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本发明提供了一种邻菲罗啉并咪唑型稀土配位分子基探针及其制备方法和应用。本发明所提供的邻菲罗啉并咪唑型稀土配位分子基探针在水中有很好的溶解性，易溶于水，适宜于对生物的分析检测；在pH＝7～9范围内有良好的化学动力学稳定性，满足生物分子分析常需要pH＝7.4溶液中稳定性好的要求，在室温条件下可以长期保存，适宜于长期贮存、运输和分析检测的应用；本发明所提供的邻菲罗啉并咪唑型稀土配位分子基探针的制备方法所采用的仪器设备简单，不需要高温高压反应条件，合成方法简单，产率高，污染小，成本低。
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本发明属于高分子材料及食品包装安全技术领域，公开了一种鉴别再生聚苯乙烯发泡餐盒的方法。本发明方法通过测定餐盒样品的红外光谱，预处理、选取光谱区间，对照判别分析模型，鉴别再生聚苯乙烯发泡餐盒。本发明方法结合了红外光谱和判别分析，相较于传统方法只关注餐盒的单一化学成分或性质，本发明方法利用红外技术更能体现餐盒再生过程中化学性质变化的整体性；另外本发明方法相较于传统方法更为快捷有效，方法快捷、历时短，每个样品检测只需要1～2分钟，不需要或只需很少溶剂，对环境更为友好，可快速有效鉴别再生聚苯乙烯发泡餐盒。
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本发明公开了HLA-G抗原决定簇及其序列位置以及利用HLA-G抗原决定簇制备HLA-G抗体的方法。利用HLA-G的抗体制备超敏感的化学发光免疫分析等试剂盒,用于检测早期肿瘤患者体液中所含极低含量的HLA-G,以便诊断早期肿瘤;利用HLA-G抗体制备操作简便、不使用仪器、能够自检自测的金标免疫分析检测HLA-G的试剂盒,用于基层筛查、监测早期肿瘤,把肿瘤消灭在萌芽状态,以便提高肿瘤患者的生存率;利用HLA-G的抗体为重要原料制备广谱抗肿瘤生物制剂和广谱肿瘤疫苗,用于治疗和预防恶性肿瘤。
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本发明涉及一种荧光探针及其制备方法与应用，属于分析检测技术领域。本发明的荧光探针具有如式(Ⅰ)所示的结构式。本发明的荧光探针可特异性识别异氰酸酯，且该荧光探针与异氰酸酯类化合物反应后，其荧光发射波长发生蓝移，因此该荧光探针可实现对异氰酸酯类化合物的比率型荧光检测，用于液体环境、空气环境、化学样品等中异氰酸酯的检测分析。本发明荧光探针光稳定性好，且其检测异氰酸酯类化合物的特异性、灵敏度和选择性高。
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本实用新型公开了一种工业污水处理装置，其结构包括底座、泵机、沉淀处理箱、过滤净化筒、消毒筒、水质成分检测仪、控制箱、清水箱，所述底座为四周互为平行且相等的长方体结构，本实用新型一种工业污水处理装置，设有水质成分检测仪，通过探测杆来检测污水成分数据，接着经传感器将检测到的水质信息传输到分析器上，在经分析器来对水质成分进行风险，然后显示在显示屏上，使其能快速知道污水中的各项污染成分数据，方便人员能针对性的对工业污水经行更为有效的处理，去除水中的工业有害化学物，提高了污水净化效果，从而减少工业污水对环境的危害，以达到高效、高精的处理效果。
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本发明属于化学分析检测领域，提供了一种三维多孔碳/聚硫堇复合物修饰电极及其制备方法，同时提供了基于该电极的电化学检测方法。所述三维多孔碳/聚硫堇复合物修饰电极包括基电极、聚硫堇涂层和三维多孔碳涂层，所述聚硫堇涂层包裹基电极的外表面，所述三维多孔碳涂层包裹聚硫堇涂层外表面，形成所述的三维多孔碳/聚硫堇复合物修饰电极。三维多孔碳/聚硫堇复合物修饰电极具有很好的电子传递能力，能提高电极反应速率，其制备方法简单易行且成本低，基于该电极的电化学检测方法操作简单、选择性好、灵敏度高。
