有色金属分析检测技术理论与应用

海洋真菌爪曲霉溴代缩酚环酸醚类化合物及其制备方法和应用 851     

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本发明公开了一种海洋真菌爪曲霉溴代缩酚环酸醚类化合物及其制备方法和应用。所述海洋真菌爪曲霉溴代缩酚环酸醚类化合物的化学结构式如下式（Ⅰ）所示：该化合物是通过将爪曲霉DLEP2008001接种于真菌培养基中静置发酵，发酵液经乙酸乙酯萃取，菌丝体由有机溶剂提取，合并后粗提物用有机溶剂进行硅胶柱梯度层析，经硅胶薄层层析检测，将含有目标物质的洗脱组分继续进行硅胶柱、凝胶柱层析和正相制备液相色谱分离纯化得到的。该化合物可抑制真菌白色假丝酵母、革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌和革兰氏阳性菌耐甲氧基青霉素金黄色葡萄球菌，并杀死卤虫幼虫，具有作为抗真菌抗生素、抗细菌抗生素或杀虫剂的潜在用途。

水溶性阳离子型铱配合物磷光探针及制备方法 945     

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本发明属于磷光化学探针技术,一种水溶性阳离子型铱配合物磷光探针及制备方法。现有技术未有使用金属铱用于细胞标记。本发明水溶性阳离子型铱配合物磷光探针,结构式为:本发明的制备方法如下:制备2-苯基吡啶铱二氯桥配合物Ir2(ppy)4Cl2;制备3,8-二乙炔基邻菲啰啉;制备3,8-二乙炔基邻菲啰啉铱2-苯基吡啶配合物;制备目标配合物。本发明的优点是:有很好的水溶性和脂溶性,可以很快进入细胞内;金属铱配合物的长发光寿命,通过时间分辨荧光技术可以有效地消除背景荧光的干扰,提高检测灵敏度。

含磷酸酯基团的醇溶性聚芴类材料用作发光材料 614     

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本发明属于含有磷酸酯的醇溶性聚芴类高分子材料作为发光材料在电致发光和平板显示器件及荧光传感器中的应用技术领域。该类含有磷酸酯基团的醇溶性聚芴类高分子材料的电致发光器件,可以通过溶液加工的方法简单地制备来得到高亮度、高效率、低功耗的全色发光器件,此外可以利用高功函的金属铝作为电极,减少了器件制备的复杂程度,增加了器件自身的稳定性,并且整个过程避免了使用对环境污染很大的氯仿和甲苯等有机溶剂;该类含有磷酸酯基团的醇溶性聚芴类高分子材料在荧光传感器领域,可以检测痕量达到微摩尔级的三价铁离子,这也将在生命科学或生物化学有广阔的应用。

生物医学无痛采血微针芯片及其制备方法 679     

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生物医学无痛采血微针芯片及其制备方法,涉及一种带有生物传感器的采血微针及其制备方法。该微针芯片是由中间带微管道的上片和其一端部带生物传感器的下片键合而成,包括针头和针座两部分;所述的生物传感器包括与所述微管道相连的酶电极和与酶电极相连的金属电极。本发明通过MEMS技术实现微针及电极的结构,并利用生物化学中的固化酶技术,形成采血微针芯片。本发明利用毛细管作用自动采血,完全不用机械外力,微针尺寸微小,对皮肤损伤小,实现了无痛采血;利用微管道体积实现微量定量采血;在微管道中集成生物传感器,集采样与传感于一体,采样后血样直接与酶接触反应,简化了操作步骤,也避免了样品在空气中暴露。保证了检测血液的质量。

标识混合液及动物的标识方法 766     

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标识混合液及动物的标识方法,涉及一种标识方法。提供一种标识混合液以及采用标识混合液的动物的标识方法。标识混合液其原料组成为磁粉和食用油,磁粉的组成至少含有铁和碳。将标识混合液注入待标识物内,用检测器确定是否被标识,完成标识后,将被标识物放回。由于标识混合液原料组成简单、化学性质稳定,原料易得价廉,制备容易,标识混合液注入量十分微小,标识速度很高,因此标识成本很低。不仅对被标识物的影响极微,对人体的安全性较高;而且应用极为广泛,尤其是对活体生物的应用更显出其优点,例如养殖河豚、文昌鱼、泥鳅、鸟类等生物个体。同时也可作为非磁性产品(不影响磁力线的产品)的标识。

