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一种钢铁质量和SAP系统间化学成份自动上报系统及方法，系统由钢铁质量系统中的分析仪数据采集模块、数据存储模块、状态设置模块、线程管理模块、数据上报模块，SAP系统中的远程过程调用模块组成；分析仪数据采集模块从荧光和光谱分析仪串口采集化学成份分析数据后，提交给数据存储模块存储，状态设置模块设置“未上报”或者“已上报”状态，线程管理模块读取出状态为“未上报”的化学分析数据后，发给数据上报模块，向远程过程调用模块上报。本发明利用网络和数据库资源支持运行，保存化学成份分析数据和操作日志，且均是自动完成并及时准确的上报。
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本发明涉及一种基于区块链技术的可制毒化学品流通可追溯方法及系统，该方法利用摄像头在每个流通站点实时监控可制毒化学品流通情况并获取可制毒化学品影像信息；识别单元在接收可制毒化学品影像信息，调用数据库中的数据及信息，进行识别，得到流通信号或者未知信号及其可制毒化学品信息；可制毒化学品分析模块进行流通分析操作，得到重点遗失路段与重点遗失商家，后追溯模块进行追溯操作，将得到的需要调查商家数据、路段数据传输至发送单元。本发明通过摄像头识别可制毒化学品在流通过程中的实时状态，依据可制毒化学品的流通状态进行遗失商家和遗失路段的排序与筛选，增加数据分析的精确性，提高数据的说服力，节省分析时间，提高工作效率。
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本发明涉及一种基于模糊认知图谱的个性化学习路径推荐方法，属于教育技术学技术领域。本发明主要应用模糊认知诊断模型和四参数logistics模型对学习者的测试成绩进行诊断，进而对学习者的真实认知状态进行细粒度的量化分析，并构建学习者模糊认知图谱，在此基础上，为学习者生成动态的个性化学习路径。本发明将Vergini等研究的建筑设备之间能量传播的计算方法应用到学习者模糊认知图谱的认知能力的传播计算中，使得学习者的认知水平动态变化过程可视化和精准化，有利于学习者的个性化学习资源推荐。
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本发明公开一种高低碳马氏体不锈钢电化学抛光试样制备方法，属于材料分析测试技术领域。本发明所述方法为：使用线切割从原始试样中切取待测试样，将切下的试样分别使用不同目数的水磨砂纸逐级打磨并在抛光机上抛光至光滑无划痕后洗净干燥；打磨好的试样使用无色指甲油将试样边缘封好，裸露出需要抛光的部分；指甲油半干后将试样固定在电解槽的外侧壁上，进行电化学抛光。本发明使用电解液对于不锈钢的电解抛光相当稳定，抛光过程在常温下即可进行，无需制造低温环境，抛光后试样抛光面平整度很好，可以很好的除去试样表面残余应力，在EBSD测试过程中解析率高。
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本发明公开一种快速表征不同相结构SrCoO3‑δ体系氧化学计量比的方法，属于分析测试技术领域。利用电荷守恒和滴定反应关系式计算出不同相结构SrCoO3‑δ体系样品中氧的非化学计量比关系式；根据相结构以及氧含量关系式初步分析得到氧含量的高低和不同相结构的颜色变化及滴定量范围；将不同相结构的SrCoO3‑δ体系样品研磨、称量，配置合适pH值的盐酸和过量的KI混合液溶解样品，利用KI将Co离子全部还原，再利用Na2S2O3依据预估范围快速滴定产生的I2，根据消耗的Na2S2O3计算出不同相结构SrCoO3‑δ体系非化学计量比的氧含量。本方法有助于样品全部反应并加速前期滴定速度，防止I2挥发，提高结果准确性，这对不同相结构的过渡金属氧化物氧化学计量比表征具有指导意义。
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本发明涉及一种金地球化学元素反演方法和系统。该金地球化学元素反演方法根据获取的金地球化学元素数据确定筛选数据，采用数学变换法根据GF‑5高光谱数据确定数学变换数据，然后在对筛选数据和数学变换数据进行相关性分析，得到相关性数据后，对相关性数据进行回归分析，得到回归方程，最后，根据回归方程和数学变换数据进行反演操作精确得到金地球化学元素反演信息，进而依据得到的金地球化学元素反演信息能够使其在遥感影像上进行精确表达。并且依据小范围地球化学数据(获取的金地球化学元素数据和GF‑5高光谱数据)来推测大范围异常信息，有力的解决了在复杂地区难以进行野外工作的缺点，为找矿勘查提供有力的科学依据和支撑。
