广东肇庆有色金属分析检测技术理论与应用

安全性高的化学实验台 730     

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本实用新型提供一种安全性高的化学实验台，包括拼接顶板，废液池，废液车，卡环，滑环，底部槽和底板；所述顶板数量设置为两组，且两组顶板通过螺栓固定拼接，并且顶板底部均放置有台座橱柜；所述两组顶板拼接处开设有两组矩形孔和两组方形孔，且方形孔顶部均通过螺栓固定设置有加热箱；夹具的设置，可以对化学实验液的装载烧杯进行固定，适用于不同型号口径的烧杯，并且在加热器加热时，通过升降螺母可以对烧杯进行升降，方便调节烧杯的加热温度，来进行恒温加热试验，烧杯底部开设有通孔，可以保证加热时温度的流通性，保证烧杯可以直接接受加热器的温度，且夹具中热电偶的设置，可以方便温度检测，以便进行高度调整。

铝材无烟化学抛光剂的研制方法 779     

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本发明涉及一种化学抛光剂，尤其是一种铝材无烟化学抛光剂的研制方法，将20g/L磷酸钠、4g/L硅酸钠、3g/LOP乳化剂在50～60℃条件下浸洗5～8min，取出洗净，得到除油剂用热水浸洗试样约10min，取出；在105～110℃的化学抛光液中抛光1～5min,取出洗净；化学抛光后，在10％稀硝酸溶液中浸洗5～8min，取出洗净，然后干燥、检测，本发明不仅操作简单，而且消除传统的三酸抛光对环境和人体健康的危害。

用于诺氟沙星分子印迹电化学传感器的修饰电极及其制备方法 696     

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本发明涉及一种用于诺氟沙星分子印迹电化学传感器的修饰电极及其制备方法。采用诺氟沙星为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，通过热聚合法制备三维网络的多壁碳纳米管表面嫁接分子印迹聚合物MWCNTs‑MIP纳米修饰材料，并将其修饰到基底电极表面。所述三维网络多壁碳纳米管表面嫁接分子印迹聚合物MWCNTs‑MIP纳米修饰材料制备电极具有孔隙度高、比表面积大、导电能力强和生物相容性好的优点。将所述修饰电极用于电化学传感器，对诺氟沙星分子具有良好的检测响应，其线性范围为0.003‑0.391μmol/L和0.391‑3.125μmol/L，检测下限为1.58nmol/L。可应用于胶囊制剂和血浆样品中诺氟沙星的含量检测。

CMK-8与GNs联合修饰的电极、电化学传感器及应用 766     

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本发明涉及一种CMK‑8与GNs联合修饰的电化学传感器的工作电极，所述工作电极表面采用CMK‑8与GNs的混合物进行联合修饰；所述工作电极的修饰方法如下：S1、对玻碳电极进行抛光打磨至工作面光滑，纯净水冲洗干净后晾干；S2、配制CMK‑8分散液和GNs分散液；S3、将GNs分散液和CMK‑8分散液混合，超声处理，得到混合分散液；S4、取一定量的混合分散液涂覆到打磨后的玻碳电极的工作面上，烘干，得到CMK‑8‑GNs@GCE玻碳工作电极。本发明的电化学传感器使黄芩苷的检测更加简单快捷、灵敏度更高、检测限极低，重复性和稳定性好，解决了现有黄芩苷检测方法灵敏度低、耗时长或成本高、预处理过程复杂、使用有机溶剂量大等问题。

高灵敏度槲皮素电化学传感器的工作电极及其应用 631     

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本发明涉及一种高灵敏度槲皮素电化学传感器的工作电极及其应用，其中，利用立方la3d结构介孔碳CMK‑8对玻碳电极进行修饰；修饰后的玻碳电极为工作电极、饱和甘汞电极为参比电极、钛棒为对电极，组成槲皮素电化学传感器。利用该电化学传感器对槲皮素的含量进行检测。其有益效果是，利用立方la3d结构介孔碳CMK‑8进行玻碳电极修饰的工作电极制备方法简便，利用修饰后的玻碳电极组成的电化学传感器用于槲皮素检测，其检测的线性范围广、检测灵敏度高、检出限低。该电化学传感器在槲皮素实际样品的检测分析中运用时结果准确、可信、稳定性好，具备实际使用价值。

