本发明提供了一种用于汞离子检测的探针化合物及其制备方法和应用。所述用于汞离子检测的探针化合物其化学结构式如式(I)所示,简称为DCM‑Hg。本发明中用于汞离子检测的探针化合物的制备方法具有反应条件温和,产量较高等优点。该化合物DCM‑Hg可实现对汞离子的高灵敏、高选择性荧光检测,同时伴随明显的比色现象,也可实现简单有效的比色检测。该化合物DCM‑Hg不仅能定量检测环境水样中的汞离子,还能定性检测活细胞中汞离子。
本发明涉及一种鱼精蛋白金纳米簇的制备及在模拟酶比色和荧光检测中的应用。发明的鱼精蛋白金纳米簇既具有辣根过氧化物酶和氧化酶活性,又具有荧光特性。据此,分别构建了鱼精蛋白金纳米簇模拟酶可视化比色和荧光传感器,应用于重金属离子检测。鱼精蛋白金纳米簇制备简便,成本低廉,具有优越的荧光和化学稳定性,可克服传统染料荧光寿命短,易光漂白等缺点;荧光法灵敏度高,稳定性好,不需昂贵的仪器;模拟酶催化比色,灵敏、环保,可用于现场实时监测。本发明可望拓展应用到环境和生物医学领域相关物质和疾病标志物的检测分析,具有广阔的应用前景。
本实用新型公开了一种陶瓷膜式气液化学反应器,涉及化学反应仪器技术领域。它包括水平底座;水平底座上安装有竖直方向的反应筒;反应筒侧壁设置有刻度;反应筒底部侧壁上均匀开有气窗;反应筒内滑动密封连接有活塞;活塞底部安装有压簧;所述的压簧一端与活塞底面相连,另一端与反应筒底面相连;活塞上面固定有板式陶瓷膜;反应筒内,板式陶瓷膜上方在水平方向上均匀安装有若干隔网。本实用新型的有益效果是:其能够将气体分散成纳米级大小的气泡注入液体内,能够增加气泡在液体内的滞留时间,能够使气体与液体接触更充分,加速反应进程,使反应更彻底,而且可以对注入气体的量进行直观测量。
本发明属于化学分析领域,尤其涉及一种检测水中痕量金属离子的方法。本发明提供的方法包括以下步骤:待测水样和SDS‑AgNPs在碱性条件下混合反应,观察反应液的颜色定性检测待测水样的Cd2+;或,待测水样和SDS‑AgNPs在酸性条件下混合反应,观察反应液的颜色定性检测待测水样的Al3+。在本发明中,通过控制水体的pH值,可使修饰在银纳米颗粒表面的SDS在不同的pH条件下特异性地与Cd2+、Al3+发生配位作用,颜色发生肉眼可见的变化。据此,可实现水体中Cd2+、Al3+的可视化检测。而且,根据不同离子浓度下溶液颜色深浅存在差异,本发明还可借助比色法对水体中Cd2+、Al3+进一步进行定量检测。
本实用新型公开了一种化学原料搅拌反应釜,包括底座,所述底座上表面固定安装有限位杆,所述限位杆内部活动安装有滑动杆,所述滑动杆下表面固定安装有搅拌盖,所述底座上表面靠近边缘位置嵌入固定安装有电机推杆,所述滑动杆上表面固定安装有电源箱,所述底座上表面靠近中心位置固定安装有搅拌桶,所述搅拌盖上表面固定安装有搅拌电机,所述搅拌电机的输出端固定安装有搅拌杆,所述搅拌杆一端活动安装有轴承座。本实用新型所述的一种化学原料搅拌反应釜,能解决设备不易清洁也不方便对设备内部进行检修保养的问题,还可以利用滚动摩擦的方式,减小轴承座受到的摩擦力,提高轴承座的使用寿命。
本发明属于血浆灭活技术领域,公开了一种核黄素光化学血浆灭活装置及其控制系统、控制方法,箱体内部在紫外灯管下侧设置有S型透明导管,箱体内部中间焊接有承载托盘,血浆输出接头位于承载托盘的左端上侧;箱体上侧左端嵌装有核黄素添加端口,箱体正面通过铰轴连接有箱门,承载托盘下端嵌装有压力检测传感器,压力检测传感器通过连接线路与控制面板连接。本发明通过将承载托盘上端的血浆储存袋与血浆输出接头连接,通过更换血浆储存袋可以对血浆进行连续灭活,提高灭活效率;通过循环泵带动血浆在S型透明导管中进行流动,通过紫外灯管可以对S型透明导管中的血浆进行照射灭活,保证紫外光线对血浆的均匀照射,提高血浆灭活效果。
