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本发明公开了一种含噻唑‑吡啶烷基季铵盐侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法与应用，属于医药化学技术领域。通过使用2‑巯基‑4‑(4‑吡啶基)噻唑对截短侧耳素C‑14位侧链进行修饰，并进一步使用溴代烷烃进行季铵化，合成了一类未见报道的含噻唑‑吡啶烷基季铵盐侧链的截短侧耳素衍生物。经初步生物活性测试表明该类含噻唑‑吡啶烷基季铵盐侧链截短侧耳素衍生物有较好的抗菌活性，特别是对抗耐药菌，其药效显著优于三种已上市的截短侧耳素类抗生素，这些结果显示出其在抗耐药菌药物开发中的重要价值，有潜力作为新型抗生素应用于感染性疾病的治疗。
本发明涉及一种常温常压下电催化深度脱除氢气中氧气得到高纯度氢气的方法，采用气体扩散电极电解池，将催化剂喷涂到气体扩散层基底上(包括导电碳纸和催化剂等)制备气体扩散电极，阴阳极间用离子交换膜隔离。反应气体中含有一定浓度的氧气杂质，采用三电极或两电极体系恒电压法进行电化学性能测试，连续深度脱除含杂氢气中的氧气杂质。采用本发明的方案，通过调控合适的电压范围，氧气的剩余浓度可降低至1ppm以下，氢气的纯度达到99.9999％以上。与传统技术相比，该法可在常温常压下高效地将氢气中的氧气还原去除，具有绿色、安全、低成本、高效率等明显优势，更符合绿色化工的要求，具有广阔的实际应用前景。
一种聚苯胺基MOF纳米复合材料柔性超级电容器的制备方法，包括以下步骤：首先通过氧化还原快速聚合法制备PANI/UiO‑66纳米复合材料，作为电极活性材料；然后将复合材料、乙炔黑、聚偏氟乙烯（PVDF）以一定的比例研磨均匀并超声分散在N‑甲基‑2‑吡咯烷酮（NMP）中形成浆料，通过滴涂的方法将浆料涂在碳纤维布上，形成电极；最后，通过凝胶电解质将两块电极对称的叠在一起，中间用隔膜隔开，并封装，即制备成柔性超级电容器；且所述电极材料在电流密度为1A/g时，比容量最高可达到1015F/g，所制备的超级电容器弯曲800次比容量仅衰减10%，恒电流充放电循环稳定性测试5000圈比容量可保持91%，本发明所制备的柔性超级电容器具有良好的柔韧性和电化学性能，稳定性优良，制备的方法简单易操作，在柔性电子器件和能量存储方面有良好的应用前景。
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本发明提供的一种严重污染河道的自然恢复方法，首先选择被严重污染和人工干扰河道的上游的轻污染河道作为参考，测定轻污染河道中多个急流、深潭和河滩的参数，获取轻污染河道的急流、渗潭和河滩的面积、周长、长、宽和坡降的比例关系参数。然后，根据这些参数对严重污染河道进行设计急流、深潭和河滩，在急流部分通过布设块石，增大水流的湍流过程，增加水体的溶解氧含量，同时保护洪水期冲刷河床；将原主槽断面扩大形成深潭，使污染物沉降、消化和生物降解；河滩改造成湿地，通过植被恢复，增加植物枝叶、根系吸收、挂淤、沉淀污染物的作用。通过在河流中恢复一系列急流‑深潭‑河滩系统，使污染水体流动经过这些系统时，发生一系列物理、化学、生物反应，使水体自净能力提升。
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本发明提出了一种以实验为约束的富燃料推进剂燃烧产物热力学确定方法，通过实验测得推进剂在一定压强下的绝热火焰温度；根据推进剂配方，写出其假定化学式，建立各元素守恒（质量守恒）方程；根据推进剂配方，推进剂各组元的原料焓，以及燃烧产物各组分在绝热火焰温度时的生产焓，建立能量守恒方程；以燃烧产物各组分含量为变量建立燃烧产物自由能函数，以质量守恒方程和能量守恒方程为约束，求燃烧产物自由能函数的最小值，从而得出燃烧产物各个组分的含量。能够解决推进剂非平衡燃烧产物的确定问题。