化学品信息查询方法、装置和电子化学词典 605     

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本发明涉及一种化学品信息查询方法、装置和电子化学词典，通过获取目标查询对象的关键信息；在预设的数据库中检索所有与关键信息相符的查询信息；若在数据库中检索到与关键信息相符的查询信息，输出查询信息，以供用户浏览；获取所有查询信息中目标信息的查询请求；基于查询请求，获取目标信息详情；输出目标信息详情，以供用户浏览，实现了快速为用户提供完整的化学品信息，检索过程简单，提高了化学品信息的检索效率。

二甲氨-2-丙醇的毛细管气相色谱分析方法 937     

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本发明涉及化学分析领域，具体涉及一种二甲氨‑2‑丙醇的毛细管气相色谱分析方法。其步骤为：(1)分别配制二甲氨‑2‑丙醇标准品溶液和二甲氨‑2‑丙醇样品溶液；(2)用毛细管气相色谱测定不同浓度的二甲氨‑2‑丙醇标准品溶液，以二甲氨‑2‑丙醇标准品溶液的浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，建立标准曲线；(3)用毛细管气相色谱测定所述二甲氨‑2‑丙醇样品溶液，并用标准曲线计算得到样品溶液中二甲氨‑2‑丙醇的含量。本发明毛细管气相色谱法，配合火焰离子化检测器，以氮气为载气，并控制检测条件，通过这三部分紧密结合，能有效分离出杂质峰，可以准确测定样品中二甲氨‑2‑丙醇的含量，检测数据准确，操作过程简单，省时高效。

快速测试储氢合金粉电化学性能的制片装置 685     

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本实用新型公开了一种快速测试储氢合金粉电化学性能的制片装置,包括圆柱形的容体,其容体中部设有中空的圆柱形容腔,另外,容体上下两端分别设有一击打桩。本实用新型的制片装置实现了储氢合金粉电化学性能的快速测试,通过将待测试的合金粉进行制片后,可以直接测试出合金粉的电化学性能,大大缩短了测试的时间,同时还简化了测试方法,极大的提高了工作效率。

基于新型材料PPTC的极板阳极热电电化学性能的测试方法 659     

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本发明实施例公开了基于新型材料PPTC的极板阳极热电电化学性能的测试方法及其制备方法，基于新型材料PPTC的极板阳极热电电化学性能的测试方法，包括如下步骤：预处理即得第一待测的PPTC材料的极板阳极、第二待测的PPTC材料的极板阳极以及第三待测的PPTC材料的极板阳极；对第一极板阳极测试其耐腐蚀性能，对第二待测极板阳极测试其电化学性能，对第三待测极板阳极测试其能量效率和热效率，系统研究PPTC电极的温度响应电催化特性，测试效率快，且准确性高。

用羟基化多壁碳纳米管@立方介孔碳复合膜电化学传感器测定痕量喹乙醇和卡巴氧的方法 667     

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本发明涉及一种用羟基化多壁碳纳米管@立方介孔碳复合膜电化学传感器同时测定痕量喹乙醇和卡巴氧的方法。本发明采用羟基化多壁碳纳米管@立方介孔碳复合膜修饰金电极，将所构建的传感器可以用于喹乙醇和卡巴氧的单独和同时测定。当单独测定喹乙醇时的线性范围为0.05～500nmol/L，检出限20.7pmol/L(S/N＝3)；单独测定卡巴氧时的线性范围为0.1～500nmol/L，检出限为50.2pmol/L(S/N＝3)；同时检测喹乙醇和卡巴氧时两者的线性范围为0.2～500nmol/L，检测限分别为104.1pmol/L和62.9pmol/L(S/N＝3)。使用该传感器对实际样品进行检测并且取得成功。

