本发明公开了检测降糖中药类产品中非法掺入低极性降糖化学药物的定性分析检测方法。本发明所提供的检测降糖中药类产品中非法掺入低极性降糖化学药物的定性分析检测方法,包括如下步骤1)高效液相色谱条件:使用醋酸胺-三乙胺-乙腈流动相体系,一定规格的C18色谱柱,紫外检测波长,流速为1.0ML/MIN。2)分析结果:格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列美脲、格列喹酮、瑞格列奈、那格列奈、罗格列酮、盐酸吡格列酮可实现完全分离。3)结果判断:当降糖中药类产品中色谱峰的保留时间和2)中降糖化药的保留时间一致且有明显吸收时,说明待测样品中含有该种降糖化药。本发明具有快速、简便、灵敏度高、专属性强、覆盖面广等优点。
本发明公开了一种基于纳米金催化的化学发光分析检测铁蛋白的方法,包括以下步骤:1)纳米金溶液制备,0.01%w/w的HAuCl4溶液加热至沸,强力搅拌下加入1%的柠檬酸钠溶液,混合溶液保持沸腾15分钟后撤掉加热源,而后不断搅拌冷却至室温,得到的溶液于4℃冰箱中保存备用;2)铁蛋白抗体对纳米金的标记,利用铁蛋白抗体修饰金纳米颗粒;3)免疫反应;4)化学发光分析检测铁蛋白,移取免疫反应完的铁蛋白抗体修饰的纳米金/铁蛋白混合液于化学发光池中,注入鲁米诺-高碘酸钾化学发光试剂,通过IFFL-D化学发光分析仪测定并记录其化学发光强度,得出化学发光强度和待测铁蛋白之间的相关关系。
一种用全自动化学分析仪检测烟草中硫酸盐的方法,包括以下步骤:A.用去离子水萃取烟草样品;B.按照硫酸盐测定管路图安装全自动化学分析仪分析模块;C.在分析模块上安装阳离子交换柱;D.用准备好的全自动化学分析仪测定样品中硫酸盐的含量;E.根据公式计算出样品中硫酸盐的含量。本发明的方法可快速的把硫酸盐从样品中提取出来,将连续流动分析技术与阳离子交换技术结合起来,对烟草中的硫酸盐进行同步分离检测,实现样液在流动过程中分离,去除干扰,继而与试剂进行反应,将分离反应步骤合二为一,减少了将两步分开进行所带来的误差,从而快速与准确的实现烟草中硫酸盐含量的测定。本发明可以实现大批量进样,进一步简化分析步骤,提高工作效率。
本发明描述了一种测定遗忘性贝类毒素的新型毛细管电泳电化学酶联免疫方法,属于分析检测技术领域。将毛细管电泳和电化学酶联免疫分析技术相结合,对遗忘性贝类毒素的标准品溶液及贝类样品进行了分析。采用非竞争模式,样品溶液与HRP标记的遗忘性贝类毒素抗体反应,混合液中的遗忘性贝类毒素-酶标抗体复合物和剩余HRP标记的遗忘性贝类毒素抗体经毛细管电泳分离后,催化过氧化氢氧化底物邻氨基酚,生成具有电化学活性的物质3-氨基吩嗪,电化学进行检测。该方法简化了样品处理过程,选择性好,准确度高。对遗忘性贝类毒素标准品溶液检测的线性范围为0.5-50ng/mL,检测限为0.2ng/mL。是检测贝类样品中遗忘性贝类毒素的理想方法。
本发明提供了一种检测苯醚甲环唑的分子印迹电化学传感分析方法,包括如下步骤,1)电极修饰;2)检测还原峰电流值:将步骤1)修饰好的电极浸入K3[Fe(CN)6]溶液中,以饱和甘汞电极作为参比电极、铂电极作为对电极,向其中加入苯醚甲环唑标准溶液,用差分脉冲伏安法测定还原峰电流值。用相对电流变化(ΔI/I0)分析还原峰电流值与苯醚甲环唑浓度之间的关系。使用本发明建立的分子印迹电化学方法对待测物进行检测。本发明克服传统检测苯醚甲环唑方法中所用的大型仪器检测时间长,仪器昂贵,并且传统的合成分子印迹方法耗时等缺点。
玉米赤霉烯酮(ZEN)的光激化学发光免疫分析试剂盒及其检测方法,属光激化学发光免疫分析技术领域。包被ZEN-BSA发光微粒加入微孔板,顺序加入ZEN标准或样品、ZEN单克隆抗体和生物素化羊抗鼠抗体反应,避光加入包被有链霉亲和素的感光微粒孵育后检测。包被在发光微粒上ZEN-BSA与标准或样品中ZEN竞争连接到ZEN抗体,与生物素化羊抗鼠抗体及包被链霉亲和素的感光微粒形成复合体,在光激发下,通过单线态离子氧的产生和传递,将能量传递给发光微粒产生荧光,用光激化学发光检测仪检测,光信号强度与样品中ZEN浓度成反比,对照标准曲线确定被测样品中ZEN含量。本发明用于饲料,谷物及其制品中ZEN含量检测。提供的检测试剂盒结构简单,操作简便、廉价、检测时间短、灵敏度高。