含Cr(VI)废水光化学处理装置和方法,前述含Cr(VI)废水光化学处理装置包括蛇形管、光源和光源控制系统,在蛇形管的弯曲段开设导光孔,在蛇形管的直段开设两个间隔一段距离的监测孔并安装光线感应装置;于光化学反应开始时,调节光源功率使监测孔处的光照强度处在预设范围之内,在光化学反应过程中,根据监测孔与导光孔的距离、两个监测孔之间的距离以及所检测到两个监测孔处的光照强度变化情况来计算当前较反应开始时因沉积物覆盖状况变化所导致的监测孔处光照强度上升或下降值,并据此调节光源的功率,使监测孔处光照强度保持在预设范围之内。上述含Cr(VI)废水光化学处理装置较传统光化学反应装置整体功效与工作可靠性更高,更适合推广应用。
一种基于新型印迹识别的甲硝唑电化学传感器及制备方法与应用,其传感器的制备方法包括如下步骤:将石墨粉和石蜡油混匀成碳糊,制成碳糊电极,置于硫酸溶液中电位循环扫描,制成导电膜碳糊电极;将APTMS、TEOS、2-乙氧基乙醇、含甲硝唑的2-乙氧基乙醇溶液、NaOH溶液和去离子水按配比制成的溶胶滴涂到导电膜碳糊电极表面,得到双层异质分子印迹聚合物膜修饰碳糊电极,再与电化学装置连接组装成本发明传感器。本发明传感器具有增强的印迹识别能力和广泛的适用性,具有灵敏度高、选择性好、线性范围宽、精密度和准确度高、检测费用低、环境友好、易于便携化和适用于现场监测等特点,且制备工艺简单、成本低廉、使用寿命长。
本发明公开了一种用于研究混凝土裂缝化学激励愈合试验方法,其试验过程包括:材料准备‑试块制备‑力学性能测试‑超声波波速测试‑实验结论分析,通过对不同掺量氧化镁混凝土试块预制裂缝并在不同浓度硫酸钠溶液中养护试验,利用超声波综合回弹法测量带缝试块回弹波速,对比分析不同养护龄期时试块的波速和抗压强度的变化,研究氧化镁和硫酸钠对混凝土裂缝自愈合性能的化学激励作用,得出的实验结论为混凝土裂缝化学激励愈合在工程中的应用和发展提供了理论参考。
本发明公开了一种双核铀酰配合物在ATP分析中的应用,属于生物化学分析检测方法技术领域。包括以下步骤:确定检测ATP的最优条件;配制BUIPTP检测底液;绘制测定ATP的标准曲线;样品中ATP含量的分析:称取含有ATP的待测样品,加水溶解或稀释,并加入Tris‑HCl缓冲液;在搅拌下将BUIPTP检测底液滴加到上述溶液中;在最佳波长处测定二级散射光谱强度。利用本发明所提供的检测方法检测的ATP的浓度,与客观浓度的偏差小于2.5%,本发明所提出的检测方法具有很高的精准度;在ATP的浓度低至0.75nmol·L‑1时本发明仍能检出,在2.5‑500nmol·L‑1范围内具有良好的检测效果。
本发明提供免疫层析试纸条,均相与非均相免疫测定方法和系统或试剂盒用于检测和定量样品中S‑腺苷甲硫氨酸(SAM),S‑腺苷高半胱氨酸(SAH)和同型半胱氨酸(HCy)的方法,包括:(a)制备荧光团和抗体的偶联物;(b)将SAM,SAH和HCY固定在固相支持物上;(c)提供样品,将所述样品加入抗SAM,抗SAH或抗‑HCy与镧系元素螯合物或量子点(QD)的偶联物上,结合后形成包含所述偶联物,在固体支持物上SAM,SAH或HCy,和可能存在于样品中的SAM,SAH或HCy的竞争性复合物;和(d)通过监测由复合物中的荧光共轭物介导的光谱发射来检测复合物的存在(如果存在),其中荧光信号的出现和数量反映样品中SAM,SAH或HCy的存在和数量。
本发明提供一种利用化学反应策略预测基本蛋白质方法,包括以下步骤S1:建立基本蛋白质节点相似度、基因表达相似度、基因语义相似度的整合模型;S2:把S1步骤建立的相似度整合模型转化为分子反应模型;S3:优化S2步骤中的碰撞反应中的邻居,采用动态损失函数来优化S2步骤中的碰撞反应、分解反应、交换反应、组合反应的动能系数,对分子势能最少的分子结构采用高斯扰动来优化S2步骤中的碰撞反应、分解反应的分子结构;S4:采用S3步骤中优化后的分子反应模型进行基本蛋白质预测。
