广西有色金属化学分析技术理论与应用

铬的快速精确测定方法及铬的提取制造产品工艺 738     

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本发明涉及一种铬的快速精确测定方法及铬的提取制造产品工艺，通过加入酸溶解含铬物质：金属铬、铬合金、铬铁矿、铬化合物，再加入特种物质去除铬溶液中杂质，制成高纯铬溶液，再对铬溶液进行化学方法和仪器分析，快速测定铬的含量及提取铬制成铬系产品。该方法由于先提纯了金属铬离子，充分排除了其它金属离子对铬的影响，使铬的测定非常快捷准确，提取的铬纯度高，制得高品质的铬系列高端产品，广泛应用于不同领域对铬系产品的需求。

无机离子速测仪 699     

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本实用新型是一种无机离子速测仪,它由振荡器(1),电流产生器(2),放大器(3),整流指示器(4)和电源(5)等组成。它是化学分析中一种测定无机离子的仪器,其测定方法是选择一种能跟被测离子反应的试剂和一种不能跟被测离子反应的试剂,分别与标本液进行混合,经过反应产生离子数量不等并由此导致电导度不等现象反映在电流计指针上,测定时读出指针读数即可求出被测离子的含量。

废水中重金属Pb的测定方法 979     

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本发明属于分析化学领域，尤其涉及一种废水中重金属Pb的测定方法。一种废水中重金属Pb的测定方法，包括以下步骤：(1)制作Pb标准溶液曲线；(2)取废水水样100mL放入烧杯中，加入浓硝酸5mL，在电热板上加热消解；(3)当水样蒸至85mL，再加入5mL浓硝酸和2mL双氧水，继续于电热板上加热消解；(4)当水样蒸至剩余70mL，取下来冷却，待冷却后，加入2mL10％的氯化铵和10mL 3mol/L的HCl，装入比色管中，定容到100mL，若溶液比较混浊，则先过滤再测定；(5)用原子吸收光谱法测定并记录数据结果，将测定结果代入Pb标准溶液曲线，计算，即可得废水中重金属Pb的含量。本发明的方法能够准确测定Pb的含量；本发明的方法可操作性强，成本低廉。

测定污泥有机质含量的方法 907     

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本发明属于污泥中有机质含量测定技术领域，尤其涉及一种测定污泥中有机质含量的方法。一种测定污泥有机质含量的方法，包括如下步骤；样品预处理、消解、测定和结果计算。本发明的方法适用于有机质含量＞3％(30g/kg)以上的污泥样品，通过测定消解液中Cr³⁺的吸光度，间接的得出污泥样品中有机质的含量；不仅可以简化操作流程，提高测定结果的准确性，而且大大减少硫酸亚铁的用量，符合绿色化学的宗旨。本发明所述的方法尤其适用于实验室大批样品分析。

基于改进遗传算法的SVM卷烟感官质量预测方法 628     

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本发明涉及一种基于改进遗传算法的SVM卷烟感官质量预测方法，解决的是无法满足评价指标特征值的正确选取、准确度低的技术问题，通过采用包括(1)根据SVM算法，选择核函数为径向基核函数；(2)采用改进遗传算法优化径向基核函数参数，得到最优参数，根据最优参数构建改进SVM算法模型；(3)定义训练数据集与测试数据集，利用改进SVM算法模型构建预测系统；(4)将至少两种不同的评价卷烟质量的指标值输入预测系统，分别进行分类测试和组合测试，挑选最优指标值；所述指标值包括影响卷烟感官质量的化学成分或经验值的技术方案，较好的解决了该问题，可用于烟草行业卷烟感官质量分析预测中。

废水中重金属Cr的测定方法 827     

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本发明属于分析化学领域，尤其涉及一种废水中重金属Cr的测定方法。一种废水中重金属Cr的测定方法，包括以下步骤：(1)制作Cr标准溶液曲线；(2)取废水水样100mL放入烧杯中，加入浓硝酸5mL，在电热板上加热消解；(3)当水样蒸至85mL，再加入5mL浓硝酸和2mL双氧水，继续于电热板上加热消解；(4)当水样蒸至剩余70mL，取下来冷却，待冷却后，加入2mL10％的氯化铵和10mL?3mol/L的HCl，装入比色管中，定容到100mL，若溶液比较混浊，则先过滤再测定；(5)用原子吸收光谱法测定并记录数据结果，将测定结果代入Cr标准溶液曲线，计算，即可得废水中重金属Cr的含量。本发明的方法能够准确测定Cr的含量；本发明的方法可操作性强，成本低廉。

