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本发明提供一套基于KASP技术开发的玉米核心SNP标记及其应用。本发明利用生物信息学方法从大量种质资源基因型数据中挑选出22个玉米核心SNP标记。利用该套SNP标记组合对玉米材料进行检测，更精准、高效。在DNA质量满足一般KASP反应(或常规PCR反应)需求的情况下，检测的准确度和分辨率均很高，检测效率是SSR标记的10‑20倍，检测成本与SSR标记相当，同时检测过程中无需使用丙烯酰胺等有毒化学试剂。此外，反应体系构建可实现自动化，将导出的数据输入计算机软件，可以实现一键分析。真正实现了高通量、低成本、自动化安全检测。
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本申请公开了一种高通量合金及其制备方法、表征方法与测试方法，其中，测试方法包括：获取测试合金，测试合金包括基础合金块体、外围元素体与多种组合合金块体，每一组合合金块体包括变量元素以及定量元素，其中变量元素由一种添加元素和一种适应元素组成，定量元素包括至少一种元素；将测试合金进行预定处理；将处理后的测试合金进行切割、制样以及分析检测，以获取多种合金的物理及化学性能。本申请通过一个测试合金设置多种组合合金块体，并且每中组合合金块体中均设置有一个变量元素，能够同时获取大量的不同的合金组分，从而通过一次实验即可分析大量的合金，缩短实验时间以及资源，进一步加快合金的设计与优化。
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一种含硫酸钾土壤调理剂的制造方法，该方法是先对含钾矿物、石膏、石灰质原料进行化学全分析，检测原料的有效成分含量及其重金属是否符合农业部土壤肥料标准；再将重金属含量不超标符合土壤肥料标准的含钾矿物、石膏、石灰质原料，进行预均化，使其化学成分、水分相对稳定；然后将预均化后的原料经过破碎至直径小于5cm，进入原料储库进一步均化，使其在化学成分的波动不得超过0.5%；再后进行配料、粉磨、煅烧、复配、粉磨、检验和包装即制造成所述含硫酸钾的土壤调理剂。本发明简化了工艺流程，仅将钾元素活化，并配入土壤所需的多种中微量元素，使之成为具有修复土壤功能的土壤调理剂，能解决土壤补钾缺素等障碍问题，简化了农户施用环节。
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本发明公开了一种筛查正清风痛宁制剂中潜在致敏组分的方法，该方法包括构建细胞膜色谱‑‑CMC2、构建CMC‑HPLC/MS系统的具体步骤；正清风痛宁制剂原料或注射剂样品进入CMC系统，致敏组分，会与肥大细胞膜结合，被CMC系统识别并将出峰，其根据其在细胞膜上保留的时间对其保留组分进行接液，接液浓缩；将所得的浓缩液作为新的样品，进入HPLC/MS系统进行化学结构检测，对HPLC/MS分析中的ESI‑MS图谱进行分析，根据其分子离子峰可以判断出浓缩液中的化学成分，即为致敏组分。本发明建立了高效、灵敏的正清风痛宁制剂药物类过敏组分的筛查方法，提高了致敏组分筛选准确率。
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本发明公开了抗HFABP的单克隆抗体及其应用。通过将表达的HFABP作为抗原免疫BALB/c小鼠，筛选获得抗人HFABP蛋白的17株单克隆抗体，并对各株单克隆抗体进行磁珠和碱性磷酸酶的标记及配对，获得了能够实现最佳检测效果的配对抗体，进一步对配对的抗体进行了重链以及轻链的序列测定，通过常规方法分析获得了抗体的重链以及轻链的CDR序列。将制备的抗体应用于化学发光酶免疫分析方法（CLEIA）可以准确地定量检测出病人标本中HFABP的含量，可以用于心肌损伤得早期发现及监测心肌缺血性损伤，具有特异性强、灵敏度高、准确性好，快速简便等优点。
