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本发明公开一种用于评判料液质量稳定性的方法和系统，涉及化学分析检测领域。其中用显色试纸浸润待测料液样品，将空白试纸在预定溶液中浸泡指定时间后晾干以得到显色试纸，将预定比例的甲基红、乙氧基黄叱精与氢氧化钠用指定浓度的乙醇水溶液溶解并调到指定pH值以得到预定溶液，采集显色试纸的近红外光谱图，计算近红外光谱图在主成分向量空间下的马氏距离，在马式距离小于待测料液样品的马式距离阈值的情况下，判定所述待测料液质量稳定。本发明操作简便，不需要对样品进行额外处理，充分发挥了近红外检测技术的优势，检测结果准确性高，可及时对二次调配后剩余料液的充分回收利用，降低企业生产成本。
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本发明提供了一种抑制强偶合伪峰的核磁共振相敏二维J分解谱方法，用于复杂化学样品的多重峰分析，其涉及磁共振波谱学检测领域。该方法采用两个方向相反的ch i rp扫频脉冲来达到抑制强偶合伪峰的目的，其中使用PSYCHE模块在直接维处获取纯化学位移信息，消除J偶合的演化效果，在间接维通过J采模块重聚焦化学位移的作用而重新恢复出J偶合信息，采集到的原始信号经过数据后处理得到抑制强偶合伪峰的核磁共振相敏J分解谱。本发明抑制强偶合伪峰的效果显著，对于磁共振波谱中纯化学位移的研究具有极其重要的意义。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种近红外的萘酰亚胺染料及其制备方法和应用，其是以含有醛基及羟基的萘酰亚胺衍生物、2‑(3,5,5‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑亚基)丙二腈和4‑溴丁酰氯为原料制得所述近红外的萘酰亚胺染料。该近红外的萘酰亚胺染料具有很好的稳定性及优异的光学性能，尤其是引入的丙二腈、4‑溴丁基基团可增强染料的荧光发射。将该近红外的萘酰亚胺染料用于人血清白蛋白(HSA)的检测时，人血清白蛋白可与染料分子相互结合，引发染料吸收光谱和荧光光谱的改变，从而可作为HSA检测的荧光探针，用于尿液中HSA的荧光检测，并具有很好的检测灵敏度。
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本发明公开了一种用于筛选影响胶原稳定性化合物的高通量筛选方法，基于荧光共振能量转移或报告基因片段互补，通过质粒共转染细胞后，培养基中加入不同浓度的P4HA1抑制剂s4682，加药24h后酶标仪检测FRET，或荧光数据或化学发光，FRET、Venus片段互补和Gluc片段互补测试测得s4682抑制胶原链分子间相互作用的IC50，以上结果证实了该筛选方法的实用性。还公开了一种利用该方法在测定降低胶原三股螺旋稳定性药物的药效定量分析中的应用以及在测定增加胶原三股螺旋稳定性化合物的定量分析中的应用。
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本实用新型公开一种用于提高气相色谱中心切割技术性能的捕集及释放装置，该装置包括有一连接进样口的中心切割器，及一连接该中心切割器的质谱检测器，中心切割器分离出两根色谱柱，于其中一根色谱柱上安装有捕集释放装置。本装置还包括一阀路控制装置，该阀路控制装置通过色谱连接柱连接中心切割器和质谱检测器，所述的捕集释放装置设置在连接中心切割器和阀路控制装置的色谱柱上。该装置具有投入少、仪器改动小、仪器性能提升大、可将多次中心切割的化学成分同时分析、一次进样即可达到分析目的的优点。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种含苏丹染料的鸡蛋自然污染样本及其制备方法。选取处于产蛋期的家禽，喂食拌有苏丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的食物，于施药后第5天采集受污染的鸡蛋；取采集后的污染鸡蛋去壳，蛋液置于真空环境中于-70℃速冻，速冻完全后，快速升温至60℃，干燥2小时；然后经粉碎、过筛、分装、密封制得含苏丹染料的鸡蛋自然污染样本。该自然污染样本的制备科学合理，可操作性强，制备得到的样本可作为实物标样在日常检测工作中用于建立分析方法、确定实验准确度与精密度及用于检测质量控制、能力验证与实验室间比对，具有推广价值。