用羧基化碳纳米片@羧基化石墨烯复合膜电化学传感器测定痕量氟虫腈的方法 979     

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本发明涉及一种用羧基化碳纳米片@羧基化石墨烯复合膜电化学传感器测定痕量氟虫腈的方法。本发明采用羧基化碳纳米片@羧基化石墨烯复合膜修饰玻碳电极，将所构建的传感器用于氟虫腈的直接测定。当氟虫腈在10.0nM～700.0nM浓度范围内时，电化学信号响应与氟虫腈的浓度呈良好的线性关系，方法检出限为3.7nM。本发明显著提高了氟虫腈检测的灵敏度，对于低浓度氟虫腈的检测易于自动化。

基于电化学原理的辅助铅酸电池设计与检验的模拟方法 713     

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本发明公开一种基于电化学原理的辅助铅酸电池设计与检验的模拟方法，包括如下步骤：几何模型构建步骤；材料属性赋值步骤；物理场设置步骤；边界设置步骤：设置边界条件；计算步骤：使用牛顿迭代法计算充放电过程中电池状态变化。本发明能够降低成本，运用本发明设计与检验铅酸电池的性能，与对真实电池进行充放电相比，时间成本与经济成本均得到有效降低。本发明适用范围广，本发明能运用于任何已知设计参数的铅酸电池模拟上，仅需依据设计参数改变模拟参数，不需要重复建模。本发明能够减少计算时间和加快计算速度，更加契合富液电池实际情况，模型准确性和普适性较高。

基于新型材料PPTC的极板阳极电化学性能的测试方法 1074     

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本发明实施例公开了基于新型材料PPTC的极板阳极电化学性能的测试方法，包括如下步骤：预处理：将PPTC极板阳极样品采用无水乙醇进行超声清洗，然后在室温中吹干即得待测的PPTC材料的极板阳极；提供电化学工作站：工作站采用三电极和电解液；将待测的极板阳极连接于电化学工作站；设置电化学工作站的参数；通过电化学性能的表征方法对电极进行电化学性能测试，其中，所述表征方法包括电化学交流阻抗谱分析(EIS)、阳极极化曲线分析(LSV)、过电位分析的塔菲尔曲线分析(Tafel)或平带电位分析的莫特‑肖特曲线分析(mott‑schottky)中的一种或多种；评估电化学性能，该方法具有操作简单、检测速率快等特点。

用于检测痕量喹乙醇的电化学传感器 750     

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本发明涉及一种用于检测痕量喹乙醇的电化学传感器。本发明采用负载纳米银还原石墨修饰金电极，然后在此修饰后的电极上以喹乙醇为模板，多巴胺为功能单体，在pH＝8.0的磷酸盐缓冲溶液中电聚合，制备了一种具有灵敏度高、选择性好和稳定性好的喹乙醇电化学传感器。当喹乙醇浓度在1×10?8～6×10?6mol/L内成良好的线性关系，线性回归方程为ΔI(μA)＝0.1989C(μmol/L)+0.2381，相关系数为r＝0.9978, 检出限为1×10?9mol/L(S/N＝3)。

用立方Ia3d结构介孔碳CMK-8直接电化学传感器检测痕量卡巴氧的方法 715     

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本发明涉及一种用立方Ia3d结构介孔碳CMK‑8直接电化学传感器测定痕量卡巴氧的方法。本发明采用立方Ia3d结构介孔碳CMK‑8修饰玻碳电极，将所构建的传感器用于卡巴氧的直接测定。当卡巴氧在0.5nM～500.0nM浓度范围内时，电化学信号响应与卡巴氧的浓度呈良好的线性关系，方法检出限为74.4pM。本发明显著提高了卡巴氧检测的灵敏度，对于低浓度卡巴氧的检测易于自动化。

