本发明公开了具有有机废气检测功能的水处理剂生产装置,包括混料罐、筛料筒,混料罐内部设置有搅拌装置,混料罐的顶部完全开口,筛料筒水平放置在混料罐的上方,混料罐顶部的开口将筛料筒完全包覆,筛料筒由至少两节滤筒拼接而成,所有滤筒的直径相等并具有相同的中心轴,相邻滤筒之间由密封板分隔开,筛料筒的两端均连接有与筛料筒具有相同中心轴的转轴,所述转轴连接有驱动结构,混料罐的底部设置有第一出料管、第二出料管,第一出料管、第二出料管内部均设置有泵,混料罐上设置有有机废气检测仪,有机废气检测仪的探头位于混料罐上的内顶部,有机废气检测仪的表头位于混料罐外部。本发明能对化学试剂生产过程中的有机废气进行检测。
本发明公开了一种基于轨道角动量实现手性材料多参量检测的方法,属于手性检测技术领域。该方法将涡旋角谱理论、改进传播矩阵方法、遗传算法和实验测试数据相结合,在待测手性材料中进一步引入分层结构、加入增益手性材料或手性微纳结构等,实现对复杂含手性材料非均匀介质的手征参数和折射率的检测,该方法尤其适用于药物研发、农用化学、食品环境等应用领域。
本发明涉及生物化学检测领域,特别涉及一种基于局域表面等离体共振的有机磷检测方法。本发明中,通过将有机磷样品与固定化了乙酰胆碱酯酶的传感芯片充分接触,在传感芯片表面形成有机磷抑制酶膜;将上述含有有机磷抑制酶膜的传感芯片浸入硫代乙酰胆碱和氯金酸的混合液进行充分反应,在传感芯片表面形成金纳米颗粒;以可见光或红外光照射上述含有金纳米颗粒的传感芯片,测量透射光的消光光谱,获得LSPR图谱;将LSPR图谱与基准LSPR图谱进行比较,根据吸收峰是否偏移,确定有机磷样品中是否含有有机磷;根据吸收峰的位移量,确定有机磷的浓度。本发明在固定乙酰胆碱酯酶膜之前无需制作金属纳米颗粒,简化检测过程,实现低成本。
本发明提供了肝毒净挥发油中间体的检测方法,所述挥发油中间体来源于下列重量配比的药材:厚朴:片姜黄:败酱草=1:(1-3):(2-4);它是采用气质联用技术进行检测的。本发明检测方法,色谱分离度良好,出峰数量多,基线分离良好,便于积分计算,可以有效地检测肝毒净的挥发油中间体中的各化学成分,为其挥发油中间体的含量测定或质量控制提供了可靠途径。
本发明涉及苦杏仁苷检测领域,具体为一种高效液相色谱法在苦杏仁苷检测中的应用及特征图谱,包括以下步骤:a、参照物溶液的制备;b、供试品溶液的制备;c、特征图谱建立;c中高效液相色谱条件是以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,柱长为250mm,内径为4.6mm,粒径为5μm,流速为0.6ml/min,检测波长为207nm,柱温为15℃;本发明优化了桃仁存在的质量控制技术问题,提供一种桃仁的特征图谱的建立方法,该方法根据桃仁的化学成分极性,合理控制高效液相色谱的流动相条件,构建桃仁的特征图谱,从而为桃仁质量体系研究提供了科学依据;本发明还进一步对其余高效液相色谱的检测条件进行了优化,是方法简单高效,结果客观,精密可靠。
本发明公开了一种含肟化合物的制备方法及使用该化合物检测有机磷酸酯化合物的方法。含肟化合物的制备方法如下:将反应底物溶于反应溶液中,随后加入盐酸羟胺,将混合物加热反应;冷却至室温,收集反应产物并在短硅胶柱上进行纯化,用有机溶剂进行洗脱,最后获得产物。而使用上述化合物检测有机磷酸酯化合物的方法包括:(1)在含肟化合物作为探针的溶液中加入待检测的有机磷酸酯类化合物,反应后进行荧光检测;(2)在二维金属碳化物或氮化物中加入含肟化合物,然后负载在玻碳电极上,浸泡在但检测溶液中,经反应后进行电化学检测。该方法具有检测速度快、灵敏度高、选择性强、稳定性好、假阳性低等一系列优点,具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种乙酸中微量乙酸酐的检测方法,明涉及微量杂质检测技术领域。