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本发明属于分析化学领域，更具体涉及一种6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物及其在固相萃取柱填料或固相微萃取纤维涂层中的应用。本发明以6-糠氨基腺嘌呤（KT）为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，无水乙醇为致孔剂，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，采用本体聚合法合成了一种新的分子印迹聚合物（MIP）。此KT-MIP制备简单、性质稳定、分子识别能力强、能反复使用。将制得的MIP作为SPME的涂层和SPE填料，均可选择性萃取和富集结构类似的2种目标物。结合液相色谱检测平台，可实现对细胞分裂素的有效分离和高灵敏检测，并用于植物样品、环境样品等基质分析。
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本发明公开了一种高亲水性核酸适配体功能萃取材料及其应用，属于分析化学技术领域。其是以N,N‑亚甲基双丙烯酰胺作为高亲水交联剂，2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸作为高亲水有机聚合单体，N,N‑二甲基甲酰胺、PEG 10000和水作为致孔剂，采用一锅法，通过“巯基‑烯”点击化学反应固定PAEs核酸适配体，经自由基热聚合形成萃取材料。该萃取材料可良好地应用于饮用水中PAEs的检测分析，为疏水性物质的分离和特异性识别提供了新的途径。
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基于核磁共振技术探究药物在胶束内最大增溶量的方法，涉及一种核磁共振波谱学检测方法。制备实验待测样品；待测样品的NMR检测；实验数据预处理；实验结果分析，实现基于核磁共振技术的探究药物在表面活性剂胶束内最大增溶量。最大增溶量可以使用最大增溶浓度表征，综合分析常规一维氢谱谱峰化学位移和扩散排序谱中自扩散系数的变化规律，确定药物在表面活性剂胶束内的最大增溶浓度。NMR技术具有可重复性、非侵入性等优点。可以获取药物在某一表面活性剂浓度下胶束内的最大溶解浓度，为药物载体的选择提供了一种更为简便有效的方法。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种含喹诺酮类与磺胺类药物残留的鳗鲡基体标准样品及制备。在鳗鲡的养殖池中，以全池泼洒方式给药恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、噁喹酸和氟甲喹，以及磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶；给药后第2天开始停用药物，清洗水池，换清水养殖；于施药后第5天取鳗鲡，宰杀，去头、放血、去除内脏和鱼皮，置于-18℃冰柜冷冻保存；然后再经辐照处理，延长样品的保存期。该基体标准样品均匀性好、稳定性好、易于保存、使用方便，取样量及提取、净化方法与日常分析样本相同，不同时间、不同环境温度与不同检测人员所得到的检测数据可靠准确，适宜于在检测工作中作为质量控制手段使用，具有应用与推广价值。
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一种具有香味木材的无损鉴别设备，包括：设备主体，设备主体包括有检测室，于设备主体外设置有加热装置，于设备主体上开设有设备开口、充气口、排气口；排气口连接有全采样浓缩气质联用仪，设备主体上设置有气压监测设备。设备主体具有检测室，在检测室中冲入惰性气体，其能够排除自然环境气体的干扰，并且还能够降低氧气含量，创造无损挥发条件。通过加热装置的加热，可加快香味木材气体会发，将挥发气体导入气相色谱质谱联用仪分析是否含有人工化学溶剂成分，对比特有药效成分在香气中的比例高低，从而得出鉴伪结论。本实用新型不依靠感官，而采用化学精密仪器可对香味木材样品进行无损鉴定，其鉴定结果可信度较高，并且还实现了无损鉴定。
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本发明公开一种用于提高气相色谱中心切割技术性能的阀转换方法，该方法是通过如下步骤实现的：首先将气相色谱中心切割后的两根色谱柱连接到一个阀路控制装置上；然后用一根色谱连接柱将阀路控制装置连接到同一台质谱检测器上；阀路控制装置通过切换转换阀接口，将中心切割后的两根色谱柱的其中一根连接到连接同一台质谱检测器上；同时放空另一根色谱柱。利用阀路控制装置转换阀接口的切换，可以只对中心切割后分离出的第二根色谱柱的组份进行分析。也可以通过两次进样，分别分析中心切割后分离出的两根色谱柱的组分。该方法具有投入少、仪器改动小、仪器性能提升大、可将多次中心切割的化学成分通过两次进样即可达到对组分全部分离、分析的。