用于高灵敏检测铜离子的电化学传感器的制备方法 587     

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本发明涉及一种用于灵敏检测铜离子的电化学传感器的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：通过水热法合成聚乙烯吡咯烷酮(PVP)/羟基氧化钴复合材料；将聚乙烯吡咯烷酮/羟基氧化钴分散液滴涂于玻碳电极上，在红外灯下烘干制得电化学传感器。羟基氧化钴具有良好的电化学催化活性，聚乙烯吡咯烷酮中的杂原子(氮和氧原子)与铜离子的络合作用表现出高的选择性，两者结合使本发明的电化学传感器对铜离子具有高的特异性响应，实现了对痕量铜离子的灵敏检测。本发明涉及的电化学传感器制备简单、成本低廉、稳定性好、线性范围宽、灵敏度和选择性高，为土壤、水和食品中铜的检测提供了一种快速有效、灵敏及准确性高的方法。

用于检测微量喹乙醇的分子印迹电化学传感器 814     

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本发明涉及一种用于检测微量喹乙醇的分子印迹电化学传感器。本发明采用纳米金和羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳电极，然后在此修饰后的电极上以邻苯二胺为功能单体，喹乙醇为模板分子，电聚合得到喹乙醇分子印迹电化学传感器。当喹乙醇在10.0nM～700.0nM浓度范围内时，电化学信号升高程度与喹乙醇的浓度呈良好的线性关系，方法检出限为7.0nM。本发明提高了喹乙醇检测的灵敏度和选择性，对于低浓度喹乙醇的检测易于自动化。

用于检测微量双酚A的分子印迹电化学传感器 797     

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本发明涉及一种用于检测微量双酚A(BPA)的分子印迹电化学传感器。本发明采用还原氧化石墨烯掺杂钯(rGO@Pd)修饰玻碳电极，然后在此修饰后的电极上以吡咯为功能单体，双酚A(BPA)为模板分子，电聚合得到BPA分子印迹电化学传感器。当BPA在1.0nM～10.0nM浓度范围内时，电化学信号升高程度与BPA的浓度呈良好的线性关系，方法检出限为0.1nM。本发明所述的用于检测微量BPA的分子印迹电化学传感器克服了已有技术在检测BPA时存在方法过于繁琐，步骤复杂等诸多缺点，更好地提高了检测的灵敏度和选择性，对于低浓度BPA的检测易于自动化。

用于超灵敏检测恩诺沙星的电化学传感器及其制备方法 807     

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本发明提供一种用于超灵敏检测恩诺沙星的电化学传感器，属于电化学传感检测技术领域，采用聚对氨基苯磺酸和多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极，聚对氨基苯磺酸和多壁碳纳米管的协同作用使本发明的电化学传感器对恩诺沙星具有高的电化学响应，实现对恩诺沙星的高灵敏检测。本发明提供的恩诺沙星电化学传感器具有检出限低、线性范围宽、选择性高、重现性和稳定性好等特点，应用于实际样品中恩诺沙星残留的检测，结果满意，具有良好的应用前景。

石墨化羟基多壁碳纳米管@立方Ia3d结构介孔碳电化学传感器在检测噻虫嗪的应用 931     

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本发明涉及电化学传感检测技术领域，特别涉及一种石墨化羟基多壁碳纳米管@立方Ia3d结构介孔碳电化学传感器及其在检测噻虫嗪的应用。本发明公开了一种石墨化羟基多壁碳纳米管@立方Ia3d结构介孔碳电化学传感器及其在检测噻虫嗪的应用，包括：制备石墨化羟基多壁碳纳米管@立方Ia3d结构介孔碳电化学传感器；使用该电化学传感器对噻虫嗪进行检测。本发明克服了已有技术在检测噻虫嗪时存在方法过于繁琐，步骤复杂等诸多缺点，更好地提高了检测的灵敏度，对于噻虫嗪的检测易于自动化，可用于高灵敏度地检测痕量噻虫嗪。

