全部
▼
热搜：
1102
0
本实用新型提供一种化学淋洗药剂的复配装置，包括盛放组件、淋洗组件及复配组件，所述复配组件与所述淋洗组件连通，所述复配组件包括多个药剂料箱、与所述药剂料箱一一对应连通的分支管，多个所述分支管汇总于混合箱上，所述混合箱与所述淋洗组件连通，每个所述分支管上设置有一个定量腔，所述定量腔的前端和后端均设有电磁阀，不同分支管上的定量腔容积相同，所述盛放组件包括箱体及重力传感器，所述重力传感器设置于所述箱体下方，用于检测所述箱体内土壤的重量，所述化学淋洗药剂的复配装置还包括控制系统，所述重力传感器及电磁阀均与所述控制系统连接。本实用新型提供的化学淋洗药剂的复配装置可以配置不同含量的淋洗药剂。
本发明公开了一种基于纳米酶信号放大的光电化学适配体传感器及其制备方法和应用。该传感器包括三电极系统中用作工作电极的导电玻璃电极，导电玻璃电极的反应端表面修饰有苯环掺杂氮化碳纳米片，苯环掺杂氮化碳纳米片表面共价交联有双链DNA识别探针，双链DNA识别探针结合有PtNi纳米酶信号探针，PtNi纳米酶信号探针主要由PtNi纳米线组成。制备方法包括依次在导电玻璃电极反应端表面修饰苯环掺杂氮化碳纳米片、双链DNA识别探针和PtNi纳米酶信号探针。本发明的传感器具有较高的选择性、重复性和稳定性，制备方法工艺简单、成本低、且效率高，该传感器可用于检测抗生素，检测范围宽、检测限低。
912
0
本实用新型属于卷烟鉴别仪器技术领域，公开了一种多功能电化学指纹图谱鉴别卷烟的装置，设置有：烘干室、提取室、鉴别室；通过烘干室将烟丝样品烘干，通过提取室制作有化学特征的烟丝滤液，通过鉴别室提取滤液的电化学指纹图谱，过程操作简单，设备简洁，成本低；滤网能够将提取室内的混合液过滤掉烟丝，使滤液进入鉴别室；烘干停止按钮能够控制加热丝对样品进行烘干干燥处理；电极能够提取样品滤液的电化学指纹图谱，通过处理器鉴别样品的真伪，并通过显示屏显示结果，鉴别标准统一，可信度高，对于任何种类的假冒伪劣产品都能判断出来，使用完毕后将残渣和废液，通过残渣抽屉和废液管清理掉，清洗快捷，方便连续检测样品，节约时间。
945
0
本发明公开了一种用于BACE1（β-分泌酶)抑制剂筛选的电化学方法，该方法是把生物素标记的多肽分子组装在金电极的表面后，将金电极的表面封闭；用上述封闭了表面的金电极在待筛选的BACE1抑制剂和BACE1存在的条件下进行抑制酶切反应；再将巯基二茂铁修饰的纳米金/抗生物素蛋白复合物衍生到抑制酶切反应完成后得到的金电极的表面，并用所得到的金电极通过电化学检测进行BACE1抑制剂的筛选；该方法响应强、测试灵敏度高，步骤简单，操作简便、快捷，能同时筛选多种BACE1抑制剂，可广泛应用。
944
0
本发明提供了一种β‑羟丁酸电化学试纸，包括电极基片、酶试剂、双面胶和亲水膜；电极基片上印刷有电极层，电极层包括工作电极和对电极；酶试剂印刷在工作电极和对电极上，且酶试剂的配比设置为：5‑7份缓冲液、0.01‑0.2份三氯化六胺合钌、0.01‑0.1份导电物质、0.1‑1.2份酶组分、0.2‑0.8份保护剂以及0.5‑1份填充剂；双面胶和亲水膜相互连接形成亲水膜层，亲水膜层覆盖于酶试剂上。本发明提供的β‑羟丁酸电化学试纸，通过采用三氯化六胺合钌作为电子媒介体，提升了该试纸的稳定性、提高该试纸的抗干扰能力、可使试纸的检测范围为0～12mmol/L以及检验样本可为全血、血清、血浆或尿液。
本发明公开了一种用于检测人耐药肝癌细胞株HepG2/ADM的核酸适配体及检测试剂盒，该核酸适配体包括核酸适配体H1，核酸适配体H1的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示的DNA片段。检测试剂盒为包括用于检测人耐药肝癌细胞株HepG2/ADM的核酸适配体的试剂盒。本发明的核酸适配体和试剂盒可灵敏、简便、高效、特异性地识别和检测人耐药肝癌细胞株HepG2/ADM，核酸适配体具有比蛋白抗体更高的亲和力与特异性、无免疫原性、能够化学合成、分子量小、稳定、易于保存和标记等优点。该核酸适配体还为耐药细胞耐药相关物质的发现、癌症的临床诊断与分型、耐药机制研究以及逆转耐药性提供了全新的思路和方法。