本发明的乙酸中微量乙酸酐的检测方法包括取三氯化铁非水溶液,加入高氯酸‑乙酸溶液和氯化羟胺非水溶液得第一溶液,三氯化铁与氯化羟胺的质量比为1:2‑2.5;高氯酸‑乙酸溶液占第一溶液体积的30‑40%;向第一溶液中加入待测样品,缓慢摇匀,静置得第二溶液;待测样品与氯化羟胺之间的质量比为600‑650:3;向第二溶液中加水,水与氯化羟胺的质量之比为20‑30:1,静置得第三溶液,第三溶液与标准溶液进行比色计算得到乙酸酐含量。该方法有效降低了乙酸酐的检测下限并提高了检测精度,更能满足化学试剂行业发展的高要求,具有更高的实用性。
本发明公开一种无源领域自适应目标检测方法,应用于目标检测领域,针对现有的跨域目标检测效果较差的问题;本发明首先将预训练的源域模型加载到学生模型和教师模型,然后将从目标域场景中获取的无标签目标域图像输入到教师模型,该目标域图像对应的超级目标域图像被输入到学生模型;本发明在图像级和实例级分别利用域判别器来对齐超级目标域和目标域的特征并最小化学生模型和教师模型的类别一致性损失;最后学生模型通过反向传播更新,而教师模型根据学生模型来更新;很好地克服了跨域目标检测问题。
本发明属于化学发明技术领域,具体涉及两个阿魏酸酯酶酶活检测的新化合物及其制备方法。本发明两个用于阿魏酸酯酶酶活检测的化合物是阿魏酸2-氯-对硝基苯酚酯和7-羟基香豆素-阿拉伯呋喃糖苷-阿魏酸酯;本发明还提供了这两个新化合物的合成方法。本发明新化合物用于阿魏酸酯酶酶活检测具有灵敏度高、易于高通量检测和微量酶活检测。
本发明公开了一种具有空气质量检测及吸附功能的气流处理装置,包括空气质量检测传感器A、空气质量检测传感器B、控制器、通风管、设置于通风管内的风机和气流过滤装置,气流过滤装置的边缘与风管间为密封连接结构,所述的气流过滤装置包括后端开口的盒体和密封盒体后端开口的封盖,盒体和封盖构成的具有容腔的容器,盒体的前端面和封盖上均均匀分布有透气孔,盒体和封盖所围成的容腔内填充有吸附剂。本发明的有益效果是:吸附剂具有较好地吸附杂质能力、较强地释放负离子能力以及释放远红外线的能力,其净化吸附作用更好;强度高、硬度高、化学稳定性好;配料合理、使用长久、空气净化效果好,使室内、车内的空气质量完全达到国家规定的标准。
本实用新型属于医疗领域,具体的说是一种用于椎管内麻醉的脑脊液检测装置,包括装置本体,装置本体设置有液体进入端和换气注药端,装置本体的内部设置有试剂检测室,液体进入端与试剂检测室之间通过滴液孔相互连通,所述换气注药端与试剂检测室之间通过导气孔相互连通,导气孔上设置有用于密封导气孔的第一单向活瓣,滴液孔上设置有用于密封滴液孔的第二单向活瓣。由于脑脊液与试纸会发生化学反应,本实用新型的滴孔设计和活瓣设计可以防止与试纸接触的脑脊液流入脊麻穿刺针,保证了腰硬联合麻醉的安全实施。本实用新型的活瓣设计可以使得注射局麻药时无须取下本装置,在一定程度上避免脊麻穿刺针移位,保证了麻醉操作简便、有效与安全。
本实用新型涉及的是一种带有过滤结构的抗原-抗体反应型检测试纸。在沿长度方向延伸的片状支承结构体的一侧表面经连接材料设置有可用于包被检测用生物大分子的检测反应膜,在其长度方向的一端表面处设置有包被有化学偶合物的垫片材料结构层。至少在检测反应膜长度方向的另一端表面处以能与其保持液体渗透接触方式设置有至少一层疏水性的血液细胞过滤结构层。