本发明公开了一种通过绿、红、黄三种不同的荧光发射信号同时区分检测次氯酸(HOCl)和过氧化氢(H2O2)的荧光分子探针，该分子探针的化学结构式如下：。该荧光探针能在同一检测条件下区分HOCl、H2O2及二者共存。探针与HOCl反应后在350 nm激发波长下发射504 nm的绿光，与H2O2反应后在430 nm激发波长下发射640 nm的红光，与两者共同反应(HOCl和H2O2)后在440 nm激发波长下发射550 nm的黄光。该探针可通过三通道同时顺序性检测HOCl和H2O2及共存条件下的HOCl和H2O2，具有灵敏度高、选择性好、斯托克斯位移大等优势，在分析化学、生命科学、环境科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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本发明涉及一种筛选山茱萸降糖活性成分的方法，包括如下步骤：用色谱‑质谱技术建立山茱萸水提物的成分分析方法，通过数据分析鉴定山茱萸中活性成分；将活性成分的化学结构和DrugBank数据库进行相似性对比，相似性打分卡值设定为0.8，得到成分靶标；检索疾病/证候靶标数据库，得到糖尿病的候选疾病靶标；采用网络药理学技术对山茱萸的化学成分进行相关的降糖作用靶标预测，构建山茱萸成分‑降糖靶点‑作用通路网络，预测其潜在的降糖活性成分及分子作用机制；通过细胞实验对潜在的活性成分进行活性评价和实验验证，从而明确山茱萸中真实有效的降糖活性成分；本发明提高了山茱萸活性成分筛选的效率，降低药物活性成分筛选成本。
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本发明公开了一种高选择性识别ClbP荧光探针的合成及应用，该荧光探针的化学结构式如下所示:。本发明基于分子内电荷转移机理设计构建了一种检测ClbP的荧光探针。该探针能对ClbP实现了高选择性荧光开启型检测（λex/λem=340/440 nm），灵敏度高，抗干扰性强；该探针还能实现对于有害大肠杆菌菌液中ClbP的特异性荧光检测，对区分肠道细菌中的有害大肠杆菌提供了一种新的特异性检测思路，在分析化学、生命科学、生物医疗等技术领域有着巨大的应用前景。
本发明报道了一种基于磁性金属有机骨架(MOF)的新型荧光印迹聚合物传感器的制备，并成功将其用于甲型肝炎病毒(HAV)的检测。在本发明中，我们引入发光MOF(MIL‑101‑NH2)代替量子点和有机染料作为输出信号。发光MOF材料不仅可以用作输出信号，还可以用作载体。同时，金属有机骨架具有较大的比表面积，可提供更多的印迹位点，从而提高传感器的响应灵敏度；四氧化三铁颗粒与MIL‑101‑NH2材料的组合，使得制备印迹聚合物的过程更简单，更快速；荧光分析法具有高灵敏度、选择性较强、操作方便等优点。因此，综合以上几点优势，相较于其它的分析方法或传感器而言，本发明构建的分子印迹荧光化学传感器对模板分子的选择性好，检测灵敏度高。结果表明，该方法简便，快速，可用于定性、定量地检测HAV，在生物传感及病毒的检测与预防方面有着重要的实际应用潜能及意义。
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本发明涉及一种用于检测过氧化氢(H2O2)的荧光探针的制备方法和应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构如下：该探针分子最大吸收波长在480nm，探针分子与过氧化氢(H2O2)作用后，荧光光谱在619nm处强度由无到有并不断增强，表现出较大斯托克斯位移(Stokes shifts)能够减少荧光自吸收，提高检测的灵敏度；发射波长在红光区能够减少探针检测过程中的背景荧光和活细胞的光损伤，增强生物对组织的穿透能力。本发明所述的探针分子在一定时间与浓度范围具有良好线性，对过氧化氢(H2O2)识别能力强，选择性、抗干扰能力强，该类探针在生物化学等领域具有重要的应用价值。
本发明涉及一种基于银载水滑石/有机聚合物复合材料的H2O2无酶传感器制备方法，属于电化学无酶传感器领域。本发明主要利用银载水滑石/有机聚合物修饰玻碳电极，结合银的催化特性，实现对H2O2的定性定量检测。相对于国内现有H2O2无酶传感器的制备方法，改性电极中高度分散的水滑石/有机聚合物载体的大的比表面积可负载分散性好和高通量的银纳米粒子，且具有高电催化活性和优良的导电性能。加快了电子转移速率、提高了检测的灵敏度、增强了对H2O2分析性能。该电化学无酶传感器对H2O2检测具有灵敏度高，检测限低和检测范围宽等优点，且制备方法简单、成本低，具有很高的应用前景。
