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本实用新型涉及变压器早期潜伏性故障在线监测装置,变压器有一根油循环管路与脱气装置连接,脱气装置与化学电池传感器连接,化学电池传感器输出电信号送入变送器,变送器分两路与数据采集电路和输出端子电路连接,由计算机对送入的电信号进行比较计算,将计算结果信号分两路送入数据远传通讯和声光或语音报警电路报警。利用变压器早期潜伏性故障产生的过热和放电对绝缘油和有机绝缘材料化学分解作用,对溶解于绝缘油中反映故障的特征气体适时监测,给出故障气体越限预、报警信号,限制故障发展,保证发供电系统稳定运行,适时对发供电系统中电力变压器状态进行监测,竭制事故隐患发展,优化设备安全经济运行,结构简单,安装方便。
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一种蒸发器金属腐蚀测量系统，包括蒸发器、取样泵、测量池、参比池以及与双电极测量探头和若干三电极测量探头相连的电化学工作站；蒸发器、取样泵、测量池和参比池依次相连，测量池的料液出口与蒸发器的料液入口相连；测量池内设有用于测定物化特性的在线监测仪表以及若干套用于挂设金属试片的安装支架；三电极测量探头的工作电极和辅助电极以及双电极测量探头设在测量池中，若干三电极测量探头的参比电极设在参比池中；电化学工作站和在线监测仪表均与用于数据处理、向蒸发器运行控制系统发出在线监测结果和腐蚀警报的数据采集控制装置相连。本实用新型能够测量动态条件下的各种金属腐蚀数据，掌握动态腐蚀状况。
本发明公开了预测掺杂银/二氧化锡电接触材料耐电弧烧蚀性能的方法，具体为：首先，利用物理或化学工艺制备金属掺杂SnO2粉体，压制成型，再将金属掺杂SnO2块体放置在激光器下，进行电弧烧蚀，观察电弧烧蚀后金属掺杂SnO2的微观形貌，即可预测金属掺杂Ag/SnO2电接触材料的耐电弧烧蚀性能。本发明方法利用激光模拟电弧直接对金属掺杂SnO2模拟电弧烧蚀来预测金属掺杂Ag/SnO2电接触材料耐电弧烧蚀性能，其工艺简单，避免了通过复杂工艺制备掺杂Ag/SnO2电接触材料，同时节约了成本。
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一种金属腐蚀度测试装置，包括蒸发器、取样泵、测量池、参比池以及与双电极测量探头和若干三电极测量探头相连的电化学工作站；蒸发器、取样泵、测量池和参比池依次相连，测量池的料液出口与蒸发器的料液入口相连；测量池内设有用于测定物化特性的在线监测仪表以及若干套用于挂设金属试片的安装支架；三电极测量探头的工作电极和辅助电极以及双电极测量探头设在测量池中，若干三电极测量探头的参比电极设在参比池)中；电化学工作站和在线监测仪表均与用于数据处理、向蒸发器运行控制系统发出在线监测结果和腐蚀警报的数据采集控制装置相连。本发明能够测量动态条件下的各种金属腐蚀数据，掌握动态腐蚀状况。
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一种蒸发器金属腐蚀测量系统及方法，包括蒸发器、取样泵、测量池、参比池以及与双电极测量探头和若干三电极测量探头相连的电化学工作站；蒸发器、取样泵、测量池和参比池依次相连，测量池的料液出口与蒸发器的料液入口相连；测量池内设有用于测定物化特性的在线监测仪表以及若干套用于挂设金属试片的安装支架；三电极测量探头的工作电极和辅助电极以及双电极测量探头设在测量池中，若干三电极测量探头的参比电极设在参比池中；电化学工作站和在线监测仪表均与用于数据处理、向蒸发器运行控制系统发出在线监测结果和腐蚀警报的数据采集控制装置相连。本发明能够测量动态条件下的各种金属腐蚀数据，掌握动态腐蚀状况。
