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本实用新型属于化学品检测装置装置技术领域，尤其涉及一种聚乳酸制品检测装置，所述进样口经输送管路输出连接于蒸发容器，所述检测装置还包括激光照射装置，所述激光照射装置照射于蒸发容器内样品，所述蒸发容器的氧气输入口连接于氧气供给装置，所述氧气供给装置的气体输出口经气体流通管道经电感耦合等离子源离子化输出于质谱系统，本实用新型解决了现有技术存在样品在前处理过程中由于剥蚀对样品表面造成附带损伤，同时产生的热效应的问题，具有降低了剥蚀对样品的伤害同时减少了剥蚀时产生的热效应、提高了检测精度、降低了分馏效应、便于检测的有益技术效果。
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一种阿维菌素和伊维菌素残留的检测方法，属于阿维菌素和伊维菌素残留的检测方法领域。解决了传统液相荧光色谱法未根据不同的SPE柱及阿维菌素和伊维菌素的化学结构特点选择合理的净化条件，造成净化效果不理想、回收率不稳等问题。本发明步骤如下以乙腈为提取剂，将残留在鱼肉中的阿维菌素和伊维菌素提取出来，采用目标物吸附固相萃取模式，以中性氧化铝柱为固相萃取柱，正己烷上样、淋洗，甲醇洗脱，弃去全部正己烷流出液，仅收集甲醇洗脱液，实现鱼肉中残留阿维菌素和伊维菌素的富集和净化，明确了衍生温度和定溶溶剂及标准使用液和衍生物样品存放条件和测定时间，提高检测方法灵敏度、重复性和准确度，适合大批量样品检测。
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本发明公开了属于核技术应用领域的一种检测面粉中滑石粉含量的装置。本发明利用中子活化原理使用能量为14MeV的中子辐照面粉，中子与滑石粉(Mg3[Si4O10](OH)2)中的主要元素28Si和24Mg反应生成的短寿命放射性核素28Al和24Na，通过测量28Al和24Na释放的缓发特征γ射线，确定面粉中是否含有滑石粉并计算出具体滑石粉含量情况。这种方法能够穿透被测面粉表面测量内部滑石粉含量情况，相对化学检测速度快、不需取样，可直接安装在运输皮带上，适用于实时在线检测，且检测精度高，探测下限低，长时间测量稳定，抗干扰能力强。
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本发明提供了一种公主岭霉素抑菌活性检测方法及应用，涉及抑菌活性检测方法技术领域，所述方法包括如下步骤：提供公主岭霉素水提液和供试菌菌悬液，然后将不同体积比的公主岭霉素水提液和供试菌菌悬液混合，得到公主岭霉素水提液和供试菌菌悬液的临界抑菌体积比，根据该临界抑菌体积比，确定公主岭霉素水提液对供试菌的抑菌活性，缓解了现有的抑菌活性检测方法中物理化学检测方法要求高，微生物法不易操作的技术问题，本发明提供的方法直观性好、灵敏度高、稳定性好、简单方便，耗时短，适用范围广，更安全，更可靠，费用更低，为公主岭霉素抑菌活性检测提供了一种新途径。
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本发明涉及一种用于NOx检测的钇稳定氧化锆和多孔贵金属复合电极，其特征在于具体步骤如下：用含锆的锆盐和含钇的钇盐配制0.01-2mol/L-1的水溶液或水醇混合溶液，水/醇大于1，Y/Zr为8/92至5/95；搅拌下缓慢加入配制好的2-5mol/L-1的NaOH/Na2CO3或KOH/K2CO3溶液作为复合矿化剂，所得到钇和锆的共沉淀产物连同液相一起放入聚四氟乙烯为内衬的不锈钢反应釜中，放置于90-240℃恒温箱中静置30min-48h；冷却后分离固、液相，最后产物即为钇稳定氧化锆纳米棒，将制备的纳米棒状钇稳定氧化锆与铂钯合金浆料按质量比1/1.7机械混合，通过刷涂方式涂覆于固体电解质上，500℃-1500℃烧结2-10h后自然冷却即可。其通过在检测电极的制备过程中加入一定量特殊形貌的固体电解质与多孔贵金属合金构成复合电极，使检测电极具有更高的比表面积和更大的三相界面，提高了NOx电化学反应速率，提高检测灵敏度。
