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本实用新型涉及一种全自动化学发光免疫分析仪用板条检测系统。该全自动化学发光免疫分析仪用板条检测系统包括板条、外壳、底座、检测模块、滑动模块、板条驱动模块和板条活动模块，所述板条驱动模块和板条活动模块平行固定于所述底座上，所述检测模块固定于底座上并位于所述板条活动模块上方，所述滑动模块滑动设于所述板条驱动模块上方，所述板条设于所述板条活动模块内，将检测模块、滑动模块、板条驱动模块和板条活动模块包裹于所述外壳内部。本实用新型提供一种结构简单、检测效率高、板条释放简便的全自动化学发光免疫分析仪用板条检测系统。
公开了用于测量液体样本中的分析物浓度的方法。这种方法进一步允许人们在提供分析物浓度之前提供错误代码或者对诸如抗氧化剂之类的干扰物进行校正和/或补偿。该测量方法利用从具有诸如慢斜坡双极性波形之类的至少一个DC块的测试序列获得的信息，其中在DC块期间保持闭路条件。该方法使用与在电化学分析期间氧化还原介体特征的状态相关的信息以在抗氧化剂与分析物浓度发生干扰的情况下提供抗氧化剂防故障。还公开了结合各种测量方法的设备、装置和系统。
本发明属于分析化学检测领域，具体涉及一种小麦籽粒可溶性提取物中铁和锌化学形态的HPLC-ICP-MS分析检测方法。小麦粉经Tris-HCl缓冲液提取的可溶性物质流经高效液相色谱中的体积排阻层析柱，各组分按分子大小得到分离。HPLC-ICP-MS联用，ICP-MS能够实时检测出可溶性提取物分离过程中铁和锌的信号强弱动态，从而生成色谱图，色谱图上不同的波峰对应不同形态的铁或锌化合物。本发明能够将铁的化学形态区分为高、中、低分子量结合态，将锌的化学形态区分为高、低分子量结合态，并能定量检测对应各形态的含量。本发明检测方法易掌握，辅助试剂廉价易得，检测结果真实可靠，是一种比较理想的小麦籽粒内部铁和锌化学形态的初步分形检测方法。
本发明公开了基于主客体相互作用化学发光法检测香兰素分子的分析方法及应用，将β‑环糊精溶液和鲁米诺溶液混合，加入香兰素溶液得到混合溶液，然后采用原位混合方式将H2O2溶液加入上述混合溶液中发生鲁米诺化学发光反应，在室温下采用电致发光分析仪测量CL信号随时间的变化，根据化学发光强度得出香兰素的含量。本发明根据鲁米诺‑β‑环糊精‑H2O2的化学发光强度变化实现对香兰素的灵敏检测的方法及其应用，此方法的创新点在于不需要额外加入催化剂如金属钴离子来催化H2O2的分解，而是目标物分子香兰素直接起到类似催化剂的作用催化鲁米诺的化学发光。本发明的检测方法操作方便、简单、灵敏度高、检测速度快。
本发明属于高分子材料及食品包装安全技术领域，公开了一种基于仪器检测分析技术结合多种化学计量学方法和/或机器学习算法鉴别回收塑料的方法。本发明方法通过仪器检测分析技术测定待测样品中的特征性数据，利用多种化学计量学方法和/或机器学习算法建立的鉴别模型对特征性数据进行鉴别，结合鉴别结果进行综合评判。本发明方法结合了仪器检测分析技术和多种化学计量学方法和机器学习算法，相较于单一一种仪器检测分析技术，本发明方法可适用于所有回收塑料的检测分析技术，适用面广，且利用了多种化学计量学方法交叉鉴定，使鉴别准确率高达100％，鉴别结果更直观、稳定，并基于特征性数据为食品接触用再生塑料的鉴别工作提供有力保障。
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本实用新型公开了一种化学发光分析仪进行校准/检测用发光标准板,其包括:一板体,所述板体上设有多个测试孔和并排而设的多个发光孔,所述多个测试孔圆周分布在其中一个所述发光孔的周围,用于从各个角度全面检测所述化学发光分析仪的孔间干扰,每个所述发光孔内分别设置具有不同波长的LED光源。采用本实用新型的发光标准板检测时,不仅对发光强度能够调节,而且对不同波长的发光也能进行多点校准,因此校准/检测化学发光分析仪的使用效果好。
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本实用新型涉及化学分析装置领域，公开了一种便于携带的化学检测分析装置，针对现有技术中的化学检测分析装置移动和携带不方便的问题，现提出如下方案，其包括收纳箱和分析装置，所述收纳箱的顶部一侧铰接有箱盖，所述收纳箱的一侧外壁上安装伸缩拉杆，所述伸缩拉杆的外部罩设有固接在收纳箱外壁上的收纳罩，所述收纳罩的顶部设有开口，所述收纳罩的底部安装有两个脚轮，所述收纳箱的内部固定有隔板，隔板与收纳箱的底部内壁平行，收纳箱的底部内壁上安装有蓄电池。本实用新型结构合理，使用方便，可以方便的携带分析装置移动，从而便于操作人员在不同的环境和地点对检测物质进行化学成分的分析，易于推广使用。
