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本发明公开了一种多位置透射和荧光光谱测量游离血红蛋白含量的方法，包括：透射光源对血液样品进行透射，荧光激发光源对血液样品进行激发，位移平台控制透射光源和荧光激发光源移动至多个位置对血液样品分别进行透射和激发，由光谱接收装置采集透射光谱和荧光光谱；将多个位置处的透射光谱和荧光光谱一起归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；采集未知血液样本多个位置处的透射光谱和荧光光谱，进行归一化带入数学模型进行计算，得到游离血红蛋白的含量。
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本发明公开了一种双光程透射和荧光光谱测量游离血红蛋白含量的方法，包括：光源包括透射光源和荧光激发光源，透射光源对血袋内血液样品进行透射，荧光激发光源对血袋内血液样品进行激发；位移平台在保证光源出光光口和光谱接收装置入射狭缝同轴前提下控制光源移动，光谱接收装置采集透射光谱和荧光光谱；将两个光程下透射光谱的各个波长下光强比值求对数得到吸收光谱，并结合两个荧光光谱一起归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；采集未知血液样本两个光程下的透射光谱和荧光光谱，将两透射光谱的比值求对数得到的吸收光谱、以及两个荧光光谱归一化后带入数学模型进行计算，得到游离血红蛋白的含量。
本发明公开了一种多位置下双光程透射和荧光光谱测量游离血红蛋白的方法，包括：位移平台控制光源移动至多个位置分别对血液进行透射和激发，由光谱接收装置采集每个位置下的双光程透射和荧光光谱；将每个位置处采集到的两个光程下的透射光谱比值求对数即为该位置下血液的吸收光谱，将多个位置处的吸收光谱和多个位置的双光程荧光光谱一起进行归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；采集未知血液多个位置下的双光程的透射光谱和荧光光谱，将每个位置处下采集到的两个光程下的透射光谱比值求对数即为该位置下血液的吸收光谱，将多个位置处的吸收光谱和多个位置下的双光程荧光光谱进行归一化带入数学模型计算，得到游离血红蛋白的含量。
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本发明公开了一种双光程频域内荧光光强测量血袋内游离血红蛋白的方法，包括：方波信号驱动荧光激发光源，荧光激发光源的出光光口与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋且同轴，荧光激发光源激发血液样品产生荧光，光强接收装置接收荧光光强；位移平台在保证荧光激发光源出光光口和光强接收装置入射狭缝同轴前提下控制荧光激发光源移动，由光强接收装置接收荧光光强；将采集到的两个荧光光强分别变换至频域构造频域内荧光光强，归一化处理后结合化学检验的数据建立数学模型；采集未知血液样品在两个位置处荧光光强，将其分别变换至频域构造频域内荧光光强并归一化，带入数学模型得到游离血红蛋白的含量。本发明极大抑制了荧光自吸收带来的非线性影响。
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本发明属于分子生物学技术领域，根据DNA连接酶把小片段的DNA连接为大片段的DNA时，DNA片段的熔点（Tm值）发生了变化，改变了原茎环结构的DNA构象，形成G‑四联体（鸟嘌呤‑四联体），G‑四联体可结合硫代黄素T后在490 nm处发出荧光，从而检测DNA连接酶的活性。本方法无需放射性同位素的使用，也不需要合成昂贵的含荧光基团的DNA，也不用电泳胶，操作快速简便。不仅可以快速对DNA连接酶活力定量，也可以研究各种不同化学物对DNA连接酶活性的影响。
本发明公开了一种多位置调制透射和荧光激发光源测量游离血红蛋白的方法，包括：调制装置对光源进行调制，光源包括透射光源和荧光激发光源，透射光源对血液样品进行透射，荧光激发光源对血液样品进行激发，位移平台控制透射光源和荧光激发光源移动至多个位置对血液样品分别进行透射和激发，由光谱接收装置采集透射光谱和荧光光谱；将多个位置采集到的透射光谱和荧光光谱中的每个波长的时间序列变换到频域，以各个波长的基波分量构造频域内的透射光谱和频域内的荧光光谱，归一化处理后结合化学检验的数据，建立数学模型；同样方法采集未知血液样本多个位置处的频域内透射光谱和频域内荧光光谱，归一化后带入数学模型，得到游离血红蛋白的含量。