870
0
一种尿酸电化学试条及其制作方法，该试条是取PET基板，于基板上覆盖印刷电阻值为60‑100Ω的金电极，通过双面胶将亲水膜黏贴于该金电极的一侧，使部分金电极层裸露，且该双面胶于远离裸露的金电极的一侧边设有冲孔，该冲孔连通金电极的工作电极与参比电极的通路，该冲孔内覆盖含铁氰化钾的酶液形成酶层，从而藉由冲孔、酶层及亲水膜构成虹吸池，血样从冲孔处滴入后通过虹吸作用被吸入虹吸池内与铁氰化钾反应，产生电流而测得尿酸浓度。本发明解决了目前尿酸试条无酶参与反应、灵敏度低、检测时间较长及电极能耗高等技术不足的问题，其检测时间大大降低，灵敏度提高，实现了准确、迅速、简单检测全血尿酸的方法。
1060
0
本申请涉及一种Ce‑MOF衍生HO‑CeO2‑C/rGO@Au纳米材料复合物修饰的扑热息痛电化学传感电极用于环境中扑热息痛的快速检测时，该传感器具有检测速度快、操作便捷、成本低和实时监测的优点；本发明制备的扑热息痛传感器线性范围为0.05μM～20μM，检出限为0.02μM(信噪比为3)，在抗坏血酸，柠檬酸，多巴胺，对氯苯酚等干扰物存在的条件下，不会对扑热息痛的检测造成干扰，其线性范围宽，检测限低，具有良好的选择性，并且在实际环境样品中扑热息痛的检测中具有优异的回收率。
本发明公开了一种检测日本血吸虫卵的核酸适配体及其在制备检测制剂中的应用。与现有技术相比，本发明的优点在于：本发明通过筛选得到的核酸适配体具有比蛋白抗体更高的亲和力与特异性；无免疫原性；能够体外化学合成，分子量小，可以对不同部位进行修饰和取代，且序列稳定，易于保存；便于标记等优势。采用本发明的核酸适配体进行血吸虫卵检测时，操作更为简单、迅速，并且本发明核酸适配体的合成成本较抗体制备成本低，且周期短，重现性好。
740
0
本发明提供了一种熔盐、熔渣电导率检测设备包括炉体、炉盖、保温装置、加热装置、炉管、工作装置。所述炉盖、保温装置、工作装置共同围成一个气体密闭空间，所述炉盖上设有连通所述气体密闭空间和外面空气的进气管和出气管。本发明还提供了该检测设备的检测方法。包括如下步骤：获得氯化钾标准样的电阻；获得所述熔盐、熔渣电导率检测设备的电导池常数；获得待测试样的电阻；通过公式计算待测试样的电导率。与相关技术相比，本发明熔盐、熔渣电导率检测设备及检测方法考虑了待测物熔盐、熔渣本身的电化学特性，避免了测量时测量设备本身的电阻等各种因素造成的电导率测量结果不准确的因素，能够准确的检测熔盐、熔渣电导率。
614
0
本发明公开了一种检测油样多类型指标的一次性操作检测方法，建立油液采集点和检测指标关系；算法模型服务器根据油液性能，品牌，排号，运行设备，检测成分及采集点建立算法模型库；将被检测油液从采样容器中植入到检测仪器的比色皿中，并赋予油样编号，高光谱油液检测设备光学系统生成该油样的反射率和幅亮度值；将反射率和幅亮度值绑定采集点，与油样编号、检测时间一起上传算法模型服务器；应用软件根据采集点选择不同的模型算法；检测数据汇总。本发明一次操作可同时获得金属成分，颗粒度，粘度，化学成分检测结果的方法，达到简化操作，节省耗材，便携实时检测的效果，省去了专业人员操作的环节。
798
0
一种用于检测油茶种子发育过程基因表达的检测芯片，包括油茶基因检测探针和油茶基因表达谱芯片的基片，其特征在于，所述油茶基因检测探针与油茶基因表达谱芯片的基片之间有一层羟基修饰和光敏保护层，油茶基因检测探针通过羟基修饰和光敏保护层固定于油茶基因表达谱芯片的基片上。本实用新型通过将油茶基因特异检测探针点阵阵列排列于光敏保护层上，并通过化学键来连接，使得探针可以稳固的固定在基片上；一个阵列可检测一个品种，可以实现一个芯片检测多个品种，这样可以大大减少芯片的个数，提高检测效率。