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本发明涉及一种用于长波光通信的光电探测器及其制备方法，其中，所述制备方法包括：选取N型Si或SOI衬底；在所述衬底上生长Ge缓冲层；在所述Ge缓冲层上生长N型GeSn缓冲层；在所述GeSn缓冲层上生长GeSn/Ge多量子阱有源层；在所述GeSn/Ge多量子阱有源层上生长GeSn接触层；在所述GeSn接触层上采用等离子体化学气相沉积工艺生长SiO2；光刻引线以制备所述光电探测器。本发明制备的用于长波光通信的光电探测器测器兼容Si CMOS工艺，克服了暗电流大，低于1800nm连续波段探测问题，高效，且能够在GeSn量子阱中引入不同的应变，调节量子阱的带隙结构以扩展光电探测器的吸收波长范围和吸收系数。
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本发明公开了硬脆性光学材料亚表面损伤层厚度的测量方法,首先使用磁流变加工工艺在样品表面加工出一特定剖切平面,剖切亚表面损伤层,并将亚表面损伤反映到剖切平面上;使用腐蚀性化学试剂对剖切平面进行处理,将剖切平面上的亚表面裂纹暴露放大;使用粗糙度测量工具测量剖切平面上不同位置处的粗糙度值,得到粗糙度值变化曲线;由粗糙度曲线上取得数据开始趋向平稳的临界点或极点,及测量过程中记录下的起始点,求得这两点之间的高度差或投影在原有表面两点的高度差,即样品亚表面损伤层厚度D。采用本发明方法快捷、准确,可测量多面型、多材料的光学样品,亦可实现大口径、工程化应用。
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本实用新型公开了一种锅炉受热面结垢监测系统，包括管子、外壁温度测量装置、内壁温度测量装置、信号处理器、控制器、水质监测装置、化学水处理装置。信号处理器运算得出通过管壁的单位长度热流量和管壁垢量，根据管壁垢量调节化学水处理装置，并通过水质监测装置监测入炉水质，达到实时监测受热面垢量并优化调整入炉水质的目的。本实用新型通过测量管壁温度得出单位长度热流量的方法测得受热面垢量，实现对受热面垢量的在线实时监测，根据受热面垢量优化调整化学水处理装置改变入炉水质，降低受热面结垢速率，提高受热面换热能力，防止受热面发生垢下腐蚀造成超温爆管，保障机组的安全、经济、稳定运行。
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本发明公开了一种基于镜面反射率测量的激光制备钢件防锈膜方法与装置，方法中，在经过预处理的钢件中提取若干小样，利用近红外激光在小样表面制备防锈膜，对不同制膜参数制备的防锈膜进行45°角入射可见光波段探测用激光镜面反射功率在线测量和电化学阻抗离线测量，确定拥有最大电化学阻抗的防锈膜为最佳防锈膜，将钢件整体表面划分为若干个等面积的单元，记录某个单元上第n次制备的防锈膜的探测用激光镜面反射功率，计算相应品质率γ，用在线测量的品质率γ代替离线测量的电化学阻抗实现制膜过程在线监测，当品质率γ大于等于预定值，判断制备出最佳防锈膜，实施下一个单元制膜过程；当品质率γ小于预定值，重复制膜直到其大于等于预定值。
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本实用新型公开了一种烟气中SO3在线测量系统，伴热采样装置的采样口插入于烟道内，伴热采样装置的出口与电化学测量系统的入口相连通，电化学测量系统的烟气出口经烟气流量测量装置与烟气抽吸泵的入口相连通，烟气抽吸泵的出口与烟道壁面上的烟气入口相连通，电化学测量系统的吸收液出口经吸收液流量测量装置与吸收液输送泵的入口相连通，吸收液输送泵的出口分为两路，其中一路与吸收液回收装置相连通，另一路与吸收液雾化装置的入口相连通；伴热采样装置的控制端、过滤反吹装置的控制端、吸收液流量测量装置的输出端及烟气流量测量装置的输出端均与控制器相连接，该系统能够实时、准确测量烟气中SO3的浓度。