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本申请涉及一种微反应器远程控制平台，包括：微反应装置，与微反应装置相连的在线检测器，分别与微反应装置和在线检测器相连的工控电脑，及与微反应装置相连的收集装置。上述微反应器远程控制平台，工控电脑分别与微反应装置和在线检测器相连，可将采集到的化学反应工艺参数及实时分析检测结果及时呈现，用户根据实时分析检测结果可适时对工艺参数进行调整，实现远程控制，避免了人工现场操作所产生的周期长、效率低等问题，降低了安全风险。
本发明公开了一种通过红、绿两种不同的荧光发射信号同时区分过氧化氢(H2O2)和次氯酸(HClO)的双功能荧光分子探针，该荧光探针的化学结构式如下：。该荧光探针能在同一检测条件下利用探针与H2O2和HClO发生不同的化学反应，生成不同的荧光物质，从而在特定激发波长下发射红、绿两种颜色的荧光，达到同时区分检测H2O2和HClO的目的。探针与H2O2反应后在560 nm激发波长下发射648 nm的红光，与HClO反应后在427 nm激发波长下发射548nm的绿光。该探针检测H2O2和HClO具有灵敏度高、选择性好、区分度大等优势，在分析化学、生命科学、环境科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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本发明涉及一种用于检测过氧化氢(H2O2)的荧光探针的制备方法和应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构如下：该探针分子最大发射波长在666nm，探针分子与过氧化氢(H2O2)作用后，荧光光谱蓝移至594nm处，实现了比值红光检测过氧化氢(H2O2)，提高检测的灵敏度；发射波长在红光区能够减少探针检测过程中的背景荧光和活细胞的光损伤，增强生物对组织的穿透能力。本发明所述的探针分子在一定时间与浓度范围具有良好线性，对过氧化氢(H2O2)识别能力强，选择性好、抗干扰能力强，能够准确定位线粒体，实现线粒体内检测过氧化氢，该类探针在生物化学等领域具有重要的应用价值。
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本发明提供了一种铅酸蓄电池的脉冲恒能充电方法及其充电装置,将交流电压转换成直流电压,再转换成与被充蓄电池相适应的低压充电电压后,通过控制间歇式脉冲和能量恒定给蓄电池充电,所述能量恒定的控制过程是,对充电电流和蓄电池电压检测、分析,并按被充蓄电池的电化学反应的常规电势曲线相应的自动调整充电电势。本发明能够通过成本低廉、且电路简单的硬件恒能自适应控制充电过程,能减少充电电源瞬时波动产生的机械应力,避免蓄电池的极板损坏,有效的延长了铅酸蓄电池的使用寿命。
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本发明涉及材料制备和电化学分析技术领域，具体公开了一种MnO2/石墨烯纳米复合材料及其制备得到的电极。所述的材料的制备方法包含如下步骤：S11.将介孔碳与KMnO4混合，加入去离子水搅拌8~24h，得悬浮液；S12.向悬浮液中加入浓硫酸，继续搅拌0.5~3h，得混合物；S13.将混合物加热至70~90℃，维持恒温0.5~3h，得反应液；S14.将反应液用去离子水稀释3~8倍，冷却至室温，产生沉淀；S15.将产生的沉淀用孔径为0.20~0.5mm的滤膜收集，洗涤、干燥即得所述的MnO2/石墨烯纳米复合材料。利用该材料制备得到的电极可以用于定量检测饮料、食品或药品中的咖啡酸含量，且具有检出限低、灵敏度高、稳定性好和抗干扰性强等优点。
本发明公开了一种人补体C1q/TNFα相关蛋白-2（hCTRP2）的抗原肽及其抗体，主要包括以下步骤：合成C1q/TNFα相关蛋白-2的N-端及C-端抗原肽各一段，将抗原肽分别与牛血清白蛋白（BSA）和钥孔血蓝蛋白（KLH）进行化学耦联；将KLH耦联的抗原肽免疫大白兔，制备抗血清；将BSA耦联的抗原肽包被酶联免疫吸附剂测定（ELISA）板，测定抗血清的效价；将效价最高的C-端抗原肽免疫所得抗血清用硫酸铵分级沉淀，初步纯化抗血清；制备与溴化氰活化树脂耦联的耦联BSA的C-端抗原肽亲合纯化层析柱，对经初步纯化的抗血清进行亲合纯化；以全长或球状人补体C1q/TNFα相关蛋白-2为检测对象，对纯化抗体的特异性进行分析，结果表明上述方法制备的抗体具有很高的灵敏度和特异性（如摘要附图所示）。