本发明属于无线通信技术领域,具体涉及一种面向多输入多输出检测的模型驱动的深度神经网络方法。符号检测方法是提高系统频谱效率的重要一环,所以本发明致力于设计更优的符号检测器,以此来提升系统性能以及降低时间复杂度。本发明采用基于模型驱动的深度学习方法,将贝叶斯估计算法展开成多层深度学习网络,通过最大化松弛的证据下界(ELBO)来优化学习参数,可以获得具有性能优势和较低时间复杂度的检测器。不同于现有深度学习方案,本发明所提出的方案无需知道噪声方差,这是由于本发明所提出的方法可以自动更新噪声,这具有现实意义。同时,本发明所提出方案适用于离线和在线训练两种模式。
本防爆氧化锆ZrO2检测器是一种高灵敏度只对氢气、氧气、烃、笨、一氧化碳等有响应的检测器。它的原理就是采用氧化锆矿物质精粉末和氧化铱精粉末等材料按比例混合,压制成盲孔的管柱状,一端成弧形,一端是口径,经高温烧结成型的氧化锆管。在管壁的内外两侧涂上铂金浆,再次烧制形成两极分别是阳极、阴极这就是氧化锆检测器。由防爆壳体抱住氧化锆检测器,喷气管在密闭的腔体内恒定的喷气,氧化锆检测器的在温度450到800℃之间的一点,产生电化学反应,恒温该点温度所产生的浓差电势形成的信号两极成为电压。在记录系统的记录下,信号电压的波形形成一幅完整的谱图,在谱图中的波峰波谷就是被测组份的杂质浓度值。
本申请实施例提供一种浓度检测装置及系统,用于检测密封腔体内过氧化氢的浓度变化。浓度检测装置包括:分别设置在密封腔体相对的两端并与密封腔体连接的紫外发射组件和紫外接收组件;紫外发射组件用于向紫外接收组件的方向发射短波紫外线信号,以使密封腔体内的过氧化氢吸收短波紫外线信号的至少部分后将经吸收后的短波紫外线信号发射到紫外接收组件;紫外接收组件用于在接收到经吸收后的短波紫外线信号后将经吸收后的短波紫外线信号转换为对应的电信号后发送给外部终端。由此,采用本申请提供的浓度检测装置及系统可以有效检测出过氧化氢的浓度,且在整个检测过程不发生化学反应,即使过氧化氢浓度接近峰值时,也不会造成过载等伤害。
一种用发光细菌检测坯革综合毒性的方法,是以浓度低于2.5%wt NaCl溶液作为浸提剂,浸提坯革中弱结合的化学物质,获得坯革浸提液。在浸提液中加入NaCl,使其浓度为2.5%wt,调节pH 7.0;或用2.5%wt NaCl溶液,稀释浸提液为适宜的浓度梯度,并调节pH 7.0;为毒性测定样品。取培养后的发光细菌,加入样品液,混匀后静置,测定发光强度。样品毒性的表达:以2.5%wt NaCl溶液为空白,测量静置后混合液的相对发光强度、半数相对发光强度浓度EC50。本发明以氯化钠溶液为浸提剂,浸提坯革样品中的毒性物质,用毒性检测仪直接检测浸提液的综合毒性,构建了一种坯革综合毒性检测的便捷方法,规避了传统方法的不足。
本发明公开了一种C型青霉素类与头孢菌素类抗生素抗体检测的固相矩阵及其制备方法,属于过敏体外检测装置技术领域,本发明的C型青霉素类与头孢菌素类抗生素抗体检测的固相矩阵,包括抗原和聚苯乙烯酶标板以及连接抗原和酶标板的桥接分子,所述桥接分子为大分子聚氨基酸,所述聚苯乙烯酶标板为带有羧基的改性酶标板,所述抗原为青霉素类或头孢菌素类抗生素,大分子聚氨基酸通过其氨基与改性酶标板的羧基化学连接,青霉素类或头孢菌素类抗生素通过其氨基与大分子聚氨基酸的羧基相连。本发明提供的检测板在抗原抗体结合后,通过强力洗涤,能将吸附在酶标板上的其他蛋白质洗脱,进而避免其他蛋白质对检测结果造成干扰。
本发明提供了一种王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒质量检测及鉴别方法。本发明的王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒的质量检测方法,建立了王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒HPLC指纹图谱,明确了王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒的化学成分差异,阐明了炮制对王不留行化学成分的影响,且本法相较于已有报道的单一成分的HPLC法,稳定性更好,准确度更高。为王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒鉴别提供了新方法。