马来酸依那普利片及其制备方法 662     

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本发明属于化学制药技术领域,公开了一种马来酸依那普利片及其制备方法。本发明公开的马来酸依那普利片主要含马来酸依那普利3～9份,填充剂40～60份、崩解剂0～35份、粘合剂0～2份、润滑剂0.1～4份和助流剂0.1～3份。与现有的市售马来酸依那普利片相比,本发明提供的马来酸依那普利片采用了传统概念上与马来酸依那普利原药相容性较差的辅料,通过原辅料之间的特定配比以及特殊的制备工艺,使得使用普通辅料所生产的马来酸依那普利片具有优良的稳定性,经检测,本品多批的有关物质量均不超过3.0%,质量稳定性优于其他企业同一产品,提高稳定性的同时最大限度的节约了成本。

调控植物衰老进程中叶绿素降解的关键基因及其应用 811     

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本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及一种参与叶绿素降解调控的关键新基因及其应用。滞绿性状可以延长绿叶蔬菜的货价寿命和饲料作物的采后绿期,进而增加其主要营养成分叶绿素和蛋白质的含量;滞绿性状也可以显著地改善草坪植物的绿期和景观效果。本发明提供了一种调控植物叶绿素降解代谢的关键基因AtCRN1,该基因的氨基酸编码序列特征为SEQ?ID?No:2。本发明还提供了一种创建滞绿植物品系的方法,即通过化学或物理因子诱变目标植株中AtCRN1基因发生突变,破坏或降低AtCRN1基因的表达。此外,检测植物基因组中是否含有全长AtCRN1基因,还可以作为一种筛选/鉴定滞绿植物品系的分子辅助育种方法。

从水溶液中浓缩苯胺的方法 937     

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一种从水溶液中浓缩苯胺的方法,该方法属于化学浓缩领域,该方法步骤如下:常温常压下,1.03%的苯胺水溶液,添加剂为固体无机盐或离子液体,固体无机盐为氯化钠、溴化钠、碳酸钾或醋酸钾,离子液体为1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐或1-辛基-3-甲基咪唑醋酸盐,萃取剂为甲基叔丁基醚,固体无机盐的添加量为苯胺水溶液的5%-30%(质量百分比),离子液体添加量为苯胺水溶液的5%-20%(质量百分比),萃取剂的添加量为相比6∶1,该方法能有效地富集浓缩水中低浓度苯胺,提高检测技术。

城市污泥高效筛分脱水方法 608     

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一种城市污泥高效筛分脱水方法,将城市污水处理厂的污泥送入自同步平动椭圆振动筛中进行脱水筛分,再经过化学药剂浓缩与液态调质、箱式压滤组合技术的方法,对城市污泥进行高效脱水。本发明可在自动检测污泥浓度之后,计算加药量并自动加药实现了自动加药,压滤脱水工艺能适应现代化污水处理厂要求,通过PLC系统控制就可以实现系统全自动运行方式,其进料、滤板的移动、分段压滤、正反吹风、滤布冲洗、卸料等操作全部可通过PLC远端控制来完成,减轻了工人劳动强度。由于低压过滤、高压挤压的分段压滤技术的成功采用,工作效率提高至传统板框压滤机的2-3倍,污泥脱水后。通过本发明筛分脱水后的城市污泥泥饼含水率降低至60%以下。