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本发明提供了一种评价防锈油与润滑脂相容性的试验方法，对防锈油和润滑脂混合样品是否发生化学反应和物理性能是否发生变化，进行了全面的评估。本发明通过检测防锈油与润滑脂混合前后的成分和性能，综合评价防锈油与润滑脂的相容性，首先根据试验计算防锈油与润滑脂的混合比例，制备混合样品；利用热分析检测(示差扫描量热法DSC)和红外光谱分析(FT‑IR)判定防锈油与润滑脂是否发生化学反应；通过滴点、延长工作锥入度和高温储存稳定性检测，判定防锈油与润滑脂混合后是否影响润滑脂的性能。该试验方法，全面地对防锈油与润滑脂相容性检测，试验内容设置合理，得到的试验结果可靠。
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一种全氟毛细管萃取整体柱及其制备方法和应用。全氟毛细管萃取整体柱是在75～530μm石英毛细管中原位聚合硅胶基质,再在硅胶基质表面键合有全氟功能基团的整体柱。所述全氟功能基团包括全氟辛基(C6F13)、全氟癸基(C8F17)、N-全氟辛磺酰基及其化学衍生物。本发明的整体柱可适用于富集一系列的痕量全氟化合物;如全氟辛烷磺酸(PFOS)、全氟辛烷羧酸(PFOA)、全氟癸酸(PFDA)、全氟己基磺酸盐(PFHXS)等。其制备方法简单快捷可靠,平均吸附量可以达到6.0×10-2μg以上,平均富集倍数为30倍;平均回收率在90%以上,使分析检测的灵敏度了得到大幅的提高,避免了杂质的干扰;且携带方便快捷,可实现远程采集点直接富集痕量全氟化合物样品,减少运输成本和缩短分析时间。
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本发明公开了一种能够区分生物硫醇的新型化合物，具体涉及一种新型荧光探针的制备方法及其应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下：该荧光探针用于环境或生物样品中的半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光传感分析，通过和探针分子作用后输出信号的差异，能够很好地区分半胱氨酸/同型半胱氨酸和谷胱甘肽，具有选择性好，抗干扰能力强，激发和发射波长处于近红外区等优点，可以灵敏快速地从多种氨基酸中区分出半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽，具有很好的应用前景。
本发明公开了一种可以区分半胱氨酸/同型半胱氨酸和谷胱甘肽的新型化合物，具体涉及一种新型荧光探针的制备方法及其应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下：该荧光探针用于环境或生物样品中的半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光传感分析，通过和探针分子作用后输出信号的差异，能够很好地区分半胱氨酸/同型半胱氨酸和谷胱甘肽，选择性好，抗干扰能力强，可以灵敏快速地从多种氨基酸中区分出半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽，具有很好的应用前景。
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一种基于聚乙二醇的硫离子传感器的制备方法及应用，该荧光传感器是以单氨基聚乙二醇、4-溴-1,8-萘酐、叠氮化钠等为原料制备一种在水中高灵敏度、高选择性识别硫离子的荧光传感器。本传感器是利用分子内电荷转移(ICT)的原理来选择性识别硫离子。随着体系中硫离子浓度的逐渐提高，硫离子的还原性会引起传感器中ICT过程的发生，使传感器的荧光逐渐增强，且伴随着吸收强度的相应变化。相比于现有的荧光检测技术，本发明得到的荧光传感器具有优良的水溶性，对硫离子检测灵敏度高、选择性好，且合成路线简单，检测设备和方法简便，适于放大合成和实际生产应用，在分析化学、生命科学、以及环境科学等技术领域有着巨大的应用前景。