本实用新型公开了一种CO检测信号放大电路,包括用于CO气体检测并实现非电量信号到电量信号变换的气体检测电路,用于对所检测的CO气体信号进行调理变换的调理电路;所述气体检测电路与调理电路连接;在采用电力载波通信的检测电路上,为实现对所在区域内的CO含量进行检测而搭建的CO检测信号放大电路,利用具有电化学性能技术多所在区域内的CO含量进行有效检测,并将所检测的非电量信号转换位电量信号后加以放大,以备后续电路进行对比、存储并形成策略,整个系统具有设计科学合理、经济实用等特性。
本发明公开了一种用于血型检测的凝胶微球,其微球上连接有血型抗体。本发明还公开了一种用于血型检测的凝胶微球的制备方法,包括如下步骤:包括如下步骤:1)活化位于凝胶微球表面的基团,使所述基团能够与血型抗体发生化学反应而相接合;2)将血型抗体与被活化的基团相接合;3)使用封闭剂封闭未接合血型抗体的被活化的基团,洗涤,得到可特异性结合血型抗原的凝胶。本发明的血型检测卡相比现有的血型检测卡,具有更高的稳定性、灵敏度,应用前景良好。
本发明公开了一种依维莫司杂质检测用参比标示物及其制备方法,属一种依维莫司杂质检测技术,该参比标示物为依维莫司的一种降解产物,采用碱溶液溶解依维莫司固体,加热反应后利用有机酸中和过量的碱,将中和后的混合物浓缩成混合物固体;采用含水有机溶剂溶解混合物固体,采用含水有机溶剂作为解吸剂,解吸层析柱,分段收集含有目标产物的解吸剂,浓缩得到依维莫司杂质检测用参比标示物;本发明依维莫司杂质检测用参比标示物及其制备方法的提供了一种结构与依维莫司杂质中的化学衍生物、合成副产物以及降解产物相同或相近的参比标示物及其制备方法,有效提高了依维莫司杂质检测的科学性和准确性。
本发明具体涉及一种检测硫辛酸注射液中乙二胺的方法,包括以下内容:1)取乙二胺制备对照品溶液;2)取硫酸锌注射液制备供试品溶液;3)采用离子色谱法分别检测对照品溶液和供试品溶液,计算乙二胺含量;其中离子色谱法的色谱条件包括以下内容:色谱柱:固定相为阳离子交换树脂或化学键合离子交换剂;流动相:流动相A为甲基磺酸,流动相B甲醇或乙腈;流动相A和流动相B的体积比为90~98:10~2。采用本发明所述离子色谱法检测乙二胺,能够有效对乙二胺进行检测,其检测结果精准,基线平整,峰形对称,稳定性高、重复性好、灵敏度高。
一种单晶硅表面划痕损伤层厚度的检测方法,其步骤是:A、在化学机械抛光法抛光后的单晶硅晶圆上切取出单晶硅样品,对其使用原子力显微镜进行扫描,得到单晶硅样品表面的三维形貌,并测出其中的凹陷深度;B、将单晶硅样品放置于质量分数为15-25%的HF溶液中刻蚀20-40分钟,取出单晶硅样品并用丙酮和酒精依次清洗,再使用原子力显微镜进行扫描,得到刻蚀后的单晶硅样品表面三维形貌,并测出其中的凹陷深度;C、将B步得到的凹陷深度与A步的对应位置处的凹陷深度相减,得到刻蚀后凹陷深度增加值即为单晶硅表面划痕损伤层厚度。该方法的制样、检测过程简单,检测时间短、所需样本材料小、检测成本低,检测结果精确、直观。
本发明属于化学检测领域,具体涉及一种利用量子点检测草酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)配制检测溶液,向所述检测溶液中加入二价铜离子溶液和缓冲液,孵育获得第一反应溶液;(2)将量子点溶液加入所述第一反应溶液中,孵育获得第二反应溶液;(3)通过测量荧光光谱检测所述检测溶液中的草酸浓度。本发明提供了一种简单、高灵敏度、快速、低成本地定量、特异性检测草酸含量的方法,在临床诊断(例如,草酸钙尿石症)、环境、化工等领域有广阔的应用前景。