本发明提供了基于色谱‑质谱联用的农用化学品残留检测分析设备及方法，属于土壤检测技术领域。包括安装主体、样本采集组件、样本运转处理组件、样本检测分析组件以及智能控制模块；本发明的基于色谱‑质谱联用的农用化学品残留检测分析设备，通过将样本采集组件、样本运转处理组件、样本检测分析组件以及智能控制模块集中设置，并对待检测区域土壤中的农用化学品进行原位采集，且整个采集过程在相对封闭的空间内进行，使采集的样本在各个设备之间流转时，不会因暴露在空气中导致样本出现污染，提高了检测精度和可靠性。
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本发明提供一种基于电化学阻抗相角分析的微生物检测方法。该检测方法包括：基于待测样品催化产物的电化学阻抗相角谱，通过曲线拟合，得到最大相位角对应的频率值，利用最大相位角对应的频率值与目标微生物浓度的关系曲线，获取待测样品中目标微生物的浓度值。本发明使用PCB电极检测电化学阻抗相角谱，该微生物检测方法可用于微生物的快速定量分析，准确地得到待测样品中特定微生物的浓度。
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本实用新型涉及一种基于云分析的多维电化学检测系统，包括电化学检测子系统和云分析子系统，所述的电化学检测子系统包括依次连接的阵列式电极、电化学检测装置和网络接入终端，所述的阵列式电极包括依次层叠连接的基板、电极层和绝缘层，所述的电极层印制在基板上，电极层上的电极包括一个对电极、一个参比电极和多个工作电极，基板印制有导电触点阵列，各触点通过导线分别连接至对应电极，用于接入电化学检测装置，所述的云分析子系统与网络接入终端远程连接。与现有技术相比，本实用新型通过引入多通道工作电极，可同时对复杂样品中的多种待测物进行检测，减少时间成本。
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本发明公开了一种化学发光免疫分析仪，所述化学发光免疫分析仪包括外壳和分析仪本体，分析仪本体包括：用于进行化学发光免疫反应的反应杯，用于固定所述反应杯的反应杯支架，用于驱动所述反应杯支架及所述反应杯沿水平方向移动的反应杯移动机构，用于向所述反应杯内添加化学发光免疫反应试剂的加液针，以及用于检测所述反应杯中的化学发光免疫反应的光电倍增管。本发明适用于同一个待检测样品需要按照先后次序添加多种试剂进行的免疫反应，能立即进行反应物的发光检测和分析，提高了检测分析的效率。
本发明公开了检测降糖中药类产品中非法掺入高极性降糖化学药物的定性分析检测方法。本发明所提供的检测降糖中药类产品中非法掺入高极性降糖化学药物的定性分析检测方法,流动相为磷酸盐-乙腈流动相体系;流速为0.8-1.2ML/MIN;色谱柱采用HYPERSIL氨基色谱柱,柱温20-45℃,盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、阿卡波糖、伏格列波糖可实现完全分离。当降糖中药类产品中色谱峰的保留时间和降糖化药的保留时间一致时,而且有明显的吸收,说明待测样品中含有该种降糖化药。本发明具有快速、简便、灵敏度高、专属性强、覆盖面广等优点。
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本实用新型公开了一种便于清洗的化学分析仪器用检测装置，涉及化学分析仪器技术领域。该便于清洗的化学分析仪器用检测装置，包括器体，所述器体的表面设置有数据显示屏，且数据显示屏的下方设置有数据打印出票口，所述器体的下端固定连接有第二支腿，所述器体的右端开设有卡槽，且卡槽的内壁插接有卡块，所述卡块的右侧固定连接有试剂架，且试剂架的外表面开设有滑槽，所述滑槽的底部活动安装有滚轮。该便于清洗的化学分析仪器用检测装置，通过试剂架表面开设的滑槽，且滑槽底部活动安装有滚轮，使滑动连接在滑槽内部的试管架便于拆卸，从而达到便于换洗的目的，解决了化学分析仪器用检测装置使用后不易清洗的问题。