爆炸物的引爆 839     

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提供一种用于引爆爆炸性药剂的爆炸物引信系统，引信系统在使用时被布置为与爆炸性药剂成引爆关系。在接受具有引爆启动特性的引爆启动信号时，系统启动、从而引爆爆炸性药剂。系统包括：启动装置，其接受引爆启动信号且启动、从而引爆所述爆炸性药剂。启动装置初始处于其不能操作性地接受引爆启动信号的非引爆启动状态。系统还包括切换装置，切换装置检测化学组成成分，作为发送给引信系统的切换信号的切换特性，在检测到化学组成成分时，切换装置能够将启动装置切换为待命状态，在待命状态中，启动装置在引爆启动信号发送给它时接受引爆启动信号。

自动化部署方法和系统 676     

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本发明提供了自动化部署方法和系统，其方法包括：S1：记录每个待部署任务的部署过程，并生成每个待部署任务的部署日志，获得部署日志集合；S2：基于预设筛选条件，在所述部署日志集合中筛选出待分析部署日志集合；S3：对所述待分析部署日志集合进行共性分析，确定可优化步骤；基于所述可优化步骤更新所述初始部署流程，基于更新后的初始部署流程继续执行部署任务列表中包含的剩余部署任务；用以对记录执行待部署任务的过程的日志进行筛选和共性分析，确定出初始部署流程中的可优化步骤，实现了对部署失败的原因的定位分析，实现了在部署过程中不断优化学习，提高了自动化部署的效率，减少了由于部署失败而产生的大量冗余文件。

5-溴水杨醛缩-2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇席夫碱镍配合物及合成方法 673     

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本发明公开了一种5?溴水杨醛缩?2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇席夫碱镍配合物及合成方法。该镍配合物即[Ni4(Hbrmd)3(μ3?OH)(H2O)3]·(HSO4)·(H2O)3的分子式为：C33H49Br3N3Ni4O20S，分子量为：1314.38?g/mol, H3brmd为5?溴水杨醛缩?2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇席夫碱。将2.010?g分析纯的5?溴水杨醛和1.051?g分析纯的2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H3dbmd。将0.144?0.288?g干燥后的H3brmd溶于5?10?mL分析纯乙醇，0.263??0.526?g分析纯六水合硫酸镍溶于5?10?mL二次蒸馏水中，置于反应釜中，在120?oC烘箱中静置三天。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

改进的通过白云岩岩屑信息判别白云岩成因的系统 691     

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本发明提供了一种改进的通过白云岩岩屑信息判别白云岩成因的系统，系统包括，白云岩岩屑样品准备模块、白云岩岩石学特征分析模块、白云岩地球化学特征分析模块、白云岩成因分析模块。本发明利用岩屑来进行白云岩成因分析，大大降低录井的成本，也为只有岩屑录井资料的地区提供了白云岩成因分析的参考。

聚合物4-(N,N′-双(4-羧基苯基)氨基)苯磺酸钐及合成方法 725     

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本发明公开了一种聚合物4‑(N,N′‑双(4‑羧基苯基)氨基)苯磺酸钐及合成方法。聚合物的分子式为：C₂₅H₂₅N₂O₉SSm，分子量为：679.92，H₃L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸。将分析纯H₃L溶于分析纯DMF中，加入溶于无水甲醇的分析纯Sm(NO₃)₃·6H₂O，再加入二次蒸馏水，滴加2‑3滴分析纯三乙胺调节混合液的pH，继续搅拌至溶液均一后，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于密闭烘箱中，在90℃恒温条件下反应48小时，以5℃/h的速率降至室温，得到白色透明的小长条晶体。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

2-羟基苯乙酮衍生物席夫碱镍Ni4(ebyl)4的合成方法 669     

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本发明公开了一种2?羟基苯乙酮衍生物席夫碱镍。该镍配合物即Ni4(ebyl)4的分子式为：C68H60N4Ni4O16，分子量为：1420.01?g/mol, H2ebyl为3?乙氧基水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱。将1.662?g分析纯的3?乙氧基水杨醛和1.512?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2ebyl。将0.069?0.138?g干燥后的H2ebyl和0.050??0.100?g分析纯四水合乙酸镍溶于5?10?mL分析纯DMF中，置于反应釜中，再加入5?10?ml乙腈，置于120oC烘箱三天，有暗红色块状晶体生成即Ni4(ebyl)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