本发明公开了一种便携式水质监测巡检仪装置及使用方法,该方法包括巡检法和定性法,所述巡检法包括:将监测水域划分为若干个小流段;将便携式水质监测巡检仪装置的传感器置入监测水域的小流段水体中,使其在小流段水体中不断运动的同时进行采样监测;对采样监测获得的数据进行处理得到该小流段中被监测物质的总体浓度。相比于现有技术,本发明无需过多人力资源,单人即可操作;无需准备大量化学试剂,通过传感器进行监测;无需过高的专业知识,程序集成在芯片内,简单几步操作即可完成;体积小巧轻便,可随身携带,方便使用。
本发明公开了一种戊肝IgM抗体的检测方法及试剂盒,解决了现有技术中灵敏度低、特异性不好的问题。本发明的检测方法,包括以下步骤:抗原包被;封闭;第一步温育反应;第二步温育反应:向反应板的每个微孔中加入生物素标记的羊抗人IgM多克隆抗体和链霉亲和素标记的吖啶酯,经孵育操作后用洗涤缓冲液洗涤;化学发光测定。本发明的试剂盒,包括包被反应板、标记物、信号生成物、阴性对照、阳性对照。本发明设计科学,方法简单,通过引入生物素链霉亲和素信号放大系统,使用吖啶酯类化学发光物质,可有效增强免疫复合物与发光物质结合,极大地提高了灵敏度。
本发明提供了一种基于电化学发光(ECL)夹心免疫传感的抗原检测试剂盒,所述抗原检测试剂盒包括以下组分:(1)一抗修饰的电极;(2)银纳米颗粒标记的二抗;(3)过硫酸盐溶液。利用本发明的抗原检测试剂盒,可以定量检测抗原浓度,实验证明,该试剂盒对fPSA抗原检测的线性范围为0.002~10ng·mL‑1,检出限为0.7pg·mL‑1。与现有技术中的其他的方法相比,本发明基于ECL夹心免疫传感的方法在检测抗原时具有更宽的线性范围和更低的检测限,在临床检测中具有很好的应用前景。
一种变压器油水分检测系统,包括自动定量取样部分、油水分离部分、水分含量检测部分和人机交互部分,所述自动定量取样部分采用定量管,所述油水分离部分采用油水分离柱,所述人机交互部分包括显示单元和键盘;所述水分检测部分包括主控制模块和采样模块,所述采样模块包括采样单元、控制单元、数据通信单元,所述采样单元包括温度传感器、湿度传感器和流量传感器,所述温度传感器、湿度传感器和流量传感器分别连接控制单元,所述控制单元通过数据通信单元连接主控制模块。本实用新型操作简单,检测速度快,不需要配制和保存化学试剂,能自动实现定量取样、油水分离、水分汽化、水分检测、微水含量计算。
本申请涉及化学发光免疫检测领域,具体是涉及一种带快门机构的PMT检测装置,包括PMT装置和带动PMT装置做水平运动及垂直运动的运动部件,所述PMT装置安装在PMT转接块上,PMT转接块与运动部件相连,所述PMT转接块上设置有检测头,检测头为内外双层结构,与试剂条的凹槽相匹配,PMT装置底部设置有检测孔,检测孔上设置有用于避光的快门挡片,检测头与检测孔位置对应。本申请保证了良好的避光性;舵机自带负反馈,可以准确定位,不需要额外器件,体积小,驱动负载能力强,解决了发光及荧光检测时PMT不能移动,线性范围窄的问题,提升了PMT的应用范围,适合于POCT类发光及荧光产品的检测。
本发明提供了解热感冒片挥发油中间体的检测方法,所述挥发油中间体来源于下列重量配比的药材:荆芥穗:薄荷=(40-60):(65-85);它是采用气质联用技术进行检测的。本发明检测方法,色谱分离度良好,出峰数量多,基线分离良好,便于积分计算,可以有效地检测解热感冒片药材的挥发油中间体中的各化学成分,为其挥发油中间体的含量测定或质量控制提供了可靠途径。
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