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本发明公开了一种在单细胞水平上对活脂肪细胞进行检测的装置及方法，属于生物信息检测技术领域。使用原子力显微镜和拉曼光谱模块联用系统，将拉曼光路模块倾斜介入到原子力显微镜系统中，达到拉曼系统入射激光的聚焦光斑与原子力显微镜探针针尖位于相同的工作区域，通过原子力显微镜接触扫描模式反馈出脂肪细胞的外部形貌特性，通过拉曼系统模块反馈出脂肪细胞内部脂质大分子的拉曼光谱信号，最终实现脂肪细胞样品的检测。本发明将原子力纳米检测技术与拉曼光谱检测技术相结合，测得脂肪细胞内部生物化学信息和外部生物形貌信息，能够对活脂肪细胞样品实现准确、高效、无标记、非入侵性的检测。
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本发明提供一种弓形虫IgM抗体检测试剂盒及其制备方法，属于免疫诊断技术领域。该试剂盒包括：含有链酶亲和素磁微粒的悬液，化学发光标记物标记的Toxo抗原悬液，生物素标记的抗人IgM单克隆抗体悬液。本发明还提供一种弓形虫IgM抗体检测试剂盒的制备方法。采用本方法制备的试剂盒具有较高的检测灵敏度，操作简单、定量检测准确、快速，采用顺磁性的微粒作为固相载体，其比表面积大，提高了检测的灵敏度。
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本发明涉及生物化学领域,公开了一种检测血磷的方法和试剂盒。该方法将标准溶液和待测血样分别与由钼酸铵、吐温-20和孔雀绿组成的混合液在强酸下反应,然后再分别将各自反应得到的绿色复合物在630nm波长下检测吸光度,最后通过比色法得到待测血样的血磷浓度,所述标准溶液由磷酸二氢钾、吐温-20和牛血白蛋白组成。本发明试剂盒包括由1.6mmol/L的磷酸二氢钾、0.5-1.0mol/L吐温-20和0.5-1.0g/L的牛血白蛋白组成的标准溶液。本发明所述方法能够避免标准溶液和待测血样用孔雀绿法检测时所得离子缔合物显色不一致的问题,同时增强显色的稳定性,提高了检测血磷的准确性,能广泛应用于血磷的检测中。
一种核壳SERS探针、制备方法及其在痕量砷酸根离子检测方面的应用，属于饮用水安全检测技术领域。其是取5～20mL柠檬酸盐稳定的贵金属纳米粒子胶体溶液通过离心分离的方法进行浓缩，浓缩到原体积的1.5～3％；然后将得到的浓缩液分散到2～5mL有机醇溶剂中，并依次加入0.5～2g醋酸钠和0.01～0.05g铁盐，然后剧烈搅拌，使反应物完全溶解；最后将得到的混合物180～250℃条件下水热反应8～18h，得到贵金属@Fe3O4核壳纳米粒子。该核壳SERS探针有效的集合了贵金属核以及Fe3O4壳层的物理化学特性，通过Fe3O4壳层对砷酸根离子的吸附，可以实现砷酸根离子在贵金属表面的有效富集。该核壳SERS探针对砷酸根离子的检测限明显降低，还可以通过磁分离及解吸附循环使用，在饮用水安全检测领域具有重要的应用前景。
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本发明公开了一种纳米酶‑表面增强拉曼基底、氟离子检测试剂盒及其应用。所述纳米酶‑表面增强拉曼基底包括R‑MnCo2O4@Au复合物。所述纳米酶‑表面增强拉曼基底的制备方法包括：对MnCo2O4纳米管进行化学还原处理，得到表面富含氧空位的MnCo2O4纳米管，之后在MnCo2O4纳米管的氧空位处原位生长Au纳米粒子，形成R‑MnCo2O4@Au复合物，获得纳米酶‑表面增强拉曼基底。本发明还公开了氟离子检测试剂盒及氟离子检测方法。本发明的纳米酶‑表面增强拉曼基底既具有SERS活性，又具有类氧化物酶及类过氧化物酶催化活性，所述氟离子检测试剂盒对氟离子检测具有极高的灵敏度。