868
0
本实用新型涉及光化学检测技术领域，特别指一种干化学试条，包括底板、试纸和盖板，所述底板上设有用于放置试纸的凹槽，所述凹槽的底部设有检测孔，所述盖板的一侧设有与所述凹槽相匹配的凸台，所述凸台将所述试纸压紧在所述凹槽内；所述盖板的另一侧设有吸样柱，所述吸样柱内设有毛细通道，所述毛细通道由吸样柱向凸台延伸并贯穿所述吸样柱和凸台。本实用新型通过吸样柱上的毛细通道吸样，可以自动将样本从吸样柱的端面吸入到毛细通道内，然后准确地输送至试纸中心，使得加样操作更简单方便，并且加样操作的准确率更高。
887
0
本发明公开了一种铁氧体修饰改性碳纤维布电极及其制备方法和应用，包括以下步骤：1)改性碳纤维布制备；2)铁氧体材料修饰改性碳纤维布电化学阴极制备。本发明还公开了该铁氧体材料修饰改性碳纤维布电极及其应用。该铁氧体材料修饰改性碳纤维布电化学阴极，可用于电化学/臭氧耦合水处理体系。该制备方法原材料取材便捷、制备过程简单、成本低廉、催化活性高、电极性能优越，是一种低能耗、高效率、污染物矿化完全的水处理技术。利用本发明所制备的铁氧体修饰的改性碳纤维布电化学阴极在循环电过滤体系降解持久性有机污染物(POPs)具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种CEA浓度检测探针，所述CEA浓度检测探针包括CEA适配体与羟基磷灰石纳米粒子，所述CEA适配体与羟基磷灰石纳米粒子通过交联剂复合在一起，所述CEA适配体含有5’‑ATACCAGCTTATTCAATT‑3’的核苷酸序列且5’端修饰了5’‑NH2，所述羟基磷灰石纳米粒子为表面覆盖有壳聚糖膜的羟基磷灰石纳米粒子。所述CEA浓度检测探针所包含的羟基磷灰石和适配体能分别与钼酸钠反应产生电化学信号，实现双重信号放大，提高检测的灵敏度。将所述CEA浓度检测探针应用于制备用于检测CEA浓度的生物传感器时，具有检测灵敏度高、检测限低，检测范围广的优点。
703
0
本实用新型提供一种试纸检测卡以及试纸检测系统，试纸检测卡包括采样杯以及一次性试纸检测卡片；其中，所述一次性试纸检测卡片包括基板以及分布于所述基板的持卡区(1)和试纸检测区(2)；所述试纸检测区(2)包括条码区(3)、标准色区(4)、定位区(5)、校验区(6)以及反应区(7)。具有以下优点：(1)试纸检测卡同时设置多种涂覆有不同化学反应材料的反应块，从而可一次性检测被测样品中是否含有多种物质，既降低了测试成本，又提高了测试效率，还降低了试验人员的工作量；(2)本实用新型提供的试纸检测卡，具有便携性好、灵敏度高、误差小、检测时间短等特点，可以在尿常规、血常规等医学检验中发挥重要作用。
本发明属于生物医学技术领域，涉及一种阿司匹林代谢及血小板高反应性的化学发光检测试剂盒及检测方法，试剂盒包括11‑脱氢血栓烷B2单克隆抗体、11‑脱氢血栓烷B2竞争品、磁微粒和发光底物，可检测患者是否具有阿司匹林耐药性或抵抗，检测方法灵敏度高、准确性好、不易被生化指标影响，为临床给药提供了科学的参考依据，可应用于临床用药指导，降低临床患者由于出现阿司匹林抵抗导致抗血小板聚集治疗失败或效果不佳的问题。
863
0
本申请属于智能决策技术领域，涉及基于强化学习的兵棋多实体异步协同决策方法和装置，方法包括：获取兵棋推演环境以及多实体异步协同决策问题，对多实体异步协同决策问题进行建模分析，得到初始模型；根据初始模型，采用多智能体深度强化学习算法，建立智能体网络模型和混合评估网络模型；对智能体网络模型和混合评估网络模型进行训练，得到协同决策框架；通过设置加权算子或通过多步回报优化多智能体深度强化学习算法，重构多智能体深度强化学习算法的损失函数；采用重构的损失函数更新协同决策框架；根据更新后的协同决策框架，对多实体的异步协同进行决策。本申请能够实现兵棋推演中多实体异步协同的决策。
1055
0