本发明提供了诺如病毒检测探针及其制备方法、诺如病毒检测试剂盒和非诊断目的检测诺如病毒的方法，属于分子检测技术领域；所述诺如病毒检测探针包括融合蛋白和与所述融合蛋白化学结合的CuO2；所述融合蛋白包括串联的诺如病毒识别肽和麦芽糖结合蛋白。在本发明中，所述融合蛋白中的诺如病毒识别肽能够与待检样品中的诺如病毒(NoV)特异性结合。CuO2的Cu2+与麦芽糖结合蛋白(MBP)上的氨基和巯基配位结合。并且CuO2具备催化漆酶底物显色的性能。本发明的诺如病毒检测探针能够特异性结合NoV并显色，能够用于检测NoV。
本发明提供了一种检测银环蛇毒检测生物探针及生物免疫传感器和基于比例型信号的检测银环蛇毒的方法，属于生物免疫传感技术领域。本发明以AuNPs/COF作为信号放大物质，具有大量催化活性位点，用于ELISA酶联免疫吸附法进行检测时对客体信号分子对硝基苯酚具有催化还原作用和富集作用，以此探针构建的比例型化学生物免疫传感器能够实现对银环蛇毒的精准测量，有较好的稳定性、重复性及较宽的检测范围，且检测耗时短、成本低。本发明提供的生物免疫传感器以S‑GQD作为还原剂，能够有效提高传感器的稳定性，同时其还原能力可被金纳米粒子催化提高，S‑GQD与AuNPs/COF两种材料对信号具有协同正反馈放大效果，从而提高传感器的灵敏度。
本发明提供了一种α‑银环蛇毒素检测探针、一种非诊断目的检测α‑银环蛇毒素的方法，属于生物传感技术领域。本发明以1,3,6,8‑四(4‑羧基苯)芘构成的氢键有机骨架材料作为催化显色剂显色的酶材料，其表面具有丰富的羧基，能够与修饰有氨基的α‑银环蛇毒素的核酸适配体通过CO‑NH键化学结合，提高探针的稳定性。本发明提供了一种非诊断目的检测α‑银环蛇毒素的方法，本发明利用α‑银环蛇毒素检测探针特异性识别α‑银环蛇毒素并催化显色底物显色，随着α‑银环蛇毒素的浓度增加，紫外分析检测到的吸光度增强，且在0.0001～316ng mL‑1的α‑银环蛇毒素浓度范围内具有良好的线性关系。
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本发明涉及一种用于检测碱性磷酸酶的修饰电极及制备方法与检测方法，属于分析检测技术领域。本发明首先制备修饰电极，然后利用碱性磷酸酶催化其底物抗坏血酸2‑磷酸酯脱去磷酸根生成具有强还原性的抗坏血酸，而抗坏血酸可以迅速将反应液中的银离子还原为银单质，并沉积电极表面上，最后利用修饰电极表面所沉积银的溶出伏安信号来实现对碱性磷酸酶的高灵敏检测。检测完成以后还可以通过简单的方法使修饰电极得到再生，以便能够重复利用。该方法将酶促金属化反应和电化学溶出伏安检测法相结合，具有非常高的检测灵敏度和抗干扰能力，具有操作简单，特异性强，灵敏度高且不需要复杂仪器的优点，可以应用于血清样品中碱性磷酸酶的高灵敏检测。
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本发明属于分析化学或环境监测技术领域，提供了一种基于生物条形码与银染双重信号放大技术联用构建重金属离子电化学传感器的制备方法及对水体中重金属离子的检测方法。利用自组装方法，将富含C碱基的底物链（sub-DNA）通过Au-S键固定在金电极表面；一定条件下，Ag+在溶液中能与AuNPs上标记的富含C碱基的生物条形码链（bioDNA）选择性的结合，形成稳定的C-Ag+-C络合物；经过银增强，Ag+被对苯二酚还原为银纳米颗粒，聚集在纳米金表面及电极表面，位于Ag+-DNA中的银纳米颗粒以及金核银壳（Au@Ag）纳米复合物成为了电化学信号放大器。本发明用于重金属离子Ag+的检测，线性范围为5?pM至50?mM，检出限为3?pM，对重金属离子的快速、灵敏、选择性检测具有重要的使用价值。