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本发明提供一种检测蛋白的试剂盒及其应用，涉及生物化学检测技术领域，本发明所述试剂盒包括：1)羊抗兔IgG与PAMAM的偶联物；2)羊抗鼠IgG与量子点的偶联物；3)待测蛋白的鼠抗A和兔抗B；所述鼠抗A与兔抗B需满足检测同一抗原，且没有交叉反应。本发明所述试剂盒适用范围广且可以灵活组合，能够检测大部分蛋白，包括细胞因子，分泌型蛋白，胞内蛋白以及细胞表面蛋白。
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本实用新型公开了一种跌落保险检测终端，具体涉及跌落保险检测技术领域，包括外壳体和内壳体，所述内壳体的外部设置有外壳体，所述外壳体的内侧壁设置有散热结构，所述内壳体的内部设置有电路板，所述电路板一端的一侧设置有位置检测模块，所述位置检测模块的底端设置有电流检测模块。本实用新型通过设置有防腐层、氟硅改性丙烯酸树脂、粘合层和聚氨基甲酸酯漆，防腐层内部的氟硅改性丙烯酸树脂可以加强外壳体的硬度，防止外壳体被摔坏，防腐层内部的聚氨基甲酸酯漆具有良好的耐化学腐蚀性、耐油性和耐磨性，聚氨基甲酸酯漆不仅可以防止外壳体的表面有害气体和紫外线腐还可以防止外壳体在使用时被磨损，可以增加外壳体的使用寿命。
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本发明提供了一种超低湿度可视化检测材料及其制备方法和应用，涉及湿度检测技术领域。本发明提供的超低湿度可视化检测材料对水的响应机制是水分子诱导水致变色分子开关染料发生开/关异构化过程，具体的，感湿基质能够实现对微量水的捕获，同时还起到对水致变色分子开关染料的辅助活化作用；噁唑啉类、噁嗪类以及荧烷类水致变色染料能够与微量的水分子快速发生作用，引起噁唑啉类、噁嗪类以及荧烷类水致变色染料的环状结构中化学键断裂，形成共轭度增加的两性离子结构，带来明显的颜色改变，从而实现250ppm以下的超低湿度的准确可视化检测。此外，该超低湿度可视化检测材料可多次重复使用。
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一种氮末端脑利钠肽前体的免疫胶体金的快速定性检测盒,涉及一种对血液进行检测的方法。本发明采用高亲和力特异性单克隆抗体,按照免疫化学方法和免疫层析技术的原理制备的氮末端脑利钠肽前体的免疫胶体金的快速定性检测盒。本发明具有灵敏度高、特异性好、符号显示结果、操作简便、无需特殊仪器设备、反应迅速、5～15分钟判读结果等特点。虽然NT pro-BNP和BNP检测的意义相同,但NT pro-BNP测定有2个优点,半衰期比BNP长而且测定水平的影响因素比BNP少。
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本发明的一种用于检测多氯联苯的适配体传感器及其制备方法，属于电化学生物传感器的技术领域。多氯联苯适配体传感器是在硼掺杂金刚石膜(1)上溅射金膜，用退火或刻蚀的方法得到高密度金纳米颗粒(2)，在金纳米颗粒上自组装适配体(3)，所述的适配体，是具有高目标亲和力的单链DNA或RNA，用于对多氯联苯‑77或羟化多氯联苯的检测。还可以使用巯基己醇占据金纳米颗粒未被适配体占据的空白位点减少非特异性吸附。本发明用于检测多氯联苯的适配体传感器具有特异性强、灵敏度高、检测限低，可原位快速检测，稳定性强，制备工艺简单，成本低廉，性价比高。该传感器可去除适配体和巯基己醇，恢复至初始状态，再重新组装使用。
