北京北京有色金属分析检测技术理论与应用

可视差热分析仪 915     

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一种可视差热分析仪,属于仪器仪表领域,特别涉及一种差热分析仪器,广泛应用于化学、物理学、地学、生物学等许多基础科学技术领域和化工、冶金、地质、电工、陶瓷、轻纺、食品、医学、农林、消防等工业部门。其特征在于该分析仪由体视显微镜(1)、差热分析仪(2)和可精密调节的X-Y调整平台(6)组成;差热分析仪(2)设置了观察窗口(4),与体视显微镜(1)对应。分析仪结合了体视显微镜与差热分析仪两者功能,可在获得样品差热分析曲线的同时,连续观察样品形貌的动态变化情况,为样品提供更为详尽的理化分析信息。

制作质谱仪中质量分析器的方法 829     

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本发明公开了一种制作质谱仪中质量分析器的方法。包括如下步骤：(1)使用计算机软件辅助设计所述质量分析器的各组成部件，并得到各部件的模拟图和设计图；(2)根据所述设计图，制作所述各部件的实物样品，进而组装得到所述质量分析器的实物样品；(3)根据所述质量分析器的实物样品，利用计算机软件得到所述质量分析器的实物样品相应模具的设计图；根据所述模具的设计图制作所述模具；(4)所述模具经注塑成型得到所述质量分析器的各组成部件，经组装即得所述质量分析器。本发明采用塑料或橡胶作为质量分析器的材料时有容易加工、制品尺寸加工精度高的优点，还可以在表面电镀金属等二次加工，最主要的是具有重量轻，比强度高，耐化学药品性强，受温度变化影响小等优点。

应用于热电离质谱Nd同位素分析的Nd和Sm分离方法 669     

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本发明公开了一种应用于热电离质谱Nd同位素分析的Nd和Sm分离方法，其包括以下步骤：样品溶解：溶解样品得到3mol/L HNO3介质的样品溶液；化学分离：将样品溶液加载于装填有1.0毫升TODGA萃淋树脂的交换柱上，依次采用10mL 3mol/L HNO3洗脱Fe、Mg、Al、K、Na、Cr、Ti、Ba等基体元素，10mL 11mol/L HNO3洗脱Ca，15mL 2.5mol/L HCl洗脱La、Ce、Pr等干扰元素，最后依次采用6mL 2mol/L HCl解析Nd，5mL 0.5mol/L HCl解析Sm。本发明方法一柱即可将钕、钐从地质样品中分离出来，分离得到的Nd和Sm纯度高且回收率高，快速高效，流程本底低。

激光显微热解分析取样装置 764     

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本实用新型属化学分析装置通过激光热解,广泛适用于显微有机物质的化学成分和结构的分析,由激光器、光阑、显微镜、载气瓶、样品室、加热器及冷冻室构成,其中激光器与显微镜同轴安装,通过光阑选模;样品室前后端分别通过六角螺母、连接螺母及石墨垫圈相固定,并与载气瓶、冷冻室相通,并在样品室中部设有加热器。具有结构简单、价格合理、性能范围广的特点。

治疗肠癌的药物的制备方法、制剂及纯度分析方法 1057     

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本发明属于化学药物领域，具体涉及治疗肠癌的药物的制备方法、制剂及纯度分析方法。该合成路线具有路线短、收率高、易产业化、成本低的优点，本发明制剂是一种康奈非尼合适的盐的固体分散体技术，可加快康奈非尼在肠胃的吸收，上述康奈非尼合适的盐是指康奈非尼双盐酸盐、康奈非尼双甲磺酸盐。本发明有助于缓解抗肠癌药物的可及性问题。

基于高稳定毛细管电泳分离分析技术的分子成像方法 837     

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本发明公开了一种基于高稳定毛细管电泳分离分析技术的分子成像方法，涉及分析化学、生命科学、临床医学、医药开发和材料学等多个领域。本发明的分子成像方法，包括样品预处理、高稳定毛细管电泳进样、分离和分析以及分子分布图像绘制的步骤。样品预处理采用网格刀法，包括均匀分割和原位萃取、富集和衍生等步骤。本发明利用毛细管电泳的强大分离能力和丰富的分离模式，成像要素丰富，可以对质谱难分辨的中性分子、质荷比相同的成分进行成像。毛细管阵列电泳的批处理能力，可以加快分离过程，缩短成像分析时间。借助高稳定毛细管电泳技术，可以稳定分离成分的出峰位置，方便成分的鉴别和定位，进而构建出稳定出峰成分的空间分布图像。