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本发明属于中药质量分析领域，针对中成药制剂逍遥丸公开了一种超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱方法的构建和应用。通过制备逍遥丸供试品溶液、对照品溶液和阴性对照溶液及对比分析，采用超高效液相色谱‑二极管阵列检测（UPLC‑PDA）结合分段变波长技术在13 min内快速实现涵盖32个色谱共有峰且16个主要色谱峰经明确化学指认的逍遥丸UPLC指纹图谱方法的构建，并应用于该中成药制剂多厂家多批次市售产品的质量分析，通过相似度评价和化学计量学分析分别完成质量一致性分析和质量差异评价。本发明绿色环保、快速高效、重复性好，为全面提升逍遥丸的整体质量控制方法提供了重要科学依据。
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本发明属于化学分析检测领域，提供了一种三维多孔碳/二硫化钼复合物修饰电极及其制备方法，同时提供了基于该电极的电化学检测方法。所述三维多孔碳/二硫化钼复合物修饰电极包括玻碳电极和三维多孔碳/二硫化钼复合物涂层，三维多孔碳/二硫化钼复合物涂层包裹玻碳电极形成所述三维多孔碳/二硫化钼复合物修饰电极。本发明的三维多孔碳/二硫化钼复合物修饰电极具有高比表面积、催化活性和很好的导电性，同时具有很好的电子传递能力，能提高电极反应速率。其制备方法简单易行且成本低，基于该电极的电化学检测方法操作简单、选择性好、灵敏度高。
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一种多孔金修饰的叉指电极及其制备方法和应用。该多孔金修饰的叉指电极在普通叉指电极表面修饰一层多孔金层，所述的叉指电极为氧化铝陶瓷基或高分子基或硅基或金属基叉指电极。其制备方法为在叉指电极表面处理后电沉积金锡合金层；用化学腐蚀法或电化学腐蚀法去除合金中的锡，纯水清洗，干燥即得多孔金修饰的叉指电极。本发明的叉指电极对低浓度的生物检测、污染物监测具有高的灵敏度和稳定性，可以用于生物检测、电化学分析或者敏感气体检测，具有广泛的应用前景。
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本发明涉及一种快速鉴别风味样品的方法，属于分析化学检测领域。该方法包括：建立标准：汽化已知风味样品，周期性改变载气流通方向使汽化后的已知风味样品反复流经化学发光设备的透光反应器并与透光反应器内的催化剂进行反应，直至化学发光设备的超微弱发光检测仪检测出至少4个峰信号，通过软件模拟峰信号得到一级指数衰减方程，以其中的k值作为该已知风味样品的特征常数，得到已知风味样品的鉴别标准。未知风味样品检测：按上述方法得到未知风味样品的特征常数k’，将k’与k对比，判断未知风味样品所属的风味样品种类。该方法操作简单，无需借助复杂数学运行，便可快速表征多种风味样品的整体特征，实现风味样品的准确鉴别。
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本发明涉及一种在赤芝生长发育的不同阶段促进和提升赤芝孢子品质的方法。该方法利用阔叶树坚硬段木培育赤芝,在发育分化出菌盖至产生担孢子的生长发育阶段,喷施茶叶浸提液;在赤芝菌盖直径达到6cm以上至产生担孢子之前的生长发育阶段,调控赤芝培育大棚内昼夜温差,使夜晚温度低于白天12～32℃;在赤芝产生担孢子阶段,调控赤芝培育大棚内CO2浓度达到0.10-0.20%;采收赤芝孢子期间调控赤芝培育大棚内昼夜间室温为25-30℃。收获的赤芝孢子采用标准的化学分析方法检测,赤芝孢子三萜类化合物含量高达3.5-4.3wt.%,脂质活性成份含量高达36.8-37.8wt.%。经进一步加工,可作为艾滋病辅助治疗药物或癌症辅助治疗药物应用于临床。
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本发明公开了一种基于拉曼光谱和光学相干成像（OCT）技术实现宝石鉴定的系统及方法，所述系统包括：宝石样品、载玻片、暗盒、移动平台、拉曼光谱仪、OCT、数据提取与处理模块、显示器，所述暗盒包括两个透光孔；所述方法包括：首先运用OCT通过透光孔获取载玻片空载时的空载图像，再分别运用OCT与拉曼光谱仪对放置在载玻片上的样品进行检测以获取样品光谱图与OCT图像；利用计算机软件分析图像，以获取样品边界和距离信息，并通过光程匹配原理完成折射率的计算，分析拉曼谱图得到样品化学性质；最终测量结果通过显示器显示。本系统和方法设计简单、操作简便、对同一样品实现测量的快速切换；实现了不规则珠宝材料的物理属性（光学折射率）和化学成分等多指标的测量与综合分析；同时本方法实现了宝石不同断层的光学折射率的自动化、数字化、智能化测量。