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本发明是一种可以对干化学检测试剂检测结果进行量化处理的移动终端分析方法，提供了一种全新的用移动终端对干化学检测试剂进行定量分析的方法，所述方法包括：使用移动终端对干化学检测试剂进行信息采集读取，并同步到云端服务器；云端服务器接收信息开始计算分析，分析后的结果同步移动终端，从而使用户能够快速准确的知道检测结果及意义。本发明，克服了现有方法只能定性不能定量、主观性大、误判率较高、检测结果只能手工记录、不易保存等问题。本发明的实施能够促使用户快速、简单、便捷的获取检测结果及意义。
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本发明涉及一种化学仪器分析的使用系统，特别是涉及同时检测叶酸和甲氨蝶呤的离子色谱-碳纳米管修饰电极电化学检测分析系统，是一种离子色谱-碳纳米管修饰电极电化学检测分析系统，碳纳米管通过共价修饰带正电荷，吸附在裸玻碳电极表面，形成新型碳纳米管薄膜修饰电极，以该修饰电极作为工作电极，更易吸附呈阴离子态的甲氨蝶呤及叶酸，相对裸玻碳电极，极大促进甲氨蝶呤和叶酸的电催化氧化。本发明将该修饰电极应用到离子色谱的电化学检测器中与离子色谱联用，实现了甲氨蝶呤与叶酸的快速分离检测，既解决了单纯电分析无法分离的问题，又克服了其他检测方法灵敏度低，干扰性强及操作繁琐等缺点，适合复杂基体生物样品中低浓度甲氨蝶呤及叶酸的检测。
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本发明涉及化学发光技术领域的一种化学发光分析POCT检测装置及其应用。所述化学发光分析POCT检测装置将试剂卡和POCT检测装置分开设计，集成使用，使用试剂卡采集待测样本，便于携带。同时，利用该装置进行化学发光免疫分析POCT的检测方法，在不中断反应的前提下，通过多次后，选取两次读数来拓宽检测范围，并在检测过程中，简便快速地计算出待测物浓度。另外，本发明的方法能够100％正确地鉴别双抗夹心法检测中HD‑HOOK效应样本，所述方法能够显著提高双抗体夹心法免疫测定的准确性，并降低双抗体夹心法免疫测定的假阴性率。
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本发明涉及一种宽量程数字电化学分析装置及其检测方法。电化学分析装置包括：微控制器、数模转换器、模数转换器、放大器、工作电极、辅助电极以及参比电极；所述微控制器分别与所述数模转换器的一端以及所述模数转换器的一端相连接；所述数模转换器的另一端与所述工作电极相连接；所述模数转换器包括多个；所述放大器包括多个，多个所述放大器串联，形成放大器串联串；每个所述放大器的第一输入端分别与一个所述模数转换器的另一端相连接；第一个所述放大器的第二输入端与所述辅助电极相连接；最后一个所述放大器的输出端与所述参比电极连接后接地。采用本发明所提供的电化学分析装置及其检测方法能够在线选择合适的检测量程，提高电流检测精度。
一种自动化通道分辨化学发光多组分免疫检测系统及分析方法,该检测系统中温育系统的试管(6)中放置磁珠(7)和搅拌子(8),并置于磁力搅拌器(9)上;溶液传输系统由蠕动泵(11)、连接管(10)和多位阀(5)组成;信号分辨采集系统由检测通导(12)、光门(13)、磁铁(14)和化学发光检测器(15)组成;该分析方法是在功能化的磁珠表面固定多种组分的包被抗体,和待检测物与碱性磷酸酶标记的示踪抗体反应形成夹心免疫复合物;用缓冲液洗净未结合的过量酶标抗体后通入化学发光底物液,以光门遮蔽检测通道,分别检测不同通道中组分的浓度,检测完成后冲出磁珠进入下一分析流程。该方法速度快、成本低、重现性好、灵敏度高,适合于环境监测、临床诊断、食品安全等领域。
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一种基于底物区带分辨化学发光的多组分免疫分析新方法与检测系统,包括溶液传输系统、免疫反应器、化学发光检测器和计算机;其中传输系统由多通道蠕动泵(6)、连接管(7)和多位选向阀(8)组成。该方法是在免疫反应器中固定多种组分的包被抗体,往免疫反应器中通入样品和酶标抗体后,如两组分分别用辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶标记,形成两种夹心免疫复合物。洗净未结合的过量抗体后,依次通入辣根过氧化物酶的化学发光底物区带、冲洗缓冲液区带和碱性磷酸酶的化学发光底物区带,由信号强度确定组分浓度。检测完成后可再生反应器进入下一分析流程。该方法速度快、成本低、重现性好、灵敏度高,适合于环境监测、临床诊断、食品安全等领域。