阿普斯特晶型S及其制备方法 846     

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本发明公开了一种阿普斯特晶型S及其制备方法，属于药物化学技术领域。该阿普斯特晶型S的差热分析显示在100～180℃之间只有一个吸热峰，151±3℃；热重分析显示不含结晶溶剂及结晶水；熔点为145～148℃。通过X?射线粉末衍射(XRPD)、熔点、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TG)、红外分析(IR)及核磁共振分析(NMR)确证。晶型S与文献报道的晶型A、B、C、D、E、F、G、B+、I及Ⅱ明显不同。本发明的阿普斯特晶型S对温度、光照和湿度稳定，不具有引湿性，有利于长期存放；S晶型纯度高，异构体杂质小，同时结晶溶剂易于除去，制备方法简单，易于重现，适合工业生产。

5-溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱及合成方法 959     

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本发明公开了一种5-溴水杨酸缩碳酰肼双希夫碱及合成方法。5-溴水杨酸缩碳酰肼双希夫碱的分子式为：C15H12Br2N4O3，分子量为：456.09g/mol。（1）将0.4-0.5克分析纯碳酰肼溶于60-65毫升无水乙醇中，在搅拌下加入35-40毫升溶有2.0-2.2克分析纯5-溴水杨醛的无水乙醇溶液；然后滴加1.0-1.4毫升分析纯乙酸，并在60-70℃回流搅拌1.5-2.0小时，冷却至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到白色沉淀；（2）将0.13-0.15克白色沉淀溶于6-7毫升分析纯二氯甲烷和4-5毫升分析纯N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中，静置23-25小时得到单晶级5-溴水杨醛缩碳酰肼双希夫碱化合物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

室内空气净化的方法及装置 795     

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一种室内空气净化的方法及装置，属于空气净化技术领域。通过在不同区域设置的空气品质参数检测传感器，对室内空气品质参数(颗粒物、化学污染物等)进行实时监测；根据实时监测得到的污染物种类的不同(颗粒物、化学污染、病菌、微生物等)进行定制化的处理步骤,即：颗粒物处理步骤；化学污染物处理步骤；病菌、微生物处理步骤。本发明的优点是:可以涵盖所有空气净化器的功效；可以覆盖各类室内空间环境；可以根据使用环境的污染情况和污染类别选用或定制特定的净化处理单元；可以解决当前空气净化器普遍存在的净化效力低，处理面积小的问题；可以一次性使用净化单元，净化单元失效后，可以作为垃圾扔掉，没有二次污染。

纳米银笼及其制备方法与应用 814     

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本发明公开了一种纳米银笼及其制备方法与应用。本发明采用AgNO₃、Na₂CO₃和没食子酸进行常温避光反应即可获得纳米银笼，所得纳米银笼具有空心、开口的结构。本发明制备简单，通过银纳米粒子的无模板自组装即可合成具有中空超结构的银纳米材料，且制备效果好，无毒无污染，符合绿色化学理念。本发明通过调控银笼空间和开口的大小，可以匹配不同的目标物质并进行有效接触、空间限位和富集，更好地拓宽了本材料在催化、抗菌、检测等领域的应用范围。

铝、铬离子多通道响应探针及其合成方法与应用 752     

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本发明公开了一种铝、铬离子多通道响应探针及其合成方法与应用，探针分子为2‑二茂铁基咪唑‑4，5‑二杂芳基衍生物。探针分子特有的整体结构可以使其有选择地与Al³⁺、Cr³⁺离子结合，并以二茂铁为电信号响应中心，以咪唑及芳香杂环为光信号响应中心，通过荧光、电化学、比色等信号的改变对Al³⁺、Cr³⁺离子做出识别响应。探针分子集成了荧光探针和电化学探针的优点，可以多通道、高选择性地检测Al³⁺、Cr³⁺离子，检测下限可达2.21×10^‑6～3.06×10^‑5M(Al³⁺离子)和4.54×10^‑5M～2.40×10^‑5M(Cr³⁺离子)。本发明的探针结构稳定，合成和使用方法简单，具有广阔的应用前景。

