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本发明属于电化学技术领域，公开了一种带红细胞压积补偿的高精度尿酸电化学试纸，由下至上依次由基片层、测量反应腔体、工作电极的电极层、酶层、覆盖层和用于保护覆盖层上端的隔片层贴合组成；酶液覆盖于测量反应腔体内表面。电化学工作电极是电化学尿酸测量工作电极，第二对电极是电化学尿酸测量对电极；在相应的测试仪上利用HCT的测试值，通过HCT对血糖浓度的影响曲线来校准电化学尿酸测量值，最终记录和显示在测试仪上。通过红细胞比容补偿后，能达到10％‑70％的范围保证测量精度，极大的拓展了适用范围，对婴儿、孕产妇女、老人红细胞比容偏高偏低人群的检测有积极的意义。
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本发明公开了一种还原石墨烯复合材料构建的电化学手性传感器，还原石墨烯复合材料是以手性大环化合物功能化还原石墨烯后制得，所述手性大环化合物的分子式为C49H66N6O6。电化学手性传感器，是以所述还原石墨烯复合材料修饰基底电极构建而成。该还原石墨烯复合材料构建的电化学手性传感器是在酪氨酸对映体的识别和检测中应用。本发明的还原石墨烯复合材料能够用于电化学手性传感器基底电极的修饰，实现对酪氨酸对映体的识别和检测，具有操作简便、响应快速、成本低廉、准确度高、灵敏度高、检出限低的特点。
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本发明涉及一种TC27合金高倍试样的化学抛光方法，特别是涉及了一种钛合金金相高倍试样的化学抛光所用腐蚀剂及其操作方法。本化学抛光法，可以有效减轻日常工作强度，大幅提高生产效率。并且化学抛光的方法由于不受试样形状、大小的限制，对于磨面原来的光洁度要求不高，抛光表面不产生变层，抛光完成后对一般检测可以不用再次腐蚀就能直接进行高倍检查。这种化学抛光方法主要用于航空、航天、武器装备、工业机械等领域的大型钛合金锻件的高倍金相检测中。
氧化铜纳米针/氮掺杂石墨烯复合材料的非酶葡萄糖电化学传感器的制备方法，包括以下步骤：（1）氧化铜纳米针/氮掺杂石墨烯复合材料的制备：将100～300?mg?Cu(OAc)2加入3～5?mL?1?mg/mL的氧化石墨烯水溶液中，混匀；然后逐滴加入5～8?mL?NH3·H2O，溶液转移进高温高压反应釜中，150～200℃反应15～24小时；沉积物用水洗涤、离心分离、60℃干燥，既得氧化铜纳米针/氮掺杂石墨烯纳米复合物；（2）非酶葡萄糖电化学传感器的制备：本发明的显著特点在于制备方法简单，经实际检验本发明的传感器检测限达到了0.01μM，相对于现有公布的同类传感器检测限提升10倍左右。
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本发明公开了一种氮掺杂氧化锌/碳中空多面体光电化学传感材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。该方法以硝酸锌、1‑甲基咪唑和2‑甲基咪唑为原料，甲醇为溶剂，首先采用共沉淀法制备出多面体锌基‑沸石咪唑类骨架材料，然后该材料在氮气氛围下经过高温煅烧，制备出氮掺杂氧化锌/碳中空多面体光电化学传感材料。氮掺杂氧化锌/碳中空多面体材料是由纳米颗粒组装而成，其大小约为1.0μm，表面粗糙，比表面积高达534.1 m2 g‑1。该材料应用在光电化学传感器中检测谷胱甘肽分子，展现出较宽的检测线性范围(10‑1200μM)、检出限值(8.0μM)和抗干扰能力。该发明方法简单易操作实施、成本低、产率高、重现性好。
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本发明公开了一种基于八元瓜环检测L‑苯丙氨酸的荧光探针及其检测方法，其分子式为C48H48N32O16@C20H18ClNO4，化学结构式如附图1所示。其检测方法是将所述荧光探针加水稀释，得探针标准溶液，然后向探针标准溶液中加入待测物水溶液，静置5‑20s后以固定激发波长350nm进行荧光发射光谱测定，并绘制激发出的该激光波长处的荧光强度的变化曲线；根据变化曲线计算荧光探针溶液中加入待测物水溶液前后分别对应521.04nm下的荧光发射光谱强度变化，即可对L‑苯丙氨酸进行检测。本发明是一种新型的荧光探针，具有能检测水中的L‑苯丙氨酸的特点，且具有灵敏度高、检测成本低、样品处理简单、操作方便、测定快速以及实时检测的特点。