旋转压缩机内部气体泄漏测试平台及其测试方法 968     

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本发明公开一种旋转压缩机内部气体泄漏测试平台，涉及旋转压缩机泄漏特性测试技术领域。包括旋转压缩机的气缸本体、供气装置和测量装置，气缸本体内由调节活塞分隔成左腔室和右腔室，气缸本体的左腔室和右腔室分别连通供气装置的输气端；供气装置中存储有两种成分单一的测试气体，并能够对其输出气体的压强进行调节；左腔室或右腔室连通测量装置中的过滤器，过滤器中放置有过滤试剂，过滤试剂唯一能够与未连通所述过滤器的左腔室或右腔室中的测试气体进行化学反应，且不生成气体；过滤器底部连接有重量称量装置。本发明通过将难于测量的气体利用化学反应使泄漏气体留在液体中，从而使泄漏气体容易测量，解决了泄漏气体测量难的难题。

测定桉树人工林的植被与土壤耦合协调度的方法 678     

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本发明属于土地管理技术领域，公开一种测定桉树人工林的植被与土壤耦合协调度的方法，包括以下步骤：（1）样地设置：将桉树人工林分为幼龄林、中林龄、近熟林、成熟林和过熟林，然后计算5个林龄在测试区域的面积、蓄积综合权重，并结合测试区域桉树人工林分布情况，选择权重最大的区域进行样点分配；（2）植物样品调查与分析：对样地内所有乔木进行每木调查，记录树种名称、胸径、树高，同时，在每个样地内选择5株发育良好的桉木，摘取东南西北4个方位的成熟叶混匀待测；（3）土壤样品采集与分析：在样地内按梅花形取样，用土钻钻取由浅到深5个层次的土壤样品并混合，将混合样带回实验室风干研磨待测土壤化学形状；（4）建立耦合模型。

烧结特性测定试验装置 1094     

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本实用新型公开了一种烧结特性测定试验装置，其包括加热温控系统、样品支架、数据采集系统和测试探针。材料烧结过程常伴随其电化学特性的变化(如电阻、电导)，本实用新型通过温控系统控制样品烧结工艺温度，同时利用测试探针和LCR数字电桥测量样品烧结过程的电阻变化情况，进而表征样品烧结特性。本装置利用测试探针的微间距优势及烧结过程中电化学性质变化的特点，实现了高灵敏度测定样品烧结特性的功能，解决传统利用热分析或高温影像投影法等方式表征烧结特性的诸多弊端。

适用于现场开展的复合绝缘材料老化无损测量方法 680     

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本发明公开了一种适用于现场开展的复合绝缘材料老化无损测量方法，涉及复合绝缘材料技术领域，包括：S1、对目标复合绝缘材料进行现场测试，收集的原始特征参量；S2、将测量到的原始特征参量作为输入量，输入已训练好的BP神经网络，根据BP神经网络输出的结果得到对目标复合绝缘材料的老化评估。本发明从绝缘材料化学结构、电气性能、物理变化的角度进行现场测量，并通过训练好的BP神经网络对测试数据进行分析，能够对复合绝缘材料的老化状态进行定量分析，精度高且实现现场无损测量。

新型检验科用试管运输盒 1021     

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一种新型检验科用试管运输盒，包括箱体，箱体顶端面开设数个试管通孔，试管通孔内部设置试管，箱体左右两侧开设旋钮槽，旋钮槽内设置旋钮，箱体内设置转轴，箱体内部左右两侧面开设四个导向槽，箱体内设置压板，同一导向槽内的压板两端部通过连杆连接，旋钮槽侧面与对应的导向槽侧面间开设连接通孔，连接通孔中间穿过弹力绳，旋钮内端面开设半球形盲孔，旋钮槽内部开设卡扣盲孔，卡扣盲孔内部设置卡块，卡块通过压缩弹簧与卡扣盲孔内部固定连接，卡块的外端为半球形。本实用新型结构简单，价格低廉，操作简单，且能够有效防止大小不同的试管晃动，适用于试管的长、短距离运输，可在化学、生物类实验室或医疗场所推广使用。