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本发明提供了一种基于顶空气相色谱法分离测定不同全氟环烷烃的方法，属于化学检测技术领域。本发明使用顶空气相法进样，灵敏度高，且能有效避免污染色谱柱，延长色谱柱使用寿命；本发明通过顶空气相法进样与气相色谱分离相结合，在已知全氟环烷烃混合样品各峰面积的情况下，能够定量的得到混合样品中每种全氟环烷烃的含量，且准确度高、重现性好、不受其他组分干扰。实施例结果表明，本发明提供的方法在进行气相色谱分离时任意相邻全氟环烷烃的分离度不小于1.5，不同全氟环烷烃之间具有良好的分离度。
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本发明涉及输电线路和输变电设备异常发热监测用新型涂层及系统，涂层涂覆于被监视物表面，涂层的组成为：Zn‑5Al‑nX，其中X为具有可逆示温功能的颜料，n为颜料的成分百分比；系统包括涂覆于被监视物表面的涂层、用于监测涂层的颜色变化颜色传感器、用于接收颜色传感器的输出信号的信号接收器、用于接收信号接收器输出信号的处理器及用于接收处理器的输出信号的报警器。本发明新型涂层化学稳定性好，示温温阶小，使用寿命长，制造成本低，使用方便。本发明系统降低了工作量，节约了无人机巡检时间，工作效率大幅度提高。
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本发明公开了一种双光程和多位置调制光源测量游离血红蛋白含量的方法，包括：光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴血袋，调制装置对光源进行调制，光源对血液样品进行透射，光谱接收装置采集透射光谱；位移平台控制光源移动至不同的位置并改变光程测量，将每一个位置处两个光程下采集的透射光谱变换至频域构造频域内透射光谱，并且将每个位置处的两个频域内透射光谱的比值求对数得到该位置下的吸收光谱，将多个位置处的吸收光谱归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；同样方法采集未知血液样品多个位置处的吸收光谱，归一化后带入数学模型，得到游离血红蛋白的含量。
本实用新型涉及一种应用物联网及云计算技术实现的垃圾箱中危险物品监测装置，包括物联网液相传感器模块、物联网标签模块、集成通讯中心模块、远程通讯模块。现在很多垃圾进行分类包装后投入垃圾箱中，生产或生活中有很多有害垃圾会混入正常的垃圾中，一旦垃圾袋破损将会导致危险物品的流出污染环境，在垃圾箱的底部和侧面，安装化学品液体传感器，一旦检测到危险的液体，物联网系统连接进行网络报警并定位垃圾箱，垃圾箱由太阳能或电池供电。
本发明公开了一种多位置调制透射和荧光激发光源测量复杂溶液成分的方法，包括：调制装置对光源进行调制，光源包括透射光源和荧光激发光源，透射光源对复杂溶液进行透射，荧光激发光源对复杂溶液进行激发，位移平台控制透射光源和荧光激发光源移动至多个位置对复杂溶液分别进行透射和激发，由光谱接收装置采集透射光谱和荧光光谱；将多个位置采集到的透射光谱和荧光光谱中的每个波长的时间序列变换到频域，以各个波长的基波分量构造频域内的透射光谱和频域内的荧光光谱，归一化处理后结合化学检验的数据建立数学模型；同样方法采集未知复杂溶液多个位置处的频域内透射光谱和频域内荧光光谱，归一化后带入数学模型，得到所测目标成分的含量。
本发明公开硅纳米线—氧化钨纳米线刷状多级结构及其制备方法和在探测二氧化氮中的应用，使用金属辅助化学刻蚀法刻蚀单晶硅以形成硅纳米线阵列，再进行稀疏粗糙化处理后进行沉积钨薄膜材料层，升温以生长一维氧化钨纳米线，最后进行铂电极制备。本发明的硅纳米线/氧化钨纳米线复合异质多级结构气敏敏感元件在室温下工作，且对二氧化氮具有很好的响应，在气体传感器与集成电路工艺兼容，延长传感器寿命，节约能耗，以及危险气体检测方面具有很重要的研究价值。