本发明公开了一种可测定大气颗粒物(PM2.5)样品中羟基自由基(·OH)的化学发光探针及其传感分析方法。该化学发光探针为键合了PDI(perylene diimide derivative)染料的氨基化笼状多面体低聚半硅氧烷(Amino‑POSS),简称Amino‑POSS‑PDI。Amino‑POSS在多种活性氧组分和氧化剂中仅对·OH表现出了优异的化学发光选择性,键合上具有高发光效率的PDI染料分子后由于发生分子内化学发光能量转移现象,导致化学发光传感响应进一步增强。该分析方法可在pH为2.0~7.0的条件下对·OH进行测定,检出限为低至7.1×10‑8mol/L。本发明避免了PM2.5中其他活性氧组成的干扰且传感分析方法的灵敏度高,装置简单、操作便易,成功实现了对PM2.5中·OH的检测。
采用纳米掺硼金刚石膜电极的电化学分析装置及其应用,涉及一种电化学分析装置,进一步涉及该装置用于高灵敏检测重金属离子的方法。包括电解、工作站和数据采控三个系统,电解系统为单室结构的电解池(5)、电极支架(7)和固定于电极支架(7)的工作电极(2)、辅助电极(1)和参比电极(4),工作电极(2)为纳米掺硼金刚石膜电极,三电极通过电极线(9)与电化学分析仪(11)连接。数据采控系统是装有电化学分析仪(11)的工作站软件的计算机(12)。该装置避免了含汞电极的使用,提高了检测灵敏度,检测限可达到10-9mol/L数量级,重现性好;测定过程中避免了通氮除氧操作;同时可实现电极表面的自净更新。本发明可实现样品中多种痕量金属离子的同时测定。
本发明公开了一种快速检测与鉴定钩吻中化学成分的分析方法,将钩吻醇提取物通过液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用仪检测,用自动MS/MS方法找到钩吻醇提取物中所含的精确母离子峰;再与钩吻数据包进行快速自动匹配分析,找到钩吻醇提取物中化学成分的可能分子式与结构式,再根据其对应的精确二级质谱,鉴定其可能的化学成分;该方法快速、准确地实现了对钩吻中化学成分的检测与鉴定,且具有操作简单、分析效率高、高通量等优点。
本发明提供了一种TIP头探测框,包括探测框体、隔板和定位机构,所述探测框体开设一空腔,所述空腔具有相对设置的第一侧壁和第二侧壁,所述第一侧壁上形成有至少一个入光孔,所述第二侧壁上对应所述至少一个入光孔形成有至少一个出光孔,所述隔板上对应形成有至少一个透光孔,所述隔板通过所述定位机构可拆卸地安装于所述空腔内,以使至少一个所述透光孔位于相对应的所述入光孔和相对应的所述出光孔的中心轴线上。以解决现有技术中探测框体与隔板一体成型或者焊接成型后,隔板与探测框体上的孔位容易发生错位,导致测量结果失准的技术问题;同时,本发明还提供一种具有上述TIP头探测框的样本类型检测的模块组件及包括该组件的化学发光免疫分析仪。
本发明公开了一种FITC-抗FITC间接包被技术与化学发光免疫分析技术相结合的弓形虫IGM抗体测定试剂盒及其制备方法。本发明的试剂盒由阴性对照、阳性对照、抗FITC抗体的固相载体、FITC标记的抗人Μ链单抗、辣根过氧化物酶标记的弓形虫抗原、化学发光底物和浓缩洗涤液组成。本发明的试剂盒可以作为产前优生优育诊断的辅助检测指标,对于提高出生人口素质,搞好计划生育和优生优育具有极其重要的意义。
公开了一种用于以电化学方式检测体液中的至少一个分析物的测试元件(110)。该测试元件(110)包括至少一个第一电极(116)和至少一个第二电极(118)。该第一电极(116)被设计为工作电极并且该第二电极被设计为对电极。该测试元件(110)包括能够容纳体液的样品的至少一个毛细管(160)。该第一电极(116)和第二电极(118)被布置在毛细管(160)的相对侧上。该第一电极(116)和第二电极(118)被布置成使得在毛细管填充期间该第一电极(116)和第二电极(118)被同时且以相等的速率浸湿。