本实用新型公开了一种高中化学用pH值测定装置,包括:底座、支杆、横板和锥形漏斗,所述底座上设有若干个试纸放置槽,所述试纸放置槽内的底部均设有海绵垫,所述试纸放置槽的两侧均设有滑槽,所述滑槽均滑动连接有固定块,所述底座上端面的试纸放置槽的下方设有标准比色卡,所述底座上端面的两侧均固定连接有支杆,所述支杆的上端之间通过横板固定连接,所述横板上设有若干个圆形通孔,所述圆形通孔的数量与试纸放置槽的数量相同,所述圆形通孔位于试纸放置槽的正上方并一一对应,所述锥形漏斗放置于圆形通孔上,所述锥形漏斗的出液口位于试纸放置槽的正上方。本实用新型中试纸放置稳定,不会污染实验台,能对比多种待测液体的pH值。
本实用新型公开了一种快速测试水中苯酚含量的化学装置,在底座一侧设置有烧杯,另一侧设置有试剂瓶,烧杯与试剂瓶中间设置有固定架,固定架中部安装有旋转轴,旋转轴一侧设置有第一支撑板,另一侧设置有第二支撑板,第一支撑板上安装有第一驱动马达,第二支撑板上设置有第二驱动马达,第一驱动马达的输出端连接有第一伸缩杆的一端。本实用新型利用第一驱动马达带动搅拌叶,有利于加快对物体的搅拌速度,第二驱动马达带动第一清刷器和第二清刷器,有利于在检测过程中加快对烧杯或试剂瓶清洗的速度,不但节省时间,且提高了测试效率。
基于化学分子描述符的气味物质愉悦度评分预测方法、程序和系统,涉及化学分子信息处理技术领域,本发明在对单分子气味物质的高维化学分子描述符特征进行基于特征取值多样性的特征选择后,利用主成分分析法对化学分子描述符特征进行降维处理,在特征维度减小的同时还可以有效地去除化学分子描述符特征数据之间的冗余信息,提取到更有效的特征数据,以此来提升愉悦度的预测性能,并且针对气味物质的嗅觉感知数据集样本量不大的情况,本发明中的随机森林回归预测模型中的剪枝操作可以有效地防止过拟合,从而提升愉悦度的回归预测性能,保证了预测精度。
本发明公开了一种化学试剂生产用质检取样装置,包括基座、安装座、夹持槽、托架、减速电机、转动座、支承座、滑动块、升降驱动组件、安装板、取样座、滑动槽、取样部、活塞,升降驱动组件驱动滑动块向下移动,进而使取样部伸入其中一个储装化学试剂的试管内,同时活塞由竖直安装在安装板上的升降气缸驱动其竖直移动,使活塞在滑动槽内竖直滑动,进而将试管内的化学试剂吸入滑动槽内。本发明通过升降驱动组件驱动滑动块下移,使取样部伸入试管内,再由升降气缸驱动活塞上移,进而使化学试剂被抽入取样座的滑动槽内,在此过程中,无需人力方式进行操作,因此至少一定程度上降低了劳动强度,提升工作效率。
本实用新型公开了一种用于化学综合检验的工作台装置,涉及化学设备技术领域。包括工作台,工作台的上表面开设有放置槽,放置槽的数量为两个,两个放置槽内壁的两侧面均固定镶嵌有第一轴承,第一轴承的内表面固定连接有螺纹杆,螺纹杆的表面螺纹连接有活动块,且活动块活动连接在放置槽的内部。该用于化学综合检验的工作台装置,通过设置螺纹杆、转杆、第一锥齿轮和第二锥齿轮,在检验的过程中需要对化学检验工具进行夹持时,旋转旋钮带动转杆和第一锥齿轮转动,第一锥齿轮带动第二锥齿轮和螺纹杆转动,从而带动活动块向左或者向右移动根据检验工具的规格来调整夹板的位置,从而便于操作人员的工作。
本发明涉及材料制备与电分析化学技术领域,具体涉及一种CoFe2O4NWs/RGO纳米复合材料及其制备得到的扑热息痛电化学传感器。所述的纳米复合材料包含如下步骤:S11.将氧化石墨烯(GO)先置于水中超声10~30min,然后加入柠檬酸继续超声10~60min,得氧化石墨烯(GO)分散液;S12.将FeCl3·6H2O和CoCl2·6H2O加入到氧化石墨烯(GO)分散液中,超声处理10~60min;S13.调节pH值至9.5~10.5,加入肼,搅拌30~120min,陈化18~48h;S14.离心、洗涤、干燥后得CoFe2O4NWs/RGO纳米复合材料。用该纳米复合材料制备得到的化学电极或电化学传感器在测定扑热息痛过程中具有稳定性好、检出限低、灵敏度和选择性高的优点。