本发明公开了一种双光程和多位置频域内荧光光强测量游离血红蛋白的方法，包括：方波信号驱动荧光激发光源，荧光激发光源的出光光口与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋，荧光激发光源对血液样品进行激发，光强接收装置接收荧光光强；位移平台控制荧光激发光源移动至不同的位置并改变光程测量，将多个位置处两个光程下采集的荧光光强分别变换至频域构造频域内荧光光强，归一化处理后结合化学检验的数据建立数学模型；采集未知血液样本在多个位置处的两个光程下的荧光光强，将其分别变换至频域构造频域内荧光光强并归一化带入数学模型，得到游离血红蛋白的含量。本发明消除了荧光背景噪声的影响，抑制了荧光自吸收和血液散射等带来的光强非线性。
本发明公开了一种双光程和多位置调制荧光激发光源测量游离血红蛋白方法，包括以下步骤：荧光激发光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴血袋，调制装置对荧光激发光源进行调制，荧光激发光源对血液样品进行激发，光谱接收装置采集荧光光谱；位移平台控制荧光激发光源移动至不同的位置并改变光程测量，将多个位置处两个光程下采集的荧光光谱变换至频域构造频域内荧光光谱，将多个频域内荧光光谱归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；采集未知血液样品多个位置处的两个光程下的荧光光谱，将其变换至频域构造频域内荧光光谱后归一化处理并带入数学模型，得到游离血红蛋白的含量。
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本发明公布了一种适合测定尿液特殊蛋白芯片和配套试剂。该配套试剂为一种化学混合溶液含有Tris,浓度为1摩尔和Hcl,最终pH值为7.4;芯片包括芯片底板、芯片框架和尼龙薄膜三部分。尼龙薄膜夹在两框架的中间,紧贴底板的框架厚度为3mm,尼龙膜上面的框架厚度为5mm。下层框架紧密粘附于底板上,框架中间的窗口大小相等,窗口为方形或圆形。芯片底板为上固定了抗-转甲状腺素蛋白抗体、抗β2-球蛋白抗体、抗-白蛋白抗体和抗-免疫球蛋白G抗体等四项抗体组合。主权项目1.所述测定尿液特殊蛋白芯片,其特征在于配套试剂和芯片框架之间的尼龙薄膜和底板上标记的尿液蛋白特异性抗体组合。2.根据权利要求(1)所述的尿蛋白检测芯片,其特征在于所述的芯片框架(2)、框架(4)的载体槽窗口为正方形或圆形排列的六个?以上(含六个)的单槽。
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本实用新型涉及一种圆盘式自动送样尿碘测定仪，属于尿碘电化学检测技术领域，其特征在于，至少包括：承载尿液样品的载样转盘；所述载样转盘为圆柱结构，在所述载样转盘的上表面开设有多个样品槽；在所述载样转盘的中心轴上开设有轴承安装孔；设置有竖直滑道的滑杆；在所述竖直滑道上安装有滑块；水平设置的连接杆，所述连接杆的一端与滑块固定连接；所述连接杆的另一端和中间位置均安装有电极杆；驱动所述载样转盘转动的第一电机；驱动所述滑块竖直运动的第二电机；接收所述电极杆数据的数据采集卡；其中：所述第一电机通过轴承与载样转盘连接。通过采用上述技术方案，本实用新型能够快捷、高效地实现送样尿碘测定。
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本发明公开一种焊接材料熔敷金属中扩散氢含量的测定方法及装置，依据GB/T 3965制备4个试样在暗室中放入有AgBr与NaNO2溶液的扩散氢收集器，开磁力搅拌并设试验温度，收集72h使氢与AgBr反应生成Ag。加Na2S2O3溶液去除多余AgBr，清洗试样后将含Ag溶液倒入过滤装置获得mAg，用mAg及化学式推导试样氢含量VD，4个VD均值为扩散氢含量HD。扩散氢收集器放置在超声清洗装置中，相临清洗装置之间有加热丝；扩散氢收集器下方安装磁力搅拌装置，水浴加热温控装置通过热电偶测温控制加热丝。有益效果是，本发明可取代有毒水银法确保工作者身体健康且打破国外对高端TCD氢检测仪垄断，降低企业成本。
本发明提供了一种用于癌症监测的特异性全血捕获循环肿瘤细胞的生物涂层及其制备方法，涉及生物技术和临床领域，此涂层基于聚缩水甘油醚(PG)或者聚乙二醇(PEG)并结合贻贝黏附仿生化学修饰，进行循环肿瘤细胞特异性捕获。本发明是在基底表面进行功能化聚合物修饰，防止非特异性细胞和其他血液成分黏附，然后将特异性抗体固定在聚合物表面，将待测样品(血液)滴加到涂层表面，由识别循环肿瘤细胞的特异性抗体与抗非特异性黏附的聚合物的协同作用，达到特异性吸附与抗非特异性黏附的协同效果，从而可以高效准确捕获待测样品中的循环肿瘤细胞。本发明所述的方法可以高效捕获循环肿瘤细胞，成本低廉，操作简单，灵敏性极高，可用于临床检测。