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本发明属有机聚合物功能材料领域，公开了一种9-辛基咔唑和氟代喹喔啉衍生物的共轭聚合物，其化学通式如下式所示：共轭聚合物由9-辛基-2,7-咔唑作为给电单元，氟代喹喔啉作为缺电单元，通过Suzuki偶联反应制得，该共轭聚合物能够用于本体异质结太阳能电池的给体材料。该聚合物由于在缺电子单元喹喔啉上引入了强的吸电子基团氟原子，因此能够有效降低材料HOMO能级，从而提升聚合物光伏电池的开路电压。利用循环伏安测定，与未氟代喹喔啉-9-辛基咔唑聚合物进行比较，单氟代聚合物的HOMO能级较未氟代的低0.02-0.1eV，双氟代聚合物的HOMO能级较未氟代的低0.05～0.2eV。上述氟代材料与PCBM共混应用于本体异质结聚合物太阳能电池光活性层中，器件的开路电压在0.6～1.0V。
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本发明涉及一种重组人干扰素Α2A阴道泡腾片及其制备方法,该阴道泡腾片是将重组人干扰素Α2A加入部分辅料中制成酸性颗粒,和其他辅料制成的碱性颗粒混合后压制成片,所述辅料包括泡腾剂、填充剂、崩解剂和粘合剂,所述泡腾剂是硼酸、无水柠檬酸和碳酸氢钠,所述填充剂是淀粉,所述崩解剂是羧甲基淀粉钠,所述粘合剂是聚乙烯吡咯烷酮PVP K-30。本发明压制的阴道泡腾片具有崩解快、易吸收、使用方便、起效快和不污染衣物,发泡量大,药物与病灶部位接触充分,疗效确切的优点;所选辅料自身理化性质稳定,不与干扰素发生化学反应,对干扰素的生物学活性无破坏作用,不影响干扰素的含量测定,对阴道粘膜无刺激作用。
一种自修复型聚噻吩微胶囊及复合防腐涂料、制备方法及其应用，首先利用乳液聚合法，制备具有掺杂和包覆不同缓蚀剂的聚噻吩微胶囊。将此微胶囊与环氧树脂和聚氨酯以一定比例混合，制备复合防腐涂料，其各组分含量为：含有掺杂缓蚀剂和包覆缓蚀剂的聚(3，4‑二氧乙基)噻吩微胶囊质量比为0.1～30wt％，环氧树脂质量比为20～70wt％，聚氨酯质量比为10～30wt％。将防腐涂料涂覆到预处理的金属铁基底上，干燥后在一侧用制造划痕缺陷，浸泡于3.5wt％的氯化钠溶液中，利用电化学工作站，通过表征样品的交流阻抗、塔菲尔曲线等参数，测试样品对金属铁的防腐性能。本发明的方法制备的聚噻吩微胶囊能够有效提高缓蚀剂在活性材料中的负载量及释放量，延长防腐涂料自修复防腐周期，最终实现对金属铁的防腐。
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本发明公开了一种利用长柄扁桃壳制备双电层电容器电极材料的方法，选择废弃物长柄扁桃壳为原料，用活化剂进行炭化和活化处理，制备成长柄扁桃壳活性炭，然后将长柄扁桃壳活性炭与粘合剂混合制备炭层，获得双电层电容器电极材料。本发明所制备的长柄扁桃壳活性炭比表面积可达1700～2400m2/g，以质量分数为20%的H2SO4为电解液进行循环伏安和恒电流充放电测试，获得的双电层电容器电极材料的比电容可达到170～260F/g，充放电循环1000次后比电容仍保持稳定。本发明不仅能降低电化学双电层电容器的成本，而且拓展了废弃物长柄扁桃壳的应用范围。
本发明公开了天‑地基自适应纳秒脉冲激光驱动近地轨道目标的系统及方法，所述该系统包括天基激光站、地基激光站和天基平台激光雷达探测预警系统，采用非接触式的方式改变目标空间碎片的运动轨迹，成本低廉，高可靠性，具有安全可控，可重复使用的优点；同时避免使用化学火箭发射方式所带来的高昂成本、低可靠性、难以重复使用、回收成本高以及失控后会产生新的太空垃圾的缺点；与其他空间碎片清除技术成本既包括空间碎片清除装置运载到太空的成本，再加上装置本身的成本外，几乎没有装置运载到太空的成本。