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一种制备粘病毒抗性蛋白1抗体及建立检测MX1方法，属于基因重组技术，蛋白化学和免疫学领域。本发明的目的是提供了人MX1C区和G区蛋白免疫原，用于产生MX1单克隆抗体或多克隆抗体，用此抗体建立检测MX1方法及MX1体外诊断试剂盒。本发明用基因重组技术构建标签‑MX1C、G区DNA载体，用细菌，酵母，昆虫细胞，动物或人细胞表达标签‑MX1C、G区蛋白，纯化MX1C、G区蛋白作为免疫原。本发明制备出特异性MX1免疫原，产生MX1单克隆抗体或多克隆抗体，用于建立检测MX1方法和MX1体外诊断试剂盒，检测血液淋巴细胞裂解液中MX1水平，能早期判断病毒感染及败血症的发生，指导病毒感染败血症治疗，监测病毒感染败血症进展。
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本发明提供一种胰岛细胞抗体检测试剂盒及其制备方法，属于免疫诊断技术领域。该试剂盒包括：校准品、链霉亲和素磁颗粒悬浮液、化学发光标记物标记的抗人IgG抗体和偶联标记的胰岛细胞抗原。本发明还提供一种胰岛细胞抗体检测试剂盒的制备方法。采用本方法制备的试剂盒具有较高的检测灵敏度，操作简单、定量检测准确、快速，从检测到出结果只需20分钟；采用顺磁性的微粒作为固相载体，其比表面积大，提高了检测的灵敏度。
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一种鲜人参含水量的检测方法，属于中药生产质量检测技术领域。针对目前鲜人参含水量检测时需破坏样品且检测时间长的问题，本发明提供了一种鲜人参含水量检测方法，包括以下步骤：采集标准鲜人参样品，近红外漫反射光谱法对标准鲜人参样品进行光谱扫描，获得标准鲜人参样品的原始近红外光谱图，对鲜人参样品中的含水量进行常规检测，获得其含水量的真实值，将鲜人参样品的原始近红外光谱与含水量真实值进行关联，通过化学计量学计算，建立鲜人参含水量的近红外检测模型，并利用该模型对未知鲜人参含水量进行检测。本发明适用于鲜人参含水量的测定。
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本发明提供了中药贝母提取物中贝母素甲和贝母素乙的检 测方法，采用毛细管电泳电化学发光的方法。对贝母素甲和贝母 素乙的检测限分别为1.25×10-10mol/L和1.0×10-10mol/L，线性 范围分别为是1.0×10-8-1.0×10-6mol/L和5.0×10-8-1.0×10-6 mol/L；比常用的蒸发光检测方法检测限低4个数量级，比质谱 检测技术检测限低2个数量级，线性范围跨越二个数量级；运行 缓冲溶液中离子液体BMImBF4实现贝母素甲和贝母素乙的高效 分离；纳升级的进样量且不需要对待测样品进行柱前、柱后衍生， 中药贝母提取液直接用于检测；整个电泳过程在12min以内。
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本发明提供了一种基于排列熵的水体中磷的检测方法，包括以下步骤：步骤1：取水体样本直接配制浓度为1‑5mg/L的磷酸二氢钾溶液；步骤2：通过紫外光谱测量其吸光度；步骤3：记录下其不同浓度对应的吸光度；步骤4：通过排列熵算法对步骤3中得到的数据进行处理，采用matlab计算的方法不断测试排列熵的值，通过得到的效果图最佳为依据求出最佳嵌入维数和延迟时间。本发明无需添加任何化学试剂，减少二次污染；检测操作简单化、自动化，易于实现原位测量；扩大了测量范围，精度与磷钼蓝方法基本保持一致；排列熵算法减小了光谱检测中相关杂质对水样的影响，并放大了信号的微小变化，更适合检测低浓度的溶液。