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本发明提供了一种基于中子活化分析的危险化学品检测方法，该方法包括：将待检测化学品放置于检测区域中，并将中子发生器和伽马探测器构成一个具有90°夹角的探测臂，将中子发生器与伽马探测器之间的夹角的一侧贴合在待检测化学品的表面，利用中子发生器向待检测化学品中发射中子，中子与待检测化学品中的元素核发生反应，反应后激发出具有元素特征的伽马能谱，由伽马探测器对伽马能谱进行接收并记录，通过分析伽马能谱中确定元素成分比重，进而判断危险化学品。通过上述方式能够简单、快速的完成对待检测化学品的检测，大幅提升了待检测化学品的物流速度和为实时现场的决策提供了技术保障。
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一种化学发光有机磷农药残留分析仪及其检测 方法，包括分析器和光解器，分析器与光解器通过导管相联通。 本发明检测仪具有抗干扰能力强、灵敏度高、线性范围宽、自 动化程度高、适合于现场测定等优点。本发明检测方法用过硫 酸钾在二氧化钛纳米粒子和紫外光催化下将蔬菜或水果上有 机磷农药残留分解为磷酸盐，磷酸盐与钼酸盐和钒酸盐形成磷 钼钒杂多酸，氧化鲁米诺溶液，产生化学发光，根据化学发光 强度进行定量，测得蔬菜或水果上有机磷农药残留的总量。有 机磷农药测定的线性范围为1.0×10－ 9－1.0×10－ 5g/ml，检出限为8.0×10－ 10g/ml，相对标准偏差为4.8％。本发明检测方 法具有灵敏度高、线性范围宽等优点，可用于水果或蔬菜上有 机磷农药残留总量的检测。
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一种集成芯片毛细管电泳分离和化学发光检测的微芯片分析系统,由微流控芯片、单路高压电源、微型真空泵、三通阀、接口、针形调节阀、U型管压力计、光电倍增管、真空瓶、电接点真空表和时间继电器组成。本发明提供的微芯片分析系统,结构简单,电泳分离和化学发光检测互不干扰,兼有毛细管电泳的高分离效率和化学发光法的高灵敏度;具有分离效率高、检测灵敏度高、体积小,重量轻,操作方便、成本低廉等特点,是理想的便携式微芯片分析系统。
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本发明提出一种适用于现场快速检测的电化学分析灵敏度自调节方法，所述自调节方法包括恒电位电路，还包括对检测所得电流数据进行分析的移动终端；电化学检测时，恒电位电路对待测物质施加电压波形激励，并经模数转换模块采样待测物质的响应电流用于分析；所述恒电位电路包括可编程控制的数字电位器芯片；所述数字电位器芯片用于电化学分析灵敏度自动调节时的反馈回路电阻调整；当移动终端判定检测过程测得的电流数据与恒电位电路当前灵敏度不匹配时，数字电位器芯片自动调节电位器的电阻值以改变响应电流回传电路的阻值，使恒电位电路的电流分析灵敏度与当前电化学检测相匹配，本发明能实现电化学检测时的电流分析灵敏度自动调节。
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本实用新型提出一种适用于现场快速检测的电化学分析灵敏度自调节装置，所述自调节装置包括恒电位电路，还包括对检测所得电流数据进行分析的移动终端；电化学检测时，恒电位电路对待测物质施加电压波形激励，并经模数转换模块采样待测物质的响应电流用于分析；所述恒电位电路包括可编程控制的数字电位器芯片；所述数字电位器芯片用于电化学分析灵敏度自动调节时的反馈回路电阻调整；当移动终端判定检测过程测得的电流数据与恒电位电路当前灵敏度不匹配时，数字电位器芯片自动调节电位器的电阻值以改变响应电流回传电路的阻值，使恒电位电路的电流分析灵敏度与当前电化学检测相匹配，本实用新型能实现电化学检测时的电流分析灵敏度自动调节。
一种脱氧雪腐镰刀烯醇(DON)的光激化学发光免疫分析试剂盒及其检测方法,属于光激化学发光免疫分析LICLIA技术领域。包被有DON-BSA的发光微粒加入微孔板,顺序加入DON标准或样品、兔抗DON抗体、生物素化羊抗兔抗体避光反应,再加入包被有链霉亲和素的感光微粒孵育后检测。发光微粒上的DON-BSA与DON竞争连接到DON抗体,再与生物素化羊抗兔抗体以及包被链霉亲和素的感光微粒形成复合体,在光激发下,通过单线态离子氧的产生和传递,将能量传递给发光微粒产生荧光,用光激化学发光检测仪检测,光信号强度与样品中DON浓度成反比,对照标准曲线测得样品中DON含量。本发明用于饲料、玉米、谷物及其制品中DON含量的检测,试剂盒结构简单,操作简便、廉价、检测时间短、灵敏度高。