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本发明公开了一种利用生物内部纳米微粒寻找隐伏矿床的方法，包括生物样品的采集、处理、分析，以及分析结果的判定，即根据分析的微粒的特征来判断待测区是否存在隐伏矿床，并进一步预测成矿元素。所述采集是于待测区取得动植物组织样本并保存在固定液中；所述处理是指在不破坏样本的前提下，将动植物样本成功附着在直接用于测试的透射电镜载网上；所述分析是采用透射电子显微镜检测分析载网上生物组织内部的纳米微粒。本发明通过检测分析生物组织内部的纳米微粒，可以较为准确的指示深部隐伏矿体的存在与否，较为直观地反映深部矿体的成矿元素特征。利用该方法结合其他物理化学勘测技术的应用，可以有效的提高找矿的成功率并减少成本。
本发明公开了一种基于酶诱导生物刻蚀双模分离式免疫传感器，在三维还原氧化石墨烯r‑GO表面覆盖/制备硫化镉/氧化锌纳米棒阵列CdS/ZnO NRs作为光电极；采用金纳米双锥Au NBPs作为多色显色底物；利用辣根过氧化物酶HRP连接光电化学免疫分析与比色检测，其中Cd/ZnO NRs/r‑GO通过HRP诱导的酶催化反应发生生物刻蚀，从而形成光电流变化，HRP催化氧化双氧水产生的羟基自由基用于生物蚀刻Au NBPs形成不同大小和形状的金纳米颗粒，从而显示出颜色变化和LSPR峰的蓝移，本发明方法利用脂质体通过封装大量HRP和负载更多的Ab2来有效放大响应信号，进一步提高检测的准确性。
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本发明申请公开了一种传感器电极及其制备方法、传感器电极阵列和系统，在内窥镜上设置集成的传感器电极，利用传感器电极的pH敏感膜以及钠离子敏感膜与生物标记物产生电化学效应，产生pH以及钠离子浓度相关的目标电信号，实现了对组织液的pH以及钠离子浓度的原位检测；并且利用金属导电层与不锈钢钢丝基底形成的ROS电极通道与生物标记物产生电化学效应，产生ROS相关的目标电信号，实现了对组织液的ROS的原位检测，从而实现了对组织液多参数的原位检测，提高了检测结果获取的实时性，为临床分析带来了便利性。并且由于无需对组织液采取额外的外部分析环节，大大降低了体内诊断的成本。本发明可广泛应用于生物组织液传感技术领域。
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本发明公开了一种用于微孔板的封闭稳定剂,每100ml水中,含有:蛋白0.1～3g,糖类3～20g,有机聚合物0.01～1g,非离子型表面活性剂0.01～0.05ml,防腐剂0.01～0.1g,缓冲液10～100mmol。本发明的封闭稳定剂正是考虑包被于固定相的抗原或抗体容易失活的特点而研究设计的。本发明的封闭稳定剂配方其组成不仅含有能有效封闭板孔上多余位点的封闭组分,而且还含有多种有效稳定抗原或抗体的有机和无机组分。因此,可将封闭和稳定这两个目的通过一步操作有机结合的在一起。本发明的微孔板封闭稳定剂能用于以微孔板作为固定相的酶联免疫分析、化学发光免疫分析、时间分辨免疫荧光分析等免疫学检测方法之中,能有效的稳定板上包被的抗原或抗体的活性。
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本发明公开一种应用于蛋白质组样品制备的迷你蛋白反应器及其应用，涉及分析化学领域。该迷你蛋白反应器主要由固定化金属螯合层析IMAC磁珠和C18beads组成。预计将从不到10μL血清作为样本进行蛋白质组概况分析，并可能用于转化研究。此方法采用串联柱分离技术实现了蛋白质组学中复杂的样品制备步骤，包括磷酸化蛋白质预浓缩，还原，烷基化和消化，以及脱盐和分馏。本发明的方法易于使用、耗时短(<2小时)，高通量，灵敏度高(可检测>100个磷酸化蛋白质)、重复性良好(R>0.99)；是一种无论从数量还是从种类上，挖掘到最多蛋白质组数据的有效方法，推测其可应用于非标记定量磷酸化蛋白质组学的技术转化研究。