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一种橄榄油的鉴别方法，涉及一种植物油的鉴别。将待测液体油样品装入核磁管中；在核磁管中加入氘代溶剂溶解样品，混匀待测；通过高场核磁共振仪采集样品的1H氢谱和13C碳谱数据；通过核磁谱图化学位移信息和峰面积信息进行数据分析，计算得到样品中各种主要脂肪酸组成成份相对含量，通过多个指标综合判断得到鉴定结果。采用的磁共振鉴别法操作简单，测量精确，重复性高，对样品的无损检测使得同一样品可进行多次测量或用于其它分析测试，测量结果不受操作员的技术和判断所影响，适合用于橄榄油真伪的快速检测。
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一种沉积物中皮质激素的生态风险评价方法，包括以下步骤：步骤一，检测沉积物中皮质激素的含量(1)沉积物中皮质激素的提取浓缩；(2)沉积物中皮质激素的净化；(3)皮质激素的定量分析；步骤二，确定孔隙水中皮质激素的浓度即Cpore；步骤三，计算风险商即Risk Quotients，缩写RQ；步骤四，评估生态风险等级，本申请能够检测的皮质激素污染物多达18种，检出限低、检测结果准确可靠，在定量分析沉积物中皮质激素含量的基础上利用生态风险评价模型计算皮质激素的风险商值，确定风险等级，为沉积物皮质激素化学品的污染控制和治理提供科学依据。
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本发明公开一种快速客观辨别真假烟的方法和装置。该方法包括：通过热重分析获取待测卷烟的失重曲线；查询与所述待测卷烟相关联的标准失重曲线；根据待测卷烟的失重曲线和标准失重曲线获取待测卷烟的相似度；判断待测卷烟的相似度是否大于预定阀值；若待测卷烟的相似度大于预定阀值，则判定待测卷烟为假烟；若待测卷烟的相似度不大于预定阀值，则判定待测卷烟为真烟。本发明利用热重分析来鉴别真假烟，无需对烟草进行复杂的前处理过程且不使用任何的化学试剂，从而大大降低了系统误差和人为误差，可以自动进样并能够进行大量样本分析，极大地提高了分析检测的效率。
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本实用新型提供了一种浸入式光电传感器，涉及化学分析技术领域，所述光电传感器包括设置在探头壳体内的电子电路单元、光源、内参比溶液腔、石英透光玻璃窗和光电检测器，应用所述光电传感器对工业现场或实验室内的待测高浓度样品进行检测时，不需要像传统检测方法那样“取样‑稀释‑分析”，可以直接将所述光电传感器浸入待测样品中，从所述光电传感器外部接收端读取所述待测高浓度样品的差分吸光度，然后从对应的目标物标准工作曲线计算得到待测样品中目标物的浓度值，所述光电传感器结构简单，方便携带，易于操作，且适用的待测目标物包括高浓度有机物和无机物，适合现代工业智能化生产需求。
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一种聚乙烯烃弹性纤维的定性鉴别方法，本发明通过燃烧试验、熔点测试、显微镜观察、红外光谱分析、化学溶解等方法研究聚乙烯烃弹性纤维的燃烧特征、熔点、外观形态、红外光谱谱图以及溶解性能，为聚乙烯烃弹性纤维提供定性鉴别方法。最终确定其定性的系统鉴别法基本流程为：手扯纤维有无弹性→显微镜观察→燃烧法→化学溶解，一般通过这四步已经可以确定所鉴别纤维是否是聚乙烯烃弹性纤维，对于个别疑问可佐以熔点测试和红外光谱分析。采用该鉴别方法操作简单，试剂和仪器与一般纤维定性检测通用，成本低廉。
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本发明公开了一种基于含萘酰亚胺单元的钌配合物及其合成方法，在钌配合物中引入1,8-萘酰亚胺单元，通过控制合成配体5-(1,8-萘酰亚胺)-1,10-邻菲罗啉，将其与Ru金属单元进行分子自组装反应得到新型钌配合物。1,8-萘酰亚胺单元的引入使钌配合物具有较高的光化学稳定性及电致化学发光量子产率、较大的斯托克斯位移、在4-位易于修饰等特点，特别是高的发光量子产率的特点使其在分析检测应用中可大大节省发光试剂的用量，节约分析成本，同时有利提高其在电致化学发光分析灵敏度。