高温高压反应系统与拉曼光谱分析仪联用的实验装置 859     

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一种高温高压反应系统与拉曼光谱分析仪联用的实验装置，包括高温高压反应釜系统、气体进样系统、液体进样系统和拉曼光谱分析系统，本实用新型充分利用拉曼光谱的特性，定量定性分析化学反应的产物，为研究反应动力学提供依据，可以广泛应用于化学工程、环境工程和矿物加工技术研究领域。

粉砂岩颗粒全组分粒度分析新方法 1069     

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本发明涉及化学成分分析领域，尤其涉及一种粉砂岩颗粒全组分粒度分析新方法。该方法包括：对粉砂岩样进行分析，判断粉砂岩样的种类；从分类后的所述粉砂岩样中取原始样品；用所述原始样品制备分析样品，向所述分析样品中加入清水，并搅拌均匀，形成浑浊液；用滴管将所述浑浊液加入激光粒度仪的样品槽的分散剂中，并对样品槽的分散剂中的浑浊液超声分散一定时间，得到超声分散液，对分散液进行粒度分析。该方法使得激光粒度仪分析结果准确，能够真实的反映粉砂岩的粒度大小及分布情况。

信息安全风险事件要素关系与路径关联分析方法及装置 1046     

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本发明提供一种信息安全风险事件要素关系与路径关联分析方法及装置。所述方法包括：以信息安全风险事件要素类型为实体，构建信息安全风险事件图；建立实体关系表示学习模型，将由实体和关系构成的实体三元组输入到训练好的模型，输出表示实体关系的语义相似度的低维稠密向量建立风险事件路径关联学习模型，采用强化学习对所述模型进行训练，通过智能体与环境的交互，得到风险事件路径的关联链。本发明通过构建信息安全风险事件图，采用风险要素关系分析与风险路径关联分析模型进行风险分析，提高了风险识别的效率和效果。

直接快速分析微生物所含生化成分的方法与其组成 825     

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本发明简述用于直接和快速分析微生物中的生物化学组份的方法和组成成份。应用本发明的方法和组成成份,可在分析生物化学组份前免去提取和纯化步骤。

高温高压反应系统与拉曼光谱分析仪联用的实验系统 816     

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一种高温高压反应系统与拉曼光谱分析仪联用的实验系统，包括高温高压反应釜系统、气体进样系统、液体进样系统和拉曼光谱分析系统，本发明充分利用拉曼光谱的特性，定量定性分析化学反应的产物，为研究反应动力学提供依据，可以广泛应用于化学工程、环境工程和矿物加工技术研究领域。

基于碳纳米材料的免疫分析方法 923     

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本发明提供一种基于碳纳米材料（碳点）的免疫检测方法，包括如下步骤：步骤A，制备碳点并在碳点的表面标记免疫试剂抗原或抗体，使之成为免疫试剂标记碳点；步骤B，将免疫试剂标记碳点、待测样本、以及免疫试剂抗原或抗体包被的固相物质混合完成免疫反应形成免疫复合物；将所述免疫复合物与游离免疫试剂进行分离；和步骤C，对所述免疫复合物加入氧化剂进行化学发光检测，和/或对其直接进行荧光检测。在本发明中，利用该碳纳米材料可进行化学发光和荧光两种免疫检测，其光学稳定性好。

基于核主成分分析的表征蜂蜜差异性智能嗅觉图谱特征提取方法 869     

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一种基于核主成分分析的表征蜂蜜差异性智能嗅觉图谱特征提取方法，此类方法所选择的特征点具有一定的化学意义，结合化学结果可以较好的进行解释，其特征在于核主成分分析KPCA将核函数引入主成分分析PCA中,KPCA利用核函数，将数据投影至高维空间中。由于数据投影后相互间更加分散，因此可以将一些在低维空间中不可分的信号进行区分，并提取更具有代表性的特征进行提取。