本实用新型公开了一种化学分析检测用颜色测定仪,包括检测壳体,所述检测壳体的一侧固定装设有拉板,所述检测壳体的前表面顶部装设有打印口,所述检测壳体的前表面底部一侧装设有显示屏,所述检测壳体的前表面底部另一侧装设有键盘,所述检测壳体的内侧顶部固定装设有检测仪本体;在缓冲盘与试样托之间装设有缓冲结构,当升降托台顶起试样托时,通过缓冲盘与试样托之间的缓冲结构,可起到一定的保护作用,防止试样托直接撞击在检测仪本体的底部,当该装置在使用时,可通过拉环上装设的限位结构将旋钮与转轴固定在一起,使用后,可将拉环拔出,旋动旋钮不会带动转轴转动,防止在使用时触碰旋动旋钮,提高了该装置的实用性。
本发明提供了一种应用于临床血液免疫检测分析领域的甲状腺球蛋白抗体的测定试剂盒及其制备方法。本发明试剂盒采用化学发光免疫分析技术和抗体间接法反应模式,其优点在于检测灵敏高、试剂稳定性好,操作时间短、步骤简单且对操作人员无放射性危害。
本发明公开一种测试头、尿液干化学分析仪及其检测方法,测试头包括机架和安装于机架的探头、检测器、第一驱动机构,还包括第二驱动机构、两组光电传感器以及控制机构,其中:每一光电传感器用于检测试纸条并向控制机构发送检测信号,两组光电传感器安装于探头,且沿试纸条传送方向的前后两侧设置,且在试纸条传送方向上的投影间距离不小于试纸条宽度;第一驱动机构驱动探头沿垂直于试纸条传送方向移动;控制机构在接收到两组光电传感器发送的检测信号不同时控制第二驱动机构动作,第二驱动机构在接收到动作信号后驱动探头试纸条传送的方向移动;控制机构在接收到两组光电传感器均检测到试纸条后控制检测器动作,能够精确扫描试,提高检测精度。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种用于检测激素的磁颗粒竞争法化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)校准品;2)包被有激素抗体的磁颗粒;3)酶标记的激素抗原;以及4)化学发光底物。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)以纯品原料配制校准品;2)以抗体包被磁颗粒;3)制备酶标记抗原;4)分装上述校准品、化学发光底物和酶标记抗原;以及5)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
本发明公开了一种检测人白细胞介素6的化学发光免疫分析测定试剂盒,所述试剂盒包括人白细胞介素6标准品,包被微孔板,HRP酶标记抗体,化学发光底物液A和底物液B,以及浓缩洗涤液,所述化学发光底物液A为过氧化脲工作液,化学发光底物液B为TMB工作液;本发明的试剂盒具有高灵敏度、检测范围宽、操作简便快捷、标记物稳定、无污染,测试仪器简单等优点。
本实用新型公开了一种检测人生长激素化学发光免疫分析测定试剂盒,包括试剂盒体和挡板,所述试剂盒体的内部上方设置有挡板;还包括:连接块,其设置于所述挡板的左右两侧,所述连接块的底部固定有限位块,且限位块通过限位槽和试剂盒体相连接,并且所述限位槽开设于试剂盒体的内部。该检测人生长激素化学发光免疫分析测定试剂盒,在试剂盒体的内部上方设置有挡板,且挡板的左右两侧均设置有连接块,并且连接块的底部固定有限位块,而限位块的尺寸和限位槽的尺寸相吻合,这样可以通过连接块和限位块方便对挡板进行拆装操作,从而在挡板出现损坏时,便于对挡板进行更换,不需要对整个试剂盒体更换,节约了材料。
本发明公开了一种检测卡那霉素的化学免疫分析测定试剂盒,所述试剂盒包括卡那霉素标准品,包被微孔板,酶标记抗体,化学发光底物液,以及浓缩洗涤液,所述酶标记抗体含有核酸外切酶III以及氯化血红素,所述化学发光底物液为柠檬酸盐缓冲溶液;本发明具有操作方便,成本低廉,灵敏度高,稳定性好,分析时间较短,对操作人员的要求低等优点,对于食品、水体等复杂介质中卡拉霉素残留现场、快速检测具有很好的应用价值。