本发明公开了一种基于数字微流控的检测装置及其应用和检测方法，用于化学发光免疫检测和PCR基因扩增及检测，所述检测装置包括试剂盒和操控平台，试剂盒包括平行布置的双面板数字微流控芯片以及对系统起密封和润滑作用的油，芯片上分布驱动电极列阵的电润湿液滴制动器，所述操控平台包括控制器、温控单元、磁控单元、检测控制模块，控制器连接电润湿液滴制动器、温控单元、磁控单元和检测控制模块。本发明通过数字微流控驱动的液滴操作来实现样品、试剂的调配和运输，快速对反应物进行精确的操控。本发明实现多通道并行检测，加快了反应检测过程，达到“一芯双用”的功能效果。
本发明公开了一种基于共晶微纳材料的电致化学发光传感器，包括工作电极，工作电极表面修饰有共晶微纳材料荧蒽‑1,2,4,5‑苯四甲腈共晶。本发明还公开了该电致化学发光传感器的制备方法：(1)将工作电极抛光，清洗，吹干；(2)配制给体分子荧蒽溶液和受体分子1,2,4,5‑苯四甲腈溶液，混合；(3)取步骤(2)混合后的给受体溶液滴在清洗干净的工作电极上，并置于含乙醇的溶剂氛围内挥发，即得到基于共晶微纳材料的电致化学发光传感器。该致化学发光传感器可用于检测肌酸酐。本发明的基于共晶微纳材料的电致化学发光传感器制备方法绿色环保，操作简便快捷，并具有较好的电致化学发光性能，在生物医学领域具有较好的应用前景。
本发明公开了一种用于牛奶中三聚氰胺含量检测的表面等离子体激元共振（SPR）传感芯片及其制备方法和检测方法；制备方法是先在基质玻璃片表面依次镀上铬膜和金膜，再在所镀的金膜表面化学修饰羧甲基葡聚糖后组装BSA-melamine，即得；用该SPR传感芯片检测牛奶中三聚氰胺的方法是先将SPR传感芯片置于SPR通道上，将恒定浓度的三聚氰胺抗体溶液与一系列不同浓度的三聚氰胺溶液等体积混合后注射到检测通道，并分别记录SPR信号，制作标准曲线；将预处理过的牛奶样品与上述恒定浓度的三聚氰胺抗体等体积混合后流动注射到SPR检测通道，记录SPR信号；根据标准曲线，确定待测样品中三聚氰胺的浓度；该SPR传感芯片制备方法简单快速、成本低，能检测极低浓度的小分子，且芯片可再生并且重复使用效果好，可广泛应用于食品安全领域。
650
0
一种血糖、尿酸双功能电化学试条，其从下至上依次设有PET基板、金电极层、单面胶层、双面胶层及亲水膜层；该单面胶层黏贴于该金电极层的一侧，使部分金电极裸露，且该单面胶层于远离裸露的金电极的一侧边设有第一冲孔和第二冲孔，每一冲孔中各显露出一组金电极的工作电极与参比电极的通路，该双面胶层对应于第一冲孔和第二冲孔设有第三冲孔，且该第一冲孔、第二冲孔内分别覆盖有能与血样中的尿酸反应的第一酶层及能与血样中的血糖反应的第二酶层，从而藉由第一酶层、第二酶层、单面胶层、双面胶层及亲水膜层形成能吸入血样的虹吸池。本电化学试条操作方便，检测时间大大降低，能准确、迅速、简单地同时检测血糖和尿酸。
904
0
本发明公开了一种化学发光体系及其制备方法和应用，属于纳米材料制备领域，该化学发光体系包括有机半导体聚合物纳米粒子和锰化合物，有机半导体聚合物纳米粒子作为发光体，锰化合物作为激活物质。本发明构建了一种新型的化学发光体系，该体系以有机半导体聚合物纳米粒子为发光物质，在锰化合物的激活下产生强的化学发光，该体系还能以荧光强度作为自校准，进一步提高检测结果的准确性；本发明还提供了一种锰化合物的合成方法，该方法能够合成一种超薄的氧化锰纳米片，具有合成方法简单，且得到的材料具有很高的反应活性。
781
0
本发明公开了一种用于检测小鼠间充质干细胞的核酸适配体及检测试剂盒，该核酸适配体包括核酸适配体Seq3，核酸适配体Seq3的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示的DNA片段。检测试剂盒为包括用于检测小鼠间充质干细胞的核酸适配体的试剂盒。本发明的核酸适配体和试剂盒可灵敏、简便、高效、特异性地识别和检测小鼠间充质干细胞，核酸适配体具有比蛋白抗体更高的亲和力与特异性、无免疫原性、能够化学合成、分子量小、稳定、易于保存和标记等优点。该核酸适配体可应用于充质干细胞的有效分离和富集，为后续组织工程和再生医学新兴领域的各种应用提供坚实的基础。
