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本发明涉及一种化学交联增强静电纺丝纳米纤维膜的方法。包括：以左旋聚乳酸（PLLA）为溶质，以三氯甲烷为溶剂进行静电纺丝，制备PLLA纳米纤维膜；以过氧化二异丙苯(DCP)作为交联剂和三烯丙基异氰脲酸酯（TAIC)作为助交联剂，DCP在PLLA分子链产生自由基，打开TAIC双键，并且在PLLA分子链之间建立共价连接，形成交联，从而增强纳米纤维膜的机械性能；力学性能试验机测试材料的力学性能，差示扫描量热分析（DSC）测试材料的热力学性能，扫描电镜观察了材料形貌。本发明的优点是：加工过程简单，不需要特殊装置，明显改善纳米纤维膜机械性能，纤维膜的形貌改变不大。
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本发明的属于分析化学技术领域，提供了一种对乳制品中硫氰酸根和三聚氰胺进行共检的检测方法。以样品的提取液作为待测液，向待测液中加入增强试剂和聚沉剂A，得到混合溶液1；根据混合溶液1在(445±5)cm-1处拉曼峰的回归方程对硫氰酸根进行定量检测；继续向混合溶液1中加入聚沉剂B和碱性溶液得到混合溶液2；根据混合溶液2在(704±5)cm-1处拉曼峰的回归方程对三聚氰胺进行定量检测。本发明对乳制品中硫氰酸根和三聚氰胺进行共检的检测方法操作简单，成本低廉，重现性良好，灵敏度高，适合于现场检测，还可实现对乳制品中的硫氰酸根和三聚氰胺的单独测定。
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本发明具体涉及一种兼容真空的表面增强红外光谱电化学装置及应用，属于红外光谱技术领域。该装置包括光谱电化学池、光路反射部件和适配盖板；所述的光谱电化学池包括上下端开口的反应池、与反应池下端连接的且中间开口的反应池基座、设置在反应池基座开口下方的光学元件、覆盖在光学元件上的金属薄膜和用于放置光学元件的光学元件支架，所述的光学元件支架与反应池基座底端连接；所述的光路反射部件设置在光谱电化学池下方，包括反射底座、设置在反射底座上的反射镜支架、设置在反射镜支架上的若干个反射镜。本发明的装置稳定性好用途多，可以在界面吸附物种结构分析、界面反应过程监测以及外部物理化学刺激对上述过程的影响等方面得到广泛应用。
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一种基于深度强化学习的地面无人车自主驾驶方法及系统，所述方法包括：通过行车环境仿真模块输出行车环境图像和对应的分割环境图像及当前行车状态是否结束的信号，车辆模型控制模块接收控制指令和当前行车状态是否结束的信号并执行车辆动作；评分模块根据分割环境图像的像素信息自动生成标准参考路径，对车辆当前行车状态进行评分；深度强化学习神经网络模块对行车环境图像进行分析计算，分析当前行车环境，给出预测车辆动作；经验池模块将上述信息进行汇总保存。本发明通过上述方法和系统可在复杂路面状况及不同车辆模型下得到理想的实际行车轨迹。
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本发明涉及一种多通道多用途电化学质谱联用仪，属于分析技术领域。本发明是通过优化电化学池及载气进样系统的设计，同时监测电化学信号和质谱信号，实现多用途多通道分析。电化学质谱联用仪包括电化学池及载气进样系统(多通、多通阀、过滤器、流量计、电化学池、冷阱)、多通道电化学工作站及多通道质谱仪。通过对气路、接口、气体种类、气体流量的控制，可以提供多个通道用于连接不同的电化学池，电化学池工作过程中的电压、电流、电池容量、时间控制等电信号由电化学工作站控制、记录，产生/消耗的气体种类、含量及其随时间的变化由质谱显示、记录。并且该电化学质谱联用仪通用性好，既满足实验室需求，又满足电池企业的需求。
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本发明属于酶促化学发光反应新型增强剂的用途。该增强剂的发现可以导致一类具有类似结构的增强剂的开发和应用。随着这类增强剂的使用,为辣根过氧化物酶的测定及其酶标记物的化学发光酶免疫分析提供了新的测定体系。该增强剂易溶于水,不同于酚类等有机物质需溶解于有机溶剂,这在测定、保存和试剂盒开发中具有特殊的优势。利用四苯硼钠作增强剂的化学发光反应体系测定甲状腺素、胰岛素和三碘甲腺原氨酸。