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本发明提供了一种通过电化学方法用于不同环境金属腐蚀探测的传感器，具有圆柱形壳体，壳体周边设置有支架，支架的下面设置有强力磁铁，还设置有Ag/AgCl的参比电极和环形不锈钢的辅助电极。当传感器实施探测时，传感器底部的强力磁铁将整个传感器吸附在被测金属的表面，壳体内注入有溶液介质，辅助电极与溶液介质与被测金属构成导电回路。本发明制作工艺简单，耐磨性好，适应长时间户外作业，能够对不同环境中金属腐蚀情况进行快速检测。
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本实用新型提供一种四象限探测器及光电定向实验仪，包括固定在实验面板上的电源转换模块、四象限模块、光电测距模块、小车避障模块、控制模块和显示模块，还包括可拆卸地固定在实验面板上的障碍模拟物；本实验仪集合了光电定向，光电检测和光电测距实验，使学生可以综合对比三种光电传感器的原理并且加以应用。本实验仪器采用可搭建模式，使得四象限传感器模块和光电测距模块可共用控制模块部分，节省成本，可强化学生的动手动脑能力。
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本发明涉及检测洗消技术领域，尤其涉及一种核化探测洗消一体机洗消控制方法，第一步，对探测区域探测；第二步，PLC将探测信息与预设值比较，并显示在人机界面上；第三步，若污染物均在预设范围内，则移至下一个污染点探测；第四步，若放射性物质超标，控制净水泵及刷盘电机动作，对地面通过清水刷洗；第五步，若化学毒剂超标，控制洗消液泵及刷盘电机动作，对地面通过洗消剂刷洗；第六步，刷洗完毕后将污水或洗消废液回收；第七步，重新探测及洗消，直至污染物均在预设范围内。本发明提供的方法操作方便灵活，环境适应能力强，具有探测及洗消功能，且能够根据探测结果分类洗消。
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本实用新型公开了一种改进型的液体流向观测装置，包括套管,所述套管上设有观测机构，所述套管两端均开设有螺纹槽；所述观测机构；其包括：挡片、支柱、第一轴承以及矩形盒；所述套管侧壁面开设有第一圆形通孔，所述轴承安置于第一圆形通孔内部，所述支柱插装于第一轴承内部，所述支柱位于套管内部一端安装有圆环，所述挡片安置于圆环内部，所述矩形盒内后壁面开设有第二圆形通孔，所述第二圆形通孔插入支柱上，所述支柱顶端安装有指针，所述支柱上套装第一齿轮。本实用新型涉及液体流向观测技术领域。能够便于进行合理的管道液体流动进行方向的观测，观测更加直观明了，使用方便，并且通过物理检测，不会发生化学反应。
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本发明公开了一种金属细丝超薄金属镀层厚度的测量方法，实现了直径小于20μm的金属细丝，金属镀层厚度小于0.2μm时镀层厚度的测量。首先取一定长度的样品，称量出总质量，采用化学检测的方法，将其完全溶解，利用电感耦合等离子体光谱仪测试出镀层金属的质量，样品总质量与镀层金属质量的差即为金属细丝的质量。然后根据金属细丝的质量，通过计算得到金属细丝的半径。最后利用扫描电子显微镜测试包含镀层的样品的直径，计算得出包含镀层样品的半径，该半径即为金属细丝的半径与镀层厚度的和，再减去金属细丝的半径即得金属镀层厚度。本发明的测试方法提高了超薄镀层厚度测试的准确度，具有很高的可操作性、重复性和再现性。
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本发明提供一种药物‑靶蛋白亲和力预测方法及系统，属于基于人工智能的生物信息处理技术领域，对待检测的药物‑靶蛋白对中的药物化学分子和靶蛋白分子分别进行编码，得到药物输入表示和靶蛋白输入表示；利用药物‑靶蛋白亲和力预测模型对所述药物输入表示和靶蛋白输入表示进行处理，得到药物‑靶蛋白亲和力预测值。本发明利用元学习算法，有效挖掘了不同子任务之间的相关性；利用正则化项缓解不同子任务之间的任务不平等性，提高了药物‑靶蛋白亲和力预测模型的任务自适应性，获得了具有泛化性能的药物‑靶蛋白亲和力预测模型，提高了对未知药物‑靶蛋白对亲和力预测的准确性，有效解决了药物‑靶蛋白亲和力预测方面的冷启动问题。