具有宽温区可逆热致变色性质的镍配位聚合物材料及其制备方法和应用 583     

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本发明公开了一种宽温区可逆热致变色配位聚合物材料及其制备方法和应用。该配位聚合物材料分子式为{[Ni₂(SO₄)₂(H₃tpb)₂(H₂O)₂]·2H₂O}_n，其中H₃tpb为1，3，5‑（吡唑基）苯。本发明采用溶剂热法制备配位聚合物材料，具体制备方法如下：将七水合硫酸镍和1，3，5‑（吡唑基）苯溶于甲醇和水的混合溶液，在120~180℃下进行溶剂热反应2~5天后，将所得产物经过热处理制得热致变色材料。本发明合成步骤简单，产率高；制备得到的热致变色材料热稳定性和化学稳定性好，变色温度范围宽，复色时间短，颜色变化明显，可逆性能好；可用于检测温度。

针对锂电池充电仓利用反应吸热的保护装置 728     

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本发明涉及锂电池充电设备技术领域，且公开了一种针对锂电池充电仓利用反应吸热的保护装置，包括充电仓，所述充电仓的内部固定连接有充电槽，所述充电槽的外侧固定连接有冷却槽，所述冷却槽的外侧壁设有通气槽，所述通气槽的内侧壁固定连接有检测筒，所述检测筒的外侧壁固定连接有弹簧片，所述弹簧片的一侧固定连接有连杆。两个药剂储存罐内分别储存有醋酸溶液和碳酸氢铵溶液，使醋酸与碳酸氢铵在进入反应槽内时，发生化学反应，由于该化学反应为吸热反应，使其在反应过程中，对周围的热量进行吸收，使混合溶液通过液体进管进入冷却槽内时，对充电槽内的热量进行吸收，使充电槽内锂电池产生的高温可以瞬间降低，达到保护充电仓的目的。

新的二环氧木脂素化合物及其制备方法 981     

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本发明公开了一种二环氧木脂素化合物及其制备方法，所述化合物是从禾本科植物毛竹经干馏制备的鲜竹沥中分离得到，称为鲜竹沥素B，鲜竹沥素B经超导核磁共振波谱，质谱等多种手段检测，确定其分子式为C₁₈H₁₈O₉，分子量为378，化学结构式为式(Ⅰ)，本发明对鲜竹沥素B进行了体外活性筛选，结果表明该化合物对人膀胱癌细胞和人结肠癌细胞有明显的抑制作用，可作为抗肿瘤药物应用。

镉金属有机框架配合物及其制备方法 855     

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本发明的一种镉金属有机框架配合物，由柔性六羧酸配体和刚性咪唑配体协同构筑，化学式为{Cd₃(L)(phenDIB)·6DMF}_n，分子式为C₉₀H₉₆Cd₃N₁₀O₂₅；所述镉金属有机框架配合物是单斜空间群C2/c，晶胞参数为：密度＝1.412mg/m³，吸光系数＝0.730mm^‑1，单胞内分子数＝4。该镉金属有机框架配合物能实现对高毒性的四氯化碳分子和六价的重金属铬离子高灵敏度的选择性检测，具有良好的应用前景。

金纳米粒子/三维氧化锰/聚吡咯修饰玻碳电极的制备方法及应用 792     

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本发明公开了一种金纳米粒子/三维氧化锰/聚吡咯修饰玻碳电极的制备方法以及使用该电极电化学检测苯烯莫德的方法。所述的制备方法包括在氯金酸溶液中通过循环伏安法将金纳米粒子沉积到玻碳电极表面，水热合成法合成三维氧化锰，将三维氧化锰修饰到金纳米粒子修饰的玻碳电极表面，再通过电化学聚合的方法在三维氧化锰表面电沉积上聚吡咯，得到金纳米粒子/三维氧化锰/聚吡咯修饰玻碳电极。采用微分脉冲伏安法检测苯烯莫德，线性范围宽，灵敏度高，电极可多次使用，操作方便。