本发明公开一种化学化工废气成分检测用留样装置及留样方法,属于废气检测技术领域,本发明的留样装置包括:吸气装置,用于吸入待检测的气体;其上设置有位移传感器;且其下端设有高度的高度调节装置;气体检测装置,与吸气装置的出气端连通,用于检测所吸入气体的成分及其含量;样本储存机构,通过管路与气体检测装置的出气端连通,用于储存由所述气体检测装置排出的气体;控制装置,用于根据气体检测装置的检测结果自动将检测装置内的气体排入大气或导入样本储存机构内进行储存,并且控制高度调节装置上升或下降。本发明通过不同高度气体的采集,能在进行精细检测的同时自动对污染废气进行留样,使用方便且检测准确率高。
本发明公开了一种纳米级Ni‑Fe普鲁士蓝类似物材料及其制备方法与电化学检测邻硝基酚的应用。所述的纳米级Ni‑Fe普鲁士蓝类似物材料的制备方法,其包含如下步骤:S11.K3[Fe(CN)6]溶解于去离子水中形成A液;S12.将NiCl2·6H2O和柠檬酸钠溶解于去离子水中形成B液;S13.在搅拌条件下,将A液滴加至B液中;全部滴加完成后持续搅拌反应16~32h;S14.反应完成后,产物经静置、离心分离得到沉淀,沉淀洗涤干燥后得纳米级Ni‑Fe普鲁士蓝类似物材料。利用该材料制备得到的化学修饰电极能明显改善其对邻硝基酚的电催化性能,能优化该电极检测邻硝基酚的灵敏度、选择性和检出限等;该化学修饰电极可以用于水中邻硝基酚的定量检测。
本发明公开了一种检测尿酸的电化学传感器及其制备方法和应用,电化学传感器包括玻碳电极,玻碳电极表面涂覆电还原氧化石墨烯和氧化亚铜纳米粒子形成的膜。该电化学传感器制备的主要过程是:以石墨粉为原料,通过改良的Hummers方法制备氧化石墨,将氧化石墨超声分散在蒸馏水中得到氧化石墨烯溶胶,再利用超声的作用将氧化亚铜纳米粒子固载在氧化石墨烯片层上,在玻碳电极表面用滴涂法修饰氧化石墨烯-氧化亚铜纳米复合材料,最后通过恒电位还原氧化石墨烯得到电还原氧化石墨烯和氧化亚铜纳米复合膜。本发明提供的尿酸电化学传感器具有灵敏度高、线性范围宽、需样量少、抗干扰能力强、检测时间短,成本低等优点。
本发明涉及电化学检测技术领域,具体公开了一种用于检测三氯生的电化学传感器及其制备方法和应用。所述的电化学传感器以用于检测三氯生的化学修饰电极为工作电极、Ag‑AgCl为参比电极和铂电极为辅助电极构成三电极体系,将三电极体系组装后与电化学工作站相连构成电化学传感器。所述的用于三氯生定量检测的化学修饰电极以及电化学传感器,该电极或传感器对三氯生具有优异的电催化活性;以及具有极低的检出限、良好的稳定性、抗干扰性和重现性。
本发明涉及电化学检测技术领域,具体涉及一种用于检测酪氨酸的电化学传感器及其制备方法和应用。所述的电化学传感器,以用于检测酪氨酸的化学修饰电极为工作电极,Ag‑AgCl为参比电极,铂丝电极为辅助电极,利用三电极法组装电极测试体系后连接电化学工作站得用于检测酪氨酸的电化学传感器。所述的用于酪氨酸定量检测的化学修饰电极或电化学传感器具有极低的检出限和较宽的检测范围以及良好的稳定性、抗干扰性和重现性。
本发明涉及电化学检测技术领域,具体公开了一种快速检测过氧化氢的无酶电化学传感器及其制备方法和应用。所述快速检测过氧化氢的无酶电化学传感器的工作电极选用无酶化学修饰电极。所述的无酶化学修饰电极的制备方法,包含如下步骤:(1)制备N‑RGO;(2)制备Ag@Cu2O/N‑RGO:(3)将步骤(2)制备得到的Ag@Cu2O/N‑RGO修饰在玻碳电极上即得所述的快速检测过氧化氢的无酶化学修饰电极。由本发明无酶化学修饰电极组成的无酶电化学传感器能实现过氧化氢的现场快速检测,具有携带便利、操作简单、成本低廉、灵敏度高和检出限低等优点,在环境保护、食品安全和临床医疗等方面有着广泛的应用前景。