本发明涉及一种检测克伦特罗残留量的磁微粒化学发光检测试剂盒和检测方法。该试剂盒组成包括以下成分:克伦特罗标准品、磁分离试剂、酶标记克伦特罗使用液、浓缩样品稀释液、浓缩清洗液和发光底物溶液。采用直接竞争法,在磁性微球上偶联有克伦特罗抗原,样本中残留的克伦特罗和磁性微球上固定的克伦特罗竞争结合碱性磷酸酶标记的克伦特罗抗体,加入发光底物,测量各管发光值,样本中发光值与标准曲线比较计算对应的浓度值再乘以样本前处理的稀释倍数即可得到样本中克伦特罗的残留量。还可与全自动化学发光免疫检测仪配套使用从而实现动物组织中克伦特罗残留检测的自动化。
本发明公开了一种化学发光免疫分析法定量检测血液中BETA-2微球蛋白的试剂盒及其制备方法。本发明所述的化学发光免疫分析法BETA-2微球蛋白定量试剂盒包括:包被荧光素抗体的固相载体;荧光素标记的捕获抗体和酶标记的检测抗体混合物;上述酶作用所需的发光底物,及BETA-2微球蛋白系列标准品。本发明的试剂盒既可应用于开放式的半自动化学发光测量仪,也可用于全自动的测量系统,可实现大批量快检测,使用成本低,更易推广应用。
本发明提供一种检测弓形虫IgG抗体化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法,属于免疫分析技术领域。该试剂盒包括:1)校准品;2)磁珠包被TOXO抗原;3)发光标记物标记的抗人IgG抗体;4)项目稀释液5)化学发光激发液A和B以及清洗液。本发明还提供一种检测弓形虫IgG抗体化学发光免疫分析测定试剂盒的制备方法。本发明的试剂盒具有检测快速、线性范围宽、灵敏度高、干扰因素少、费用低廉等优点。
本实用新型涉及对激素、感染标志物、心肌标志物、肿瘤标志物以及药物的快速检测分析,尤其涉及一种原位发光测定的化学发光免疫检测分析仪。其可以通过自动加入待测样本到专用的冻干磁微粒化学发光试剂管中完成化学发光免疫检验流程上的反应、温育、清洗、检测、数据读取等一系列操作。包括平台;所述平台上分为四个区:试剂管贮存区、待测样品区、反应及清洗区、光学检测区。
本发明提供一种检测人生长激素化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法,属于免疫分析技术领域。该试剂盒包括:包被有链霉亲和素的磁珠悬浮液、吖啶酯标记的GH抗体和生物素标记的GH抗体。本发明还提供一种检测人生长激素化学发光免疫分析测定试剂盒的制备方法。该试剂盒采用夹心法原理定量测定血清或血浆中的GH,在链霉亲和素‑磁微粒悬浮液中加入生物素‑GH抗体复合物,通过生物素和链霉亲和素的亲和反应,形成磁微球‑亲和素‑生物素‑GH复合物,通过抗原抗体反应,形成抗原抗体复合物形成磁微粒‑生物素‑GH抗体‑GH‑GH抗体‑吖啶酯,该检测方法具有灵敏度高、特异性强、重复性好、检测范围广、成本相对较低的优点,可广泛用于临床检测。
本发明涉及一种检测巨细胞病毒IgG抗体化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法,属于免疫分析技术领域。本发明的试剂盒包括校准品;R1试剂;R2试剂;R3试剂;R1试剂为磁珠包被CMV抗原;R2试剂为吖啶酯标记的抗人IgG抗体;R3试剂为项目稀释液。本发明还提供试剂盒的制备方法。本发明提供的化学发光免疫分析测定试剂盒用于检测巨细胞病毒IgG抗体,其检测方法具有灵敏度高、特异性强、重复性好、检测范围广、成本相对较低的优点,可广泛用于临床检测。解决了现有的常用巨细胞病毒IgG抗体检测方法如RIA存在放射性污染、标记物半衰期短、对操作者具有放射性损伤、操作繁琐、检测时间长等缺点;ELISA具有灵敏度低、检测范围窄、检测时间长、重复性差等缺点。