利用近红外光谱分析方法识别药物的方法与装置 766     

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本发明涉及一种利用近红外光谱分析方法识别药物的方法与装置。具体而言,涉及一种应用近红外光谱分析技术、结合化学计量学方法对于药物是否与其标示名称一致进行无损识别的方法和装置。

X射线荧光分析校准所用校准样品的制备和定值方法 867     

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本发明一种X射线荧光分析校准所用校准样品的制备和定值方法，利用实验室收到的实际样品为基体，通过掺入基准试剂(或替代试剂)来制备校准样品。校准样品的数量及各成份的质量分数范围可以任意控制，校准样品的定值全部通过X射线荧光仪完成，无需进行化学分析，配备X-射线荧光分析仪的实验室即可自行制备校准样品，无需化学分析实验室及相关技术人员协助。

定性分析多孔介质中毛细作用的微米级毛细管束模型及制法 929     

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本发明提供了一种定性分析多孔介质中毛细作用的微米级毛细管束模型及制法，以及一种定性分析多孔介质中毛细作用的实验设备。本发明根据哈根-泊肃叶定律，将流体在油藏岩石孔隙中的渗流模拟为在一组相同或不同内径的微米级毛细管束中的渗流，由此设计了微米级毛细管束模型，并结合图像采集系统实现了对多孔介质中毛细作用的定性分析和直观观察，解决了现有岩心物理模型无法定性表征及直观观察驱油剂流动过程的问题。该微米级毛细管束模型的制作方法是将制作好的母版与基板紧密扣合在一起，然后通过紫外光照射将母版上的毛细管束刻在基板上，再将腐蚀溶液浸入刻有毛细管束的区域，通过化学腐蚀得到若干平行等径或不等径的毛细管，最终得到该模型。

锌基牺牲阳极失效分析方法 853     

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一种锌基牺牲阳极失效分析方法，属于牺牲阳极分析技术领域。对该锌基牺牲阳极材料进行详细的样品形貌、成分和相态分析，并通过腐蚀电化学实验获得各种电化学参数，以分析该阳极装置在保护传热管的过程中是否起到了其应有的阴极保护效果，牺牲阳极失效原因，并用电化学模拟试验验证了失效过程和结果。

原油或沉积有机质中烃类的全二维气相色谱分析方法 724     

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本发明公开了一种原油或沉积有机质中烃类的全二维气相色谱分析方法，该方法利用全二维气相色谱(GC×GC-FID)直接进原油或沉积有机质样品分析获得烃类(饱和烃、芳烃等)数据，利用GC×GC-TOFMS软件及方法和全二维气相色谱烃类分离特性定性，计算得到饱和烃和芳烃地化参数。本发明并以大庆萨尔图油田、外围盆地方正断陷和海塔盆地原油和沉积有机质样品全二维气相色谱分析为例进行了方法验证。本发明的原油或沉积有机质中烃类的全二维气相色谱分析方法，开创了原油或沉积有机质烃类分析的新方法，对于深入认识原油的成藏过程、运移、聚集、保存、油源对比及油藏地球化学研究，探索新的原油地球化学指标及勘探开发都有重要意义。

谷维素的高效液相色谱分析方法 631     

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本发明公开了一种谷维素的高效液相分析方法,属于分析化学领域。应用本发明的液相方法,可以迅速、准确的分析出谷维素、谷维素提取分离纯化产物、谷维素药品中有效成分环木菠萝烯醇阿魏酸酯和24-亚甲基环木菠萝醇阿魏酸酯的含量,同时得到其他多种杂质成分的含量。同时本发明公开的液相方法也可以应用于谷维素药品稳定性、破坏等谷维素药品质量研究。