本发明公开了一种二氧化硅包覆锂离子电池正极材料镍钴锰氢氧化物前驱体及其制备方法，该方法包括步骤：步骤S1，在混合溶剂中加入镍钴锰氢氧化物，在磁力搅拌机中进行搅拌，得到均匀的前驱体分散液；步骤S2，在搅拌条件下，将前驱体分散液水浴加热，加入铵盐、硅酸酯类，形成二氧化硅包覆的镍钴锰氢氧化物分散液；步骤S3，将分散液离心、清洗、真空干燥后，得到二氧化硅包覆的镍钴锰氢氧化物。采用本发明制备的前驱体通过锂化过程，可以得到性能优越的锂离子电池正极材料，通过电池组装和电化学性能测试证明，其保持高比容量的同时，循环稳定性能大大提高。
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本发明公开了一种高酸价毛叶山桐子油的精炼方法，包括以下步骤：取待精炼的毛叶山桐子油原料样品进行化验，测定其酸价指标，取酸价超过20的毛叶山桐子油，备用；对高酸价毛叶山桐子油进行物理除杂，得到滤液；脱除滤液中的胶体杂质；降低脱胶原料油的酸价，去除其中的游离脂肪酸；对脱酸油进行脱色；将脱色后的原料油进行脱臭处理；待油温降低至室温后得到精炼后的毛叶山桐子油。本发明是针对于高酸价毛叶山桐子原料油，避免了化学碱炼过程中大量皂的产生对于油脂的吸附和包裹作用，降低了产品精炼过程的损耗率。
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本发明公开了一种阿魏酸衍生物及制备方法和用途，具体为：以阿魏酸为原料，先在浓硫酸条件下与甲醇回流获得阿魏酸甲酯，再与不同取代的氨基甲酰氯反应生成阿魏酸氨基甲酸酯取代的衍生物，进一步在氢氧化锂的作用下脱去甲基保护基暴露出羧基端，最后在HATU和DIPEA作用下与不同取代的苯胺反应生成目标阿魏酸衍生物。通过对合成的阿魏酸衍生物进行体外胆碱酯酶活性测试，化合物绝大多数对胆碱酯酶的均具有抑制活性，是一种理想的抗胆碱酯酶化学实体，对治疗阿尔茨海默病有重要意义。
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一种N‑MnO2/S复合材料制备及应用，制备方法是先将KMnO4溶于去离子水中并搅拌，然后滴入氨水后静置，收集固体沉淀物并用去离子水洗涤次，得到MnO2纳米球；然后将MnO2纳米球在氮气气氛下加热，自然冷却至室温，制备成N掺杂的MnO2纳米球；最后将N掺杂的MnO2纳米球与纯硫均匀混合，然后在氩气气氛中加热，保温制备出N‑MnO2/S复合材料；应用是利用N‑MnO2/S复合材料作为正极材料组装了钮扣电池并进行测试，电化学结果表明，制备的N‑MnO2/S复合材料电阻小、导电性好；循环稳定性能好；比容量大。
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本发明提出一种防钙化人工心脏生物瓣膜的制造方法,属于医疗用品领域。其特征在于将新鲜无病损的猪主动脉瓣、牛心包瓣和猪心包瓣作为原材料,先用化学试剂浸泡,进行防钙化处理,然后缝制成各种型号的人工心脏生物瓣膜。这种瓣膜具有较好的组织力学抗张强度、交联稳定性和组织结构,免疫原性测试为阴性,经动物体内和心内移植证实,具有明显的抗钙化和抗衰坏效果,血液动力学功能良好,可供医疗部门推广使用。
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一种新型Al4SiC4层状材料的制备方法，方案为采用Al(OH)3，SiO2与酚醛树脂作为原料分别提供Al，Si，C元素，利用化学前驱体法合成层状材料Al4SiC4，测定出酚醛树脂的含碳比后，对粉末进行混合，混合粉末的摩尔比为：Al2O3:SiO2:C=(2‑3):(1‑1.2):(10‑14)。将混合后的原始粉末放入酒精中湿混24h后放入50℃干燥箱中干燥得到混合胶体。再将胶体放入底部加热的真空干燥箱中使得胶体充分干燥。获得的粉末研磨后以100MPa压力在模具中冷压成型，分别在Ar气保护在1500‑1900℃时进行烧结。最后，将得到的粉末在空气炉中700℃保温12h,使得粉末中的残炭去除。所制备出的层状Al4SiC4材料，纯度很高，适用于大规模生产，具有良好的市场前景和广泛的推广应用价值。