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本发明属于生物信息领域，具体涉及一种基于张量神经网络的药物‑药物相互作用(Drug‑Drug Interaction，DDI)预测方法，该方法将药物首先表示为不同的化学子结构的集合，通过构建子结构张量并建立张量神经网络模型，利用此模型求解出化学子结构‑化学子结构间的相互作用(substructure‑substructure interaction，SSI)，通过SSI来最终预测出DDI发生的概率。该方法具有可解释性高，能预测药物间相互作用的多种关系，可在冷启动条件下进行预测的特点，能有效克服以往神经网络DDI预测模型中难以解释的缺陷，有助于临床专家进行药物间相互作用反应的解释和新药物的构建。
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本发明公开了一种烟气中SO3在线测量系统及方法，伴热采样装置的采样口插入于烟道内，伴热采样装置的出口与电化学测量系统的入口相连通，电化学测量系统的烟气出口经烟气流量测量装置与烟气抽吸泵的入口相连通，烟气抽吸泵的出口与烟道壁面上的烟气入口相连通，电化学测量系统的吸收液出口经吸收液流量测量装置与吸收液输送泵的入口相连通，吸收液输送泵的出口分为两路，其中一路与吸收液回收装置相连通，另一路与吸收液雾化装置的入口相连通；伴热采样装置的控制端、过滤反吹装置的控制端、吸收液流量测量装置的输出端及烟气流量测量装置的输出端均与控制器相连接，该系统及方法能够实时、准确测量烟气中SO3的浓度。
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本发明公开了一种锅炉受热面结垢监测系统及方法，包括管子、外壁温度测量装置、内壁温度测量装置、信号处理器、控制器、水质监测装置、化学水处理装置。信号处理器运算得出通过管壁的单位长度热流量和管壁垢量，根据管壁垢量调节化学水处理装置，并通过水质监测装置监测入炉水质，达到实时监测受热面垢量并优化调整入炉水质的目的。本发明通过测量管壁温度得出单位长度热流量的方法测得受热面垢量，实现对受热面垢量的在线实时监测，根据受热面垢量优化调整化学水处理装置改变入炉水质，降低受热面结垢速率，提高受热面换热能力，防止受热面发生垢下腐蚀造成超温爆管，保障机组的安全、经济、稳定运行。
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本发明公开了一种碲锌镉像素探测器电极的钝化方法,用于对碲锌镉像素探测器电极进行钝化,降低漏电流。所述方法首先采用CdZnTe晶体,进行线切割,研磨、机械抛光、清洗后在2%Br-MeOH中化学抛光,得到待用的CdZnTe晶片。然后将经机械抛光和化学抛光的CdZnTe晶片通过清洗、涂胶、烘干、曝光、显影、真空蒸镀电极和剥离等工艺,制备出像素探测器电极;然后放入RIE-3型反应离子刻蚀机中抽真空,真空度为0.3333～0.3999Pa;调节氧气流量为70～80cm3/min;调节工作气压为0.5～1.0Pa;调节射频功率为8～12W;刻蚀时间为35～50min。通过上述步骤CdZnTe像素探测器电极间的CdZnTe表面生成致密氧化物薄膜,漏电流减小了一个数量级,达到了钝化目的。?