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本发明涉及电化学传感器领域，提供了一种西草净分子印迹电化学传感器的制备方法，将西草净、甲基丙烯酸和乙腈混合后进行预聚合反应，得到预聚合液；将预聚合液、交联剂和引发剂混合后进行除氧，然后将除氧液涂覆于电极表面后进行热聚合，再洗脱模板分子，即得到西草净分子印迹电化学传感器。本发明将分子印迹技术与电分析化学检测技术联用，在电极表面制备西草净印迹薄膜，该方法步骤简单，容易进行。本发明还提供了一种西草净分子印迹电化学传感器，该传感器结构简单，可用于测定西草净的含量，灵敏度高，准确度高，且检测时间短，克服了传统分析方法步骤复杂、设备昂贵、耗时长的缺点。
本发明多种化学促进剂提高异养微生物发酵生产二十二碳六烯酸（DHA）的方法，以寇氏隐甲藻的异养培养基为基础，在其中添加任一种化学促进剂；所说异养培养基的组成为：葡萄糖9?g/L, 酵母浸粉2g/L, 海盐25g/L；所说化学促进剂也可称为植物生长调节剂，包括吲哚乙酸（IAA）、萘氧乙酸（BNOA）、氯苯甲酸、水杨酸（SA）、脱落酸（ABA）、乙醇胺，这些化学促进剂，在所说异养培养基中的浓度为：吲哚乙酸（IAA）2.5mg/L，萘氧乙酸（BNOA）4mg/L，氯苯甲酸4mg/L，水杨酸（SA）1?mg/L，脱落酸（ABA）20?mg/L，乙醇胺2.5?mM；25oC下培养72小时后，提取油脂，使用气质联用仪测定培养物DHA含量，同时从平行培养物中提取细胞代谢物，利用代谢组学方法检测分析胞内代谢物的含量变化情况。
本发明公开了一种检测外周血神经元中磷酸化α突触核蛋白阳性细胞占比的方法，所述方法包括如下步骤：(1)取外周血血样；(2)对血样中红细胞进行裂解；(3)分离出含有稀有细胞和少量白细胞的混合细胞群；(4)分选富含神经元的细胞群；(5)铺板；(6)特异性标记；(7)利用激光共聚焦显微镜对特异性标记的细胞进行荧光激发，并拍照保存数据；(8)利用image J图像分析统计软件对拍照结果进行分析，得出外周血神经元中磷酸化α突触核蛋白阳性细胞占比。本发明通过免疫荧光化学方法对外周血神经元中的磷酸化α突触核蛋白所占比例进行检测，本发明方法快速、准确、灵敏度高。
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本发明公开了一种羟基自由基电化学传感器的制备方法，该方法以g‑C3N4/MWCNTs‑COOH作为修饰电极材料，在g‑C3N4/MWCNTs‑COOH修饰过的电极表面采用本体聚合方法制备了分子印迹聚合物，能够对特定的羟基化产物进行选择性识别响应，g‑C3N4可以提供较多的表面活性位点、具有良好的热稳定性；MWCNTs‑COOH具有高导电性和良好的化学稳定性，两者之间的强协同作用可以提高传感器的检测灵敏度；采用差分脉冲法对目标产物进行分析测试，采用本体聚合的方法制备的电化学传感器对印迹分子响应快速、灵敏度高、稳定性好；具有较宽的线性检测范围和较低的检测限，适用于微量羟基自由的检测分析，且检测无需取样等过程，简化了检测流程。
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本发明涉及分析化学领域,公开了一种检测3,4,5-三甲氧基苯酚产品的方法,具体包括:取3,4,5-三甲氧基苯酚产品测试溶液进行HPLC检测,测定结果用外标法分析得到3,4,5-三甲氧基苯酚的含量。本发明所述方法还包括3,4,5-三甲氧基苯酚有关物质的检测和3,4,5-三甲氧基苯酚产品的红外检测。通过所述检测方法,可以在制备3,4,5-三甲氧基苯酚过程中,对3,4,5-三甲氧基苯酚的质量进行准确的评价,以保证最终得到质量稳定的3,4,5-三甲氧基苯酚。
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化学实验室用化学药品量取仪，涉及监测设备技术领域，尤其是一种量取精确、安装使用方便的化学实验室用化学药品量取仪。本实用新型的化学实验室用化学药品量取仪，其特征在于该量取仪包括支撑块、取料组件和驱动组件，取料组件安装在支撑块上部，驱动组件安装在支撑块下部，支撑块中间设置有孔洞，驱动组件穿过孔洞后与取料组件连接。本实用新型的存料管采用旋转方式连接，便于更换，避免药品污染，利用电机带动传动杆转动，通过传动杆带动伸缩管前后移动，利用伸缩管吸取或推出药品，通过控制电机工作时间，提高了量取的准确性，同时还设置了记录组件，便于记录量取信息，提高了使用的便利性。