关于微量爆炸物的公共安全监测系统 623     

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本发明提供了一种关于微量爆炸物的公共安全监测系统，包括微量爆炸物监测模块、危险报警模块和爆炸物测控管理平台，所述的危险报警模块与爆炸物测控管理平台远程通信连接，微量爆炸物监测模块用于通过无线传感器网络采集微量爆炸物的化学量参数信息，并将微量爆炸物的化学量参数信息发送至爆炸物测控管理平台，爆炸物测控管理平台对微量爆炸物的化学量参数信息进行分析处理，在化学量参数信息异常时将化学量参数信息和异常爆炸物的定位信息发送至危险报警模块进行报警。本发明通过无线传感器网络实现了微量爆炸物的智能监测，系统成本低。

测定高性能混凝土中氯离子含量的方法 592     

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本发明涉及一种测定高性能混凝土中氯离子含量的方法,包括以下步骤:(1)通过常温浸泡振荡法提取高性能混凝土中的自由氯离子和总氯离子;(2)利用改进的佛尔哈德化学滴定法分别测定步骤(1)得到的自由氯离子滤液和总氯离子滤液中的氯离子含量。该方法操作简单、提取完全、结果稳定、操作方便,能满足低浓度氯离子溶液的含量测定要求,可广泛应用于海洋、化冰盐等氯盐环境下高性能混凝土结构的耐久性分析和服役寿命研究。

医学检验用试剂摇匀装置 967     

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本实用新型公开了一种医学检验用试剂摇匀装置，包括支撑架，所述支撑架的内部设置有驱动装置，所述支撑架的顶部设置有安装架，所述安装架的内部设置有放置架，所述放置架内腔的底部固定安装有放置块，所述放置块的顶部开设有放置槽，且放置槽的内部放置有试管，所述放置架内腔的上方设置有挡板，所述挡板的表面开设有通孔。本实用新型通过支撑架、驱动装置、安装架、放置架、放置块、试管、挡板和通孔的设置，可带动试管匀速转动对内部试剂进行摇匀混合，提高试剂的混合效率，同时解决了现有的医学检验装置往往缺乏试管的摇匀装置，需要手动才能够将化学试管中的试剂进行混合，摇匀过程中容易造成碰撞的问题。

医疗检验科试管清洁装置 999     

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本发明涉及医疗器械技术领域，尤其为一种医疗检验科试管清洁装置，包括顶盖和壳体，所述顶盖中央位置固定连接有电机，所述壳体顶端两侧开设有凹槽，所述壳体底端左右两侧开设有两处通孔，所述壳体顶部通过凹槽与顶盖固定连接，所述顶盖底端内侧固定连接有两处第三弹簧，所述第三弹簧底端固定连接有垫块，所述垫块两侧滑动连接有活动杆，所述活动杆一侧固定连接有第一弹簧，通过设置的发热管和吸附层，可以杀死清洗液中的细菌残留，并且对清洗之后的清洗液中含有的大量化学物质吸附，经过过滤处理流入出水口，减少细菌的传播与化学物质的排放，减少医疗污染源，有利于环保，具有巨大的经济效益和广泛的市场价值，值得推广使用。

九味补血口服液中药制剂的一测多评含量测定方法 940     

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本发明公开了一种九味补血口服液中药制剂的一测多评含量测定方法，采用UPLC‑MS/MS法，同时测定九味补血口服液中药制剂中16种化学成分的含量。本发明能快速、有效地对九味补血口服液中16种成分的含量进行测定，方法灵敏度高、专属性及重现性良好，检测结果准确、可靠，为提高九味补血口服液的质量控制技术水平和健全质量控制体系提供有效方法，从而保证九味补血口服液的质量均一、稳定及临床疗效和安全。

采用一测多评法测定古羊藤中绿原酸、咖啡酸和4-甲氧基水杨醛含量的方法 899     

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本发明属于化学技术领域，具体涉及一种采用一测多评法测定古羊藤中绿原酸、咖啡酸和4‑甲氧基水杨醛含量的方法。所述测定方法采用HPLC法，以绿原酸为内参物，建立其与咖啡酸、4‑甲氧基水杨醛的相对校正因子，利用相对校正因子计算古羊藤中咖啡酸、4‑甲氧基水杨醛的含量。本发明的测定方法只使用一个对照品实现对多个成分的同步测定，降低了购买价格高昂对照品的检测成本，同时更简便、全面地对中药进行质量控制，提高了同步测定多个成分的工作效率。