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本发明公开了一种基于钼酸镧纳米材料气敏测试元件的制备方法，所述基于钼酸镧纳米材料气敏测试元件的制备方法以硝酸镧和钼酸铵为原料，根据LMO化学配比称量一定量的La(NO3)3和(NH4)6Mo7O24，以蒸馏水为溶剂，加入柠檬酸，柠檬酸和金属阳离子的摩尔比例为2 : 1?1 : 1；采用微波辅助方法制备了钼酸镧纳米材料，并基于此材料制备了气敏测试元件。本发明通过优化LMO合成工艺，使得LMO材料具有纳米尺度，并具有材料形貌均一、重复性好、化学活性高等优点，其在中温温度段具有优异的气敏响应特性，260℃对200ppm乙醇气体的灵敏度达31，并具有良好的响应恢复能力。
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本发明涉及裂缝性特低渗透油藏开发技术领域，尤其涉及一种裂缝性特低渗透油藏地层参数预测方法，首先建立时域化学示踪物理模型；其次建立时域化学示踪数学模型；再次建立时域示踪神经网络模型；最后根据时域化学示踪物理模型、时域化学示踪数学模型和时域示踪神经网络模型，利用BP神经网络技术求解时域化学示踪数学模型，根据求解结果预测裂缝性低渗透油藏的裂缝条带个数N、裂缝条带平均渗透率K、注入水波及体积V、注入水分配系数f和水驱推进速度v。本发明的预测方法能够利用注采井组历次示踪监测解释结果来预测未来井间地层参数，实现裂缝性特低渗油藏参数在时间上的推移，反馈参数的变化趋势和规律。
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一种测定颗粒群形状因子的方法，步骤为：1）建立颗粒群缩合液固反应模型；2）测定固体颗粒群的粒径分布，实现数学表达；进行颗粒群在恒温、恒定溶液浓度的条件下与液体溶液的反应，称重，测定固体颗粒群的消溶率，并通过拟合实现数学表达；3）在颗粒群缩合液固反应模型的基础上，运用测量拟合的数据，计算得到液固两相化学反应的综合化学反应系数k及其变化规律。4）颗粒群形状因子φ约为1时，实验计算得到液固两相化学反应的综合化学反应系数k值即为k0值；5）计算试验计算得到的k值与理论综合化学反应系数k0的比值，即得颗粒群形状因子φ的值；本发明测定方法对于完善固体特征和液固两相反应的理论体系，实现宏观实验数据和化学反应参数的相互关联具有重要的意义。
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本发明涉及WIC镶嵌超导线材铜超比测量技术领域，尤其为WIC镶嵌超导线提供一种质量与电阻相结合的铜超比测量方法；将镀锡前镶嵌圆线与镶嵌铜槽线进行剥离；采用电阻法测量镶嵌圆线的铜超比β，通过计算得出镶嵌圆线铜的体积，镶嵌圆线Nb阻隔层与NbTi芯丝的体积；称重镶嵌铜槽质量并通过计算获得镶嵌铜槽线体积；称重WIC镀锡成品线质量，镶嵌铜槽与镶嵌圆线质量之和，两者相减获得镶嵌焊料锡的质量并通过计算获得焊料锡的体积。大量测量比对实验表明：本发明的方法与化学腐蚀法测量比对误差在2％以内，满足使用需求。本发明的方法与化学腐蚀法相比，效率提升65％以上，且避免了化学腐蚀法使用HNO3对环境造成的污染。
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本实用新型公开了一种用于CEMS系统监测取样的装置，包括取样探杆，及设在取样探杆根端的取样探杆护套，取样探杆与取样探杆护套通过固定法兰固定，固定法兰的一端设有通过加热护套包覆的探头过滤组件，在加热护套的外侧设有滤芯底座固定件，滤芯底座固定件上设有采样和探枪内反吹口和探枪外反吹口，滤芯底座固定件外侧设有过滤单元拆装把手。该探枪增加了腔内外的双反吹设计，从而大大减小了探枪易堵塞的概率，降低了维护成本；采用碳化硅镀膜滤芯，其耐高温、耐化学腐蚀特性延长，且过滤效果明显增强；系统预处理器件负担小，使其具有更长的使用寿命。其独特的把手式拆装设计和其多重密封设计为现场维护人员提供方便，保证了检测数据的准确性。