832
0
本发明公开了一种从化学镀镍废液中制备球形硫酸钡的方法，本发明涉及工业废液高值资源化利用技术领域。本发明通过对除镍后化学镀镍废液中的成分进行分析得出硫酸根离子和柠檬酸根离子的含量，将除镍后的化学镀镍废液在搅拌状态下与可溶性钡盐和柠檬酸并流匀速加入反应釜内，控制滴加速率、反应釜内pH、反应温度、搅拌速率、反应时间等条件，生成硫酸钡沉淀，将得到的硫酸钡沉淀经过滤、洗涤、干燥、破碎和过筛得到球形硫酸钡，所得硫酸钡粒径均一，分布范围窄，球形度高，密度大，附加值高。本发明实现了化学镀镍废液复杂环境中硫元素的高值资源化利用，也符合绿色循环经济发展理念。
651
0
本实用新型公开了一种原位红外‑电化学反应池装置，其特征在于，包括反应池体、反应池盖板和反射镜托。所述的反应池体为柱体状，且上下表面分别开有一个上槽体和一个下槽体，并以一个通孔互相连通，所述的通孔内设有透射窗片以隔断上槽体和下槽体，上槽体的侧壁上设有反应液进料管和反应液出料管，以向上槽体内注入和抽取反应液。反应池红外光谱信号强且稳定，电化学检测结果重现性好。实现了微观环境界面物质红外原位在线表征和界面氧化还原反应过程原位在线监测同步进行。反应池光路设计简单，调节方法方便，适用于不同型号检测系统光路高度要求。
814
0
本发明公开了一种基于伽玛能谱测量铅污染的快速检测方法，属于地球科学和环境科学领域，包括：1)采用多个已知铅含量的样品，分别对样品进行γ射线能谱测量；2)根据γ射线能谱图，获取已知铅含量的样品在0.352Mev、0.239Mev、0.829Mev对应的γ射线强度；3)利用多项式拟合，建立铅含量与γ射线强度在0.352Mev、0.239Mev、0.829Mev的函数关系；4)测量未知铅含量区的γ射线强度，根据函数关系计算该区域的铅含量。通过建立γ射线强度与铅含量的关系后，利用γ射线能谱测量值快速地估计出观测点的铅含量；γ射线能谱测量仪器轻便、测量快速，不受地形、环境的影响，可实现实时测量，面积性观测，避免了目前检测中因采样因素引起的数据代表性的局限性以及化学分析成本的昂贵和分析时间引起的时效性问题。
本发明涉及一种铂纳米团簇及其制备方法，铂纳米团簇包括谷胱甘肽、硼氢化钠、氯铂酸，三者通过巯基和铂的配位作用形成聚集体；其制备方法包括：将谷胱甘肽、硼氢化钠、氯铂酸混合在水溶液中，加入溴化十六烷基三甲铵，然后进行有机溶剂萃取，再转移到水相中制得铂纳米团簇，具有稳定性好、分散性强、纯度高等优点。本发明还涉及一种由铂纳米团簇修饰的电化学传感器及制备方法，以及该电化学传感器在检测水合肼中的应用，通过铂纳米团簇催化氧化水合肼而产生电信号，然后根据电流变化与水合肼浓度建立线性回归方程；具有高灵敏、快速响应、高检测精度及较强抗干扰性等优势。
790
0
本实用新型公开了一种化学知识用三维演示板，包括固定座，固定座上表面中心位置固定安装有显示板，且固定座与显示板之间呈倒T字型，显示板上分别为实验区和操作区，实验区和操作区均呈贯通状，且操作区的两侧均固定安装有透明板，操作区内部底端呈均匀分布固定安装有隔板，且操作区内部上端呈均匀分布固定安装有放置篮，每个相邻的隔板的中间位置上设置有多个磁石球，每个磁石球上分别标记有化学反应物元素、化学价数字和阿拉伯数字。本实用新型在进行相关化学实验的同时，结合三维建模的方式，分析化学物质之间的转换以及化学价之间的转换，可以更加直观展现出来，安全性更高。
中冶有色为您提供最新的湖南有色金属化学分析技术理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
2025年03月25日 ~ 27日 
2025年03月28日 ~ 30日 
2025年03月28日 ~ 30日 
2025年03月28日 ~ 30日 
2025年04月27日 ~ 29日 