用超高纯单壁碳纳米管电化学传感器检测痕量喹乙醇的方法 634     

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本发明涉及一种用超高纯单壁碳纳米管电化学传感器检测痕量喹乙醇的方法。本发明采用超高纯单壁碳纳米管修饰金圆盘电极，将所构建的传感器用于喹乙醇的直接测定。当喹乙醇在0.1nM~500.0 nM浓度范围内时，电化学信号响应与喹乙醇的浓度呈良好的线性关系，方法检出限为30.0pM。本发明显著提高了喹乙醇检测的灵敏度，对于低浓度喹乙醇的检测易于自动化。

氨基化多壁碳纳米管电化学传感器及其在检测槲皮素的应用 923     

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本发明涉及电化学传感检测技术领域，特别涉及一种氨基化多壁碳纳米管电化学传感器及其在检测槲皮素的应用。本发明公开了一种氨基化多壁碳纳米管电化学传感器及其在检测槲皮素的应用，包括：制备氨基化多壁碳纳米管电化学传感器；使用该电化学传感器对槲皮素进行检测。本发明克服了已有技术在检测槲皮素时存在方法过于繁琐，步骤复杂等诸多缺点，更好地提高了检测的灵敏度，对于槲皮素的检测易于自动化。

CoCu@立方Ia3d结构介孔碳电化学传感器及其在检测痕量喹赛多的应用 747     

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本发明涉及电化学传感器领域，具体涉及一种CoCu@立方Ia3d结构介孔碳电化学传感器及其在检测痕量喹赛多的应用。本发明公开了一种CoCu@立方Ia3d结构介孔碳电化学传感器及其在检测痕量喹赛多的应用，包括：制备CoCu@立方Ia3d结构介孔碳电化学传感器；使用该电化学传感器对痕量喹赛多进行检测。本发明克服了已有技术在检测痕量喹赛多时存在方法过于繁琐，步骤复杂等诸多缺点，更好地提高了检测的灵敏度，对于痕量喹赛多的检测易于自动化，可用于高灵敏度地检测痕量喹赛多。

用于检测痕量磺胺二甲嘧啶的磁性分子印迹电化学传感器 724     

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本发明涉及一种用于检测痕量磺胺二甲嘧啶的磁性分子印迹电化学传感器。本发明采用磁性还原石墨烯修饰的磁性电极，运用多巴胺自聚，制备得到磺胺二甲嘧啶磁性分子印迹电化学传感器。当喹乙醇在10.0nM～200.0nM浓度范围内时，电化学信号升高程度与磺胺二甲嘧啶浓度呈良好的线性关系，方法检出限达到0.1nM。该传感器用于实际样品检测回收率达到92.6％-101.7％，本发明提高了磺胺二甲嘧啶的灵敏度和选择性，对于痕量磺胺二甲嘧啶的检测易于自动化。

单壁碳纳米角@羟基化多壁碳纳米管电化学传感器及其在检测烯啶虫胺的应用 633     

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本发明涉及电化学传感检测技术领域，特别涉及一种单壁碳纳米角@羟基化多壁碳纳米管电化学传感器及其在检测烯啶虫胺的应用。本发明公开了一种单壁碳纳米角@羟基化多壁碳纳米管电化学传感器及其在检测烯啶虫胺的应用，包括：制备单壁碳纳米角@羟基化多壁碳纳米管电化学传感器；使用该电化学传感器对烯啶虫胺进行检测。本发明克服了已有技术在检测烯啶虫胺时存在方法过于繁琐，步骤复杂等诸多缺点，更好地提高了检测的灵敏度，对于烯啶虫胺的检测易于自动化。