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一种多功能顺磁波谱仪测试装置,在三通管的顶部设置有密封塞、底部设置有底盖，顺磁管通过底盖及密封圈伸入到三通管内，三通管侧壁上设有与三通管内部相连通的支管，支管上设置有旋转活塞，旋转活塞的末端与支管之间设置弹簧，弹簧与旋转活塞末端之间设置有卡子，该装置可应用于敏感性固体或液体样品、含气体的样品以及原位化学反应的顺磁波谱的检测，操作简便灵活实用、装置密封性好、易卸拆、可移动、兼容性好、易清洗。
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本发明涉及一种气体泄漏影响范围的实时预测方法，按照如下方法进行：获取非液体的储存压力，并根据储存压力计算出非液体泄漏出口处的压力，判断出非液体泄漏的实际状态；对不同非液体泄漏实际状态的非液体泄漏口的出口速率进行检测，并根据排放速率和泄漏化学品的储存密度计算得到泄漏口的破口面积，获取泄漏孔洞直径；根据获取的泄漏孔洞直径结合泄漏物质密度和泄漏孔洞上的泄漏物质密度计算出排放源直径，确定出排放源面积。确定出的排放源面积更加的准确，无人为干扰，在保证对应急指挥有实际指导意义的前提下，实现了扩散影响范围的实时判断。
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一种多功能顺磁波谱仪测试装置,在三通管的顶部设置有密封塞、底部设置有底盖，顺磁管通过底盖及密封圈伸入到三通管内，三通管侧壁上设有与三通管内部相连通的支管，支管上设置有旋转活塞，旋转活塞的末端与支管之间设置弹簧，弹簧与旋转活塞末端之间设置有卡子，该装置可应用于敏感性固体或液体样品、含气体的样品以及原位化学反应的顺磁波谱的检测，操作简便灵活实用、装置密封性好、易卸拆、可移动、兼容性好、易清洗。
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本发明公开了一种等离子体刻蚀测量有机膜深度方向上组分分布的方法，包括步骤：1)在光滑平整的氟化钙衬底上制备有机膜，且有机膜厚度至少大于20纳米；2)利用傅里叶红外光谱仪测试有机膜的红外振动光谱；3)利用等离子体逐层刻蚀有机膜，等离子体放电功率范围20‑200瓦，等离子体气压为1‑30帕斯卡；刻蚀发生在有机膜表面并逐步减小薄膜的厚度，其后按刻蚀先后顺序原位检测和记录有机膜的红外振动光谱图，直到有机膜被完全刻蚀掉；4)利用测得的不同厚度的共混有机膜的红外光谱图，使得相邻红外光谱图的特征峰吸光度相减，依次计算和得到各个亚层中每个组分的特征官能团或化学键的吸光度的大小，以此来作为组分分布计算的依据。
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本发明所述的测定水中磷含量的方法涉及一种化学测定方法。其包括：向水中加入2.0mg／L的磷标准溶液，2.0mol／L的硫酸溶液和0.14mol／L的钼酸铵溶液并混合摇匀，室温下静置10min后，再加入微乳液，1.10mL0.10％的孔雀绿，用水稀释至刻度，摇匀，室温下静置70min，在650nm波长处测其吸光度，由线性回归方程算出磷的含量；其中磷标准溶液，硫酸溶液，钼酸铵溶液，微乳液和孔雀绿的体积比为1：1.7：0.8。本发明灵敏度高、准确性好。形成的络合物稳定时间长、干扰离子少，可用于各种水样中磷含量的检测，对于其他试样的测定也具有广阔的应用前景。
本发明提供了一种在线定量监测等离子体液相活性粒子时空分布的方法和装置。本发明的原理是：液相活性粒子与化学显色试剂反应生成显色产物，能够在溶液中观测到显色分布；将紫外光入射到等离子体活化液中，对于不同显色产物产生特有的吸收光谱，由此可绘制以波长(λ)为横坐标、吸光度(A)为纵坐标的吸收光谱曲线；根据Beer‑Lambert定律，可根据标定的在最大吸收波长处某种液相活性粒子的吸光度－浓度标准曲线，在相同的检测条件下获得被处理水溶液的吸光度，对照标准曲线即可获得液相活性粒子的浓度。本发明能够更高效精确且实时地实现对等离子活化液粒子的时空分布测量，装置简便，易于操作可以应用于多种实际应用场合。
