被动式热释电红外传感器用热释电陶瓷材料及其制备方法 863     

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本发明涉及一种被动式热释电红外传感器用热释电陶瓷材料，其化学元素组成为：（Pb1-x-yLaxSry）（Mn1/3Nb2/3）z(Zr0.94Ti0.06)1-zO3+φat%A；其中：0.002≤x≤0.1，0.01≤y≤0.1，0.01≤z≤0.1；其中，φ=0或者2.8≤φ≤5.5，所述的A为B2O3和Cr2O3的混合物，二者的摩尔比为1：1。本发明所述的热释电陶瓷材料烧结温度低，烧结温度范围宽，而且由于相变温度低，自发极化小，介电常数和介质损耗较低，制作得到的被动红外热释电传感器噪声值低，灵敏度高，探测距离远；适合于制作热释电被动红外传感器及非致冷焦平面红外传感器等传感器。

Nodosin衍生物及其制备方法和应用 724     

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本发明公开了一种Nodosin衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。一种结构通式如下所示的Nodosin衍生物及其药学上可接受的盐：本发明还具体公开了该Nodosin衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明以自然界来源丰富的Nodosin单体化合物为前体化合物，采用简单温和的合成条件，在保持原有活性中心前体下进行分子结构修饰，引入不同的基团，合成系列Nodosin衍生物，合成过程简单且容易控制，通过细胞毒活性测试表明该Nodosin衍生物具有较好的抗癌细胞活性。

咪唑羧酸类配合物、合成方法及其应用 958     

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本发明公开了一种咪唑羧酸类配合物、合成方法及其应用，其化学式是为：[Cd(L)1/2·2H2O]n，其中配体L为2, 2’?(1, 2?苯基)双(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)。本发明以2, 2’?(1, 2?苯基)双(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)作为桥连配体，与金属离子Cd2+构建配位聚合物，得到一种全新的咪唑羧酸类配合物。本发明采用水热法，将Cd(Ac)2·2H2O与2, 2’?(1, 2?苯基)双(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)进行反应，使配体与相应的金属离子发生配位，从而得到一种全新的咪唑羧酸类配合物。本发明合成方法简单、方便、安全，反应条件温和、产率高，纯度高，有利于后续的测试。

簇基晶态材料及其制备方法和应用 650     

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本发明公开了一种簇基晶态材料及其制备方法和应用。所述簇基晶态材料具有下述化学式[Co6(μ3?OH)4(Ina)8](H2O)10(DMA)2，其中Ina为异烟酸阴离子配体、DMA为N, N?二甲基乙酰胺，所述簇基晶态材料结晶于单斜晶系(monoclinic)，空间群为P21/c，β＝97.604(3)°，所述簇基晶态材料对有机溶剂具有较好的稳定性，并且具有较高的热稳定性，气体吸附测试结果表明该材料对C2H2与CH4具有较好的选择性吸附性能。

4-溴间苯二甲酸和1,4-二(咪唑-1-亚甲基)苯混配镉配合物及制备方法 813     

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一种4-溴间苯二甲酸和1, 4-二(咪唑-1-亚甲基)苯混配镉配合物，化学式为：{[Cd(4-Br-ip)?(bix)]·H2O}∞，所述的4-溴间苯二甲酸和1, 4-二(咪唑-1-亚甲基)苯混配镉配合物晶体属于单斜晶系；制备方法为，将4-溴间苯二甲酸、碱、1, 4-二(咪唑-1-亚甲基)苯和金属镉盐溶于水中，封入反应釜中，以每小时10℃的升温速率加热至120~160℃，维持此温度3天，收集到的无色块状晶体，依次经过洗涤、干燥处理，得到配合物；该配合物具有一定的热稳定性，晶体样品的荧光测试结果显示可以作为荧光材料在材料科学领域得到开发应用。

钙金属有机骨架材料及其制备方法与荧光性能 722     

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本发明公开了一钙金属有机骨架材料，其化学式为Ca2C28O12H25N2；配体为3, 3’, 5, 5’‑联苯四酸，溶剂为：N, N‑二甲基甲酰胺、乙醇、水和乙酸。晶体解析表明：所述的Ga‑MOF材料晶体属于三斜晶系，P3221手性空间群，晶胞参数分别为：α＝β＝90°, γ＝120°。结构为：最小不对称单元中含有两个Ca(II)，1.5个bptc4‑分子，结构中含有一条由Ca组成的手性金属链。两个bptc4‑分子相互叠加出现，金属链与双层bptc4‑配体的相互连接，形成三维网络结构。DMF在水和酸同时存在下分解生成二甲胺阳离子。Ga‑MOF材料的孔隙率为38.7％。荧光测试表明该材料在352nm的激发光照射下，能够发射出430nm蓝紫色荧光，具有较好的荧光性质，在光学材料科学领域具有良好的应用前景。