本发明公开了一种二硫苏糖醇处理结合染色质免疫沉淀技术与电泳迁移率变动分析体内外分析拟南芥热激转录因子HSF1三聚体形成的方法。在以往的研究中，关于蛋白质分子间二硫键的研究方法主要采用物理化学的方法结合生物信息学进行分析，本方法采用分子生物学的方法，采用二硫键的还原剂二硫苏糖醇(DL-Dithiothreitol，DTT)进行处理HSF1后，再从生物学功能的角度结合染色质免疫沉淀技术(CHIP)与电泳迁移率变动分析(EMSA)体内外研究HSF1的活性状态，从而揭示三聚体形成与二硫键的关系，此方法可以把结构和功能有效的结合，是研究HSF1三聚体形成的有效方法。
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本发明提供一种大型铸件凝固分析方法。其特征在于经过下列步骤:1)根据合金成分、相图及铸件最大热节尺寸确定大型铸件凝固温度和凝固时间;2)将具有与大型铸件相同的化学成分的合金液注入容器中,送入电加热炉内,按照步骤1)确定的凝固温度和凝固时间,使容器中的合金液凝固、冷却至室温,得小尺寸试件;3)按常规对小尺寸试件进行分析,即得出小尺寸试件的凝固过程和组织,该凝固过程和组织直接反映出大型铸件的凝固过程和组织。由此得出大型铸件在此凝固过程中,其组织是否存在缺陷,以便及时调控大型铸件的凝固温度和凝固时间,保证产品质量,有效解决使用大型铸件进行实验,而带来的成本高昂,试验周期长等不足。
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本发明公开了一种不同赋香卷烟纸致香成分的指纹图谱分析方法，其包括：对不同造纸厂生产的不同批次的赋香卷烟纸样品进行顶空进样处理后，进行气相色谱‑离子迁移谱分析，得到多角度GC‑IMS谱图；根据谱图中致香成分的气相色谱保留时间和离子迁移时间，定性分析挥发性致香物质；根据定性分析结果，对致香成分进行GC‑IMS指纹图谱分析，确定特征峰区域；根据指纹图谱分析结果，进行化学计量法分析。本发明提供的不同赋香卷烟纸致香成分的指纹图谱分析方法，HS‑GC‑IMS技术结合化学计量学方法可分析不同赋香卷烟纸之间致香物质的差异，为异地加工的赋香卷烟纸产品质量稳定性维护及鉴别提供理论依据和技术支撑。
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本发明公开了一种用于识别低温卷烟安全温度窗口的热重分析方法，所述方法是将低温卷烟在热重分析仪中进行升温热解，得到低温卷烟的热分析曲线信息和逸出组分信息，综合两方面信息从而识别低温卷烟的安全温度窗口。本发明的方法通过推测低温卷烟的热解反应机理和目标烟气成分生成机理，建立热化学反应模型，研究促进有利成分生成和抑制有害物质产生的方法，最终实现低温卷烟热解反应在可控状态下按照理想方向的有序进行。
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本实用新型公开了一种用于光谱分析的小规格线棒样品，旨在提供一种可用光电直读光谱分析仪直接测定的小规格线棒样品。它包括直径小于12㎜的线棒主体；所述线棒主体呈L形，其一边呈扁平状，且该扁平状一边的长×宽不小于15㎜×15㎜，厚度不小于3㎜。本实用新型对现有小规格棒线的形状进行改变，解决了原有的小规格棒线无法采用光电直读光谱仪分析的难题，也避免了采用化学分析法周期长、成本高的不足。
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本发明提出了快速监控混凝土质量的原料分析方法。采用加热拌炒、分级筛分的手段分离新拌混凝土的4种主要原料,并结合砂石原料的成分分析,提出10个计算式来定量计算混凝土的实际配合比,推断结构砼质量能否达到设计要求。避免了同类目标的化学方法中,由于混凝土的砂率、粗骨料含量、环境湿度、水泥成分等变化引出的显著误差。本方法科学合理,除了符合现有的标准、规范、规程以外,在设计试验步骤和推导计算式时还充分考虑了砂浆石料粘黏的影响,以及水分蒸发、水泥飞灰和粉沙的筛分损耗等可能出现的误差。本方法简便、检验计算快捷,一般半小时左右即可获得成果,因而可有效地避免结构砼凝固后才发现质量问题所造成的各种损失。