ASE-HPLC测定萜烯树脂中有机溶剂残留量的方法 962     

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本发明提供了一种ASE‑HPLC测定萜烯树脂中有机溶剂残留量的方法，旨在提供一种操作简便、省时高效的ASE‑HPLC法测定萜烯树脂中有机溶剂残留量的方法；该方法：准确称取样品1g置于10mL萃取池中，用正己烷对样品在温度80℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行高效液相分析；2)高效液相色谱仪的参数设置如下：流动相：甲醇‑水‑乙腈；流速：1ml/min；柱温：30℃；色谱柱Phenomenex C18；属于化学检测技术领域。

液质谱串联法测定清热镇咳糖浆中白花前胡甲素的方法 1026     

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本发明提供了一种液质谱串联法测定清热镇咳糖浆中多种成分的方法，旨在提供一种操作简单，色谱峰分离度好的液质谱串联法测定清热镇咳糖浆中多种成分的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用甲醇对样品在甲醇定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行色谱分析；属于化学检测技术领域。

基于半导体光电二极管的高集成度光谱探测系统 679     

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本发明提供的是一种基于半导体光电二极管的高集成度光谱探测系统，由半导体光电二极管探测阵列、偏置电压电路、跨阻放大器(TIA)阵列、模拟数字(AD)转换电路阵列、光谱重构系统、信息显示系统和光谱响应函数系统组成，可实现结构简单的高性能小型化光谱仪，可广泛应用于光学检测、生物化学分析、工业自动监测、军事侦察、天文研究等领域。

喀斯特植物叶片全磷含量无损监测方法 718     

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本发明公开了一种喀斯特植物叶片全磷含量无损监测方法。采集植物叶片的光谱反射率数据和测定对应植物叶片的全磷含量，运用分数阶微分技术对光谱反射率进行预处理，将预处理的数据与植物叶片的全磷含量数据进行皮尔逊(Pearson’s)相关性检验，剔除相关性不显著的光谱波段，将传统回归分析方法与人工神经网络相结合，建立人工智能模型；模型建好后，将光谱反射率数据输入到人工智能模型中反推出相应植物叶片的全磷含量。本发明相比于实验室化学提取植物叶片全磷的方法，本方法不仅速度快而且对叶片本身无伤害，此外，相较于传统回归模型(如偏最小二乘回归模型(PLSR))，预测精度约提高30%。

快速溶剂萃取联合QuEChERS净化法测定理肺丸中盐酸麻黄碱的方法 693     

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本发明公开了一种快速溶剂萃取联合QuEChERS净化法测定理肺丸中盐酸麻黄碱的方法，旨在提供一种节约提取时间，检测结果准确可靠的测定理肺丸中盐酸麻黄碱的方法；其技术要点：1)制备对照品储备液；2)准确称取样品1g置于10ml萃取池中，用正己烷对样品进行除酯提取温度为80℃，静态提取时间为5min，提取次数为1次，冲洗体积100％)后以甲醇为提取溶剂，提取温度为80℃，静态提取时间为8min，提取次数为3次，提取完成后将提取液定容至25ml，吸取1.5ml于装有300mg PSA的2ml离心管中，漩涡2min，离心力25700×g离心3min，取上清液进行高效液相分析；属于化学提取技术领域。

高效液相色谱法测定萜烯树脂中有机溶剂残留量的方法 829     

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本发明提供了一种高效液相色谱法测定萜烯树脂中有机溶剂残留量的方法，旨在提供一种操作简便、灵敏度高的HPLC法测定有机溶剂残留量的方法；该方法：取萜烯树脂细粉2g置于20ml量瓶中，加18ml石油醚，加热回流20min，放冷至室温，加石油醚至刻度、摇匀，用C18小柱过滤后，取得滤液即得供试溶液；2)高效液液相色谱分析；属于化学检测技术领域。

ASE-UPLC测定奶粉中三聚氰胺的方法 1071     

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本发明提供了一种ASE‑UPLC测定奶粉中三聚氰胺的方法，旨在提供提取时间短，且重现性好，并且可控性强的ASE‑UPLC测定奶粉中三聚氰胺的方法：称取奶粉2g，用20g石英砂混匀，将混合均匀的样品装入萃取池中，以50％甲醇水溶液作为萃取溶剂，压力7.5Mpa，温度70℃，静态萃取时间3mi n，冲洗体积60％，吹扫时间200s，静态循环3次；提取完成后将提取液用甲醇定容至25mL，吸取1.5mL于装有300mg PSA的2mL离心管中，漩涡2min，离心3min，取上清液进行超高效液相分析；属于化学检测技术领域。