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本发明公开一种物联网中考虑数据相关性的数据动态采集与传输方法，通过多个能量收集传感器组成了物联网网络，适当激活能量收集传感器来更新状态来提高信息的时效性；具体采用关联信息年龄的概念来表示能量收集传感器的信息时效性，然后引出一个动态更新优化的问题来使得观测到的长期平均信息相关年龄最小，该问题综合考虑了资源传输约束和能量因果约束关系；然后采用马尔可夫决策过程来描述状态更新过程，并通过在标准的Q‑network中进行动作剔除以解决该问题，本发明设计的一种基于深度强化学习的状态更新算法，该算法可以同时解决环境动态未知、维数灾难以及有效动作与状态之间的耦合问题。
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本发明涉及一种自修复超疏水减阻弹性体薄膜及制备方法，在弹性体表面复制鲨鱼皮V型槽结构，并接枝了可以自组装形成微纳结构的聚丙烯酰胺‑聚氟烷基丙烯酸酯嵌段共聚物，具有自修复超疏水性能，静态水接触角达到150°以上，滚动角小于10°。将该减阻膜贴在旋转粘度计转子上进行减阻性能测试，减阻率可以达到20％。本发明的优点：1.将超疏水减阻法和仿生减阻法结合在一起，使减阻膜在层流状态和湍流状态下都有较好的减阻效果；2.在超疏水膜表面接枝的聚氟烷基丙烯酸酯在表面化学成分被损坏后，经过溶剂浸泡或者高温加热可以自修复，使膜再次具有超疏水效果。
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本发明公开了一种近球状钼酸镍/亚酞菁复合材料及其制备方法和应用，以钼酸镍为主要原料，添加少量的亚酞菁，合成钼酸镍/亚酞菁(NiMoO4/SubPc)复合材料，以提高钼酸镍的赝电容性能，本发明将亚酞菁和钼酸镍有机的结合起来，采用扫描电子显微镜对材料形貌进行表征，结果表明：亚酞菁很好地包覆在球状NiMoO4外表面，且各元素均匀地分布在钼酸镍材料中，循环伏安实验和电化学阻抗实验证实了SubPc显著增强了NiMoO4的氧化还原信号和电荷转移动力学特性，电容测试实验进一步表明，复合材料较NiMoO4单一材料具有更高的循环稳定性，本发明制备过程简单，成本低，反应条件温和，可大面积生产，在超级电容器方面具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种改善液压油低温流动性能的快速工艺方法，根据液压泵在不同低温环境下对液压油的运动粘度的要求，添加剂A的添加量与液压油温度的相关性，采用物理添加工艺方法向液压油添加研制的添加剂A，快速降低液压油在低温环境的运动粘度，改性过程的具体实施步骤如下：步骤1：液压油中添加剂A添加量的计算；步骤2：添加剂A的添加工艺过程；步骤3：运动粘度的测定。本发明避开了在基础油中添加降凝剂的复杂化学合成过程，而采用物理添加方法直接向液压油成品油添加自研制添加剂，根据低温环境温度，提前调节液压油的低温运动粘度达到液压油低温环境粘度使用要求，适用于极低温环境下，需要临时调整液压油运动粘度的车辆液压泵系统。