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本发明涉及一种基于FRET的均相免疫检测方法及检测组合物，属于分析化学技术领域。解决了现有基于FRET的均相免疫检测方法存在的灵敏度低、背景荧光高等技术问题。本发明的检测组合物，包括标记有抗原的铋基材料和标记有抗体的稀土掺杂发光纳米晶；或者，包括标记有抗体的铋基材料和标记有抗原的稀土掺杂发光纳米晶；其中，抗原和抗体为能发生特异性结合反应的抗原抗体对；铋基材料为铋基二维纳米片状材料或金属离子掺杂的铋基二维纳米片状材料。本发明还提供使用该检测组合物进行抗体或抗原检测的方法。该基于FRET的均相免疫检测方法具有背景荧光干扰小，检测灵敏度高，成本低，方法简单，便于操作等优点。
一种三电极型Pb(II)和Cu(II)电化学传感器、制备方法及其在液体环境中Pb(II)和Cu(II)浓度检测方面的应用，属于重金属离子传感器技术领域。传感器由参比电极AgCl/Ag、对电极Pt片、涂覆有电极修饰材料的玻碳工作电极组成；本发明使用ZIF‑67、MWCNT和Nafion作为工作电极修饰材料，ZIF‑67含有丰富的配位缺陷而具有良好的催化活性，MWCNT具有良好的导电性，Nafion作为选择性渗透膜，可以进一步增强对重金属离子吸附，并且达到增强传感器在液体环境中机械稳定性的目的。传感器为电化学传感器，具有体积小，操作简单，适用于现场分析与检测；并且所制得的传感器在实际水样的检测中具有良好的回收率，证明其具有在实际环境中应用的潜力。
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本发明提供了一种用于检测水体毒性的检测装置，包括：微生物培养装置和与所述微生物培养装置相连通的电化学检测装置，其中，所述电化学检测装置包括：电化学检测池；设置在所述电化学检测池内的工作电极、参比电极和对电极；保持所述电化学检测池恒温的恒温装置。本发明还提供了一种水体毒性的检测方法。本发明提供的检测装置通过电化学检测装置检测水中毒性物质对微生物呼吸作用的抑制，实现对水体毒性的检测，不仅结构简单，而且无需进行浓度校正，不会影响检测结果；同时，本发明提供的检测装置不受水体浊度和颜色的影响，检测灵敏度高、重现性好。本发明以微阵列电极为工作电极对待测水样进行检测，能够提高检测电流，从而提高检测灵敏度。
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本发明涉及一种唾液酸苷酶干化学试纸及其制备方法，属于体外诊断试纸技术领域。解决了现有技术中用于检测细菌性阴道病的多胺检测试剂盒特异性差的技术问题。本发明的干化学试纸，为分散有底物、显色剂、金属离子、缓冲物和表面活性剂的滤纸；其中，底物为乙酰神经氨酸盐、乙酰神经氨酸盐衍生物、5‑溴‑4‑氯‑3‑吲哚基‑α‑D‑N‑乙酰神经氨酸盐中的一种或多种；显色剂为重氮盐。该试纸准确度高、稳定性好、操作简单、适宜普及；临床资料分析结果显示：与Amsel法比较，其灵敏度89.5‑90.0％、特异度95.8‑96％、阳性预测值83.3‑90.0％、阴性预测值98.2‑98.8％、符合率96.5‑97％，基本达到对BV筛查诊断要求，使诊断BV指标更客观。
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一种化学发光印迹泳道识别方法属于免疫印迹可视化检测技术领域，目的在于解决泳道划分存在起点偏差大、中心偏离、泳道倾斜以及划分耗时长的问题。本发明采集两张图像。第一张图像为有光源的无化学发光图像，采用形态学方法分析出印迹膜区域和位置。第二张图像为无光源的有化学发光图像，根据第一张图像分析出的区域位置信息从第二张图像中剪裁出单张或多张单个印迹膜图像。对各个单张印迹膜进行霍夫变换泳道倾斜校正、垂直投影后获得和单张印迹膜图像宽度相等的一维离散数据，对一维离散数据进行差分运算，根据驻点前后差分正负值和驻点间隔，筛选出特征驻点。该特征驻点为边界特征点，表示为泳道边界点，完成化学发光印迹泳道识别。