ASE-UPLC测定通宣理肺丸中盐酸麻黄碱的方法 801     

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本发明提供了一种ASE‑UPLC测定通宣理肺丸中盐酸麻黄碱的方法，旨在提供一种提取时间短，且重现性好，提取完全并且可控性强的测定盐酸麻黄碱的方法；该方法为：准确称取样品1g置于10mL萃取池中，用正己烷对样品进行除酯提取，所述的提取温度为80℃，静态提取时间为5min，提取次数为1次，冲洗体积100％，再以甲醇为提取溶剂，提取温度为80℃，静态提取时间为8min，提取次数为3次；提取完成后将提取液定容至25mL，吸取1.5mL于装有300mg PSA的2mL离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行超高效液相分析；线性考查；属于化学检测技术领域。

快速测定乌桕叶片中四种单宁类物质的方法 913     

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本发明公开了一种快速测定乌桕叶片中四种单宁类物质的方法，属于分析化学技术领域。本发明反相高效液相色谱方法，在色谱柱：ZORBAX?Eclipse?Plus?C18(250mm×4.6mm?i.d，5μm)，流动相组成的体积比：乙腈：0.1％磷酸水溶液＝5～23 : 95～77，流速：1.0mL/min，柱温：25℃，进样量：3～5μL的检测条件下分别建立四种单宁类物质标准曲线和测定乌桕叶提取物中四种单宁类物质的含量。本发明的方法能快速、同时对乌桕叶提取物中的四种单宁类物质的含量进行测定，本发明的方法准确度、重复性、稳定性好，为其它富含单宁类物质的植物开发利用提供了方法论基础。

快速萃取-超高效液相色谱法测定溶剂残留量的方法 772     

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本发明提供了一种快速萃取-超高效液相色谱法测定溶剂残留量的方法，旨在提供一种操作简便、省时超高效的快速萃取-超高效液相色谱法测定萜烯树脂中溶剂残留量的方法；该方法：准确称取样品1g置于10mL萃取池中，用乙酸乙酯对样品在温度80℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心2min，取上清液进行超高效液相分析；属于化学检测技术领域。

测定钨钼矿中钨、钼含量的方法 929     

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本发明公开了一种测定钨钼矿中钨、钼含量的方法，具体涉及分析化学领域。所述方法包括试料加入聚四氟乙烯坩埚后，加水润湿；分别加入硫酸磷酸混酸、氢氟酸‑硝酸混酸后，于电热板加热；电热板加热保温后，冷却至150～160℃；加入硒‑酒石酸内标溶液，在电热板上继续加热至溶液澄清透明后取下冷却，得试液；向试液中加入732型阳离子交换树脂，振荡，于电感耦合等离子体发射光谱仪上进行内标法测定。本发明测定钨钼矿中钨、钼含量的方法能有效分解样品，磷酸根与钨、钼有效结合形成稳定络合物，防止水解，且在电感耦合等离子体发射光谱发测定中能消除记忆效应，降低检出限，提高测定效率。

测试被硫酸盐侵蚀的混凝土内部硫酸根离子浓度的方法 666     

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本发明公开了一种测试被硫酸盐侵蚀的混凝土内部硫酸根离子浓度的方法，包括如下步骤：试样制备，钻取芯样；切片；粉末试样的研磨制备；硫酸根离子浓度测定；灼烧瓷坩埚至恒重；最后加入硫酸钡，按照标准化学分析方法进行硫酸根离子浓度检测，可以精确获得混凝土受硫酸盐腐蚀的深度及该深度范围内硫酸根离子含量的分布情况，为深入研究硫酸根离子在混凝土内部扩散的机理提供了测试依据。

测定松节油密度不确定度的评定方法 764     

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本发明公开了一种测定松节油密度不确定度的评定方法，其技术要点：依次包括下述步骤：1)采用DM45全自动密度仪测定松节油的密度测定松节油密度；2)分析不确定的主要来源：(1)重复测量；(2)仪器准确度；(3)仪器密度数字显示；(4)温度准确度；3)测量不确定度各分量的评定：(1)重复测量引起的不确定度U1的评定；(2)仪器准确度引起的不确定度U2的评定；(3)仪器密度数字显示引起的不确定度U3的评定；(4)温度准确度引起的不确定度U4的评定；(5)合成不确定度Uc的评定；(6)扩展不确定度U的评定；属于化学检测技术领域。