本发明公开了一种基于罗丹明衍生物的比色汞离子传感器的制备方法及应用。该比色传感器是以罗丹明B、乙二胺、劳森试剂和4-氯-7-硝基苯并呋喃为原料制备的一种基于罗丹明衍生物的新型比色传感器。该比色传感器能在乙腈和水的混合溶剂中实现对汞离子的高选择性和高灵敏度检测。相比于现有的汞离子检测技术，本发明得到的新型比色传感器的合成路线简单，投入成本低，使用的检测设备简单，适于放大合成和实际生产应用，在分析化学、环境科学以及生命科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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本发明公开了一种同时区分羟基自由基和过氧化氢的双功能荧光探针，该分子探针的化学结构式如下：
本发明涉及一种用于检测半胱氨酸和同型半胱氨酸的荧光探针的制备方法和应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构如下：该探针分子最大吸收波长在368nm，探针分子与半胱氨酸或同型半胱氨酸作用后，荧光光谱在585nm处强度由无到有并不断增强，表现出较大斯托克斯位移(Stokes?shifts)能够提高检测的灵敏度；发射波长在近红外能够减少探针检测过程中的背景荧光和活细胞的光损伤。本发明所述的探针分子检测灵敏度较高，对含巯基氨基酸识别能力强，响应速度较快，抗干扰能力强，该类探针在生物化学等领域具有重要的应用价值。
本发明涉及一种具双光子性质的用于检测次氯酸(HClO)的比值型荧光探针的制备和应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构如下：该探针分子最大发射波长在583nm，探针分子与次氯酸(HClO)作用后，荧光光谱红移至650nm处，实现了比值红光快速检测次氯酸(HClO)，提高检测的灵敏度；发射波长在红光波长区域能够减少探针检测过程中的背景荧光和活细胞的光损伤，增强生物对组织的穿透能力。本发明所述的探针分子在一定时间与浓度范围具有良好线性，对次氯酸(HClO)识别能力强，选择性好、抗干扰能力强，响应速度快，该类探针在生物化学等领域具有重要的应用价值。
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本发明涉及一种快速表征二氧化钛纯度的方法，属于分析检测技术领域。本方法以TiO2同步辐射XRD检测结果为基础，分别与拉曼光谱法或电化学表征法的数据建立多相TiO2含量标准曲线。拉曼光谱检测法是在拉曼谱图中找到对应相TiO2最强特征峰，电化学表征是在容量微分曲线中找到对应相TiO2嵌锂峰，分别拟合峰面积并将待测相的峰面积除以总的峰面积，以得到的比值作为横坐标，同步辐射XRD精修出的含量作为纵坐标，分别建立TiO2含量标准曲线，作为对未知相含量TiO2定量检测依据。本方法适用于多相TiO2中指定相TiO2的定量测定；基于具有统计意义的数据建立标准曲线，检测结果更准确；提供拉曼检测和电化学检测两种检测方式，应用领域广泛。
本发明公开了一种预测水基氧化铝前驱体溶胶凝胶化过程的跨尺度模拟方法，包括如下步骤：(1)利用DFT理论计算确立含Al的低聚体分子结构；(2)构建含有不同比例低聚体的胶体结构模型；(3)平衡和优化胶体结构，算得更稳定的低聚体分子比例；(4)基于上述比例，构建不同溶剂比例的结构模型；(5)结合实验和分子动力学模拟特定设置参数，提高模型可靠性；(6)计算模型的自由体积，得到流动特征；(7)结果文件输出，结束。本发明通过结合量子化学计算和分子动力学计算的方法，同步实验和模拟特定参数，使计算与实验互为指导，互相支撑，为控制凝胶化问题提供更高的理论可靠性和实验延伸可能性，通过该发明优化后，能用于指导工业生产。
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本发明提供了一种固阴煎物质基准的指纹图谱测定方法和质量控制方法。本发明在建立固阴煎物质基准的指纹图谱过程中，确认了12个共有特征峰，解决了指纹特征峰难以分开和杂质峰的干扰问题，保证了物质基准的化学组成稳定性和使用安全性，为后续制剂的质量控制提供了重要的参考依据，有效的控制了固阴煎物质基准的质量，使经典名方得到了更为正规的质量控制。
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