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本实用新型提供一种智能纸尿裤，包括纸尿裤本体和与纸尿裤本体至少一部分连接并且与移动终端通信的检测系统。所述纸尿裤本体包括面层、导流层、吸水芯体、底膜和防漏侧边。所述检测系统包括数据检测模块、电源控制模块、传感检测模块、存储模块、通信模块、单稳态延时模块。所述传感检测模块设置于纸尿裤本体裆部，并与所述数据分析模块、电源控制模块、存储模块、通信模块、单稳态延时模块相连接。本方案利用内置尿液检测电化学传感器的纸尿裤对使用者的尿液进行传感检测收集，并将检测数据分析处理后发送到移动终端，方便看护人员及家属查看，医疗人员可以根据尿液检测数据对使用者健康与否与患病风险做出评估。
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本发明涉及一种对pH值有荧光响应的橡胶及其制备方法。本方法包括:量取乙酰氯逐滴加到含有罗丹明B的醇溶液中,保温反应、减压蒸除醇溶液、用乙酸乙酯洗涤得到罗丹明B酯;将罗丹明B酯溶解于热甲醇中,加入乙二胺,回流反应后冷却至室温,除去甲醇后再加入有机溶剂1和水,有机层经洗涤、干燥得乙二胺取代罗丹明B;称取氯磺化聚乙烯橡胶溶胀在有机溶剂2中,加入乙二胺取代罗丹明B,反应后滤出固体,水洗、烘干制得对pH值有荧光响应的橡胶。本方法制备的橡胶是一种对pH值有荧光响应的功能橡胶,可对生物体系、化学反应体系、工业废水、河流、湖泊或海洋的pH值进行检测、分析。
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本发明公开了一种黄曲霉毒素B1刺激响应的双交联水凝胶的制备方法，其是将两种带氨基的DNA单链SA和SB分别与透明质酸溶液混合后，组装形成两种模块结构，再与信号分子和适配体链混合，利用适配体链触发两种模块结构发生杂交链反应，形成单交联水凝胶；再利用聚乙烯亚胺与单交联水凝胶上剩余的羧基反应，以形成三维网状结构的双交联水凝胶。当环境中存在黄曲霉毒素B1时，其能将水凝胶中的适配体链竞争出来，导致水凝胶瓦解，从而可使包埋在水凝胶中的信号分子释放出来，以实现对黄曲霉毒素B1的定量检测。本发明原理简单，所得水凝胶化学稳定性好，有望在食品安全分析上得到广泛的应用。
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本发明涉及一株分泌抗WT1蛋白的单克隆抗体及其应用。WT1蛋白是Wilms本发明通过对WT1蛋白分析后制备重组可溶蛋白并经动物免疫和筛选获得了一株可分泌IgG1亚型的单克隆抗体的细胞株60660-2C10，其亲和常数为3.84×109。免疫印记（Western?blotting）实验显示该抗体能特异识别重组的WT1蛋白以及表达WT1蛋白的肾母细胞瘤组织。该抗体可以用于通过人工或自动化方式，以免疫组织化学染色（IHC）、酶联免疫吸附（ELISA）或免疫印迹（Western?Blot）方式检测细胞中WT1蛋白的表达水平，可以用于肾母细胞瘤、卵巢癌和乳腺癌的免疫学诊断和分级。
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实时监控乳状液相分离过程的核磁共振空间分辨谱方法，涉及核磁共振波谱学检测方法。用等体积的水和油加一定量的乳化剂并用涡旋振荡器进行充分震荡混合；转移到核磁管中，在核磁共振波谱仪上导入事先编译好的快速空间分辨NMR谱脉冲序列；设置脉冲序列参数和采样参数，进行数据采集；最后当采样完成后，进行相关的数据后处理，提取不同空间位置的高分辨1H NMR谱，对谱图中的油信号强度进行积分，通过分析不同空间位置上信号强度的演化规律可得到样品的稳定分层时间和乳化层厚度。所用脉冲序列为一种基于局部均匀的快速化学位移成像方法，利用该方法可同时获得不均匀乳状液系统不同空间位置的高分辨率一维(1D)1H NMR谱。
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本发明公开了多合一体仪器的使用方法，拉曼光谱检测仪的使用步骤下：步骤一：用户登录：在拉曼光谱检测仪的登录界面输入用户名和密码，点击“登录”按钮进入检测系统；步骤二：界面组成如下：“模块”栏；“检测流程”栏；“检测操作”区；“退出系统”按钮；“检测信息”栏；“提示”栏；步骤三：电化学重金属检测模块；步骤四：记录查询模块；步骤五：项目管理模块。该多合一体仪器的使用方法，拉曼光谱技术将快速检测分析方法高度集成于一体，可检测100种食品安全检测项目，满足现场及流动检测的需求，预留检测项目拓展功能；模块化检测技术分类管理：标准配置内设有重金属电化学阳极溶出伏安法检测模块，可根据检测需要扩展其他检测模块。