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本实用新型涉及一种长期适应于野外电法观测的抗氧化电极，包括埋设于地下的接地铜电极、埋设于地面以下的牺牲铝阳极和设置于地面以上的用于监测氧化还原电流值的高灵敏度微安表；接地铜电极通过多芯连接电缆、多针电连接器与高灵敏度微安表和牺牲铝阳极串联。本实用新型将牺牲阳极的阴极保护法原理应用于电法观测铜质电极上，减少了长期置于野外的接地铜电极及多芯电缆的电化学腐蚀，并设置高灵敏度微安表作为监测装置，检查牺牲阳极的损耗情况。可一次性埋设，长期观测。
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本发明公开的一种水凝胶表面Zeta电位测试装置及其工作方法，属于功能高分子材料性能测试技术领域。包括固定支架、高位容器、低位容器、储样装置、压差检测装置、数字源表和循环泵；高位容器安装在固定支架上；循环泵设在低位容器内；高位容器和低位容器内盛装有电解质溶液；储样装置的高度介于高位容器和低位容器之间；待测样品置于储样装置中，电解质溶液在高位容器、低位容器和储样装置之间循环流动。本发明结构设计合理、成本低廉、操作简单，在节省了大量人力物力的同时又能得到较为精确的结果，实现了简洁快速表征宏观较大体积水凝胶表面电化学性质的测量手段，填补了这方面的空白。
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本发明公开了一种移动终端农业监测预警方法及系统，其结构包括蓄水池、第一板式催化层、第二板式催化层、第三板式催化层、氨气储存罐、氨气喷射器、进风口、筒体、防腐隔热层、膨胀节、小型电机、进风阀、第一烟气探测仪、密封圈、不锈钢栅网、三通转换器、三通阀、第二烟气探测仪、除尘器、出风阀、出风口；所述膨胀节与进风口相连接，所述进风阀固定于进风口处，所述第一烟气探测仪与筒体相连接并固定于进风口处，所述三通转换器与三通阀相连接，所述密封圈与不锈钢栅网相连接并固定于筒体外表面，所述出风阀与出风口相连接,本发明结构简单生产成本低，而且具备烟气质量检测的功能，增加三层化学催化层从而有效提高烟气上网脱硝效率。
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本发明涉及基于贵金属颗粒的乙醇气体浓度测量装置及系统，主要涉及气体检测装置领域。本申请提供的基于贵金属颗粒的乙醇气体浓度测量装置包括：石墨烯层、贵金属层、聚吡咯薄膜层、第一电极和第二电极，聚吡咯薄膜层的一侧设置有贵金属层，贵金属层远离聚吡咯薄膜层的一侧设置有石墨烯层，第一电极和第二电极分别设置在聚吡咯薄膜层的两端，第一电极和第二电极两端分别与外部电连接，入射光照射到贵金属层上，与贵金属层发生耦合，贵金属层上产生电流，当待测位置的乙醇浓度增大时，聚吡咯薄膜层与外界的乙醇发生化学反应，改变该聚吡咯薄膜层的电子组态，进而改变装置的导电性，通过装置的导电性与乙醇浓度的对应关系，得到待测位置的乙醇浓度。
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本发明属于金属材料化学成分检测技术，涉及对锻造铝合金LD7-1中铅元素含量测定方法的改进。其特征在于，测定铅含量的步骤如下：试剂准备；制备试样溶液；制备浓度不同的铅标准溶液稀释液；测定铅标准溶液稀释液的吸光度值；绘制铅含量的工作曲线；测定试样溶液的吸光度值；确定试样溶液的铅含量。本发明不使用纯铝做空白溶液，在系列标准溶液中需加入纯铝溶液，提高了测试效率；避免了环境污染，消除了对试验人员的安全威胁。
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