矿石可用性分析的方法 846     

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本发明公开了一种矿石可用性分析的方法，包括：对待分析的矿石进行磨矿等处理获得环氧树脂片；在环氧树脂片中选取矿石颗粒，并对选取的矿石颗粒进行能谱面扫描，根据扫描结果确定所述矿石颗粒的化学成分及含量；再根据所述矿石颗粒的化学成分及含量确定满足所述回收率的若干个矿石颗粒；最后，计算满足所述回收率的若干个矿石颗粒中目标元素的含量及杂质的含量，并根据计算结果分析矿石的可用性。本发明中仅关注磨矿产品矿石颗粒总体化学成分的评价，因而可定量给出在特定磨矿条件下的磨矿产品在理论上能够得到的最佳选矿指标，能够定量指导选矿过程中对回收率、精矿品位及有害杂质含量的兼顾和取舍。

快速准确评价缓蚀剂效率和腐蚀速率分析的装置及方法 708     

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本发明涉及一种快速准确评价缓蚀剂效率和腐蚀速率分析的装置及方法，用于石油化工领域快速评价准确评价缓蚀剂和进行腐蚀机理分析，填补了高温、高压腐蚀环境条件下快速腐蚀分析领域的空白。该装置包括腐蚀反应釜系统、电化学分析系统、注剂系统以及控制系统。本发明中的方法通过构建三电极腐蚀体系，采用电化学方法，从腐蚀电位、腐蚀电流和腐蚀速率等多个方面为缓蚀剂评价提供快速的手段。本发明所涉及到的装置可以模拟真实腐蚀环境，可在0℃～220℃温度范围、常压～10.0MPa压力范围的复杂腐蚀介质环境下一次完成分析评价多种不同牌号钢材质的腐蚀情况，快速分析腐蚀速率，有效替代传统的质量损失法。

快速鉴别化学阻根型耐根穿刺材料中化学阻根剂的方法 1029     

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本发明涉及一种快速鉴别耐根穿刺材料中化学阻根剂的方法，属于化学阻根剂测试领域。所述方法包括步骤1：用刀片从样品上切取一定量试样，置于裂解器内；步骤2：设置裂解器参数；步骤3：设置GC‑MS条件参数；步骤4：启动测试程序，记录裂解产物总离子流图；步骤5：分析裂解产物总离子流图以及各色谱峰对应的质谱图，判断是否含有及含有哪种类型的化学阻根剂。本发明主要用于快速鉴别耐根穿刺材料中的化学阻根剂，其最大的特点在于：试样无需任何前处理、结果准确度高、分析速度快、对实验人员无伤害、对环境无污染。

再生浆的纤维组成分析方法 787     

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一种再生浆的纤维组成分析方法，包括：纤维分类步骤，根据再生浆试样的显微图像，将纤维进行分类，纤维类别包括：针叶木化学浆纤维、阔叶木化学浆纤维、针叶木化机浆纤维、阔叶木化机浆纤维；计算步骤，按照公式计算每种纤维组分的重量分数W_i(％)，针叶木化学浆纤维的纤维重量因子f_i取1.1，阔叶木化学浆纤维的纤维重量因子f_i取0.5，针叶木化机浆纤维的纤维重量因子f_i取1.5，阔叶木化机浆纤维的纤维重量因子f_i取0.8。通过将再生浆分为主要的四个大类，分别取合适的纤维重量因子，实现对再生纤维浆中的纤维组成的定量分析，可用于再生浆的纤维质量评估。

基于图像处理技术的薄层色谱定量分析方法 946     

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本发明属于数字图像处理和化学分析领域,其特征在于利用数码相机或摄像机在不同波长的光照条件下对薄层板进行拍摄;对所拍摄的图像进行镜头畸变校正、噪声虑除预处理;利用点样时点均匀分布的特点以及纵向距离等分原则确定控制点;根据控制点再利用插值方法构造出图像背景;将构造出的背景图像从镜头畸变校正后的薄层图像中去除,并根据所构造的背景图像对每一像素点进行亮度归一化;对去掉背景图像后的薄层图像进行分割;根据分割结果对每个区域内的灰度进行积分。本方法不仅能够准确的描述所给图像背景信息,分割出目标图像,而且还可以对每一点的光照强度进行修正,图像分割以及样品定量分析结果精度都很高,重复性也非常好,易于推广。