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本发明公开了一种基于十元瓜环检测L‑色氨酸的荧光探针及其检测方法，其分子式为C60H60N40O20@C20H18ClNO4，化学结构式如附图1所示。其检测方法是将所述荧光探针加水稀释，得探针标准溶液，然后向探针标准溶液中加入待测物水溶液，静置5‑20s后以固定激发波长350nm进行荧光发射光谱测定，并绘制激发出的该激光波长处的荧光强度的变化曲线；根据变化曲线计算荧光探针溶液中加入待测物水溶液前后分别对应538.95nm下的荧光发射光谱强度变化，即可对L‑色氨酸进行检测。本发明是一种新型的荧光探针，具有能检测水中的L‑色氨酸的特点，且具有灵敏度高、检测成本低、样品处理简单、操作方便、测定快速以及实时检测的特点。
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本发明提供了一种烤烟化学成分协调性评价方法及装置，包括：确定烤烟的各个化学成分协调性指标，通过层次分析法确定各个化学成分协调性指标的权重；获取样品烤烟的各个化学成分协调性指标的测量值，根据各个化学成分协调性指标的预置适宜区间或预置适宜值对对应的测量值进行打分；将各个化学成分协调性指标的打分结果根据对应的权重进行累加计算得到样品烤烟的化学成分协调性评价分数。本发明通过层次分析法对常规化学成分协调性指标科学地进行权重分析，再对各个化学成分协调性指标的测量值进行打分，再结合各个指标的权重和打分结果进行计算，能够快速准确地对烤烟化学成分协调性进行量化评价。
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本发明一种比率荧光、比率吸收或目视检测微量F-的探针方法，属分析化学领域。方法是用(E)-2-(2, 4-二乙酰氧基苯基)乙烯基-8-乙酰氧基喹啉，简称探针，作为检测微量F-的荧光和比色探针。在乙腈溶液中，利用探针形成的比率荧光强度或比率吸光度随F-浓度变化，用校正曲线法定量测定F-；荧光法和紫外-可见吸收法检测F-的浓度线性范围分别为20~200μM和40~400μM，检测限分别为1.6μM和16.5μM；探针用于定性和半定量目视检测微量F-，日光和紫外灯下探针溶液颜色随F-浓度增加，分别由无色变为黄色至橙红色或由蓝色变为黄色至橙红色；还可用浸有探针的滤纸条检测F-离子，检测限低至50μM。
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一种NO3-离子的检测试剂及应用属分析化学技术领域。建立了一种以9, 10-双吡啶基乙烯蒽阳离子衍生物作为荧光探针a，用于荧光法检测pH值中性水溶液中的微量NO3-。在水溶液中，测定NO3-时，以470nm为荧光激发波长，测定575nm处的荧光强度，检测的浓度线性范围为1.5×10-7～2.1×10-5mol·L-1，检测限低至10-8mol·L-1。同时，在活细胞成像中，探针a与NO3-在细胞内染色后，荧光倒置显微镜检测显示了清晰的黄色荧光细胞分布，对细胞影像拍照获得清晰的细胞轮廓影像，染色具有特定区域的选择性聚集能力。
本发明一种分别检测微量Mg2+、Zn2+或F-的紫外比率吸收光谱法属分析化学领域。用双-(7-羟基-香豆素-8-醛)缩乙二胺，简写为试剂s1，为检测微量Mg2+、Zn2+或F-的试剂。测定Mg2+时，DMF（N, N-二甲基甲酰胺）溶液中，在290nm，370nm和430nm波长处形成比率吸收，在335nm和405nm波长处有等吸收点；测定Zn2+时，DMF/H2O（1/4，v/v）溶液中，在290nm，350nm和420nm波长处形成比率吸收，在330nm和400nm波长处有等吸收点；测定F-时，DMF溶液中，在290nm和390nm波长处形成比率吸收，在348nm波长处有等吸收点。检测Mg2+、Zn2+或F-的浓度线性范围均为两个数量级，检测限低至10-7mol·L-1。试剂s1的制备方法是以7-羟基香豆素和乙二胺为原料，在乙二胺的两端连接8-甲酰基-7-羟基香豆素得到。结构式为：。
本发明一种检测溶液或细胞中10-7~10-5M低浓度H2O2的方法，属分析化学领域。以化合物(E)-2-(2, 4-二羟基苯基)乙烯基-8-羟基喹啉为检测微量H2O2的荧光探针。在乙腈/H2O溶液（v/v，3/2，pH?11）中，利用探针的特征荧光强度或吸光度随H2O2浓度变化，其它共存氧化或还原物质不干扰测定。荧光法和紫外吸收法检测H2O2的浓度线性范围分别为8.3×10-7~4.3×10-5M和8.5×10-7~5.2×10-5?M，检测限分别为2.3×10-8?M和8.9×10-7M。目视检测H2O2，日光和紫外灯下探针溶液颜色由橙红色变为无色。在活细胞内H2O2使探针荧光猝灭，用荧光成像可视检测细胞内H2O2。