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本发明公开了一种水系超级电容器的制备方法，用于解决现有方法制备的水系超级电容器工作电压低的技术问题。技术方案是将碳布、石墨与硝酸钠混合后逐滴加入浓硫酸、加入KMnO4、加入蒸馏水并搅拌，再将H2O2添加到混合物溶液中，最后向溶液中加入水合肼并加热，得到还原石墨烯包覆碳布，作为超级电容器的负极。采用电化学工作站用石墨烯包覆碳布制备CO3O4NSs/ACC@RGO复合电极材料，作为超级电容器的正极。以多孔聚丙烯薄膜为隔膜，以水溶性电解质溶液为基础，组装成水系超级电容器。经测试，本发明制备的水系超级电容器工作电压低由背景技术的1.4V提高到2.2V。
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本发明提供的该二维双钙钛矿材料的组成式为AnMIIIMIX8；其中，A为有机胺，MIII为三价金属元素，MI为一价金属元素，X为卤素；这类材料具有甲胺铅碘钙钛矿及无铅双钙钛矿的一些优点。该类材料不含铅对环境友好，具有很好的光稳定性和良好的化学稳定性，在空气中保存很难变质。并且该类材料具有合适且可调的光吸收带隙，更为重要的是该类材料能够通过溶液法低温制膜。这些优点都为该类材料在太阳能电池、光探测器、发光二极管等光电领域的应用提供了基础。
一种Ba3Co2Fe24O41/Ba2Co2Fe12O22微波磁性材料及制备方法，按化学通式(1-x)Co2Z/xCo2Y，将BaCO3、Co3O4、Fe2O3配制后球磨，然后烘干、过筛、压块，经1100℃～1200℃预烧，然后粉碎后过120目筛得到复合粉体；向复合粉体中加入PVA粘合剂，造粒后过筛，压制成型，烧结，得到Ba3Co2Fe24O41/Ba2Co2Fe12O22微波磁性材料。本发明制得的微波磁性材料中只含有Co2Y和Co2Z两相，无其它杂相存在，并且通过电镜测试表明结构致密，没有明显的气孔，该微波磁性材料的磁导率达到10～15，反射损耗可达到-20dB～-42dB。
本发明公开了本发明提供了一种基于溶胶‑凝胶法的立方焦绿石结构纳米颗粒的制备方法及其应用，采用乙酸为溶剂，通过严格控制铋、铒和钛的质量比，利用其在原子尺度的混合，达到精确控制它们化学计量配比的目的。经干燥，升温，保温，降温后可获得具有结晶性能良好的纯立方焦绿石相Bi2Ti2O7：Er纳米粉体。通过近红外光源的激发(980纳米)，首次获得了在没有其他稀土元素掺杂的情况下具有肉眼可以观察到的上转化的红绿色发光，所获得的上转换发光有望在生物探测、光热治疗、显示、防伪、医疗诊断等领域发挥重要的作用。
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本发明属于石油工业用化学品技术领域，涉及一种非均匀裂缝内暂堵转向剂封堵能力评价装置及方法。一种非均匀裂缝内暂堵转向剂封堵能力评价装置，包括模拟裂缝系统，模拟裂缝系统外依次设有环形橡胶筒及不锈钢外筒；其特征在于：所述模拟裂缝系统包括依次设置的第四模拟缝及裂缝模块；其中，第四模拟缝为喇叭口模块，裂缝模块包括依次设置的不同缝宽的3个模拟缝；喇叭口模块的前端连接有进口管，末端连接至裂缝模块；还包括泵注系统、环压系统及监测系统。本发明通过两套系统及两种方法，模拟了静态及动态封堵两种封堵方式，能够充分模拟暂堵剂进入裂缝及武安不充填裂缝后的全流程暂堵压裂施工。
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本发明公开了一种风沙草滩地区春玉米节本增产增效的栽培方法，核心技术是采用一次性底肥、一次性追肥和一次性化学除草技术。通过选择适宜的玉米品种、底施农家肥、丰稷有机肥、控释磁力肥，拔节期一次性追施金梅智能氮肥便能实现玉米增产增效之目标。本发明栽培方法，有效的解决了农民在玉米生产中存在的盲目施用化肥和大量滥用化肥现象；弥补了现有测土配方施肥技术复杂，难度大，农民难以接受，不易推广等弊端。有效解决了风沙草滩地区春玉米节本增产增效的技术难题。采用本发明的栽培方法，可以实现玉米产量从800kg/亩提升至≥1000kg/亩。同时，除草剂的使用由2次减少至1次，除草剂的药用量也从600g/亩减至300g/亩以下。有效地降低了春玉米生产的劳动强度，达到了节本增产增效的效果。