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本发明涉及一种由杂交瘤细胞株分泌抗TTF-1单克隆抗体及其应用。甲状腺转录因子-1（thyroid?transcription?factor-1，TTF-1）是一种可调节甲状腺球蛋白基因的特异性表达的转录因子，也是一种肺腺癌高敏感性及特异性的分子标记物。为制备其特异性抗体，通过序列分析，选择包含其N端123位氨基酸测定片段与GST蛋白融合为重组蛋白，由大肠杆菌表达和纯化后免疫动物，筛选获得了可分泌抗TTF-1单克隆，保藏号为CGMCC?NO.10399的杂交瘤细胞，通过基因克隆的方法确定了其重链和轻链可变区的序列。对多种肿瘤组织的免疫组织化学检测发现，该抗体可以很好的鉴别肿瘤的发生，可用于这些肿瘤的免疫学诊断。
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本发明提供一种CuO标记技术用于厚度可控蛋白质分子印迹膜的制备，具体是将模板蛋白固定于96孔微板，接着通过控制聚合时间制备一层厚度可控的聚苯胺薄膜，用于印迹模板蛋白，模板蛋白经洗脱形成分子印迹膜，通过CuO NPs直接标记信号转换技术，对分子印迹膜识别的目标蛋白进行直接标记，被标记的CuO NPs的量与目标蛋白的浓度有直接关系，经转换成Cu2+可直接电化学分析，从而构建一种新型电化学仿生传感器。该厚度可控的印迹膜提供了一种高效，特异性和稳定的目标蛋白的识别元件，CuO NPs直接标记信号转换技术提供了一种便捷、高效、灵敏的检测方法。
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一种沉香无损鉴别方法，包括：步骤一、将样品置于检测环境中，充入惰性气体；步骤二、对检测环境进行加热，升温至40‑50℃后保温保压30min；步骤三、将惰性气体充入到检测环境内，同时对检测环境中排出的气体进行收集，利用全采样浓缩‑气质联用仪对收集的气体进行检测分析。在检测环境中充入惰性气体，其能够排除自然环境气体的干扰，并且还能够降低氧气含量，创造无损挥发条件。加热可加快香味气体挥发，将挥发气体导入气相色谱‑质谱联用仪分析是否含有人工化学溶剂成分，对比特有药效成分在香气中的比例高低得出鉴伪结论。本发明不依靠感官，而采用化学精密仪器可对香味木材样品进行无损鉴定，其鉴定结果可信度较高，实现了无损鉴定。
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一种用于提高气相色谱中心切割技术性能的捕集及释放方法，该方法的实现步骤如下：①在气相色谱中心切割后分离出的其中一根色谱柱上安装捕集释放装置，用阀路控制装置将气相色谱中心切割后的两根色谱柱连接到同一台质谱检测器上；②将需要切割出来进一步分离的成分导入安装有捕集释放装置的色谱柱，同时开启捕集释放装置的捕集装置捕集流出的化学成分；③捕集结束后，等到另外一根色谱柱中的化学成分在质谱检测器中分析结束后，开启捕集释放装置的释放装置快速将捕集的化学成分释放到安装有捕集释放装置的色谱柱中进行进一步分离。该方法具有投入少、仪器改动小、仪器性能提升大、可将多次中心切割的化学成分同时分析、一次进样即可达到分析目的。
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本公开提供了一种基于表面增强拉曼散射的诊断装置，包括：入口模块，入口模块用于接收待分析液体；反应模块，反应模块的第一区域具有接收孔，反应模块的第二区域具有输出孔，接收孔与输出孔通过流道连通，流道内配置有至少一个化学试剂组，反应模块经由接收孔接收入口模块输送的待分析液体，待分析液体能够流经流道内的化学试剂组，获得携带纳米粒子的待分析液体，携带纳米粒子的待分析液体能够流动至反应模块的第二区域；以及检测模块，检测模块能够接收经由反应模块的输出孔输送的携带纳米粒子的待分析液体；其中，激光能够经由反应模块的输出孔照射至检测模块接收的携带纳米粒子的待分析液体，对其进行激发以发生表面增强拉曼散射。
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2025年03月25日 ~ 27日 