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本发明提供一种参芎葡萄糖注射液的化学成分鉴定及活性成分筛选方法，属于中药制剂质量控制的技术领域。本发明采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器-串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-DAD-Q/TOF)对参芎葡萄糖注射液中主要化学成分进行全面的在线分析鉴定，确定化合物的结构；同时进一步将心肌细胞萃取技术和超高效液相色谱-电喷雾-三重四级杆串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)分析技术相结合，对参芎葡萄糖注射液中活性成分进行筛选。本发明可以快速、有效地确定中药各成分的化学结构及其主要活性成分，可为参芎葡萄糖注射液的质量评价提供科学试验依据。
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本发明公开了一种基于大数据的学习行为分析系统，包括系统管理模块、客户端、学习行为数据采集模块、学习行为数据挖掘与分析模块、数据存储模块以及个性化学习模块；系统管理模块包括用户管理、信息管理和权限管理；客户端包括学生端、教师端和教学管理层；学习行为数据采集模块包括课程学习单元、兴趣小组单元、学习论坛单元；数据存储模块包括学生模型、领域知识模型、资源描述模块和教学模型；学习行为数据挖掘与分析模块包括模式挖掘、决策推理、能力评估、学习诊断、教学策略和个性化资源推荐；本发明对学生访问相应的平台时的学习序列行挖掘分析，得到有价值的关联规则和群体特征序列，用于对学习内容进行自适应的推荐，实现个性化的教学。
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本发明公开了煤灰成分快速分析方法，它包含以下步骤：称取适量试样、加盖密封消解罐消解、然后加入4%硼酸、再加盖密封消解、定容至刻度、空白溶液的制备、混合标准溶液的制备、在ICP-OES光谱仪上用空白溶液调零，换算为煤灰中各成分的百分含量。本发明的有益效果是：煤灰样品制备好后，先消解再用ICP-OES法分析，在4小时分析时间内即可得到煤灰成分全分析的所有结果，用标准煤灰样制作标准溶液，轻松实现标准溶液与样品溶液完美匹配，省掉了国家标准方法中化学分析的各种繁杂手续及配制多种标准溶液的大量工作，大大节约了时间、成本和人力，提高了分析效率，缩短了分析周期。
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本实用新型公开了一种化工分析用加快溶解仪器，包括底座，所述底座上设置有溶解组件，所述溶解组件包括溶解杯，所述溶解杯的内表面粘接有第一搅拌叶，所述溶解杯内表面的顶部粘接有内齿环，所述底座顶部通过支撑杆固定连接有固定环，所述固定环的顶部固定连接有支撑环，所述支撑环的顶部设置有搅拌装置，所述搅拌装置包括安装板，本实用新型涉及化学实验设备技术领域。该化工分析用加快溶解仪器，通过在溶解杯内部设置第二搅拌轴，且通过搅拌装置中电机驱动，通过带动搅拌轴和溶解杯分别带动第二搅拌叶和第一搅拌叶以相反的方向转动可以更加的快速将不同中化学试剂进行搅拌均匀，使其溶解速度更加快速，加快化学实验的进程。
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本发明提供了一种铸镁型砂中阻燃剂烷基磺酸钠含量的分析方法，首先将铸镁型砂样品用氨基苯盐酸盐溶液和化学纯CCl4进行萃取，然后加入中性乙醇；加入指示剂间甲酚紫溶液，然后用0.1N的NaOH溶液滴定，滴至指示剂间甲酚紫成淡紫色为终点；最后样品中烷基磺酸钠含量进行计算。本发明采用有机溶剂萃取铸造型砂中的烷基磺酸钠，然后通过化学滴定的方式分析其含量。申请发明人经过大量的实验研究，该分析方法步骤少，简单快捷，分析结果准确，完全可以在镁合金铸造领域和化工行业中应用。