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本发明公开了一种掺杂掺假煤炭的近红外光谱识别方法。是利用NIRS分析仪扫描收集不同煤种的标准煤炭样品的近红外原始光谱，分析待测煤炭样品的近红外光谱，将待测煤炭样品的近红外光谱与标准煤炭样品的近红外原始光谱进行比较，识别待测煤炭样品是否掺杂掺假。本发明简单易行地实现一次性同时分析得到7项关键指标的检测并结合光谱图和指标检测结果判断识别煤炭样品是否掺杂掺假。本发明提供的新方法检测得到煤炭样品中7项关键成分以及做出判断的谱图依据只需几分钟，而且无需称样、无需使用化学试剂或高温、高压、大电流等测试条件，不会产生化学、生物或电磁污染，不会对操作人员和环境造成不良影响。
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本发明涉及移动检测实验室信息技术领域，尤其为一种移动实验室信息化系统，包括固定实验室、指挥中心、移动PCR方舱实验室、样品制备中心、分析检测中心、以及应急防控控制中心和中心检测室，指挥中心与移动PCR方舱实验室之间双向连接，固定实验室与指挥中心之间双向连接，移动PCR方舱实验室包括样品制备中心和分析检测中心，分析检测中心包括微生物实验室和化学实验室，微生物实验室和化学实验室所排出的废水储存于移动方舱实验室内部的车载蓄水池中，通过本仪器开创性的采用自动调整仪器光源辐射强度来适应三种测量方式对光能量的影响，解决了传统方式中出现的光能量不均衡的问题，从而达到了匹配能量的目的。
本发明属于分析化学及污染物分析检测领域，公开了一种替考拉宁‑改性硅胶表面分子印迹聚合物的水相制备方法及其应用。该方法是将氨基化改性硅胶、替考拉宁和功能单体加入水中，于4～10℃预聚合；然后加入交联剂和引发剂，在保护气氛下，于40～90℃搅拌聚合反应，所得产物经离心后，洗脱去除替考拉宁模板，进一步洗涤、真空干燥后，得到替考拉宁‑改性硅胶表面分子印迹聚合物。本发明过程简单、成本低，所用溶剂绿色无污染，制得的分子印迹聚合物粒径均匀、吸附容量大、传质速度快，对替考拉宁具有良好的选择性和吸附效果，用于选择性分离富集复杂样品中痕量(0.01～100μgmL‑1)替考拉宁的分析检测，具有广阔的应用前景。
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本发明属于地质领域,涉及一种地球内部深穿透找矿方法,包括地气微粒的采集和分析,通过附有碳膜的钼网作为采集载体,采集载体在待检区域采集吸附了地下气流所带来的地气微粒样品后,利用透射电子显微镜检测钼网上的地气微粒样品,使微粒在单微粒的状态下在显微镜上进行分析,从而判断隐伏矿体特征。该方法提高了测试精度,使测试对象达到地气纳米级单微粒,分析微粒矿物成分、粒度、形状、各种微粒之间的比值和聚合等特征、化学成分(包括主量元素和微量元素)、含量、结构构造,以及成矿作用类型,综合勘查隐伏矿体。
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一种中药材种植监测网络多路径拥塞控制方法，涉及多路径拥塞控制技术领域，利用有效吞吐量、平均延迟以及最小往返时间(RTT)等网络实时状态信息学习调整策略，调整拥塞窗口的大小，进而实现多路径网络通信中的拥塞控制，使得数据控制中心能够及时接收中草药种植环境的实时状态，从而对其湿度、温度、光照等因素进行调整，提高种植收益。本发明有益效果：有效提升传感器传输信息效率，具有实际意义；利用元强化学习实现多路径的拥塞控制，不同于其他机器学习算法形式，其在更少的训练样本数据下，达到相似的性能效果，同时其训练速度更快，在实际网络的拥塞控制过程中效率更高，对中药材生长环境进行更为精确的控制。
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本发明涉及化学实验设备技术领域，公开了一种液液两相传质系数测定装置，包括透明筒，透明筒内设有隔板，隔板将透明筒的内腔分隔为上腔体和下腔体，隔板上设有通孔，通孔将上腔体和下腔体连通，还包括固定机构、布置在固定机构上的升降座和与升降座连接的驱动装置，透明筒布置在升降座上，隔板固定连接在固定机构上，升降座带动透明筒做升降运动时，连接在固定机构上的隔板静止不动，因此，隔板与透明筒之间产生相对运动，驱动装置带动升降座以与两相界面实际移动速度相接近的速度运动，从而保持隔板随两相界面的实际变化而移动，隔板始终位于两相界面处，降低了现有刘易斯池实验装置的系统误差。