本发明公开了一种用于硬质合金旋转锉表面制备TiAlSiN涂层的方法，将硬质合金制成的旋转锉预处理后放入电弧离子镀膜设备中的转架杆上，以TiAlSi合金靶作为涂层中Ti、Al、Si元素来源，通过电弧电源的电流控制靶的溅射率；采用Ti靶作为制备底层和过渡层的Ti元素来源，采用高纯Ar作为主要离化气体，采用高纯N2作为反应气体，使其离化并与Ti、Al、Si元素结合，在旋转锉表面沉积形成TiAlSiN涂层。该TiAlSiN涂层为三层结构，即Ti/TiN/TiAlSiN，涂层总厚度为3.0微米，化学成分含量为Ti：20at.％，Al：30at.％，Si：8at.％，N：42at.％。涂层硬度42GPa，在室温干摩擦和对副为GCr15条件下，销盘实验测出的TiAlSiN涂层的摩擦系数为0.65，结合力为HF1级，具有很好的结合力和耐磨损性能。
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本发明涉及一种溶液法生长氯氧化钐纳米晶及其方法，属于无机三元稀土化合物纳米晶材料合成领域。先按照1：(1～10)的摩尔比，将钐源和氯源前驱体分散在溶剂中，经过搅拌达到均匀混合。随后在保护气氛下，升温到200摄氏度以上，通过一定的保温时间，完成氯氧化钐纳米晶的生长。随后，经过离心分离即可获得氯氧化钐纳米晶。所生长的氯氧化钐纳米晶具有完整的长方体形貌，厚度约为20纳米，同时，具有很好的单分散性。本发明采用溶液法合成氯氧化钐纳米晶，具有反应温度低，操作简单，容易控制，所制备的氯氧化钐纳米晶纯度高，无任何可探测到的杂质相。为进一步研究氯氧化钐纳米晶的物理化学性质提供重要的物质平台。
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本发明公开了一种基于玉米秸秆芯的非均质岩心材料及其制备方法，属于新材料相关服务领域，具体涉及流体以及化学物质在多孔环境下的运动变化评价监测技术。本发明提供的基于玉米秸秆芯的非均质岩心材料的制备方法包括：将玉米秸秆芯用甲酸铵溶液浸渍处理，冻干；将冻干后的玉米秸秆芯横放后端部封蜡，从侧向浸润正硅酸乙酯乙醇溶胶，水浴静置，弱酸性条件下形成凝胶，密封水浴静置老化；去除所述端部封蜡，去除表面凝胶，用三甲基氯硅烷溶液浸泡，高温干燥得到所述基于玉米秸秆芯的非均质岩心材料。本发明制得的非均质岩心，利用天然的秸秆芯所特有的水运输通道构造轴线方向环境相似而径向方向空隙变化的特点，具有出色的天然岩心模拟效果。
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本发明公开了一种获得气相燃料自着火临界条件的实验方法，包括：确定气相燃料混合气各组分比例，配制混合气，并静置；向燃烧室内充入气相燃料混合气；记录压缩过程中燃烧室内混合气的光强和压力变化，并判断在该条件下混合气是否发生自着火；重复上步骤，气相燃料混合气若未发生自着火现象，继续改变燃烧室长度和进气量，观察着火情况，当两者温差小于10K时，则获得自着火临界温度；获得不同压缩终点压力下的自着火临界温度，并建立气相燃料混合气自着火临界脉谱图；若获得的自着火临界着火模拟值与自着火临界脉谱图中的实验值吻合性好，则说明气相燃料化学反应动力学机理预测准确，反之，存在不足之处。本发明能够精确的判断着火和不着火情况。
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