一种磁性纳米材料及其在检测黄素蛋白、黄素蛋白与其配体相互作用方面的应用，属于SERS检测技术领域。本发明首次应用生物相容的Fe3O4@TiO2磁性纳米材料作为SERS基底，设计了一种检测黄素蛋白的方法。TiO2作为公认的生物相容性好的材料，而且在表面增强拉曼技术中也经常作为半导体基底来研究拉曼增强机理和检测。而对于磁性Fe3O4，其可以实现快速分离的作用。黄素在参与如呼吸作用等的生物化学过程中，需要经历氧化还原过程，其还原态容易被氧化，所以选用磁性材料作为实验手段，以Fe3O4为核、TiO2为壳组成的核壳结构则集快速分离和生物相容性于一身的特点，使得SERS检测黄素蛋白及其功能成为可能，从而为线粒体中生命活动的作用机理提供一定的依据。
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一种液相芯片检测大肠杆菌O157的方法，属于免疫技术及食品卫生检测技术领域。本发明的目的是提供一种采用液相芯片技术用于检测大肠杆菌O157的方法，以便实现对大肠杆菌O157的快速检测。本发明首先制备液相芯片，捕获抗体与微球偶联形成偶联体，然后应用液相芯片检测大肠杆菌O157。本发明运用液相芯片技术，提供一种用于检测大肠杆菌O157（EscherichiacoliO157）的方法，以便实现对大肠杆菌O157的快速检测，为食品安全做出贡献。液相芯片是集合流式细胞技术、激光技术、数字信号处理技术及传统化学技术为一体的新型生物分子检测技术，其最大的特点是高通量，灵活性好，灵敏度高。
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本实用新型公开了一种污水处理检测排放装置，包括检测本体，所述检测本体内设有混样仓和存放仓，所述混样仓上连通设有渗透仓，所述渗透仓贯穿检测本体顶壁设置，所述渗透仓内设有试剂戳破组件，所述混样仓内顶壁下设有驱动仓，所述驱动仓以渗透仓的竖直中心线为对称轴设置两组。本实用新型属于污水检测技术领域，具体是指一种方便将一次性检测试剂戳破与水样均匀混合，操作简单快捷，有效避免了添加试剂需借助化学器皿并在使用后需刷洗器皿的麻烦的污水处理检测排放装置。
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本实用新型公开了一种基于颜色传感器和化学比色原理的农产品有害残留物质检测仪。克服了使用成本高、扩展性差的问题。检测仪由检测箱和主控计算机组成,检测箱与主控计算机由RS232C串行通讯接口连接。检测箱分为上箱和下箱,上箱内放置必备检测器皿和试剂,下箱内分为检测工具区和颜色检测区,检测工具区放置必备检测工具,颜色检测区放置颜色传感器,颜色传感器包括检测光源、光电传感器、单片机、检测孔等,检测光源由分别发出红、绿、蓝、黄四种颜色的四个发光二极管组成,四个发光二极管和四个光电传感器是在检测孔两侧相对安装。单片机通过RS232C串行通讯接口与主控计算机连接。主控计算机采用的是装有控制软件的笔记本计算机。
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一种液相芯片检测金黄色葡萄球菌的方法，属于免疫技术及食品卫生检测技术领域。本发明的目的是提供一种运用液相芯片技术，提供一种用于检测金黄色葡萄球菌的方法，以便实现对金黄色葡萄球菌的快速检测。本发明制备了液相芯片，然后应用液相芯片检测金黄色葡萄球菌。本发明液相芯片是集合流式细胞技术、激光技术、数字信号处理技术及传统化学技术为一体的新型生物分子检测技术，其最大的特点是高通量，灵活性好，灵敏度高。运用液相芯片技术检测金黄色葡萄球菌（staphylococcusaureus）的方法，以便实现对金黄色葡萄球菌的快速检测，为食品安全做出贡献。