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本发明涉及地球物理勘测技术领域，公开了一种地球物理勘测系统及方法，电法勘探：在探测区域内结合经纬线和地貌情况放置磁场测试仪，通过磁场检测观察人工、天然的电厂和交变电磁场，根据地壳中各类岩石或者矿石的电磁学性质和电化学特性的差异，通过对人工、天然的电厂和交变电磁场的空间分布规律和时间特性的观察制成图表，通过不同特性的图表建立档案库。本发明通过根据不同的地貌情况和勘探环境，通过由大面积到小面积的勘探，使得在寻找金属、矿床、地下水资源和海底油田等方面，有利于形成数据参照，使得实际物质的位置和种类更为清晰，有效地降低错误率。
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本发明提供了一种正极材料中镍钴锰三元素含量的测定方法，所述测定方法包括：将正极材料溶解后定容得到待测溶液，采用EDTA电位滴定法测定所述待测溶液中镍钴锰三元素总含量，随后通过ICP分别测定所述待测溶液中镍元素浓度、钴元素浓度和锰元素浓度，根据所述镍钴锰三元素总含量、镍元素浓度、钴元素浓度和锰元素浓度分别计算得到所述正极材料的镍元素含量、钴元素含量和锰元素含量。本发明提供通过结合EDTA电位滴定法和ICP检测法，可以简单快速、准确稳定地测定正极材料中的镍钴锰三元素含量，简化了测定流程，提高了测定效率，并且能够满足大规模工业化生产中多批量测试的需求，填补了传统化学滴定法的缺陷和不足。
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本发明公开了一种检测转化糖电解质注射液中转化糖含量的高效液相色谱检测方法。其中色谱柱以丙基酰胺键合硅胶色谱柱或酰胺基三键合亚乙基桥杂化颗粒为填充剂；流动相为乙腈-水，比例为50～90∶50～10。该方法与传统的化学法相比较，操作简便，快速、可准确得出果糖和葡萄糖的含量，经方法学考察，该方法专属性良好、线性、回收率、重复性、溶液稳定性良好，可用于本品在研发和生产中对转化糖的质量控制。
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本发明涉及开关柜内部空气颗粒物和空气异常成分监测方法，其技术特点是：采用粒子计算原理的红外光散射降尘监测装置监测粉尘颗粒物的浓度，并判断是否达到报警浓度，若未达到报警，则继续监测，否则采用紫外光谱吸收气体原理监测O3的浓度，采用电化学原理监测NO、CO和NO2的浓度，并判断是否到达报警浓度，若未到达报警浓度，进行通风除尘；否则发出存在疑似局放缺陷的提示。本发明设计合理，通过监测开关柜内部空气颗粒物和空气成分异常，加强开关柜内部运行环境的监测，为运行维护和状态检修提供有效的设备运行情况信息，避免绝缘闪络和绝缘击穿情况发生。
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本实用新型涉及一种锂电池隔膜离子电导率测试装置，包括固装于支架和盖板之间内部形成腔体的绝缘测量池和绝缘测量池盖；腔体内置有压在隔膜上、下两面的上电极和下电极；下电极有穿出绝缘测量池外与外电路连接的下极柱；上电极为圆柱体，上电极上面有与从绝缘测量池盖外穿入的上螺钉相连的螺孔，上电极嵌入绝缘测量池盖中由上螺钉带动上下移动。本实用新型通过支架和盖板将绝缘测量池和绝缘测量池盖压制成内部置有压在隔膜上、下两面的上电极和下电极的腔体；上电极可上下移动；上螺钉和下极柱从电化学工作站外电路连接成一体，不仅方便了隔膜离子电导率的测试和拆卸，而且可定压检测，提高了测量数据精度，还避免了电池的毁损。
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本发明公开了一种外压式大通量保安过滤器滤芯清洗测试装置及清洗方法。该装置包括保安过滤器本体、清洗泵和清洗箱，其中保安过滤器本体包括通过连通管道相连的A腔室和B腔室，A腔室设有固定滤芯的滤芯支撑骨架，滤芯支撑骨架与连通管道一一对应，该连通管道上安装滤芯产水切断阀，还配置了正洗回流口和反洗回流口，滤芯底部通过滤芯压板的压紧作用与A腔室底部紧密连接，使得A腔室与B腔室和滤芯内侧完全隔离；B腔室通过连通短管与滤芯内侧相连通；出液口与清洗箱之间的连接管道上留有检测接口。本发明装置及方法可同时对多只滤芯进行正、反向化学清洗，也可根据需要，对单只滤芯进行正、反向清洗及性能检测。
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