本发明公开了一种同时检测多种肿瘤标志物的酶促化学发光免疫分析定量测定试剂盒。本发明所提供的检测多种肿瘤标志物的酶促化学发光免疫分析定量测定试剂盒包括:多种肿瘤标志物的单克隆抗体酶标记物;多种肿瘤标志物的单克隆抗体包被微孔板;多种肿瘤标志物复合校准品;化学发光底物和洗涤液。其包被微孔板的特征在于:每12孔为一个反应条,每个反应条负载相同的抗体,检测同一个肿瘤标志物,可以同时检测3-8种肿瘤标志物。本发明能简便、快速、准确的同时联合检测多种肿瘤标志物,它使同时检测多种肿瘤标志物的费用降低,更易推广。
本发明公开了一种检测黄曲霉毒素B1的化学发光免疫分析测定试剂盒,所述试剂盒包括黄曲霉毒素B1校准液,固体载体,酶标记结合物,化学发光底物液A、B,及浓缩洗涤液,其中,所述固体载体为微孔板,且所述微孔板由黄曲霉毒素B1单克隆抗体包被,所述酶标记结合物是辣根过氧化物酶标记的黄曲霉毒素B1完全抗原,所述化学发光底物液A含鲁米诺或异鲁米诺。本发明还公开了一种黄曲霉毒素B1的化学发光免疫分析测定试剂盒的制备方法及检测黄曲霉毒素B1的方法。使用本发明制备的试剂盒检测黄曲霉毒素B1,具有操作简便,灵敏度高,特异性好,高效、线性范围宽,与病原学检验结果符合度极高等特点,为把好食物及饲料入口关提供保证。
本发明公开了一种采用光激发化学发光免疫分析对血清中的靶物质进行定性与定量检测的方法,包括向待测标本中加入包被靶物质抗体的发光微球、生物素包被靶物质抗体、链亲和素(SA)包被的感光微球进行第一次免疫反应和检测的步骤,还包括向反应体系中加入抗He试剂发生靶物质免疫叠加反应,并进行第二次光激发化学发光免疫检测的步骤。本发明通过对两次LiCA检测结果的综合分析达到全方位纠正Hooks效应的目标,分析过程包括根据其在一次LiCA与二次LiCA检测的信号特征将被检标本区分为阴、低阳、中阳,高阳与超高阳等五个浓度区间;根据第一次LiCA对低阳与超高阳浓度区段的标本进行定量分析。本发明具有结果准确,操作简便,适用范围广等特点。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种用于检测疾病相关标志物的磁微粒分离化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)校准品;2)包被有链亲和素的磁微粒;3)酶标记物和生物素标记的疾病相关标志物抗体;以及4)化学发光底物。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)以纯品原料配制校准品;2)以链亲和素包被磁微粒;3)制备酶和生物素标记物混合液;4)分装上述校准品、化学发光底物和酶和生物素标记物混合液;以及5)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
本发明公开了电化学检测体液样品(126)中至少一种被分析物的方法和测试元件(110),其中所述方法包括下述步骤:a)提供至少一个测试元件(110),其中测试元件(110)包括接触测试化学物质(122)的至少一个第一电极(112),以及至少一个第二电极(114),其中测试化学物质(122)是或者包含氧化形式的氧化还原介体,其中在样品(126)不存在时,适用于接触体液样品(126)的第二电极(114)的表面(120)由银金属构成;b)使第一电极(112)和第二电极(114)均与包含氯离子的体液样品(126)接触;c)在作为阴极的第一电极(112)和作为阳极的第二电极(114)之间施加第一电压(V1)一段时间,电压足以在第二电极(114)的表面(120)形成氯化银层,其中氧化还原介体的氧化形式转化为还原形式;d)在作为阳极的第一电极(112)和作为阴极的第二电极(114)之间施加第二电压(V2);和e)测定第一电极(112)和第二电极(114)之间的电信号,由此检测包含氯离子的体液样品(126)中的被分析物,其中检测被分析物包括再氧化所述氧化还原介体。进一步,本发明公开了生产测试元件(110)的方法、在测试元件(110)的电极表面生成氯化银层的方法、以及测定体液样品(126)的至少一种性质的系统,其中该系统包括该测试元件(110)。
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