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本发明涉及一种工业硅渣中单质硅含量的定量分析方法，属于化学分析测试技术领域。本发明将工业硅渣破碎研磨成硅渣粉末，称量硅渣粉末质量；将硅渣粉末进行盐酸酸浸以溶解硅酸盐得到含硅酸的酸浸液和含单质硅和碳化硅的固体颗粒，真空干燥并称量含单质硅和碳化硅的固体颗粒质量；在含单质硅和碳化硅的固体颗粒中依次加入硝酸和氢氟酸以溶解硅得到含硅氟酸的酸浸液和碳化硅固体颗粒，真空干燥并称量碳化硅固体颗粒质量；根据重量差值法分别计算出硅渣粉末中硅酸盐和单质硅的质量，再分别计算出工业硅渣中硅酸盐、单质硅和碳化硅的质量百分含量。本发明可用于硅渣中的单质硅含量的定量分析测定，得到硅渣中硅酸盐、碳化硅及硅的质量百分含量。
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本发明公开了一种利用X射线荧光光谱分析钛白粉中TiO2含量的方法，该方法包括：(1)提供钛白粉标准样品；(2)采用化学滴定法和X射线荧光光谱法分别测试所述钛白粉标准样品中二氧化钛及包膜物和杂质元素的含量，并且基于所述化学滴定法和所述X射线荧光光谱法所得数据建立X射线荧光光谱法标准曲线；(3)采用X射线荧光光谱法，并且基于所述X射线荧光光谱法标准曲线测定钛白粉待测样品中二氧化钛含量。该方法可使得利用X射线荧光光谱分析钛白粉中TiO2的含量的操作过程更加简单易行。
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本申请提供的一种电力网络中节点故障的分析方法及装置，属于电力技术领域，本申请提供的方法包括：获取待预测电力网络中节点多个历史时刻对应的节点状态；将节点状态输入节点故障分析模型中，得到预测时刻的节点预测状态；节点故障分析模型包括节点状态以及节点预测状态的对应关系；节点故障分析模型基于强化学习算法训练得到。本申请提供的方法，根据实际情况模拟电力网络中节点在故障后出现的节点状态，高效准确，能够有效预估电力网络在下一时刻中各个节点的状态。
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本实用新型公开了一种在线分析烟草燃烧产生烟气成分的装置，其包括：烟草样品放置器(5)；烟气过滤器(6)；捕气罩(7)；真空泵(11)；气体流量控制器(10)；气体成分分析仪(9)。本实用新型的装置可以高效及时性检测和搜集烟草燃烧时烟气化学成分及特性的变化状况。
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本发明公开了一种基于GC‑IMS的香精香料体系的模式识别分析方法，其包括：对香精香料体系的各样品进行检测，得到各类别样品的GC‑IMS数据；采用有监督的模式识别方法，对各类别样品的GC‑IMS数据进行感官组学数据的特征模式识别，并建立香精香料复杂体系的分类模型；根据分类模型，确定未知样品所属的样品类别。本发明提供的基于GC‑IMS的香精香料体系的模式识别分析方法，采用有监督方式进行基于GC‑IMS感官组学数据的特征模式识别，对呈香化合物信息结合化学计量学开展组学数据分析，对挥发性化合物进行模式识别及差异化合物分析，确定烟用香精香料各阶段对应的致香组分的变化情况及其对感官稳定性的影响规律。
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本发明属于分析化学质谱分析领域，具体公开了单宁酸在电喷雾电离质谱分析校正液中的应用。本发明使用单宁酸溶液作为电喷雾电离质谱分析的校正液，快速地实现化合物分子量的精准标定，质量校正更准确、对质谱仪几乎无损害，特别是在作为电喷雾电离质谱检测N‑苄基十六烷酰胺、β‑环糊精及单‑[6‑（二乙烯三胺基）‑6‑脱氧]‑β‑环糊精的校正液时，取得了良好的效果。
本发明公开了一种基于GC‑IMS的香精香料复杂体系的相似度分析方法，其包括：对赋香卷烟纸样品、成品烟纸样品、燃烧后的成品烟纸样品和空白纸样进行检测，得到各类别样品的气相色谱串联离子迁移谱数据；采用无监督模式识别方法，对各类别样品的气相色谱串联离子迁移谱数据进行感官组学数据的特征分析和模式识别；根据模式识别结果，对样品之间的相似度进行分析。本发明提供的基于GC‑IMS的香精香料复杂体系的相似度分析方法，对GC‑IMS谱所包含的呈香化合物信息结合化学计量学开展组学数据分析，对挥发性化合物进行模式识别及差异化合物分析，从而确定烟用香精香料在不同阶段的对应致香组分的变化情况及对感官稳定性的影响规律。
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