石墨化羧基多壁碳纳米管电化学传感器及其在检测二氢黄酮苷的应用 912     

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本发明涉及电化学传感检测技术领域，特别涉及一种石墨化羧基多壁碳纳米管电化学传感器及其在检测二氢黄酮苷的应用。本发明公开了一种石墨化羧基多壁碳纳米管电化学传感器及其在检测二氢黄酮苷的应用，包括：制备石墨化羧基多壁碳纳米管电化学传感器；使用该电化学传感器对二氢黄酮苷进行检测。本发明克服了已有技术在检测二氢黄酮苷时存在方法过于繁琐，步骤复杂等诸多缺点，更好地提高了检测的灵敏度，对于痕量二氢黄酮苷的检测易于自动化，可用于高灵敏度地检测痕量二氢黄酮苷。

一种铝材表面氧化处理方法 681     

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本发明公开了一种铝材表面氧化处理方法，包括以下步骤：S1.预处理：对选取的铝材表面进行除毛刺、除油脂及清洗烘干处理，使得铝材表面为光滑的平面；S2.氧化处理：将上一步清洗好的铝材作为阳极、石墨作为阴极插接在氧化设备内部，使得石墨、铝材完全浸入氧化炉内部电解液中，随后在封闭氧化炉，而后将石墨、铝材通过导线分别连接电源，之后待一切准备好后启动电源。本发明有益效果在使用该氧化炉氧化时，可以通过温度检测装置了解电解液的温度，而后在通过盘管中循环流到的水降低电解液的温度，从而对作为阳极的铝材进行降温处理，避免铝材氧化时产生粉霜现象。

一种路基复合材料及其制备方法 926     

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本发明提供一种路基复合材料及其制备方法，本发明以海泥为原料，通过将一定量的软土固化剂及瓜米石添加到海泥中固化得到复合固结材料，该复合固结材料可作为道路基层材料，所述的材料也可作为路堤、坝体材料使用，以实现海泥的资源化利用，并且固化得到复合固结材料具有优秀的抗压强度，且物料按合适的比例搭配能使材料获得最佳的含水量和合适的压实度。本发明利用软土固化剂和瓜米石对海泥进行高效固化及资源化利用，制得的路基材料不仅具有较好的无侧限抗压强度，且能降低处理成本，减少淤泥对土地的占用，解决了海泥外运、堆放、减少土地占用问题；本发明对海泥进行高效固化及资源化利用，能有效降低传统材料的消耗，能有效保护环境。

一种非洲猪瘟病毒p72蛋白稳定表达细胞系及其构建方法 969     

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本发明公开了一种非洲猪瘟病毒p72蛋白稳定表达细胞系及其构建方法，在将p72蛋白完成序列改造得到重组蛋白后，分别将其克隆至原核表达载体、真核表达载体，分别进行原核表达、真核表达和；其中，在原核表达的过程中，能得到稳定表达p72重组蛋白的大肠杆菌以及能得到纯化后的p72重组蛋白；经过真核表达后，能得到稳定表达p72重组蛋白的CHO细胞株。利用本发明的构建方法能在2个月内筛选获得表达非洲猪瘟病毒p72蛋白的CHO细胞株，并在没有嘌呤霉素筛选压力下，细胞系传至20代，仍可检测到外源重组蛋白，成功率为90％，具有试验周期短、成功率高和表达成本低的优点。

一种防弹型军用头盔复合材料及其制备方法 684     

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本发明公开了一种防弹型军用头盔复合材料及其制备方法，包括以下步骤：根据质量百分比，准备高性能碳纤维10‑15%、芳纶纤维20‑30%、超高分子量聚乙烯纤维15‑20%、玻璃钢5‑10%、碳化硼5‑10%、热塑性高分子纤维20‑30%，石棉阻燃纤维10‑20%；然后通过混纺初步热压、蜂窝缓冲层贴合、复合热压、冷却、以及检测；产出合格的高强度复合头盔材料；其中的芳纶纤维承载冲击力，同时将混合纺料与超高分子量聚乙烯一同进行压制成型，加强了强度，并通过在内层粘接蜂窝缓冲层，降低冲击力传导到人体造成的损伤，且再次通过复合热压将玻璃钢和碳化硼一同融入混合纺料中，再次加强本发明防弹型军用头盔复合材料的强度。