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本发明涉及生物分子检测方法,特别是一种用已知抗体定量检测相应抗原的夹心免疫检测方法,是将捕获抗体直接或间接包被在聚苯乙烯板的微孔,形成夹心发光免疫复合体,用荧光酶标仪激发并检测所形成的捕获抗体—抗原—检测抗体三层夹心发光免疫复合物的荧光强度,通过与标准溶液对比求出待测抗原的浓度,所述的检测抗体是用上转换纳米晶标记的抗待测抗原的单克隆抗体,选用发射不同光的上转换纳米晶标记针对不同抗原的抗体可同时检测同一样品中的多种抗原。具有狭窄的荧光谱峰,发射光谱可调,对化学物质和生理代谢的降解有很强的抵抗力,光漂白域值高、荧光背景低。克服了以往的夹心免疫检测法显色单一,在多种待测物同时检测方面存在的局限性。
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本发明涉及化学检测技术领域，提供了一种通过专利蓝V钙检测糖原的方法，本发明提供的方法仅需先构建以糖原溶液的浓度为横坐标，各标准样在675nm处峰高的相对强度为纵坐标的标准工作曲线，然后将待测液与专利蓝V钙进行超分子组装后进行荧光检测，即可实现待测液中糖原的检测，操作简单，对糖原具有优异的选择性。实验结果表明，本发明提供的方法对糖原的检测具有较好的选择性，能够适用于复杂环境中糖原的检测。并且，本发明提供的方法不需要价格昂贵的原料，克服了抗体检测法需要高质量的复杂、昂贵的抗体，价格过于昂贵的缺陷，检测成本较低。
本发明涉及一价金分子簇及制法及基于一价金分子簇的多孔聚合物薄膜及基于该薄膜的氰化物检测方法，该一价金分子簇的化学组成为[Au(I)MTA]n，其中MTA为配体；一价金分子簇中Au（I）与配体的摩尔比为1:1；n为自然数。本发明的基于一价金分子簇的多孔聚合物薄膜在氰化物检测中有以下优势：（1）薄膜多孔的性质大大增加了与待测物的接触位点，有利于待测物的扩散迁移，因此实现了氰化物的灵敏快速检测。（2）所用聚合物——聚丙烯腈，具有稳定的蓝色发光作为参比，因此实现了氰化物比色、可信检测。（3）薄膜制备方法简单经济，大大降低了生产成本。利用这种薄膜，实现了对红酒，咖啡等复杂体系中氰化物的比色、灵敏检测。
一种基于稳定氧化锆电解质和ZnMoO4敏感电极的全固态低浓度H2S气体传感器，属于气体传感器技术领域。传感器依次由条状的ZnMoO4敏感电极和Pt参考电极、平面型稳定氧化锆基板、上表面带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷基板组成；其中，条状的Pt参考电极和ZnMoO4敏感电极彼此分立且对称地制备在稳定氧化锆基板上表面的两端，稳定氧化锆基板下表面与带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷基板通过无机粘合剂粘结在一起，制备得到小型的敏感单元；将以上敏感单元焊接在六角管座上，制备得到H2S气体敏感器件。本发明以稳定氧化锆作为离子导电层，利用具有高电化学催化活性的ZnMoO4氧化物材料为敏感电极，实现在高温条件下原位快速检测低浓度硫化氢。
本发明公开了一种检测分选酶Sortase A活性的底物蛋白，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，该底物蛋白是用原核表达载体表达制备，不需要化学合成和修饰，一般实验条件下就可制备，成本低、周期短，且不受化学合成技术的限制，底物蛋白的制备成功率高，具有很好的应用前景。本发明还公开了一种检测分选酶Sortase A活性的底物蛋白表达载体及其构建方法，还公开了一种利用上述底物蛋白表达载体检测金黄色葡萄球菌的分选酶Sortase A活性的方法。
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