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本发明公开一种便携式石油钻探现场硫化氢检测方法及其装置,属于化学分析领域。所述检测装置包括检测仪器和一前处理分离箱,所述前处理分离箱包括一箱体,箱体内按气流走向依次设有氩气进气接口、气体流量计、采集样品瓶、过滤瓶、气泡吸收管和检测样品瓶,且这些配件中气路通过多段硅胶管连通;所述检测方法包括将现场采集样品进行前处理得到检测样品溶液再进行仪器检测的过程。本发明检测仪器以比色分析方法为基础,样品中游离硫化氢经过滤液除去二氧化硫和三氧化硫等物质,再被吸收液固定,最后与显色剂反应生成有色化合物对可见光有选择性吸收,使操作简便,检测结果准确度高,直观性好,可以快速检测在石油天然气开采过程中硫化氢气体的含量。
本发明涉及电化学生物传感器领域，特别涉及电化学生物传感组合物、工作液、传感器、装置及其应用。本发明将CRISPR/Cas12a结合点击化学驱动的指数放大反应(EXPAR)引入到电化学生物传感器中检测miRNA‑21。当存在miRNA‑21时，可在电化学生物传感器中引发点击化学‑指数放大反应，产生大量核酸片段，刺激CRISPR‑Cas12a的反式切割能力，对固定在电极表面的发夹DNA进行切割。在最佳条件下，该电化学生物传感器的最低检出限可达1fM。因此，提出的电化学生物传感器可以灵敏和高效地检测miRNAs，并可能成为POC测试和现场分子诊断的潜在分析工具。
本发明属于分析化学领域，是构建由高电化学发光效率的CuInZnS/ZnS量子点和包裹的金纳米粒子的聚多巴胺微球所组成增强型电化学发光剂，并用于检测基因的分析方法。本增强型电化学发光剂的制备方法是首先用水热法合成了新型低毒性、高电化学发光效率的CuInZnS/ZnS量子点。利用表面功能化技术和静电力作用，通过调控多巴胺的浓度，得到了包裹金纳米粒子的聚多巴胺微球。通过静电力作用，得到了基于CuInZnS/ZnS量子点的增强型电化学发光剂。当捕获到待测基因时，电化学发光信号会显著下降。本方法制备的增强型电化学发光剂具有化学稳定性好、电化学发光信号强、生物毒性低的特点。
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本发明属利用表面等离子体激元共振现象构造的光化学传感装置。采用连续波长的光源(1),使入射光线在棱镜(3)与注入样品的流通池(11)的界面产生全反射,检测器(6)检测反射光强度,计算机(20)给出光谱图,完成对样品的定量分析,从而省去了笨重的旋转台和精确的测角度系统。在棱镜(3)与流通池(11)间采用橡胶垫圈密封,从而能多次使用传感元件。本发明具有可研究物质范围大、测量准确、稳定性好、响应迅速、操作方便、成本较低等特点。
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本发明涉及一种新型的石膏相组成快速检测方法及检测装置，检测装置包括检测仪本体和三个样品室，采用自适应式的温控测量，并在保证装置测量精度的前提下，尽可能减少石膏样品分析测量的时间，提高石膏相组成分析在单位时间的检测效率，进一步实现对于整个检测流程的优化。检测方法在石膏样品中加入一定比例的在化学性质上惰性、物理性质上导热良好的骨料，增加石膏样品在水化反应、加热蒸发过程中的比表面积，使石膏样品在水化和干燥两个过程都在较短的时间内完成；检测装置在一个分析系统中设计三个可同时进行样品处理的样品室，在同一操作下可以对三个样品室的样品同时进行不同的加热分析处理，在最后的样品室测试结束后，一次性给出测量结果。
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本发明涉及二-(2,2’-联吡啶)-(4,4’-二羧基-2,2’-联吡啶-N-琥珀酰胺酯)钌的电化学发光适配子传感器及制法。经(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷预处理的铟锡氧化物电极通过强的AU-S键固定金纳米粒子修饰的凝血酶捕获适配子到电极表面,双(2,2’-联吡啶)(4,4’-二羧基-2,2’-联吡啶)钌琥珀酰亚胺活化酯与氨基修饰的凝血酶探针适配子反应得到该传感器的电化学发光探针,从而得到“三明治”型修饰捕获适配子的金纳米粒子/凝血酶/二-(2,2’-联吡啶)-(4,4’-二羧基-2,2’-联吡啶-N-琥珀酰胺酯)钌标记的探针适配子的电化学发光传感器。其可用于分析物的电化学发光检测。