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本发明提供了一种用于检测重金属离子的电化学传感器的制备方法，包括如下步骤：将多壁碳纳米管进行羧基功能化处理，再与氯化锆和2‑氨基对苯二甲酸原位合成，制得MWCNTs@UiO‑66‑NH2复合材料；将所制得的MWCNTs@UiO‑66‑NH2复合材料分散于N，N‑二甲基甲酰胺中，制得悬浮液，取悬浮液滴涂于玻碳电极的表面至所述玻碳电极的表面被悬浮液完全覆盖，将表面滴涂有悬浮液的玻碳电极置于干燥器中室温干燥得MWCNTs@UiO‑66‑NH2复合材料电化学传感器。本发明所制得的MWCNTs@UiO‑66‑NH2复合材料所制备的电化学传感器可实现对样品的超灵敏检测，同时使用本发明的分析方法可得到较为精确的分析结果。
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一种用于样品中分析物的电化学检测的方法和装置利用了结合相互作用并依靠这种发现,当含有氧化还原酶的试剂被固定在一个电极的表面时发生的、在两个电极之间的氧化还原酶的不对称分布可以作为来自氧化的或还原的氧化还原底物的分布的不对称性的化学势梯度来检测。这种化学势梯度可以通过观察开路中电极之间的电势差来电势测定地检测,或通过观察当电路闭合时电极之间的电流来电流测定地检测。在两种情况下,不对称性的观察可以在不对电极施加外部电势或电流的情况下进行。
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本发明公开一种基于电化学分析技术的重金属离子在线检测系统，包括进样模块、检测模块、清洗模块和控制分析模块，待测污水由进样模块的蠕动泵泵入样品池中，由检测模块中的三电极体系在样品池中采用电化学方法进行检测，检测数据由控制分析模块进行采集和分析，并通过有线或无线方式传输至终端设备；检测完毕后，进样模块排水口处电磁阀打开，将污水样品排出，然后由清洗模块对检测模块的电极和进样模块的样品池进行清洗。控制分析模块通过对采集到的电化学检测数据进行分析计算获得待测污水中重金属离子浓度数据，同时其还控制整个分析程序的运行。该系统结构简单、操作便捷、成本低廉、能耗低、检测精度高，可实现排污重金属离子实时在线检测。
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本实用新型涉及血清检测的化学发光分析的全自动仪器，具体是一种全自动高通量联合检测化学发光分析仪。包括机架，机架上安装有化学发光反应装置和CCD检测仪，所述化学发光反应装置包括有样品区、试剂区、染色区，以及用于吸取试剂的加样机械臂，所述机架分为三层，上层设有化学发光反应装置，中层为储备区，下层设有恒温震动孵育装置。所述化学发光反应装置设置在移送机械臂的一侧，CCD检测仪设置在移送机械臂的另一侧。本实用新型结合了反应仪和分析仪，不仅提高了自动化程度，而且使得反应和分析同时进行，分批检测，提高了工作效率，大大节约了总检测时间。
本发明涉及一种检测单纯疱疹病毒1+2型IgM抗体的化学发光免疫分析试剂盒及其制备方法，属于免疫分析技术领域。本发明化学发光免疫分析试剂盒，包括R1试剂含有单纯疱疹病毒1型抗原包被的磁珠和人单纯疱疹病毒2型抗原包被的磁珠的缓冲液；R2试剂含有化学发光标记物标记的抗人IgM抗体的缓冲液；R3试剂含有阻断剂和人IgG吸附剂的缓冲液。本发明的试剂盒为化学发光免疫分析法，该方法具有种操作简单，检测范围宽及其检测时间短，无需酶参与，精准定量，并且可以对抗原、抗体类目标物质进行检测；另一方面，单纯疱疹病毒1+2型IgM化学发光免疫测试剂盒与化学发光免疫检测仪器组成封闭系统，降低了人为操作的误差，提高了整个系统的灵敏度与准确度。
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2025年03月28日 ~ 30日 
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