橡胶硫化促进剂二硫化二异丁基秋兰姆(TiBTD)的制备方法 902     

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本发明提供一种生产橡胶硫化促进剂二硫化二异丁基秋兰姆的生产方法,所述方法包括:所用原材料为二异丁胺、二硫化碳、氧化剂和阴离子表面活性剂,其化学计量摩尔比为二异丁胺∶二硫化碳∶氧化剂∶阴离子表面活性剂=1∶1.26-1.28∶0.49-0.53∶0.015-0.019,其工艺过程为:向2000L搪瓷反应釜内,搅拌状态下依次加入规定量的二异丁胺、醇类或水、阴离子表面活性剂;开启冷却水,降温至42-46℃,开始滴加已准确计量的二硫化碳液体,控制时间6-7小时。滴加完毕后,测反应液pH值至8-9,待pH值稳定后,控制温度58-62℃,开始滴加氧化剂,进行氧化反应5-6小时。氧化结束后,再保温反应1小时,进行固液分离,液体舍弃,固体烘干、粉碎、过筛、包装即可;其中,所述的氧化剂为过氧化氢或次氯酸钠;所述的阴离子表面活性剂为十二烷基磺酸钠。

社区废旧电池拆解回收装置 638     

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本发明装置的一种社区废旧电池拆解回收装置，包括壳体以及位于所述壳体内的进料装置，所述进料装置包括开口向右的放料块滑槽，所述放料块滑槽的上端壁设有测量压板槽，所述进料装置的下侧设有分离装置，所述分离装置包括电解质分离腔，所述电解质分离腔的右侧设有金属片分离腔，所述金属片分离腔和所述电解质分离腔之间通过分解腔连通设置，本装置能够一次放置多个废旧电池，节省人们等待的时间，同时对多个废旧电池进行分个分割处理，将电解质和表面的金属物质进行分开存放，增加回收的便利性，同时装置进行密封保存，防止没有拆解的电池在空气中产生化学反应，对环境造成污染，对人们安全造成威胁。

噻吩-2,5-二羧酸镉钠杂金属配合物及其制备方法 656     

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本发明涉及一种噻吩-2, 5-二羧酸镉钠杂金属配合物及其制备方法，配合物的化学式为：[Cd(H2btc)Na]∞，其中H2btc为噻吩-2, 5-二羧酸。其制备方法为：在水热的条件下，将噻吩-2, 5-二羧酸、氢氧化钠和金属镉盐溶于水中，封入反应釜中，以每小时50℃的速率加热至一定温度下，维持此温度4天，然后自然降温至室温，即得到本发明的产物，本发明的配合物稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点，配合物晶体样品的各种性质的测试结果，为进一步开发此类新型中孔杂化材料奠定了理论基础，有望在杂化分子材料领域得到进一步的研发应用。

4-氨甲基间苯二酸酯-2,3二甲基偶氮苯及其制备方法和应用 649     

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本发明属于非线性光学开关领域，公开了4‑氨甲基间苯二酸酯‑2,3二甲基偶氮苯及其制备方法和应用。化学结构式如下：。将5‑溴甲基间苯二酸酯和4‑氨基‑2,3二甲基偶氮苯溶解在乙腈中，再加入碳酸钠或碳酸钾，搅拌，加热回流10~12 h，冷却过滤，纯化，即得目标产品。本发明所述4‑氨甲基间苯二酸酯‑2,3二甲基偶氮苯合成路线简单、成本低廉、处理方便以及产率较高，有较大的发展前景；本发明4‑氨甲基间苯二酸酯‑2,3二甲基偶氮苯在532 nm处的皮秒激光Z扫描测试中表现出良好的三阶非线性反饱和吸收和自散焦折射性质，在光照后表现出自聚焦折射，说明4‑氨甲基间苯二酸酯‑2,3二甲基偶氮苯可成为潜在的三阶非线性开关材料。