本发明涉及分析化学与生物电化学传感技术领域,公开了一种检测铀酰离子的纳米金‑DNA网状结构电化学生物传感器及其制备方法和应用。本发明所述生物传感器包括金电极、MCH、巯基化的DNAS1或DNAS2、修饰有巯基化的DNAS1的AuNPs以及修饰有巯基化的DNAS2的AuNPs。本发明利用在金电极表面形成纳米金‑DNA网状结构来实现信号的双重放大,利用铀酰离子对DNAzyme的特异性切割来实现对铀酰离子的检测,检测结果具备较佳的回收率,检测准确度较高,同时能够达到较高的灵敏度和特异性。
本发明涉及电分析化学技术领域,具体公开了一种用于沙丁胺醇定量检测的分子印迹型电化学传感器及其制备方法。所述制备方法,包含如下步骤:S1~S4.制备N?RGO;S5.取N?RGO在水中超声分散,然后加入葡萄糖形成溶液A;S6.将NH3·H2O溶液加入到硝酸银溶液中,形成溶液B;S7.将溶液B和溶液A混合,搅拌,然后陈化,经离心、洗涤、干燥得Ag?N?RGO纳米复合材料;S8.取Ag?N?RGO纳米复合材料分散于有机溶剂中,然后涂覆在工作电极的表面,得Ag?N?RGO修饰电极;S9.将Ag?N?RGO修饰电极置于含邻苯二胺和沙丁胺醇的PBS缓冲溶液中进行循环伏安法扫描;S10.将经步骤S9处理过的电极除去聚合膜中的沙丁胺醇,得到MIP/Ag?N?RGO印迹电极。所述的化学电极或化学传感器具有极低的检出限以及良好的稳定性、抗干扰性和重现性。
本发明涉及电化学分析技术领域,具体公开了一种用于检测雌二醇的电化学传感器及其制备方法和应用。所述的电化学传感器以用于检测雌二醇的化学修饰电极为工作电极;所述的化学修饰电极的制备方法包含如下步骤:(1)制备氮掺杂还原氧化石墨烯;(2)取氮掺杂还原氧化石墨烯(N‑RGO)用水分散,得溶液1;取PdCl2用水分散,得溶液2;取NaBH4用水溶解,形成溶液3;(3)将溶液2和溶液3分别逐滴加入溶液1中,随后静置30min以上,离心、纯化后得钯‑氮掺杂还原氧化石墨烯(Pd/N‑RGO);(4)将钯‑氮掺杂还原氧化石墨烯修饰在工作电极表面,得用于检测雌二醇的化学修饰电极。本发明所述的化学修饰电极以及传感器具有较低的检出限以及较宽的检测范围。
本发明公开了一种用于叶酸定量检测的化学修饰电极以及电化学传感器的制备方法。该方法包括:S11.取多壁碳纳米管,加入浓硝酸和浓硫酸后超声,得悬浊液;S12.在上述的悬浊液中加乙醇,离心分离;然后加水离心分离至滤液pH值为6~8后,将沉淀物烘干得到羧基化的多壁碳纳米管;S13.取羧基化的多壁碳纳米管,加入水超声分散均匀,然后加入葡萄糖形成溶液A;S14.取硝酸银于水中搅拌溶解,随后逐滴加入浓NH3·H2O形成溶液B;S15.将溶液B加入溶液A中搅拌、陈化,经离心和洗涤后,于烘箱中干燥后得Ag/MWCNTs复合材料;S16.取Ag/MWCNTs复合材料在有机溶剂中分散得分散液;将分散液涂覆并固定在洗净的玻碳电极表面,即得所述的电极。由该方法制备得到的化学修饰电极检出限低,选择性好。
本发明公开了一种污水处理检测分析考核系统及其考核方法,包括以下步骤:S1检测对象:污水处理厂,S2检测方式:分为日常检测和现场检测,S3检测内容:污水处理厂中污水的水质指标以及污水流量进行检测与分析,S4检测设备:PH计、流量监测仪、氨氮检测仪、化学需氧量测定仪、溶解氧测量仪、温度计,S5考核内容:考核指标目标值、考核指标项和权重系数,S6打分:对权重系数、考核指标目标值和考核指标项进行打分:对污水指标进行最终的分析。本发明对处理后的污水进行检测是否达到排放标准,并能准确地反映出污水经处理后的水质达标程度,另外污水处理检测分析考核系统及其考核方法,易于正确对污水处理检测分析,操作简单。
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