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本发明涉及学习系统技术领域，公开了基于深度强化学习的个性化学习系统及方法，包括个性化学习终端、个性化数据分析处理端以及个性化学习服务端，所述个性化学习终端还包括电子教材交互模块、作业与考试模块、个人学习档案管理模块、疑难问题互动交流模块与资源查询模块，所述个性化数据分析处理端包括个性化学情数据预处理模块、学习内容个性化推荐模块和学习结果智能测评模型构建模块，优点在于：通过整合了学习交互活动终端、个性化模型分析端、个性化学习服务端等多环节的系统资源，支撑学习者依据学习目标，应用个性化学习服务中心提供的服务，快速获取合适的学习资源和学习策略，完成学习目标并进行自我评价，实现自我导向学习。
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本发明属于电解液模拟制备技术领域，具体涉及一种高电导率、高电压电解液模拟构建分析方法，包括分子力场的创建、全原子分子动力学模拟、量子力学计算步骤，本本发明方法将分子动力学模拟和量子力学计算相结合，能够为制备与电极材料匹配性较好的电解液体系提供精准的评价方法，降低研究的经济、人力、物力成本，并提高对电解液体的电化学窗口电压和电导率的预测精度。
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本发明公开了一种基于GC‑MS技术分析金铁锁中挥发油及脂肪酸的方法，该方法采用水蒸气蒸馏法提取金铁锁中挥发油，通过GC‑MS对其挥发油化学成分进行分析与鉴定；利用索氏提取法提取金铁锁中脂肪酸，通过GC‑MS对甲酯化后的脂肪酸进行分析。通过峰面积归一化法计算各成分的相对含量，鉴别金铁锁的化学成分。该方法从金铁锁挥发油中共鉴定出50种化学成分，其相对含量占挥发油总量78.69％。本发明建立的金铁锁挥发油和脂肪酸化学成分GC‑MS分析方法操作简单、迅速灵敏、准确度高，可为金铁锁质量评价提供参考。
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本发明涉及头花蓼不同极性部位抑菌作用的谱效学分析方法。具体的，包括以下步骤：材料提供，药物提取与分离，UPLC分析与质谱分析，最低抑菌浓度的测定，头花蓼不同极性部位各峰与1/MIC之间的偏最小二乘回归分析。本发明通过UPLC‑TOF‑MS质谱联用技术能够全面的分析确定头花蓼不同极性部位的化学成分并结合药效试验，采用PLSR法分析筛选、确定头花蓼中的抑菌物质，从分子化学水平阐明头花蓼在治疗大肠埃希菌、铜绿假单胞杆菌尿路感染药效物质基础。
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本发明公开了一种多基因座STR分析方法，该方法利用化学连接将一个特定长度的单链DNA片段有选择地连接到不同荧光标记的STR片段上，从而将单个荧光染料能够标记的STR片段数可以扩展一倍甚至更多；并解决了当多色染料(多于5色)用来标记更多STR片段时，会因染料间较严重的荧光光谱交叉问题而在被检测时难以确定各个特定的染料，从而不能确定所标记片段的基因座归属(即基因分型)问题。
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本发明涉及电化学分析技术领域，尤其是一种基于磁性纳米NiFe2O4的电化学传感器的制备方法及应用，由玻碳电极和NiFe2O4分散液组成，其中，电极结构为在玻碳电极表面涂覆一层NiFe2O4分散液，NiFe2O4分散液的用量为2-5μL，其能够准确的对芦丁和槲皮素进行同时检测，降低对芦丁和槲皮素检测的工艺复杂性，降低成本；并且其重现性良好、被常见金属离子以及200倍的葡萄糖、甘氨酸、柠檬酸及精氨酸等杂质的干扰影响程度较低；并且该电极还可以应用于对金樱子、红花、槐米中的芦丁和槲皮素进行同时检测，并且检测方法简单，易于操作。
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本发明属于分析化学领域气体分析技术，涉及金属粉末中氧含量的分析方法的改进，包括如下步骤：将待测金属粉末放入高纯镍囊或镍箔中，将其包裹并压实，赶除包裹内的空气；将上述镍囊或镍箔放入脉冲加热炉中的石墨坩埚中，打开动力气使下电极上升，使得石墨坩埚与固定上电极接触；通电，使待测粉末在镍囊或镍箔中高温熔融，在氦气流带动下，脉冲加热炉中的气体进入到粉尘过滤器中过滤除尘；经过上述过滤除尘的气体通过催化炉将其中的一氧化碳氧化成二氧化碳；上述通过催化炉的气体经过流量控制器进入到红外检测池中，检测出氧的含量。本发明技术方案装置简单，操作简便易行，避免了粉末外溅粘到仪器分析通道内，影响仪器分析精度或损坏仪器的问题。