安全使用的塑料油箱 960     

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本发明公开了一种安全使用的塑料油箱，主要采用高密度聚乙烯和聚氯乙烯材质，具有高稳定性、抗化学腐蚀性、化学稳定性好，设置的挡片可在箱体内的燃油不多的情况下减小燃油在箱体内的晃动，减轻箱体内燃油的冲击力，可有效保护箱体内设置的各种灵敏器件，并在一定程度上增强了箱体的结构强度；箱体上的十字凹槽与固定翼双重固定作用，防止箱体松动脱落；多个备用旋口可通过安装的传感器和其他检测装置对箱体内部进行检测；本发明具有抗冲击性能强的特点，加装本塑料油箱后能有效减缓油料对油箱的冲击，保护油箱内的装置，塑料油箱在车有碰撞的时候不会因为油箱和其他物体接触而起火；塑料油箱不会产生静电。

多功能电热橡胶传感薄膜的制备方法和应用 972     

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本发明属于电子材料技术领域，具体为一种多功能电热橡胶传感薄膜的制备方法和应用。本发明提出的方法是将碳纳米管与有机胶混合，加入固化剂，压制成片状薄膜，恒温固化，再化学镀镍钴合金，制得多功能电热橡胶传感薄膜。该薄膜在30~6000MHz波段的电磁屏蔽效能为82.3~90.3dB，葡萄糖传感检测线性范围为5μM~5.5mM，传感灵敏度为2661~2671μAmM^‑1 cm^‑2，1V、2V、4V下电热温度为29.1~29.8℃、34.0~34.5℃、39.8~43.1℃。

近红外金属配合物及其制备和应用 591     

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本发明属于有机光电材料技术领域，涉及一种近红外金属配合物及其制备方法和应用。所述金属配合物通过下述步骤制备得到：步骤S1：二吡咯甲川染料C，即N^N辅助配体的制备；步骤S2：金属二氯桥的制备；步骤S3：近红外金属配合物的制备：二吡咯甲川染料与金属二氯桥通过配位反应得到近红外金属配合物。所述制备方法工艺简单，原料丰富，便于工业化生产。所述金属配合物可用于光声成像、光热治疗、生物标记和检测等技术领域。本发明将金属引入到氮杂二吡咯甲川类化合物，从而得到一种具有近红外吸收性能、良好的光热和化学稳定性的金属配合物。所述金属配合物具有如下式所示的结构通式。

2-(1-芘基)-苯并咪唑的制备方法及其应用 994     

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本发明公开了2-(1-芘基)-苯并咪唑的制备方法及其应用。2-(1-芘基)-苯并咪唑可以作为铁离子的荧光探针，本发明还公开了2-(1-芘基)-苯并咪唑作为铁离子探针时的循环利用的方法。2-(1-芘基)-苯并咪唑作为荧光探针化学稳定性好，对三价铁离子具有良好的选择性，而对其他常见的金属离子均无响应，灵敏度高，水溶性好，能够实现在线定性和定量检测三价铁离子；且操作简便，易回收，环保，有利于此探针的实际应用。

功能化的有机-无机杂化荧光染料修饰微球及其制备方法 760     

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本发明涉及广泛用于生物检测和医学诊断等领域的荧光标记材料，特别是一种羧基官能团化的多酸基有机-无机杂化荧光染料修饰微球及其制备方法。该荧光染料修饰微球包括作为基核的聚苯乙烯微球、包裹在该聚苯乙烯微球表面的荧光染料层和包覆在荧光染料层外表面的羧基官能团修饰层，特点是所述的荧光染料层是化学结构式为[N(C4H9)4]2[V6O13{(OCH2)3CNH-CH2-C16H9}2]的多酸-芘环杂化化合物，该化合物保持有机基团的荧光性质，并带有负电荷。具有较高的荧光效率和光化学稳定性、制备工艺简单、操作方便的优点，可应用于荧光标记、生物检测和医学诊断等领域。