本发明涉及基于三(2,2’-联吡啶)钌固态电化学发光的DNA传感器及制法和应用,属于分析化学和化学传感器技术领域。利用碳纳米管/全氟磺酸离子交换膜/三(2,2’-联吡啶)钌的修饰玻碳电极,基于三(2,2’-联吡啶)钌介导的鸟嘌呤碱基和腺嘌呤碱基的催化氧化反应制备了DNA电化学发光传感器。此传感器不仅可用于DNA的电化学和电化学发光双检测,也能用于热变性DNA的电化学和电化学发光双检测。此外,该传感器还能用于DNA单碱基错配的电化学和电化学发光检测。该传感器的灵敏度高、操作简单、检测时无需标记;其单碱基错配的检测具有普适性,可用于任意序列DNA片段的检测。
本发明涉及一种用于电化学石英晶体微天平与荧光光谱联用的原位电化学池，包括聚四氟乙烯溶液池，装载于水平段的水平池和交叉段的观测通道；水平池包括防震加厚底座，第一拆卸盖和第二拆卸盖；所述观测通道装载于电化学池上部，包含入射光通路，反射光通路及棱锥石英窗口；第一拆卸盖和第二拆卸盖装配有三个电极固定块，分别放置工作电极，参比电极及对电极进而形成三电极体系；第二拆卸盖内置通光孔，使工作电极可以接受荧光光谱打光；交叉段内置光路转换装置将工作电极反射的信号光以水平方向到达信号接收器；本发明克服了常规原位电化学池与荧光测试体系不兼容，因溶液重力、密封性不足导致的电化学池漏液或不适用于水氧敏感体系测试等问题。
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本发明属于电化学工作电极的制备技术领域。具体涉及一种纳米材料增韧环氧树脂封装材料制备的电化学工作电极的方法,其步骤和条件如下;1)将电极基体材料及嵌入导电的铜质金属杆置于固化成型的模具中;2)将制成的纳米材料增韧环氧树脂封装材料浇铸到1)的模具中;3)待冷却后,取出电极,抛光,加装电极帽。本发明提高了电化学工作电极的封装材料的韧性、拉伸强度等性能,因此,其具有的耐腐蚀性,可用王水浸泡,不发生变形、开裂,且各项性能优良;耐溶剂性,在常用的有机溶剂中测试,均得到良好效果;耐高温,可在150℃使用;可封装金、铂、玻璃碳、石墨等大多数电化学用工作电极,还可根椐需要制作不同色泽、不同透明度的工作电极。
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本发明提供了一种电化学发光电极材料，包括三（4,7-二苯基-1,10-邻菲罗啉）二氯化钌和导电材料，采用本发明所述的电极材料制备的电极可重复使用且稳定性好，此外，还可以用于水溶液中阴极的电化学检测。
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一种以Mn1‑xZnxFe2O4/Nafion/GCE(0.2≤x≤0.8，GCE即玻碳电极)为工作电极的三电极型Pb(II)电化学传感器、制备方法及其在液体环境中Pb(II)浓度检测中的应用。本发明使用Mn1‑xZnxFe2O4(0.2≤x≤0.8)尖晶石型氧化物材料以及Nafion作为工作电极修饰材料用来修饰玻碳电极(GCE)，Mn1‑xZnxFe2O4(0.2≤x≤0.8)尖晶石型氧化物具有高电化学催化活性，大的比表面积，对重金属离子良好的吸附性。Nafion作为选择性渗透膜，进一步增强对重金属离子吸附，达到提高传感器敏感特性的目的。
本发明涉及电化学生物传感器领域，具体涉及Cpf1来自毛螺菌科细菌的CRISPR系统，与杂交链反应相结合，开发了一种用于检测病原菌鼠伤寒沙门氏菌的电化学生物传感器。HCR的功能性DNA发夹结构的自主交叉打开产生了由众多单链DNA组成的聚合物的双链DNA线，其中众多的功能性单链DNA启动了CRISPR‑Cas12a的反式切割活性，以不加选择地切割金电极表面所修饰MB的DNA发夹环。该过程将导致电化学标签的电子转移发生变化。HCR的聚合物双链DNA通过鼠伤寒沙门氏菌适体固定在DBs上。建立的方法可以选择性、灵敏地定量样品中的鼠伤寒沙门氏菌，检测限为20CFU/mL。
本发明提供了一种电化学发光的方法，包括：以吖啶橙为共反应试剂，以联吡啶钌为发光试剂。本发明还提供了吖啶橙作为联吡啶钌电化学发光的共反应试剂的应用。本发明新的电化学发光体系在中性介质中表现出良好的ECL行为，具有较高的ECL发射强度，这主要归因于吖啶环中的二甲氨基取代基。并且本体系的ECL远高于联吡啶钌‑草酸体系的强度，其最大发射波长在620nm处。更重要的是，本发明利用该体系成功的对实际样品中金属汞离子(淬灭效应)及硫脲(增强作用)进行了高选择性及高灵敏检测。本发明所开发的ECL方法简单经济，具有更好的检测选择性和灵敏度。