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本发明涉及一种系统测试评价聚氯乙烯润滑剂树脂润滑性能的方法，属于化学工业技术领域；具体步骤为：（1）将聚氯乙烯树脂、热稳定剂在混合机中捏合均匀，配制成配混料；（2）将聚氯乙烯树脂、热稳定剂和润滑剂在混合机中捏合均匀，配制成配混料；（3）用转矩流变仪的混合器混炼配混料，记录流变曲线，由流变曲线读取塑化时间；（4）通过综合比较润滑剂单独使用时对PVC塑化时间影响的程度及与高性能主效树脂外润滑剂的并用效应的类型（加和效应、协同效应或对抗效应）及强弱，以评价润滑剂的树脂润滑性能。该方法既可判别润滑剂的树脂润滑功能又可区分其性能高低，并且简单可行，结果准确可靠。
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本发明公开了一种测定腐殖酸络合重金属能力的方法，其步骤是：(1)污泥堆肥腐熟的样品，加入氢氟酸充分震荡；取沉淀加入氢氧化钠充分震荡；取上清液加入的盐酸，调节pH至2以下过夜；取干燥后的腐殖酸，用氢氧化钠溶解，调节pH；(2)将腐殖酸加入不同浓度的金属离子溶液充分反应；(3)反应后溶液利用荧光光谱仪进行三维荧光扫描，导出荧光数据；(4)去除拉曼及瑞利散射对三维荧光光谱进行区域积分，得到腐殖酸区域的积分值；(5)通过化学计量学模型，获得腐殖酸与金属的络合常数和络合容量。本发明将传统的荧光淬灭法寻找特征峰值，转化为由软件计算区域积分面积值，具有很广的普适性。
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本实用新型公开了一种无人机测绘数据采集装置，包括机身，所述机身左右两端设有连接架，所述连接架与机身嵌套连接，所述机身前端中间位置设有控制杆，所述控制杆与机身紧密焊接，所述控制杆下端左右两侧设有小型电机，所述控制杆下端中间位置设有滑轨，设置的滑轨使相机保持平稳，提高了拍摄质量，设置的限位块当无人机受到气流冲击时发生摇摆时，会自动稳定小型电机的位置，有效的利用了无人机的空间和资源，设置的保持夹采用优质材质，具有良好的化学稳定性，耐腐蚀性，密封性，高润滑不粘性，设置的相机像素高，而且摄像头可以无死角转换，且该装置技术性强，环境适应能力好，未来前景广阔。
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本发明公开了一种X射线探测用闪烁发光材料及制备方法。化学组成表达式为：Ba1‑xEuxMgP2O7，激活离子为Eu2+，x为掺杂离子Eu2+相对碱土金属离子Ba2+所占的摩尔百分比系数，取值范围0.001≤x≤0.10。本发明中的闪烁发光材料采用高温固相法合成，在空气中稳定存在，工艺安全简单，容易控制。其所发出的荧光波长在360‑460 nm范围，最强发射峰位于410 nm；在X射线激发下，x=0.005时得到的样品光产额为12929 ph/Mev，为商业BaF2的1.33倍。
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本发明涉及一种高温引发并捕集和测定羟自由基的方法,该方法是将过氧化氢水溶液与氢氧化钠水溶液混合均匀后,加入到温度为70℃～130℃的二甲基亚砜溶液中;或将过氧化氢水溶液、氢氧化钠水溶液和二甲基亚砜溶液混合,并将混合溶液升温至70℃～130℃。过氧化氢、氢氧化钠和二甲基亚砜的加入量为过氧化氢与氢氧化钠的摩尔比为140∶1～1∶1,二甲基亚砜与过氧化氢的摩尔比为20∶1～0.5∶1。这种引发与捕集羟自由基的温度条件和碱性环境与实际生产中的高温过氧化氢漂白和纸浆氧脱木素工艺条件相近,因此很适合应用于制浆化学的领域。同时本发明具有引发捕集设备简单和操作容易、快速的特点。
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