镁基阳极电化学性能恒电流快速试验方法 1063     

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本发明公开了一种镁基阳极电化学性能恒电流快速试验法,该方法包括下述步骤:制备试样及阳极试验电解液试剂;并将它们装入阴极试验坩埚;接入试验线路测试试验周期内试样的闭路电位;试验后,测量试样的开路电位;报告并按计算公式计算在试验周期期间流经回路的总实际电容量;报告并按计算公式计算每个试样损失单位质量得到的实际电容量;对比分析,得出确定的电化学性能参数。本发明镁基阳极电化学性能恒电流快速试验方法快速、准确性高;其可缩短测试周期,从而促进了阳极产品的生产效率。

基于定量化分析的单词辅助学习系统及方法 699     

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本发明涉及一种基于定量化分析的单词辅助学习系统及方法，包括客户端和服务器；所述客户端包括：学习请求模块、图形化学习界面和学习效果反馈模块；所述服务器部署有存储单元、智能决策单元、学前测试模块和学习模块；对用户不同阶段的请求做出响应。本发明根据单词的难度差异和用户的学习能力差异自适应地调整系统响应，辅助用户进行有针对性的、高效的单词学习。

金属原位分析仪 766     

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本发明涉及金属材料化学分析领域。所述的金属原位分析仪由激发光源系统,分光系统、单次火花放电高速采集系统、火花光谱单次放电数字解析系统和连续激发同步扫描定位系统组成。本发明利用同步扫描样品,实现样品连续移动,连续火花放电,通过分光、采集,以数字方式实时记录,通过统计解析,进行样品的化学成分、元素分布、疏松度和类杂物分布的分析。结果准确全面。

锂离子电池失效的系统分析方法 606     

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本发明提供一种锂离子电池失效的系统分析方法，包括：统计失效的电池的运行数据，利用电池性能随循环周数或者搁置时间变化曲线的不同斜率，确定电池性能衰减的不同阶段；利用非破坏性电池分析方法确定电池性能衰减的主要原因；将电池性能衰减不同阶段的节点电池进行拆解；将各个组件进行电化学分析和进行物理化学分析，确定各阶段电池性能衰减的原因，进而提出电池失效的根本原因。本方法先利用非破坏性的电池分析方法确定电池衰减的各个阶段，再拆解性能衰减到不同阶段的节点电池，并进行电化学分析及物理化学分析，以确定各个阶段电池性能衰减的原因，进而提出电池失效的根本原因，并为今后电池的性能改进提供依据和方向。

快速定量分析高温合金夹杂物含量的方法 954     

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本发明属于夹杂物定量评定领域，涉及一种快速定量分析高温合金夹杂物含量的方法。本发明首先采用电子束熔炼方式将夹杂物聚集，采用化学方法将合金中夹杂物上附着的碳化物清洗，将夹杂物暴露，采用强碱溶解夹杂物，保留基体，从而计算得到夹杂物的含量比。与传统的电解萃取腐蚀基体保留夹杂物的方式测定高温合金中夹杂物含量相比，本发明方法可以快速测定，每个试样的定量评定时间仅需2～3h，并且采用强碱腐蚀不破坏合金基体，只将夹杂物腐蚀溶解掉，夹杂物评定准确，适合工程批量化应用。

新型傅立叶红外光谱仪和分析方法 603     

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一种含磁编码器的傅立叶红外光谱仪,可代替传统含激光干涉系统的傅立叶红外光谱仪进行化学分析试验。该新型傅立叶红外光谱仪,其特征在不含有激光干涉系统,而是采用了带磁编码器的音圈电机来驱动干涉仪动镜运动以完成光谱扫描,磁编码器可实时输出反映音圈电机当前运动位置、方向的位相差90度的两路信号,以取代传统傅立叶红外光谱仪中的位相差90度的两路激光干涉信号。由于采用了磁编码器,这种新型的傅立叶红外光谱仪可以摈弃传统傅立叶红外光谱仪中的激光干涉系统,简化傅立叶红外光谱仪的光学结构,降低光学元件的加工成本和光路的调节难度,同时使用磁编码器从根本上避免了激光波长随温度漂移而引起的过零点漂移现象,可为高精度的红外光谱测量和分析奠定基础。