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一种基于机理分析的切削用水蒸汽混合空气绿色冷却润滑剂，它涉及一种切削用绿色冷却润滑剂的成份和作用机制，可有效解决目前切削用乳化液作为冷却润滑剂对人体的伤害和对环境的污染，且资源丰富，制备简单，是一种可持续发展产品，采用水蒸汽+空气作为冷却润滑剂时，水蒸汽+空气能增加刀‑屑界面间的化学反应速率，形成的Cr2O3、Fe2O3、Fe3O4等氧化物形成不稳定化学膜，具有一定的固体润滑作用，能有效抑制刀‑屑间的粘结与磨料磨损；由于这些氧化物是刀‑屑间主要的温度载体，它的不断形成与脱落又能有效减少切削温度向刀具内部的传递，起到间接冷却作用；与干切相比，采用水蒸汽+空气作为冷却润滑剂时，刀具磨损机理为W与Co微弱的氧化磨损代替严重的粘结与磨料磨损，从而提高刀具的使用寿命。
本发明提供了一种固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂的中间体及其制备方法，涉及有机化合物合成领域。为解决现有固相TRFIA螯合剂连接生物分子而引起荧光淬灭的问题。该中间体为4，4′-二(对氨基苯乙炔基)-6，6′-二(N，N-二(乙氧基羰甲基)氨甲基)-2，2′-联吡啶，其化学式为C44H48N6O8，本发明还提供了一种固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂的中间体的制备方法。该化合物可以作为固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂的中间体，经水解与铕离子形成稀土荧光螯合物，该螯合物在337nm光源激发下，在593、618nm形成一种新的具有铕离子特征峰的荧光光谱，荧光寿命约为710μs。
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一种分析人参‑桑椹抗骨质疏松作用机制的方法，属于植物药对研究技术领域，本发明通过体外药效学结合网络药理学和分子对接技术研究人参、桑椹单味药及药对不同极性组分对小鼠睾丸间质细胞TM3增值率及睾酮分泌影响和药对不同极性组分对成骨细胞MC3T3‑E1增值率及碱性磷酸酶ALP活力的影响；通过中药成分数据库TCMSP、GeneCards、OMIM数据库分别收集人参、桑椹化学成分，成分及疾病相关靶点，两者取交集后，运用STRING数据库分析关键靶点间的蛋白相互作用，利用DAVID数据库进行生物功能和通路分析；相关结果采用Cytoscape 3.7.0进行构图和网络拓扑结构分析；并应用Autodock软件对潜在药效物质和关键靶点进行分子对接。
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一种原子掺杂光学结构材料的改性计算分析方法。目前在光催化领域,g‑C3N4是水解制氢制氧重要能源材料，为进一步提高g‑C3N4的光催化效果，化学掺杂改性是一个高效的改进方法；Co元素因为其独特的d态在改变g‑C3N4的光催化性能发挥了卓越的贡献，但对其掺杂位置及改性贡献仍没有清楚的认识；本发明提出了一种采用电子空穴分布的分析的方法，采用第一性原理软件CASTEP对Co原子掺杂替换g‑C3N4的N位进行了计算；通过分析各掺杂位的Co原子、C原子和N原子的态密度，得出不同Co掺杂位置带隙降、结构、以及防止光生载流子复合的情况，并且从电子空穴分布这个角度解释了Co‑g‑C3N4的太阳光吸收与电子空穴质心距离的关系；这为先进能源材料的优化与设计提供了一个新思路。
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玛咖活性成分的提取及分析方法，属于生物工程技术领域，包括以下步骤，步骤一、玛咖总提取物的制备，步骤二、五种极性提取物的制备，步骤三、玛咖提取物对二苯代苦味肼基自由基清除能力的分析，步骤四、玛咖提取物对睾丸间质细胞增殖和促进睾丸禁止细胞分泌睾酮作用的分析，步骤五、玛咖提取物中单胺氧化酶免疫活性的分析，步骤六、玛咖提取物中乙酰胆碱酯酶作用的分析，步骤七、玛咖提取物中抗Glu-SY5Y损伤作用的分析。本发明将玛咖提取物的各活性部分进行分析，获得每种活性成分对不同疾病的最佳治疗效果，对玛咖活性成分的应用起到了促进的作用，同时为玛咖在定向功能开发和化学分离方面提供了有效参考。
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