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本发明属于中药提取、检测和分析技术领域，具体公开了一种毛白蜡叶挥发油的成分提取分析方法，包括以下步骤：S1、对新鲜的毛白蜡叶进行清理并粉碎，得到毛白蜡叶碎叶；称取毛白蜡叶碎叶0.3‑0.6g装入顶空瓶中，盖上瓶盖；S2、打开顶空仪，在80‑90℃下顶空萃取20‑40min；S3、通过GC‑MS联用仪检测；S4、谱图检索。本提取分析方法采用顶空法和GC‑MS联用对毛白蜡叶中挥发油成分进行提取分析，提取效率高、操作简便、无需溶剂、条件温和，检测分析时间短，并且不破坏毛白蜡叶的化学成分，不会损失最容易挥发的化合物，是研究毛白蜡叶挥发油成分的优良方法。
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本发明属于流动分析技术领域，公开了一种连续流动分析仪控制系统及方法，自动进样器；用于对试样与试剂反应后溶液分析的化学分析单元；用于对流动检测池内溶液检测的检测单元；用于对检测单元检测数据计算校正信号的数据处理单元。水样先与碱性过硫酸钾溶液混合，再经过紫外消解，再经过107℃～110℃高温消解，水中的总氮均变为硝酸盐；经与HCl溶液混合后消除NaOH干扰，分别经过两个流动检测器，以测定水样在220nm和275nm下的响应信号A220和A275；按公式计算校正信号A，总氮以N计含量与校正信号A成正比。本发明实现了测定速度快，避免人为操作引入的误差；提高测定的精密度和准确度。
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本发明公开了一种口服热淋清颗粒后大鼠尿液和粪便中两种成分的确定及其含量测定方法，含量测定方法是采用高效液相色谱质谱联用检测方法，在所建立的检测方法下对口服热淋清颗粒后尿液和粪便中两种成分没食子酸和原儿茶酸进行含量测定。本发明含量测定方法的精密度高，重现性好，稳定性好，测定结果准确，可对有效评价热淋清颗粒中的没食子酸和原儿茶酸在生物体内的排泄情况。
本发明公开了一种用于高压水热体系的三电极电化学测量系统及其制备方法，电极基座通过金属密封圈、密封圈压环和压紧螺帽固定在高温高压容腔体的安装孔内；在电极基座的轴向内端设有与外端三个通孔连通的三个锥孔，在这三个锥孔内分别安装有圆台状工作电极、圆台状辅助电极和圆台状多孔陶瓷，与安装圆台状多孔陶瓷的锥孔连通的通孔与参比电极毛细管连通，参比电极毛细管另一端与由参比电极螺帽、参比电极外壳、参比电极压环、圆台状参比电极绝缘密封件构成的参比电极腔体连通；本发明所形成的锥形自紧式密封机构使得本发明中工作电极、参比电极以及辅助电极在高压水热条件下能承受很高的温度与压力，并具有很好的密封效率和绝缘性能。
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本实用新型公开了一种固体污染物化学需氧量直接测定装置，包括超临界水氧化系统和氧传感器系统，氧传感器系统包括工作电极、固体电解质和参比电极，工作电极包括电极层、电流收集网和工作电极引线，电极层和电流收集网依次连接在固体电解质管外壁面，工作电极引线一端与电流收集网连接，另一端向外引出；参比电极包括密封绝缘层、氧缓冲烧结体和参比电极引线，氧缓冲烧结体填充在固体电解质管内，密封绝缘层安装在固体电解质管开口端，参比电极引线一端与氧缓冲烧结体连接，另一端向外引出；工作电极引线和参比电极引线的引出端分别与同一电压表的两接线端连接，本实用新型具有测定效率及精确度高，不易造成二次污染等优点。
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本实用新型公开了一种污染物化学需氧量自动测定装置，包括污染物超临界水氧化系统、参考体系和污染物氧化程度适时监测系统，污染物氧化程度适时监测系统将测量腔体和参考腔体相互隔离开，其包括固体电解质氧离子导体、工作电极和参比电极，工作电极的外侧面与设置在其外的电流收集网连接，电流收集网与测量电极引线一端连接；参比电极的外侧面与设置在其外的电流收集网连接，电流收集网与参比电极引线一端连接；测量电极引线和参比电极引线分别与同一电压表的两接线端连接；本实用新型利用氧浓差电池对污染物的氧化程度进行适时监测，直接获得污染物完全超临界水氧化所耗用的氧量，无需进行过量氧化剂的返测定。
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